СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=PHARMACOLOGY<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.374

Автор(ы) : Zheng, Ping, Yang, Yu-Rong
Заглавие : Место анальгетического эффекта аконитина и связь между его действием и центральной норадренергической системой
Источник статьи : Чжунго яоли сюэбао. - 1988. - Vol. 9, N 6. - С. 481-485
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АКОНИТИН
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
РЕЗЕРПИН
ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМАТ
ФЕНОКСИБЕНЗАМИН
НОРАДРЕНАЛИН
НАЛОКСОН
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НОРАДРЕНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ У КРЫС АКОНИТИН (I, П/К) ЗАВИСИМО ОТ ДОЗЫ ПОВЫШАЛ ПОРОГ БОЛЕВОГО РАЗДРАЖЕНИЯ. ПРИ В/Ж ВВЕДЕНИИ I АНАЛЬГЕТИЧ. ЭФФЕКТ БЫЛ БОЛЕЕ ВЫРАЖЕННЫМ, А ПРИ ИНТРАТЕКАЛЬНОМ (И/Т) - НЕ ПРОЯВЛЯЛСЯ. ВЛИЯНИЕ I (65 МКГ/КГ) УСТРАНЯЛОСЬ ИЛИ ЗНАЧИТ. СНИЖАЛОСЬ ПРИ В/Б ВВЕДЕНИИ РЕЗЕРПИНА, ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМАТА, ФЕНОКСИБЕНЗАМИНА (II) И НЕ ИЗМЕНЯЛОСЬ ПРОПРАНОЛОЛОМ ИЛИ ФЕНТОЛАМИНОМ. ПРИ В/Ж ВВЕДЕНИИ НА УСИЛИВАЛ АНАЛЬГЕТИЧ. ДЕЙСТВИЕ I, А НАЛОКСОН ИЛИ II СНИЖАЛИ. II НЕ ОКАЗЫВАЛ ВЛИЯНИЯ ПРИ И/Т ВВЕДЕНИИ. ДЕЙСТВИЕ I НЕ ПРОЯВЛЯЛОСЬ ПОСЛЕ БИЛАТЕРАЛЬНОГО РАЗРУШЕНИЯ ЦЕНТР. НА-ЕРГИЧ. НЕЙРОНОВ ГОЛУБОГО ПЯТНА. СЧИТАЮТ, ЧТО АНАЛЬГЕТИЧ. ДЕЙСТВИЕ I СВЯЗАНО С ЦЕНТР. НА-ЕРГИЧ. СИСТЕМОЙ, ВОЗМОЖНО, ЧЕРЕЗ ДЕЙСТВИЕ НА 'АЛЬФА'-, А НЕ 'БЕТА'-РЕЦЕПТОРЫ, И ОПИОИДНЫМИ ПУТЯМИ. КНР, (DEPT. OF PHARMACOLOGY, BAOTOU MED. COLLEGE, BAOTOU 014010. БИБЛ. 9.
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.9

Заглавие : How to use Current Advances in Pharmacology and Toxicology
Источник статьи : Current. Advances in Pharmacology and Toxicology. - 1989. - Vol. 6, N 304. - С. 304
ГРНТИ : 34.45.01
Предметные рубрики: ФАРМАКОЛОГИЯ
ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЕ РАБОТЫ
ИНФОРМАЦИОННОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ
CURRENT ADVANCES IN PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY
ТОКСИКОЛОГИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.415

Автор(ы) : Baird John G., Lambert David G., Nahorski Stefan R.
Заглавие : Carbachol increases phosphoinositide metabolism and cytosolic free calcium in SK-N-SH human neuroblastoma cells
Источник статьи : Biochem. Soc. Trans. - 1989. - Vol. 17, N 1. - С. 97-98
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ SK-N-SH
ФОСФОИНОЗИТИДЫ
КАЛЬЦИЙ
ОБМЕН
КАРБАХОЛ
ЧЕЛОВЕК УСТАНОВЛЕНО, ЧТО ПРИСУТСТВИЕ КАРБАХОЛА (I) В СРЕДЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КЛ НЕЙРОБЛАСТОМЫ ЧЕЛОВЕКА SK-N-SH ПРИВОДИТ К БЫСТРОМУ НАКОПЛЕНИЮ В КЛ ИНОЗИТФОСФАТОВ И СВОБОДНОГО CA{2}+ В ЦИТОЗОЛЕ. МАКС. УВЕЛИЧЕНИЕ КОНЦ-ИИ ИНОЗИТОЛТРИФОСФАТА ДОСТИГАЛОСЬ СПУСТЯ 4-5 МИН, ХОТЯ УЖЕ ЧЕРЕЗ 30 С ПОСЛЕ ДОБАВЛЕНИЯ I ОНА ВОЗРАСТАЛА ДО 60
БОЛЕЕ МЕДЛЕННО УВЕЛИЧИВАЛИСЬ КОНЦ-ИИ ИНОЗИТОЛМОНОФОСФАТА И ИНОЗИТОЛДИФОСФАТА, НО ЧЕРЕЗ 5 МИН ИНКУБАЦИИ ИХ КОНЦ-ИЯ ТАКЖЕ ДОСТИГАЛА СТАЦИОНАРНОГО УРОВНЯ. УВЕЛИЧЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ I В СРЕДЕ ОТ 0,1 МКМ ДО 1 ММ ХАРАКТЕРИЗОВАЛОСЬ ВОЗРАСТАНИЕМ КОНЦ-ИИ СВОБОДНОГО CA{2}+ В ЦИТОЗОЛЕ ОТ 187 ДО 639 НМОЛЬ/Л. АНТАГОНИСТ МУСКАРИНА АТРОПИН ИНГИБИРОВАЛ, СТИМУЛИРУЕМЫЙ I ПРИРОСТ ВНУТРИКЛЕТОЧНОЙ КОНЦ-ИИ ИНОЗИТОЛФОСФАТОВ И СВОБОДНОГО CA{2}+ ЧЕРЕЗ АКТИВАЦИЮ ОБМЕНА ФОСФОИНОЗИТИДОВ. ВЕЛИКОБРИТАНИЯ, DEPARTMENT OF PHARMACOLOGY AND THERAPEUTICS, UNIVERSITY OF LEICESTER, P. O. BOX 138, MEDICAL SCIENCES BUILDING, UNIVERSITY ROAD, LEICESTER LE1 9HN. БИБЛ. 6.
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.02-04М2.292

Автор(ы) : Endou, Masayuki, Hattori, Yuichi, Tohse, Noritsugu, Kanno, Morio
Заглавие : Protein kinase C is not involved in 'альфа'[1]-adrenoceptor-mediated positive inotropic effect
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1991. - Vol. 260, N 1. - С. Н27-Н36
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: МИОКАРД
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА
ФЕНИЛЭФРИН
ПРОПРАНОЛОЛ
ФОСФОИНОЗИТИДЫ
ОБМЕН
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ИНГИБИТОРЫ
Н7
КРЫСЫ ФЕНИЛЭФРИН (ФЭ) В ПРИСУТСТВИИ (ИД) ПРОПРАНОЛОЛА ОКАЗЫВАЕТ ТРЕХФАЗНОЕ ИНОТРОПНОЕ (ИД) НА ПАПИЛЛЯРНУЮ МЫШЦУ КРЫСЫ, СОПРОВОЖДАЮЩЕЕСЯ УВЕЛИЧЕНИЕМ ДЛИТЕЛЬНОСТИ ПД И ГИПЕРПОЛЯРИЗАЦИЕЙ МЕМБРАННОГО ПОТЕНЦИАЛА. ФОРБОЛ-12,13-ДИБУТИРАТ (ФБ) БЛОКИРУЕТ ОТРИЦАТ. ИД ФЭ И УСИЛИВАЕТ ПОЛОЖИТ. ИД, А ТАКЖЕ ОСЛАБЛЯЕТ ГИПЕРПОЛЯРИЗАЦИЮ, НЕ ВЛИЯЯ НА ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ПД. ДР. ФОРБОЛОВЫЙ ЭФИР, 12-0-ТЕТРАДЕКАНОИЛФОРБОЛ-13АЦЕТАТ (ТФ), НЕ ОКАЗЫВАЕТ ВЛИЯНИЯ НА СЕРДЕЧНУЮ СОКРАТИМОСТЬ. НИ ФБ, НИ ТФ НЕ ВЫЗЫВАЮТ ПОЛОЖИТ. ИЛИ УДЛИНЕНИЯ ПД, АНАЛОГИЧНЫХ НАБЛЮДАЕМЫМ В ПРИСУТСТВИИ ФЭ. ИНГИБИТОР ПРОТЕИНКИНАЗЫ С 1-(5-ИЗОХИНОЛИНСУЛЬФОНИЛ)-2-МЕТИЛПИПЕРАЗИН (Н7) НЕ ВЛИЯЕТ НА ЭФФЕКТЫ ФБ И ФЭ. ФБ И ТФ ПОДАВЛЯЮТ УСИЛЕНИЕ ГИДРОЛИЗА ФОСФОИНОЗИТИДОВ, ВЫЗЫВАЕМОЕ ФЭ, НО НЕ ОКАЗЫВАЮТ ВЛИЯНИЯ В ПРИСУТСТВИИ Н7. ЯПОНИЯ, DEP. OF PHARMACOLOGY, HOKKAIDO UNIV. SCHOOL OF MED., SAPPORO 060. БИБЛ. 38.
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.05-04К1.025

Автор(ы) : Калацкий Ю.М., Агеева О.Г., Васильев В.Ю.
Заглавие : Фагоциты периферической крови человека как адекватная тест-система для исследований в области фармакологии и иммунологии
Источник статьи : Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 192
Аннотация: Многообразие рецепторов, расположенных на плазматической мембране, и удобство регистрации физиол. реакции (зимозан-индуцированая люминол-чувствительная хемилюминесценция) делают фагоциты периф. крови человека адекватной тест-системой для исследования физиологически активных веществ-иммуномодуляторов и фармакол. препаратов. Условием получения воспроизводимых рез-тов на этой системе является поддержание клеток в неадгезивном состоянии, обеспечивающее длительное их существование в жизнеспособном и функционально активном состоянии. В кач-ве тест-системы можно использовать несколько типов клеточных популяций. Для первичной оценки эффектов биоактивных соединений наиболее удобна суспензия клеток цельной крови в растворе Хенкса. Весьма доступной моделью является фагоцитарная фракция, получ. путем осаждения эритроцитов раствором желатина. Для прецизионных исследований необходимы чистые фракции моноцитов или нейтрофилов, получаемые с помощью одной из хорошо отработанных сепарационных процедур. Отметим, что усилия, направленные на получение чистых фракций, оправданы. Различия между мононуклеарными и полиморфноядерными фагоцитами проявляются, в частности, в том, что интенсивность хемилюминесцентного ответа и изменения содержания сАМФ характеризуются различной кинетикой возникновения и элиминации. Характерной особенностью реакции фагоцитов на внешние хим. стимулы является бифазность, появляющаяся в том, что эффектор в высоких или физиол. конц-иях ведет себя как супрессор функции, а сверхнизких конц-иях выступает как стимулятор. Такое поведение продемонстрировала многие биол. амины (гистамин, дофамин, серотонин), пептидные гормоны (лей-энкефалин, пролактин, пентагастрин), лек. препараты (циметидин, изоптин, тигурин). Механизм явления выясняется. Россия, Физиол. НИИ Санкт-Петербургского гос. ун-та.
ГРНТИ : 34.43.05
Предметные рубрики: ФАГОЦИТЫ
ТЕСТ-СИСТЕМА
ФАРМАКОЛОГИЯ
ИММУНОЛОГИЯ
PHAGOCYTE
TEST-SYSTEM
PHARMACOLOGY
IMMUNOLOGY
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.11-04К1.402

Автор(ы) : Бабахин А.А., Гущин И.С., Морозова Г.Р., Логина Н.Ю., Брусина Л.И., Башкатова Л.П.
Заглавие : Фармакологический контроль аллергии на этапе продукции IgE-антител
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1993. - Т. 27, N 2. - С. 4-7
Аннотация: Изучено модулирующее действие дезинтеграта высшего мицеллиального гриба Polyporus squamosus штамма PS-64 на эксперим. аллергический ответ. Показано, что 1,5-кратное введение PS-64 перед перв. иммунизацией в дозах 3 и 0,3 мг полностью тормозит развитие как IgE, так и IgG-антителообразование к овальбумину (ОА) через неделю после втор. иммунизации по сравнению с контролем. В то же время ни одна из этих доз не усиливала перв. иммунный ответ к ОА на 10 д., к-рый в норме не проявлялся при данном способе иммунизации. При исследовании сывороток на содержание анти-PS-64 IgE-антител не было выявлено IgE-антителообразования во все сроки наблюдения. Получ. данные свидетельствуют о наличии в дезинтеграте PS-64 субстанции, обладающей модулирующим действием на развитие иммунного ответа к аллергену. Россия, Ин-т Иммунологии, Москва.
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ИММУНОГЛОБУЛИН Е
ПРОДУКЦИЯ
ALLERGY
IMMUNOGLOBULIN E
PHARMACOLOGY
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.11-04Т3.030

Автор(ы) : Sciberras David G., Reed James W., Elliott, Craig, Blain Peter G., Goldberg Michael R.
Заглавие : The effects of a peripherally selective 'альфа'[2]-adrenoceptor antagonist, MK-467, on the metabolic and cardiovascular response to exercise in healthy man
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 37, N 1. - С. 39-44
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: МК-467
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
НОРАДРЕНАЛИН В КРОВИ
ЛИПОЛИЗИС
ИНСУЛИН В КРОВИ
ИСПЫТУЕМЫЕ БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА 8 ЗДОРОВЫХ ИСПЫТУЕМЫХ (ВОЗРАСТ 19-28 ЛЕТ) ПРОВОДИЛИ ДВОЙНОЕ "СЛЕПОЕ", ПЛАЦЕБО КОНТРОЛИР. ИССЛЕДОВАНИЕ ЭФФЕКТА МК-467 (I) ПРИ ВВЕДЕНИИ ЧЕРЕЗ КАНЮЛЮ В ПЛЕЧЕВУЮ ВЕНУ СТРУЙНО В ДОЗЕ 1,5 МГ (ИЛИ 7,5 МГ) В ТЕЧЕНИЕ 15 МИН С ПОСЛЕДУЮЩЕЙ ИНФУЗИЕЙ СО СКОРОСТЬЮ 10 МКГ/МИН (ИЛИ 50 МКГ/МИН) В ТЕЧЕНИЕ 90 МИН. ВО ВРЕМЯ ИНФУЗИИ I ИСПЫТУЕМЫЕ НА ВЕЛОЭРГОМЕТРЕ ВЫПОЛНЯЛИ ВОЗРАСТАЮЩУЮ ДОЗИРОВАННУЮ ФИЗИЧЕСКУЮ НАГРУЗКУ (ФН), К-РУЮ ЗАКАНЧИВАЛИ, КОГДА ВЕЛИЧИНА ДЫХАТЕЛЬНОГО КОЭФ. ДОСТИГАЛА ЕДИНИЦЫ. ВО ВРЕМЯ ФН НАБЛЮДАЛИ ПОВЫШЕНИЕ АД И ЧСС, УВЕЛИЧЕНИЕ КОНЦ-ИИ АДР И НА В КРОВИ, А ТАКЖЕ ПЕРВОНАЧАЛЬНОЕ УВЕЛИЧЕНИЕ С ПОСЛЕДУЮЩИМ ПОСТЕПЕННЫМ СНИЖЕНИЕМ КОНЦ-ИИ ИНСУЛИНА И СВОБОДНЫХ ЖИРНЫХ К-Т (СЖК) В КРОВИ. I ВЫЗЫВАЛ ДОЗО-ЗАВИСИМОЕ ЗНАЧИТ. УВЕЛИЧЕНИЕ КОНЦ-ИИ НА, ИНСУЛИНА И СЖК В КРОВИ ПЕРЕД И ВО ВРЕМЯ ФН, НО СУЩЕСТВЕННО НЕ ВЛИЯЛ НА ИЗМЕНЕНИЕ УРОВНЯ АДР И ГЛЮКОЗЫ В КРОВИ, А ТАКЖЕ АД И ЧСС ВО ВРЕМЯ ФН. ОБСУЖДАЕТСЯ РОЛЬ ПРЕИ ПОСТСИНАПТИЧ. 'АЛЬФА'[2]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ В МЕТАБОЛИЧ. Р-ЦИИ НА ФН. ВЕЛИКОБРИТАНИЯ, CLINICAL PHARMACOLOGY, MERCK SHARP & DOHME RESEARCH LABOR., TERLINGS PARK, HARLOW. БИБЛ. 20.
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска