СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=SSE<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.152

Автор(ы) : Гончар Д.А., Дедков В.С., Верхозина В.А., Куснер Ю.С., Шевченко А.В., Дегтярев С.Х.
Заглавие : Эндонуклеаза рестрикции Sse9I из штамма Sporosarcina sp. 9D, узнающая последовательность ДНК 5'-AATT-3'
Источник статьи : Прикл. биохимия и микробиол. - 1998. - Т. 34, N 2. - С. 139-141
Аннотация: Из бактериального штамма Sporosarcina sp. 9D выделена новая эндонуклеаза рестрикции Sse9I, принадлежащая к типу II и узнающая последовательность из четырех нуклеотидов 5'-ААТТ-3'. Полученный фермент гидролизовал ДНК перед первым остатком аденина, являясь, таким образом, истинным изошизомером рестриктазы Tsp509I, но в отличие от прототипа, эндонуклеаза рестрикции Sse9I гидролизовала ДНК при 55'ГРАДУС'С и инактивировалась при 65'ГРАДУС'С за 20 мин. Россия, Ин-т геохимии им. А. П. Виноградова, СО РАН, Иркутск, 664033. Библ. 9
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕСТРИКТАЗЫ
ЭНДОНУКЛЕАЗА РЕСТРИКЦИИ SSE 91
ВЫДЕЛЕНИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
SPOROSARCINA (BACT.)
SP. 9D
ВОДНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.164

Автор(ы) : Sagawa, Hiroaki, Ohshima, Atsushi, Kato, Ikunoshin
Заглавие : Sse83871, a useful eight base cutter for mammalian genome analysis (influence of methylation on the activity of Sse83871)
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1995. - Vol. 23, N 13. - С. 2367-2370
Аннотация: Рестриктазы Not I, Sfi I и Fse I чувствительны к метилированию 5'-{m}CG-3', что ограничивает их использование при анализе геномов млекопитающих, где подобное метилирование встречается часто. Из Streptomyces sp. шт 8387 выделили рестриктазу Sse 8387 I, узнающую 5'-CCTGCA/GG-3' и расщепляющую эту последовательность в положении, указанном косой. Рестриктаза теряет активность при метилировании A или C в любом положении сайта узнавания. В участке Sse 8387 I- узнавания отсутствует динуклеотид CpG, а присутствие 5'-{m}CG-3' непосредственно перед или после участка узнавания не влияет на эффективность расщепления. Обсуждают возможность использования Sse 8387 I вместе с Pst I, имеющей 6-членный участок узнавания, идентичный ср. гексамеру Sse 8387 I-сайта. Япония, Biotechnol. Res. Labs., Takara Shuzo Co. Ltd, Shiga 520-21. Библ. 11
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНОМ ЭУКАРИОТИЧЕСКИЙ
ГЕНОМ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
КАРТИРОВАНИЕ ФИЗИЧЕСКОЕ
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ЭНДОДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА SSE 8387 I
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
САЙТЫ УЗНАВАНИЯ
STREPTOMYCES SP. ШТ. 8387
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.10-04Б2.287

Автор(ы) : Chung, Kyung-Sook, Hoe, Kwang-Lae, Kim, Kyu-Won, Yoo, Hyang-Sook
Заглавие : Isolation of a novel heat chock protein 70-like gene, pss1{+} of Schizosaccharomyces pombe homologous to hsp110/SSE subfamily
Источник статьи : Gene. - 1998. - Vol. 210, N 1. - С. 143-150
Аннотация: Новый ген pss1{+} белка семейства HSP70 Schizosaccharomyces pombe выделен как многокопийный супрессор синтетически летального мутанта ras1{+}, комплементирующий ростовой дефект этого штамма в условиях отсутствия функции гена ras1. Секвенирование показало, что pss1{+} кодирует белок длиной 730 остатков, высокогомологичный (идентичность 43%) белку теплового шока Sse1/Msi3p Saccharomyces cerevisiae, относящегося к подсемейству HSP110/SSE. Перед геном pss1{+} обнаружен консенсусный элемент теплового шока HSE. Уровень транскрипта pss1{+} является умеренным во время стационарного роста при 25'ГРАДУС' и повышается в несколько раз после переноса на 42'ГРАДУС', а также в условиях азотного голодания. Разрушение гена pss1{+} вызывает фенотип т-рочувствительного роста, но в то же время повышает термотолерантность S. pombe. Корея, Cell Cycle and Transduction Res. Unit., Korean Inst. Biosci. and Technol., Taejon 305-606. Библ. 35
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: АДАПТАЦИЯ
ТЕПЛОВОЙ ШОК
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА ТЕПЛОВОГО ШОКА PSS1{+}
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
БЕЛОК
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА ПОДСЕМЕЙСТВА HSP110/SSE
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.02-04Я6.81

