Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=RPOH<.>)
Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-35 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.278

Автор(ы) : Zhou, Yan-Ning, Kusukawa, Noriko, Erickson James W., Gross Carol A., Yura, Takashi
Заглавие : Isolation and charactepization of Escherichia coli mutants that lack the heat shock sigma factor 'сигма'{3}{2}
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 8. - С. 3640-3649
Аннотация: В Escherichia coli гена rpoH 'сигма'-фактора теплового шока 'сигма'{3}{2} (I), клонированном на плазмидах pFN97 и pKV7, сконструированы 2 нулевых мутации::rpoH120::kan (вставка детерминанта kan в сайт NcoI, прерывающая трансляцию I на кодоне 44) и 'ДЕЛЬТА'rpoH30::kan (делеция внутреннего фрагмента, кодирующего аминок-тные остатки 23 - 268, с заменой детерминантом kan). Эти мутации встроены в хромосому E. coli. Полученные шт. лишены I и крайне т-рочувствительны и могут расти при т-ре не выше 20'ГРАДУС'. У мутантов не идет транскрипция с промоторов теплового шока гена htpG и оперонов groESL и dnaKJ. Однако, ряд белков теплового шока у них синтезируется. В частности, обнаруживается белок GroEL, синтез к-рого, однако, не индуцируется при повышении т-ры. Слабый синтез GroEL связан с инициацией транскрипции на минорном промоторе оперона groE, контролируемом 'сигма'{7}{0}. Белок DnaK не обнаруживается при низкой т-ре, но в небольшом кол-ве синтезируется при переносе на 42'ГРАДУС'. Механизм этого температурочувствительного синтеза неизвестен. Полученные данные показывают, что I необходим для роста Кл при т-ре выше 20'ГРАДУС' и для транскрипции с промоторов теплового шока. Синтез некоторых белков теплового шока в отсутствие I указывает на существование дополнительных механизмов контроля их экспрессии. США, Dept. of Bacteriol., Univ. of Wisconsin, Madison, WI53706, C.A. Gross. Библ. 48.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА
СИНТЕЗ
МУТАНТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ГЕНЫ
ГЕН ФАКТОРА* RPO (32)- ТЕПЛОВОГО ШОКА RPOH
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.236

Автор(ы) : Wang, Qingping, Kaguni Jon M.
Заглавие : dnaA Protein regulates transcription of the rpoH gene of Escherichia coli
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 13. - С. 7338-7344
Аннотация: Ген rpoH(htpR) Escherichia coli детерминирует 'сигма'-фактор, обеспечивающий способность РНК-полимеразы распознавать промоторы генов белков теплового шока. Белок duaA, связывающийся со специфичными последовательностями ДНК, требуется для инициации хромосомной репликации, присоединяется к сайтам внутри локуса ori. Экспрессия белка dnaA ауторегулируется путем связывания белка с сайтом, находящемся в промоторном районе гена dnaA. В районе промотора rpoH находятся 2 копии последовательности, связывающейся с белком dnaA. Методом связывания на фильтрах в данной работе показано, что белок dnaA спефицично связывается с фрагментами ДНК, содержащими промоторный район rpoH, причем сродство к этому промотору даже выше, чем к собственному промотору dnaA. Напротив, снижение уровня связывания отмечено с фрагментами ДНК, содержащими промотор lacUV5. Анализ с помощью ДНКазы I показал, что белок dna A защищает специфические сайты в пределах промоторного района rpoH. Связывание белка dnaA с промоторным районом rpoH приводит к подавлению транскрипции с 2 из 3 промоторов гена rpoH in vitro. Повышение уровня белка dnaA подавляет транскрипцию с этих 2 промоторов in vivo. Сделан вывод, что белок dnaA регулирует транскрипцию rpoH влияя тем самым на экспрессию генов, контролируемых rpoH. Ил. 8. Библ. 58. США, Michigan State Univ., East Lansing, MI 48824.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕНЫ РО-ФАКТОРА RPOH
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК DNAA
ДНК - БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПРОМОТОР ГЕНА RPOH
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.404

Автор(ы) : Tilly, Kit, Spence, Jean, Georgopoulos, Costa
Заглавие : Modulation of stability of the Escherichia coli heat shock regulatory factor 'сигма'{3}{2}
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 3. - С. 1585-1589
Аннотация: Синтез белков теплового шока Escherichia coli регулируется на уровне транскрипции. РНК-полимераза (Е) связывается с новой субъединицей инициации 'сигма'{3}{2} и вновьобразованный холофермент E='сигма'{3}{2} транскрибирует только гены, синтез которых инициируется тепловым шоком. Исследовали влияние внутриклеточной концентрации 'сигма'{3}{2} на синтез белков теплового шока. Клонировали ген rpoH, кодирующий 'сигма'{3}{2} в составе многокопийной плазмиды. Определили период полураспада 'сигма'{3}{2} в клетке. Показали, что он равен одной минуте при температуре 37-42'ГРАДУС' С и увеличивается с понижением температуры. При 22'ГРАДУС' С он составляет 15 минут. Установили, что мутация в гене dnaK или экспрессия ранних генов фага 'лямбда' приводят к увеличению периода полураспада 'сигма'{3}{2} в 3-5 раз. Полагают, что регуляция активности гена rpoH и концентрации 'сигма'{3}{2} на многих уровнях дает возможность клетке обеспечить точный баланс белков теплового шока. Библ. 40. США, Dep. of Cel., Viral, and Mol. Biol., Univ. of Utah Med., Center, Salt Lake City, UT 84132.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ CG410
ШТАММ RB791
АДАПТАЦИЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ТЕПЛОВОЙ ШОК
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
СУБЪЕДИНИЦА СИГМА 32
СТАБИЛЬНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН RPOH
КЛОНИРОВАНИЕ
МУТАЦИИ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.255

Автор(ы) : Wang, Qingping, Kaguni Jon M.
Заглавие : A novel sigma factor is involved in expression of the rpoH gene of Escherichia coli
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 8. - С. 4248-4253
Аннотация: Изучали функции недавно обнаруженного нового сигмафактора - ='сигма'{2}{4} клеток Escherichia coli. Обнаружено, что присоединение 'сигма'{2}{4} к молекулам РНК-полимеразы (РП) E. coli сообщает ферменту способность транскрибировать ген rpoH с промотора rpoH3p. Ген rpoH кодирует еще один сигма-фактор-'сигма'{3}{2}, который используется для транскрипции так называемых генов теплового шока (ГТШ) в клетках E. coli. Известно, что у этого гена имеются 4 промотораrpoH1р, rpoH2p, rpoH3p и rpoH4p. Два из этих промоторов (1 и 4) узнаются РП, содержащей обычный сигмафактор-'сигма'{7}{0}, а роль остальных двух промоторов оставалась до сих пор неизвестной. Синтез белков-продуктов ГТШ в клетках E. coli индуцируется не только тепловым шоком, но и рядом других воздействий, в частности при так называемом строгом ответе клеток на ингибирование синтеза белка. В данной работе показано, что в этих условиях не наблюдается накопления 'сигма'{2}{4} и усиления транскрипции с rpoH3p. Не наблюдалось и усиления транскрипции гена rpoH и с промоторов 1 и 4. Делается вывод, что при строгом ответе индукция ГТШ осуществляется по какому-то особому механизму, не через усиление синтеза продукта гена rpoH-'сигма'{3}{2}. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ W3110
ТРАНСКРИПЦИЯ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР РЕГУЛЯЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ СИГМА 24
ФУНКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ФАКТОРА СИГМА-32 RPOH
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ БЕЛКОВ
СИНТЕЗ МРНК IN VITRO
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.558

Автор(ы) : Jenkins Darlene E., Auger Elizabeth A., Matin, A
Заглавие : Role of RpoH, a heat shock regulator protein, in Escherichia coli carbon starvation protein synthesis and survival
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 6. - С. 1992-1996
Аннотация: Белки голодания Escherichia coli включают белки теплового шока (БТШ), индукция к-рых контролируется минорным фактором 'сигма'{3}{2}. Уровень 'сигма'{3}{2} увеличивается в Кл E. coli дикого типа в условиях голодания. В изогенном шт. 'ДЕЛЬТА'rpoH, к-рый не синтезирует 'дельта'{3}{2}, не наблюдается индукции 3 БТШ в процессе голодания. Т. обр. 'дельта'{3}{2} участвует в индукции БТШ и белков голодания. Кл 'ДЕЛЬТА'rpoH более чувствительны к голоданию, но в условиях голодания они обладают системами защиты от теплового и окислительного стресса. Ил. 5. Библ. 26. (A. Matin). США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Sherman Fairchild Science Building, D317, Stanford Univ. School of Medicine, Stanford, California 94305-5402.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
АДАПТАЦИЯ
ГОЛОДАНИЕ
УГЛЕРОД
ГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОР СИГМА 32
БЕЛОК RPOH
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА
БЕЛКИ ГОЛОДАНИЯ
СИНТЕЗ
КОРРЕЛЯЦИЯ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.185

Автор(ы) : Narberhaus, Franz, Krummenacher, Philipp, Fischer, Hans-Martin, Hennecke, Hauke
Заглавие : Three disparately regulated genes for 'сигма'{32}-like transcription factors in Bradyrhizobium japonicum
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 24, N 1. - С. 93-104
Аннотация: У медленнорастущих клубеньковых бактерий сои Bradyrhizobium japonicum выявлен класс белков теплового шока, синтезируемых с участием 'сигма'{32}-подобных субъединиц РНК-полимеразы. Выявлено 3 гена (rpoH[1], rpoH[2], rpoH[3]), кодирующих синтез этих субъединиц. Все эти гены могут индуцировать транскрипцию гена groE в клетках Escherichia coli. Ген rpoH[3] ассоциирован с генами ragA/ragB, кодирующими двухкомпонентную регуляторную систему. Гены rpoH[1] и rpoH[3] имеют промоторы, зависимые от 'сигма'{70}-подобной субъединицы РНК-полимеразы. Ген rpoH[2] не может быть элиминирован мутациями, тогда как мутанты по двум другим генам сохраняют нормальную жизнеспособность и у них не изменена способность к симбиотической азотфиксации. Библ. 52. Швейцария, Mikrobiologisches Inst. Eidgenossische Technische Hochschule, ETH-Zentrum, Schmelzbergstrasse 7, CH-8092 Zurich
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН RPOH[1]
ГЕН RPOH[2]
ГЕН RPOH[3]
ВЫЯВЛЕНИЕ
ФУНКЦИИ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
'СИГМА'{32}-ПОДОБНЫЕ СУБЪЕДИНИЦЫ
BRADYRHIZOBIUM JAPONICUM (BACT.)
МЕДЛЕННОРАСТУЩИЕ БАКТЕРИИ СОИ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.07-04М2.593

Автор(ы) : Schurr M.J., Deretic V.
Заглавие : Microbial pathogenesis in cystic fibrosis: co-ordinate regulation of heat-shock response and conversion to mucoidy in Pseudomonas aeruginosa
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 24, N 2. - С. 411-420
Аннотация: Альтернативный 'сигма'-фактор AlgU (I) участвует в транскрипции генов биосинтеза альгината. Найдено, что ген rpoH Pseudomonas aeruginosa, кодирующий гомолог субъединицы 'сигма'{32} теплового шока, транскрибируется РНК-полимеразой с I с одного из промоторов P[3]. Транскрипция rpoH повышается в условиях сильного теплового шока зависящим от I образом. Этот промотор rpoH активируется в слизистых мутантах mucA, у к-рых инактивирован анти-'сигма'-фактор MucA. Введение гена mucA{+} в слизистые лабораторные изоляты Ps. aeruginosa и в изоляты, выделенные при кистозном фиброзе (КФ), устраняют зависящую от I транскрипцию rpoH. Одновременная активация слизистого фенотипа и системы теплового шока у мутантов mucA Ps. aeruginosa, выделенных из легких больных КФ, может иметь значение для воспалительных процессов, характерных для установления хронической инфекции. США, Dep. of Microbiol. and Immunol. Univ. of Michigan Med. School, Ann Arbor, MI 48109-0620. Библ. 58
ГРНТИ : 34.39.31
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ТЕПЛОВОГО ШОКА RPOH
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОР ALGU
КОРРЕЛЯЦИЯ
ФЕНОТИП СЛИЗИСТОСТИ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
БОЛЕЗНИ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ
ХРОНИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.06-04Б4.81

Автор(ы) : Sahu, Gautam Kumar, Chowdhury, Rukhsana, Das, Jyotirmoy
Заглавие : The rpoH gene encoding 'сигма'{32}homolog of Vibrio cholerae
Источник статьи : Gene. - 1997. - Vol. 189, N 2. - С. 203-207
Аннотация: Клонированный ген rpoH Vibrio cholerae, кодирующий 'сигма'-фактор теплового шока 'сигма'{32} (I), комплементирует мутант rpoH Escherichia coli. Секвенирование показало, что продукт этого гена на 80% гомологичен I E. coli. С 3'-стороны от гена rpoH V. cholerae на противоположной нити обнаружен ген неидентифицированной дегидрогеназы udhA, направленный в сторону rpoH. 5'-проксимальная область мРНК rpoH по предсказанной вторичной структуре отличается от мРНК rpoH нескольких видов бактерий. Идентифицированы "блок RpoH" длиной 9 остатков (QRKLFFNLR), уникальный для I, и "3'-блок", комплементарный части рРНК 16S. Индия, Indian Inst. of Chem. Biol., Calcutta 700032. Библ. 19
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ГЕНЫ
RPOH
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
БЕЛОК
ФАКТОР СИГМА 32 RPOH
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
VIBRIO CHOLERAE
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.141

Автор(ы) : Sahu, Gautam Kumar, Chowdhury, Rukhsana, Das, Jyotirmoy
Заглавие : The rpoH gene encoding 'сигма'{32}homolog of Vibrio cholerae
Источник статьи : Gene. - 1997. - Vol. 189, N 2. - С. 203-207
Аннотация: Клонированный ген rpoH Vibrio cholerae, кодирующий 'сигма'-фактор теплового шока 'сигма'{32} (I), комплементирует мутант rpoH Escherichia coli. Секвенирование показало, что продукт этого гена на 80% гомологичен I E. coli. С 3'-стороны от гена rpoH V. cholerae на противоположной нити обнаружен ген неидентифицированной дегидрогеназы udhA, направленный в сторону rpoH. 5'-проксимальная область мРНК rpoH по предсказанной вторичной структуре отличается от мРНК rpoH нескольких видов бактерий. Идентифицированы "блок RpoH" длиной 9 остатков (QRKLFFNLR), уникальный для I, и "3'-блок", комплементарный части рРНК 16S. Индия, Indian Inst. of Chem. Biol., Calcutta 700032. Библ. 19
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
RPOH
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
БЕЛОК
ФАКТОР СИГМА 32 RPOH
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
VIBRIO CHOLERAE
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.10-04Б4.213

Автор(ы) : Schurr M.J., Deretic V.
Заглавие : Microbial pathogenesis in cystic fibrosis: co-ordinate regulation of heat-shock response and conversion to mucoidy in Pseudomonas aeruginosa
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 24, N 2. - С. 411-420
Аннотация: Альтернативный 'сигма'-фактор AlgU (I) участвует в транскрипции генов биосинтеза альгината. Найдено, что ген rpoH Pseudomonas aeruginosa, кодирующий гомолог субъединицы 'сигма'{32} теплового шока, транскрибируется РНК-полимеразой с I с одного из промоторов P[3]. Транскрипция rpoH повышается в условиях сильного теплового шока зависящим от I образом. Этот промотор rpoH активируется в слизистых мутантах mucA, у к-рых инактивирован анти-'сигма'-фактор MucA. Введение гена mucA{+} в слизистые лабораторные изоляты Ps. aeruginosa и в изоляты, выделенные при кистозном фиброзе (КФ), устраняют зависящую от I транскрипцию rpoH. Одновременная активация слизистого фенотипа и системы теплового шока у мутантов mucA Ps. aeruginosa, выделенных из легких больных КФ, может иметь значение для воспалительных процессов, характерных для установления хронической инфекции. США, Dep. of Microbiol. and Immunol. Univ. of Michigan Med. School, Ann Arbor, MI 48109-0620. Библ. 58
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ТЕПЛОВОГО ШОКА RPOH
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОР ALGU
КОРРЕЛЯЦИЯ
ФЕНОТИП СЛИЗИСТОСТИ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
БОЛЕЗНИ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ
ХРОНИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.297

Автор(ы) : Nakahigashi, Kenji, Yanagi, Hideki, Yura, Takashi
Заглавие : Regulatory conservation and divergence of 'сигма'{32} homologs from gram-negative bacteria: Serratia marcescens, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, and Agrobacterium tumefaciens
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 9. - С. 2402-2408
Аннотация: Сравнены некоторые регуляторные св-ва гомологичных факторов теплового шока (ТШ) RpoH (I) Escherichia coli и родственных бактерий. При экспрессии в штамме E. coli 'ДЕЛЬТА'rpoH, не имеющем своего I, эти гомологи активируют транскрипцию генов ТШ (groE и dnaK) с обычных стартовых сайтов. Уровень I у Serratia marcescens и Pseudomonas aeruginosa очень низок при 30'ГРАДУС' и заметно повышается при 42'ГРАДУС', как и у E. coli. Повышение уровня I при ТШ вызвано усилением синтеза и стабилизацией обычно нестабильного I. Уровень I у Proteus mirabilis относительно высок при 30'ГРАДУС' и менее заметно повышается при 42'ГРАДУС', в основном за счет увеличения синтеза. Усиленный синтез гомологов I у этих 'гамма'-протеобактерий наблюдается даже в присутствии рифампина, так что индукция происходит на уровне трансляции. Т. обр. особая стратегия ответа ТШ повышением уровня I консервативна среди 'гамма'-протеобактерий, хотя контрольные механизмы несколько дивергировали во время эволюции. Япония, HSP Res. Inst., Kyoto Res. Park, Kyoto 600. Библ. 39
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ФАКТОРЫ
ФАКТОРЫ ТЕПЛОВОГО ШОКА RPOH
РЕГУЛЯТОРНЫЕ СВОЙСТВА
РЕГУЛЯТОРНЫЙ КОНСЕРВАТИЗМ
ДИВЕРГЕНЦИЯ
ЭВОЛЮЦИЯ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.02-04Б2.111

Автор(ы) : Sheridan G.E.C., Masters C.I., Shallcross J.A., Mackey B.M.
Заглавие : Detection of mRNA by reverse transcription-PCR as an indicator of viability in Escherichia coli cells
Источник статьи : Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 4. - С. 1313-1318
Аннотация: Исследовали возможность использования мРНК в качестве индикатора жизнеспособности клеток Escherichia coli, убитых при нагревании или с помощью этанола. Метод RT-ПЦР использовали для детекции мРНК генов rpoH, groEL и tufA. мРНК всех трех генов определяли сразу после воздействия тепла или этанола и постепенно исчезала при выдерживании в условиях комнатной температуры. В отличие от этого, 16S рРНК регистрировалась RT-ПЦР во всех образцах мертвых клеток и не исчезала во время последующей инкубации при комнатной температуре. Авторы пришли к заключению, что из всех типов нуклеиновых кислот мРНК является наиболее подходящим индикатором жизнеспособности бактерий. Великобритания, Inst. of Food Research, Earley Gate, Whiteknights Road, Reading, Berks RG6 6BZ. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 37
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РНК МАТРИЧНАЯ
МРНК RPOH
GROEL
TUFA
ДЕТЕКЦИЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ КЛЕТОК
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
НАГРЕВАНИЕ
ОБРАБОТКА ЭТАНОЛОМ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.03-04Б2.310

Автор(ы) : Nakahigashi K., Kanemori M., Morita M., Yanagi H., Yura T.
Заглавие : Conserved function and regulation of 'сигма'{32} homologues in Gram-negative bacteria
Источник статьи : J. Biosci. - 1998. - Vol. 23, N 4. - С. 407-414
Аннотация: Обзор. Ответ теплового шока (ТШ) у Escherichia coli и родственных бактерий опосредован белком 'сигма'{32} (I) или его гомологами RpoH (II), к-рые специфически требуются для транскрипции генов ТШ, кодирующих молекулярные шапероны и протеазы. У E. coli установлены некоторые механизмы, контролирующие уровень и активность I во время ответа ТШ. II выделены из 'гамма'-, 'бета'- и 'альфа'-протеобактерий, что позволило изучить эволюц. сохранение и разнообразие регуляторных ответов ТШ у этих бактерий. Рассмотрен ответ на ТШ представительных II 'гамма'-подгруппы Proteobacteria. Имеющиеся данные показали, что основная стратегия повышения уровня II как первичного ответа на ТШ является очень консервативной, но детальные механизмы повышения уровня ТШ различны у разных видов, что может отражать разнообразие их экологич. ниш. Япония, HSP Res. Inst., Kyoto Res. Park, Kyoto 600. Библ. 36
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ТЕПЛОВОЙ ШОК
ОТВЕТ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК 'СИГМА'{32}
БЕЛОК RPOH
МЕХАНИЗМ ПОВЫШЕНИЯ УРОВНЯ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.118

Автор(ы) : Huang, Lan-Hui, Tseng, Yi-Hsiung, Yang, Ming-Te
Заглавие : Isolation and characterization of the Xanthomonas campestris rpoH gene coding for a 32-kDa heat shock sigma factor
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 244, N 3. - С. 854-860
Аннотация: С использованием вырожденных олигонуклеотидных праймеров, соответствующих консервативным областям бактериальных 'сигма'-факторов теплового шока RpoH (I; 'сигма'{H}), амплифицирован фрагмент гена rpoH Xanthomonas campestris pv. campestris (Xcc), штамм 11. С использованием этого фрагмента в кач-ве зонда из геномной библиотеки Хсс выделена плазмида pXC57, несущая вставку длиной 4,7 т. п. н. Секвенирование области этой вставки длиной 2053 п. н. обнаружило открытую рамку считывания, к-рая кодирует белок длиной 291 остаток (мол. м. 32854), к-рый соотв. на 59,6 и 57,3% идентичен I Escherichia coli и Pseudomonas aeruginosa. Ген rpoH Xcc комплементирует дефектный по I мутант A7448 E. coli. I Xcc и его мРНК имеют структурные признаки, типичные для 'гамма'-группы протеобактерий. Уровень I у Xcc временно увеличивается при тепловом шоке. Тайвань, Inst. Mol. Biol., Nat. Chung Hsing Univ., Taichung 402. Библ. 32
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН RPOH
ВЫДЕЛЕНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
БЕЛОК
G-ФАКТОР ТЕПЛОВОГО ШОКА 32 КД
УВЕЛИЧЕНИЕ
ТЕПЛОВОЙ ШОК
XANTHOMONAS CAMPESTRIS (BACT.)
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.09-04Б2.204

Автор(ы) : Kallipolitis Birgitte H., Valentin-Hansen, Poul
Заглавие : Transcription of rpoH, encoding the Escherichia coli heat-shock regulator 'сигма'{32}, is negatively controlled by the cAMP-CRP/CytR nucleoprotein complex
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 29, N 4. - С. 1091-1099
Аннотация: У Escherichia coli ген rpoH 'сигма'-фактора теплового шока 'сигма'{32} транскрибируется с промоторов P1, P3, P4 и P5, из к-рых P3 узнается фактором 'сигма'{E}, а остальные три - главным фактором 'сигма'{70}. Найдено, что комплекс цАМФ и его белка-рецептора CRP с антиактиватором CytR (I) кооперативно связывается с промоторной областью гена rpoH и образует репрессорный комплекс, перекрывающий промоторы P3, P4 и P5. Во время стационарного роста на среде с глицерином как источником С и энергии I понижает в 3 раза транскрипцию с P3, P4 и P5 и не влияет на транскрипцию с Р1. В штаммах, слегка гиперпродуцирующих I, транскрипция с Р3, Р4 и Р5 уменьшается еще сильнее (в 10 раз). Репрессия полностью устраняется при добавлении в среду индуктора - цитидина. В индуцированном состоянии самым сильным промотором является Р4, на долю к-рого вместе с Р3 и Р5 приходится 65-70% транскрипции rpoH. Т. обр. I может вызывать "тонкую настройку" транскрипции 2 генов (rpoH и pplA), играющих роль в сворачивании белков. Дания, Dep. Mol. Biol., Odense Univ., DK-5230 Odense M. Библ. 43
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: АДАПТАЦИЯ
ТЕПЛОВОЙ ШОК
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОР ТЕПЛОВОГО ШОКА СИГМА 32 RPOH
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН РЕГУЛЯТОРА ТЕПЛОВОГО ШОКА RPOH
ТРАНСКРИПЦИЯ
ТЕРМИНАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
КОМПЛЕКС ЦАМФ-CRP/CYTR
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.229

Автор(ы) : Narberhaus, Franz, Kowarik, Michael, Beck, Christoph, Hennecke, Hauke
Заглавие : Promoter selectivity of the Bradyrhizobium japonicum RpoH transcription factors in vivo and in vitro
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 9. - С. 2395-2401
Аннотация: У медленнорастущих клубеньковых бактерий сои (Bradyrhizobium japonicum) экспрессия оперонов теплового шока (dnaKJ, groESL) зависит от сигма-32-подобных факторов РНК-полимеразы (RpoH1-RpoH3). Транскрипция этих факторов может быть индуцирована в гетерологичной системе (Escherichia coli). В этой системе транскрипционные факторы ризобий взаимодействуют в РНК-полимеразой клетки-хозяина, что приводит к транскрипции оперонов теплового шока. Показано, что сайты инициации транскрипции в системах in vivo и in vitro совпадают. При этом в гетерологичной системе показана высокая селективность факторов RpoH по отношению к промоторам оперонов теплового шока. Таким образом, синтез белков теплового шока, по-видимому, является основной функцией факторов RpoH у B. japonicum. Швейцария, Mikrobiol. Inst., Eidgenossische Technische Hochschule, CH-8092 Zurich. Библ. 31
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: АДАПТАЦИЯ
ТЕПЛОВОЙ ШОК
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ RPOH
ФУНКЦИЯ
СИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ АКТИВАТОРОВ ТРАНСКРИПЦИИ RPOH
ПРОМОТОРЫ СЕЛЕКТИВНОСТЬ
BRADYRHIZOBIUM JAPONICUM (BACT.)
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.240

Автор(ы) : Morita, Miyo, Kanemori, Masaaki, Yanagi, Hideki, Yura, Takashi
Заглавие : Heat-induced synthesis of 'сигма'{32} in Escherichia coli: Structural and functional dissection of rpoH mRNA secondary structure
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 2. - С. 401-410
Аннотация: С использованием химических и ферментативных зондов подтверждена модель вторичной структуры мРНК rpoH (I), кодирующей сигма-фактор теплового шока 'сигма'{32} у Escherichia coli. Анализ нескольких мутантных I с мутациями, изменяющими спаривание оснований, или с 2 компенсаторными мутациями обнаружил изменения вторичной структуры, согласующиеся с экспрессией и термоиндуцируемостью соответствующих составных конструкций I. С использованием дополнительного набора делеций и замен оснований изучены роли каждой из предсказанных шпилечных структур в I. Показано, что для характеристич. терморегуляции (репрессии при низкой т-ре и индукции при повышенной т-ре) требуется не только спаривание оснований между областью инициации трансляции длиной 'ЭКВИВ'20 н., содержащей инициирующей кодон АУГ и "3'-блок", с внутренней областью I, но и стабильность вторичных структур I. Япония, HSP Res. Inst., Kyoto Res. Park, Kyoto 606-8813. Библ. 36
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ИНДУЦИРУЕМЫЙ ТЕПЛОМ ФАКТОР СИГМА 32 RPOH
СИНТЕЗ
РНК МАТРИЧНАЯ
МРНК ФАКТОР RPOH
СТРУКТУРА ВТОРИЧНАЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.340

Автор(ы) : Bianchi Allison A., Baneyx, Francois
Заглавие : Hyperosmotic shock induced the 'сигма'{32} and 'сигма'{E} stress regulons of Escherichia coli%-
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 34, N 5. - С. 1029-1038
Аннотация: Сконструированы однокопийные слияния lacZ с промоторами генов, индуцируемых ошибочным сворачиванием белков в цитоплазме (dnaK и ibp), внецитоплазматич. стрессом (P3 rpoH и htrA) и холодовым шоком (cspA) зависящие от 'сигма'{32} промоторы dnaK и ibp и зависящие от 'сигма'{E} промоторы P3 rpoH и htrA, но не промотор cspA, индуцируются при обработке 0,464 М сахарозы клеток в середине экспоненциальной фазы. Гиперпродукция цитоплазматич. домена белка RseA (анти-'сигма'-фактора для 'альфа'{E}) уменьшает величину осмотич. индукции в лизогенах 'лямбда''ФИ' (P3rpoH::lacZ), но не влияет на активацию промоторов dnaK и ibp. Индукция слияний dnaK:lacZ и ibp::lacZ не изменяется у мутантов rpoS или ompR. Гиперосмотич. стресс (ГОС) увеличивает ферментативную активность трансляц. слияния 'лямбда'T2F247 rpoH::lacZ, т. е. усиливает трансляцию rpoH. Эти данные позволили предположить, что регулоны 'сигма'{32}, 'сигма'{E} и 'сигма'{S} кооперируются в ответе на ГОС. Индукция регулонов 'сигма'{32} и 'сигма'{E} требуется для репарации ошибочно свернутых белков и для облегчения правильного сворачивания белков, к-рые быстро синтеризуются в ответ на исчезновение тургора. США, Dep. Bioeng., Univ. Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 56
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПРОМОТОРЫ
DNAK
IBP
ЗАВИСЯЩИЕ ОТ 'СИГМА'{32}
ПРОМОТОРЫ P3RPOH
HTR17
ЗАВИСЯЩИЕ ОТ 'СИГМА'{E}
ИНДУКЦИЯ
ГИПЕРОСМОТИЧЕСКИЙ ШОК
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.01-04Б2.246

Автор(ы) : Conlin Christopher A., Miller Charles G.
Заглавие : opdA, a Salmonella enterica serovar Typhimurium gene encoding a protease, is part of an operon regulated by heat shock
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 2. - С. 518-521
Аннотация: Ген opdA (prlC) Salmonella enterica серовар Typhimurium кодирует металлопротеазу, олигопептидазу A (OpdA). Показано, что opdA котранскрибируется с расположенной ниже рамкой считывания, yhiQ. Транскрипция этого оперона индуцируется после повышения температуры (с 30 до 42'ГРАДУС'C). Эта индукция зависит от 'сигма'-фактора теплового шока, кодируемого геном rpoH (htpR). США, Dep. Microbiol., Univ. Illinois at Urbana-Champaign, Urbana, IL 61801. Библ. 22
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН OPDA
ОЛИГОПЕПТИДАЗА А
ОПЕРОНЫ
ИНДУКЦИЯ
RPOH
ТЕПЛОВОЙ ШОК
SALMONELLA ENTERICA (BACT.)
СЕРОВАР TYPHIMURIUM
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.05-04Б2.242

Автор(ы) : Ono Y., Mitsui H., Sato T., Nimamisawa K.
Заглавие : Two RpoH homologs responsible for the expression of heat shock protein genes in Sinorhizobium meliloti
Источник статьи : Mol. and Gen. Genet. - 2001. - Vol. 264, N 6. - С. 902-912
Аннотация: Идентифицированы 2 гена, родственных rpoH, кодирующих 'сигма'{32}-подобные белки Sinorhizobium meliloti. Гены rpoH[1] и rpoH[2] функционально сходны с rpoH Escherichia coli. Показано, что эти гены участвуют в ответе S. meliloti на тепловой шок. Повышение температуры индуцирует в культурах клеток дикого типа синтез нескольких белков Hsp, из которых 66 и 60 кД относятся, предположительно к белкам GroEL. У мутанта rpoH[1] индуцируемый синтез Hsp, экспрессия которых начинается через 30 мин после сдвига температуры, значительно снижен, а синтез белков, пик синтеза которых наблюдается через 5-10 мин после повышения температуры, не изменяется. Мутация rpoH[2] обладает синергичным действием на белок 60 кД в окружении rpoH[1]. Показано, что S. meliloti отвечает на тепловой шок с использованием 2 механизмов: один нуждается в rpoH[1], а rpoH[2] может частично заменять rpoH[1]. Более того, мутант rpoH[1] и двойной мутант rpoH[1]rpoH[2] проявляют фенотипы Nod+Fix- и Nod- соотв. на люцерне. Япония, Inst. Genet. Ecol. Tohoku Univ., Katahira, Aoba-ku, Sendai 980-8577. Библ. 42
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
RPOH-ПОДОБНЫЕ
ОТВЕТ НА ТЕПЛОВОЙ ШОК
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ HSP
РЕГУЛЯЦИЯ
SINORHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
Дата ввода:

 1-20    21-35 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)