СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=RTA<.>)

Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-23

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.477

Автор(ы) : Durrant L.G., Byers V.S., Scannon P.J., Rodvien R., Grant K., Robins R.A., Marksman R.A., Baldwin R.W.
Заглавие : Humoral immune responses to XMMCO-791-RTA immunotoxin in colorectal cancer patients
Источник статьи : Clin. and Exp. Immunol. - 1989. - Vol. 75, N 2. - С. 258-264
Аннотация: мАТ 791 (XMMCO-791) распознают опухолеассоциированный АГ РТПК. Конъюгат иммунотоксина А-цепи рецина с мАТ 791 (обозначен XMMCO-791-RTA) ингибирует рост ксенотрансплантатов человеческих Оп, в связи с чем оценивали возможность его использования в лечении РТПК. Одной из проблем в лечении мышиными мАТ является стимуляция ими гуморального иммунитета у б-ных. В исследовании обнаружено, что б-ные РТПК, леченные мАТ 791, конъюгированными с токсином растительного происхождения, развивали значительный гуморальный ответ на мышиный иммуноглобулин, но также генерировали АТ к А-цепи рицина. Великобритания, Cancer Res. Camp. Lab. Univ. of Nottingham, Nottingham NC7 2RD. Библ. 28.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТОКСИНЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
XMMCO-791-RTA
ИММУНИТЕТ ГУМОРАЛЬНЫЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.709

Автор(ы) : Frankel, Arthur, Schlossman, David, Welsh, Phil, Hertler, Andrew, Withers, David, Johnston, Stephen
Заглавие : Selection and characterization of ricin toxin A-chain mutations in Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : Mol. and Cell Biol. - 1989. - Vol. 9, N 2. - С. 415-420
Аннотация: Дрожжи Saccharomyus cerevisiae трансформировали плазмидами, в к-рых дрожжевой промотор GAL1-10 объединен с сегментом ДНК, кодирующим А-цепь рицина (RTA) (рицин - токсический лектин из семян клещевины Ricinus communis). Индукция экспрессии RTA галактозой оказалась летальной для дрожжей. Это обстоятельство использовали для отбора мутаций в RTA, инактивирующих токсин. У 8 из первых 9 изученных мутантных форм RTA обнаружены замены единичных аминокислот, локализованных в предполагаемом активном сайте RTA: Glu-177 Asp, Glu-177 Lys, Trp-211 (TGG) Arg(AGG), Trp-211 (TGG) Arg (CGG), Gly-212 Glu, Gly-212 Trp, Ser-215 Pro или Ile-252 Arg. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 23. США, Dep. of Med., Duke Univ., Durham, NC 27710.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ГЕНУ СИНТЕЗА ЦЕПИ*А-ТОКСИНА RTA
РИЦИН (PLANT)
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.06-04К1.042

Автор(ы) : Fishwild Dianne M., Saria Elizabeth A.
Заглавие : Investigation and prevention of artifactual staining in flow cytometric analyses of whole blood samples from patients treated with H65-RTA, an anti-CD5 monoclonal antibody conjugated to ricin A chain
Источник статьи : J. Immunol. Meth. - 1991. - Vol. 144, N 1. - С. 27-34
Аннотация: Обнаружено, что при использовании для иммунотерапии разл. моноклональных антител, напр., специф. к CD5 моноклональных антител Н65-RTA, конъюгированных с рицином А, наблюдаются артефакты при исследовании методом проточной цитометрии клеток, окрашенных флуорофорами. Начиная с 5 д., наблюдали транзиторное уменьшение численности популяции CD4(+) и CD8(+)клеток, а начиная с 15-30 дн. и изменения в фенотипе клеток. Однако если клетки перед окрашиванием были отделены от плазмы крови, фенотип нормализовался, возвращаясь к исходному до терапии. Коинкубация посттерапевтической сыворотки б-ного с лимфоцитами норм. донора также вызывает артефакты окрашивания этих лимфоцитов. Полагают, что артефакт окрашивания обусловлен человеческими антимышиными антителами и наиболее простым способом избежать его является отделение окрашиваемых лимфоцитов от плазмы перед окрашиванием для анализа проточной цитометрией. Отмечается, что анал. затруднения могут возникать и при др. иммуноанализах, в к-рых используют мышиные моноклональные антитела. Библ. 8. США, ХОМА Corp., Berkeley, CA 94710.
ГРНТИ : 34.43.05
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА Н65- RTA
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
АНТИГЕН CD5
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЦИТОМЕТРИЯ ПРОТОЧНАЯ
КРОВЬ
АРТЕФАКТОРЫ ОКРАШИВАНИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.11-04Н3.285

Автор(ы) : LeMaistre C.F., Rosen S., Frankel A., Kornfeld S., Saria E., Meneghetti C., Drajesk J., Fishwild D., Scannon P., Byers V.
Заглавие : Phase I trial of H65-RTA immunoconjugate in patients with cutaneous T-cell lymphoma
Источник статьи : Blood. - 1991. - Vol. 78, N 5. - С. 1173- 1182
Аннотация: H65-RTA (I) является иммуноконъюгатом, состоящим из А цепи рицина, соединенной с мышиным МАТ (Н65) против антигена CD5 Т-клеток. Антиген CD5 экспрессируется клетками кожной T-клеточной лимфомы (ТКЛ) и не экспрессируется нормальными клетками, за исключением лимфоцитов. I применен у 14 б-ных ТКЛ. Максимально переносимая доза составляет 0,33 мг/кг/день при 10дневном ежедневном в/в введении. Лимитирующей токсичностью является диспноэ, др. побочные явления включали миалгию, гипоальбуминемию, отеки, усталость, ознобы, лихорадку. Пик конц-ии I в крови зависит от дозы, составляет 1,13-5,56 мг/мл, время полувыведения в терминальной фазе колебалось от 1,0 до 2,9 ч. Частичные ремиссии длительностью 3-8 мес получены у 4 б-ных. Эффект наблюдался и в случаях появления в крови АТ против I. США, M. D. Anderson Cancer Center, Houston. Ил. 5. Табл. 5. Библ. 26.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
Н65RTA
ИММУНОКОНЪЮГАТЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
РИЦИН A
ЛИМФОМА T-КЛЕТОЧНАЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.11-04М1.315

Автор(ы) : Lomen P.L., Stewart K.K., Saks S.R.
Заглавие : Safety and efficacy of H65-RTA in the treatment of steroid-resistant acute graft-versus-host disease after allogeneic bone marrow transplantation : [Abstr.] 33rd Annu. Meet. Amer Soc. Hematol., Denver, Colo, Dec. 6-10, 1991
Источник статьи : Blood. - 1991. - Vol. 78, N 10 Suppl. N1. - С. 230а
ГРНТИ : 34.03.35
Предметные рубрики: ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
Н65-RTA
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.12-04Б1.115

Автор(ы) : Sun, Ren, Lin, Su-Fang, Gradoville, Lundle, Yuan, Yan, Zhu, Fanxiu, Miller, George
Заглавие : A viral gene that activates lytic cycle expression of Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 18. - С. 10866-10871
Аннотация: У герпесвируса, ассоциированного с саркомой Капоши (ГВАСК), идентифицирован предранний ген, кодируемый к-рым белок (I) активирует экспрессию генов литического цикла из латентного генома ГВАСК. I гомологичен транскрипционному активатору Rta (II) вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ). I активирует ранние литические гены ГВАСК, включая гены вирусных интерлейкина-6 и полиаданилированной ядерной РНК, и поздний ген малого капсидного антигена. В клетках, совместно зараженных ГВАСК и ВЭБ, I и II активируют экспрессию только аутологичных генов литического цикла. Экспрессия вирусных цитокинов под контролем I может вносить вклад в патогенез ГВАСК. США, Dep. Mol. Boophys. and Biochem., Yale Univ. Sch. Med., New Haven, CT 06520. Библ. 42
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ГЕРПЕСВИРУС
АССОЦИИРОВАННЫЙ С САРКОМОЙ КАПОШИ
ГЕНЫ
ГОМОЛОГ ГЕНА RTA ВИРУСА ЭПШТЕЙНА-БАРР
ГЕНЫ ЛИТИЧЕСКОГО ЦИКЛА
АКТИВАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.05-04Б1.108

