Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=PARP<.>)
Общее количество найденных документов : 74
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-74 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.08-04Н1.31

Автор(ы) : Orlando, Giulia, Khoronenkova Svetlana V., Dianova Irina I., Parsons Jason L., Dianov Grigory L.
Заглавие : ARF induction in response to DNA strand breaks is regulated by PARP1
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 2014. - Vol. 42, N 4. - С. 2320-2329
Аннотация: Ген-супрессор ARF (I), часто мутированный в раках человека, играет важную роль в клеточном ответе на стресс за счет оркестровки стимуляции р53 и промоцирования задержки клеточного цикла. В анализе участия I в ответе на ДНК-повреждение (DD) установили способность разрывов нитей ДНК (SB) индуцировать транскрипцию I, т.что в ответ на DD происходит накопление белка I. В активации транскрипции I на нерепарированных SB участвует PARP1-катализируемый синтез поли(АДФ-рибозы) с вовлечением сигнального каскада, включающего НАД{+}-зависимую дезацетилазу SIRT1 и E2F1. Именно синтез поли(АДФ-рибозы) на сайтах SB инициирует прохождение DD-сигнала посредством снижения внутриклеточной конц-ии НАД{+}, что подавляет активность SIRT1 и промоцирует E2F1-зависимую транскрипцию гена I. Обсуждают критичность I для прохождения DD-сигнала и последствия инактивации I в раках
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: СТРЕСС
ДНК-ПОВРЕЖДЕНИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ОТВЕТ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ARF
ИНДУКЦИЯ
БЕЛОК PARP1
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.10-04Н3.69

Автор(ы) : Brown Janice A., Marala Ravi B.
Заглавие : Development of a high-throughput screening-amenable assay for human poly (ADP-ribose polymerase inhibitors
Источник статьи : J. Pharmacol. and Toxicol. Meth. - 2002. - Vol. 47, N 3. - С. 137-141
Аннотация: Поли(АДФ-рибоза) полимераза (PARP) играет решающую роль в репарации разрывов ДНК. Однако, избыточная экспрессия PARP вызывает быстрое истощение внутриклеточной энергии, приводит к клеточной гибели. Ингибиторы PARP могут быть полезны для в лечении инфаркта миокарда, нейродегенеративных заболеваниях и терапии рака. В исследовании предложен чувствительный метод скрининга ингибиторов PARP
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ
PARP
ИНГИБИТОРЫ
IN VITRO
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.10-04Н1.51

Автор(ы) : Brown Janice A., Marala Ravi B.
Заглавие : Development of a high-throughput screening-amenable assay for human poly (ADP-ribose polymerase inhibitors
Источник статьи : J. Pharmacol. and Toxicol. Meth. - 2002. - Vol. 47, N 3. - С. 137-141
Аннотация: Поли(АДФ-рибоза) полимераза (PARP) играет решающую роль в репарации разрывов ДНК. Однако, избыточная экспрессия PARP вызывает быстрое истощение внутриклеточной энергии, приводит к клеточной гибели. Ингибиторы PARP могут быть полезны для в лечении инфаркта миокарда, нейродегенеративных заболеваниях и терапии рака. В исследовании предложен чувствительный метод скрининга ингибиторов PARP
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ
PARP
ИНГИБИТОРЫ
IN VITRO
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.03-04М1.376

Автор(ы) : Geistrikh, Ilona, Visochek, Leonid, Klein, Rodika, Miller, Liron, Mitelmans, Leonid, Shaingerg, Asher, Cohen-Armon, Malka
Заглавие : Ca{2+}-induced PARP-1 activation and ANF expression are coupled events in cardiomyocytes
Источник статьи : Biochem. J. - 2011. - Vol. 438, N 2. - С. 337-347
Аннотация: В культуре AngII-стимулированных сокращающихся кардиомиоцитов (СМ) новорожденной крысы мобилизация внутриклеточного Ca{2+} индуцирует активацию поли(АДФ-рибозо)полимеразы 1 (PARP-1, или I). Данные флуоресцентного мечения указывают на связь между I-активацией и фосфорилированием ERK в подобных СМ, причем активация I опосредует экспрессию предраннего гена c-fos; именно полиАДФ-риболизирование ответственно за взаимодействие c-Fos с фактором GATA-4 и промотором ANF. С учетом роли предсердного натрийуретического фактора в морфологических изменениях, росте и развитии СМ обсуждают I-зависимый механизм сопряжения СМ-сокращения и мобилизации Ca{2+} с экспрессией генов морфогенеза СМ. Израиль, Fac. Med., Tel Aviv Univ., 69978 Tel Aviv. Библ. 54
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: ПОЛИ(АДФ-РИБОЗО)ПОЛИМЕРАЗЫ
PARP-1
ГЕНЫ
АКТИВАЦИЯ
CA{2+}-ИНДУЦИРОВАННАЯ
ФАКТОРЫ
ПРЕДСЕРДНЫЙ НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ
ANF
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
КАРДИОМИОЦИТЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.08-04Н1.230

Автор(ы) : Wright Roni H.G., Castellano, Giancarlo, Bonet, Jaume, Le, Dily Francois, Font-Mateu, Jofre, Ballare, Cecilia, Nacht A.Silvina, Soronellas, Daniel, Oliva, Baldo, Beato, Miguel
Заглавие : CDK2-dependent activation of PARP-1 is required for hormonal gene regulation in breast cancer cells
Источник статьи : Genes and Dev. - 2012. - Vol. 26, N 17. - С. 1972-1983
Аннотация: В модельных клетках Т47D рака молочной железы человека обработка синтетическим аналогом прогестерона оперативно стимулирует резкое преходящее увеличение уровня поли(АДФ)-рибозы (PAR) с одновременным снижением PARP-субстрата НАД. В увеличении уровня PAR ключевую роль играет PAR-полимераза 1 (PARP-1, или I), к-рая в ответ на гормональную обработку активируется (фосфолирируется) с помощью циклин-зависимой киназы CDK2, т.ч. фосфорилированная форма I обладает более высокой каталитической активностью. Далее активированная I участвует в смещении с поромотора прогестина (PG) гистона H1 и является существенной как для регуляции большинства гормон-чувствительных генов, так и реализации PG-влияния на прохождение клеточного цикла. Сопряжение ChIP-seq и глобального ChIP-подхода указывает на одновременную зависимость индуцированной гормоном регуляции генов от CDK2 и I. Обсуждают новый механизм PG-регуляции, включающий CDK2-зависимую активацию I и одновременное HI-cмещение с промотора. Испания, Ctr. Regulacio Genomica, Barcelina E-08003. Библ. 35
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ T47D
ПРОГЕСТИН
ГЕНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПОЛИМЕРАЗА PARP-1
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.03-04Н1.140

Автор(ы) : Chalmers Anthony J.
Заглавие : The potential role and application of PARP inhibitors in cancer treatment
Источник статьи : Brit. Med. Bull. - 2009. - Vol. 89. - С. 23-40
Аннотация: Приведены и обсуждаются результаты лабораторных исследований по применению ингибиторов PARP против линий опухолевых клеток человека, предклинических исследований, включающих модели опухолевого ксенотрансплантата и ранней фазы клинических испытаний ингибиторов PARP. Великобритания, Univ. of Sussex, Brighton. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 44
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
PARP
ИНГИБИТОРЫ
IN VIVO
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.02-04Н3.88

Автор(ы) : Chalmers Anthony J.
Заглавие : The potential role and application of PARP inhibitors in cancer treatment
Источник статьи : Brit. Med. Bull. - 2009. - Vol. 89. - С. 23-40
Аннотация: Приведены и обсуждаются результаты лабораторных исследований по применению ингибиторов PARP против линий опухолевых клеток человека, предклинических исследований, включающих модели опухолевого ксенотрансплантата и ранней фазы клинических испытаний ингибиторов PARP. Великобритания, Univ. of Sussex, Brighton. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 44
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
PARP
ИНГИБИТОРЫ
IN VIVO
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 10.03-04М7.60

Автор(ы) : Chalmers Anthony J.
Заглавие : The potential role and application of PARP inhibitors in cancer treatment
Источник статьи : Brit. Med. Bull. - 2009. - Vol. 89. - С. 23-40
Аннотация: Приведены и обсуждаются результаты лабораторных исследований по применению ингибиторов PARP против линий опухолевых клеток человека, предклинических исследований, включающих модели опухолевого ксенотрансплантата и ранней фазы клинических испытаний ингибиторов PARP. Великобритания, Univ. of Sussex, Brighton. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 44
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
PARP
ИНГИБИТОРЫ
IN VIVO
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.04-04Н3.109

Автор(ы) : Chiarugi A.
Заглавие : A snapshot of chemoresistance to PARP inhibitors
Источник статьи : Trends Pharmacol. Sci. - 2012. - Vol. 33, N 1. - С. 42-48
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
PARP
ИНГИБИТОРЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
Р-ГЛИКОПРОТЕИН
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
BRCA
IN VIVO
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.04-04Н1.114

Автор(ы) : Chiarugi A.
Заглавие : A snapshot of chemoresistance to PARP inhibitors
Источник статьи : Trends Pharmacol. Sci. - 2012. - Vol. 33, N 1. - С. 42-48
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
PARP
ИНГИБИТОРЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
Р-ГЛИКОПРОТЕИН
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
BRCA
IN VIVO
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.07-04Н3.40

Автор(ы) : Whitacre Cecilia M., Zborowska, Elizabeth, Willson James K.V., Berger Nathan A.
Заглавие : Detection of poly(ADP-ribose) polymerase cleavage in response to treatment with topoisomerase I inhibitors: A potential surrogate end point to assess treatment effectiveness
Источник статьи : Clin. Cancer Res. - 1999. - Vol. 5, N 3. - С. 665-672
Аннотация: Исследовали возможность использования расщепления поли(АДФ-рибозо)полимеразы (PARP) в качестве раннего прогностического маркера на чувствительность к ингибиторам топоизомеразы I (Topo I). Определили расщепление PARP в ответ на обработку ингибиторами Topo I при раке толстой кишки как in vitro, так и in vivo: (a) in vitro на линиях клеток рака толстой кишки человека, обработанных топотеканом или CPT-11; (b) in vivo на ксенографтах рака толстой кишки человека у бестимусных мышей, обработанных TPT или CPT-11; и (c) in vivo на образцах рака толстой кишки от больных, находящихся в клинических испытаниях фазы II с CPT-11. Результаты показывают четкую корреляцию между процентом расщепления PARP и процентом окрашенных клеток, обработанных TPT in vitro. Результаты опытов in vivo также показывают взаимосвязь между расщеплением PARP и ответом на лечение TPT или CPT-11. Увеличение расщепления PARP в ксенографтах и в клинических образцах, согласующееся с обработкой ингибиторами Topo I, подтверждает, что эта процедура может иметь раннее прогностическое значение для оценки эффективности лечения. США, Case Western Reserve Univ., Cleveland, Ohio. Ил. 5. Библ. 38
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ХИМИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ОЦЕНКА
PARP
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ИНГИБИТОРЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
IN VITRO
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.09-04Я6.191

Автор(ы) : Beneke, Ralph, Geisen, Christoph, Zevnik, Branko, Bauch, Thomas, Muller, Wolfgang-Ulrich, Kupper, Jan-Heiner, Moroy, Tarik
Заглавие : DNA excision repair and DNA damage-induced apoptosis are linked to poly(ADP-ribosyl)ation but have different requirements for p53
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 2000. - Vol. 20, N 18. - С. 6695-6703
Аннотация: Полимераза PARP участвует как в репарации ДНК, так и в ДНК повреждении индуцированном апоптозе. В тимоцитах мыши, лишенных PARP, количество однонитчатых разрывов ДНК строго коррелирует с повышенным уровнем апоптоза по сравнению с клетками с интактной активностью PARP. Блокада активности PARP ведет к резкому увеличению экспрессии p53 и ее активности после повреждения ДНК, что коррелирует с ускоренным началом экспрессии Bax. Репарация ДНК почти полностью блокирована в PARP-дефицитных тимоцитах независимо от статуса p53. Выявлено то же самое увеличение чувствительности к апоптозу у PARP нулевых мышей, сходное ингибирование кинетики репарации ДНК и то же самое увеличение активности p53 в ответ на повреждения ДНК. Германия [Moroy T.], Inst. fur Zellbiol., IFZ, Univ. Klinikum Essen, Virchovstr. 173, D-45122 Essen. Библ. 53
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ЭКСЦИЗИОННАЯ РЕПАРАЦИЯ
ДНК-ПОВРЕЖДЕНИЯ
АПОПТОЗ
РОЛЬ P53
PARP-ПОЛИМЕРАЗА
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.11-04Н1.118

Автор(ы) : Chevanne, Marta, Zampieri, Michele, Caldini, Riccardo, Rizzo, Angela, Ciccarone, Fabio, Catizone, Angela, D'Angelo, Carmen, Gustafierro, Tiziana, Biroccio, Anna, Reale, Anna, Zup, Gabriella, Caiafa, Paola
Заглавие : Inhibition of PARP activity by PJ-34 leads to growth impairment and cell death associated with aberrant mitotic pattern and nucleolar actin accumulation in M14 melanoma cell line
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 2010. - Vol. 222, N 2. - С. 401-410
Аннотация: Показали, что ингибитор PJ-34 активности PARP прекращает размножение клеток М14 меланомы человека и вызывает их гибель независимо от повреждения ДНК, по-видимому, вследствие митотических катастроф. Возможна роль накопления полимерного актина в ядрышках как дополнительного фактора гибели клеток. Обсуждают PJ-34-дерегуляцию митоза, механизмы челночного перемещения актина между ядром и ядрышком и нарушения полимеризации актина. Италия, "Sapienza" Univ. Rome. E-mail: caiafa@bce.uniroma.it. Библ. 72
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
PJ-34
ИНГИБИТОРЫ PARP
IN VITRO
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.11-04М1.130

Автор(ы) : Chevanne, Marta, Zampieri, Michele, Caldini, Riccardo, Rizzo, Angela, Ciccarone, Fabio, Catizone, Angela, D'Angelo, Carmen, Gustafierro, Tiziana, Biroccio, Anna, Reale, Anna, Zup, Gabriella, Caiafa, Paola
Заглавие : Inhibition of PARP activity by PJ-34 leads to growth impairment and cell death associated with aberrant mitotic pattern and nucleolar actin accumulation in M14 melanoma cell line
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 2010. - Vol. 222, N 2. - С. 401-410
Аннотация: Показали, что ингибитор PJ-34 активности PARP прекращает размножение клеток М14 меланомы человека и вызывает их гибель независимо от повреждения ДНК, по-видимому, вследствие митотических катастроф. Возможна роль накопления полимерного актина в ядрышках как дополнительного фактора гибели клеток. Обсуждают PJ-34-дерегуляцию митоза, механизмы челночного перемещения актина между ядром и ядрышком и нарушения полимеризации актина. Италия, "Sapienza" Univ. Rome. E-mail: caiafa@bce.uniroma.it. Библ. 72
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
PJ-34
ИНГИБИТОРЫ PARP
IN VITRO
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.11-04Н3.108

Автор(ы) : Chevanne, Marta, Zampieri, Michele, Caldini, Riccardo, Rizzo, Angela, Ciccarone, Fabio, Catizone, Angela, D'Angelo, Carmen, Gustafierro, Tiziana, Biroccio, Anna, Reale, Anna, Zup, Gabriella, Caiafa, Paola
Заглавие : Inhibition of PARP activity by PJ-34 leads to growth impairment and cell death associated with aberrant mitotic pattern and nucleolar actin accumulation in M14 melanoma cell line
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 2010. - Vol. 222, N 2. - С. 401-410
Аннотация: Показали, что ингибитор PJ-34 активности PARP прекращает размножение клеток М14 меланомы человека и вызывает их гибель независимо от повреждения ДНК, по-видимому, вследствие митотических катастроф. Возможна роль накопления полимерного актина в ядрышках как дополнительного фактора гибели клеток. Обсуждают PJ-34-дерегуляцию митоза, механизмы челночного перемещения актина между ядром и ядрышком и нарушения полимеризации актина. Италия, "Sapienza" Univ. Rome. E-mail: caiafa@bce.uniroma.it. Библ. 72
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
PJ-34
ИНГИБИТОРЫ PARP
IN VITRO
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.07-04Н1.5

Автор(ы) : Mangerich, Aswin, Burkle, Alexander
Заглавие : How to kill tumor cells with inhibitors of poly(ADP-ribosyl)ation
Источник статьи : Int. J. Cancer. - 2011. - Vol. 128, N 2. - С. 251-265
Аннотация: Поли(АДФ-рибоза) полимеразы (PARP), осуществляющие посттрансляционную модификацию ДНК, участвуют в поддержании геномной стабильности и ремоделирования хроматина, регулируя процесс клеточной гибели. Авт. предлагают использовать ингибиторы PARP в лечении рака, применяя их в качестве монотерапевтического средства или для усиления эффективности классической химио- или радиотерапии. Отмечают также антиангиогенную активность ингибитора PARP. Германия, Dep. Biol., Univ., Konstanz, D-78457 Konstanz. Библ. 153
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ PARP
IN VITRO
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.06-04Н3.53

Автор(ы) : Mangerich, Aswin, Burkle, Alexander
Заглавие : How to kill tumor cells with inhibitors of poly(ADP-ribosyl)ation
Источник статьи : Int. J. Cancer. - 2011. - Vol. 128, N 2. - С. 251-265
Аннотация: Поли(АДФ-рибоза) полимеразы (PARP), осуществляющие посттрансляционную модификацию ДНК, участвуют в поддержании геномной стабильности и ремоделирования хроматина, регулируя процесс клеточной гибели. Авт. предлагают использовать ингибиторы PARP в лечении рака, применяя их в качестве монотерапевтического средства или для усиления эффективности классической химио- или радиотерапии. Отмечают также антиангиогенную активность ингибитора PARP. Германия, Dep. Biol., Univ., Konstanz, D-78457 Konstanz. Библ. 153
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ PARP
IN VITRO
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 09.02-04Т4.131

Автор(ы) : Lee, Bo Kyung, Kim, Jae Hee, Jung, Ji Wook, Choi, Ji Woong, Han, eui Sik, Lee, Sun Hee, Ko, Kwang Ho, Ryu, Jong Hoon
Заглавие : Myristicin-induced neurotoxicity in human neuroblastoma SK-N-SH cells
Источник статьи : Toxicol. Lett. - 2005. - Vol. 157, N 1. - С. 49-56
Аннотация: С использованием тетразолиевого теста показано, что природный алкенилбензол, 1-аллил-3,4-метилендиокси-5-метоксибензол(миристицин; I) при культивировании с клетками SK-N-SH в конц-ии 0,5-5 мМ на протяжении 24 час. снижал долю жизнеспособной популяции до 65-15% на фоне развивающегося апоптоза. С помощью вестерн-блоттинга показано, что воздействие I сопровождалось повышением экспрессии каспазы-3, цитохрома с и белка PARP. Корея, Kyung Hee Univ., Seoul 130-701. Ил. 4. Библ. 18
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: МИРИСТИЦИН
КЛЕТКИ SK-N-SH
АПОПТОЗ
КАСПАЗА-3
ЦИТОХРОМ C
БЕЛОК PARP
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 14.05-04И8.126

Автор(ы) : Atasheva S., Akhrymuk M., Frolova E.I., Frolov I.
Заглавие : New PARP gene with an anti-alphavirus function
Источник статьи : J. Virol. - 2012. - Vol. 86, N 15. - С. 8147-8160
Аннотация: Обнаружен нецитопатический мутант вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей (ВЭЛ), персистентно размножающийся в клетках, дефектных по образованию интерферона (ИФН) 1 типа. Показано, что имеются ИФН-стимулирующие гены, которые активируются при клиренсе ВЭЛ. Один из таких генов - длинная изоформа PARP12 (PARP12L) - ингибирует репликацию ВЭЛ и др. РНК-вирусов. США, Dep. Microbiol., Univ. Alabama, Birmingham, AL
ГРНТИ : 34.23.59
Предметные рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВЕНЕСУЭЛЬСКИЙ ВИРУС ЭНЦЕФАЛИТА ЛОШАДЕЙ
МУТАНТНЫЙ ВАРИАНТ
ПЕРСИСТЕНТНАЯ ИНФЕКЦИЯ
КЛИРЕНС
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
INF-СТИМУЛИРУЮЩИЕ ГЕНЫ
PARP12L
ИНГИБИРОВАНИЕ РЕПЛИКАЦИИ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.07-04Б1.93

Автор(ы) : Atasheva S., Akhrymuk M., Frolova E.I., Frolov I.
Заглавие : New PARP gene with an anti-alphavirus function
Источник статьи : J. Virol. - 2012. - Vol. 86, N 15. - С. 8147-8160
Аннотация: Обнаружен нецитопатический мутант вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей (ВЭЛ), персистентно размножающийся в клетках, дефектных по образованию интерферона (ИФН) 1 типа. Показано, что имеются ИФН-стимулирующие гены, которые активируются при клиренсе ВЭЛ. Один из таких генов - длинная изоформа PARP12 (PARP12L) - ингибирует репликацию ВЭЛ и др. РНК-вирусов. США, Dep. Microbiol., Univ. Alabama, Birmingham, AL
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВЕНЕСУЭЛЬСКИЙ ВИРУС ЭНЦЕФАЛИТА ЛОШАДЕЙ
МУТАНТНЫЙ ВАРИАНТ
ПЕРСИСТЕНТНАЯ ИНФЕКЦИЯ
КЛИРЕНС
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
INF-СТИМУЛИРУЮЩИЕ ГЕНЫ
PARP12L
ИНГИБИРОВАНИЕ РЕПЛИКАЦИИ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-74 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)