СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=SEQA<.>)

Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.237

Автор(ы) : Wold, Sture, Boye, Erik, Slater, Steven, Kleckner, Nancy, Skarstad, Kirsten
Заглавие : Effects of purified SeqA protein on oriC-dependent DNA replication in vitro
Источник статьи : EMBO Journal. - 1998. - Vol. 17, N 14. - С. 4158-4165
Аннотация: Изучено влияние очищенного белка SeqA (I) на реакции репликации in vitro, изученные на плазмиде с областью начала репликации oriC хромосомы Escherichia coli. Показано, что I прямо влияет на биохимич. события, происходящие на oriC: 1) I ингибирует образование препраймирующего комплекса (ППК); 2) I ингибирует репликацию из установившегося ППК, не разрушая его; 3) I изменяет зависимость системы репликации от конц-ии белка DnaA; стимулируя репликацию при низкой конц-ии II. Эти данные позволили предположить, что I участвует в сборке компетентных для инициации комплексов на oriC, а на более поздних стадиях влияет на поведение этих комплексов. Норвегия, Dep. Cell Biol., Inst. Canc. Res., Montebello, 0310 Oslo. Библ. 32
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК РЕПЛИКАЦИИ SEQA
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.11-04Б2.134

Автор(ы) : Kohiyama, Masamichi, Bahloul, Abdelkader, Kern, Renee, Meury, Jean, Reshetnyak, Elena, Malki, Abderrahim, Guha, Sibajyoti
Заглавие : Increased expression of a hemimethylated oriC binding protein, SeqA, in an aphA mutant
Источник статьи : Biochimie. - 1998. - Vol. 80, N 12. - С. 1043-1046
Аннотация: Ранее был выделен клон hobH фага 'лямбда'gt11, продуцирующий составной белок LacZ, к-рый узнает полуметилированную ДНК области начала репликации oriC Escherichia coli. Этот сегмент ДНК кодирует также неспецифичную кислую фосфатазу (I) - продукт гена aphA. Показано, что вставка гена устойчивости к канамицину в открытую раму считывания aphA устраняет активность I. В мембранах нулевого мутанта кол-во связывающейся с полуметилированной ДНК oriC белка SeqA повышено в 6 раз по сравнению с родительским штаммом. Это указывает на существование регуляторного механизма, опрягающего экспрессию I и SeqA. Франция, Biochim. Genet., Inst. Jacques Monod, Univ. Paris-VII, 75251 Paris. Библ. 15
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК SEQA
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
ОБЛАСТЬ НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
ПОЛУМЕТИЛИРОВАННАЯ ДНК
ГЕНЫ
ГИПЕРЭКСПРЕССИЯ
ГЕН APHA
КИСЛАЯ ФОСФАТАЗА
МУТАЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.239

Автор(ы) : Weitao, Tao
Заглавие : From replication initiation to condensation and partition of chromosome and plasmid in Escherichia coli
Источник статьи : Acta univ. upsal. Compr. Summ. Uppsala Diss. Fac. Sci. and Technol. - 1999. - N 496. - С. 1-43
Аннотация: У Escherichia coli изучена роль 3 генов и их белков (IciA, MukB и SeqA) в контроле событий клеточного цикла (инициации репликации, конденсации хромосом, их расхождении и клеточ. делении). Кроме того, для изучения механизмов репликации, расхождения хромосом и локализации генома использована плазмида R1. С помощью мутантов по соответствующим генам уточнены и детализированы роли каждого из упомянутых белков. Белки MukB и SeqA вместе с другими топоизомеразами поддерживают нужную для инициации репликации степень суперспирализации ДНК, определяют локализацию репликонов, участвуют в расхождении дочерних нуклеоидов и, т. обр., косвенно - в делении клеток. Роль белка IciA пока неясна, т. к. его инактивация не оказывает влияния на репликацию. Выявлено, что этот белок связывается с AT-богатыми повторами в сайтах начала репликации не только хромосомы, но и плазмид F и R1. Библ. 158
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХРОМОСОМЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
РАСХОЖДЕНИЕ
МЕХАНИЗМЫ
БЕЛОК
БЕЛОК ICIA
БЕЛОК MUKB
БЕЛОК SEQA
ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
ФУНКЦИИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.09-04Б2.227

Автор(ы) : d'Alencon, Emmanuelle, Taghbalout, Aziz, Kern, Renee, Kohiyama, Masamichi
Заглавие : Replication cycle dependent association of SeqA to the outer membrane fraction of E. coli : Pap. Bacter. Cell Cycle Meet., Abondance, 10-14 March, 1999
Источник статьи : Biochimie. - 1999. - Vol. 81, N 8-9. - С. 841-846
Аннотация: С использованием футпринтинга с ДНКазой I изучали способность внешней мембраны Escherichia coli PC-2 (dnaCts), выделенной на разных стадиях цикла репликации, связывать полуметилированный oriC. Максимальная связывающая активность наблюдалась в начале цикла репликации, а затем она постепенно снижалась. Такой же характер связывания наблюдали и у белка SeqA. Показано, что SeqA действительно связан с внешней мембраной и прочность этой связи зависит от стадии цикла репликации. Сайт-специфическое связывание внешней мембраны клеток, мутантных по seqA, с полуметилированным oriC может быть восстановлено добавлением небольших количеств белка SeqA, сшитого с гистидиновой меткой. Франция, Equipe Biochim. Genet., Inst. Jacques Monod, CNRS-Univ. Paris 6-7, 75251 Paris cedex 05. Библ. 11
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК SEQA
ВНЕШНЯЯ МЕМБРАНА
СВЯЗЬ
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
ПОЛУМЕТИЛИРОВАННЫЙ ORIC
ESCHERICHIA COLI PC-2 (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.08-04Б2.195

Автор(ы) : Onogi, Toshinari, Niki, Hironori, Yamazoe, Mitsuyoshi, Hiraga, Sota
Заглавие : The assembly and migration of SeqA - Gfp fusion in living cells of Escherichia coli
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 31, N 6. - С. 1775-1782
Аннотация: Изучена локализация составного белка - продукта слияния белка SeqA (I) Escherichia coli с зеленым флуоресцентным белком Gfp (II) - в клетках E. coli. I-II образует дискретные фокусы в клетках дикого типа и нулевого мутанта seqA, но рассеян во всей клетке в нулевом мутанте dam, лишенным метилтрансферазы Dam. Эти данные согласуются с локализацией I, изученной ранее методом иммунофлуоресцентной микроскопии. Показано, что флуоресцентные фокусы I-II быстро мигрируют в противоположных направлениях. Методом проточной цитометрии продемонстрирована биологич. активность I-II, восстанавливающего синхронную репликацию хромосомной ДНК из нескольких областей ori в нулевом мутанте seqA. Иммунопреципитация антителами к II показала, что I-II может собираться с I дикого типа. Япония, Dep. Mol. Cell Biol., Inst. Mol. Embryol. and Genet., Kumamoto Univ. Sch. Med., Kumamoto 862-0976. Библ. 26
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ХРОМОСОМА
ИНИЦИАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
БЕЛОК РЕГУЛЯЦИИ РЕПЛИКАЦИИ SEQA
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.10-04Б2.309

Автор(ы) : Brendler, Therese, Austin, Stuart
Заглавие : Binding of SegA protein to DNA requires interaction between two or more complexes bound to separate hemimethylated GATC sequences
Источник статьи : EMBO Journal. - 1999. - Vol. 18, N 8. - С. 2304-2310
Аннотация: Белок SeqA (I) связывается с пострепликативными формами областей начала репликации (ОНР) oriC Escherichia coli и oriR плазмиды Р1 на гемиметилированных сайтах (ГМС) метилирования ГАТЦ и предотвращает преждевременную реинициацию. Однако I связывается не только с ОНР, но и с различными фрагментами ДНК с ГМС ГАТЦ, если на фрагменте содержится больше одного ГМС. I узнает индивидуальные ГМС, но должен обязательно кооперативно провзаимодействовать с соседним I для стабильного связывания. I контактирует с обеими нитями ДНК на дискретном участке в каждом ГМС ГАТЦ. Все 4 основания в ГАТЦ контактируют с I и существенны для связывания. Хотя узнаваемая последовательность симметрична, футпринт метилированной нити является более широким, так что связанный I расположен асимметрично. Ориентация I диктуется положением уникальной метильной группы. Изучение альтернативных расстояний между смежными ГМС и их ориентации показало, что каждый ГМС узнается симметричным димером с индуцированной асимметрией в одной из субъединиц, как у некоторых рестрикционных эндонуклеаз типа II. США, ABL-Basic Res. Program, NCI-FCRDC, Frederick, MD 21702-1201. Библ. 22
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК РЕПЛИКАЦИИ SEQA
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.235

Автор(ы) : Torheim Norunn K., Skarstad, Kirsten
Заглавие : Escherichia coli SeqA protein affects DNA topology and inhibits open complex formation at oriC
Источник статьи : EMBO Journal. - 1999. - Vol. 18, N 17. - С. 4882-4888
Аннотация: В системе in vitro белок SeqA (I) ингибирует репликацию ДНК, зависящую от области oriC хромосомы Escherichia coli. С использованием зондирования KMnO[4] показано, что I ингибирует образование открытого комплекса. Этот эффект не связан с предотвращением ассоциации белка DnaA с плазмидами oriC. Можно предположить, что I предотвращает разделение нитей в oriC или прямо, взаимодействуя с АТ-богатой областью, или косвенно, изменяя топологию плазмид oriC. I сдерживает негативные супервитки в плазмиде oriC и действует более кооперативно, чем белок HU. Вероятно, ингибирование образования открытого комплекса вызвано влиянием топологии плазмид. Аналогичное влияние оказывает I и на топологию плазмид oriC, к-рые не связывают I специфически. Т. обр., влияние на топологию не зависит от связывания I со специфической последовательностью в oriC. Норвегия, Dep. Cell Biol., Inst. Canc. Res., Montebello 0310 Oslo. Библ. 33
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
ОТКРЫТЫЙ КОМПЛЕКС
ОБРАЗОВАНИЕ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК РЕПЛИКАЦИИ SEQA
ФУНКЦИЯ
ТОПОЛОГИЯ ДНК
ИЗМЕНЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.02-04Б2.130

Автор(ы) : Brendler, Therese, Sawitzke, Jim, Sergueev, Kirill, Austin, Stuart
Заглавие : A case for sliding SeqA tracts at anchored replication forks during Escherichia coli chromosome replication and segregation
Источник статьи : EMBO Journal. - 2000. - Vol. 19, N 22. - С. 6249-6258
Аннотация: Многие фрагменты ДНК, содержащие две и более гемиметилированные последовательности ГАТЦ, эффективно связывают белок SeqA (I) Escherichia coli. Связывание I оптимально, когда две такие последовательности расположены рядом друг с другом или на расстоянии до 31 н. на одной стороне спирали ДНК. Соседние молекулы I контактируют друг с другом с образованием комплекса и выпетливанием ДНК между ними. Множество потенциальных сайтов связывания I распределено по всей хромосоме E. coli. Т. к. репликация порождает временную волну гемиметилирования, тракты связывания I должны быть ассоциированы с каждой репликативной вилкой (РВ) при продвижении репликации. Число и положение гибридов I с зеленым флуоресцентным белком в живых клетках позволяют предположить, что они соответствуют таким трактам и что РВ прикреплены к плоскости клеточного деления. I может помогать прикреплению РВ или организовывать вновь синтезированную ДНК в структуру, помогающую ДНК сегрегировать от аппарата репликации. США, Gene Regulation and Chromosome Biol., Div. Bacic Sci., NCI-FCRDC, Frederick, MD 21702-1201. Библ. 23
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ХРОМОСОМА
ЗАЯКОРЕННЫЕ РЕПЛИКАТИВНЫЕ ВИЛКИ
ПРИКРЕПЛЕНИЕ
БЕЛОК
БЕЛОК РЕПЛИКАЦИИ SEQA
ФУНКЦИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.196

Автор(ы) : Norris V., Fralick J., Danchin A.
Заглавие : A SeqA hyperstructure and its interactions direct the replication and sequestration of DNA
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 37, N 4. - С. 696-702
Аннотация: Обзор. Гиперструктуры, собирающиеся из генов, мРНК, белков и липидов, могут вызывать локальное концентрирование сайтов на ДНК и узнающих эти сайты белков, связывающихся с ДНК. У Escherichia coli образование гиперструктуры SeqA и вызванное им локальное концентрирование могут объяснить, как связывание белка SeqA с полуметилированными последовательностями ГАТЦ в ДНК приводит к секвестрированию вновь реплицированных областей начала репликации. Франция, Lab. Processus Integratifs Cell., Fac. Sci. et Technique, Univ. Rouen, F-79821 Mont Saint Aignan. Библ. 72
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГИПЕРСТРУКТУРА SEQA
ПОЛУМЕТИЛИРОВАННЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ГАТЦ
ВЛИЯНИЕ НА
ВНОВЬ РЕПЛИЦИРОВАННЫЕ ОБЛАСТИ НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
СЕКВЕСТРИРОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 72
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.09-04Б2.242

Автор(ы) : Slominska, Monika, Wegrzyn, Alicja, Konopa, Grazyna, Skarstad, Kirsten, Wegrzyn, Grzegorz
Заглавие : SeqA, the Escherichia coli origin sequestration protein, is also a specific transcription factor
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2001. - Vol. 40, N 6. - С. 1371-1379
Аннотация: Белок SeqA (I) является негативным регулятором инициации репликации хромосомы Escherichia coli. Показано, что I стимулирует транскрипцию с промотора p[R] фага 'лямбда' in vitro и in vivo, но не влияет на активность промотора p[L]. Стимуляция p[R] под действием I зависит от состояния метилирования матрицы ДНК: транскрипция активируется на полностью метилированных и полуметилированных матрицах, но не на неметилированной матрице. Методами сдвига ЭФ-подвижности и электронной микроскопии показано, что I специфически взаимодействует с промоторной областью p[R] только в полностью метилированной и полуметилированной ДНК. Активность I положительно влияет на инициацию репликации плазмид фага 'лямбда' in vivo, вероятно, через зависящую от p[R] экспрессию фаговых генов репликации и транскрипционную активацию ori'лямбда'. Таким образом, I не только участвует в контроле репликации ДНК, но и является специфич. фактором транскрипции. Польша, Dep. Mol. Biol., Univ. Gdansk, 80-822 Gdansk. Библ. 33
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: БЕЛОК
SEQA
НЕГАТИВНЫЙ РЕГУЛЯТОР
ИНИЦИАЦИИ РЕПЛИКАЦИИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОМОТОР P[R]
СТИМУЛЯЦИЯ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК SEQA
МЕТИЛИРОВАННАЯ ДНК
ORI'ЛЯМБДА'
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ АКТИВАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.06-04Б2.189

Автор(ы) : Lee H., Kim H.K., Kang S., Hong C.B., Yim J., Hwang D.S.
Заглавие : Expression of the seqA gene is negatively modulated by the HU protein in Escherichia coli
Источник статьи : Mol. and Gen. Genet. - 2001. - Vol. 264, N 6. - С. 931-935
Аннотация: Белок SeqA действует как регулятор инициации репликации хромосомы Escherichia coli, секвестрируя полуметилированный oriC, эффективно блокируя метилирование и, т. обр., предотвращая быструю реинициацию. Уровень белка SeqA максимален в средней фазе логарифмического роста, он снижается при переходе клеток в позднюю логарифмическую фазу. Мутанты hup, у которых отсутствует белок HU, экспрессия seqA максимальна также в средней логарифмической фазе, но и экспрессия seqA, и уровни активности SeqA в мутантных клетках примерно в 4 раза выше, чем в клетках дикого типа. Предполагается, что белок HU функционирует как негативный модулятор экспрессии seqA. Ю. Корея, Inst. Molec. Biol. Genet., Sch. Biol. Sci., Seoul Nat. Univ., Seoul 151-742. Библ. 35
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН SEQA
ЭКСПРЕССИЯ
НЕГАТИВНАЯ МОДУЛЯЦИЯ
БЕЛОК HU
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.09-04Б2.170

Автор(ы) : Ohsumi, Katsufumi, Yamazoe, Mitsuyoshi, Hiraga, Sota
Заглавие : Different localization of SeqA-bound nascent DNA clusters and MukF-MukE-MukB complex in Escherichia coli cells
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2001. - Vol. 40, N 4. - С. 835-845
Аннотация: Комплекс белков MukF (I), MukE (II) и MukB (III) участвует в организации свернутых сестринских хромосом у Escherichia coli. В живых клетках составной белок III-GFPuv4 (IV), меченный зеленым флуоресцентным белком, образует дискретные фокусы флуоресценции, расположенные в областях клетки, занятых нуклеотидом, но не в сайте перетяжки для клеточного деления. IV перераспределяется по всей клетке в отсутствие I и II. Статистич. анализ показал, что большинство новорожденных клеток имеет 2 фокуса IV в положениях 1/4 и 3/4 длины клетки и один фокус вновь синтезированной ДНК, с к-рой связан белок SeqA (V), в середине клетки. В дальнейшем фокус V разделяется на 2 фокуса, к-рые мигрируют к положениям 1/4 и 3/4. Перед делением самые длинные клетки содержат 2 фокуса V и 4 фокуса IV. В ранней стационарной фазе фокусы V исчезают, но один из 2 фокусов IV остается. Обсуждаются реорганизация и правильное расположение сестринских хромосом в положениях 1/4 и 3/4 после освобождения от длительной когезии сестринских хромосом. Япония, Dep. Mol. Cell Biol., Inst. Mol. Embriol. and Genet., Kumamoto Univ., Kumamoto 862-0976. Библ. 40
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ДНК
ВНОВЬ СИНТЕЗИРОВАННАЯ
КЛАСТЕРЫ
СВЯЗАННЫЙ БЕЛОК SEQA
КОМПЛЕКС MUKF-MUKE-MUKB
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
СЕСТРИНСКИЕ ХРОМОСОМЫ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.10-04Б4.49

Автор(ы) : Fossum, Solveig, Soreide, Solvi, Skarstad, Kirsten
Заглавие : Lack of SeqA focus formation, specific DNA binding and proper protein multimerization in the Escherichia coli sequestration mutant seqA2
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2003. - Vol. 47, N 3. - С. 619-632
Аннотация: В клетках Escherichia coli дикого типа вновь образованные точки начала репликации не могут реинициироваться. Предотвращение реинициации называется секвестированием и зависит от полуметилирования вновь реплицированной ДНК. Установили, что 1 из мутантов seqA2, несущий единственную аминокислотную замену на C-конце белка SeqA, также неспособен образовать фокусы in vivo. Полученные результаты привели к заключению, что процесс секвестирования тесно связан с процессом сохранения фокуса на репликативной вилке. In vitro очищенный белок SeqA2 был неспособен к образованию мультимеров, связывающих полуметилированный oriC. Полученные данные поддерживают гипотезу о том, что секвестирование начала репликации - интегральная часть организации вновь образованной ДНК, осуществляемая SeqA. Норвегия, Dep. of Cell Biol., Inst. for Cancer Res., Montebello, 0310 Oslo. Библ. 50
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ ТОЧКИ НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ ОТСУТСТВИЕ РЕИНИЦИАЦИИ
СЕКВЕСТИРОВАНИЕ
СВЯЗЬ
ФОКУС НАРЕПЛИКАТИВНОЙ ВИЛКЕ
БЕЛОК SEQA
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.10-04Б2.216

Автор(ы) : Fossum, Solveig, Soreide, Solvi, Skarstad, Kirsten
Заглавие : Lack of SeqA focus formation, specific DNA binding and proper protein multimerization in the Escherichia coli sequestration mutant seqA2
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2003. - Vol. 47, N 3. - С. 619-632
Аннотация: В клетках Escherichia coli дикого типа вновь образованные точки начала репликации не могут реинициироваться. Предотвращение реинициации называется секвестированием и зависит от полуметилирования вновь реплицированной ДНК. Установили, что 1 из мутантов seqA2, несущий единственную аминокислотную замену на C-конце белка SeqA, также неспособен образовать фокусы in vivo. Полученные результаты привели к заключению, что процесс секвестирования тесно связан с процессом сохранения фокуса на репликативной вилке. In vitro очищенный белок SeqA2 был неспособен к образованию мультимеров, связывающих полуметилированный oriC. Полученные данные поддерживают гипотезу о том, что секвестирование начала репликации - интегральная часть организации вновь образованной ДНК, осуществляемая SeqA. Норвегия, Dep. of Cell Biol., Inst. for Cancer Res., Montebello, 0310 Oslo. Библ. 50
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ ТОЧКИ НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ ОТСУТСТВИЕ РЕИНИЦИАЦИИ
СЕКВЕСТИРОВАНИЕ
СВЯЗЬ
ФОКУС НАРЕПЛИКАТИВНОЙ ВИЛКЕ
БЕЛОК SEQA
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.03-04Б2.184

Автор(ы) : Slominska, Monika, Konopa, Grazyna, Ostrowska, Justyna, Kedzierska, Barbara, Wegrzyn, Grzegorz, Wegrzyn, Alicja
Заглавие : SeqA-mediated stimulation of a promoter activity by facilitating functions of a transcription activator
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2003. - Vol. 47, N 6. - С. 1669-1679
Аннотация: Ранее показали, что белок SeqA, отрицательный регулятор инициации репликации хромосомы Escherichia coli, является специфичным фактором транскрипции. Он активирует p[R] промотор бактериофага 'лямбда', не влияя на активность другого промотора pL. В данной работе установили ослабление лизогенных свойств бактериофага 'лямбда' в мутантах seqA. С помощью генетического анализа показали, что CII - опосредованная активация промоторов p[I] и p[aQ], необходимых для лизогенизации, менее эффективна в отсутствии seqA функции, что подтвердилось анализом транскрипции in vitro. При этом seqA стимулировал транскрипцию при добавлении его в реакционную смесь до CII. Стимуляция полностью зависела от метилирования ДНК, и никакого эффекта на транскрипцию промоторов SeqA не оказывал в отсутствии CII. Связывание происходило в районе последовательности GATC, локализованной ниже промоторов, как удалось установить с помощью электронной микроскопии. На активность третьего промотора p[E] seqA не влиял ни in vitro, ни in vivo. Пришли к заключению, что SeqA стимулирует транскрипцию с промоторов p[I] и p[aQ], совместно с CII через облегчение функций этого транскрипционного активатора, скорее всего способствуя более эффективному связыванию CII с промоторным районом. Польша, Dep. of Molecular Biology, Univ. of Gdansk, Kladki 24, 80-822 Gdansk, Poland. Библ. 45
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛЯМБДА
СИНТЕЗ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ SEQA
ФУНКЦИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.09-04Б2.301

Автор(ы) : Molina, Felipe, Skarstad, Kirsten
Заглавие : Replication fork and SeqA focus distributions in Escherichia coli suggest a replication hyperstructure dependent on nucleotide metabolism
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2004. - Vol. 52, N 6. - С. 1597-1612
Аннотация: Репликация в Escherichia coli традиционно рассматривается как разнонаправленное движение двух реплисом, каждая из которых содержит полимеразу. В данной работе проанализировали репликационные образцы клеток, отличающиеся по скорости репликации и сравнили в них распределение SeqA-фокусов, представляющих репликационные вилки, так как белок seqA связывается с вновь образованной гемиметилированной ДНК непосредственно за вилкой репликации. Полученные результаты показали, что пары вилок, образующихся из одной точки, становятся спаренными для большинства клеток и таким образом подтверждают модель репликативной фабрики, состоящей из четырех полимераз. После инициации они организуются в структуры более высокого порядка, состоящие из 8-12 полимераз. Полученные данные свидетельствуют в поддержку идеи о том, что аппарат синтеза нуклеотидов локализован совместно с реплисомами, образующими "гиперструктуру", а интегрированность репликативных фабрик и гиперструктур зависит от нуклеотидного метаболизма. Норвегия, Dep. of Cell Biol., Inst. for Cancer Res., Montebello, 0310 Oslo. Библ. 65
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
БЕЛОК РЕПЛИКАЦИИ SEQA
РЕПЛИКАЦИОННАЯ ВИЛКА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
РЕПЛИСОМА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.05-04Б2.164

Автор(ы) : Kang, Sukhyun, Han, Joo Seok, Kim, Keun Pill, Yang, Hye Yoon, Lee, Kyung Yong, Hong, Choo bong, Hwang, Deog Su
Заглавие : Dimeric configuration of SeqA protein bound to a pair of hemi-methylated GATC sequences
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 2005. - Vol. 33, N 5. - С. 1524-1531
Аннотация: Связывание SeqA белка с геми-метилированными последовательностями GATC регулирует инициацию и сегрегацию реплицированных хромосом в Escherichia coli. С помощью атомарного микроскопа исследовали архитектуру SeqA и характер связывания одной молекулы SeqA в парой гемисайтов в водном растворе. Показали, что SeqA имеет бинарную структуру, состоящую из большой и малой субъединиц. При связывании большая субъединица становится видимой отдельно от двух доменов связывания ДНК, каждый из которых связывается с одним геми-сайтом. Два ДНК-связывающих домена удерживаются вместе путем ассоциации между двумя доменами полимеризации, которые образуют меньшую субъединицу. Таким образом, белок SeqA имеет димерную конфигурацию при связывании с парой геми-сайтов. Мутационный анализ домена полимеризации показал, что этот домен вносит вклад в способность SeqA связываться с парой геми-сайтов. Корея, Inst. of Mol. Biol. and Genetics, Seoul Nat. Univ., Seoul 151-742. Библ. 36
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ХРОМОСОМА
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
СЕГРЕГАЦИЯ ХРОМОСОМ
БЕЛОК
БЕЛОК РЕПЛИКАЦИИ SEQA
ДИМЕРНАЯ КОНФИГУРАЦИЯ
ГЕМИ-МЕТИЛИРОВАННЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ГАТЦ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.12-04Б4.121

Автор(ы) : Prieto Ana I., Jakomin, Marcello, Segura, Ingnacio, Pucciarelli M.Graciela, Ramos-Morales, Francisco, Garcia-del, Portillo Francisco, Casadesus, Josep
Заглавие : The GATC-binding protein SeqA is required for bile resistance and virulence in Salmonella enterica serovar typhimurium
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2007. - Vol. 189, N 23. - С. 8496-8502
Аннотация: Разрушение гена seqA Salmonella enterica Serovar Thyphimyrium вызывает дефекты, подобные таковым у E. coli: образование филаментов, сегрегация аберрантных нуклеотидов, индукция SOS-ответа, нестабильность оболочки и повышенная чувствительность к агентам, повреждающим мембрану. Однако имеются и отличия между мутантами по данному гену в S. enterica и E. coli. В S. enterica SeqA{-} мутанты образуют нормальные колонии и не проявляют изменений в морфологии фаговых бляшек. Отсутствие SeqA вызывает ослабление вирулентности S. enterica при пероральном, но не при внутрикишечном пути инфекции, подтверждая наличие дефекта вирулентности в кишечной стадии инфекции. Однако SeqA{-}-мутанты способны к инвазии эпителиальных клеток. Выдвинули гипотезу, что ослабление SeqA{-}-мутантов при пероральном пути может быть названо чувствительностью к желчи, обусловленной нестабильностью оболочки. Испания, Dep. de Genetica, Facultad de Biol., Univ. de Sevilla, Apartado 1095, Sevilla 41080. Библ. 49
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
ЖЕЛЧЬ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ОСЛАБЛЕНИЕ
БЕЛОК
GATC-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК SEQA
ФУНКЦИЯ
КИШЕЧНАЯ СТАДИЯ ИНФЕКЦИИ
SALMONELLA ENTERICA (BACT.)
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.04-04Б2.82

Автор(ы) : Saint-Dic, Djenann, Kehrl, Jason, Frushour, Brian, Kahng, Lyn Sue
Заглавие : Excess SeqA leads to replication arrest and a cell division defect in Vibrio cholerae
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2008. - Vol. 190, N 17. - С. 5870-5878
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ДНК
УЧАСТКИ НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
ПОЛУМЕТИЛИРОВАННЫЕ
СЕКВЕСТРИРОВАНИЕ
СВЯЗЫВАНИЕ
БЕЛОК SEQA
ИЗБЫТОК
РЕПЛИКАЦИЯ
ОСТАНОВКА
КЛЕТОЧНОЕ ОДЕЛЕНИЕ
СЕГРЕГАЦИЯ ХРОМОСОМ
ДЕФЕКТ
VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска