СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=PCBC<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 03.07-04В2.169

Автор(ы) : Schmitt E.K., Kempken R., Kuck U.
Заглавие : Functional analysis of promoter sequences of cephalosporin C biosynthesis genes from Acremonium chrysogenum: Specific DNA-protein interactions and characterization of the transcription factor PACC
Источник статьи : Mol. Gen. and Genom. - 2001. - Vol. 265, N 3. - С. 508-518
Аннотация: С использованием трансформантов, несущих репортерные гены, изучен промотор pcbC из продуцирующего цефалоспорин (I) гриба Acremonium chrysogenum. Делеционный анализ этого промотора обнаружил область, ответственную за активацию транскрипции. Она содержит консенсусный сайт связывания фактора транскрипции PACC (II). Методом сдвига ЭФ-подвижности подтверждено присутствие в неочищенных экстрактах A. chrysogenum белка, специфически связывающегося с сайтом связывания II. Клонирование и секвенирование гена pcbC показало, что открытая рамка считывания для белка длиной 621 остаток кодируется 4 экзонами. Этот белок на 35% идентичен II др. грибов. Фрагмент II синтезировали в Escherichia coli и использовали для изучения in vitro. Продемонстрировано специфическое связывание II, имеющего мотив цинковых пальцев, с консенсусным сайтом в промоторных областях 4 генов биосинтеза I. Двунаправленные промоторы генов pcbAB-pcbC и cefEF-cefG содержат по 2 сайта связывания II. Эти данные показали, что у A. chrysogenum II участвует в регуляции транскрипции генов биосинтеза I. Германия, Lehrstuhl Allgemeine und. Mol. Botanik, Ruhr-Univ. Bochum, D-44801 Bochum. Библ. 32
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИН C
БИОСИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН PCBC
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ РАСС
ACREMONIUM CHRYSOGENUM (FUNGI)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.01-04Б3.211

Автор(ы) : Kuck, Ulrich, Walz, Markus, Mohr, Georg, Mracek, Miroslav
Заглавие : The 5'-sequence of the isopenicillin N-synthetase gene (pcbC) from Cephalosporium acremonium directs the expression of the prokaryotic hygromycin B phosphotransferase gene (hph) in Aspergillus niger
Источник статьи : Annl. Microbiol. and Biotechnol. - 1989. - Vol. 31, N 4. - С. 358-365
Аннотация: Aspergillus niger один из промышленно важных нитчатых грибов, несущий несколько селектируемых маркерных генов. Один из них ген устойчивости к гигромицину B-hph. Из библиотеки генов Cephalosporium acremonium штамма DSM 2353, полученной в 'лямбда' векторе EMBL4, выделено пять клонов, содержащих идентичные копии гена изопенициллин-N-синтетазы (pcbC), что было подтверждено частиным секвенированием ДНК. При помощи синтетического полилинкера был получен гибридный ген, содержащий 5'-область гена pcbC и ген гигромицин-В-фосфотрансферазы (hph). Полученная гибридная плазмида может быть использована для высокоэффективной трансформации (10{4} трансформантов/мг плазмидной ДНК) Aspergillus niger (штамм АТСС 11414). Гибридизацией показано, что все векторные ДНК интегрированы в хромосому A. niger. Экспрессия hph-гена подтверждена соответствующим анализом, тестом на фосфотрансферазную активность. Ил. 6. Библ. 34.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: CEPHALOSPORIUM ACREMONIUM (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ИЗОПЕНИЦИЛЛИН-N-СИНТЕТАЗЫ PCBC
ВЛИЯНИЕ ГЕНОВ
ГЕН ГИГРОМИЦИН-В-ФОСФОТРАНСФЕРАЗЫ HPH
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.623

Автор(ы) : Kolar, Margareta, Holzmann, Klaus, Weber, Gerhard, Leitner, Ernst, Schwab, Helmut
Заглавие : Molecular characterization and functional analysis in Aspergillus nidulans of the 5'region of the Penicillium chrysogenum isopenicillin N synthetase gene
Источник статьи : J. Biotechnol. - 1991. - Vol. 17, N 1. - С. 67-80
Аннотация: Из библиотеки генов продуцента пенициллина Penicillium chrysogenum ВС39813 выделен ген pcbC изопенициллин-Nсинтетазы. Сконструирован рекомбинантный ген, содержащий 5'-область pcbC и ген lacZ. Данный рекомбинантный ген клонирован в Aspergillus nidulans. С помощью делеционного мутагенеза идентифирован фрагмент ДНК, существенный для промоторной активности (между сайтами -307 и -89), а также область, ответственная за регуляцию экспрессии азотом. Локализованы сайты инициации транскрипции. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 25. (H. Schwab). Австрия, Inst. fur Biotechnologie, Schlogelgasse 9, А-8010 Graz.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: PENICILLUM CHRYSOGENUM (FUNGI)
МИКРООРГАНИЗМЫ-ПРОДУЦЕНТЫ
ПЕНИЦИЛЛИНЫ
ГЕНЫ
ГЕН PCBC ИЗОПЕНИЛЛИН-N-СИНТЕТАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ИСТОЧНИКИ АЗОТА
ПРОМОТОРЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.01-04Б2.182

