СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=SSOII<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.113

Автор(ы) : Karyagina, Anna, Shilov, Ilya, Tashlitskii, Vadim, Khodoun, Marat, Vasil'ev, Sergey, Lau Peter C.K., Nikolskaya, Irene
Заглавие : Specific binding of SsoII DNA methyltransferase to its promoter region provides the regulation of SsoII restriction-modification gene expression
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1997. - Vol. 25, N 11. - С. 2113-2120
Аннотация: Регуляция системы рестрикции-модификации (СРМ) SsoII у Shigella sonnei изучена in vivo и in vitro. В опытах с использованием слияния с lacZ найдено, что ДНК-метилтрансфераза M. SsoII (I) репрессирует синтез I, но стимулирует экспрессию рестрикц. эндонуклеазы SsoII (II). N-концевые 72 остатка I, образующие мотив спираль-поворот-спираль (НТН), ответственны за специфич. связывание с ДНК и регуляторную функцию I. Аналогичные мотивы НТН имеются на N-конце ряда 5-метилцитозин-метилтрансфераз, в частности, M. EcoRII, M. dam и M. MspI, способных к авторегуляции. Связывание I с мишенной ДНК in vitro изучено методом сдвига электрофоретич. подвижности. Найдено, что I образует специфич. стабильный комплекс (K[d]=1,5*10{-8} М) с фрагментом ДНК промоторной области СРМ SsoII. ДНК-азый футпринтинг показал, что I защищает область длиной 48-52 п.н. перед кодирующей последовательностью I, к-рая содержит блок -10 промотора гена I и блоки -10 и -35 промотора гена II. Ин-т биомедицинской химии, 119832 Москва. Библ. 25
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА
СИСТЕМА SSOII
РЕГУЛЯЦИЯ
ДНК-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА SSOII
ФУНКЦИЯ
SHIGELLA SONNEI
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.06-04Б2.106

Автор(ы) : Vorob'eva O.V., Vasil'ev S.A., Karyagina A.S., Kubareva E.A.
Заглавие : Analysis of DNA-protein contacts in a complex between methyltranmsferase SsoII and a promoter region of the SsoII restriction-modification genes
Источник статьи : Int. Conf. "Trends Nucl. Acid Chem.", Moscow, Nov. 21-24, 2000. - Moscow, 2000. - С. 45
Аннотация: Метилтрансфераза SsoII, входя в состав системы рестрикции-модификации SsoII, осуществляет реакцию метилирования внутреннего цитозина в сайте узнавания, а также регулирует экспрессию собственного гена путем взаимодействия с промоторным районом генов системы SsoII. С помощью техники футпринтинга, где в качестве модифицирующих агентов использовали муравьиную кислоту, гидразин, диметилсульфат и N-этил-N-нитрозомочевину, были идентифицированы гетероциклические основания и фосфатные группы промоторного района, участвующие в этом взаимодействии. Установлено, что SsoII связывается с тремя гуанинами, одним аденином, двумя тиминами и тремя фосфатными группами каждой из цепей дуплекса ДНК. Гетероциклические основания и фосфатные группы располагаются симметрично внутри 15-членного инвертированного повтора регуляторной области ДНК. Показано, что N7 атомы гуанинов, которые экспонированы в большую бороздку ДНК, взаимодействуют с ферментом SsoII. Представлены две теоретические модели, описывающие контакты в комплексе ДНК-SsoII. Россия, Chem. Deppt., MSU, 119899
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ДНК-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ГЕНЫ
ГЕНЫ СИСТЕМЫ РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ SSOII
ПРОМОТОР
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ОСНОВАНИЯ
ФОСФАТНЫЕ ГРУППЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.10-04Б2.100

Автор(ы) : Романенков А.С., Кисиль О.В., Зацепин Т.С., Ямскова О.В., Карягина А.С., Метелев В.Г., Орецкая Т.С., Кубарева Е.А.
Заглавие : ДНК-метилтранcфераза SsoII как бифункциональный белок: особенности взаимодействия с промоторной областью генов системы рестрикции-модификации SsoII
Источник статьи : Биохимия. - 2006. - Т. 71, N 12. - С. 1648-1658
Аннотация: Методом аффинной модификации С5-цитозиновой ДНК-метилтрансферазы SsoII ДНК-лигандами, содержавшими альдегидную группу в 2'-положении углеводного фрагмента, продемонстрирована сближенность остатков лизина N-концевой области M.SsoII с углеводофосфатным остовом регуляторного участка промоторной области генов системы рестрикции-модификации SsoII. С помощью ДНК-дуплексов с двумя 2-хальдегидсодержащими группировками показано, что во взаимодействии с регуляторным участком ДНК могут участвовать две субъединицы метилтрансферазы. Изменение нуклеотидной последовательности в одной из половин регуляторного участка препятствует ковалентному связыванию второй субъединицы фермента. Полученные результаты по аффинной модификации M.SsoII последовательно двумя типами модифицированных ДНК-дуплексов (2'-альдегидсодержащим и фосфорилдисульфидсодержащим) продемонстрировали возможность ковалентного присоединения белка сразу к двум различным участкам узнавания ДНК: "регуляторному" участку и участку метилирования. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 20
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ДНК-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА SSOII
C5-ЦИТОЗИНОВАЯ
УЧАСТОК СВЯЗЫВАНИЯ
АФФИННАЯ МОДИФИКАЦИЯ
ДНК-ЛИГАНДЫ
КОВАЛЕНТНОЕ ПРИСОЕДИНЕНИЕ
ПРОМОТОРЫ
ГЕНЫ СИСТЕМЫ РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ SSOII
SHIGELLA SONNEI (BACT.)
ШТАММ 47
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.442

Автор(ы) : Карягина А.С., Лунин В.Г., Никольская И.И., Дебов С.С.
Заглавие : Локализация генов рестриктазы и метилазы SsoII на карте плазмиды P4
Источник статьи : Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1989. - N 3. - С. 16-20
Аннотация: Изучено действие 26 рестрикционных эндонуклеаз (I) на ДНК природной плазмиды Р4 Shigella sonnei. Построена физич. карта Р4, на к-рой указаны положения сайтов действия для 8 I. С помощью субклонирования установлено положение на карте генов метилазы SsoII (область от 550-600 до 1550-1600 п. н.) и I SsoII (область от 1550-1600 до 2550- 2600 п. н.). Библ. 15. СССР, НИИ мед. энзимологии АМН СССР, Москва.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SHIGELLA SONNEI (BACT.)
ПЛАЗМИДА РИ
ГЕНОМ ПЛАЗМИДНЫЙ
ФИЗИЧЕСКАЯ КАРТА
РЕСТРИКЦИЯ - МОДИФИКАЦИЯ СИСТЕМА
ГЕНЫ МЕТИЛАЗЫ SSOII
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.385

Автор(ы) : Karyagina Anna S., Lunin Vladimir G., Nikolskaya Irina I.
Заглавие : Charact rizat on of the genetic determinants of Sso II-restriction endonuclease and modification methyltransferase
Источник статьи : Gene. - 1990. - Vol. 87, N 1. - С. 113-118
Аннотация: Гены эндонуклеазы рестрикции (ЭР) и метилтрансферазы (МТ) одной из 2-х систем рестрикции-модификации Sso II Shigella sonnei локализованы на малой плазмиде Р4. Они были клонированы в Escherichia coli и экспрессировались в виде белков с М[r] 35 кД - ЭР и 43 кД - МТ. Получена рестрикционная карта плазмиды Р4 и определено положение на ней рассматриваемых генов. Установлена узнаваемая последовательность для ЭР Sso II-5'-/CCNGG/. Библ. 24. СССР, Inst. of Medical Enzymol., U. S. S. R. Acad. of Medical Sci., Moscow.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SHIGELLA SONNEI (BACT.)
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ СИСТЕМЫ РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РЕСТРИКЦИОННОЕ КАРТИРОВАНИЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКПРЕССИЯ
ПРОДУКТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА
SSOII
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.11-04Б2.178

Автор(ы) : Карягина А.С., Левченко И.Я., Никольская И.И.
Заглавие : Новый способ выделения и очистки эндонуклеазы рестрикции SsoII
Источник статьи : Биохимия. - 1993. - Т. 58, N 6. - С. 908-912
Аннотация: Источником фермента служил штамм Е. coli B834 (d 24), несущий рекомбинантную плазмиду с клонированными генами эндонуклеазы рестрикции и метилазы SsoII. Разработана новая схема выделения и очистки эндонуклеазы рестрикции SsoII, позволяющая получить фермент в гомогенном состоянии, пригодный для свех видов тонких физико-химич. исследований. Предлагаемая схема включает в себя четыре хроматографич. стадии: фракционирование на Butyl-Toyopearl, совмещенную хр-фию на SP-Toyopearl и фосфоцеллюлозе PII, хр-фию на DEAE-Toyopearl и QAE-Toyopearl. Использование быстротекущих носителей Toyopearl позволило ускорить процедуру разделения белков. Подбор условий фракционирования и расположение хроматографич. стадий позволил исключить промежуточный диализ, к-рый значительно снижал активность фермента в предложенных ранее схемах. Процедура выделения занимает 4 сут. Библ. 14. Россия, Ин-т биологич. и мед. химии РАМН, Москва.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ В834 (D 24)
ЭНДОНУКЛЕАЗЫ
ЭНДОНУКЛЕАЗА РЕСТРИКЦИИ SSOII
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска