Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=PARP<.>)
Общее количество найденных документов : 74
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-74 
1.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 2565079 Российская Федерация, МКИ C07C 233/65 (2006.01).

Автор(ы) : Бай, Хуа, Чжао, Сюйян, Гун, Юнсян, Чжун, Цзиньцин, Чжу, Цифэн, Лю, Сяоюй, Лю, Лифэй, Чжоу, Цисянь
Заглавие : Бензамидные производные, обладающие противораковой активностью, способ их получения и их применение .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : ЧЖЭЦЗЯН ХИСУНЬ ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО., ЛТД.
2.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 2480211 Российская Федерация, МКИ A61K 31/166.

Автор(ы) : Шерман Барри М., Брэдли, Чарльз, Оссовская Валерия С.
Заглавие : Лечение рака молочной железы с помощью соединения 4-йод-3-нитробензамид в комбинации с противоопухолевыми средствами .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Байпар Сайенсиз, Инк.
3.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 2565079 Российская Федерация, МКИ C07C 233/65 (2006.01).

Автор(ы) : Бай, Хуа, Чжао, Сюйян, Гун, Юнсян, Чжун, Цзиньцин, Чжу, Цифэн, Лю, Сяоюй, Лю, Лифэй, Чжоу, Цисянь
Заглавие : Бензамидные производные, обладающие противораковой активностью, способ их получения и их применение .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : ЧЖЭЦЗЯН ХИСУНЬ ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО., ЛТД.
4.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 2480211 Российская Федерация, МКИ A61K 31/166.

Автор(ы) : Шерман Барри М., Брэдли, Чарльз, Оссовская Валерия С.
Заглавие : Лечение рака молочной железы с помощью соединения 4-иод-3-нитробензамид в комбинации с противоопухолевыми средствами .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Байпар Сайенсиз, Инк.
5.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 2480211 Российская Федерация, МКИ A61K 31/166.

Автор(ы) : Шерман Барри М., Брэдли, Чарльз, Оссовская Валерия С.
Заглавие : Лечение рака молочной железы с помощью соединения 4-иод-3-нитробензамид в комбинации с противоопухолевыми средствами .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Байпар Сайенсиз, Инк.
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.02-04Б1.27

Автор(ы) : Nukuzuma, Souichi, Kameoka, Masanori, Sugiura, Shigeki, Nakamichi, Kazuo, Nukuzuma, Chiyoko, Takegami, Tsutomu
Заглавие : Suppressive effect of PARP-1 inhibitor on JC virus replication in vitro
Источник статьи : J. Med. Virol. - 2013. - Vol. 85, N 1. - С. 132-137
Аннотация: Ингибитор PARP-1, 3-аминобензамид, подавляет размножение вируса JC в клетках нейробластомы, снижая активность PARP-1. Ингибитор PARP-1 может быть новым терапевтическим препаратом для лечения мультифокальной лейкоэнцефалопатии. Япония, Dep. Microbiol., Kobe Inst. Health, Chuo-Ku, Kobe 650-0046
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ВИРУС JC
ИНГИБИТОРЫ РЕПЛИКАЦИИ
ИНГИБИТОРЫ PARP-1
3-АМИНОБЕНЗАМИД
КЛЕТКИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ
IN VITRO
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
МУЛЬТИФОКАЛЬНАЯ ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.04-04Н1.114

Автор(ы) : Chiarugi A.
Заглавие : A snapshot of chemoresistance to PARP inhibitors
Источник статьи : Trends Pharmacol. Sci. - 2012. - Vol. 33, N 1. - С. 42-48
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
PARP
ИНГИБИТОРЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
Р-ГЛИКОПРОТЕИН
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
BRCA
IN VIVO
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 14.05-04И8.126

Автор(ы) : Atasheva S., Akhrymuk M., Frolova E.I., Frolov I.
Заглавие : New PARP gene with an anti-alphavirus function
Источник статьи : J. Virol. - 2012. - Vol. 86, N 15. - С. 8147-8160
Аннотация: Обнаружен нецитопатический мутант вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей (ВЭЛ), персистентно размножающийся в клетках, дефектных по образованию интерферона (ИФН) 1 типа. Показано, что имеются ИФН-стимулирующие гены, которые активируются при клиренсе ВЭЛ. Один из таких генов - длинная изоформа PARP12 (PARP12L) - ингибирует репликацию ВЭЛ и др. РНК-вирусов. США, Dep. Microbiol., Univ. Alabama, Birmingham, AL
ГРНТИ : 34.23.59
Предметные рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВЕНЕСУЭЛЬСКИЙ ВИРУС ЭНЦЕФАЛИТА ЛОШАДЕЙ
МУТАНТНЫЙ ВАРИАНТ
ПЕРСИСТЕНТНАЯ ИНФЕКЦИЯ
КЛИРЕНС
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
INF-СТИМУЛИРУЮЩИЕ ГЕНЫ
PARP12L
ИНГИБИРОВАНИЕ РЕПЛИКАЦИИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.02-04Т1.360

Автор(ы) : Nukuzuma, Souichi, Kameoka, Masanori, Sugiura, Shigeki, Nakamichi, Kazuo, Nukuzuma, Chiyoko, Takegami, Tsutomu
Заглавие : Suppressive effect of PARP-1 inhibitor on JC virus replication in vitro
Источник статьи : J. Med. Virol. - 2013. - Vol. 85, N 1. - С. 132-137
Аннотация: Ингибитор PARP-1, 3-аминобензамид, подавляет размножение вируса JC в клетках нейробластомы, снижая активность PARP-1. Ингибитор PARP-1 может быть новым терапевтическим препаратом для лечения мультифокальной лейкоэнцефалопатии. Япония, Dep. Microbiol., Kobe Inst. Health, Chuo-Ku, Kobe 650-0046
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ВИРУС JC
ИНГИБИТОРЫ РЕПЛИКАЦИИ
ИНГИБИТОРЫ PARP-1
3-АМИНОБЕНЗАМИД
КЛЕТКИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ
IN VITRO
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
МУЛЬТИФОКАЛЬНАЯ ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.04-04Н3.109

Автор(ы) : Chiarugi A.
Заглавие : A snapshot of chemoresistance to PARP inhibitors
Источник статьи : Trends Pharmacol. Sci. - 2012. - Vol. 33, N 1. - С. 42-48
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
PARP
ИНГИБИТОРЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
Р-ГЛИКОПРОТЕИН
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
BRCA
IN VIVO
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.07-04Б1.93

Автор(ы) : Atasheva S., Akhrymuk M., Frolova E.I., Frolov I.
Заглавие : New PARP gene with an anti-alphavirus function
Источник статьи : J. Virol. - 2012. - Vol. 86, N 15. - С. 8147-8160
Аннотация: Обнаружен нецитопатический мутант вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей (ВЭЛ), персистентно размножающийся в клетках, дефектных по образованию интерферона (ИФН) 1 типа. Показано, что имеются ИФН-стимулирующие гены, которые активируются при клиренсе ВЭЛ. Один из таких генов - длинная изоформа PARP12 (PARP12L) - ингибирует репликацию ВЭЛ и др. РНК-вирусов. США, Dep. Microbiol., Univ. Alabama, Birmingham, AL
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВЕНЕСУЭЛЬСКИЙ ВИРУС ЭНЦЕФАЛИТА ЛОШАДЕЙ
МУТАНТНЫЙ ВАРИАНТ
ПЕРСИСТЕНТНАЯ ИНФЕКЦИЯ
КЛИРЕНС
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
INF-СТИМУЛИРУЮЩИЕ ГЕНЫ
PARP12L
ИНГИБИРОВАНИЕ РЕПЛИКАЦИИ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 11.12-04А1.129

Автор(ы) : Шапошников М.В.
Заглавие : ВЛИЯНИЕ СВЕРХЭКСПРЕССИИ PARP-1 И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ИНГИБИРОВАНИЯ NF-kB НА ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ DROSOPHILA MELANOGASTER
Источник статьи : Успехи геронтол. - 2011. - Т. 24, N 3. - С. 405-419
Аннотация: С возрастом происходит накопление геномных нарушений, ведущих к старению клетки и организма. В связи с этим, особый интерес представляют исследования влияния сверхэкспрессии генов контроля репарации ДНК на продолжительность жизни. Исследовали влияние сверхэкспрессии гена PARP-1, участвующего в реализации разных видов репарации ДНК (эксцизионной репарации оснований и репарации двунитевых разрывов ДНК), в сочетании с фармакологическим ингибированием транскрипционного фактора NF-'каппа'B, контролирующего гены воспалительных реакций, на продолжительность жизни Drosophila melanogaster. Показано, что конститутивная активация экспрессии PARP-1 в нервной системе на протяжении всего жизненного цикла у самцов приводит к снижению медианной (на 14 %) и максимальной (на 8 %) продолжительности жизни, однако у самок - к увеличению медианной (на 14 %) и максимальной (на 20 %) продолжительности жизни. Активация экспрессии PARP-1 на стадии имаго (кондиционно) приводит к увеличению медианной (на 3-16 %) и максимальной (на 10-15 %) продолжительности жизни у самок и самцов, соответственно. Специфическое фармакологическое ингибирование NF-'каппа'B пирролидин дитиокарбаматом вызывает увеличение медианной (на 13-20 %) и максимальной (на 11-14 %) продолжительности жизни у самок и самцов, соответственно. Не обнаружено синергетического эффекта между кондиционной сверхэкспрессией PARP-1 и фармакологическим ингибированием NF-'каппа'B. Геропротекторный эффект сверхэкспрессии PARP-1 зависит от пола и стадии индукции сверхэкспрессии
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ
PARP-1
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
NF-KB
ИНГИБИРОВАНИЕ
ПИРРОЛИДИН ДИТИОКАРБАМАТ
DROSOPHILA MELANOGASTER
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.12-04Н2.307

Автор(ы) : Mukhopadhyay A., Curtin N., Plummer R., Edmondson R.J.
Заглавие : PARP inhibitors and epithelial ovarian cancer: An approach to targeted chemotherapy and personalised medicine
Источник статьи : BJOG: Int. J. Obstet. and Gynaecol. - 2011. - Vol. 118, N 4. - С. 429-432
Аннотация: Обзор. В семейство поли-(АДФ-рибоза)-полимеразы (PARP) входит 17 ферментов, из к-рых PARP-1 и PARP-2 играют ключевую роль в репарации ДНК. PARP-1 экспенрссирована во всех ядросодержащих клетках человека и гиперэкспрессирована в некоторых опухолях. Ингибитор PARP олапариб (100-400 мг внутрь 2 раза в день) вызывал клинический эффект в 63% при опухолях с мутантными генами BRCA; эффективность была особенно высокой при опухолях, чувствительных к платине. Олапариб хорошо переносится; токсичность в основном проявляется в 1-2 степени слабости (28%), тошноте (28%), рвоте (28%), утрате вкусовых ощущений (13%) и анорексии. Токсичность 3-4 степени редка и выражается в миелодепрессии ( 5%), тошноте и рвоте (2-3%), головокружении и нарушениях настроения (2-3%). У больных с BRCA-дефектным эпителиальным раком яичников (ЭРЯ) эффективность (ремиссии + стабилизации) олапариба (400 мг 2 раза в день) составляла 52%. При ЭРЯ мутации в BRCA1/2 имеются соот. лишь в 10% и 15%. Великобритания, Northen Gyenocol. Onkol. Med. Center, Queen Elisabeth Hosp., NE9 6SX. Библ. 23
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОЛАПАРИБ
PARP
ИНГИБИТОРЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.07-04Н1.5

Автор(ы) : Mangerich, Aswin, Burkle, Alexander
Заглавие : How to kill tumor cells with inhibitors of poly(ADP-ribosyl)ation
Источник статьи : Int. J. Cancer. - 2011. - Vol. 128, N 2. - С. 251-265
Аннотация: Поли(АДФ-рибоза) полимеразы (PARP), осуществляющие посттрансляционную модификацию ДНК, участвуют в поддержании геномной стабильности и ремоделирования хроматина, регулируя процесс клеточной гибели. Авт. предлагают использовать ингибиторы PARP в лечении рака, применяя их в качестве монотерапевтического средства или для усиления эффективности классической химио- или радиотерапии. Отмечают также антиангиогенную активность ингибитора PARP. Германия, Dep. Biol., Univ., Konstanz, D-78457 Konstanz. Библ. 153
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ PARP
IN VITRO
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.09-04М1.117

Автор(ы) : Kondo, Kazunari, Obitsu, Saemi, Ohta, Sayaka, Matsunami, Katsuyoshi, Otsuka, Hideaki, Teshima, Reiko
Заглавие : Poly(ADP-ribose) polymerase (PARP)-1-independent apoptosis-inducing factor (AIF) release and cell death are induced by eleostearic acid and blocked by 'альфа'-tocopherol and MEK inhibition
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2010. - Vol. 285, N 17. - С. 13079-13091
Аннотация: Показали, что элеостеариновая кислота вызывает независимое от PARP-1 высвобождение AIF и гибель клеток без активации Bax, цитохрома с и каспазы-3. МЕК играет ключевую роль в изучении мишеней при лечении повреждений нервной системы, причем важно найти регулирующие высвобождение AIF молекулы. Япония, Nat. Inst. Hlth Sci., Tokyo 158-8501. Библ. 44
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ПОЛИ(АДФ-РИБОЗА)ПОЛИМЕРАЗА-1
ФАКТОРЫ
PARP-НЕЗАВИСИМЫЙ ФАКТОР ИНДУКЦИИ АПОПТОЗА
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ЭЛЕОСТЕАРИНОВАЯ КИСЛОТА
'АЛЬФА'-ТОКОФЕРОЛ
ГИБЕЛЬ КЛЕТОК
МЕХАНИЗМ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 12.01-04И9.301

Автор(ы) : Шапошников М.В.
Заглавие : ВЛИЯНИЕ СВЕРХЭКСПРЕССИИ PARP-1 И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ИНГИБИРОВАНИЯ NF-kB НА ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ DROSOPHILA MELANOGASTER
Источник статьи : Успехи геронтол. - 2011. - Т. 24, N 3. - С. 405-419
Аннотация: С возрастом происходит накопление геномных нарушений, ведущих к старению клетки и организма. В связи с этим, особый интерес представляют исследования влияния сверхэкспрессии генов контроля репарации ДНК на продолжительность жизни. Исследовали влияние сверхэкспрессии гена PARP-1, участвующего в реализации разных видов репарации ДНК (эксцизионной репарации оснований и репарации двунитевых разрывов ДНК), в сочетании с фармакологическим ингибированием транскрипционного фактора NF-'каппа'B, контролирующего гены воспалительных реакций, на продолжительность жизни Drosophila melanogaster. Показано, что конститутивная активация экспрессии PARP-1 в нервной системе на протяжении всего жизненного цикла у самцов приводит к снижению медианной (на 14 %) и максимальной (на 8 %) продолжительности жизни, однако у самок - к увеличению медианной (на 14 %) и максимальной (на 20 %) продолжительности жизни. Активация экспрессии PARP-1 на стадии имаго (кондиционно) приводит к увеличению медианной (на 3-16 %) и максимальной (на 10-15 %) продолжительности жизни у самок и самцов, соответственно. Специфическое фармакологическое ингибирование NF-'каппа'B пирролидин дитиокарбаматом вызывает увеличение медианной (на 13-20 %) и максимальной (на 11-14 %) продолжительности жизни у самок и самцов, соответственно. Не обнаружено синергетического эффекта между кондиционной сверхэкспрессией PARP-1 и фармакологическим ингибированием NF-'каппа'B. Геропротекторный эффект сверхэкспрессии PARP-1 зависит от пола и стадии индукции сверхэкспрессии
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ
PARP-1
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
NF-KB
ИНГИБИРОВАНИЕ
ПИРРОЛИДИН ДИТИОКАРБАМАТ
FROSOPHILA MELANOGASTER
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.03-04М1.376

Автор(ы) : Geistrikh, Ilona, Visochek, Leonid, Klein, Rodika, Miller, Liron, Mitelmans, Leonid, Shaingerg, Asher, Cohen-Armon, Malka
Заглавие : Ca{2+}-induced PARP-1 activation and ANF expression are coupled events in cardiomyocytes
Источник статьи : Biochem. J. - 2011. - Vol. 438, N 2. - С. 337-347
Аннотация: В культуре AngII-стимулированных сокращающихся кардиомиоцитов (СМ) новорожденной крысы мобилизация внутриклеточного Ca{2+} индуцирует активацию поли(АДФ-рибозо)полимеразы 1 (PARP-1, или I). Данные флуоресцентного мечения указывают на связь между I-активацией и фосфорилированием ERK в подобных СМ, причем активация I опосредует экспрессию предраннего гена c-fos; именно полиАДФ-риболизирование ответственно за взаимодействие c-Fos с фактором GATA-4 и промотором ANF. С учетом роли предсердного натрийуретического фактора в морфологических изменениях, росте и развитии СМ обсуждают I-зависимый механизм сопряжения СМ-сокращения и мобилизации Ca{2+} с экспрессией генов морфогенеза СМ. Израиль, Fac. Med., Tel Aviv Univ., 69978 Tel Aviv. Библ. 54
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: ПОЛИ(АДФ-РИБОЗО)ПОЛИМЕРАЗЫ
PARP-1
ГЕНЫ
АКТИВАЦИЯ
CA{2+}-ИНДУЦИРОВАННАЯ
ФАКТОРЫ
ПРЕДСЕРДНЫЙ НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ
ANF
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
КАРДИОМИОЦИТЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.01-04Н3.47

Автор(ы) : Mukhopadhyay A., Curtin N., Plummer R., Edmondson R.J.
Заглавие : PARP inhibitors and epithelial ovarian cancer: An approach to targeted chemotherapy and personalised medicine
Источник статьи : BJOG: Int. J. Obstet. and Gynaecol. - 2011. - Vol. 118, N 4. - С. 429-432
Аннотация: Обзор. В семейство поли-(АДФ-рибоза)-полимеразы (PARP) входит 17 ферментов, из к-рых PARP-1 и PARP-2 играют ключевую роль в репарации ДНК. PARP-1 экспенрссирована во всех ядросодержащих клетках человека и гиперэкспрессирована в некоторых опухолях. Ингибитор PARP олапариб (100-400 мг внутрь 2 раза в день) вызывал клинический эффект в 63% при опухолях с мутантными генами BRCA; эффективность была особенно высокой при опухолях, чувствительных к платине. Олапариб хорошо переносится; токсичность в основном проявляется в 1-2 степени слабости (28%), тошноте (28%), рвоте (28%), утрате вкусовых ощущений (13%) и анорексии. Токсичность 3-4 степени редка и выражается в миелодепрессии ( 5%), тошноте и рвоте (2-3%), головокружении и нарушениях настроения (2-3%). У больных с BRCA-дефектным эпителиальным раком яичников (ЭРЯ) эффективность (ремиссии + стабилизации) олапариба (400 мг 2 раза в день) составляла 52%. При ЭРЯ мутации в BRCA1/2 имеются соот. лишь в 10% и 15%. Великобритания, Northen Gyenocol. Onkol. Med. Center, Queen Elisabeth Hosp., NE9 6SX. Библ. 23
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОЛАПАРИБ
PARP
ИНГИБИТОРЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.01-04Н1.174

Автор(ы) : Mukhopadhyay A., Curtin N., Plummer R., Edmondson R.J.
Заглавие : PARP inhibitors and epithelial ovarian cancer: An approach to targeted chemotherapy and personalised medicine
Источник статьи : BJOG: Int. J. Obstet. and Gynaecol. - 2011. - Vol. 118, N 4. - С. 429-432
Аннотация: Обзор. В семейство поли-(АДФ-рибоза)-полимеразы (PARP) входит 17 ферментов, из к-рых PARP-1 и PARP-2 играют ключевую роль в репарации ДНК. PARP-1 экспенрссирована во всех ядросодержащих клетках человека и гиперэкспрессирована в некоторых опухолях. Ингибитор PARP олапариб (100-400 мг внутрь 2 раза в день) вызывал клинический эффект в 63% при опухолях с мутантными генами BRCA; эффективность была особенно высокой при опухолях, чувствительных к платине. Олапариб хорошо переносится; токсичность в основном проявляется в 1-2 степени слабости (28%), тошноте (28%), рвоте (28%), утрате вкусовых ощущений (13%) и анорексии. Токсичность 3-4 степени редка и выражается в миелодепрессии ( 5%), тошноте и рвоте (2-3%), головокружении и нарушениях настроения (2-3%). У больных с BRCA-дефектным эпителиальным раком яичников (ЭРЯ) эффективность (ремиссии + стабилизации) олапариба (400 мг 2 раза в день) составляла 52%. При ЭРЯ мутации в BRCA1/2 имеются соот. лишь в 10% и 15%. Великобритания, Northen Gyenocol. Onkol. Med. Center, Queen Elisabeth Hosp., NE9 6SX. Библ. 23
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОЛАПАРИБ
PARP
ИНГИБИТОРЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.09-04Н1.115

Автор(ы) : Zhou, Qin, Ji, Ming, Zhou, Jie, Jin, Jing, Xue, Nina, Chen, Ju, Xu, Bailing, Chen, Xiaoguang
Заглавие : Poly (ADP-ribose) polymerases inhibitor, Zj6413, as a potential therapeutic agent against breast cancer
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 2016. - Vol. 107. - С. 29-40
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ZJ6413
ИНГИБИТОР PARP
IN VITRO
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-74 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)