Автор(ы) : Nelson Peter J., Moissoglu, Konstandinos, Vargas, Jesus, Klotman Paul E., Gelman Irwin H.
Заглавие : Involvement of the protein kinase C substrate, SSeCKS, in the actin-based stellate morphology of mesangial cells
Источник статьи : J. Cell Sci. - 1999. - Vol. 112, N 3. - С. 361-370
Аннотация: SSeCKS (I) - новый субстрат протеинкиназы (Пк) C явл. негативным митогенетическим регулятором в фибробластах, контролирует структуру актинового цитоскелета и активирует сигнальную систему киназ, в частности Пк C и A. Отмечено сходство в строении фибробластов со сверхэкспрессией I и звездчатых мезангиальных клеток (МК) - сократимых перицитов почечных клубочков. Окрашивание in situ и иммуноблотинг выявили активную экспрессию I в МК человека и грызунов и ее отсутствие в клетках эпителия канальцев. Активация Пк C форболовым эфиром вызывала фосфорилирование I-серина, его транслокацию в перинуклеарное положение и ретракцию выростов в звездчатых МК. Сделан вывод о том, что I в МК явл. медиатором структуры актинового цитоскелета, контролируемого Пк C. США [I. Gelman], Mount Sinai School of Med., NY 10029-6574. Библ. 44
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИН
СТРУКТУРА
ПРОТЕИНКИНАЗА C
СУБСТРАТ SSE CKS
МЕЗАНГИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.08-04Б2.316

Автор(ы) : Аленин В.В., Гецова М.Л.
Заглавие : Метаболический стресс, вызываемый изменением концентрации эндо- и экзогенных пуринов и аминокислот
Источник статьи : Вестн. С.-Петербург. ун-та. Сер. 3. - 1999. - N 4. - С. 108-121, 153
Аннотация: Обзор литературы по метаболическому стрессу, индуцированному изменением конц-ии эндо- и экзогенных пунктов и аминокислот у дрожжей. Изучена регуляция активности генов ADE1, ADE2 и HIS4 дрожжей Saccharomyces cerevisiae в условиях аминокислотного и пуринового голодания или пуриновой репрессии. При аминокислотном и пуриновом голодании наблюдается Gcn4p-зависимая активация экспрессии указанных генов. В случае аминокислотного голодания такая активация индуцируется в результате уменьшения конц-ии эндогенных аминокислот. При пуриновом голодании подобный эффект, вероятно, является результатом уменьшения концентрации эндогенного ATP, поскольку и аминокислоты и ATP являются субстратами аминоацил-тPHK-синтетаз. В последнем случае обнаружена дополнительная Gcn4p-независимая регуляция генной активности. В условиях пуриновой репресии гены ADE1 и ADE2 корепрессируются с геном HIS4. Такая Bas1p/Bas1p/Bas2p - зависимая корепрессия опосредована, по-видимому, изменением конц-ии эндогенных ADP и ATP. Ил. 2. Табл. 5. Библ. 36
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ADE1
ГЕНЫ ADE2
ГЕНЫ HIS4
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АКТИВАЦИЯ
GCN4P-ЗАВИСИМАЯ
ИНДУКЦИЯ
ЭНДОГЕННЫЕ
ЭКЗОГЕННЫЕ
ПУРИНЫ
АМИНОКИСЛОТЫ
УМЕНЬШЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
БАЗЫ ДАННЫХ
SSE
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.04-04Б2.178

Автор(ы) : Гончар Д.А., Абдурашитов М.А., Охапкина С.С., Шагин Д.А., Килева Е.В., Дегтярев С.Х.
Заглавие : Система рестрикции-модификации Sse9I: организация генов и сравнительный анализ структуры белков
Источник статьи : Молекул. биол. - 2007. - Т. 41, N 3. - С. 491-498
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность оперона, кодирующего ферменты системы рестрикции-модификации типа II Sse9I, из штамма Sporosarcina species 9D. Эти ферменты узнают тетрануклеотидную последовательность 5'-AATT-3'. Показано, что оперон включает три гена, которые располагаются в порядке sse9IC-sse9IR-sse9IM, транскрибируются в одном направлении и кодируют контрольный белок (C.Sse9I), эндонуклеазу рестрикции (R.Sse9I) и ДНК-метилтрансферазу (M.Sse9I) соответственно. Непосредственно перед началом гена sse9IC выявлена консервативная нуклеотидная последовательность (C-бокс), которая может служить участком связывания C.Sse9I. Проведен сравнительный анализ аминокислотных последовательностей C.Sse9I и R.Sse9I с последовательностями родственных белков. Показано, что R.Sse9I имеет наибольшее сходство с теми участками эндонуклеаз рестрикции MunI (5'-CAATTG-3') и EcoRI (5'-GAATTC-3'), в которых расположены аминокислотные остатки, отвечающие за узнавание внутреннего тетрануклеотида 5'-AATT-3'. Ген sse9IR клонирован в экспрессионный вектор, и получен препарат рекомбинантной эндонуклеазы рестрикции Sse9I. Россия, НИИ молекулярной биологии и биофизики СО РАМН, Новосибирск. Библ. 18
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ОПЕРОНЫ
ОПЕРОНЫ ФЕРМЕНТОВ СИСТЕМЫ РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ ТИПА II SSE91
ГЕНЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ОРГАНИЗАЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
БЕЛОК
C-БЕЛОК
ЭНДОНУКЛЕАЗА РЕСТРИКЦИИ
ДНК-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
SPOROSARCINA (BACT.)
SP. 9D
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.06-04Б2.378

Автор(ы) : Steden, Martin, Betz, Richard, Duntze, Wolfgang
Заглавие : Isolation and characterization of Saccharomyces cerevisiae mutants supersensitive to G1 arrest by the mating hormone a-factor
Источник статьи : Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 219, N 3. - С. 439-444
Аннотация: Проводя скрининг на повышенную чувствительность к а-фактору (АФ) среди клеток Saccharomyces cerevisiae MAT'альфа', обработанных мутагеном, изолировали 9 мутантов независимого происхождения, к-рые разбились на 2 группы комплементации ssl1 и ssl2. Мутации по локусу ssl1 проявляли специфичность по отношению к типу спаривания: клетки MAT'альфа' ssl1проявляли повышенную чувствительность к Аф, но клетки МАТа ssl1 не были сверхчувствительны к 'альфа'-фактору. Мутации же по локусу ssl2 сообщали клеткам обоего пола сверхчувствительность к половому феромону противоположного типа. У мутантов МАТ'альфа' ssl1отсутствовала способность инактивировать Аф, добавленный извне. Клетки МАТ'альфа' ssl2обладали такой способностью. Мутации ssl2аллельны ранее описанной мутации sst2. Ген ssl1 картирован в XII хромосоме на 30,5 cM дистальнее ilv5. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 23. ФРГ, Inst. fur Physiologische Chemie, Ruhr-Univ. Bochum, Postfach 10 2148, D-4630 Bochum.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHOROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ X2180
МУТАНТЫ
МУТАНТ АТ АЛЬФА SSL1SIAE (FUNGI)
ГОРМОН СПАРИВАНИЯ
ПОВЫШЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
ГЕН ПОВЫШЕННОЙ ГОРМОНАЛЬНОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ SSE1
КАРТИРОВАНИЕ
ФАКТОР АЛЬФА
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска