СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=POLYMERASE<.>)

Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-35

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.133

Автор(ы) : Houde A., Lussier J.G., Ethier J.-F., Gagnon C., Silversides D.W.
Заглавие : Cloning nad tissue expression of bovine follistatin cDNA
Источник статьи : Mol. Reprod. and Dev. - 1994. - Vol. 37, N 4. - С. 391-397
Аннотация: Методом ревертазной ПЦР со специфич. праймерами на препаратах РНК из яичников и семенников крупного рогатого скота с последующим клонированием ДНК-продукта амплификации получена полноразмерная кДНК фоллистатина (Фс) - ингибитора секреции фолликулостимулирующего гормона в гипофизе. кДНК Фс содержит открытую рамку считывания из 1029 п. н. и инициаторный и терминаторный кодоны. Гомология кДНК Фс коровы с Фс-кДНК свиньи, человека, крысы и овцы на нукл. уровне - соотв. 94,3%, 92,4%, 89,9% и 98,4%, а на аминокисл. уровне - соотв. 98,3%, 97,1%, 95,6% и 100%. мРНК Фс имеет размер 2,8 и 1,75 т. н. и содержится в макс. конц-ии в яичниках коровы при суперовуляции. Библ. 24. Канада, Dep. Anatomy, Physiol., Fac. Vet. Med., Univ. Montreal, St. Hyacinthe, Que. J2S 7C6
ГРНТИ : 34.23.59
Предметные рубрики: ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ФОЛЛИСТАТИН
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ТКАНЕВАЯ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
REVERSE TRANSCRIPTION
POLYMERASE CHAIN REACTION
CODING SEQUENCES
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.277

Автор(ы) : Ashelford S., Walker R., Harvey E., Zhang L.Q., Balfe P., McKeating J., Simmonds P., A.J.Leigh, Brown
Заглавие : Substitution of PBMC-derived gp120 coding sequences into an infection molecular clone of HIV-1 : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29-Apr. 4, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - С. 73
Аннотация: Разработана кассетная векторная система, позволяющая встраивать в инфекционный молек. клон ВИЧ-1 (НХВ2) полноразмерные последовательности гена gp120 инфицированных больных, амплифицированные методом ПЦР непосредственно из провирусных геномов моноцитов периферич. крови. Рекомендовано использовать при амплификации ДНК-полимеразу Pfu, не делающую ошибок во время ПЦР. Получены 12 клонов gp120, к-рые представляют главные формы gp120, найденные в течение 7-летнего периода инфекции у асимптоматич. больного гемофилией. Великобритания, Div. Biol. Sci., Univ. of Edinburgh, Edinburg
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ КЛОН HXB2 ИНФЕКЦИОННЫЙ
ДНК
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ КОДИРУЮЩИЕ GP120 ИЗ КЛЕТОК КРОВИ
ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЕ ВСТРАИВАНИЕ
МОНОЦИТЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
CASSETTE VECTOR SYSTEM
DNA POLYMERASE PFU
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.285

Автор(ы) : Briant L., Guyader M., Chappey C., Izopet J., Berrebi A., Tricoire J., Puel J.
Заглавие : Human immunodeficiency type-1 virus envelope gene diversity in mother-newborns pairs: Sequence analysis of the V3 loop region : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29-Apr. 4, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - С. 43
Аннотация: Методом ПЦР и секвенирования сравнены последовательности гипервариабельной обл. петли V3 гена env ВИЧ-1 в моноцитах периферич. крови 2 пар мать - ребенок. В одной паре ВИЧ-1 был обнаружен у ребенка сразу после рождения и соответствовал минорному варианту, найденному у матери на ранней стадии беременности. Через 1 месяц у ребенка появились множественные варианты ВИЧ-1, что указывает на высокую скорость вариации ВИЧ у маленьких детей. Во второй паре ВИЧ не обнаруживался сразу после рождения, но через 1 месяц у ребенка было найдено несколько вариантов, ни один из к-рых не совпадал с материнскими вариантами ВИЧ-1. В обоих случаях вариация не затрагивала сайта N-гликозилирования и остатков cys в обл. V3. Франция, Lab. de Virologie, Toulouse
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ГЕНЫ БЕЛКА ОБОЛОЧКИ
ОБЛАСТЬ ПЕТЛИ V3 ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНАЯ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПАРЫ МАТЬ-НОВОРОЖДЕННЫЙ
ЧЕЛОВЕК
NESTED POLYMERASE CHAIN REACTION
VIRUS VERTICAL TRANSMISSION
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.502

Автор(ы) : Delwart Eric L., McCutchan, Delwart Francine, Sheppard, Haynes, Goudsmit, Jaap
Заглавие : Heteroduplex analysis of HIV-1 envelope DNA sequence variation : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29 - Apr. 4, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - С. 77
Аннотация: Вариация последовательности обл. env генома ВИЧ-1 изучена методом гетеродуплексного сдвига при ЭФ. Уровень вариации между эпидемиологически не связанными больными в различ. географич. обл. изменяется в очень широких пределах. Он низок для изолятов ВИЧ-1 из Северного Таиланда и района Бомбея, где ВИЧ-1 появился недавно, более высок в США и Европе и наиболее высок в Африке. До сероконверсии после перв. инфекции все виды ВИЧ-1 очень гомогенны. Вариация обл. ВИЧ развивается с разной скоростью у разных больных. Быстрое развитие СПИД не сопровождается высоким уровнем вариации. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП1
ДНК
ОБЛАСТЬ ENV-КОДИРУЮЩАЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ГЕТЕРОДУПЛЕКСНЫЙ АНАЛИЗ
NESTED POLYMERASE CHAIN REACTION
PHYLOGENENTIC ANALYSIS
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.284

Автор(ы) : Houde A., Lussier J.G., Ethier J.-F., Gagnon C., Silversides D.W.
Заглавие : Cloning and tissue expression of bovine follistatin cDNA
Источник статьи : Mol. Reprod. and Dev. - 1994. - Vol. 37, N 4. - С. 391-397
Аннотация: Методом ревертазной ПЦР со специфич. праймерами на препаратах РНК из яичников и семенников крупного рогатого скота с последующим клонированием ДНК-продукта амплификации получена полноразмерная кДНК фоллистатина (Фс) - ингибитора секреции фолликулостимулирующего гормона в гипофизе. кДНК Фс содержит открытую рамку считывания из 1029 п. н. и инициаторный и терминаторный кодоны. Гомология кДНК Фс коровы с Фс-кДНК свиньи, человека, крысы и овцы на нукл. уровне - соотв. 94,3%, 92,4%, 89,9% и 98,4%, а на аминокисл. уровне - соотв. 98,3%, 97,1%, 95,6% и 100%. мРНК Фс имеет размер 2,8 и 1,75 т. н. и содержится в макс. конц-ии в яичниках коровы при суперовуляции. Библ. 24. Канада, Dep. Anatomy, Physiol., Fac. Vet. Med., Univ. Montreal, St. Hyacinthe, Que. J2S 7C6
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ФОЛЛИСТАТИН
КЛОНИРОВАНИЕ
ПОЛОВЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
REVERSE TRANSCRIPTION
POLYMERASE CHAIN REACTION
CODING SEQUENCES
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.316

Автор(ы) : Scheck Adrienne C., Mehta Bipin M., Beikman Melanie K., Shapiro, Joan Rankin
Заглавие : BCNU-resistant human glioma cells with over-representation of chromosomes 7 and 22 demonstrate increased copy number and expression of platelet-derived growth factor genes
Источник статьи : Genes, Chromosomes and Cancer. - 1993. - Vol. 8, N 3. - С. 137-148
Аннотация: Методами стандартного кариотипирования показано, что а первичных злокачественных глиомах имеется субпопуляция клеток (Кл) с избыточной представленностью хромосом (Хс) 7 и 22. Доля таких Кл при культировании Кл глиомы резко возрастает при их обработке химиотерапевтическим агентом 1,3-бис(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевиной (ХМ). Показано, что резистентный к ХМ рост Кл зависит от экспрессии генов, локализованных на Xc 7 и 22. Блотгибридизация по Саузерну обнаруживает в резистентных к ХМ Кл повышенную копийность генов, кодирующих А- и В-цепи фактора роста тромбоцитов (ФРТ), к-рые картированы соотв. на Хс 7 и 22. Повышенная экспрессия генов А- и В-ФРТ доказана опытами по изменению стационарных конц-ий их мРНК методом ревертазной ПЦР. Резистентные к ХМ Кл секретируют митогенный фактор, стимулирующий включение [ЗН]-тимидина в ДНК Кл NIH3Е3. Митогенная активность этого фактора нейтрализуется антителами к ФРТ, но не к др. факторам роста. Обсуждается роль ФРТ в ацутокринной и/или паракринной регуляции роста резистентных к ХМ Кл глиомы. США, Neuro-Oncol. Res., Barrow Neurological Inst., St. Josephus Hosp., Phoenix, AZ 85013. Библ. 47
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ФАКТОР РОСТА ТРОМБОЦИТОВ
ЧИСЛО КОПИЙ ПОВЫШЕННОЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ХРОМОСОМЫ 7/22 ИЗБЫТОЧНЫЕ
КЛЕТКИ ГЛИОМЫ
УСТОЙЧИВЫЕ К БИС-(ХЛОРЭТИЛ)-НИТРОЗОМОЧЕВИНЕ
ЧЕЛОВЕК
KARYOTYPIC ABNORMALITY
REVERSE POLYMERASE CHAIN REACTION
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.698

Автор(ы) : Smanik Patricia A., Fithian Linda J., Jhiang Sissy M.
Заглавие : Thyroid peroxidase expression and DNA polymorphisms in thyroid cancer
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 198, N 3. - С. 948-954
Аннотация: Методом ревертазной ПЦР показано, что во всех дифференцированных раках щитовидной железы (РЩЖ) человека содержатся 2 формы мРНК тироидпероксидазы (ТПО), к-рая катализирует окисление иодида и иодирование остатков тирозина в тиреоглобулине. В РЩЖ, утративших способность, к накоплению иода отмечается снижение доли более короткой мРНК ТПО. В линиях клеток, происходящих из РЩЖ, экспрессия ТПО утрачена или нарушена. Секвенированием ДНК-продукта амплификации мРНК ТПО показано, что в гене ТПО в клетках РЩЖ имеются гетеро- или гомозиготные точковые мутации типа молчащих замен или миссенс-мутаций. США, Dep. Physiol., St. Univ., Columbus, OH 43210. Библ. 14
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТИРОИДПЕРОКСИДАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
ДНК
ГЕНОМНАЯ
ПОЛИМОРФИЗМ
РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК
POLYMERASE CHAIN REACTION
SHORTER/LONGER TRANSCRIPT RATIO
NUCLEOTIDE SEQUENCING
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.02-04И4.214

Автор(ы) : Kisen, Gunn, Gallais, Claudiane, Auperin, Benoit, Klungland, Helge, Sandra, Olivier, Prunet, Patrick, Anderson, Oivind
Заглавие : Northern blot analysis of the Na{+}, K{+}-ATPase 'альфа'-subunit in salmonids
Источник статьи : Compar. Biochem. and Physiol. B. - 1994. - Vol. 107, N 2. - С. 255-259
Аннотация: Методом полимеразной цепной р-ции амплифицировали фрагмент 450 п.о. гена, кодирующего 'альфа'-субъединицу Na{+}, K{+}-АТФазы Oncorhynchus mykiss. Белок, кодируемый продуктом р-ции, на 85% и 73% идентичен 'альфа'-субъединице Na{+}, K{+}-АТФазы ('альфа'2-изоформы), крысы и рыбы Catostomus commersoni соответственно. Методом Northern-блоттинга показано, что этот фрагмент гибридизуется с главным транскриптом ряда лососевых. Исследовав содержание мРНК 'альфа'-субъединицы Na{+}, K{+}-АТФазы в жабрах, мочевом пузыре, в печени и кишечнике ряда лососевых, адаптированных к пресной и соленой воде, показали специфичность изменения этого показателя в осморегулирующих органах. Норвегия, Inst. Aquaculture Res. Ltd., N-1432 Aas. Библ. 27
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: АТФАЗА NA, K
АЛЬФА СУБЪЕДИНИЦА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
РЫБЫ
MRNA
POLYMERASE CHAIN REACTION
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.475

Автор(ы) : Strom, Peter, Ljunghall, Sverker, Melhus, Hakan
Заглавие : Adult human osteoblast-like cells do not express insulin-like growth factor-I
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 199, N 1. - С. 78-82
Аннотация: Из эксплантатов губчатого вещества подвздошного отростка тазовой кости человека получили первые 2 пассажа остеобластоподобных клеток. Методом полимеразной цепной реакции с применением обратной транскриптазы, выявляющим транскрипты мРНК Ea и Eb IGF-I в печени и плаценте человека, эти мРНК не выявлены в остеобластах человека, в том числе после стимуляции соматотропином, и в клетках SaOS-2 и NG-63 остеосарком человека. Таким образом, в отличие от клеток эмбриональной кости у грызунов, в остеобластах человека IGF-I не играет роли аутокринного регулятора. Швеция, Dep. Internal Med., Univ. Hosp., S-751 85 Uppsala. Библ. 21
ГРНТИ : 34.39.47
Предметные рубрики: ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ I
ЭКСПРЕССИЯ
ОСТЕОБЛАСТОПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
POLYPEPTIDE
POLYMERASE CHAIN REACTION
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.61

Автор(ы) : Ward S., Gussow D., Winter G.
Заглавие : Antibody engineering
Источник статьи : Adv. Appl. Monoclonal Antibodies Clin. Oncol. - London, 1989. - С. 12
Аннотация: Используя технологию рекомбинантных ДНК, можно расчленить структуру и ф-цию антитела и сконструировать с помощью той же технологии искусств. антитело. Исходным материалом для инженерии антител являются гены иммуноглобулинов. Наиболее простая технология основана на использовании цепной полимеразной р-ции (PCR) для клонирования генов вариабельной области антител из клеток гибридом мыши. Существуют универсальные затравки, с помощью к-рых осуществляется амплификация и клонирование вариабельных областей в такой форме, с к-рой возможна прямая экспрессия химерного антитела (Orlandi R., Gussow D., Jones P. T., Winter G., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, in press). Используя технологию цепной полимеразной р-ции, авт. предприняли попытку получения множества генов вариабельных областей из лимфоцитов селезенки и периф. крови и экспрессии антигенной активности в E. coli. Подобный подход может оказаться альтернативным для гибридомной технологии в отношении возможностей генерации антигенных специфичностей.
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА
ИНЖЕНЕРИЯ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
КЛОНИРОВАНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
IMMUNOGLOBULIN GENES
POLYMERASE
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.07-04К1.107

Автор(ы) : Borrebaeck Carl A.K.
Заглавие : Strateg for the production of human monoclonal antibodies using in vitro activated B cells
Источник статьи : J. Immunol. Meth. - 1989. - Vol. 123, N 2. - С. 157-165
Аннотация: Обсуждается стратегия достижения оптим. продукции моноклональных антител человека с использованием перв. in vitro иммунизации или втор. in vivo стимуляции иммунизированных доноров. Дано объяснение влияния лизосомоторного аминокисл. дипептида на В-клет. супрессию цитолитическими клетками, богатыми лизосомами и на посл. трансформацию иммунных В-лимфоцитов вирусом Эпштейна-Барр. Описанная стратегия позволяет воспроизводимо получать гибридомы человека, используя лимфоциты периф. крови и обеспечивает выход 20- 50 мкг антител за 24 ч из 10{6} клеток. Кроме того, показана возможность модулировать изотип и аффинность антител, используя молекулярно-биол. методы. Библ. 43. Dept Biotechnol., Univ. Lund, Lund, SE.
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ В
АКТИВАЦИЯ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК
POLYMERASE CHAIN REACTION
VIRUS TRANSFORMATION
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.10-04К1.139

Автор(ы) : van Meerwijk Joost P.M., Bluthmann, Horst, Steinmetz, Michael
Заглавие : T-cell specific rearrangement of T-cell receptor 'бета' transgenes in mice
Источник статьи : EMBO Journal. - 1990. - Vol. 9, N 4. - С. 1057-1062
Аннотация: Сконструировали минилокус 'бета'-гена Т-клеточного рецептора, состоящий из 3 фрагментов V'бета', 2 D'бета', 14 J'бета', 2 C'бета'-сегментов в зародышевой конфигурации и энхансера 'бета'-гена. Космидный вектор, содержащий минилокус, использовали для получения трансгенных мышей на основе оплодотворенных яйцеклеток мышей (С57BL/6xDBA/2)F[1]. С помощью р-ции полимеризации цепи установили, что у трансгенных животных происходит как частичная (DJ), так и полная (VDJ) перестройка 'бета'-трансгена. Реаранжировка происходила только в Т-клетках тимуса и периферических лимфоидных органов. Последовательности V'бета'8.3 и V'бета'5, кодируемые трансгеном, экспрессировались на поверхности Т-клеток трансгенных животных с высокой частотой. Считают, что полученные животные являются удобной моделью для идентификации последовательностей ДНК, необходимых для регуляции реаранжировки генов Т-клеточного рецептора in vivo. Библ. 31. General Res. Unit. F. Hoffman la Roche Ltd. CH-4002, Basel. CH.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОР T-КЛЕТОЧНЫЙ
БЕТТА ТРАНСГЕН
ПЕРЕСТРОЙКА
МЫШИ
POLYMERASE CHAIN REACTION
TRANSGENIC MICE
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.6

Автор(ы) : Fernandez-Vina, Marcelo, Shumway, Wayne, Stastny, Peter
Заглавие : DNA typing for class II HLA antigens with allele-specific or group-specific amplification. II. Typing for alleles of the DRw52-associated group
Источник статьи : Hum. Immunol. - 1990. - Vol. 28, N 1. - С. 51-64
Аннотация: Кодоны 9-12 первого домена DRB1, кодирующие аминокисл. последовательность EYST, использовали для конструирования праймера полимеразной цепьевой р-ции, специф. для DRB1 всей группы DRw52. Используя праймер для 5'конца и праймер для консервативной области 3-конца, избирательно амплифицировали DRB1 гены DRw17-, w18-, w11-, w13-, w14- и w8-полож. гаплотипов. DRB3 гены DR3, DR5 и DRw6 также избирательно специфически амплифицировали. Эту избирательно амплифицированную ДНК затем использовали в блотинге для гибридизации с олигонуклеотидными зондами, отобранными для определения полиморфизма, характеризующего эти аллели и их подтипы. Предложенный метод позволил выявить аллельные формы DRB1 и DRB3, ассоциированные с DRw52 группой. Библ. 22. Dept Intern. Med., Univ. Texas SW Med. Ctr, Dallas, TX 75 235-8886, US.
ГРНТИ : 34.43.05
Предметные рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАСС II
ДНК ТИПИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
POLYMERASE CHAIN REACTION
BLOTTING PUODUME
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.03-04М1.48

Автор(ы) : Richter D., Meyerhof W., Morley S.D.
Заглавие : Neuropeptide hormone receptors: strategies for their identification
Источник статьи : Neuroendocrinology. - 1990. - Vol. 52, Suppl. N1. - С. 32
Аннотация: Сложности исследования рецепторов (Рц) нейропептидных гормонов (I) связаны с их отсутствием на клет. мембранах и техническими трудностями выделения этих Рц. Для идентификации Рц к I успешно применяется молек. клонирование кДНК. Стратегия исследования Рц к I включает экспрессию Рц в ооцитах лягушки, специфич. инактивацию мРНК, кодирующей Рц, полимеразную цепную р-цию и экспрессию трансфицированных генов Рц в культивируемых Кл. ФРГ, Inst. fur Zellbiochemie und klinische Neurobiologie, UKE, Univ. Hamburg, Martinistr. 52, 2000 Hamburg 20.
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ГОРМОНЫ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
CDNA
RECEPTOR GENES
POLYMERASE CHAIN REACTION
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.7

Автор(ы) : Vijvarberg K., Schreuder G.M.Th., Kenter M.J.H., Najpal A.M., Rood J.J.van, Giphart M.J.
Заглавие : Applicability of HLA-DQB oligonucleotide typing for the TA10 and 2В3 specificities in routine HLA typing
Источник статьи : Tissue Antigens. - 1990. - Vol. 35, N 4. - С. 165-171
Аннотация: Специфичности ТА10 и 2В3 связаны с аллелями HLA-DQ и кодируются генами этой области HLA. Определение ТА10 и 2В3 осуществляется моноклональными АТ А10/13 и 11В3. ТА10 эквивалентна DQw7, а 2В3 - DQw6, DQw8 и DQw9. Для образования эпитопа этих специфичностей используется кодон 45 DQB1. А данной работе на ДНК от здоровых неродственных DQ-типированных лиц и гомозиготных типирующих линий В-Кл проведено определение аллелей ТА10 и 2В3 с помощью соотв-щих олигонуклеотидных зондов. 21 образец ДНК гибридизовался с зондом к ТА10, 67 - с 2В3, 46 - ни с ТА10, ни с 2В3. ТА10-аллель выявлен у лиц с АГ DQw7, 2В3 - с DQw5, DQw6, DQw8 и DQw9, ТА10~2В3- у DQw2. В отношении определения аллеля 2В3 были получены неоднозначные рез-ты у лиц с фенотипом DQw5, к-рые можно было бы объяснить феноменом CYNAP. Т. обр., DQBолигонуклеотидное типирование ТА10 и 2В3 является точным и доступным методом и может быть использовано эффективно при рутинном HLA-типировании. Библ. 21. Univ. Hosp. Dep. of Immunohematol. Bloodbank P. O. Box 9600 2300 RC Leiden NL.
ГРНТИ : 34.43.05
Предметные рубрики: ГКГС
HLA ТИПИРОВАНИЯ
HLA-DQB
ЧЕЛОВЕК
POLYMERASE CHAIN REACTION
MONOCLONAL ANTIBODIES
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.05-04К1.177

Автор(ы) : Sakata, Atsuko, Tominaga, Mari, Ohmura, Takafumi, Onoue, Kaoru
Заглавие : Structural differences among guinea pig Fc'гамма'1/ 'гамма'2 receptors on macrophages, polymorphonuclear cells, and lymphocytes
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1990. - Vol. 172, N 2. - С. 835-841
Аннотация: С помощью блотинга мРНК на ранее клонированной последовательности кДНК перитонеальных макрофагов (область D3) анализировали структурные особенности Fc[1]/[2] рецепторов, экспрессируемых на поверхности разл. иммунных клеток перитонеального эксудата и лимфоузлов морской свинки. Последовательность мРНК полиморфноядерных клеток, а также рестрикционные карты кДНК, транслированной с этих мРНК полностью совпадали с фрагментом D3 макрофагов, а в составе трансмембранного и цитоплазм. доменов B-лимфоцитов наблюдались незначит. отличия. Сигнальный пептид и внеклет. область (общий размер 1010 bp) кДНК T-клеток, амплифицированная из мРНК не совпадали с фрагментом D3 всех др. популяций клеток. Считают, что малые Т-лимфоциты экспрессируют особый тип Fc-рецепторов, не обнаруживаемых видовыми антителами при непрямой иммунофлуоресценции. Библ. 26. Dep. Biochem., Ist. Med. Immunol., JP.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОР FC
МАКРОФАГИ
ЛИМФОЦИТЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ
MRNA
POLYMERASE CHAIN REACTION
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.05-04К1.654

Автор(ы) : Lundin Knut E.A., Sollid Ludvig M., Qvigstad, Erik, Markussen, Gunnar, Gjertsen Henrik A., Ek, Johan, Thorsby, Erik
Заглавие : T lymphocyte recognition of a celiac diseaseassociated cis- or trans-encoded HLA-DQ 'альфа'/'бета'-heterodimer
Источник статьи : J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 1. - С. 136-139
Аннотация: Болезни брюшной полости в 93 из 94 случаев возникают у лиц с аллелями DQA1*0501 и DQB1*0201, расположенными либо в цис-, либо в транс-положении. Используя клетки б-ных как стимуляторы, авт. получили 3 аллореактивные CD4+ Т-клеточные линии, специфичные к антигену DQ, кодируемому генами DQA1*0501 и DQB1*0201, независимо от того в цис- или транс-положении они расположены. Делают вывод, что болезни брюшной полости ассоциированы с функционально экспрессированными 'альфа'/'бета'-гетеродимерами DQ. Предполагают, что Т-клетки, рестриктированные по DQ, могут участвовать в патогенезе заболеваний брюшной полости. Библ. 22. Inst. Transplantation Immunol., Nat. Hosp. 0027 Oslo 1. NO.
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АНТИГЕНЫ DQ
ЦЕЛИАКИЯ
ЧЕЛОВЕК
MONOCLONAL ANTIBODIES
POLYMERASE CHAIN REACTION
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.426

Автор(ы) : Gussow D., Ward S., Griffiths A., Marks J., Jones P.T., Winter G.
Заглавие : Single domain antibodies (dAb's): Binding activities from E. coli by expression of a repertoire of immunoglobulin variable domains
Источник статьи : Fresenins' J. anal. Chem. - 1990. - Vol. 337, N 1. - С. 47
Аннотация: Набор V-доменов из ДНК и мРНК мышиной селезенки и мРНК лимфоцитов периф. крови (ЛПК) человека клонировали в кишечной палочке с использованием полимеразной цепной р-ции и исследовали ростовую среду получ. клонов твердофазным ИФА на присутствие активности, связывающей лизоцим. Такая активность обнаружена в 2 из 200 клонов, происходящих из селезенки мышей, иммунизированных лизоцимом, и в 1 из 100 клонов, происходящих из ЛПК человека. Из ростовой среды этих клонов аффинной хр-фией выделены V-домены, связывающие лизоцим. Описанный метод позволяет генерировать моноклональные антитела без применения гибридомной техники. Эти антитела могут обладать св-вами, отличными от св-в гибридомных антител. Библ. 3.
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА
ВАРИАБЕЛЬНЫЕ ДОМЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
МЫШИ
POLYMERASE CHAIN NEACTION
LYSORYME
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.131

Автор(ы) : Lai, Ming-Zong, Jang, Yng-Ju, Chen, Li-Kwang, Gefter Malcolm L.
Заглавие : Restricted V-(D)-J junctional regions in the T cell response to 'лямбда'-repressor: Identification of residues critical for antigen recognition
Источник статьи : J. Immunol. - 1990. - Vol. 144, N 12. - С. 4851-4856
Аннотация: Т-клетки мышей А/J распознают в молекуле 'лямбда'-репрессора пептид из 15 аминокислот (Р12-26). Показали, что в большинстве Т-гибридом, реагирующих на Р12-26 в комплексе с I-Е{k}, использованы V'альфа'2 и V'бета'1 гены Т-клеточного рецептора. При этом в 6 из 8 гибридом в участке V-J-объединения 'альфа'-цепи экспрессирована высококонсервативная последовательность, объединенная с разл. сегментами V'альфа'2. В 'бета'-цепи, несмотря на использование в ней сегментов V'бета'1 и J'бета'2.1 в области V-D-J-объединения отмечена более высокая вариабельность. Вместе с тем, обнаружен консервативный остаток глутаминовой кислоты, занимающий одинаковое положение во всех исследованных 'бета'-цепях. Замена всего одной аминокислоты в р-не V'альфа'-J'альфа' блокирует ответ на Р12-26 и распознавание измененного пептида [Фен{2}{2}] Р12-26. Делают вывод, что р-ны объединения V-(D)-J в 'альфа'- и 'бета'-цепях Т-клеточного рецептора наиболее важны при индукции Т-клеточного иммунного ответа на 'лямбда'-репрессор. Библ. 39. Inst. Mol. Biol., Acad. Sinica, Nankang, Taipei 11 529, TW.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
ГЕНЫ
ГИБРИДОМЫ
МЫШИ
POLYMERASE CHAIN REACTION
V-J JUNCTIONAL SEQUENCE
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.09-04К1.65

Автор(ы) : Yu, Liming, Peng, Cheng, Starnes Steven M., Liou Ruey S., Chang, Tse Wen
Заглавие : Two isoforms of human membranebound 'альфа'Ig resulting from alternative mRNA splicing in the membrane segment
Источник статьи : J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 11. - С. 3932-3936
Аннотация: Исследовали 'альфа'-цепи человеческих IgA с целью определения мРНК-кодирующих последовательностей. При использовании полимеразной цепной р-ции показано, что существует 2 изоформы 'альфа'1-цепи IgA человека. Это выражается в мРНК с более длинной последовательностью (на 18 нуклеотидов длиннее или на 6 аминокислот), в отличие от предполагаемой последовательности. Данный феномен происходит как рез-тат альтернативного сплайсинга сегмента мембраны. Библ. 22. Tanox Biosystems Inc., Houston, TX, US.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН A
ЦЕПЬ АЛЬФА
МЕМБРАННО-СВЯЗАННЫЙ
ИЗОФОРМЫ
МРНК
СПЛАЙСИНГ
IMMUNOGLOBULIN A
POLYMERASE REACTION
Дата ввода:

1-20 21-35

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска