Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=SR<.>)
Общее количество найденных документов : 666
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.01-04Т1.148

Автор(ы) : Canfield, Paul, Paraskeva, Paraskevas
Заглавие : 'бета'-Adrenoceptor agonist stimulation of acid secretion by rat stomach in vitro is mediated by atypical' 'бета'-adrenoceptors
Источник статьи : Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 106, N 3. - С. 583-586
Аннотация: Добавление SR 58611А (I) к изолир. желудку крыс оо Wistar в конц-ии 0,1-1 мкМ стимулировало секрецию к-ты в 1,1-1,5 раза. Преинкубация изолир. желудка в течение 1 ч с пропранололом (10 мкМ) приводило к усилению секреции к-ты при последующем воздействии изопреналина (5 мкМ) или I (1 мкМ) лишь в 1,18 и 1,22 раза соотв. Преинкубация с алпренололом (10 мкМ) или с практололом (12,5 мкМ) в сочетании с ICI 118551 (1 мкМ) не предупреждала последующей стимуляции секреции изопреналином или I. Считают, что стимулирующий эффект агонистов опосредуется "атипичными" 'бета'-адренорецепторами. Великобритания, St Mary's Hosp. Med. Sch., London W2 1PG. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АДРЕНОМИМЕТИКИ*БЕТА-
SR 58611А
BPL 37344
ПРОПРАНОЛОЛ
АЛПРЕНОЛОЛ
АТИПИЧНЫЕ БЕТА-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ИЗОЛИРОВАННЫЙ ЖЕЛУДОК
СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.09-04Т1.239

Автор(ы) : Acquas, Elio, Pisanu, Augusta, Marrocu, Paola, Goldberg Steven R., Di, Chiara Gaetano
Заглавие : 'ДЕЛЬТА'[9]-tetrahydrocannabinol enhances cortical and hippocampal acetylcholine release in vivo: A microdialysis study
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 2001. - Vol. 419, N 2-3. - С. 155-161
Аннотация: Введение крысам 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинола (ТГКБ; 10-150 мкг/кг) стимулировало, по результатам микродиализа головного мозга in vivo, высвобождение ацетилхолина (АХ) в префронтальной части неокортекса и в палеокортексе. Поведенческая активность животных при этом повышалась. Введение крысам препарата SR 141716A (200 мкг/кг), антагониста рецепторов CB[1], ослабляло стимулировавшее высвобождение АХ действие ТГКБ. Италия, Univ. of Calgari for Neuropharmacology
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛ
SR 141716A
СЕКРЕЦИЯ АЦЕТИЛХОЛИНА
ГИППОКАМП
НЕОКОРТЕКС
МИКРОДИАЛИЗ
КРЫСЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.09-04М3.143

Автор(ы) : Acquas, Elio, Pisanu, Augusta, Marrocu, Paola, Goldberg Steven R., Di, Chiara Gaetano
Заглавие : 'ДЕЛЬТА'[9]-tetrahydrocannabinol enhances cortical and hippocampal acetylcholine release in vivo: A microdialysis study
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 2001. - Vol. 419, N 2-3. - С. 155-161
Аннотация: Введение крысам 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинола (ТГКБ; 10-150 мкг/кг) стимулировало, по результатам микродиализа головного мозга in vivo, высвобождение ацетилхолина (АХ) в префронтальной части неокортекса и в палеокортексе. Поведенческая активность животных при этом повышалась. Введение крысам препарата SR 141716A (200 мкг/кг), антагониста рецепторов CB[1], ослабляло стимулировавшее высвобождение АХ действие ТГКБ. Италия, Univ. of Calgari for Neuropharmacology
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛ
SR 141716A
СЕКРЕЦИЯ АЦЕТИЛХОЛИНА
ГИППОКАМП
НЕОКОРТЕКС
МИКРОДИАЛИЗ
КРЫСЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.08-04Т1.179

Автор(ы) : Ornetein Paul L., Arnold M.Brian, Augenstein Nancy K., Lodge, David, Leander J.David, Schoepp Darryle D.
Заглавие : (3SR,4aRS,6RS,8аRS)-6-[2-(1Н-тетразол-5-ил)этил]декагидроизохинолин-3-карбоновая кислота: структурно новый конкурентный антагонист рецепторов AMPA, активный при системном введении. (3SR,4аRS,6RS,8аRS)-6[2-(1Н-tetrazol-5-yl)ethyl]decahydroisoquinoline-3-carboxylic acid: a structurally novel, systemically active, competitive AMPA receptor antagonist
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 14. - С. 2046-2048
Аннотация: Описывают синтез (3SR,4aRS,6RS,8aRS)-6-[2-(1Н-тетразол-5-ил)-этил]-1,2,3,4,4а,5,6,7,8,8а-декагидроизохинолин-3-карбоновой к-ты (I). Методом радиолигандного анализа с использованием селективных лигандов подтипов рецепторов возбуждающих аминок-т на срезах коры больших полушарий крыс обнаружена избирательность I при связывании с рецепторами АМРА (IC[5][0] 4,81 мкМ). Для рецепторов NMDA и каиновой к-ты это значение было повышено до 26,4 и 247 мкМ. Показано, что I устраняла вызываемую АМРА деполяризацию срезов с IC[5][0] 6 мкМ. Влияния I на связывания [{3}H]глицина не обнаружено. Введение I в дозе до 320 мг/кг, в/б не предотвращало гибели мышей под действием NMDA. Фармакологич. активностью обладал только (-)-изомер I. Введение I уменьшало судорожный эффект электрошока. США, Lilly Res. Lab., Indianapolis, IN 46285. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ* AMPA
КОНКУРЕНТНЫЕ АНТАГОНИСТЫ
КИСЛОТА (3SR,4ARS,6RS,8ARS)-6-[2-(1Н-ТЕТРАЗОЛ-5-ИЛ)ЭТИЛ]ДЕКАГИДРОИЗОХИНОЛИН-3-КАРБОНОВАЯ
СИНТЕЗ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
МЫШИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.199

Автор(ы) : Ornstein Paul L., Arnold M.Brian, Allen Nancy K., Leander J.David, Tizzano Joseph P., Lodge, David, Shoepp Darryle D.
Заглавие : (3SR,4aRS,6SR,8aRS)-6-(1H-tetrazol-5-yl) decahydroisoquinoline-3-carboxylic acid, a novel, competitive, systemically active NMDA and AMPA receptor antagonist
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 25. - С. 4885-4890
Аннотация: Значения IC[50] ингибирования связывания [{3}H]CGS 19755, [{3}H] AMPA и [{3}H]каиновой к-ты под действием рацемата (3SR, 4aRS, 6SR, 8aRs)-6-(1H-тетразол-5-ил)декагидроизохинолин-3-карбоновой к-ты (I) составляли 1,6; 12,8 и 31,8 мкМ соотв. Для (+)-изомера I эти значения превышали 100 мкМ. Значения IC[50] ингибирования рацематом I деполяризации срезов коры больших полушарий, индуцированной NMDA или AMPA, составляли 7,5 и 40,9 мкМ соотв. В опытах на мышах показано, что минимальная эффективная доза I, вызывающая блокаду судорог, вызываемых NMDA или AMPA, составляла 50 мг/кг, в/б. США, Lilly Corporate Center, Indianapolis, IN 46285. Библ. 32
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
РЕЦЕПТОРЫ * AMPA-
АНТАГОНИСТЫ
КИСЛОТА (3SR, 4ARS, 6SR, 8ARS)-6-(1H-ТЕТРАЗОЛ-5-ИЛ)ДЕКАГИДРОИЗОХИНОЛИН-3-КАРБОНОВАЯ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.01-04Т1.250

Автор(ы) : Jarbe T.U.C., Lamb R.J., Liu Q., Makriyannis A.
Заглавие : (R)-methanandamide and 'дельта'{9}-tetrahydrocannabinol-induced operant rate decreases in rats are not readily antagonized by SR-141716A
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 2003. - Vol. 466, N 1-2. - С. 121-127
Аннотация: Антагонист CB[1]-рецепторов, SR-141716A(I) в дозе 1 мг/кг в незначительной степени снижал ингибиторное воздействие 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинола в дозе 5,6 мг/кг на оперантное поведение крыс с пищевым подкреплением. Показано, что I повышал ингибиторный эффект (R)-метанандамида. В дозе 10 и 30 мг/кг I самостоятельно оказывал ингибиторное воздействие на оперантное поведение крыс. Обсуждены особенности взаимодействия агонистов (R)-метанандамида и 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинола с CB[1]-рецепторами у крыс
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРЕПАРАТ SR-141716
МЕТАНАНДАМИД
ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛ
АНТАГОНИЗМ
ПИЩЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.09-04Т3.151

Автор(ы) : Jarbe T.U.C., Lamb R.J., Liu Q., Makriyannis A.
Заглавие : (R)-methanandamide and 'дельта'{9}-tetrahydrocannabinol-induced operant rate decreases in rats are not readily antagonized by SR-141716A
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 2003. - Vol. 466, N 1-2. - С. 121-127
Аннотация: Антагонист CB[1]-рецепторов, SR-141716A(I) в дозе 1 мг/кг в незначительной степени снижал ингибиторное воздействие 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинола в дозе 5,6 мг/кг на оперантное поведение крыс с пищевым подкреплением. Показано, что I повышал ингибиторный эффект (R)-метанандамида. В дозе 10 и 30 мг/кг I самостоятельно оказывал ингибиторное воздействие на оперантное поведение крыс. Обсуждены особенности взаимодействия агонистов (R)-метанандамида и 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинола с CB[1]-рецепторами у крыс
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ПРЕПАРАТ SR-141716
МЕТАНАНДАМИД
ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛ
АНТАГОНИЗМ
ПИЩЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.06-04Б4.370

Автор(ы) : Steitz A., Orth T., Feddersen A., Fischer T., Marker-Hermann E., Husmann M.
Заглавие : A case of endocarditis with vasculitis due to Actinobacillus actinomycetemcomitans: A 16S rDNA signature for distinction from related organisms
Источник статьи : Clin. Infec. Diseases. - 1998. - Vol. 27, N 1. - С. 221-225
Аннотация: 54-летняя б-ная была госпитализирована с выраженной картиной эндокардита и васкулита, развившихся на фоне аутоиммунного процесса. При посеве крови через 5 сут рост грамотрицательных бактерий. Для их идентификации наряду с рутинными методами использовали выделение и изучение амплифицированных 16S фрагментов rДНК, позволивших установить возбудителя Actinobacillus actinomycetemcomitans. Германия, Inst. f. Med. Mikrobiol. u. Hyg., Mainz. Библ. 8
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ЭНДОКАРДИТЫ
ACTINOBACILLUS (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
16SR ДНК
МАРКЕРЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.126

Автор(ы) : Ehricht, Ralf, Ellinger, Thomas, McCaskill John S.
Заглавие : A cooperatively coupled system based on the 3SR-reaction : Abstr. ISSOL'96, Orleans, July, 1996
Источник статьи : Orig. Life and Evol. Bios. - 1996. - Vol. 26, N 3-5. - С. 423-424
Аннотация: Описана новая система 3SR самоподдерживающейся репликации последовательности, в к-рой сопряжена амплификация 2 онДНК: T1 (I) и T[2] (II) длиной 58 и 68 н. соотв. После отжига I и II друг с другом через комплементарные области DB и DB', расположенные около их 3'-концов, обратная транскриптаза синтезирует днДНК, к-рая содержит 2 промотора (P[1] и P[2]) для РНК-полимеразы фага T7, расположенные рядом с DB и направленные навстречу друг другу. Под действием РНК-полимеразы T7 на матрице этой ДНК синтезируются 2 транскрипта, соотв. I и II. После гибридизации с этими транскриптами 2 праймеров обратная транскриптаза синтезирует I и II. Циклы амплификации I и II кооперативно сопряжены через общий интермедиат днДНК. Германия, Inst. Molec. Biotechnol., 07745 Jena. Библ. 5
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
САМОПОДДЕРЖИВАЮЩАЯСЯ
СИСТЕМА 3SR
СИСТЕМА АМПЛИФИКАЦИИ
КООПЕРАТИВНОЕ СОПРЯЖЕНИЕ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.30

Автор(ы) : Ehricht, Ralf, Ellinger, Thomas, McCaskill John S.
Заглавие : A cooperatively coupled system based on the 3SR-reaction : Abstr. ISSOL'96, Orleans, July, 1996
Источник статьи : Orig. Life and Evol. Bios. - 1996. - Vol. 26, N 3-5. - С. 423-424
Аннотация: Описана новая система 3SR самоподдерживающейся репликации последовательности, в к-рой сопряжена амплификация 2 онДНК: T1 (I) и T[2] (II) длиной 58 и 68 н. соотв. После отжига I и II друг с другом через комплементарные области DB и DB', расположенные около их 3'-концов, обратная транскриптаза синтезирует днДНК, к-рая содержит 2 промотора (P[1] и P[2]) для РНК-полимеразы фага T7, расположенные рядом с DB и направленные навстречу друг другу. Под действием РНК-полимеразы T7 на матрице этой ДНК синтезируются 2 транскрипта, соотв. I и II. После гибридизации с этими транскриптами 2 праймеров обратная транскриптаза синтезирует I и II. Циклы амплификации I и II кооперативно сопряжены через общий интермедиат днДНК. Германия, Inst. Molec. Biotechnol., 07745 Jena. Библ. 5
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
САМОПОДДЕРЖИВАЮЩАЯСЯ
СИСТЕМА 3SR
СИСТЕМА АМПЛИФИКАЦИИ
КООПЕРАТИВНОЕ СОПРЯЖЕНИЕ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.08-04Т3.464

Автор(ы) : Tanaka, Toshiaki, Hibi, Itsuro, Kato, Kiyohiko, Saito, Siro, Shimizu, Naotaka, Suwa, Seizo, Nakajima, Hironori
Заглавие : A dose finding study of a super long-acting luteinizing hormone-releasing hormone analog (leuprolide acetate depot, TAP-144-SR) in the treatment of central precocious puberty
Источник статьи : Endocrinol. jap. - 1991. - Vol. 38, N 4. - С. 369-376
Аннотация: Эффект аналога люлиберина - лейпролида ацетата (I; ТАР-144-SR, депо-суспензия) изучали при введении 3-х доз 34 девочкам и 2 мальчикам с преждевременным половым созреванием (ППС). I вводили п/к каждые 4 нед. в течение 12 нед. и измеряли уровень гормонов в плазме и моче каждые 4 нед. У 11 девочек, леченных дозой 10 мкг/кг I, отмечали снижение пика ЛГ и ФСГ плазмы в ответ на тест с введением люлиберина, но базальная конц-ия ЛГ и ФСГ достоверно не изменялась. У 13 детей (11 девочек и 2 мальчиков), получавших 30 мкг/кг и 12 девочек, леченных I в дозе 90 мкг/кг, базальное содержание ЛГ и ФСГ и их пики были подавлены. Экскреция ЛГ с мочой снижалась при всех дозах, кроме 10 мкг/кг. Экскреция ФСГ с мочой не изменялась под влиянием I в дозах 10 и 30 мкг/кг. У девочек конц-ия эстрадиола в плазме и моче уменьшалась, но различие оказалось недостоверным, за исключением гр. б-ных, получавших 90 мкг/кг I. ПЭ были миним. У половины детей отмечали регрессию полового созревания на 12-й нед. лечения. Заключают, что I в дозе выше 30 мкг/кг эффективен в подавлении гонадотропинов и улучшает клинич. симптомы ППС у детей. Япония, National Children's Med. Research Center, Tokyo 154. Библ. 18.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: АЦЕТАТЛЕЙПРОЛИДА-ДЕПО ТАР-144-SR
ПОЛОВОЕ РАЗВИТИЕ
ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ ПОЛОВОЕ СОЗРЕВАНИЕ
ПОЛОВЫЕ ГОРМОНЫ
ГОНАДОТРОПИНЫ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.02-04Б2.154

Автор(ы) : Gimpel, Matthias, Heidrich, Nadja, Mader, Ulrike, Krugel, Hans, Branti, Sabine
Заглавие : A dual-function sRNA from B. subtilis: SR1 acts as a peptide encoding mRNA on the gapA operon
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2010. - Vol. 76, N 4. - С. 990-1009
Аннотация: Обнаружили, что малые некодирующие РНК (sРНК) регулируют экспрессию генов во всех трех царствах жизни. Мало известно о sРНК из грамположительных бактерий. SR1 - регуляторная sРНК из хромосомы Bacillus subtilis, которая ингибирует инициацию трансляции спаренных оснований мРНК ahrC, кодирующего транскрипционный активатор оперонов катаболизма аргинина. Представили новую мишень SR1-гликолитический оперон gapA. С помощью микрочипов и Нозерн-блот анализа показали, что количество мРНК оперона gapA значительно выше в присутствии SR1, когда клетки растут в комплексной среде до станционарной фазы. Используя трансляционную сшивку LacZ показали, что SR1 не способствует трансляции мРНК gapA. Наоборот, период полужизни мРНК сильно уменьшен в нокаутном штамме sr1. Германия, AG bakteriengenetik, Friedrich-Schiller-Univ., Jena, Pholosophenweg 12, Jena D-07743
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РНК МАЛЫЕ НЕКОДИРУЮЩИЕ
SR1
ДВОЙНЫЕ ФУНКЦИИ
РНК МАТРИЧНАЯ
СТАБИЛИЗАЦИЯ
ПЕПТИД SRIP
ОПЕРОН GAPA
МИШЕНЬ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.636

Автор(ы) : Newton C.Hunter, Shimmin Lawrence C., Yee, Janet, Dennis Patrick P.
Заглавие : A family of genes encode the multiple forms of the Saccharomyces cerevisiae ribosomal proteins equivalent to the Escherichia coli L12 protein and a single form of the L10-equivalent ribosomal protein
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 2. - С. 579-588
Аннотация: Клонированы и секвенированы гены, кодирующие малые кислые рибосомные белки дрожжей, эквивалентные белкам E. coli L12 (4 гена) и L10 (1 ген). Ген белка L12eIIB, содержит интрон длиной 301 п. н., остальные 4 гена интронов не содержат. Проведен анализ транскриптов этих генов с помощью "северного" блоттинга, наращивания затравки и S1картирования. Каждый из 5 белков содержит высококонсервативную кислую С-терминальную последовательность длиной около 20 остатков. Гомологичный домен отсутствует у зубактериальных L10 и L12, но присутствует в соотв-щих белках архебактерий. Ил. 7. Табл. 2. Библ. 33. (Dennis Patrick P.) Канада, Dep. of Biochemistry, Univ. of British Columbia, 2146 Health Sci. Mall, Vancouver, British Columbia V6Т IW5.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ SR26-12
РИБОСОМНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ МАЛЫХ КИСЛЫХ РИБОСОМНЫХ БЕЛКОВ
КЛОНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРА
ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
БЕЛКИ РИБОСОМ
СРАВНЕНИЕ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.65

Автор(ы) : Wilcox Charles S., Ryan Patrick J., Morrissey Judy L., Cohn Jay B., Defrancisco Don F., Linden Robert D., Heiser Jon F.
Заглавие : A fixed-dose study of adinazolam-SR tablets in generalized anxiety disorder
Источник статьи : Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1994. - Vol. 18, N 6. - С. 979-993
Аннотация: This four-week, randomized, double-blind, multicenter study compared the efficacy and safety of adinazolam-SR, at three dosage levels, with placebo. Forty (40) patients were randomized at our site: 10 to adinazolam 30 mg/day, 10 to 60 mg/day, 10 to 90 mg/day, and 10 to placebo. All patients were moderately anxious with Hamilton Anxiety Scale (HAM-A) scores of '='21 at baseline. The data were and analyzed by pooling the three adinazolam groups and comparing them with the placebo group using t-tests. HAM-A scores decreased significantly more in the pooled adinazolam-SR treatment group than in the placebo group at both Week one (p02) and at Week two, as well as at endpoint. At endpoint the adinazolam-treated group included 8 "responders" ('=' 50% reduction on the baseline HAM-A score) while none of the placebo patients were responders. Dose-response effects were evaluated and relationships were not statistically significant. The results indicate that adinazolam-SR was clearly superior to placebo for the treatment of patients suffering from Generalized Anxiety Disorder
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ТРЕВОГА
АДИНАЗОЛАМ-SR
ТАБЛЕТКИ
ДОЗЫ
ДОЗА-ОТВЕТ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.03-04М1.93

Автор(ы) : Berheussen K., Holst N., Forsdahl F., Hoie K.E.
Заглавие : A new cell culture assay for quality control in IVF
Источник статьи : Hum. Reprod. - 1989. - Vol. 4, N 5. - С. 531-535
Аннотация: Описан простой и чувствительный метод тестирования культуральных сред и др. средств, используемых при проведении экстракорпорального оплодотворения. Способ базируется на культивировании быстро растущих клеток мышиной гибридомы 15Г (Kohler a. Miltstein, 1975) в химически определенной среде (RPMI-СР3), не содержащей сыв. Использование такой среды, как показало тестирование ряда токсических агентов, (формалин, гидразин, лидокаин и др.) значительно увеличивает чувствительность к ним клеток, что связано с отсутствием связывающих токсические агенты белков. Т. обр., тестирование с использованием 1Е6-гибридомы может обеспечить хороший качеств. контроль как культуральных сред, так и воды, хим. компонентов, инструментария и технических систем, используемых в программах экстракорпорального оплодотворения. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 4.
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO
КОНТРОЛЬ ЧИСТОТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИНАЯ ГИБРИДОМА 1Е6
СРЕДА КУЛЬТИВИРОВАНИЯ RPMI-SR3
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.441

Автор(ы) : Rossier Jean R., Cox Jos A., Niesor Eric J., Bentzen Craig L.
Заглавие : A New Class of calcium entry blockers defined by 1,3-diphosphonates Interactions of SR-7037 (Belfosdil) with receptors for calcium channel ligands
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 28. - С. 16598-16607
Аннотация: Установили, что тетрабутил-2-(2-феноксиэтил)-1,3-пролиден дифосфонат (SP-7037) полностью вытесняет меченные {3}H дигидропиридиновые, фенилалкиламиновые и бензотиазепиновые лиганды из связи с Ca{2}+-каналами L-типа мозга крыс. На основании исследования кинетич. характеристик взаимодействия лигандов с Ca{2}+-каналами заключают, что SP-7037 аллостерически взаимодействует с дигидропиридиновыми рецепторами Ca{2}+-каналов L-типа. Указывают, что Дифосфонаты блокируют Ca{2}+-каналы, возможно, в результате взаимодействия со специфич. участками связывания. Библ. 43.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ДИФОСФОНАТЫ И 1,3
БЕЛФОСИДИЛ (SR-7037)
АЛЛОСТЕРИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КАНАЛЫ L-ТИПА
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.06-04Т2.281

Автор(ы) : Bernhart Claude A., Perreaut Pierre M., Ferrari Bernard P., Muneaux Yvette A., Assens, Jean-Louis, Clement, Jacques, Haudricourt, Frederique, Muneaux Claude F., Taillades Joelle E., Vignal, Marie-Aimee, Gougat, Jean, Guiraudou Pierre R., Lacour Colette A., Roccon, Alain, Cazaubon Catherine F., Breliere, Jean-Claude, Le, Fur Gerard, Nisato, Dino
Заглавие : A new series of imidazolones: highly specific and potent nonpeptide AT[1] angiotensin II receptor antagonists
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 22. - С. 3371-3380
Аннотация: Синтезированы новые ряды высокоспецифичных и мощных непептидных блокаторов АТ[1]-рецепторов ангиотензина II (ATII), в к-рых центральное имидазольное ядро в DuP 753 (лозартан) заменено структурой дигидроимидазол-4-она. Блокирующая активность соединений оценивалась по способности конкурентно ингибировать связывание [{1}{2}{5}I]ATII с АТ[1]-рецепторами и ингибировать вызванные АТII сокращения колец аорты кроликов. Наиболее активные соединения содержали спироциклопентановое или спироциаклогексановое кольцо в положении 5. Как и для имидазольных рядов, наилучшими заместителями являлись линейная бутильная цепь в положении 2 и [2'-(тетразол-5-ил)бифенилил]метильная группа в положении 3. Наиболее активные соединения характеризовались значениями IC[5][0] в наномолярном диапазоне. Два соединения при пероральном введении бодрств. крысам эффективно предотвращали индуцированный АТII прессорный ответ. Соединение SR 47 436 проходит в настоящее время клинич. испытания в качестве потенциального антигипертензивного средства. Франция, Sanofi Recherche, 34184 Montpellier Cedex 4. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
АТ1-РЕЦЕПТОРЫ
НЕПЕПТИДНЫЕ АНТАГОНИСТЫ
ИМИДАЗОЛОНЫ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
SR 47 436
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 07.06-04И4.32

Автор(ы) : Courtemanche David A., Whoriskey Frederick G., Bujold, Valerie, Curry R.Allen
Заглавие : A nonlethal approach using strontium in scales to distinguish periods of marine and freshwater residency of anadromous species
Источник статьи : Can. J. Fish. and Aquat. Sci. - 2005. - Vol. 62, N 11. - С. 2443-2449
Аннотация: У американской палии исследовали соотношение Sr/Ca в чешуе с целью определения пространственно-временных особенностей миграции рыб. В морской воде концентрация Sr в 10-100 раз выше, чем в пресной, поэтому большее соотношения Sr в приростах чешуи указывает на период жизни рыб в море. Обсуждается успешность использования метода при исследовании миграций анадромных видов рыб. Канада, Dep. of Fish. and Oceans Canada, Gaspe, QC G4X 2R2. E-mail: courtemanched@dfo-mpo.gc.ca. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 37
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: КУМЖА
РЕЧНОЙ ПЕРИОД ЖИЗНИ
МОРСКОЙ ПЕРИОД ЖИЗНИ
РАЗГРАНИЧЕНИЕ
ЧЕШУЯ
СООТНОШЕНИЕ SR/CA
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.404

Автор(ы) : Ahnfelt-Ronne, Ian, Kirstein, Dorte, Krgaard-Nielsen, Christian
Заглавие : A novel leukotriene D[4]/E[4] antagonist, SR2640 (2-[3-(2-quinolylmethoxy)phenylaminojbenzoic acid)
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 155, N 1 - 2. - С. 117-128
Аннотация: При воздействии на изолир. трахею морской свинки (МС) SR2640 (I; 101}{0} - 107} М) зависимо от конц-ии ингибировал сокращения, вызванные лейкотриеном (ЛТ) D[4], но не гистамином. I зависимо от конц-ии ингибировал связывание 0,4 нМ [{3}H]ЛТD[4] с легочными мембранами МС (IC[5][0] 23 нМ). I в равной степени блокировал сокращения изолир. подвздошной кишки МС, вызванные ЛТD[4] и ЛТЕ[4], но в значит. меньшей степени влиял на сокращения, вызванные ЛТС[4]. In vivo у МС I (0,03 - 1 мг/кг, в/в) сдвигал вправо кривую зависимости бронхоконстрикторного эффекта ЛТD[4] от дозы, не снижая при этом уровня макс. достижимой обструкции. У наркотизир. МС, к-рым предварит. вводили пириламин, индометацин, пропранолол и суксаметоний, I (1 мг/кг) блокировал бронхоконстрикцию, вызванную антигеном. Заключают, что I является активным и селективным конкурентным антагонистом ЛТD[4] и ЛТE[4] и м. б. использован для уточнения роли этих ЛТ при бронх. астме. Дания, Leo Pharmaceutical Products, DK-2750 Ballerup. Библ. 46.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ЛЕЙКОТРИЕНЫ
АНТАГОНИСТЫ ЛЕЙКОТРИЕНОВ
SR2640
ТРАХЕЯ
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
БРОНХОСПАЗМ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.09-04Н3.170

Автор(ы) : Bailey, Howard, Mulcahy R.Timothy, Tutsch Kendra D., Rozental Jack M., Alberti, Dona, Arzoomanian Rhoda Z., Tombes Mary B., Trump Donald L., Wilding, George
Заглавие : A phase I study of SR-2508 and cyclophosphamide administered by intravenous injection
Источник статьи : Cancer Res. - 1991. - Vol. 51, N 6. - С. 1099-1101
Аннотация: Изучали действие SR-2508 (I) - аналога нитроимидазола (II), обладающего меньшей липофильностью и нейротоксичностью, чем II. Доза I составляла 250-550 мл р-ра конц-ии 'ЭКВИВ'50 мг/мл, вводили I путем в/в инфузии одновременно с циклофосфамидом (III) в дозе 1 г/м{2} или 1,6 г/м{2}, на фоне прохлорперазина, галоперидола и лоразепама, причем комбинацию I+III чередовали с III в отдельности. Проведено 117 курсов у 39 б-ных. Показано, что I усиливает угнетение гемопоэза, вызванное II, нейтропенич. сепсис с летальным исходом у 1 б-ного. Показана линейная фармакокинетика I в изученных дозах; она аналогична данным без III, т. е. I и III не влияли взаимно на фармакокинетику. США, Memorial Veterans Hosp., Wisconsin. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 30.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЦИКЛОФОСФАМИД
SR-2508
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)