Автор(ы) : Kim, Chi-Kyung, Kim, Eunheui, Chae, Jong-Chan, Kim, Youngsoo
Заглавие : Structure of the pcbC gene enocding 2,3-dihydroxybiphenyl dioxygenase of Pseudomonas sp. P20
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 226, N 1. - С. 15-20
Аннотация: Pseudomonas sp. P20 - это почвенная бактерия, использующая бифенил или 4-хлорбифенил как источник углерода и энергии, причем начальный катаболизм бифенила с образованием бензоата катализируется 4 ферментами, кодируемыми в кластере генов pcbABCD. Была определена нуклеотидная последовательность гена 2,3-дигидроксибифенилдиоксигеназы, соответствующая гену pbcC. Ген pcbC состоит из 921 п. н. с кодоном инициации ATG и кодоном терминации TGA и может кодировать полипептид из 306 аминокислот, имеющий мол. м. 34 кДа. Выше кодона инициации были идентифицированы: последовательность, похожая на промоторную и последовательность, связывающая рибосомы. Расчетная аминокислотная последовательность 2,3-дигидроксибифенилдиоксигеназы показывает 47%-ную идентичность с последовательностью одноименного фермента в Pseudomonas sp. DJ-12 и менее, чем 35%-ную идентичность с последовательностями других диоксигеназ экстрадиолового типа. Корея, Dep. of Microbiol., Chungbuk Nat. Univ., Cheongju 360-763. Библ. 20
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: КАТАБОЛИЗМ
БИФЕНИЛ
ГЕНЫ
ГЕН 2,3-ДИГИДРОКСИБИФЕНИЛДИОКСИГЕНАЗЫ PCBC
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГОМОЛОГИИ
PSEUDOMONAS SP. P20 (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.09-04Б2.323

Автор(ы) : Gutierrez, Santiago, Marcos Ana T., Casqueiro, Javier, Kosalkova, Katarina, Fernandez Francisco J., Velasco, Javier, Martin Juan F.
Заглавие : Transcription of the pcbAB, pcbC and penDE genes of Penicillium chrysogenum AS-P-78 is repressed by glucose and the repression is not reversed by alkaline pHs
Источник статьи : Microbiology. - 1999. - Vol. 145, N 2. - С. 317-324
Аннотация: Глюкоза (Гз) вызывает репрессию транскрипции генов биосинтеза пенициллина pcbAB, pcbC и penDE, если ее добавляют во время инокуляции культур Penicillium chrysogenum AS-P-78, но обнаруживает слабый репрессирующий эффект при добавлении 12 ч спустя и не вызывает репрессию при добавлении спустя 24 или 36 ч после инокуляции. Небольшое увеличение экспрессии генов pcbC и penDE (и в меньшей степени pcbAB) наблюдалось в культурах, выращенных на Гз при pH 6,8, 7,4 и 8,0, сравнительно с культурами, выращенными при pH 6,2, однако щелочной pH не устранял сильную глюкозную репрессию. Гз и pH не оказывали существенного влияния на транскрипцию гена актина, служившую контролем. Используя репортерный ген lacZ, соединенный с каждым из промоторов трех генов биосинтеза пенициллина, у клеток с интеграцией соотв. конструктов в локусе pyrG обнаружили глюкозную репрессию упомянутых генов. По-видимому, в основе глюкозной репрессии трех генов биосинтеза пенициллина лежит регуляторный механизм, независимый от регуляции pH. Испания, Area of Microbiol., Fac. of Biol., Univ. of Leon, 24071 Leon. Библ. 38
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА ПЕНИЦИЛЛИНА
PCBAB
PCBC
PENDE
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕПРЕССИЯ
ГЛЮКОЗА
ОДНОВРЕМЕННАЯ ИНОКУЛЯЦИЯ
PENICILLIUM CHRYSOGENUM (FUNGI)
ОТСУТСТВИЕ ОБРАТИМОСТИ РЕПРЕССИИ
ЩЕЛОЧНОЕ PH
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.11-04В2.215

Автор(ы) : Gutierrez, Santiago, Marcos Ana T., Casqueiro, Javier, Kosalkova, Katarina, Fernandez Francisco J., Velasco, Javier, Martin Juan F.
Заглавие : Transcription of the pcbAB, pcbC and penDE genes of Penicillium chrysogenum AS-P-78 is repressed by glucose and the repression is not reversed by alkaline pHs
Источник статьи : Microbiology. - 1999. - Vol. 145, N 2. - С. 317-324
Аннотация: Глюкоза (Гз) вызывает репрессию транскрипции генов биосинтеза пенициллина pcbAB, pcbC и penDE, если ее добавляют во время инокуляции культур Penicillium chrysogenum AS-P-78, но обнаруживает слабый репрессирующий эффект при добавлении 12 ч спустя и не вызывает репрессию при добавлении спустя 24 или 36 ч после инокуляции. Небольшое увеличение экспрессии генов pcbC и penDE (и в меньшей степени pcbAB) наблюдалось в культурах, выращенных на Гз при pH 6,8, 7,4 и 8,0, сравнительно с культурами, выращенными при pH 6,2, однако щелочной pH не устранял сильную глюкозную репрессию. Гз и pH не оказывали существенного влияния на транскрипцию гена актина, служившую контролем. Используя репортерный ген lacZ, соединенный с каждым из промоторов трех генов биосинтеза пенициллина, у клеток с интеграцией соотв. конструктов в локусе pyrG обнаружили глюкозную репрессию упомянутых генов. По-видимому, в основе глюкозной репрессии трех генов биосинтеза пенициллина лежит регуляторный механизм, независимый от регуляции pH. Испания, Area of Microbiol., Fac. of Biol., Univ. of Leon, 24071 Leon. Библ. 38
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА ПЕНИЦИЛЛИНА
PCBAB
PCBC
PENDE
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕПРЕССИЯ
ГЛЮКОЗА
ОДНОВРЕМЕННАЯ ИНОКУЛЯЦИЯ
PENICILLIUM CHRYSOGENUM (FUNGI)
ОТСУТСТВИЕ ОБРАТИМОСТИ РЕПРЕССИИ
ЩЕЛОЧНОЕ PH
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска