СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=QA<.>)

Общее количество найденных документов : 56
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-56

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.07-04К1.372

Автор(ы) : Robinson Peter J., Millrain, Margaret, Antoniou, Jane, Simpson, Elizabeth, Mellor Andrew L.
Заглавие : A glycophospholipid anchor is required for Qa-2-mediated T cell activation
Источник статьи : Nature. - 1989. - Vol. 342, N 6245. - С. 84-87
Аннотация: Ряд поверхн. антигенов Т-клеток (Thy-1, Ly-6, Qa-2) не имеют трансмембранного участка и удерживаются на поверхности путем связывания с гликофосфатидилинозитолом (ГФИ). Р-ция этих м-л со специф. антителами, тем не менее, приводит к активации Т-клеток. Для того, чтобы исследовать роль ГФИ при активации, получали гибридные гены, состоящие из гена Qa-2 и гена Н-2D[b]. Гибридные гены трансфецировали в оплодотворенные яйцеклетки мышей СВА/Са и получали трансгенных мышей. Показали, что Т-клетки мышей, имеющих антиген Qa-2 с трансмембр. участком H-2D{b} не активируются моноклональными антителами против Qa-2. В то же время Т-клетки трансгенных мышей с м-лами H-2D{b}, заякоренными в мембране ГФИ, пролиферируют под действием моноклональных антител против H-2D{b}, хотя те же антитела не активируют Т-клетки с м-лами H-2D{b}, имеющими трансмембранный участок. Делают вывод, что связь с ГФИ необходима при активации Т-клеток через нетрансмембр. поверхн. молекулы. Библ. 19. Transplantation Biol. Section, Clin. Res. Ctr., Watford Road, Harrow, Middlesex HA1 3UJ, GB.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
АНТИГЕН QA-2
МЫШИ
TRANSGENIC MICE
GLYCOPHOSPHATIDYL INOSITOL
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.253

Автор(ы) : Ulker, Nusrettin, Lewis, Keith, Hood Leroy E., Stroynowski, Iwona
Заглавие : Activated T cells transcribe and alternatively spriced mRNA encoding a soluble form of Qa-2 antigen
Источник статьи : EMBO Journal. - 1990. - Vol. 9, N 12. - С. 3839-3847
Аннотация: Показано, что р-римые Qa-2 полипептиды транслируются с подвергнутой альтернативному сплайсингу мРНК, не несущей экзон 5, а мембр. формы Qa-2 кодируются полномерными транскриптами. КонА индуцирует в культ. Т-клетках альтернативный сплайсинг Qa-2 транскриптов. мРНК, кодирующая мембр. форму Qa-2, преобладает в нестимулированных тканях мыши, но в культ. клет. линиях, подобных активированным Т-клеткам экспрессирован повышенный уровень неполных транскриптов. В нек-рых клет. линиях, почти во всех Qa-2 транскриптах отсутствует экзон 5. Например, в L-клетках мРНК, кодирующая р-римые Qa-2 м-лы, преобладает, по кр. мере в 10 раз, над Qa-2 транскриптами, кодирующими антигены, заякоренные в плазм. мембране через фосфолипид. Библ. 48. California Inst. Technol., Div. Biol., Pasadena, CA 91125, US.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: АНТИГЕН QA-2
СПЛАЙСИНГ
РНК МАТРИЧНАЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВИРОВАННЫЕ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.01-04К1.135

Автор(ы) : De Fazio Sally R., Warner Carol M.
Заглавие : Activation of T cells by cross-linking Qa-2, the Ped gene product, requires Fyn
Источник статьи : AJRI: Amer. J. Reprod. Immunol. - 2007. - Vol. 58, N 4. - С. 315-324
Аннотация: Покоящиеся Т-клетки стимулировали к пролиферации путем обработки антителами против Qa-2 продукта гена Ped, регулирующего скорость деления преимплантационных эмбрионов мышей, и форболмиристатацетата. Ингибитор семейства Scr киназ и ингибиторы PI-3 киназы и Akt подавляют пролиферацию покоящихся Т-клеток, индуцированных перекрестным связыванием Fyn, но не Lck, копреципитированным с Qa-2. Т-клетки Fyn{-/-} мышей не пролиферируют в ответ на перекрестное связывание Qa-2. Считают, что Fyn, PI-3 киназа и Akt требуются для активации Т-клеток при перекрестном связывании Qa-2. США, Northeastern Univ., Boston, MA 02115
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АНТИТЕЛА
QA 2, ПРОДУКТ ГЕНА PED
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.140

Автор(ы) : Tabaczewski, Piotr, Shirwan, Haval, Lewis, Keith, Stroynowski, Iwona
Заглавие : Alternative splicing of class Ib major histocompatibility complex transcripts in vivo leads to the expression of soluble Qa-2 molecules in murine blood
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 5. - С. 1883-1887
Аннотация: В опытах на мышах различных инбредных линий и на культурах клеток мыши исследовали механизмы экспрессии гена Qa-2 класса Ib ГКГС. Показано, что продукты экспрессии этого гена представлены мембраносвязанными (через гликофосфатидилинозитный якорь) 40 кД-полипептидами и р-римыми 39 кД-полипептидами. Наличие этих изоформ объясняется альтернативным сплайсингом пре-мРНК с включением или исключением экзона 5 (образование мРНК для мембранной и секреторной форм Qa-2 соотв.). Среда культивирования спленоцитов и сыворотка крови мыши содержат р-римые молекулы Qa-2, обнаруживаемые иммуноблотингом с антителами к эпитопу Qa-2, к-рый кодируется областью контакта экзонов 4 и 6 гена Qa-2. Стимуляция иммунной системы ведет к повышению содержания циркулирующих молекул Qa-2, что свидетельствует об их возможной иммунорегуляторной ф-ции. США, Dep. Microbiol., Gifford Lab. Diabetes Res., Univ. Texas Southwestern Med. Ctr. Dallas, TX 75235-5854. Библ. 34
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН QA-2
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
КЛАСС 1B
ЭКСПРЕССИЯ
МЕХАНИЗМЫ
СПЛАЙСИНГ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.10-04Б2.130

Автор(ы) : Bae, Taeok, Clerc-Bardin, Sylvie, Dunny Gary M.
Заглавие : Analysis of expression of prgX, a key negative regulator of the transfer of the Enterococcus faecalis pheromone-inducible plasmid pCF10
Источник статьи : J. Mol. Biol. - 2000. - Vol. 297, N 4. - С. 861-875
Аннотация: Показали, что конъюгативная плазмида pCF10 Enterococcus faecalis индуцируется пептидным феромоном cCF10, а агрегация донора и реципиента зависит от белка PrgB. Экспрессия плазмидного гена prgB негативно регулируется белком PrgX. Ген prgX находится рядом с геном prgQ, с промотора которого транскрибируется prgB. Гены prgX и prgQ транскрибируются в противоположных неправлениях. Удаление участка +259-+398 из области инициации транскрипции prgQ полностью устраняет экспрессию prgX. Установлено, что с гена prgQ синтезируется антисмысловая РНК Qa. Промотор и участок инициации транскрипции Qa практически идентичны этим элементам детерминанты traD др. отвечающей на феромон плазмиды pAD1. Для полной активности промотора Qa необходим первый инвертированный повтор в гене prgQ - IRS1. Размер РНК Qa (120 н.) слишком мал для кодирования белка PrgX, однако показано, что транскрипция с промотора Qa доходит до гена prgX. Для транскрипции гена prgX необходимы транс-действующие элементы. Делеция гена prgX сильно снижает уровень РНК Qa. Белок PrgX не повышает эффективность инициации транскрипции с промотора Qa, но усиливает сквозную транскрипцию в область гена prgX. Сделан вывод, что транскрипция prgX инициируется с промотора Qa в гене prgQ, а белок PrgX является авторегулятором этой транскрипции. При инициации под действием cCF10 снижается содержание белка и РНК PrgX и РНК Qa. США, Dep. Microbiol. Univ. Minnesota Minneapolis, MN 55455. Библ. 39
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПЛАЗМИДЫ
PCF10
ИНДУЦИРУЕМАЯ ФЕРОМОНОМ CCF10
ГЕНЫ
ГЕН PRGX
НЕГАТИВНЫЙ РЕГУЛЯТОР ПЕРЕНОСА
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОМОТОР QA
АВТОРЕГУЛЯЦИЯ
ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.04-04К1.289

Автор(ы) : Hahn Amy B., Soloski Mark J.
Заглавие : Anti-Qa-2-induced T cell activation. The parameters of activation, the definition of mitogenic and nonmitogenic antibodies, and the differential effects on CD4+ vs CD8+ T cells
Источник статьи : J. Immunol. - 1989. - Vol. 143, N 2. - С. 407-413
Аннотация: Антитела против м-лы класса I Qa-2 способны стимулировать пролиферацию Т-клеток мыши in vitro. Для этой пролиферации требуется втор. перекрестное связывание с антителом анти-Ig и присутствие форбол миристат ацетата. Анти-Qa-2 может индуцировать пролиферацию только у Qa-2+-линий мышей, однако при определенных условиях анти-CD3 индуцирует пролиферацию у линий Qa-2+ и Qa-2 Среди антител анти-Qa-2 акт-тью обладали лишь те, к-рые направлены против 'альфа'3-домена м-лы Qa-2. Кроме того, обнаружено, что очищ. CD8+-клетки не стимулируются антителами анти-Qa-2, в отличие от CD4+-клеток. Получ. рез-ты позволяют включить Qa-2 в группу физиол. родственных, заякоренных с помощью гликолипида м-л клет. поверхности, мобилизация к-рых приводит к образованию сигналов, инициирующих пролиферацию Т-клеток. Эти м-лы могут играть втор. роль в клет. активации после перв. вовлечения Т-клет. рецептора. Библ. 51. Dept. Med., Div. Mol. Clin. Rheumatol., Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD 21205, US.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АНТИТЕЛА К QA-2
МЫШИ
АНТИГЕН CD4
АНТИГЕН CD8
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.09-04К1.40

Автор(ы) : Kim, Hye-Jung, Wang, Xuan, Radfar, Soroosh, Sproule Thomas J., Roopenian Derry C., Cantor, Harvey
Заглавие : CD8{+} T regulatory cells express the Ly49 class I MHC receptor and are defective in autoimmune prone B6-Yaa mice
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2011. - Vol. 108, N 5. - С. 2010-2015
Аннотация: CD8 регуляторные Т-клетки (Treg) распознают Qa-1/пептидные комплексы фолликулярных T-хелперов (T[FH]) и в развитии и функции зависят от интерлейкина 15. CD8{+} Treg экспрессируют триаду поверхностных рецепторов: CD44, CD122, рецептор главного комплекса гистосовместимости класса I Ly49, и составляют 5% CD8{+} N-клеток. Развитие заболевания подобного системной красной волчанке наблюдается у мутантных B6-Yaa мышей с выраженным дефектом активности CD8{+} Treg. Считают, что CD8{+} Treg клетки могут играть роль в иммунопатогенезе системной красной волчанки и служить мишенью для терапевтического вмешательства. США, Dana-Farber Cancer Inst., Harvard Med. Sch., Bostin, NA 02115. Библ. 32
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ Т-КЛЕТКИ
СВ8{+}
QA-1/ПЕПТИДНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
РАСПОЗНАВАНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 15
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ИММУНОПАТОГЕНЕЗ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.07-04К1.174

Автор(ы) : Bertoncello I., Bartelmez S.H., Bradley T.R., Hodgson G.S.
Заглавие : Changes in cell surface antigen expression during murine bone marrow cell regeneration in vivo and proliferation in vitro
Источник статьи : Immunol. and Cell Biol. - 1989. - Vol. 67, N 2. - С. 127-133
Аннотация: Сравнивали уровень экспрессии антигенов полипотентных предшественников (Thy-1 и Qa-m7); коммитированных и зрелых нейтрофилов/макрофагов (7/4) и В-клеток (В220) на клетках костного мозга (ККМ) после в/в введения мышам 5-фторурацила в цитотоксической дозе (I); летального облучения мышей с послед. восстановлением ККМ (II); при культивировании в суспензии ККМ, извлеченных от мышей на 8 сут после введения 5-фторурацила, в присутствии колониестимулирующего фактора-1 и кондиционированной среды клеток карциномы человека 5637 (III). В моделях I и II уровень экспрессии Thy-1 и Qa-m7 достигал пика при начале регенерации ККМ и возвращался к норме после восстановления численности ККМ. Кинетика изменения числа 7/4+ и В220+ клеток совпадала, в основном, с изменениями общего числа клеток. В модели III экспрессия Qa-m7 оставалась стабильной, число 7/4+ и Thy-1+ клеток увеличивалось, а В220+ клетки после 5 сут не выявлялись. Значение модуляции поверхн. антигенов остается неясным. Считают, что данные м. б. использованы для получения ККМ, обогащенных примитивными предшественниками. Библ. 21. Peter MacCallum Canc. Inst., Melbourne, AU.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: АНТИГЕНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ
КОСТНЫЙ МОЗГ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
МЫШИ
THY-1
QA-M7
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.73

Автор(ы) : Bevec D., Weiss E.H.
Заглавие : Characterization of a murine Qa class I gene which is only expressed in tumor cells
Источник статьи : Immunobiology. - 1988. - Vol. 178, N 1-2. - С. 119
Аннотация: Указывают, что обл. Qa у мышей с гаплотипом Н-2{k} кодирует только небольшое число генов той же обл. у мышей др. штаммов. Продукты гена Qa мышей с гаплотипом Н-2{k} не идентифицированы. Выделена последовательность класса I из космидной библиотеки AKR, сцепленная с геном, гомологичным гену Q4 у мышей С57Bl. Ген Q5 AKR полностью отличается, по данным ограничивающего картирования, от любого гена обл. Qa, описанного до сих пор. Определили полную последовательность этого гена и использовали специфич. олигомер AKR Q5, получ. из уник. последовательности 4-го экзона, для картирования гена у рекомбинантных мышиных штаммов в обл. Qa. Гомологичные последовательности гена AKR Q5 содержали только мыши с гаплотипом Н-2{k}. Этот ген, в отличие от др. генов обл. Qa, кодирует интактную трансмембранную обл., сходную с обл. Н-2{d}. ДНК и белковая последовательность гена AKR Q5 значительно отличается от др. последовательностей класса I. Используя олигомер как пробу гена AKR Q5, показано, что ген AKR Q5 транскрибируется только у трансформиров. клеточных линий. 1,6-килобазная мРНК гена AKR Q5 обнаружена в некоторых тимомах AKR у фибробластоподобной линии L мыши. ФРГ, Inst. fur Immunologie.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНЫ
QA
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ТИМОМА
МЫШИ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.02-04Б2.133

Автор(ы) : Bae, Taeok, Kozlowicz Briana K., Dunny Gary M.
Заглавие : Characterization of cis-acting prgQ mutants: Evidence for two distinct repression mechanisms by Qa RNA and PrgX protein in pheromone-inducible enterococcal plasmid pCF10
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2004. - Vol. 51, N 1. - С. 271-281
Аннотация: Выделили и проанализировали 13 cis-активирующих мутаций в районе prgQ плазмиды pCF10 энтерококков. Показали, что 8 мутаций картированы в районе, кодирующем РНК Qa. Четыре мутации были локализованы в промоторном районе Qa и одна в IRS1. Три мутации в Qa сильно уменьшали внутриклеточный уровень этой РНК, но влияли на уровень РНК PrgX. Однако уровни РНК обоих белков были снижены в трех мутантах по промоторному району Qa, а экспрессия транскриптов prgQ с IRS1 становилась конституитивной. РНК Qa могла опосредовать отрицательную регуляторную активность в отсутствие, и эта активность не устранялась пептидным феромоном cCF10, который индуцировал перенос плазмиды pCF10. Экспериментальные данные и компьютерный анализ вторичной структуры мРНК prgQ позволили сделать вывод, что РНК Qa - феромон-нечувствительный эффектор терминации мРНК prgQ или деградации в IRS1. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN 55455. Библ. 38
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПЛАЗМИДА PCF10
СТРУКТУРА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ПЛАЗМИДЫ PCF10
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
РНК QA
БЕЛОК PRGX
ENTEROCOCCUS AFECALIS (BACT.)
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.05-04Н1.520

Автор(ы) : Capelli E., Martinetti M., Babilonti L., Bolis P.F., Cuccia M.
Заглавие : Citotoxic antibodies against Qa-like antigens in sera from individuals with solid tumors
Источник статьи : Med. Biol. Environ. - 1990. - Vol. 18, N 3. - С. 285-291
Аннотация: В сыворотке б-ных раком яичников, аденокарциномой эндометрия выявили более высокий уровень цитотоксич. антител против Т-клеток (I-подобные аллоантигены) по сравнению со здоровыми лицами. Италия, Univ. di Pavia. Библ. 29.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА
QA-ПОДОБНЫЕ АНТИГЕНЫ
СЫВОРОТКА
РАК ЯИЧНИКА
РАК ЭНДОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.165

Автор(ы) : Bastos Marcus G., Pankewycz, Oleh, Rubin-Kelley Vicki E., Murphy John R., Strom Terry B.
Заглавие : Concomitant administration of hapten and IL-2-toxin (DAB[4][8][6]-IL-2) results in specific deletion of antigen-activated T cell clones
Источник статьи : J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 11. - С. 3535-3539
Аннотация: Для получения цитотоксических лимфоцитов (ЦТЛ), специфичных к антигену Qa-1, конгенных по этому антигену мышей С57BL/6(В6) и В6Т1а{a} примировали аллогенным Qa-1 вместе со вспомогательным антигеном H-Y. Предшественники ЦТЛ, выделенные из самок мышей в культуре in vitro генерировали Qa-1 специфичные ЦТЛ. Хотя для развития ЦТЛ in vitro не требовалось дополнительного антигена H-Y, необходимым условием созревания было присутствие CD4+ клеток, причем эту роль могли играть даже толерантные к данному Qa-1-аллоантигену CD4+ лимфоциты из костномозговых химер (мыши В6Т1а{a} В6). Таким образом, CD4+ клетки необходимы для созревания ЦТЛ, но их функция не является специфичной к антигену. В то же время, показано, что активированные CD4+ клетки способны подавлять генерацию ЦТЛ в культуре. Библ. 40. Dep. of Microbiol., Univ. of Southwestern Medical Center at Dallas, Dallas, TX 75235, US.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
КЛОНЫ
ГАПТЕНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2-ТОКСИН
QA ANTIGEN
H-V ANTIGEN
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.03-04К1.76

Автор(ы) : Persson C.M., Assarsson E., Vahlne G., Brodin P., Chambers B.J.
Заглавие : Critical role of Qa1{b} in the protection of mature dendritic cells from NK cell-mediated killing
Источник статьи : Scand. J. Immunol. - 2008. - Vol. 67, N 1. - С. 30-36
Аннотация: Исследовали роль Qa1b на дендритных клетках (ДК) и его рецептора NKG2A на естественных киллерных клетках (ЕКК) в защите зрелых ДК от опосредуемого ЕКК лизиса. Показали, что в то время как NKG2A{+} и NKG2A{-} ЕКК эффективно лизируют нестимулированные ДК, в популяции NKG2A{+}, но не NKG2A{-} ЕКК, значительно нарушена способность лизировать зрелые ДК. Зрелые ДК мышей с гаплотипом H-2D{b} резистентны к ЕКК-опосредуемому киллингу. Очевидно, стабильная экспрессия Qa1b на поверхности зрелых ДК обеспечивает их резистентность к ЕКК-опосредуемому лизису. Швеция, Ctr. Infect. Med., Dep. Med., Karolinska Inst., Karolinska Univ. Hosp., Stockholm
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
РЕЦЕПТОР NKG2A
ЭКСПРЕССИЯ QA1B
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ К ЛИЗИСУ
МЫШИ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.230

Автор(ы) : Stroynowski, Iwona, Tabaczewski, Piotr, Hansen, Maile
Заглавие : Definition of alternative peptide-binding motifs for Qa-2 class 1b MHC molecules : Abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - С. 178
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА I QA-2
СВЯЗЫВАНИЕ ПЕПТИДОВ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.381

Автор(ы) : Geever Robert F., Huiet, Layne, Baum James A., Tyler Brett M., Patel Virginia B., Rutledge Barbara J., Case Mary E., Giles Norman H.
Заглавие : DNA sequence, organization and regulation of the qa gene cluster of Neurospora crassa
Источник статьи : J. Mol. Biol. - 1989. - Vol. 207, N 1. - С. 15-34
Аннотация: У Neurospora crassa начальные этапы метаболизма хинной/ /шикимовой кислоты находятся под контролем пяти структурных (qa-x, qa-2, qa-4, qa-3, qa-y) и двух регуляторных генов (qa-lS и qa-lF), расположенных рядом друг с другом и занимающих область длиной 18 т. п. н. Экспрессия генов qa индуцируется хинной кислотой, гены qa-1F и qa-1S являются соответственно позитивным и негативным регуляторами, осуществляющими скоординированный контроль экспрессии генов на уровне транскрипции. Определена полная нуклеотидная последовательность генной группировки qa (фрагменты этой последовательности публиковались ранее) и картированы транскрипты каждого гена. Пары генов qa-2 и qa-4, qa-3 и qa-y, qa1S и qa-1F транскрибируются дивергентно, с каждым геном ассоциированы 2 типа транскриптов: базовые транскрипты, уровень которых не зависит от контроля регуляторных генов qa, и индуцибельные транскрипты, точки инициации которых сдвинуты в направлении 3' относительно точек инициации соотв. базовых транскриптов. Индуцибельная транскрипция зависит от связывания активатора qa-1F с последовательностями 16 п. н. во фланкирующих 5'-областях генов qa (консенсус GGRTAARYRYTTAYCC). Аминокислотная последовательность и профиль гидропатии продукта qa-y сходны с таковыми для белка-транспортировщика глюкозы из клеток гепатомы человека. Обсуждается возможный характер молек. процессов, обеспечивающих контроль экспрессии генов qa и поддержание организации этих генов в виде группировки. Ил. 8. Табл. 2. Библ. 57. США, Dept. of Genetics Univ. of Georgia, Athens, GA 30602.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: NEUROSPORA CRASSA (FUNGI)
ХИННАЯ КИСЛОТА
ШИКИМОВАЯ КИСЛОТА
МЕТАБОЛИЗМ
ГЕНЫ
КЛАСТЕР ГЕНОВ QA
ОРГАНИЗАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.08-04Б2.85

Автор(ы) : Windsor Maurice W.
Заглавие : Effect of pressure on the 12 ns charge recombination step in reduced bacterial reaction centers of Rhodobacter sphaeroides R-26
Источник статьи : Chem. Phys. Lett. - 1989. - Vol. 164, N 2-3. - С. 143-150
Аннотация: Разделение зарядов в фотосинтетическом реакционном центре пурпурных бактерий включает несколько стадий, в к-рых принимают участие специальная пара бактерихлорофиллов b (Р), активная молекула феофитина Н и хиноны Q и Q. Показано, что увеличение давления от 1 до 345 МПа увеличивает скорость рекомбинации зарядов Р+НQ Р HQв восстановленных дитионитом реакционных центрах из Rb. sphaeroides R26 с (12,8'+-'2 нс)1} до (8,3'+-'2 нс)1}. выход P+H'СУЩЕСТВУЕТ'также несколько уменьшался при повышении давления. На основании полученных результатов предполагается, что при переносе электрона происходят динамические изменения положения и/или конформации феофитина Н и хинона Q, к-рые препятствуют обратному "паразитному" току электронов. Утверждается, что высокое давление нарушает нормальный процесс и ускоряет обратные р-ции. Библ. 25. США, Dep. of Chemistry, Washington State Univ., Pullman, WA 99164-4630.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ФОТОРЕАКЦИОННЫЙ ЦЕНТР
РАЗДЕЛЕНИЕ ЗАРЯДОВ
БАКТЕРИОХЛОРОФИЛЛ
БАКТЕРИОХЛОРОФИЛЛЫ B
ФЕОФИТИН
ХИНОНЫ
ФЕОФИТИ QA
ФЕОФИТИН QB
RHODOBACTER SPHAEROIDES (BACT.)
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.03-04Н1.448

Автор(ы) : Ostrand-Rosenberg, Suzanne, Nickerson Deborah A., Clements Virginia K., Garcia Elizabeth P., Lamouse-Smith, Esi, Hood, Leroy, Stroynowski, Iwona
Заглавие : Embryonal carcinoma cells express Qa and Tla class I genes of the major histocompatibility complex
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 13. - С. 5084-5088
Аннотация: МНС мыши кодирует трансплантационные АГ Н-2К и Н-2D и другие класса I-подобные белки, названные Qa и Tla молекулами; ф-ции молекул Qa/Tla неизвестны. Сделано предположение, что они принимают участие в эмбриональных Кл-Кл взаимодействиях и/или играют определенную роль в противоопухолевом иммунитете. Изучали 2 мышиные клеточные линии ЭК, 402АХ и РСС4, к-рые отторгаются in vivo иммунологически, хотя не экспрессируют АГ Н-2К и Н-2D. Обнаружили, что обе линии ЭК экспрессируют класса I-подобные молекулы и транскрибируют гены Qa и/или Tla. Полученные результаты обсуждаются в связи с различиями между экспрессией Н-2К, Н-2D и Qa/Tla. Библ. 42.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ГЕНЫ QA
ГЕНЫ TLA
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
МЫШИ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.225

Автор(ы) : Mellor Andrew L., Antoniou, Jane, Tomlinson, Peter, Lovering, Erin, Simpson, Elisabeth, Chandler, Philip, Robinson, Peter, Taylor Patricia M.
Заглавие : Expression of modified Qa-2 antigens in transgenic mice
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13А. - С. 203
Аннотация: Антигены Qa-2 мыши кодируются генами класса I ГКГС, но, в противоположность антигенам Н-2, они не являются рестрикционными элементами, представляющими чужеродные антигены Т-клеткам. Получены 3 разл. рекомбинантных гена класса I с использованием сегментов ДНК от генов В10 Q9 (Qa-2) и Н-2D{b}. Во всех случаях рекомбинантный ген состоял из структурного гена Q9 и цис-действующих транскрипционных регуляторных элементов или сегмента ДНК, кодирующего трансмембр. домен, гена Н-2D{b}. Рекомбинантные гены были введены в эмбрионы мышей СВА/Са и получено 13 трансгенных линий. Показано, что антиген Q9 (Qa-2), кодируемый рекомбинантными генами, обладает св-вами главных трансплантационных антигенов в кожных трансплантатах и вызывает сильный втор. ответ цитотоксических Т-клеток независимо от распределения в тканях или способа заякоривания в мембране. Исследуется возможное участие рекомбинантных м-л в представлении чужеродных антигенов Т-клеткам. Великобритания, Div. Immunol., Nat. Inst. Med. Res., London.
ГРНТИ : 34.43.31
Предметные рубрики: АНТИГЕНЫ QA-2
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕНЫ QA-2
ПЕРЕНОС
МЫШИ ТРАНСГЕННЫЕ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.137

Автор(ы) : Tabaczewski, Piotr, Stroynowski, Iwona
Заглавие : Expression of secreted and glycosylphosphatidylinositol-bound Qa-2 molecules is dependent on functional TAP-2 peptide transporter
Источник статьи : J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 11. - С. 5268-5274
Аннотация: Как известно, экспрессия классических молекул ГКГС класса I (Ia) происходит при участии транспортных молекул TAP-1 и TAP-2. Оценивали роль молекулы TAP-2 в экспрессии молекул Qa-2 (ГКГС класса Ib) у мышей. Для этого в клетках RMA (лимфома, индуцированная вирусом Раушера), индуцировали мутацию гена TAP-2 (сублиния RMA-S) и трансфицировали ген Qa-2. Оценивали экспрессию мембранной (молекула, заякоренная через гликозилфосфатидилинозитол) и секретируемой форм Qa-2 в условиях культивирования клеток при 37'ГРАДУС'C и 26'ГРАДУС'C. Варьирование температурного режима обусловлено тем, что при 26'ГРАДУС'C удается стабилизировать "пустые" (лишенные антигенных пептидов) молекулы ГКГС. Оказалось, что клетки RMA продуцируют как мембранные, так и растворимые молекулы Qa-2, причем температурный режим не оказывает на их уровень существенного влияния. Напротив, клетки RMA-S образуют заметное (небольшое) количество мембранной и секретируемой форм Qa-2 в основном при 26'ГРАДУС'C. Время полужизни молекул Qa-2, образуемых клетками RNA-S при 26'ГРАДУС'C резко укорачивается при их переносе в условиях культивирования при 37'ГРАДУС'C (до 3-4 ч против 100 ч без переноса). Те молекулы Qa-2, к-рые все-таки образуются этими клетками при 37'ГРАДУС'C имеют срок полужизни 45-60 ч. Т. обр., для формирования стабильных молекул Qa-2 (мембранных и секретируемых), содержащих связанный антигенный пептид, требуется участие белков TAP-2; в то же время малая фракция этих молекул образуется в полноценной форме в отсутствие TAP-2. США, Dep. of Microbiology, Univ. of Texas Southwestern Med. Ctr., Dallas, TX 75237. Библ. 35
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: МОЛЕКУЛЫ QA-2
ЭКСПРЕССИЯ
МОЛЕКУЛЫ TAP-2
ТРАНСПОРТНЫЙ ПЕПТИД
МУТАЦИЯ ГЕНА TAP-2
ГКГС
МЫШИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.05-04Б2.060

Автор(ы) : Keske Jonathan M., Dutton P.Leslie
Заглавие : Extraction and reconstitution of the Q site in Rhodopseudomonas viridis: Evidence for Q site similiarities between Rhodopseudomonas viridis and Rhodobacter sphaeorides
Источник статьи : Biophys. J. - 1991. - Vol. 59, N 2. - С. 144
Аннотация: Разработана мягкая процедура экстракции вторичного хинонного акцептора (менахинона) из реакционных центров бактериального фотосинтеза и реконструкции системы в функционально активном состоянии со встраиванием синтетич. хинонных аналогов. Построена корреляция между константой скорости переноса электрона от бактериофеофитина в реакционном центре и вторичным хинонным акцептором и величиной изменения свободной энергии в ходе этого переноса, оцениваемой на основе известных значений редокс-потенциала аналогов менахинона. Показано, что корреляции для реакционных центров из двух видов фотосинтезирующих бактерий совпадают. На этом основании делают вывод о сходстве структурной организации этих двух систем. США, Dep. Biochem. Biophys. Univ. of Pennsylvania, PA.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: RHODOPSEUDOMONAS VIRIDIS (BACT.)
RHODOBACTER SPHAEROIDES (BACT.)
ФОТОРЕАКЦИОННЫЙ ЦЕНТР
QA-САЙТ
ЭКСТРАКЦИЯ
РЕКОНСТРУКЦИЯ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-56

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска