СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=RUVC<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.07-04Б2.360

Автор(ы) : Bennett Richard J., West Stephen C.
Заглавие : Resolution of Holliday junctions in genetic recombination: RuvC protein nicks DNA at the point of strand exchange
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 22. - С. 12217-12222
Аннотация: Белок RuvC (I) Escherichia coli разрешает холидеевские структуры (ХС), разрезая нити одинаковой полярности в сайтах 5'-WTT'- ВНИЗ'S-3', где W-A или Т и S-Г или Ц. Чтобы определить точное положение сайта разрезания относительно точки, в к-рой нити ДНК меняют пертнеров, сконструированы ХС, в к-рых точки стыка расположены в определенных фиксированных положениях. Для этого в остов ДНК введены метилфосфонаты. Фиксация стыков в такой ДНК подтвердила важность кулоновского отталкивания зарядов в определении структуры ДНК. Показано, что эффективность разрезания ДНК под действием I оптимальна, если сайт разрезания совпадает с положением точки обмена нитей ДНК. Великобритания, Imperial Cancer Research Fund, Clare Hall Labs., South Mimms, Herts. EN6 3LD. Библ. 32
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ХОЛЛИДЕЕВСКИЕ СТЫКИ
РАЗРЕШЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
RUVC
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.135

Автор(ы) : Zerbib, Didier, Colloms Sean D., Sherratt David J., West Stephen C.
Заглавие : Effect of DNA topology on holliday junction resolution by Escherichia coli RuvC and bacteriophage T7 endonuclease
Источник статьи : J. Mol. Biol. - 1997. - Vol. 270, N 5. - С. 663-673
Аннотация: С использованием 2 резольваз холидеевских стыков (ХС) показано. что: 1) суперскрученные молекулы ДНК в форме цифры 8, содержащие ХС, разрешаются с предпочитанием одной из 2 ориентаций; 2) это предпочитание меняется на противоположное, если ХС расположены в интегрированных молекулах ДНК: 3) при устранении всех топологич. ограничений рестрикц. эндонуклеазой интермедиаты рекомбинации с ХС одинаково разрешаются в обеих ориентациях. Эти данные показали, что топологич. ограничения, влияющие на структуру ХС, определяют ориентацию разрешения ХС резольвазой RuvC и эндонуклеазой I фага Т7. Великобритания, LCR Fund, Clare Hall Labs., South Mimms, Herts. EN6 3LD. Библ. 49
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ХОЛИДЕЕВСКИЕ СТЫКИ
РАЗРЕШЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ
ТОПОЛОГИЯ ДНК
ФЕРМЕНТЫ
БЕЛОК RUVC
ЭНДОНУКЛЕАЗА ФАГА Т7
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.10-04Б2.206

Автор(ы) : Eggleston Angela K., Mitchell Alison H., West Stephen C.
Заглавие : In vitro reconstitution of the late steps of genetic recombination in E. coli
Источник статьи : Cell. - 1997. - Vol. 89, N 4. - С. 607-617
Аннотация: Очищенные белки использованы в реконструкции системы in vitro для средних и поздних стадий рекомбинации у Escherichia coli. В этой системе белок RecA (I) образует промежуточные продукты рекомбинации, к-рые процессируются под действием белков RuvA (II), RuvB (III) и RuvC (IV). Комплекс II-III вызывает миграцию ветви с диссоциацией филамента I и модулирует расщепление Холидеевского стыка под действием IV. Моноклональные антитела к II, III и IV ингибируют разрешение. Обнаружены специфич. белок-белковые взаимодействия между III и IV. Эти данные доказывают координированное действие белков на разных стадиях рекомбинации, включая сборку комплекса II-III-IV миграции ветви и разрешения. Великобритания, [CR Fund, Clare Hall Labs., South Mimms, Herts. EN6 3LD. Библ. 57
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
ПОЗДНИЕ СТАДИИ
БЕЛОК RECA-КОМПЛЕКСЫ
ПРОЦЕССИРОВАНИЕ
БЕЛОК RUVA
RUVB
RUVC
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.01-04Б2.273

Автор(ы) : van Gool Alain J., Shah, Rajvee, Mezard, Christine, West Stephen C.
Заглавие : Functional interactions between the Holliday junction resolvase and the branch migration motor of Escherichia coli
Источник статьи : EMBO Journal. - 1998. - Vol. 17, N 6. - С. 1838-1845
Аннотация: У Escherichia coli гексамерная ДНК-геликаза RuvB (I) катализирует миграцию ветви в Холидеевских стыках (ХС), а эндонуклеаза RuvC (II)- разрешение ХС. Получены прямые биохимич. доказательства функциональных взаимодействий между I и II, связывающих эти этапы гомологич. рекомбинации. С использованием синтетич. ХС найдено, что I стабилизирует связывание II с ХС и стимулирует резольвазную активность II. С др. стороны, II облегчает взаимодействие I с ХС таким образом, что комплекс I-II катализирует миграцию ветви. Обнаруженный синергизм между I и II подтверждает модели сопряжения миграции ветви и разрешения ХС в результате действующего согласованно комплекса RuvABC. Великобритания, ICR Fund, Clare Hall Labs., South Mimms, Hertforshire, EN6 3LD. Библ. 42
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ХОЛИДЕЕВСКИЕ СТЫКИ
РАЗРЕШЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ГЕЛИКАЗА RUVB
ЭНДОНУКЛЕАЗА RUVC
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.07-04Б1.191

Автор(ы) : Bidnenko, Elena, Ehrlich S.Dusko, Chopin, Marie-Christine
Заглавие : Lactococcus lactis phage operon coding for an endonuclease homologous to RuvC
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 28, N 4. - С. 823-834
Аннотация: Изучена ф-ция среднего М-оперона фага blL66 Lactococcus lactis, участвующего в механизме абортивной инфекции AbiD1. Экспрессия М-оперона индуцирует у Escherichia coli SOS-ответ и летальна для мутантов recA и resBC, дефектных по рекомбинац. репарации двунитевых разрывов (ДР) ДНК. С использованием индуцибельной системы экспрессии М-оперона показано, что кодируемые им белки порождают ограниченное кол-во случайно распределенных хромосомных ДР, являющихся субстратами для опосредованной ExoV деградации ДНК. ДР появляются и с 5'-стороны от точки инициации репликации однонаправленно реплицирующихся по 'тэта'-механизму плазмид. Изучение ДР позволило предположить, что эндонуклеотич. активность, кодируемая М-опероном, специфична для разветвленных структур ДНК. Генетич. и физич. анализ с различными производными М-оперона показал, что для этой активности нужны открытые рамки считывания orf2 и orf3. Продукт orf3 (I) гомологичен резольвазе холидеевских стыков RuvC (II) E. coli. Сайт-направленный мутагенез показал, что остаток глу[67] I, соответствующий остатку глу[66] активного центра II, необходим для нуклеолитич. активности продуктов генов М-оперона. Высказано предположение, что orf2 и orf3 M-оперона кодируют М-эндонуклеазу, существенную для размножения фага. Франция, Lab. Genet. Microbienne, INRA, 78352 Jouy-en-Josas. Библ. 73
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: ОПЕРОНЫ
СРЕДНИЙ M-ОПЕРОН
ФУНКЦИЯ
БЕЛКИ
ХРОМОСОМНЫЕ ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
M-ЭНДОНУКЛЕАЗА
ГОМОЛОГИЯ
РЕЗОЛЬВАЗА ХОЛИДЕЕВСКИХ СТЫКОВ RUVC
БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ BLL66
LACTOCOCCUS LACTIS (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.02-04Б1.132

Автор(ы) : Poteete Anthony R., Fenton Anita C., Murphy Kenan C.
Заглавие : Roles of RuvC and RecG in phage 'лямбда' red-mediated recombination
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 17. - С. 5402-5408
Аннотация: Изучены рекомбинационные св-ва штаммов Escherichia coli экспрессирующих гены red фага 'лямбда' и лишенные ф-ции recBCD в результате мутации или экспрессии фагового гена gam. Субстратами для рекомбинации служили нереплицирующиеся хромосомы 'лямбда', введенные при заражении фагом. Рекомбинацию системой Red инициировал двунитевой разрыв (ДР), созданный действием рестрикц. эндонуклеазы (I) в зараженной клетке. При скрещивании 2 фагов, меченных полиморфизмом рестрикц. сайта, эффективное образование рекомбинантной ДНК обнаружено в штаммах ruvC{+} recG{+}, ruvC recG{+}, ruvC{+} recG и ruvC recG. Если между ДР и рестрикц. маркером был встроен негомологичный участок длиной 1 т. п. н., рекомбинация частично зависела от ф-ции RuvC (II), особенно в мутанте recG. Изучено также образование устойчивых к хлорамфениколу клеток в опытах, в к-рых партнерами рекомбинации служили хромосома хозяина и линейный фрагмент ДНК длиной 4 т. п. н. с геном cat и фланговыми последовательностями lac, к-рый освобождался из хромосомы 'лямбда' под действием I в клетках. В указанных 3 типах скрещиваний зависимость от II сильно варьировала, но во всех случаях частота опосредованной системой Red рекомбинации была в мутанте recG выше, чем в клетках recG{+}. Эти данные согласуются с гипотезой, согласно к-рой белок RecG выталкивает нити ДНК с 3'-концом из интермедиатов рекомбинации. США, Dep. Med. Genet. and Microbiol., Univ. Massachusetts Med. Sch., Worcester, MA 01655. Библ. 39
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
СИСТЕМА RED
ФАГ 'ЛЯМБДА'
ИНИЦИАЦИЯ
ДВУНИТЕВОЙ РАЗРЫВ
РЕСТРИКЦИОННАЯ ЭНДОНУКЛЕАЗА
РОЛЬ
БЕЛОК RUVC
БЕЛОК REGG
ФУНКЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.09-04Б2.225

Автор(ы) : Zahradka, Davor, Vlahovic, Ksenija, Petranovic, Mirjana, Petranovic, Drago
Заглавие : Chromosome segregation and cell division defects in recBC sbcBC ruvC mutants of Escherichia coli
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 19. - С. 6179-6183
Аннотация: Показано, что введение нулевой мутации ruvC в мутант recBC sbcBC Escherichia coli вызывает сильный дефект по сегрегации хромосом и клеточному делению. Оба дефекта являются результатом абортивной рекомбинации, опосредованной белком RecA. Хорватия, Dep. Mol. Genet., Ruder Boskovic Inst., 10001 Zagreb. Библ. 27
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ХРОМОСОМЫ
СЕГРЕГАЦИЯ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ДЕФЕКТЫ
НУЛЕВАЯ МУТАЦИЯ RUVC
ВВЕДЕНИЕ
МУТАНТ RECBC SBCBC
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.10-04А4.499

Автор(ы) : Morikawa, Kosuke
Заглавие : Three-dimensional structural view of branch migration in DNA homologous recombination
Источник статьи : JAERI-Conf. - 2003. - N 011. - С. 49
Аннотация: На поздних стадиях рекомбинационной репарации у прокариот белки RuvA, RuvB и RuvC образуют соединение Холлидея посредством формирования 2 типов комплексов, к-рые каталируют миграцию ветви (RuvAB) и рассасывание (ресольвасома RuvABC) соответственно. Определена 3-мерная структура всех 3 белковых компонентов с помощью рентгеновской кристаллографии. Кристаллическая структура RuvB промотера у Thermus thervophilus выявила архитектуру RuvB (относится к семейству AAA+) и окружающие условия для сайта связывания с ATP или с ADP. Япония, Dep. Struct. Biol., BERI, 6-2-3 Furuedai, Suita, Osaka 565-0874
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РЕНТГЕНОВСКАЯ КРИСТАЛЛОГРАФИЯ
ДНК
РЕПАРАЦИЯ
РЕКОМБИНАНТНАЯ
БЕЛКИ RUVA, RUVB И RUVC
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска