Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=SR<.>)
Общее количество найденных документов : 666
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.089

Автор(ы) : Shtil A., Shushanov A., Moynova E., Stavrovskaya A.
Заглавие : Frequency of metastasis in Syrian hamster tumor cells selected for low levels of "typical" multidrug resistance
Источник статьи : Exp. and Toxicol. Pathol. - 1994. - Vol. 46, N 3. - С. 257- 262
Аннотация: Культуру трансформированных вирусом саркомы Рауса фибробластов эмбрионов сирийского хомячка HET-SR2SC-LNM выращивали в присутствии 4 или 20 мкг/мл колхицина, получая сублинии 2SC/4 и 2SC/20 с разной степенью резистентности к колхицину. У обеих сублиний также наблюдается соотв. степень перекрестной резистентности к адриамицину, винбластину и этопозиду, но не к метотрексату или платидиаму. У клеток сублинии 2S/20 (но не у сублинии 2S/4) по сравнению с исходной линией ослаблена способность к формированию первичного очага опухоли in vivo; у обеих сублиний также ослаблена способность к формированию метастазов. При этом степень фосфорилирования белка pp60{s}{r}{c} в обеих сублиниях не отличается от соотв. показателя в исходной культуре клеток. Заключают, что отбор опухолевых клеток по признаку низкого уровня множественной лекарственной резистентности приводит к ослаблению способности к метастазированию, что, однако, не связано с изменением активности трансформирующего онкогена. Россия, Lab. of Tumor Cell Genetics, Inst. Carcinogenesis, Cancer Research Center, Moscow 115478. Библ. 25.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КЛЕТКИ HET-SR-2SC-LNM
ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.285

Автор(ы) : Jolley Nicola L., BacareseHamilton, Tito
Заглавие : SR1 assays of 'альфа'-fetoprotein, carcinoembryonic antigen, and prostate-specific antigen compared with corresponding established commercial assays
Источник статьи : Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 6. - С. 895- 899
Аннотация: При сравнении данных оценки 'альфа'-фетопротеина, РЭА и антигена, специфич. для простаты с помощью недавно разработанного полностью автоматизированного Serono SR1 анализатора с другими семью коммерческими тестами на данные антигены, показаны сходные данные с 5-тью из 7-ми изученных тестов, но Ciba Corning ACS180PSA метод давал результаты более высокие, чем другие методы исследования и Abbott IMx PSA метод давал более низкие результаты, чем другие исследованные методы. Великобритания, Fax 44-0483-755889. Библ. 8.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИН
АНТИГЕН РАКОВО-ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ
АНТИГЕН ПРОСТАТИЧЕСКИЙ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
SR1
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.001

Автор(ы) : Advenier, Charles, Girard, Valerie, Naline, Emmanuel, Vilain, Pol, Emonds-Alt, Xavier
Заглавие : Antitussive effect of SR 48968, a non-peptide tachykinin NK[2] receptor antagonist
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 1. - С. 169-171
Аннотация: У ненаркотизированных морских свинок вызывали кашель вдыханием лимонной кислоты. Непептидный антагонист NK[2]-рецепторов SR 48969 (I; 0,01-0,3 мг/кг, в/б) зависимо от дозы подавлял рефлекторный кашель (ДЕ[5][0]=0,1 мг/кг). ДЕ[5][0] кодеина (II) была равна 8 мг/кг. Налоксон устранял эффекты II, но не I. Считают, что NK[2]-рецепторы играют важную роль в регуляции рефлекторного кашля. Франция, Sanofi Recherche, F-34184 Montpellier Cedex. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТАХИКИНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ*NK2-
АНТАГОНИСТЫ
SR48968
РЕФЛЕКТОРНЫЙ КАШЕЛЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.115

Автор(ы) : Croci, Tiziano, Emonds-Alt, Xavier, Manara, Luciano
Заглавие : SR 48968 selectively prevents faecal excretion following activation of tachykinin NK[2] receptors in rats
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 5. - С. 383-385
Аннотация: У крыс агонисты тахикининовых рецепторов вызывают дефекацию и увеличивают содержание воды в фекалиях; наиболее эффективно действует ['бета'-А1а{8}] нейрокинин А (4-10) (I), являющийся селективным агонистом NK[2]рецепторов. Непептидный антагонист (NK[2]-рецепторов) SR 48968 (II) значительно ослабляет эффекты I; содержание воды в фекалиях при этом также уменьшается. Делают вывод о возможности использования II для исследования роли NK[2]-рецепторов в развитии различных дисфункций. Франция, Sanofi Recherche, 34184 Montpellier. Библ. 12.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ* NK2-
АНТАГОНИСТ
SR 48968
ДЕФЕКАЦИЯ
ДИСФУНКЦИИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.116

Автор(ы) : Advenier, Charles, Girard, Valerie, Naline, Emmanuel, Vilain, Pol, Emonds-Alt, Xavier
Заглавие : Antitussive effect of SR 48968, a non-peptide tachykinin NK[2] receptor antagonist
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 1. - С. 169-171
Аннотация: У ненаркотизированных морских свинок вызывали кашель вдыханием лимонной к-ты. Непептидный антагонист NK[2]-рецепторов SR 48969 (I; 0,01-0,3 мг/кг, в/б) зависимо от дозы подавлял рефлекторный кашель; DE[5][0] 0,1 мг/кг; DE[5][0] кодеина (II) была равна 8 мг/кг. Налоксон устранял эффекты II, но не I. Считают, что NK[2]-рецепторы играют важную роль в регуляции рефлекторного кашля. Франция, Sanofi Recherche, F-34184 Montpellier Cedex. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТАХИКИНИНЫ
АНТАГОНИСТЫ
SR 48968
РЕЦЕПТОРЫ* NK2-
ПРОТИВОКАШЛЕВЫЙ ЭФФЕКТ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.046

Автор(ы) : Nisoli, Enzo, Tonello, Cristina, Carruba Michele O.
Заглавие : SR 58611A: новый термогенный 'бета'-адреномиметик. SR 58611А: a novel thermogenic 'бета'-adrenoceptor agonist
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 259, N 2. - С. 181-186
Аннотация: SR 58611А (N(2S)-[7-карбэтоксиметокси-1,2,3,4-тетрагидронафт-2-ил]-(2R)-2-(3-хлорфенил)этанамина гидрохлорид; I) повышал содержание цАМФ в гомогенатах мембран бурой жировой ткани крыс, стимулировал высвобождение глицерина из жировых клеток. Неизбирательные 'бета'-адреноблокаторы пропранолол и алпренолол, а также избирательные 'бета'[1]- и 'бета'[2]-блокаторы CGP 20712А и ICI 118,551 только в высоких конц-иях устраняли эффекты I. Предположили, что I активирует термогенез, действию на 'бета'[3]-адренорецепторы клеток бурой жировой ткани. Италия, Univ. degli Studi, 25123-Brescia. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АДРЕНОМИМЕТИКИ*БЕТА-
SR 58611А
ТЕРМОГЕНЕЗ
БУРАЯ ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*БЕТА 3-
КРЫСЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.20

Автор(ы) : Serradeil-Le, Gal Claudine, Raufaste, Danielle, Marty, Eleonore, Garcia, Corinne, Maffrand, Jean-Pierre, Le, Fur Gerard
Заглавие : Binding of [{3}H] SR 49059, a potent nonpeptide vasopressin V[1a] antagonist, to rat and human liver membranes
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 199, N 1. - С. 353-360
Аннотация: Проведено титрование нового непептидного антагониста вазопрессина V[1a] (ВП), SR 49059 и характеристика его взаимодействия с рецепторами ВП V[1a] печени крыс и человека. Связывание [{3}H]SR 49059 зависело от времени, характеризовалось единственным классом участков связывания с высоким сродством с K[d]=0,63'+-'0,13 и 2,95'+-'0,64 М для мембран печени крыс и человека соотв. Макс. связывающая способность препаратов печени для крыс была в 7 раз выше, чем для человека. Проведено сравнение связывания SR 49059 c 2 другими лигандами: нативным гормоном [{3}'ЭТА')-ВП и селективным пептидом [{3}H]d(CH[2])[5]-Tyr(Me)ВП. Сделан вывод о том, что SR 49059 является подходящей пробой для мечения рецептора ВП V[1a] в тканях крысы и человека. Франция, Sanofi Recherche, 195 Route d'Espagne, 31036 Toulouse Cedex. Библ. 18
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ВАЗОПРЕССИН V[1A]
АНТАГОНИСТ ВАЗОПРЕССИНА [{3}H]SR45059
МЕМБРАНЫ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ
СВЯЗЫВАНИЕ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 95.05-04И4.020

Автор(ы) : Tzeng W.N.
Заглавие : Temperature effects on the incorporation of strontium in otolith of Japanese eel Anguilla japonica
Источник статьи : J. Fish Biol. - 1994. - Vol. 45, N 6. - С. 1055-1066
Аннотация: Исследовали влияние т-ры на соматический рост, рост отолитов и включение Sr в отолиты у японского угря, выращиваемого в лаб. Обнаружили, что соматический рост и рост отолитов значит. увеличивается с увеличением т-ры и оценивается в 0,096 мм общей длины (Р 0,01) и 0,36 мкм диам. отолита на градус-день (0,01 Р0,05), соотв. Напротив, соотношение Sr/Са в отолитах отрицат. коррелировало с т-рой. Обсуждается возможность использования соотношения Sr/Са в оценке влияния т-р естественной среды на жизнедеятельность японского угря. Ил. 5. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: ЯПОНСКИЙ УГОРЬ
МОЛОДЬ
ОТОЛИТЫ
РОСТ
SR/СА СООТНОШЕНИЕ
ТЕМПЕРАТУРНЫЙ ФАКТОР
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.124

Автор(ы) : Каверина И., Мойнова Е., Штутман М., Татосян А.
Заглавие : Различия фибронектинового матрикса и фокальных контактов в высоко и низко метастазирующих клеточных линиях, несущих новые изоформы онкогена V-SRC
Источник статьи : Biol. Motility. - Pushchino, 1994. - С. 217-218
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HET-SR
ОНКОГЕН V-SRC
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ФИБРОНЕКТИНОВЫЙ МАТРИКС
ФОКАЛЬНЫЕ КОНТАКТЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.092

Автор(ы) : Cervo, Luigi, Bendotti, Caterina, Tarizzo, Gianluca, Cagnotto, Alfredo, Skorupska, Malgorzata, Mennini, Tiziana, Samanin, Rosario
Заглавие : Potential antidepressant properties of SR 57746А, а novel compound with selectivity and high affinity for 5-HT[1] receptors
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 253, N 1-2. - С. 139-147
Аннотация: SR 57746А (4-(3-трифторметилфенил)-N-[2-(нафт-2-ил)этил]-1,2,3,6-тетрагидропиридина гидрохлорид; I) обладал избирательностью и высоким сродством к СТ[1]-рецепторам. Опыты по изучению активности аденилатциклазы мембран гиппокампа крыс позволили предположить, что I является агонистом СТ[1]-рецепторов. В тесте принудительного плавания у крыс I оказывал сходное с антидепрессивным действие. Италия, Ist. di Ricerche Farmacologiche M. Negri, 20157 Milan. Библ. 50.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: SR 57746А
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ1АРЕЦЕПТОРЫ
СРОДСТВО
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ
АНТИДЕПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.08-04Б3.150

Автор(ы) : Travieso L., Benitez F., Dupeiron R.
Заглавие : Sewage treatment using immobilized microalgae
Источник статьи : Bioresour. Technol. - 1992. - Vol. 40, N 2. - С. 183-187
Аннотация: Описано использование иммобилизованных в альгинате натрия микроводорослей Chlorella kessleri LARG/2 и Chlorella vulgaris SR/2 для обработки сточных вод. Определены оптимальная скорость потока через реактор; оптимальные условия для фотосинтеза; дана характеристика штаммов, определена эффективность процесса очистки; дана оценка устойчивости клеток. Оптимальным сочетанием факторов признаны: естественное освещение, наличие псевдоожиженного слоя в реакторе и использование Ch.vulgaris. Куба, Env. Pollution Dept, Nat. Ctr. Sci. Res., PO Box 6990, Havana. Библ. 15
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: СТОЧНЫЕ ВОДЫ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОЧИСТКА
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
CHLORELLA KESSLERI
ШТАММ LARG/2
CHLORELLA VULGARIS
ШТАММ SR/2
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.09-04А4.364

Автор(ы) : Tan P., Dewey S.L., Gatley S.J., Pappas N., MacGregor R., Ding Y.-S., Shes C., Alexoff D., Martin T., Jenkins D., King P., Fowler J.S., Ashby C., Wolf A.
Заглавие : Drug pharmacokinetics and pharmacodynamicspet and microdialysis studies of SR46349В. A selective 5НТ2 antagonist : Abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994
Источник статьи : J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - С. 67
Аннотация: Меченный {1}{1}C SR46349В (I), специфически связывающийся с серотониновыми рецепторами (СР), после в/в введения павианам, по данным ПЭТ, через 20 мин накапливался во всех отделах коры головного мозга и оставался на том же уровне в течение исследования. В мозжечке, таламусе, полосатом теле пик накопления I достигался через 10 мин, а к 60 мин элиминировалось 62- 80% метки. Опыты с микродиализом показали, что 94% метки в коре мозга мышей и крыс составляет неизмененный I, и что введение I, блокируя СР, вызывает в полосатом теле интенсивную экскрецию дофамина. США, Brookhaven Nat. Lab., Upton, NY.
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: УГЛЕРОД-11
SR46349В
ЛИГАНД
РЕЦЕПТОРЫ СЕРОТОНИНА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.382

Автор(ы) : Steinberg R., Brun P., Fournier M., Souilhac J., Rodier D., Mons G., Terranova J.P., LeFur G., Soubrie P.
Заглавие : Sr 48692, a non-peptide neurotensin receptor antagonist differentially affects neurotensin-induced behaviour and changes in dopaminergic transmission
Источник статьи : Neuroscience. - 1994. - Vol. 59, N 4. - С. 921-929
Аннотация: Односторонняя микроинъекция нейротензина (2,5 мкг) в область тегментума головного мозга крысы вызывает двигательную активность (движение крыс по кругу). Избирательно действующий непептидный антагонист рецептора нейротензина 2-[(1-(7-хлор-4-хинолинил)-5-(2,6-диметоксифенил)-пиразол-3-ил) карбониламино]трицикло(3.3.1.1{3.7})декан-2-карбоновая кислота (SR48692) подавляет эту подвижность при пероральном введении в дозе 0,12 мг/кг и в дозах 5 мг/кг и выше. Двустороннее введение нейротензина по 0,5 мкг в nucleus accumbens противодействует двигательной активности, усиленной в/бр введением амфетамина; пероральное введение SR48692 (0,1-1 мг/кг) подавляет такой эффект нейротензина. Показано повышение отношения конц-ий диоксифенилацетат/дофамин в nucleus accumbens вследствие введения нейротензина в вентральную часть тегментума; введение малых кол-в этого тридекапептида усиливает выход дофамина в nucleus accumbens, нечувствительный к SR48692. Франция, Neuropsych. Res. Dep. Sanofi Recherche, 34184 Montpellier. Библ. 35
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
НЕЙРОТЕНЗИН
АНТАГОНИСТ SR48692
ДОФАМИН
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
ПОВЕДЕНИЕ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.187

Автор(ы) : Moisset A., Klein J.P.
Заглавие : La proteine SR des Streptocoques viridans: Implication d'un reseau idiotypique? : (Rapp.) 5eme Journee ARP (Assoc. rech. polyarthrite), Paris, 14 oct., 1994
Источник статьи : Rev. rhum. Ed. fr. - 1995. - Vol. 62, N 1. - С. 69
Аннотация: Показано, что белок SR - адгезин Streptococcus viridans серотипа f, перекрестно реагирует с IgG человека и часто с сыворотками б-ных ревматоидным артритом. Охарактеризован участок, ответственный за эту перекрестную реакцию; он же ответственен за синтез пептидов 1, 2, 3 и 4. Р-н 973-1053 белка SR должен быть точкой отсчета для клинической диагностики этого белка с помощью ИФА или с помощью зонда для поиска АТ к IgG в пробах сывороток крови б-ных
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: STREPTOCOCCUS VIRIDANS (BACT.)
АДГЕЗИНЫ
БЕЛОК SR
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
КЛИНИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
ЗОНДЫ
АНТИТЕЛА
ПОИСК
IGG
СЫВОРОТКА
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.340

Автор(ы) : Soell, Martine, Holveck, Fabienne, Scholler, Marie, Wachsmann, Dominique, Klein, Jean-Paul
Заглавие : Binding of Streptococcus mutans SR protein to human monocytes: Production of tumor necrosis factor, interleukin 1, and interleukin 6
Источник статьи : Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 5. - С. 1805-1812
Аннотация: Исследовали иммуномодулирующее действие SR-белка штамма OMZ Streptococcus mutans на человеческие моноциты с целью изучения его роли в воспалительных реакциях. С помощью метода включения биотинилированной метки было показано, что SR-белок связывается с человеческими моноцитами, специфичность связывания зависит от дозы, времени экспозиции и концентрации кальция. Было показано, что лектин-подобные взаимодействия между SR и углеводными компонентами мембран моноцитов блокируются некоторыми сахарами (фукоза, N-ацетилнейраминовая кислота). При связывании с рецепторами моноцитов индуцируется продукция ими опухолевого некротизирующего фактора и интерлейкина-1 и 6
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: STREPTOCOCCUS MUTANS (BACT.)
ШТАММЫ OMZ
SR-БЕЛОК
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МОНОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.51

Автор(ы) : Kan J.P., Heaulme M., Michaud J.C., Olliero D., Bolgegrain R., Soubrie P.
Заглавие : Neuropharmacological profile of SR46559A, a muscarinic agonist devoid of cholinergic symptomatology : Abstr. 3rd Int. Conf. Alzheimer's Disease and Relat. Disorders, Abano Terme, July 12-17, 1992
Источник статьи : Neurobiol. Aging. - 1992. - Vol. 13, Suppl. n 1. - С. 126
Аннотация: Numerous studies support the involvement of central cholinergic systems in learning and memory. In addition, a dramatic loss of presynaptic cholinergic markers has been reported in brains of patients suffering from Alzheimer's disease (AD). Consequently, enhancing cholinergic function has appeared as the main approach to improve cognitive deficits seen in AD. However, clinical trials with acetylcholinesterase (AChE) inhibitors and muscarinic agonists have led to inconclusive results, partly due to incidence of cholinergic side - effects and toxicity. This problem could be circumvented by the discovery of selective muscarinic M[1] receptor agonists. The cholinergic activities of SR 46559A, 3-(N-(2-diethyl-amino-2-methylpropyl)-6-phenyl-5-propyl) pyridazinamine have been investigated in vtiro and in vivo, in rodents. Using rat brain cortical membranes, SR 46559A was a competitive ligand (Ki 112 nM) at muscarinic M[1] receptors, its affinity for muscarinic M[2] (cardiac) and M[3] (glandular) receptors being 6-7 times lower. SR 46559A did not interact with brain nicotinic receptors, high affinity choline uptake sites and AChE. Up to 1 mM, SR 46559A, slightly and inconsistently stimulated inositol phospholipids breakdown and did not inhibit the forskolin-induced activation of adenylyl cyclase activity. However, like muscarinic agonists, SR 46559A inhibited (IC[50] 10 'мю'M) the K{+}-evoked release of ({3}H)GABA from rat striatal slices and reduced at 0.5 and 1 'мю'M, the population spike amplitude of the CA[1] pyramidal cells induced by stimulation of the Schaffer's collateral commissural pathway in rat hippocampal slices. In mice, up to sub-lethal doses, SR 46559A did not induce the typical cholinergic syndrom. Like muscarinic agonists, SR 46559A (0.1 mg/kg PO) potentiated haloperidol-induced catalepsy in rats and antagonized (ED[50]=0.12 mg/kg PO) rotations induced in mice by intrastriatal injection of pirenzepine. SR 46559A antagonized the scopolamine- or pirenzepine-induced deficit in passive avoidance leaming. (ED[50]s=0.25 and 0.027 mg/kg PO, respectively). Moreover, using the social memory test, SR 46559A (0,1-3 mg/kg PO) enhanced short-term retention in adult rats and improved memory deficits observed in aged mice and in rats subjected to cerebral ischemic insult, SR 46559A (1-3 mg/kg PO) also reversed the ischemia-induced alterations of rat's exploratory behaviour. These results suggest that SR 46559A behaves as a partial M[1] muscarinic agonist with marked ability to improve experimentally induced cognitive deficits in rodents without producing cholinergic symptomotalogy. Thus SR 46559A could be a potential useful drug for the symptomatic treatment of AD
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: АЛЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
SR46559A
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
IN VITRO
IN VIVO
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.134

Автор(ы) : Steinberg R., Bougault I., Souilhac J., Gully D., Le Fur G., Soubrie P.
Заглавие : Bockade of neurotensin receptors by the antagonist SR 48692 partially prevents retrograde axonal transport of neurotensin in rat nigrostriatal system
Источник статьи : Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 166, N 2. - С. 106-108
Аннотация: В дофаминергических путях нигростриатной системы крыс аккумуляция (3-[{125}I]иодотирозил{3}) нейротензина (I) регистрируется через 1,5 ч после введения I в стриатум; макс. аккумуляция достигается через 2,5-3,5 ч. Эффект развивается на фоне действия блокатора эндопептидазы тиорфана. Локальное или периферическое введение селективного непептидного антагониста нейротензиновых рецепторов SR48692 значительно подавляло этот процесс (на 25-40%; эффект зависел от дозы). Обсуждают участие нейротензиновых рецепторов в ретроградном аксонном транспорте нейротензина. Франция, Sanofi Research, 31000 Toulouse. Библ. 15
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НЕЙРОТЕНЗИН
РЕЦЕПТОРЫ
АКСОННЫЙ ТРАНСПОРТ
SR 48692
НИГРО-СТРИАТНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.324

Автор(ы) : Herbert, Jean-Marc, Delisee, Chantal, Dol, Frederique, Schaeffer, Paul, Cazaubon, Catherine, Nisato, Dino, Chatelain, Pierre
Заглавие : Effect of SR 47436, a novel angiotensin II AT[1] receptor antagonist, on human vascular smooth muscle cells in vitro
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 251, N 2-3. - С. 143-150
Аннотация: SR 47436 (I), новый антагонист ангиотензиновых AT[1]-рецепторов, оказывал мощное конкурентное ингибирующее действие на связывание I{125}-ангиотензина II с соответствующими рецепторами культивируемых in vitro гладкомышечных клеток (ГК) аорты человека (IC[50] в среднем 1,7 нМ). Присутствие I в культуральной среде ослабляло эффект ангиотензина II (IC[50] в среднем 0,53 нМ) по стимуляции накопления Ca{2+} в ГК. Кроме того, I блокировал способность ангиотензина II (1 мкМ) стимулировать пролиферацию ГК (IC[50] в среднем 0,32 мкМ). Препарат PD 123177, селективный антагонист ангиотензиновых AT[2]-рецепторов, не оказывал влияния на эти эффекты ангиотензина II. Франция, Haemobiology Res. Dep., Sanofi Recherche, 31036 Toulouse. Библ. 43
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
РЕЦЕПТОРЫ * И АТ1-
АНТАГОНИСТЫ
SR 47436
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
АОРТА ЧЕЛОВЕКА
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
CA(2+)
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
АТЕРОСКЛЕРОЗ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.426

Автор(ы) : Herbert, Jean-Marc, Delisee, Chantal, Dol, Frederique, Schaeffer, Paul, Cazaubon, Catherine, Nisato, Dino, Chatelain, Pierre
Заглавие : Effect of SR 47436, a novel angiotensin II AT[1] receptor antagonist, on human vascular smooth muscle cells in vitro
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 251, N 2-3. - С. 143-150
Аннотация: SR 47436 (I), новый антагонист ангиотензиновых AT[1]-рецепторов, оказывал мощное конкурентное ингибирующее действие на связывание I{125}-ангиотензина II с соответствующими рецепторами культивируемых in vitro гладкомышечных клеток (ГК) аорты человека (IC[50] в среднем 1,7 нМ). Присутствие I в культуральной среде ослабляло эффект ангиотензина II (IC[50] в среднем 0,53 нМ) по стимуляции накопления Ca{2+} в ГК. Кроме того, I блокировал способность ангиотензина II (1 мкМ) стимулировать пролиферацию ГК (IC[50] в среднем 0,32 мкМ). Препарат PD 123177, селективный антагонист ангиотензиновых AT[2]-рецепторов, не оказывал влияния на эти эффекты ангиотензина II. Франция, Haemobiology Res. Dep., Sanofi Recherche, 31036 Toulouse. Библ. 43
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
РЕЦЕПТОРЫ * И АТ1-
АНТАГОНИСТЫ
SR 47436
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
АОРТА ЧЕЛОВЕКА
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
CA(2+)
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
АТЕРОСКЛЕРОЗ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.65

Автор(ы) : Wilcox Charles S., Ryan Patrick J., Morrissey Judy L., Cohn Jay B., Defrancisco Don F., Linden Robert D., Heiser Jon F.
Заглавие : A fixed-dose study of adinazolam-SR tablets in generalized anxiety disorder
Источник статьи : Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1994. - Vol. 18, N 6. - С. 979-993
Аннотация: This four-week, randomized, double-blind, multicenter study compared the efficacy and safety of adinazolam-SR, at three dosage levels, with placebo. Forty (40) patients were randomized at our site: 10 to adinazolam 30 mg/day, 10 to 60 mg/day, 10 to 90 mg/day, and 10 to placebo. All patients were moderately anxious with Hamilton Anxiety Scale (HAM-A) scores of '='21 at baseline. The data were and analyzed by pooling the three adinazolam groups and comparing them with the placebo group using t-tests. HAM-A scores decreased significantly more in the pooled adinazolam-SR treatment group than in the placebo group at both Week one (p02) and at Week two, as well as at endpoint. At endpoint the adinazolam-treated group included 8 "responders" ('=' 50% reduction on the baseline HAM-A score) while none of the placebo patients were responders. Dose-response effects were evaluated and relationships were not statistically significant. The results indicate that adinazolam-SR was clearly superior to placebo for the treatment of patients suffering from Generalized Anxiety Disorder
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ТРЕВОГА
АДИНАЗОЛАМ-SR
ТАБЛЕТКИ
ДОЗЫ
ДОЗА-ОТВЕТ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)