Автор(ы) : Chang, Pey-Jium, Chang, Yu-Sun, Liu, Shih-Tung
Заглавие : Role of Rta in the translation of bicistronic BZLF1 of Epstein-Barr virus
Источник статьи : J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 6. - С. 5128-5136
Аннотация: Сконструирована плазмида pCMV-RZLUC, к-рая в латентных условиях может транскрибироваться с образованием бицистронной мРНК (I), состоящей из гена BRLF1 вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) и составного гена BZLF1 фактора транскрипции Zta (II)-luc. При трансфекции этой плазмидой клеток P3HR1 активность люциферазы Luc в 17 раз выше, чем при трансфекции плазмидой pRZLUC, неспособной давать при транскрипции I. Генетический анализ показал, что мутации в BRLF1 понижают трансляцию бицистронного гена из I и комплементируется функциональным геном BRLF1 в цис-положении. Это позволило предположить, что кодируемый геном BRLF1 белок Rta (III) участвует в трансляции 3'-гена. Мутации BRLF1 не комплементируются в транс-положении плазмидой, гиперэкспрессирующей III. Это позволяет предположить, что для трансляции важно кол-во III в окрестности межцистронной области. Полученные данные согласуются с тем, что ранее была обнаружена трансляция II с бицистронной мРНК BZLF1-BZLF1, предотвращаемая мутациями BRLF1. Трансляция II с бицистронной мРНК может играть существенную роль в активации литического цикла ВЭБ. Библ. 47
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
РНК БИЦИСТРОННАЯ
ТРАНСЛЯЦИЯ
БЕЛОК RTA
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.09-04Б1.80

Автор(ы) : Ragoczy, Tobias, Heston, Lee, Miller, George
Заглавие : The Epstein-Barr virus Rta protein activates lytic cycle genes and can disrupt latency in B lymphocytes
Источник статьи : J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 10. - С. 7978-7984
Аннотация: Переход вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) из латентного в литический цикл связан с экспрессией двух самых ранних генов вируса: BZLF1 и BRLF1. Гиперэкспрессия продукта BZLF1 (ZEBRA) достаточен для разрушения латентности в B-лимфоцитах и эпителиальных клетках, стимулируя экспрессию генов литического цикла, включая BRLF1. Продукт BRLF1 (Rta) функционирует, как активатор транскрипции в B-лимфоцитах и эпителиальных клетках. Однако ранее было показано, что Rta разрушает латентность, специфичную для эпителиальных клеток. Установили, что экспрессии Rta достаточно также для разрушения латентности в линии пермиссивных B-клеток. В клетках HH514-16, трансфицированных Rta, наблюдали синтез ZEBRA, репликацию вирусной ДНК и экспрессию поздних генов. Сам по себе Rta способен меньше, чем ZEBRA, активировать большую часть ранних и поздних генов литического цикла. Считают, что вхождение ВЭБ в литический цикл определяется сочетанным действием Rta и ZEBRA. Экспрессия BZLF1 или BRLF1 запускает экспрессию других самых ранних факторов. Эти активаторы действуют вместе индивидуально или синергенно на мишени, активирующие литический цикл ВЭБ. США, Dep. of Molecular Biophys., Yale Univ. Sch. of Med., New Haven, CT 06520. Библ. 61
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
БЕЛОК RTA
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛИТИЧЕСКИЙ ЦИКЛ
АКТИВАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.08-04Б1.168

