Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=SPHI<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.01-04В2.109

Автор(ы) : Sato, Toshitsugu, Yaegashi, Kaori, Ishii, Shizuko, Hirano, Tatsuya, Kajiwara, Susumu, Shishido, Kazuo, Enei, Hitoshi
Заглавие : Transformation of the edible basidiomycete Lentinus edodes by restriction enzyme-mediated integration of plasmid DNA
Источник статьи : Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1998. - Vol. 62, N 12. - С. 2346-2350
Аннотация: Для создания системы трансформации Lentinus edodes применен метод опосредованной рестриктазами интеграции ДНК (REMI). Использована рекомбинантная плазмида pLC1-hph, содержащая сигналы транскрипции L. edodes и ген гигромицин-B-фосфотрансферазы Escherichia coli. Протопласты L. edodes обрабатывали смесью с полиэтиленгликолем (ПЭГ) и 50 ед SalI, расщепляющей pLC1-hph в одном месте. Получено около 15 трансформантов на 2,5 мкг ДНК. Обычная ПЭТ-трансформация без SalI давала только 1,5 трансформантов на 25 мкг ДНК. Оптимальная конц-ия SalI составила 50 ед. При использовании SphI, также расщепляющей плазмиду в одном месте, ее оптимальная конц-ия составляет 2,5 ед. Саузерн-блот показал, что за 50% случаев интеграции плазмиды при использовании SphI отвечает REMI. Япония, Iwate Biotechnol. Res. Ctr., 22-174-4 Narita, Kitakami, Iwate 024-0003. Библ. 20
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: LENTINUS EDODES (FUNGI)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
МЕТОДЫ
ОПОСРЕДУЕМАЯ РЕСТРИКТАЗАМИ ИНТЕГРАЦИЯ ДНК
SALI
SPHI
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 05.05-04В5.106

Автор(ы) : Ishihara H., Ponciano G., Leach J.E., Tsuyumu S.
Заглавие : Functional analysis of the 3' end of avrBs31pthA genes from two Xanthomonas species
Источник статьи : Physiol. and Mol. Plant Pathol. - 2004. - Vol. 63, N 6. - С. 329-338
Аннотация: Фитопатогены Xanthomonas oryzae pv. orysa и Xanthomonas axonopodis pv. citri содержат семейства генов avrBs3/pthA. Структурные особенности этих генов, к которым относятся наличие множественных прямых повторов в центральной части и 3 сигнала ядерной локализации, а также 3'-концевой домен, активируемый при кислых значениях pH, существенны для проявления вирулентности. Для идентификации других критичных районов в 3'-концевой части этих генов было сконструировано несколько химер из генов apl1 и apl2 X. axonoposis pv. citri и генов avrXa10 и avrXa7 X. oryzae pv. oryza. Проведена оценка функциональной активности пролученных химер после инокуляции в лимон и рис. Показано, что основными детерминантами вирулентности в лимоне и рисе оказались гены apl1 и avrXa7, соответственно, тогда как вклад генов avrXa10 и apl2 в вирулентность несущественен. Конструкты, содержащие 417 п.н. HincII-SphI фрагмент из 3'-концевой части apl1 в комбинации с повторами из avrXa7, avrXa10 и apl1 вызывали появление некротических язв у лимона. Перемещение фрагмента HincII-SphI в район между avrXa7 и avrXa10 лишало avrXa7 авирулентной функции, но не влияло на авирулентную функцию avrXa10 на рисе. Показано, что avrXa7 вызывает гиперчувствительный ответ у лимона, а замещение его 3'-концевого участка на таковой из гена apl1 лишает его этой способности. Таким образом, фрагмент HincII-SphI генов семейства avrBs3/pthA важен для функций авирулентности и вирулентности на двух различных видах растений. Япония, Shizuoka Univ. (Gifu United Graduate School), Shizuoka 422-8529. Библ. 35
ГРНТИ : 68.37.31
Предметные рубрики: ВИРУЛЕНТНОСТЬ
РИС
ЛИМОН
ДЕТЕРМИНАНТЫ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ AVRBS3/PTHA
3'-КОНЦЕВЫЕ УЧАСТКИ
HINCII-SPHI ФРАГМЕНТ
ФУНКЦИИ
XANTHOMONAS ORYZAE (BACT.)
PV. ORYSA
XANTHOMONAS AXONOPODIS (BACT.)
PV. CITRI
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.328

Автор(ы) : Boucher, Francois, Morosoli, Rolf, Durand, Serge
Заглавие : Complete nucleotide sequence of the xylanase gene from the yeast Cryptococcus albidus
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1988. - Vol. 16, N 20. - С. 9874
Аннотация: Представлена полная нуклеотидная последовательность фрагмента рестрикции SphI-PstI геномной ДНК дрожжей Cryptococcus albidus, к-рый гибридизуется с кДНК, кодирующей N-концевую последовательность эндо-1,4-'бета'-Д-ксиланазы. Предсказанная на основании последовательности кДНК аминокислотная последовательность включает сигнальный пептид (21 аминокислота) прексиланазы. Рамка считывания, кодирующая предполагаемый белок из 332 аминокислот прерывается тремя интронами. Канада, Centre de Recherche en Microbiol. Appliquee, Inst. Armand-Frappier, Ville de Laval, Quebec H7V 1В7.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: CRYPTOCOCCUS ALBIDUS (FUNGI)
ДНК. ФРАГМЕНТЫ
SPHI-PSTI - ФРАГМЕНТЫ
ГИБРИДИЗАЦИЯ
ДНК ЭНДО-1,4-БЕТА-D-КСИЛАНАЗЫ
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.10-04Б2.301

Автор(ы) : Aubert E., Spurgeon S., Ray W., Davies J.
Заглавие : Purification and characterization of an isoschizomer of SphI from Bacillus circulans
Источник статьи : Nucl. Acids. Res. - 1990. - Vol. 18, N 20. - С. 6152
Аннотация: Из Bacillus circulans, продуцента бутирозина, выделена новая рестриктаза II типа - BbuI. ДНК фага 'лямбда' BbuI гидролизует с образованием 3 фрагментов, идентичным продуктам гидролиза рестриктазой SphI. BbuI осуществляет рестрикцию при 37'ГРАДУС' С в буфере следующего состава - 6 мМ трис HCl (pH=7,5), 6 мМ NaCl; 6 мМ MgCl[2], 6 мМ 2-меркаптоэтанола и 0,1 мг/мл БСА. Сайт узнавания BbuI - GCATG/C. BbuI стабильна при низких температурах и полностью утрачивает активность после 5 мин. нагревания при 65'ГРАДУС' С. Франция, Microbial Engineering Unit, Inst. Pasteur, 28 Rue du Dr Roux, 75724 Paris Cedex 15.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: BACILLUS CIRCULANS (BACT.)
ФЕРМЕНТЫ
ЭНДОНУКЛЕАЗЫ РЕСТРИКЦИИ
ИЗОШИЗОМЕРЫ
BLUI
SPHI
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
САЙТ УЗНАВАНИЯ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)