Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=POLYMERASE<.>)
Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-35 
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.61

Автор(ы) : Ward S., Gussow D., Winter G.
Заглавие : Antibody engineering
Источник статьи : Adv. Appl. Monoclonal Antibodies Clin. Oncol. - London, 1989. - С. 12
Аннотация: Используя технологию рекомбинантных ДНК, можно расчленить структуру и ф-цию антитела и сконструировать с помощью той же технологии искусств. антитело. Исходным материалом для инженерии антител являются гены иммуноглобулинов. Наиболее простая технология основана на использовании цепной полимеразной р-ции (PCR) для клонирования генов вариабельной области антител из клеток гибридом мыши. Существуют универсальные затравки, с помощью к-рых осуществляется амплификация и клонирование вариабельных областей в такой форме, с к-рой возможна прямая экспрессия химерного антитела (Orlandi R., Gussow D., Jones P. T., Winter G., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, in press). Используя технологию цепной полимеразной р-ции, авт. предприняли попытку получения множества генов вариабельных областей из лимфоцитов селезенки и периф. крови и экспрессии антигенной активности в E. coli. Подобный подход может оказаться альтернативным для гибридомной технологии в отношении возможностей генерации антигенных специфичностей.
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА
ИНЖЕНЕРИЯ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
КЛОНИРОВАНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
IMMUNOGLOBULIN GENES
POLYMERASE
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.10-04К1.139

Автор(ы) : van Meerwijk Joost P.M., Bluthmann, Horst, Steinmetz, Michael
Заглавие : T-cell specific rearrangement of T-cell receptor 'бета' transgenes in mice
Источник статьи : EMBO Journal. - 1990. - Vol. 9, N 4. - С. 1057-1062
Аннотация: Сконструировали минилокус 'бета'-гена Т-клеточного рецептора, состоящий из 3 фрагментов V'бета', 2 D'бета', 14 J'бета', 2 C'бета'-сегментов в зародышевой конфигурации и энхансера 'бета'-гена. Космидный вектор, содержащий минилокус, использовали для получения трансгенных мышей на основе оплодотворенных яйцеклеток мышей (С57BL/6xDBA/2)F[1]. С помощью р-ции полимеризации цепи установили, что у трансгенных животных происходит как частичная (DJ), так и полная (VDJ) перестройка 'бета'-трансгена. Реаранжировка происходила только в Т-клетках тимуса и периферических лимфоидных органов. Последовательности V'бета'8.3 и V'бета'5, кодируемые трансгеном, экспрессировались на поверхности Т-клеток трансгенных животных с высокой частотой. Считают, что полученные животные являются удобной моделью для идентификации последовательностей ДНК, необходимых для регуляции реаранжировки генов Т-клеточного рецептора in vivo. Библ. 31. General Res. Unit. F. Hoffman la Roche Ltd. CH-4002, Basel. CH.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОР T-КЛЕТОЧНЫЙ
БЕТТА ТРАНСГЕН
ПЕРЕСТРОЙКА
МЫШИ
POLYMERASE CHAIN REACTION
TRANSGENIC MICE
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.09-04К1.65

Автор(ы) : Yu, Liming, Peng, Cheng, Starnes Steven M., Liou Ruey S., Chang, Tse Wen
Заглавие : Two isoforms of human membranebound 'альфа'Ig resulting from alternative mRNA splicing in the membrane segment
Источник статьи : J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 11. - С. 3932-3936
Аннотация: Исследовали 'альфа'-цепи человеческих IgA с целью определения мРНК-кодирующих последовательностей. При использовании полимеразной цепной р-ции показано, что существует 2 изоформы 'альфа'1-цепи IgA человека. Это выражается в мРНК с более длинной последовательностью (на 18 нуклеотидов длиннее или на 6 аминокислот), в отличие от предполагаемой последовательности. Данный феномен происходит как рез-тат альтернативного сплайсинга сегмента мембраны. Библ. 22. Tanox Biosystems Inc., Houston, TX, US.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН A
ЦЕПЬ АЛЬФА
МЕМБРАННО-СВЯЗАННЫЙ
ИЗОФОРМЫ
МРНК
СПЛАЙСИНГ
IMMUNOGLOBULIN A
POLYMERASE REACTION
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.05-04К1.654

Автор(ы) : Lundin Knut E.A., Sollid Ludvig M., Qvigstad, Erik, Markussen, Gunnar, Gjertsen Henrik A., Ek, Johan, Thorsby, Erik
Заглавие : T lymphocyte recognition of a celiac diseaseassociated cis- or trans-encoded HLA-DQ 'альфа'/'бета'-heterodimer
Источник статьи : J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 1. - С. 136-139
Аннотация: Болезни брюшной полости в 93 из 94 случаев возникают у лиц с аллелями DQA1*0501 и DQB1*0201, расположенными либо в цис-, либо в транс-положении. Используя клетки б-ных как стимуляторы, авт. получили 3 аллореактивные CD4+ Т-клеточные линии, специфичные к антигену DQ, кодируемому генами DQA1*0501 и DQB1*0201, независимо от того в цис- или транс-положении они расположены. Делают вывод, что болезни брюшной полости ассоциированы с функционально экспрессированными 'альфа'/'бета'-гетеродимерами DQ. Предполагают, что Т-клетки, рестриктированные по DQ, могут участвовать в патогенезе заболеваний брюшной полости. Библ. 22. Inst. Transplantation Immunol., Nat. Hosp. 0027 Oslo 1. NO.
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АНТИГЕНЫ DQ
ЦЕЛИАКИЯ
ЧЕЛОВЕК
MONOCLONAL ANTIBODIES
POLYMERASE CHAIN REACTION
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.277

Автор(ы) : Ashelford S., Walker R., Harvey E., Zhang L.Q., Balfe P., McKeating J., Simmonds P., A.J.Leigh, Brown
Заглавие : Substitution of PBMC-derived gp120 coding sequences into an infection molecular clone of HIV-1 : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29-Apr. 4, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - С. 73
Аннотация: Разработана кассетная векторная система, позволяющая встраивать в инфекционный молек. клон ВИЧ-1 (НХВ2) полноразмерные последовательности гена gp120 инфицированных больных, амплифицированные методом ПЦР непосредственно из провирусных геномов моноцитов периферич. крови. Рекомендовано использовать при амплификации ДНК-полимеразу Pfu, не делающую ошибок во время ПЦР. Получены 12 клонов gp120, к-рые представляют главные формы gp120, найденные в течение 7-летнего периода инфекции у асимптоматич. больного гемофилией. Великобритания, Div. Biol. Sci., Univ. of Edinburgh, Edinburg
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ КЛОН HXB2 ИНФЕКЦИОННЫЙ
ДНК
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ КОДИРУЮЩИЕ GP120 ИЗ КЛЕТОК КРОВИ
ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЕ ВСТРАИВАНИЕ
МОНОЦИТЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
CASSETTE VECTOR SYSTEM
DNA POLYMERASE PFU
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.144

Автор(ы) : Ferradini, Laureni, Roman-Roman, Sergio, Azocar, Jose, Michalaki, Helene, Triebel, Frederic, Hercend, Thierry
Заглавие : Studies on the human T cell receptor 'альфа'/'бета' variable region genes . II. : Identification of four additional V subfamilies
Источник статьи : Eur. J. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 4. - С. 935-942
Аннотация: Оценивали разнообразие генов V T-клет. рецептора (ТКР). Анализировано 350 транскриптов С, среди к-рых с высокой частотой (10%) встречались последовательности V=D1=J=2=С2. Идентифицировано 12 сегментов V, описанных ранее, 5 из к-рых относятся к четырем новым V-подсемействам (VW21, 22, 23, 24), к-рые гомологичны мышиным. Доп. 7 сегментов относятся к подсемействам V5, 6, 12 и 13. Данные свидетельствуют о широких возможностях формирования вариабельности ТКР 'альфа'/'бета' за счет многообразия комбинаций экспрессии 'бета'-цепей. Библ. 29. INSERM U333, Inst. Gustave Roussy, F-94805 Villejuif Cedex, FR.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ГЕН РЕЦИПТОРА Т КЛЕТОЧНОГО
ВАРИАБЕЛЬНЫЕ РАЙОНЫ
АНАЛИЗ
РАЗНООБРАЗИЕ
ANCHORED-POLYMERASE CHAIN REACTION
PERIPHERAL LYMPHOCYTES
CDNA
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.142

Автор(ы) : Roman-Roman, Sergio, Ferradini, Lauren, Azocar, Jose, Genevee, Catherine, Hercend, Thierry, Tribel, Frederic
Заглавие : Studies on the human T cell receptor 'альфа'/'бета' variable region genes . I : Identificabtion of 7 additional V subimalies and 14 J gene segments
Источник статьи : Eur. J. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 4. - С. 927- 933
Аннотация: При анализе 308 транскриптов, выделенных из T-лимфоцитов периф. крови человека, идентифицирована серия доп. V[2]- и J-сегментов. Подробно проанализирована последовательность 7 сегментов гена V, к-рая определяет новое подсемейство V, обозначенное VW23-VW29. Доп. охарактеризованы 14 последовательностей сегмента J. Эти данные свидетельствуют о том, вклад множества комбинаций генов 'альфа'-цепи в вариабельность Т-клет. рецептора 'альфа'/'бета' полностью еще не оценен. Библ. 34. INSERM U 333, Inst. Gustave Roussy, F-94805 Villejutf, FR.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ГЕН РЕЦЕПТОРА Т КЛЕТОЧНОГО
ПОДСЕМЕЙСТВА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ANCHORED-POLYMERASE CHAIN REACTION
PERIPHERAL LYMPHOCYTES
NUCLEOTIDES
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.05-04К1.177

Автор(ы) : Sakata, Atsuko, Tominaga, Mari, Ohmura, Takafumi, Onoue, Kaoru
Заглавие : Structural differences among guinea pig Fc'гамма'1/ 'гамма'2 receptors on macrophages, polymorphonuclear cells, and lymphocytes
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1990. - Vol. 172, N 2. - С. 835-841
Аннотация: С помощью блотинга мРНК на ранее клонированной последовательности кДНК перитонеальных макрофагов (область D3) анализировали структурные особенности Fc[1]/[2] рецепторов, экспрессируемых на поверхности разл. иммунных клеток перитонеального эксудата и лимфоузлов морской свинки. Последовательность мРНК полиморфноядерных клеток, а также рестрикционные карты кДНК, транслированной с этих мРНК полностью совпадали с фрагментом D3 макрофагов, а в составе трансмембранного и цитоплазм. доменов B-лимфоцитов наблюдались незначит. отличия. Сигнальный пептид и внеклет. область (общий размер 1010 bp) кДНК T-клеток, амплифицированная из мРНК не совпадали с фрагментом D3 всех др. популяций клеток. Считают, что малые Т-лимфоциты экспрессируют особый тип Fc-рецепторов, не обнаруживаемых видовыми антителами при непрямой иммунофлуоресценции. Библ. 26. Dep. Biochem., Ist. Med. Immunol., JP.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОР FC
МАКРОФАГИ
ЛИМФОЦИТЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ
MRNA
POLYMERASE CHAIN REACTION
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.475

Автор(ы) : Strom, Peter, Ljunghall, Sverker, Melhus, Hakan
Заглавие : Adult human osteoblast-like cells do not express insulin-like growth factor-I
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 199, N 1. - С. 78-82
Аннотация: Из эксплантатов губчатого вещества подвздошного отростка тазовой кости человека получили первые 2 пассажа остеобластоподобных клеток. Методом полимеразной цепной реакции с применением обратной транскриптазы, выявляющим транскрипты мРНК Ea и Eb IGF-I в печени и плаценте человека, эти мРНК не выявлены в остеобластах человека, в том числе после стимуляции соматотропином, и в клетках SaOS-2 и NG-63 остеосарком человека. Таким образом, в отличие от клеток эмбриональной кости у грызунов, в остеобластах человека IGF-I не играет роли аутокринного регулятора. Швеция, Dep. Internal Med., Univ. Hosp., S-751 85 Uppsala. Библ. 21
ГРНТИ : 34.39.47
Предметные рубрики: ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ I
ЭКСПРЕССИЯ
ОСТЕОБЛАСТОПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
POLYPEPTIDE
POLYMERASE CHAIN REACTION
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.698

Автор(ы) : Smanik Patricia A., Fithian Linda J., Jhiang Sissy M.
Заглавие : Thyroid peroxidase expression and DNA polymorphisms in thyroid cancer
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 198, N 3. - С. 948-954
Аннотация: Методом ревертазной ПЦР показано, что во всех дифференцированных раках щитовидной железы (РЩЖ) человека содержатся 2 формы мРНК тироидпероксидазы (ТПО), к-рая катализирует окисление иодида и иодирование остатков тирозина в тиреоглобулине. В РЩЖ, утративших способность, к накоплению иода отмечается снижение доли более короткой мРНК ТПО. В линиях клеток, происходящих из РЩЖ, экспрессия ТПО утрачена или нарушена. Секвенированием ДНК-продукта амплификации мРНК ТПО показано, что в гене ТПО в клетках РЩЖ имеются гетеро- или гомозиготные точковые мутации типа молчащих замен или миссенс-мутаций. США, Dep. Physiol., St. Univ., Columbus, OH 43210. Библ. 14
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТИРОИДПЕРОКСИДАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
ДНК
ГЕНОМНАЯ
ПОЛИМОРФИЗМ
РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК
POLYMERASE CHAIN REACTION
SHORTER/LONGER TRANSCRIPT RATIO
NUCLEOTIDE SEQUENCING
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.426

Автор(ы) : Gussow D., Ward S., Griffiths A., Marks J., Jones P.T., Winter G.
Заглавие : Single domain antibodies (dAb's): Binding activities from E. coli by expression of a repertoire of immunoglobulin variable domains
Источник статьи : Fresenins' J. anal. Chem. - 1990. - Vol. 337, N 1. - С. 47
Аннотация: Набор V-доменов из ДНК и мРНК мышиной селезенки и мРНК лимфоцитов периф. крови (ЛПК) человека клонировали в кишечной палочке с использованием полимеразной цепной р-ции и исследовали ростовую среду получ. клонов твердофазным ИФА на присутствие активности, связывающей лизоцим. Такая активность обнаружена в 2 из 200 клонов, происходящих из селезенки мышей, иммунизированных лизоцимом, и в 1 из 100 клонов, происходящих из ЛПК человека. Из ростовой среды этих клонов аффинной хр-фией выделены V-домены, связывающие лизоцим. Описанный метод позволяет генерировать моноклональные антитела без применения гибридомной техники. Эти антитела могут обладать св-вами, отличными от св-в гибридомных антител. Библ. 3.
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА
ВАРИАБЕЛЬНЫЕ ДОМЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
МЫШИ
POLYMERASE CHAIN NEACTION
LYSORYME
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.06-04К1.099

Автор(ы) : Sawada M., Suzumura A., Marunouchi T.
Заглавие : Down regulation of CD4 expression in cultured microglia by immunosuppressants and lipopolysaccharide
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1992. - Vol. 189, N 2. - С. 869-876
Аннотация: Использовали метод ревертазной ПЦР для выявления мРНК CD4 в перв. культуре микроглии новорожденных мышей. Показали, что иммунодепрессанты циклоспорин А и FK 506 снижают экспрессию мРНК CD4, не изменяя жизнеспособности культивируемых клеток. Экспрессия мРНК CD4 снижалась также бакт. липополисахаридом. В лимфоцитах или перитонеальных макрофагах ни иммунодепрессанты, ни липополисахарид не влияли на экспрессию CD4. Сл-но их эффект был специфичен для микроглии. Библ. 28. Япония, Div. Cell Biol., Inst Comprehensive Med. Sci., Toyoake, Aichi 470-11.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: АНТИГЕН CD4
ЭКСПРЕССИЯ
ИММУНОДЕПРЕССАНЫ
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
НЕГАТИВНОЕ РЕГУЛЯТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МИКРОГЛИЯ КУЛЬТИВИРУЕМАЯ
МЫШИ
BRAIN MACROPHAGES
CYCLOSPORIN A
IMMUNOSUPPRESSANT FK506
REVERSE POLYMERASE CHAIN REACTION
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.04-04К1.586

Автор(ы) : Savige J.A., Gallicchio M.
Заглавие : The non-collagenous domains of the alpha 3 and 4 chains of type IV collagen and their relationship to the Goodpasture antigen
Источник статьи : Clin. and Exp. Immunol. - 1991. - Vol. 84, N 3. - С. 454-458
Аннотация: Изучали значение последовательностей альфа 3 (M2) и 4 (M3) цепей коллагена типа IV в продукции аутоантител к антигену базальных мембран гломерул при синдроме Гудпасчура. Используя полимеразную цепную р-цию, показали, что мРНК, соотв. M2 и M3, присутствует в ткани почек. Гетерологичные антитела против M2 и M3 связывались специфич. с гломерулярным антигеном и их взаимодействие ингибировалось препаратами гломерулярных базальных мембран, обработанных коллагеназой. Применили пептиды M2 и M3, а также анти-M2 и M3 антитела для разработки тв. фазового иммуноферментного метода. Считают, что последовательности M2 и M3 соответствуют белкам, присутствующим в резистентных к коллагеназе участках гломерулярных базальных мембран, и представляют части цепей нового типа IV коллагена. Однако сыворотки, содержащие антитела к базальным мембранам гломерул, не реагировали с каждым пептидом в тв. фазовом иммуноферментном тесте и эти антитела могут распознавать разл. пептидные последовательности. Библ. 17. Австралия, Dep. Haematology, Repatriation Gen. Hosp., Heidelberg, Victoria.
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: КОЛЛАГЕН
IV ТИП
ЦЕПИ
АУТОАНТИТЕЛА
К АНТИГЕНАМ БАЗАЛЬНОЙ МЕМБРАНЫ ГЛОНЕРУЛ
СИНДРОМ ГУДПАСЧУРА
ЧЕЛОВЕК
POLYMERASE CHAIN REACTION
ALPHA CHAINS
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.03-04М1.48

Автор(ы) : Richter D., Meyerhof W., Morley S.D.
Заглавие : Neuropeptide hormone receptors: strategies for their identification
Источник статьи : Neuroendocrinology. - 1990. - Vol. 52, Suppl. N1. - С. 32
Аннотация: Сложности исследования рецепторов (Рц) нейропептидных гормонов (I) связаны с их отсутствием на клет. мембранах и техническими трудностями выделения этих Рц. Для идентификации Рц к I успешно применяется молек. клонирование кДНК. Стратегия исследования Рц к I включает экспрессию Рц в ооцитах лягушки, специфич. инактивацию мРНК, кодирующей Рц, полимеразную цепную р-цию и экспрессию трансфицированных генов Рц в культивируемых Кл. ФРГ, Inst. fur Zellbiochemie und klinische Neurobiologie, UKE, Univ. Hamburg, Martinistr. 52, 2000 Hamburg 20.
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ГОРМОНЫ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
CDNA
RECEPTOR GENES
POLYMERASE CHAIN REACTION
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.131

Автор(ы) : Lai, Ming-Zong, Jang, Yng-Ju, Chen, Li-Kwang, Gefter Malcolm L.
Заглавие : Restricted V-(D)-J junctional regions in the T cell response to 'лямбда'-repressor: Identification of residues critical for antigen recognition
Источник статьи : J. Immunol. - 1990. - Vol. 144, N 12. - С. 4851-4856
Аннотация: Т-клетки мышей А/J распознают в молекуле 'лямбда'-репрессора пептид из 15 аминокислот (Р12-26). Показали, что в большинстве Т-гибридом, реагирующих на Р12-26 в комплексе с I-Е{k}, использованы V'альфа'2 и V'бета'1 гены Т-клеточного рецептора. При этом в 6 из 8 гибридом в участке V-J-объединения 'альфа'-цепи экспрессирована высококонсервативная последовательность, объединенная с разл. сегментами V'альфа'2. В 'бета'-цепи, несмотря на использование в ней сегментов V'бета'1 и J'бета'2.1 в области V-D-J-объединения отмечена более высокая вариабельность. Вместе с тем, обнаружен консервативный остаток глутаминовой кислоты, занимающий одинаковое положение во всех исследованных 'бета'-цепях. Замена всего одной аминокислоты в р-не V'альфа'-J'альфа' блокирует ответ на Р12-26 и распознавание измененного пептида [Фен{2}{2}] Р12-26. Делают вывод, что р-ны объединения V-(D)-J в 'альфа'- и 'бета'-цепях Т-клеточного рецептора наиболее важны при индукции Т-клеточного иммунного ответа на 'лямбда'-репрессор. Библ. 39. Inst. Mol. Biol., Acad. Sinica, Nankang, Taipei 11 529, TW.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
ГЕНЫ
ГИБРИДОМЫ
МЫШИ
POLYMERASE CHAIN REACTION
V-J JUNCTIONAL SEQUENCE
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.96

Автор(ы) : George Andrew J.T., Andrew Sarah M., Perez, Pilar, Nicholls Peter J., Huston James S., Segal David M.
Заглавие : Production of a bispecific antibody by linkage of two recombinant single chain Fv molecules
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15Е. - С. 127
Аннотация: кДНК генных фрагментов, кодирующих F[v]-районы моноклональных антител (монАТ) ОКТЗ (IgG2а), направленных против поверхн. антигена Т-лимфоцитов CD3, и монАТ U 7.6 (IgG1), направленных против ДНФ, амплифицировали с помощью полимеразной цепьевой р-ции с использованием набора олигонуклеотидных праймеров. Соотвщие рестрикционные фрагменты V- и V[н]-генов обоих антител клонировали в одном и том же векторе. Искусств. линкер ДНК помещали между сегментами, кодирующими одноцепочечные м-лы F[v] ([s]F[v]), т. обр., чтобы 3'-конец сегмента, кодирующего [s]F[v], распознающий ДНФ, соединялся с 5'-концом сегмента, кодирующего [s]F[v], распознающий CD3. Получ. конструкцию секвенировали и клонировали в бакт. экспрессионном векторе. Из бакт. внутриклет. телец выделен белок с предсказанной мол. м. (56,2 кД). Разл. экспрессионные системы использовали для получения активных одноцепочечных антител с двойной специфичностью, способных доставлять человеческие цитотоксические Т-клетки к клеткам-мишеням, покрытым гаптеном. Exptl Immunology Branch, NCI, Nat. Inst. Hlth, Bethesda MD 20892, US.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА
ДВОЙНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
SYNTHETIC PEPTIDE SPACER
POLYMERASE CHAIN REACTION
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.10-04К1.045

Автор(ы) : Hastings, Alice, Morrison Sherie L., Kanda, Shinji, Saxton Romaine E., Irie Reiko F.
Заглавие : Production and characterization of a murine/human chimeric anti-idiotype antibody that mimics ganglioside
Источник статьи : Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 7. - С. 1681-1686
Аннотация: Vl и V мышиных антиидиотипических антител, копирующих ганглиозид, были клонированы, секвенированы и экспрессированы как химерные IgGI антитела типа мышь/человек. Химерные антитела сохраняли специфичность исходных мышиных антител. V являлся членом семейства Vgam 3.8. Данные о последовательностях обсуждаются в аспекте копирования белками ганглиозидных эпитопов. Библ. 24. США, Dept. Surgical Oncology, Sch. Med., Univ. California, Los Angeles, CA 90024.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
ХИМЕРНЫЕ
ГАНГЛИОЗИД
МЫШИ
VH GENES
POLYMERASE CHAIN REACTION
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.108

Автор(ы) : Weber John S., Berry, Janice, Manser, Tim, Claflin J.Latham
Заглавие : Position of the rearranged V and its 5' flanking sequences determines the location of somatic mutations in the J locus
Источник статьи : J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 10. - С. 3652-3655
Аннотация: Секвенировали интроны J1С аллеля 21 V10J1 с реаранжировкой м-л V-J1, определяли частоту соматических мутаций в разл. отрезках интрона и сравнивали эту частоту с частотой мутаций в интроне JC набора аллелей VJ5. Показано, что мутации сконцентрированы внутри и вокруг реаранжированного участка VJ, независимо от того, использован в этом сочетании J1 или J5. Заключено, что мех-м гипермутации софкусирован на реаранжированных V-генах. Библ. 32. Dept Microbiol. Immunol., Univ. MI Med. Sch., Ann Arbor, MI 48109-0620, US.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ЛЕГКИЕ ЦЕПИ
V ГЕНЫ
МЫШИ
POLYMERASE CHAIN REACTION
DNA SEQUENCING
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.02-04И4.214

Автор(ы) : Kisen, Gunn, Gallais, Claudiane, Auperin, Benoit, Klungland, Helge, Sandra, Olivier, Prunet, Patrick, Anderson, Oivind
Заглавие : Northern blot analysis of the Na{+}, K{+}-ATPase 'альфа'-subunit in salmonids
Источник статьи : Compar. Biochem. and Physiol. B. - 1994. - Vol. 107, N 2. - С. 255-259
Аннотация: Методом полимеразной цепной р-ции амплифицировали фрагмент 450 п.о. гена, кодирующего 'альфа'-субъединицу Na{+}, K{+}-АТФазы Oncorhynchus mykiss. Белок, кодируемый продуктом р-ции, на 85% и 73% идентичен 'альфа'-субъединице Na{+}, K{+}-АТФазы ('альфа'2-изоформы), крысы и рыбы Catostomus commersoni соответственно. Методом Northern-блоттинга показано, что этот фрагмент гибридизуется с главным транскриптом ряда лососевых. Исследовав содержание мРНК 'альфа'-субъединицы Na{+}, K{+}-АТФазы в жабрах, мочевом пузыре, в печени и кишечнике ряда лососевых, адаптированных к пресной и соленой воде, показали специфичность изменения этого показателя в осморегулирующих органах. Норвегия, Inst. Aquaculture Res. Ltd., N-1432 Aas. Библ. 27
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: АТФАЗА NA, K
АЛЬФА СУБЪЕДИНИЦА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
РЫБЫ
MRNA
POLYMERASE CHAIN REACTION
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.06-04К1.119

Автор(ы) : Kallenbach S., Goodhardt M., Babinet C., Rougeon F.
Заглавие : Mutation of immunoglobulin J[x] splice sites does not affect the rearrangement frequency of J[x] segments
Источник статьи : Res. Immunol. - 1991. - Vol. 142, N 9. - С. 741-747
Аннотация: Кроличий локус b9 каппа 1 содержит 5 сегментов J'каппа' только два из к-рых, J'каппа'1 и J'каппа'2, используются в сборке полного гена вариабельной области. J'каппа'4 и J'каппа'5 не перестраивается из-за нарушенных последовательностей рекомбинационного сигнала. Генный сегмент J'каппа'3 также не перестраивается и несет нефункционирующий сплайсинговый сайт. Авт. вводили мутации в сплайсинговые сайты сегментов J'каппа' неперестроенного трансгена легкой цепи каппа иммуноглобулинов. Перестройку анализировали с помощью полимеразной цепной реакции на трансгенной ДНК селезенки. Показано, что мутации в сплайсинговых сайтах не оказывали влияния на использование генных сегментов J'каппа', что говорит об отсутствии связи между сплайсингом и перестройкой генов. Библ. 26. Франция, Dep. Immunol. Inst. Pastuer, 75724 Paris Cedex 15.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ГЕНЫ
СПЛАЙСИНГОВЫЕ САЙТЫ
КРОЛИКИ
LIGHT CHAINS
POLYMERASE CHAIN REACTION
Дата ввода:
 1-20    21-35 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)