Автор(ы) : Pepperl, Sandra, Benninger-Doring, Gerlinde, Modrow, Susanne, Wolf, Hans, Jilg, Wolfgang
Заглавие : Immediate-early transactivator Rta of Epstein-Barr virus (EBV) shows multiple epitopes recognized by EBV-specific cytotoxic T lymphocytes
Источник статьи : J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 11. - С. 8644-8649
Аннотация: Сконструирован набор пептидов, перекрывающий всю последовательность белка Rta (I) ВЭБ, и использован для индукции и анализа специфич. ответов цитотоксич. Т-лимфоцитов (ЦТЛ) у ВЭБ-позитивных доноров. Обнаружены 9 разных эпитопов, распределенных по всему I. Эпитоп, ограниченный HLA-A24, картирован в последовательности DYCNVLNKEF (положения 28-37). Второй эпитоп, ограниченный HLA-B18, расположен в той же области I (остатки 25-39). Эпитоп, ограниченный HLA-A11, находится в последовательности ATIGTAMYK (положения 134-142). 4 эпитопа, ограниченных HLA-A2, -A4, -Bb1 и -Cw4, картированы на участках из остатков 225-239, 145-159, 529-543 и 393-407 соотв. Для 2 остальных эпитопов определены лишь положения в I (остатки 121-125 и 441-455), но не характер их ограничения HLA. С использованием клеток, зараженных рекомбинантным вирусом осповакцины, содержащим ген I, показано, что 6 из 8 специфичных для I линий ЦТЛ узнают соответствующие пептиды и после эндогенного процессинга I. Эти данные показали, что I является важной мишенью для ЦТЛ у ВЭБ. Германия, Inst. Mol. Mikrobiol. und Hygiene, Univ. Regensburg, D-93053 Regensburg. Библ. 49
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ПРЕДРАННИЙ ТРАНС-АКТИВАТОР RTA
ЭПИТОПЫ
РАСПОЗНАВАНИЕ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.10-04К1.302

Автор(ы) : Ragoczy, Tobias, Heston, Lee, Miller, George
Заглавие : The Epstein-Barr virus Rta protein activates lytic cycle genes and can disrupt latency in B lymphocytes
Источник статьи : J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 10. - С. 7978-7984
Аннотация: Переход вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) из латентного в литический цикл связан с экспрессией двух самых ранних генов вируса: BZLF1 и BRLF1. Гиперэкспрессия продукта BZLF1 (ZEBRA) достаточен для разрушения латентности в B-лимфоцитах и эпителиальных клетках, стимулируя экспрессию генов литического цикла, включая BRLF1. Продукт BRLF1 (Rta) функционирует, как активатор транскрипции в B-лимфоцитах и эпителиальных клетках. Однако ранее было показано, что Rta разрушает латентность, специфичную для эпителиальных клеток. Установили, что экспрессии Rta достаточно также для разрушения латентности в линии пермиссивных B-клеток. В клетках HH514-16, трансфицированных Rta, наблюдали синтез ZEBRA, репликацию вирусной ДНК и экспрессию поздних генов. Сам по себе Rta способен меньше, чем ZEBRA, активировать большую часть ранних и поздних генов литического цикла. Считают, что вхождение ВЭБ в литический цикл определяется сочетанным действием Rta и ZEBRA. Экспрессия BZLF1 или BRLF1 запускает экспрессию других самых ранних факторов. Эти активаторы действуют вместе индивидуально или синергенно на мишени, активирующие литический цикл ВЭБ. США, Dep. of Molecular Biophys., Yale Univ. Sch. of Med., New Haven, CT 06520. Библ. 61
ГРНТИ : 34.43.59
Предметные рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
БЕЛОК RTA
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛИТИЧЕСКИЙ ЦИКЛ
АКТИВАЦИЯ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.05-04Н1.266

Автор(ы) : Deng, Hongyu, Young, Arthur, Sun, Ren
Заглавие : Auto-activation of the rta gene of human herpesvirus-8/Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 12. - С. 3043-3048
Аннотация: Активатор транскрипции Rta (I) герпесвируса человека типа 8 (ГВЧ-8), кодируемый предранним геном ORF56, необходим и достаточен для активации экспрессии литич. генов. Эктопически экспрессируемый I активирует промотор rta в репортерской плазмиде (до 144 раз) в латентно инфицированных В-клетках и в незараженных эпителиальных клетках. Эта активация зависит от дозы I. Анализ 5'-нетранслируемой области методом защиты от РНКаз показал, что трансфекция экспрессионной плазмиды I в латентно инфицированные клетки активирует экспрессию транскриптов rta из эндогенных геномов ГВЧ-8. Высказано предположение, что автоактивация гена rta обеспечивает эффективный ответ ГВЧ-8 на стимулы окружающей среды и макс. активацию литич. цикла ГВЧ-8. США, Dep. Mol. and Med. Pharmacol., Univ. California, Los Angeles, CA 90095. Библ. 37
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 8
ГЕН RTA
АУТОАКТИВАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.272

Автор(ы) : Deng, Hongyu, Young, Arthur, Sun, Ren
Заглавие : Auto-activation of the rta gene of human herpesvirus-8/Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 12. - С. 3043-3048
Аннотация: Активатор транскрипции Rta (I) герпесвируса человека типа 8 (ГВЧ-8), кодируемый предранним геном ORF56, необходим и достаточен для активации экспрессии литич. генов. Эктопически экспрессируемый I активирует промотор rta в репортерской плазмиде (до 144 раз) в латентно инфицированных В-клетках и в незараженных эпителиальных клетках. Эта активация зависит от дозы I. Анализ 5'-нетранслируемой области методом защиты от РНКаз показал, что трансфекция экспрессионной плазмиды I в латентно инфицированные клетки активирует экспрессию транскриптов rta из эндогенных геномов ГВЧ-8. Высказано предположение, что автоактивация гена rta обеспечивает эффективный ответ ГВЧ-8 на стимулы окружающей среды и макс. активацию литич. цикла ГВЧ-8. США, Dep. Mol. and Med. Pharmacol., Univ. California, Los Angeles, CA 90095. Библ. 37
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 8
ГЕН RTA
АУТОАКТИВАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.125

Автор(ы) : Wu, Ting-Ting, Usherwood Edward J., Stewart James P., Nash Anthony A., Sun, Ren
Заглавие : Rta of murine gammaherpesvirus 68 reactivates the complete lytic cycle from latency
Источник статьи : J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 8. - С. 3659-3667
Аннотация: Механизм переключения из латентности к литической репликации у мышиного гаммагерпесвируса 68 (МГГВ-68) изучен in vitro. Открытая рамка считывания ORF50 МГГВ-68 кодирует белок Rta (I), гомологичный активаторам репликации и транскрипции Rta герпесвируса человека типа 8 и вируса Эпштейна-Барр. Ген rta МГГВ-68 экспрессируется преимущественно с образованием предраннего транскрипта длиной 2 т. н. Анализ кДНК гена rta МГГВ-68 показал, что интрон длиной 868 н. в 5'-части ORF50 удаляется с образованием открытой рамки считывания для I длиной 583 аминокислотных остатка. Плазмиду, экспрессирующую I, ввели с помощью трансфекции в латентно инфицированную линию клеток S11E, полученную из В-клеточной лимфомы мышей, инфицированных МГГВ-68. Показано, что I индуцирует экспрессию вирусных ранних и поздних генов, литич. репликацию вирусной ДНК и продукцию инфекционных частиц МГГВ-68. Эти данные показали, что один I может разрушить латентность МГГВ-68, активировать литич. репликацию и довести до конца литич. цикл МГГВ-68. США, Dep. Mol. and Med. Pharmacol., UCLA, Los Angeles, CA 90095-1735. Библ. 46
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ГАММАГЕРПЕСВИРУСЫ
МЫШИНЫЙ ГАММАГЕРПЕСВИРУС 68
ЛАТЕНТНОСТЬ
РЕАКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
БЕЛОК RTA
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.12-04Б1.65

Автор(ы) : Gwack, Yousang, Baek, Hwa Jin, Nakamura, Hiroyuki, Lee, Sun Hwa, Meisterernst, Michael, Roeder Robert G., Jung Jae U.
Заглавие : Principal role of TRAP/mediator and SWI/SNF complexes in Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus RTA-mediated lytic reactivation
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 2003. - Vol. 23, N 6. - С. 2055-2067
Аннотация: Важным этапом в жизненном цикле герпесвируса является переключение от латентной к литической реактивации. KSHV действует в качестве молекулярного переключателя литической реактивации. Показано, что RTA KSHV привлекает CBP (комплекс ремоделирования хроматина SWI/SNF), а также коактиватор TRAP/Mediator к вирусным промоторам посредством взаимодействий с короткой кислотной последовательностью на C-конце. Установлено, что такое привлечение необходимо для RTA-зависимой экспрессии вирусных генов. Обнаружено, что субъединица SWI/SNF Brg1 и TRAP230 (TRAP/Mediator) взаимодействуют напрямую с RTA. США, Tumor Virol. Div., New England Reg. Primate Res. Ctr., Southborough, Massachusetts 01772-9102. Библ. 48
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ГЕРПЕСВИРУС
ЛИТИЧЕСКАЯ РЕАКТИВАЦИЯ
БЕЛОК RTA
САРКОМА КАПОШИ
КОМПЛЕКСЫ
TRAP/MEDIATOR
SWI/SNF
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.07-04Н1.219

Автор(ы) : Gwack, Yousang, Baek, Hwa Jin, Nakamura, Hiroyuki, Lee, Sun Hwa, Meisterernst, Michael, Roeder Robert G., Jung Jae U.
Заглавие : Principal role of TRAP/mediator and SWI/SNF complexes in Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus RTA-mediated lytic reactivation
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 2003. - Vol. 23, N 6. - С. 2055-2067
Аннотация: Важным этапом в жизненном цикле герпесвируса является переключение от латентной к литической реактивации. KSHV действует в качестве молекулярного переключателя литической реактивации. Показано, что RTA KSHV привлекает CBP (комплекс ремоделирования хроматина SWI/SNF), а также коактиватор TRAP/Mediator к вирусным промоторам посредством взаимодействий с короткой кислотной последовательностью на C-конце. Установлено, что такое привлечение необходимо для RTA-зависимой экспрессии вирусных генов. Обнаружено, что субъединица SWI/SNF Brg1 и TRAP230 (TRAP/Mediator) взаимодействуют напрямую с RTA. США, Tumor Virol. Div., New England Reg. Primate Res. Ctr., Southborough, Massachusetts 01772-9102. Библ. 48
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕРПЕСВИРУС
ЛИТИЧЕСКАЯ РЕАКТИВАЦИЯ
БЕЛОК RTA
САРКОМА КАПОШИ
КОМПЛЕКСЫ
TRAP/MEDIATOR
SWI/SNF
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.07-04Б1.35

Автор(ы) : Chang, Li-Kwan, Chung, Jian-Ying, Hong, Yi-Ren, Ichimura, Takaya, Nakao, Mitsuyoshi, Liu, Shih-Tung
Заглавие : Activation of Sp1-mediated transcription by Rta of Epstein-Barr virus via an interaction with MCAF1
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 2005. - Vol. 33, N 20. - С. 6528-6539
Аннотация: Rta - фактор транскрипции, кодируемый геном BRLF1 вируса Эпштейна-Барр (EBV). Этот белок синтезируется на предранней стадии литического цикла и активирует гены, необходимые для литического развития EBV. Показали, что Rta взаимодействует с белком MCAF1 (содержащий MBD1 фактор 1, ассоциированный с хроматином) - партнером фактора транскрипции Sp1. Это взаимодействие необходимо для образования комплекса Sp1-MCAF1-Rta на сайтах связывания Sp1. Т. обр., Rta активирует транскрипцию, зависимую от Sp1. К активируемым по такому механизму генам относятся гены p16, p21, SNRPN и BFLF1. Связывание Rta с собственными сайтами связывания - элементами, отвечающими на Rta (RRE), предотвращает взаимодействие Rta с MCAF1. Т. обр. активация транскрипции с участием RRE зависит только от Rta, но не Sp1 или MCAF1. В свою очередь MCAF1 активирует экспрессию Rta и Zta EBV, т. е. участвует в литическом цикле EBV. Тайвань, Fac. Biol. Med., Environmental Biol., Graduate Inst, Biochem., Kaohsiung Med. Univ., Kaohsiung. Библ. 38
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЛИРИЧЕСКИЙ ЦИКЛ
БЕЛОК
MCAF1
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
RTA
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.10-04Б2.196

Автор(ы) : Jia, Xin-Ming, Ma, Zhi-Ping, Jia, Yu, Gao, Ping-Hui, Zhang, Jun-Dong, Wang, Yan, Xu, Yong-Gang, Wang, Lin, Cao, Ying-Ying, Cao, Yong-Bing
Заглавие : RTA2, a novel gene involved in azole resistance in Candida albicans
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2008. - Vol. 373, N 4. - С. 631-636
Аннотация: Широкое применение азолов, в частности флуконазола, ведет к формированию устойчивости к препаратам, за которую отвечают гены CDR1, CDR2 и CaMDR1. В данной работе получили гиперустойчивый мутант C. albicans через 28 пассажей на флуконазоле и флуфеназине. Идентифицировали при помощи микрочипов 35 различно экспрессируемых генов в данном мутанте, среди 13 генов с повышенной активностью успешно получили нуль - мутанты rta2 и ipfl4030 с делециями генов CDR1, CDR2 и CaMDR1. Показали, что разрушение гена RTA2 повышает чувствительность к азолам, в отличие от гена IPF14030. Сверхэкспрессия RTA2 Candida albicans с делециями CDR1, CDR2 и CaMDR1 приводит к устойчивости к азолам. Установили, что экспрессия RTA2 повышена в клинических изолятах C. albicans, устойчивых к азолам. Полученные результаты привели к заключению об участии гена RTA2 в формировании устойчивости к азолам в C. albicans. КНР, Dep. of Pharmacology, School of Pharmacy, Second Military Med. Univ., Shanghai. Библ. 33
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
АЗОЛЫ
ГЕНЫ
ГЕН УСТОЙЧИВОСТИ К АЗОЛАМ RTA2
ФУНКЦИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
CANDIDA ALBICANS (BACT.)
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 09.07-04Т5.119

Автор(ы) : Alvarez, Gonzalez Javier, Rodriguez, de Fonseca Fernando
Заглавие : Initiatives for scientific diffusion of drug dependency disorders and health : Тез.[30 Congress of the Spanish Society of Pharmacology, Bilbao, Sept, 17-19, 2008]
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 2008. - Vol. 30, прил. 2. - С. 43-44
Аннотация: Сообщают о работе программы RTA, финансируемой Институтом здоровья Карлоса III при Министерстве здравоохранения и потребления, по пропаганде в испанском обществе санитарных знаний о наркотической зависимости. Испания, School of Medicine, Univ. of Valladolid. Библ. 3
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: НАРКОМАНИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
ПРОГРАММА RTA
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.11-04Б4.238

Автор(ы) : Hawrani, Ayman, Howe Robin A., Walsh Timothy R., Dempsey Christopher E.
Заглавие : Origin of low mammalian cell toxicity in a class of highly active antimicrobial amphipathic helical peptides
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2008. - Vol. 283, N 27. - С. 18636-18645
Аннотация: Исследовав антимикробный пептид RTA3 из комменсала Streptococcus mitis, показали, что пептиды этого класса не связываются прочно с мембранами, содержащими лишь нейтральные липиды в наружном листке бислоя. Описали роль триптофана в усилении связывания амфипатических спиральных пептидов с нейтральными бислоями, что существенно для токсичности антимикробных пептидов в отношении клеток млекопитающих. Великобритания, Sch. Med. Sci., Birstol BS8 1TI. Библ. 36
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ПЕПТИД RTA3
АНТИМИКРОБНЫЕ ПАМФИПАТИЧЕСКОЕ ПЕПТИДЫ
РОЛЬ FRY
НЕЙТРАЛЬНЫЕ ЛИПИДЫ МЕМБРАН
STREPTOCOCCUS MITIS
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 12.02-04Б1.19

Автор(ы) : Chang, Li-Kwan, Chuang, Jian-Ying, Nakao, Mitsuyoshi, Liu, Shih-Tung
Заглавие : MCAF1 and synergistic activation of the transcription of Epstein-Barr virus lytic genes by Rta and Zta
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 2010. - Vol. 38, N 14. - С. 4687-4700
Аннотация: На предранней стадии лизиса вирус Эпштейна-Барр экспрессирует факторы транскрипции Rta и Zta. Установили, что оба фактора формируют in vitro на элементах Zta-ответа (ZRE) комплекс посредством промежуточного белка MCAF1. Образование подобного тройного комплекса (I) в клетках P3HR1 подтвердили ChIP-тестом, коиммунопреципитацией и конфокальной микроскопией. Критичным для взаимодействия Rta-Zta при формировании I является область 562-816 белка MCAF1, сверхэкспрессия последнего усиливает, а siРНК-опосредованное подавление снижает уровень синергической активации в трансфектантах 293Т. Связывание I именно с ZRE, но не элементом Rta-ответа RRE, объясняет также ранее отмеченный факт, что оба белка, Rta и Zta, используют для синергической активации только ZRE, а не RRE
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ГЕНЫ
ЛИТИЧЕСКИЕ
АКТИВАЦИЯ
БЕЛОК MCAF1
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
RTA
ZTA
КЛЕТКИ 293Т
Дата ввода:

1-20 21-23

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска