СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=POLYMERASE<.>)

Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-35

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.01-04К1.618

Автор(ы) : Gause A., Kuppers R., Mierau R.
Заглавие : A somatically mutated V'каппа'IV gene encoding a human rheumatoid factor light chain
Источник статьи : Clin. and Exp. Immunol. - 1992. - Vol. 88, N 3. - С. 430-434
Аннотация: Показано, что легкая цепь ревматоидного фактора IgA'каппа', продуцируемого гибридомой, клетки для к-рой получены от б-ного ревматоидным артритом, относится к сем. V'каппа'IV. Эта легкая цепь отличается по 31 нуклеотиду от одиночного гена зародышевой линии V'каппа'IV генома человека. Ген б-ного V'каппа'IV был секвенирован с помощью цепной полимеразной р-ции. Показано, что он не отличается от ранее описанного для генома человека. Заключается, что легкая цепь ревматоидного фактора является продуктом гена, претерпевшего соматическую мутацию. Сравнение с др. известными аминокисл. последовательности V'каппа'IV показало, что в легкой цепи ревматоидного фактора больше мутационных замен, чем у большинства известных легких цепей V'каппа'IV. Библ. 34. Германия, Med. Klin., Universitatsklin. Saarlandes, D-6650 Homburg/Saar.
ГРНТИ : 34.43.57
Предметные рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ГЕН VКАППА IV
ЧЕЛОВЕК
POLYMERASE CHAIN REACTION
SEQUENCE ANALYSIS
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.475

Автор(ы) : Strom, Peter, Ljunghall, Sverker, Melhus, Hakan
Заглавие : Adult human osteoblast-like cells do not express insulin-like growth factor-I
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 199, N 1. - С. 78-82
Аннотация: Из эксплантатов губчатого вещества подвздошного отростка тазовой кости человека получили первые 2 пассажа остеобластоподобных клеток. Методом полимеразной цепной реакции с применением обратной транскриптазы, выявляющим транскрипты мРНК Ea и Eb IGF-I в печени и плаценте человека, эти мРНК не выявлены в остеобластах человека, в том числе после стимуляции соматотропином, и в клетках SaOS-2 и NG-63 остеосарком человека. Таким образом, в отличие от клеток эмбриональной кости у грызунов, в остеобластах человека IGF-I не играет роли аутокринного регулятора. Швеция, Dep. Internal Med., Univ. Hosp., S-751 85 Uppsala. Библ. 21
ГРНТИ : 34.39.47
Предметные рубрики: ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ I
ЭКСПРЕССИЯ
ОСТЕОБЛАСТОПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
POLYPEPTIDE
POLYMERASE CHAIN REACTION
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.05-04К1.427

Автор(ы) : Morgenstern Jay P., Griffith Irwin J., Brauer Andrew W., Rogers Bruce L., Bond Julian F., Champan Martin D., Kuo, Mei-chaug
Заглавие : Amino acid sequence of Fel dI, the major allergen of the domestic cat: protein sequence analysis and cDNA cloning
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1991. - Vol. 88, N 21. - С. 9690-9694
Аннотация: При секвенировании белок Fel dI, аллергена домашней кошки обнаружили, что белок состоит из главного (цепь 1) и нескольких минорных полипептидов. Наиболее представительный минорный (цепь 2) составляет 'ЭКВИВ'55% от главного. На основании известной аминокисл. последовательности синтезировали концевые олигонуклеотиды, с помощью к-рых клонировании соотв-щие кДНК слюнных желез кошки. Показали, что выделенные полипептиды кодируются разными генами. кДНК цепи 1 имеет 2 различ. лидерных последовательности, как рез-т альтернативного сплайсинга мРНК. Цепь 1 гомологична утероглобину кролика и секреторному белку 10 кД клеток Clara человека. Цепь 2 представляет гликопротеин с N-сцепленными олигосахаридами. Данные о перв. структуре Fel dI позволят как полагают, идентифицировать его эпитопы у В- и Т-клеток человека для выяснения механизма иммунного ответа на аллерген. Библ. 50. США, ImmuLogic Pharm. Corp., Cambridge, MA 02139.
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: АЛЛЕРГЕНЫ
FEL DI
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ АМИНОКИСЛОТНАЯ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
БЕЛОК FEL DI
КЛОНИРОВАНИЕ
КОШКИ ДОМАШНИЕ
POLYMERASE CHAIN REACTION
N-GLYCOSYLATION
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.61

Автор(ы) : Ward S., Gussow D., Winter G.
Заглавие : Antibody engineering
Источник статьи : Adv. Appl. Monoclonal Antibodies Clin. Oncol. - London, 1989. - С. 12
Аннотация: Используя технологию рекомбинантных ДНК, можно расчленить структуру и ф-цию антитела и сконструировать с помощью той же технологии искусств. антитело. Исходным материалом для инженерии антител являются гены иммуноглобулинов. Наиболее простая технология основана на использовании цепной полимеразной р-ции (PCR) для клонирования генов вариабельной области антител из клеток гибридом мыши. Существуют универсальные затравки, с помощью к-рых осуществляется амплификация и клонирование вариабельных областей в такой форме, с к-рой возможна прямая экспрессия химерного антитела (Orlandi R., Gussow D., Jones P. T., Winter G., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, in press). Используя технологию цепной полимеразной р-ции, авт. предприняли попытку получения множества генов вариабельных областей из лимфоцитов селезенки и периф. крови и экспрессии антигенной активности в E. coli. Подобный подход может оказаться альтернативным для гибридомной технологии в отношении возможностей генерации антигенных специфичностей.
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА
ИНЖЕНЕРИЯ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
КЛОНИРОВАНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
IMMUNOGLOBULIN GENES
POLYMERASE
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.7

Автор(ы) : Vijvarberg K., Schreuder G.M.Th., Kenter M.J.H., Najpal A.M., Rood J.J.van, Giphart M.J.
Заглавие : Applicability of HLA-DQB oligonucleotide typing for the TA10 and 2В3 specificities in routine HLA typing
Источник статьи : Tissue Antigens. - 1990. - Vol. 35, N 4. - С. 165-171
Аннотация: Специфичности ТА10 и 2В3 связаны с аллелями HLA-DQ и кодируются генами этой области HLA. Определение ТА10 и 2В3 осуществляется моноклональными АТ А10/13 и 11В3. ТА10 эквивалентна DQw7, а 2В3 - DQw6, DQw8 и DQw9. Для образования эпитопа этих специфичностей используется кодон 45 DQB1. А данной работе на ДНК от здоровых неродственных DQ-типированных лиц и гомозиготных типирующих линий В-Кл проведено определение аллелей ТА10 и 2В3 с помощью соотв-щих олигонуклеотидных зондов. 21 образец ДНК гибридизовался с зондом к ТА10, 67 - с 2В3, 46 - ни с ТА10, ни с 2В3. ТА10-аллель выявлен у лиц с АГ DQw7, 2В3 - с DQw5, DQw6, DQw8 и DQw9, ТА10~2В3- у DQw2. В отношении определения аллеля 2В3 были получены неоднозначные рез-ты у лиц с фенотипом DQw5, к-рые можно было бы объяснить феноменом CYNAP. Т. обр., DQBолигонуклеотидное типирование ТА10 и 2В3 является точным и доступным методом и может быть использовано эффективно при рутинном HLA-типировании. Библ. 21. Univ. Hosp. Dep. of Immunohematol. Bloodbank P. O. Box 9600 2300 RC Leiden NL.
ГРНТИ : 34.43.05
Предметные рубрики: ГКГС
HLA ТИПИРОВАНИЯ
HLA-DQB
ЧЕЛОВЕК
POLYMERASE CHAIN REACTION
MONOCLONAL ANTIBODIES
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.316

Автор(ы) : Scheck Adrienne C., Mehta Bipin M., Beikman Melanie K., Shapiro, Joan Rankin
Заглавие : BCNU-resistant human glioma cells with over-representation of chromosomes 7 and 22 demonstrate increased copy number and expression of platelet-derived growth factor genes
Источник статьи : Genes, Chromosomes and Cancer. - 1993. - Vol. 8, N 3. - С. 137-148
Аннотация: Методами стандартного кариотипирования показано, что а первичных злокачественных глиомах имеется субпопуляция клеток (Кл) с избыточной представленностью хромосом (Хс) 7 и 22. Доля таких Кл при культировании Кл глиомы резко возрастает при их обработке химиотерапевтическим агентом 1,3-бис(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевиной (ХМ). Показано, что резистентный к ХМ рост Кл зависит от экспрессии генов, локализованных на Xc 7 и 22. Блотгибридизация по Саузерну обнаруживает в резистентных к ХМ Кл повышенную копийность генов, кодирующих А- и В-цепи фактора роста тромбоцитов (ФРТ), к-рые картированы соотв. на Хс 7 и 22. Повышенная экспрессия генов А- и В-ФРТ доказана опытами по изменению стационарных конц-ий их мРНК методом ревертазной ПЦР. Резистентные к ХМ Кл секретируют митогенный фактор, стимулирующий включение [ЗН]-тимидина в ДНК Кл NIH3Е3. Митогенная активность этого фактора нейтрализуется антителами к ФРТ, но не к др. факторам роста. Обсуждается роль ФРТ в ацутокринной и/или паракринной регуляции роста резистентных к ХМ Кл глиомы. США, Neuro-Oncol. Res., Barrow Neurological Inst., St. Josephus Hosp., Phoenix, AZ 85013. Библ. 47
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ФАКТОР РОСТА ТРОМБОЦИТОВ
ЧИСЛО КОПИЙ ПОВЫШЕННОЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ХРОМОСОМЫ 7/22 ИЗБЫТОЧНЫЕ
КЛЕТКИ ГЛИОМЫ
УСТОЙЧИВЫЕ К БИС-(ХЛОРЭТИЛ)-НИТРОЗОМОЧЕВИНЕ
ЧЕЛОВЕК
KARYOTYPIC ABNORMALITY
REVERSE POLYMERASE CHAIN REACTION
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.284

Автор(ы) : Houde A., Lussier J.G., Ethier J.-F., Gagnon C., Silversides D.W.
Заглавие : Cloning and tissue expression of bovine follistatin cDNA
Источник статьи : Mol. Reprod. and Dev. - 1994. - Vol. 37, N 4. - С. 391-397
Аннотация: Методом ревертазной ПЦР со специфич. праймерами на препаратах РНК из яичников и семенников крупного рогатого скота с последующим клонированием ДНК-продукта амплификации получена полноразмерная кДНК фоллистатина (Фс) - ингибитора секреции фолликулостимулирующего гормона в гипофизе. кДНК Фс содержит открытую рамку считывания из 1029 п. н. и инициаторный и терминаторный кодоны. Гомология кДНК Фс коровы с Фс-кДНК свиньи, человека, крысы и овцы на нукл. уровне - соотв. 94,3%, 92,4%, 89,9% и 98,4%, а на аминокисл. уровне - соотв. 98,3%, 97,1%, 95,6% и 100%. мРНК Фс имеет размер 2,8 и 1,75 т. н. и содержится в макс. конц-ии в яичниках коровы при суперовуляции. Библ. 24. Канада, Dep. Anatomy, Physiol., Fac. Vet. Med., Univ. Montreal, St. Hyacinthe, Que. J2S 7C6
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ФОЛЛИСТАТИН
КЛОНИРОВАНИЕ
ПОЛОВЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
REVERSE TRANSCRIPTION
POLYMERASE CHAIN REACTION
CODING SEQUENCES
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.133

Автор(ы) : Houde A., Lussier J.G., Ethier J.-F., Gagnon C., Silversides D.W.
Заглавие : Cloning nad tissue expression of bovine follistatin cDNA
Источник статьи : Mol. Reprod. and Dev. - 1994. - Vol. 37, N 4. - С. 391-397
Аннотация: Методом ревертазной ПЦР со специфич. праймерами на препаратах РНК из яичников и семенников крупного рогатого скота с последующим клонированием ДНК-продукта амплификации получена полноразмерная кДНК фоллистатина (Фс) - ингибитора секреции фолликулостимулирующего гормона в гипофизе. кДНК Фс содержит открытую рамку считывания из 1029 п. н. и инициаторный и терминаторный кодоны. Гомология кДНК Фс коровы с Фс-кДНК свиньи, человека, крысы и овцы на нукл. уровне - соотв. 94,3%, 92,4%, 89,9% и 98,4%, а на аминокисл. уровне - соотв. 98,3%, 97,1%, 95,6% и 100%. мРНК Фс имеет размер 2,8 и 1,75 т. н. и содержится в макс. конц-ии в яичниках коровы при суперовуляции. Библ. 24. Канада, Dep. Anatomy, Physiol., Fac. Vet. Med., Univ. Montreal, St. Hyacinthe, Que. J2S 7C6
ГРНТИ : 34.23.59
Предметные рубрики: ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ФОЛЛИСТАТИН
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ТКАНЕВАЯ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
REVERSE TRANSCRIPTION
POLYMERASE CHAIN REACTION
CODING SEQUENCES
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.615

Автор(ы) : Chapman Harold A., Yang, Xiaoling, Sailor, Laura Zenzius, Sugarbaker David J.
Заглавие : Developmental expression of plasminogen activator inhibitor type I by human alveolar macrophages. Possible role in lung injury
Источник статьи : J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 10. - С. 3398-3405
Аннотация: Методом обратной транскрипции с посл. полимеразной р-цией синтеза цепи в каждом из 3-х исслед. образцов норм. легких человека и 2-х образцов легких, получ. от б-ных с расстройством дыхания (РД), обнаружена мРНК ингибитора активатора плазминогена (PAI) типа 1 (PAI-1). Методом гибридизации in situ с использованием биопсийного материала, получ. от б-ного с РД, и зондов ДНК PAI-1 и PAI типа 2 (PAI-2) показано, что альвеолярные макрофаги (аМф) б-ного экспрессируют мРНК PAI-1 во время острой фазы заболевания, тогда как норм. аМф и норм. моноциты не экспрессируют мРНК PAI-1 или PAI-2. Однако после 24-часовой стимуляции эндотоксином in sitro в моноцитах обнаруживалась мРНК PAI-2 (но не PAI-1), а в аМф - мРНК PAI-1 и PAI-2. Иммунопреципитацией антителами к PAI-1 и к PAI-2 ростовой среды и лизатов аМф, меченных S{3}{5} и стимулированных эндотоксином, показано, что аМф синтезируют как PAI-1, так и PAI-2. Эти опыты и функц. исследования показали, что PAI-2 является главным внутриклет., а PAI-1 - главным внеклет. PAI. Известно, что PAI-1 способен связывать белки внеклет. матрикса и т. обр. участвовать в метаболизме соединительной ткани. Предполагается, что секреция PAI-1 стимулированными аМф при синдроме РД может служить одним из механизмов, посредством к-рых эти клетки способствуют накоплению в легких соединительной ткани. Библ. 43. Dept Med. Surg., Brigham Woman's Hosp., Boston, MA 02115, US.
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: МАКРОФАГИ
ИНГИБИТОР АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА
ЛЕГКИЕ
ЧЕЛОВЕК
IONNECTIVE TISSUE ACCUMULATION
POLYMERASE CHAIN REACTION
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.6

Автор(ы) : Fernandez-Vina, Marcelo, Shumway, Wayne, Stastny, Peter
Заглавие : DNA typing for class II HLA antigens with allele-specific or group-specific amplification. II. Typing for alleles of the DRw52-associated group
Источник статьи : Hum. Immunol. - 1990. - Vol. 28, N 1. - С. 51-64
Аннотация: Кодоны 9-12 первого домена DRB1, кодирующие аминокисл. последовательность EYST, использовали для конструирования праймера полимеразной цепьевой р-ции, специф. для DRB1 всей группы DRw52. Используя праймер для 5'конца и праймер для консервативной области 3-конца, избирательно амплифицировали DRB1 гены DRw17-, w18-, w11-, w13-, w14- и w8-полож. гаплотипов. DRB3 гены DR3, DR5 и DRw6 также избирательно специфически амплифицировали. Эту избирательно амплифицированную ДНК затем использовали в блотинге для гибридизации с олигонуклеотидными зондами, отобранными для определения полиморфизма, характеризующего эти аллели и их подтипы. Предложенный метод позволил выявить аллельные формы DRB1 и DRB3, ассоциированные с DRw52 группой. Библ. 22. Dept Intern. Med., Univ. Texas SW Med. Ctr, Dallas, TX 75 235-8886, US.
ГРНТИ : 34.43.05
Предметные рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАСС II
ДНК ТИПИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
POLYMERASE CHAIN REACTION
BLOTTING PUODUME
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.06-04К1.099

Автор(ы) : Sawada M., Suzumura A., Marunouchi T.
Заглавие : Down regulation of CD4 expression in cultured microglia by immunosuppressants and lipopolysaccharide
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1992. - Vol. 189, N 2. - С. 869-876
Аннотация: Использовали метод ревертазной ПЦР для выявления мРНК CD4 в перв. культуре микроглии новорожденных мышей. Показали, что иммунодепрессанты циклоспорин А и FK 506 снижают экспрессию мРНК CD4, не изменяя жизнеспособности культивируемых клеток. Экспрессия мРНК CD4 снижалась также бакт. липополисахаридом. В лимфоцитах или перитонеальных макрофагах ни иммунодепрессанты, ни липополисахарид не влияли на экспрессию CD4. Сл-но их эффект был специфичен для микроглии. Библ. 28. Япония, Div. Cell Biol., Inst Comprehensive Med. Sci., Toyoake, Aichi 470-11.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: АНТИГЕН CD4
ЭКСПРЕССИЯ
ИММУНОДЕПРЕССАНЫ
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
НЕГАТИВНОЕ РЕГУЛЯТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МИКРОГЛИЯ КУЛЬТИВИРУЕМАЯ
МЫШИ
BRAIN MACROPHAGES
CYCLOSPORIN A
IMMUNOSUPPRESSANT FK506
REVERSE POLYMERASE CHAIN REACTION
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.502

Автор(ы) : Delwart Eric L., McCutchan, Delwart Francine, Sheppard, Haynes, Goudsmit, Jaap
Заглавие : Heteroduplex analysis of HIV-1 envelope DNA sequence variation : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29 - Apr. 4, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - С. 77
Аннотация: Вариация последовательности обл. env генома ВИЧ-1 изучена методом гетеродуплексного сдвига при ЭФ. Уровень вариации между эпидемиологически не связанными больными в различ. географич. обл. изменяется в очень широких пределах. Он низок для изолятов ВИЧ-1 из Северного Таиланда и района Бомбея, где ВИЧ-1 появился недавно, более высок в США и Европе и наиболее высок в Африке. До сероконверсии после перв. инфекции все виды ВИЧ-1 очень гомогенны. Вариация обл. ВИЧ развивается с разной скоростью у разных больных. Быстрое развитие СПИД не сопровождается высоким уровнем вариации. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП1
ДНК
ОБЛАСТЬ ENV-КОДИРУЮЩАЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ГЕТЕРОДУПЛЕКСНЫЙ АНАЛИЗ
NESTED POLYMERASE CHAIN REACTION
PHYLOGENENTIC ANALYSIS
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.202

Автор(ы) : Choi, Yongwon, Latterety, Joyce, Kotzin, Brian, Marrack, Philippa, Kappler, John
Заглавие : Human I cell receptor (ICR) V-beta repertoire : [Abstr.] 20th Annu. Meet. Keystone Symp. Mol. and Cell Biol., Jan. 10-24, 1991
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15а. - С. 293
Аннотация: С помощью цепной полимериз. р-ции исследовали V'бета'-гены ТКР, используемые Т-клетками человека и клетками мышиных Т-гибридом с химерными ТКР "мышьчеловек". Показали, что бакт. "суперантигенные" токсины стимулируют Т-клетки, экспрессирующие V'бета'-элементы, расположенные вдалеке от V'альфа' и J районов. Обнаружили существенные различия в репертуарах V'бета' у разных лиц. Получили моноклональные антитела двух типов, реагирующие с продуктами V'бета'-сегментов 13 семейств, с помощью к-рых предполагается исследовать экспрессию ТКР с разными V'бета'-участками в Т-клетках человека. Howard Hyghes Med. Inst., Nat. Jewish Ctr Denver, CO 80206, US.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
V БЕТА ГЕНЫ
Т-ГИБРИДОМЫ
ЧЕЛОВЕК
POLYMERASE CHAIN REACTION
BACTERIAL TOXINS
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.285

Автор(ы) : Briant L., Guyader M., Chappey C., Izopet J., Berrebi A., Tricoire J., Puel J.
Заглавие : Human immunodeficiency type-1 virus envelope gene diversity in mother-newborns pairs: Sequence analysis of the V3 loop region : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29-Apr. 4, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - С. 43
Аннотация: Методом ПЦР и секвенирования сравнены последовательности гипервариабельной обл. петли V3 гена env ВИЧ-1 в моноцитах периферич. крови 2 пар мать - ребенок. В одной паре ВИЧ-1 был обнаружен у ребенка сразу после рождения и соответствовал минорному варианту, найденному у матери на ранней стадии беременности. Через 1 месяц у ребенка появились множественные варианты ВИЧ-1, что указывает на высокую скорость вариации ВИЧ у маленьких детей. Во второй паре ВИЧ не обнаруживался сразу после рождения, но через 1 месяц у ребенка было найдено несколько вариантов, ни один из к-рых не совпадал с материнскими вариантами ВИЧ-1. В обоих случаях вариация не затрагивала сайта N-гликозилирования и остатков cys в обл. V3. Франция, Lab. de Virologie, Toulouse
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ГЕНЫ БЕЛКА ОБОЛОЧКИ
ОБЛАСТЬ ПЕТЛИ V3 ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНАЯ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПАРЫ МАТЬ-НОВОРОЖДЕННЫЙ
ЧЕЛОВЕК
NESTED POLYMERASE CHAIN REACTION
VIRUS VERTICAL TRANSMISSION
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.376

Автор(ы) : Lichtenstein, Alan, Gera Joseph F., Andrews, Janet, Berenson, James, Ware Carl F.
Заглавие : Inhibitors of ADP-risose polymerase decrease the resistance of HER2/neu-expressing cancer cells to the cytotoxic effects of tumor necrosis factor
Источник статьи : J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 6. - С. 2052-2058
Аннотация: Изучали цитотоксич. и деградирующую ДНК акт-ть фактора некроза опухоли (ФНР) на 4-х человеческих опухолевых линиях яичников и молочной железы, экспрессирующих онкоген HEP2/neu. Связывание ФНО с мишенями происходит в норм. параметрах. Рецепторы ФНО на резистентных линиях способны к сигналу трансдукции, о чем свидетельствовала индукция полимеразной акт-сти АДФ-рибозы и экспрессия ГКГС. Инкубация НЕР2/neu{+} клеток с циклогексимидом существенно увеличивала литический эффект ФНО. НЕР2/neu{-} клетки оставались менее чувствительными к ФНО и в присутствии циклогексимида. Для изучения роли АДФ-рибозилирования в процессе индукции резистентности к ФНО использовали 2 ингибитора полимеразы АДФ-рибозы (3-аминобензамид и никотинамид) в нетоксич. конц-иях. Оба ингибитора полностью восстанавливали резистентность HEP2/neu{+} клеток к лизису, опосредованному ФНО, не снижая экспрессии онкогена. Ингибиторы полимеразы АДФ-рибозы значительно усиливали литическую акт-ть ФНО в отношении мишеней L 929. Считают, что акт-ть полимеразы АДФ-рибозы может играть центральную роль в р-ции клеток мишеней на ФНО. Библ. 47. Dep. Med., V. A. Wadshorth-UCLA Med. Cent., Los Angeles, CA, US.
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ВЛИЯНИЕ
ОНКОГЕН HEP2/NEU
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
CYTOTOXIC EFFECTS
INHIBITORS OF ADP-RIBOSE POLYMERASE
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.59

Автор(ы) : McNeilage L.Jane, Macmillan Elizabeth M., Whittingham Senga F.
Заглавие : Mapping of epitopes on the La(SS-B) autoantigen of primary Sjogren's syndrome: Identification of a cross-reactive epitope
Источник статьи : J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 11. - С. 3829-3835
Аннотация: Выявили аутоэпитопы рибонуклеопротеина La(SS-B), используя рекомбинантные полипептиды и сыворотки 166 б-ных с противоядерными аутоантителами. Полипептиды кодировались перекрывающимися и неперекрывающимися фрагментами гена La(SS-B), к-рый кодирует белок из 408 аминокислот. Из 166 тестированных сывороток 99% реагировали с белком слияния захватывающим первые 107 N-концевых аминокислот (LaA), 91% - с белком включающим аминокислоты с 346 по 408 (LaL2/3) на С конце La(SS-B) Порядок иммунодоминантности выглядел след. обр.: LaA LaC LaL2/3. Между антителами элюированными с LaC и LaL2/3 наблюдалась перекрестная реактивность, хотя не было гомологии между перв. последовательностями этих двух областей. Область LaC включала по крайней мере 2 эпитопа, один из к-рых связывал РНК (112-187) и распознавался 83% сывороток б-ных. Рез-ты показывают, что перв. ответ на La(SS-B) ограничивается иммунодоминантным эпитопом, затем специфичность аутоантител расширяется и затрагивает РНКсвязывающий участок, что, возможно, связано с проявлением заболевания. Библ. 39. Walter and Eliza Halt Inst. Med Res. Post Office, Royal Melbourne Hosp. Victoria 3050. AU.
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
СИНДРОМ ШОТЛЕНА
АУТОЭПИТОПЫ
ЧЕЛОВЕК
PEPTIDE MAPPING
POLYMERASE CHAIN REACTION
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.06-04К1.119

Автор(ы) : Kallenbach S., Goodhardt M., Babinet C., Rougeon F.
Заглавие : Mutation of immunoglobulin J[x] splice sites does not affect the rearrangement frequency of J[x] segments
Источник статьи : Res. Immunol. - 1991. - Vol. 142, N 9. - С. 741-747
Аннотация: Кроличий локус b9 каппа 1 содержит 5 сегментов J'каппа' только два из к-рых, J'каппа'1 и J'каппа'2, используются в сборке полного гена вариабельной области. J'каппа'4 и J'каппа'5 не перестраивается из-за нарушенных последовательностей рекомбинационного сигнала. Генный сегмент J'каппа'3 также не перестраивается и несет нефункционирующий сплайсинговый сайт. Авт. вводили мутации в сплайсинговые сайты сегментов J'каппа' неперестроенного трансгена легкой цепи каппа иммуноглобулинов. Перестройку анализировали с помощью полимеразной цепной реакции на трансгенной ДНК селезенки. Показано, что мутации в сплайсинговых сайтах не оказывали влияния на использование генных сегментов J'каппа', что говорит об отсутствии связи между сплайсингом и перестройкой генов. Библ. 26. Франция, Dep. Immunol. Inst. Pastuer, 75724 Paris Cedex 15.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ГЕНЫ
СПЛАЙСИНГОВЫЕ САЙТЫ
КРОЛИКИ
LIGHT CHAINS
POLYMERASE CHAIN REACTION
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.03-04М1.48

Автор(ы) : Richter D., Meyerhof W., Morley S.D.
Заглавие : Neuropeptide hormone receptors: strategies for their identification
Источник статьи : Neuroendocrinology. - 1990. - Vol. 52, Suppl. N1. - С. 32
Аннотация: Сложности исследования рецепторов (Рц) нейропептидных гормонов (I) связаны с их отсутствием на клет. мембранах и техническими трудностями выделения этих Рц. Для идентификации Рц к I успешно применяется молек. клонирование кДНК. Стратегия исследования Рц к I включает экспрессию Рц в ооцитах лягушки, специфич. инактивацию мРНК, кодирующей Рц, полимеразную цепную р-цию и экспрессию трансфицированных генов Рц в культивируемых Кл. ФРГ, Inst. fur Zellbiochemie und klinische Neurobiologie, UKE, Univ. Hamburg, Martinistr. 52, 2000 Hamburg 20.
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ГОРМОНЫ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
CDNA
RECEPTOR GENES
POLYMERASE CHAIN REACTION
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.02-04И4.214

Автор(ы) : Kisen, Gunn, Gallais, Claudiane, Auperin, Benoit, Klungland, Helge, Sandra, Olivier, Prunet, Patrick, Anderson, Oivind
Заглавие : Northern blot analysis of the Na{+}, K{+}-ATPase 'альфа'-subunit in salmonids
Источник статьи : Compar. Biochem. and Physiol. B. - 1994. - Vol. 107, N 2. - С. 255-259
Аннотация: Методом полимеразной цепной р-ции амплифицировали фрагмент 450 п.о. гена, кодирующего 'альфа'-субъединицу Na{+}, K{+}-АТФазы Oncorhynchus mykiss. Белок, кодируемый продуктом р-ции, на 85% и 73% идентичен 'альфа'-субъединице Na{+}, K{+}-АТФазы ('альфа'2-изоформы), крысы и рыбы Catostomus commersoni соответственно. Методом Northern-блоттинга показано, что этот фрагмент гибридизуется с главным транскриптом ряда лососевых. Исследовав содержание мРНК 'альфа'-субъединицы Na{+}, K{+}-АТФазы в жабрах, мочевом пузыре, в печени и кишечнике ряда лососевых, адаптированных к пресной и соленой воде, показали специфичность изменения этого показателя в осморегулирующих органах. Норвегия, Inst. Aquaculture Res. Ltd., N-1432 Aas. Библ. 27
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: АТФАЗА NA, K
АЛЬФА СУБЪЕДИНИЦА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
РЫБЫ
MRNA
POLYMERASE CHAIN REACTION
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.108

Автор(ы) : Weber John S., Berry, Janice, Manser, Tim, Claflin J.Latham
Заглавие : Position of the rearranged V and its 5' flanking sequences determines the location of somatic mutations in the J locus
Источник статьи : J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 10. - С. 3652-3655
Аннотация: Секвенировали интроны J1С аллеля 21 V10J1 с реаранжировкой м-л V-J1, определяли частоту соматических мутаций в разл. отрезках интрона и сравнивали эту частоту с частотой мутаций в интроне JC набора аллелей VJ5. Показано, что мутации сконцентрированы внутри и вокруг реаранжированного участка VJ, независимо от того, использован в этом сочетании J1 или J5. Заключено, что мех-м гипермутации софкусирован на реаранжированных V-генах. Библ. 32. Dept Microbiol. Immunol., Univ. MI Med. Sch., Ann Arbor, MI 48109-0620, US.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ЛЕГКИЕ ЦЕПИ
V ГЕНЫ
МЫШИ
POLYMERASE CHAIN REACTION
DNA SEQUENCING
Дата ввода:

1-20 21-35

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска