Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=SARS<.>)
Общее количество найденных документов : 67
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-67 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.07-04М4.93

Автор(ы) : Reber-Muller, Susanne, Spissinger, Thomas, Schuchert, Peter, Spring, Jurg, Schmid, Volker
Заглавие : An extracellular matrix protein of jellyfish homologous to mammalian fibrillins forms different fibrils depending on the life stage of the animal
Источник статьи : Dev. Biol. - 1995. - Vol. 169, N 2. - С. 662-672
Аннотация: Авторами были получены моноклональные антитела к белкам внеклеточного матрикса (ВМ) медузы Podocoryne carnea M. Sars и было показано, что эти антитела в ВМ окрашивают фибриллярный компонент. Этот компонент впервые выявляется в ВМ во время гаструляции в виде отдельных фибрилл, а позднее он формирует сложную сеть в ВМ полипов и свободно плавающих медуз. Эти антитела были использованы для скрининга банка кДНК медузы в экспрессирующемся векторе и было показано, что данные антитела распознают фибриллин-подобный белок, более чем на 40% гомологичный фибриллинам позвоночных. Это указывает на очень раннее возникновение фибриллин-подобных белков в эволюции метазоа и подтверждает ключевую роль фибриллинов в поддержании структуры ВМ. Швейцария, Univ. Basel, Inst. of Zoology, Rheinsprung 9, CH-4051 Basel. Библ. 40
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ГЕНЫ ECM
ЭКСПРЕССИЯ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ЖИЗНЕННЫЙ ЦИКЛ
PODOCORYNE CARNEA M. SARS
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 99.03-04А1.6

Автор(ы) : Christiansen Marit E.
Заглавие : G. O. Sars - en stor norsk zoolog
Источник статьи : Fauna. - Nor., 1996. - Vol. 49, N 3. - С. 126-132
ГРНТИ : 34.01.09
Предметные рубрики: ПЕРСОНАЛИИ
SARS G.O.
ЗООЛОГ
НОРВЕГИЯ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 01.11-04А2.145

Автор(ы) : Muzinic Christopher J.
Заглавие : First record of Daphnia lumholtzi sars in the Great Lakes
Источник статьи : J. Great Lakes Res. - 2000. - Vol. 26, N 3. - С. 352-354
Аннотация: В августе 1999 г. в оз. Эри впервые были обнаружены взрослые особи Daphnia lumholtzi. Средняя численность составляла 0,03 экз/л. Морфологически D. lumholtzi в оз. Эри несколько отличалась от особей, характерных для этого вида в их исходных местообитаниях (Австралия, Африка и ряд р-нов Азии), удлиненной головой и хвостовым шипом. Обсуждается проникновение тепловидных видов на север. США, U. S. Geological Survey, Great Lanes Sci. Center, Lane Erie Biological Station, Sandusky, Ohio 44870. Ил. 2. Библ. 6
ГРНТИ : 34.35.33
Предметные рубрики: ЗООПЛАНКТОН
ОЗЕРА
ВСЕЛЕНЦЫ
DAPHNIA LUMHOSTZI SARS
ОЗЕРО ЭРИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 01.11-04И1.94

Автор(ы) : Muzinic Christopher J.
Заглавие : First record of Daphnia lumholtzi sars in the Great Lakes
Источник статьи : J. Great Lakes Res. - 2000. - Vol. 26, N 3. - С. 352-354
Аннотация: В августе 1999 г. в оз. Эри впервые были обнаружены взрослые особи Daphnia lumholtzi. Средняя численность составляла 0,03 экз/л. Морфологически D. lumholtzi в оз. Эри несколько отличалась от особей, характерных для этого вида в их исходных местообитаниях (Австралия, Африка и ряд р-нов Азии), удлиненной головой и хвостовым шипом. Обсуждается проникновение тепловидных видов на север. США, U. S. Geological Survey, Great Lanes Sci. Center, Lane Erie Biological Station, Sandusky, Ohio 44870. Ил. 2. Библ. 6
ГРНТИ : 34.33.15
Предметные рубрики: ЗООПЛАНКТОН
ОЗЕРА
ВСЕЛЕНЦЫ
DAPHNIA LUMHOSTZI SARS
ОЗЕРО ЭРИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.01-04Б1.64

Автор(ы) : Liu, Shiyong, Pei, Jianfeng, Chen, hao, Zhu, Xiaolei, Liu, Zhenming, Ma, wenzhe, He, Fenglei, Lai, Luhua
Заглавие : Моделирование основной протеиназы коронавируса SARS и конформационная жесткость активного центра
Источник статьи : Beijing daxue xuebao. Yixue ban. - 2003. - Vol. 35, прил. - С. 62-65
Аннотация: Протеиназа 3CL коронавируса SARS является ключевым ферментом вирусной репликации, который может служить в качестве мишени для разработки лекарственных препаратов против тяжелого острого респираторного синдрома (SARS). Построили трехмерную модель структуры протеиназы 3CL. Анализ димерных поверхностей раздела позволил предположить, что протеиназа 3CL может иметь в растворе форму димера. Петли активного центра характеризуются двумя типичными конформациями, которые могут быть связаны с конформационным движением, ассоциированным с ферментативной реакцией. КНР, State Key Lab. of Structural Chemistry of Stable and Unstable Species, Peking Univ., Beijing 100871. Библ. 19
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
КОРОНАВИРУС SARS
ПРОТЕИНАЗА 3CL
МОДЕЛИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.01-04Б1.65

Автор(ы) : Chen, Hao, Ma, Wenzhe, Lai, Luhua
Заглавие : Конформационная жесткость основной протеиназы коронавируса SARS
Источник статьи : Beijing daxue xuebao. Yixue ban. - 2003. - Vol. 35, прил. - С. 111-112
Аннотация: Протеиназа 3CL коронавируса SARS состоит из трех доменов, из которых два образуют хемотрипсиновую складку, а третий - представляет собой спиральный домен, состоящий из пяти спиралей. С помощью имитации молекулярной динамики исследовали конформационную жесткость протеиназы 3CL коронавируса SARS. Показали, что альфа-домен характеризуется достаточно большой подвижностью относительно зоны хемотрипсиновой складки. Выявили также два основных направления вращения вокруг двух перпендикулярных осей. КНР, State Key Lab. of Structural Chemistry of Stable and Unstable Species, Peking Univ., Beijing 100871. Библ. 7
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
КОРОНАВИРУС SARS
ПРОТЕИНАЗА 3CL
КОНФОРМАЦИОННАЯ ЖЕСТКОСТЬ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.01-04Б1.67

Автор(ы) : Zhang, Shu, Wang, Kai-Yu, Guo, Ying-Jun, Huang, Li, Chen, Zu-Huan, Zhu, Wei-Jia, Sun, Shu-Han
Заглавие : Экспрессия в прокариотических клетках и очистка белка S1 коронавируса SARS
Источник статьи : Di-er junyi daxue xuebao. - 2003. - Vol. 24, N 7. - С. 704-706
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
SARS
ИЗУЧЕНИЕ
БЕЛОК S1
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЛИТЫЕ БЕЛКИ GST-S1
ЭКСПРЕССИЯ В E. COLI
НАРАБОТКА БЕЛКА ДЛЯ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИХ ЦЕЛЕЙ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.09-04Б1.159

Автор(ы) : Одинець К.О., Корнелюк О.I.
Заглавие : Молекулярнi аспекти будови i експресii геному коронавiрусу SARS
Источник статьи : Бiополiмери i клiтина. - 2003. - Vol. 19, N 5. - С. 414-431
Аннотация: Рассмотрены молекулярные аспекты строения генома коронавируса SARS-CoV - возбудителя атипичной пневмонии, или тяжелого острого респираторного синдрома. Приведена характеристика коронавирусов и строения вириона. Анализируются данные по 36 полностью секвенированным геномам разных изолятов SARS-CoV и данные молекулярного филогенетического исследования. Описаны предсказанные свойства восьми субгеномных мРНК и 14 открытых рамок считывания. Охарактеризованы синтез полибелков, их процессинг и зрелые белки SARS-CoV. Обсуждаются свойства предсказанных белков SARS-CoV и их функции. Поверхностный S-белок является одним из основных антигенов SARS-CoV и играет важную роль во взаимодействии вируса с клеточным рецептором. Предсказаны потенциальные сайты связывания S-белка с вероятным рецептором - аминопептидазой hAPN - с использованием биоинформационных и структурных подходов. Представлены строение основной M{pro} (3CL{pro}) протеиназы как потенциальной мишени антивирусной терапии, моделирование ее пространственной структуры, строение активного центра, скрининг и дизайн потенциальных ингибиторов SARS-CoV. Украина, Iнст. молекулярно'иота' бiологi'иота' i генетики НАН Укра'иота'ни Вул. Академiка Заболотного, 150, Ки'иота'в, 03143, Укра'иота'на E-mail: kornelyuk@imbg.org.ua
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС SARS-COV
АТИПИЧНАЯ ПНЕВМОНИЯ
ГЕНОМ
СТРОЕНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.11-04Б1.60

Автор(ы) : Xiao, Wei-wei, Ma, Wen-li, Zhang, Bao, Wang, Yan, Mao, Xiang-ming, Peng, Yi-fei, Song, Yan-bin, Wu, Qing-hua, Zheng, Wen-ling
Заглавие : Амплификация и клонирование гена N ассоциированного с SARS коронавируса
Источник статьи : Di-yi junyi daxue xuebao. - 2004. - Vol. 24, N 1. - С. 39-41
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
АССОЦИИРОВАННЫЙ С SARS ВИРУС
ГЕН N
КЛОНИРОВАНИЕ
БЕЛОК N
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.02-04Б1.12

Автор(ы) : Gao, Feng, Ou, Hong-Yu, Chen, Ling-Ling, Zheng, Wen-Xin, Zhang, Chun-Ting
Заглавие : Prediction of proteinase cleavage sites in polyproteins of coronaviruses and its applications in analyzing SARS-CoV genomes
Источник статьи : FEBS Lett. - 2003. - Vol. 553, N 3. - С. 451-456
Аннотация: Предложенная авторами недавно система для нахождения белок-кодирующих генов в геноме коронавирусов (ZCURVE. CoV 1.0) модифицирована для предсказания участков расщепления полипротеинов вирусными протеиназами. С помощью этой системы (ZCURVE. CoV 2.0) определены места расщепления полипротеинов коронавирусов, вызывающих острый респираторный синдром SARS, 3C-подобной и папаин-подобной протеиназами. Предсказанные участки расщепления совпадают с известными данными о белках вирусов. Китай, Dep. Phys. Tianjin Univ., Tianjin. Библ. 11
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ПОЛИПРОТЕИНЫ
УЧАСТКИ РАСЩЕПЛЕНИЯ
ПРЕДСКАЗАНИЕ
ПРОТЕИНАЗЫ
ФУНКЦИИ
ГЕНОМЫ SARS-COV
АНАЛИЗ
КОРОНАВИРУСЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.03-04Б1.50

Автор(ы) : Ivanov Konstantin A., Thiel, Volker, Dobbe Jessika C., van, der Meer Yvonne, Snijder Eric J., Ziebuhr, John
Заглавие : Multiple enzymatic activities associated with severe acute respiratory syndrome coronavirus helicase
Источник статьи : J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 11. - С. 5619-5632
Аннотация: Охарактеризовали ферментативные активности рекомбинантной геликазы или неструктурного белка 13 (nsp 13) коронавирус синдрома острой атипичной пневмонии (SARS-CoV). Этот фермент относится к суперсемейству 1 геликаз с N-концевым Zn-связывающим доменом. nsp13 способна расплетать ДНК- и РНК-дуплексы в 5'-3'-направлении с высокой процессивностью. nsp13 гидролизует все природные нуклеотиды и дезоксинуклеотиды, проявляют также 5'-трифосфатазную активность, которая может принимать участие в образовании 5'-кеп-структуры вирусных РНК. Активности дезоксинуклеозидтрифосфатазы и РНК 5'-трифосфатазы имеют общий активный центр. В клетках Vero E6, зараженных SARS-CoV, nsp13 локализуется в мембранах, образующихся из эндоплазматической сети, которые, вероятно, являются местом синтеза РНК SARS-CoV. Германия, Inst. Virol. Immunol., Univ. Wurzburg. Библ. 92
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС АТИПИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ
КОРОНАВИРУС SARS-COV
ГЕЛИКАЗА
ФЕРМЕНТАТИВНЫЕ АКТИВНОСТИ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.05-04Б1.121

Автор(ы) : Wang, Yue-Dan, Sin, Wan-Yee, Xu, Guo-Bing, Yang, Huang-Hua, Wong, Tin-yau, Pang, Xue-Wen, He, Xiao-Yan, Zhang, Hua-Gang, Ng, Joice Na Lee, Cheng, Chak-Sum Samuel
Заглавие : T-cell epitopes in severe acute respiratory syndrome (SARS) coronavirus spike protein elicit a specific T-cell immune response in patients who recover from SARS
Источник статьи : J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 11. - С. 5612-5618
Аннотация: Проанализировали иммуногенность ограниченных HLA-A2 T-клеточных эпитопов белка шипа (S) коронавируса острой атипичной пневмонии (SARS-CoV) и штамма 229e коронавируса человека (HCoV-229e) с целью оценки T-клеточного иммунного ответа у доноров, перенесших SARS. Сравнили аминокислотные последовательности гомологичных T-эпитопов HCoV-229e и SARS-CoV, синтезировали пептид, соотв. T-клеточным эпитопам, и проверили их иммуногенность, используя T-клетки от доноров, перенесших SARS, и здоровых доноров. Показали, что 51,6% реконвалесцентов HLA-A2-позитивны. Число HLA-A2 таких иммуногенных эпитопов в S-белке SARS-CoV ниже, чем в S-белке HCoV-229e. Наибольшее сродство к HLA-A2 проявляли пептиды H77 и H881 S-белка HCoV-229e и S978 и S1203 SARS-CoV. Установили, что T-клеточных эпитопы S978 и S1203 S-белка SARS-CoV являются иммуногенными и запускают специфический T-клеточный ответ у HLA-A2*-больных, зараженных SARS-CoV. КНР, Dep. Immunol., Peking Univ. Hlth. Sci. Ctr, 38, Xueyuanlu, Beijing, 100083. Библ. 31
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС СИНДРОМА ОСТРОЙ АТИПИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ
БЕЛОК ШИПА
T-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
T-КЛЕТОЧНЫЙ
РЕКОНВАЛЕСЦЕНТЫ SARS
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.05-04К1.456

Автор(ы) : Wang, Yue-Dan, Sin, Wan-Yee, Xu, Guo-Bing, Yang, Huang-Hua, Wong, Tin-yau, Pang, Xue-Wen, He, Xiao-Yan, Zhang, Hua-Gang, Ng, Joice Na Lee, Cheng, Chak-Sum Samuel
Заглавие : T-cell epitopes in severe acute respiratory syndrome (SARS) coronavirus spike protein elicit a specific T-cell immune response in patients who recover from SARS
Источник статьи : J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 11. - С. 5612-5618
Аннотация: Проанализировали иммуногенность ограниченных HLA-A2 T-клеточных эпитопов белка шипа (S) коронавируса острой атипичной пневмонии (SARS-CoV) и штамма 229e коронавируса человека (HCoV-229e) с целью оценки T-клеточного иммунного ответа у доноров, перенесших SARS. Сравнили аминокислотные последовательности гомологичных T-эпитопов HCoV-229e и SARS-CoV, синтезировали пептид, соотв. T-клеточным эпитопам, и проверили их иммуногенность, используя T-клетки от доноров, перенесших SARS, и здоровых доноров. Показали, что 51,6% реконвалесцентов HLA-A2-позитивны. Число HLA-A2 таких иммуногенных эпитопов в S-белке SARS-CoV ниже, чем в S-белке HCoV-229e. Наибольшее сродство к HLA-A2 проявляли пептиды H77 и H881 S-белка HCoV-229e и S978 и S1203 SARS-CoV. Установили, что T-клеточных эпитопы S978 и S1203 S-белка SARS-CoV являются иммуногенными и запускают специфический T-клеточный ответ у HLA-A2*-больных, зараженных SARS-CoV. КНР, Dep. Immunol., Peking Univ. Hlth. Sci. Ctr, 38, Xueyuanlu, Beijing, 100083. Библ. 31
ГРНТИ : 34.43.59
Предметные рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС СИНДРОМА ОСТРОЙ АТИПИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ
БЕЛОК ШИПА
T-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
T-КЛЕТОЧНЫЙ
РЕКОНВАЛЕСЦЕНТЫ SARS
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.07-04Б1.236

Автор(ы) : Marra Marco A., Jones Steven J.M., Astell Caroline R., Holt Robert A., Brooks-Wilson, Angela, Butterfield Yaron S.N., Khattra, Jaswinder, Asano Jennifer K., Barber Sarah A., Chan Susanna Y., Gloutier, Alison, Coughlin Shaun M., Freeman, Doug, Girn, Noreen
Заглавие : The genome sequence of the SARS-associated coronavirus
Источник статьи : Science. - 2003. - Vol. 300, N 5624. - С. 1399-1404
Аннотация: РНК-геном Tor-2-изолята коронавируса, ассоциированного с тяжелым острым респираторным синдромом (или HCoV-SARS), включает в себя 29751 н. и обладает невысоким сходством с 3 известными серотипами коронавирусов. В геноме HCoV-SARS присутствуют кодирующие участки для репликаз 1a и 1b, S-гликопротеина, малого покровного (E) белка, M- и N-белков, а также 9 ORFs неизвестной пока функциональной принадлежности. 5'-конец генома представлен лидирующей последовательностью, сходной с кором лидера коронавирусов 5'-CUA[3]C-3', на 3'-UTR расположен мотив s2m из 22 н. - универсальная структура астровирусов. Исходя из структурных особенностей генома не исключают, что HCoV-SARS может составить 4-й класс коронавирусов. Канада, BCCA Genome Sci. Ctr., Vancouver, BC V5Z 4E6. Библ. 34
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: КОРОНАВИРУС
SARS-АССОЦИИРОВАННЫЙ
ГЕНОМ
АНАЛИЗ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.12-04Б1.35

Автор(ы) : Ma, Chun-ling, Yao, Kun, Zhou, Feng
Заглавие : Конструирование рекомбинантного аденовирусного вектора с геном нуклеокапсидного белка коронавируса SARS и его экспрессия в клетках Vero E6
Источник статьи : Nanjing yike daxue xuebao. - 2005. - Vol. 25, N 3. - С. 145-149
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ДНК-ВАКЦИНЫ
РАЗРАБОТКА
ВИРУС SARS
НУКЛЕОКАПСИДНЫЙ БЕЛОК
ГЕНЫ
ВЕКТОРЫ ЭКСПРЕССИИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АДЕНОВИРУСЫ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.12-04Б1.160

Автор(ы) : Ye, Xun, Meng, Xia, Dong, Ji-Bin, Liang, Min, Hu, Fang, Chen, Hong-Zhuan
Заглавие : Текущие разработки в области создания вакцины против коронавируса SARS
Источник статьи : Shengwuhuaxue yu shengwuwuli jinzhan. - 2004. - Vol. 31, N 4. - С. 331-334
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ВАКЦИНЫ
ПРОТИВ SARS
КОРОНАВИРУСЫ
ОСНОВНОЙ АНТИГЕН
БЕЛОК ШИПА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АДЕНОВИРУСЫ
ПЛАЗМИДЫ
БЕЛКОВЫЕ ВАКЦИНЫ
КОМБИНИРОВАНИЕ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.12-04Б1.228

Автор(ы) : Sharma, Ramakant, Maheshwari, Jitendra Kumar, Prakash, Tulika, Dash, Debasis, Brahmachari Samir K.
Заглавие : Recognition and analysis of protein-coding genes in severe acute respiratory syndrome associated coronavirus
Источник статьи : Bioinformatics. - 2004. - Vol. 20, N 7. - С. 1074-1080
Аннотация: Геном короновируса, ассоциированного с тяжелым острым дыхательным синдромом (SARS-CoV), составляет 'ЭКВИВ'30 т.п.н., однако его белок-кодирующий потенциал мало изучен. С помощью предсказательного метода GeneDecipher, разработанного в лаб. авт., проанализировали геномы 18 шт. SARS-CoV, доступные в ГенБанке. Кроме известных генов полипротеинов 1ab и 1a, 4 генов главных структурных белков S, E, M и N, предсказаны 6-8 (в зависимости от штамма) дополнительных генов, кодирующих белковые продукты из 61-274 остатков. При вновь предсказанных гена присутствует у всех 18 шт. SARS-CoV, незначительно мутированы и предположительно могут кодировать функционально важные для CoV белки - потенциальные адресные мишения в терапии SARS. Индия, Inst. Genomics, CSIR, Delhi 110 007. Библ. 10
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: SARS-СИНДРОМ
КОРОНАВИРУС
COV
ГЕНЫ
АНАЛИЗ
КОМПЬЮТЕРНЫЕ МЕТОДЫ
GENEDECIPHER
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 06.01-04Б1.214

Автор(ы) : Poon Leo L.M., Chan, Kwok Hung, Wong, On Kei, Cheung Timothy K.W., Ng, Iris, Zheng, Bojian, Seto, Wing Hong, Yuen, Kwok Yung, Guan, Yi, Peiris Joseph S.M.
Заглавие : Detection of SARS coronavirus in patients with severe acute respiratory syndrome by conventional and real-time quantitative reverse transcription-PCR assays
Источник статьи : Clin. Chem. - 2004. - Vol. 50, N 1. - С. 67-72
Аннотация: В клинических образцах носоглоточных выделений (NPA) и стула серологически подтвержденных SARS-больных в 1-е 10 д заболевания регистрировали мРНК коронавируса (CoV) SARS. Как правило, доля позитивных результатов возрастает с увеличением продолжительности болезни. Ревертазная ПЦР реального времени более чувствительна на ранних сроках, чем условная ревертазная ПЦР. При тестировании ORF 1b-области и N-области гена CoV установили равное число их копий как в препаратах NPA, так и стула, что предполагает геномную РНК CoV в качестве основного вирусного РНК-компонента в клинических образцах SARS-больных. В подобных образцах больных с иными формами легочных заболеваний мРНК Cov SARS не детектируется обоими методами. Гонконг, Univ. Hong Kong, Queen Mary Hosp., Pokfulam. Библ. 19
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: ОСТРЫЙ РЕСПИРАТОРНЫЙ СИНДРОМ
SARS
КОРОНАВИРУС
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ПЦР
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.02-04Б1.36

Автор(ы) : Hu, Sen, Wang, Xi-jun, Wang, Qing-hua, Wu, Dong-lai, Deng, Guo-hua, Wang, Xiao-mei, Bu, Zhi-gao
Заглавие : Изучение антигенности рекомбинантного нуклеокапсидного белка SARS-коронавируса, синтезируемого клетками насекомых, инфицированными бакуловирусами
Источник статьи : Zhongguo renshou gonghuanbing zazhi. - 2005. - Vol. 21, N 4. - С. 301-303, 319
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
SARS
АНТИГЕНЫ
НУКЛЕОКАПСИДНЫЙ БЕЛОК
ЭКСПРЕССИЯ В КЛЕТКАХ НАСЕКОМЫХ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
ДИАГНОСТИКУМЫ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.02-04Б1.166

Автор(ы) : Yeh, Shiou-Hwei, Wang, Hurng-Yi, Tsai, Ching-Yi, Kao, Chuan-Liang, Yang, Jyh-Yuan, Liu, Hwan-Wun, Su, Ih-Jen, Tsai, Shih-Feng, Chen, Ding-Shinn, Chen, Pei-Jer
Заглавие : Characterization of severe acute respiratory syndrome coronavirus genomes in Taiwan: Molecular epidemiology and genome evolution
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2004. - Vol. 101, N 8. - С. 2542-2547
Аннотация: С марта 2003 г. на Тайване зарегистрировали 346 случаев инфекции коронавирусом (CoV) тяжелого острого респираторного синдрома (SARS) и 37 смертей. Эпидемия развивалась в 2 этапа - до середины апреля происходил контакт в семье или больницах с SARS-больными при ограниченном числе новых SARS-больных. С середины апреля произошел лавинообразный всплеск числа заболевших. SARS-CoV больных Тайваня наиболее близкородственен вирусам Гуангдонга и Гонконга. В секвенированном геноме 12 изолятов CoV Тайваня присутствует суммарно 102 замены с преимущественным вкладом (69) смысловых замен. Они распределены по набору генов/ORFs макс. число замен (28 и 24) приходится на ORF1a и ORF1ab.3' соотв. Оцененная скорость мутации CoU (на геном) составляет величину 0,1 - наименьшую среди известных РНК-содержащих вирусов. Исходя из филогении CoVs сделан вывод о 3 независимых SARS-инфекциях на Тайване. Тайвань, Nat. Taiwan Univ. Hosp., Taipei 100. Библ. 39
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: КОРОНАВИРУС
СИНДРОМ SARS
ГЕНОМ
МУТАЦИИ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-67 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)