СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ORIC<.>)

Общее количество найденных документов : 62
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-62

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.382

Автор(ы) : Ogasawara, Naotake, Moriya, Shigeki, Fukuoka, Takuya, Fuzita, Masaki, Hirano, Makoto, Yoshikawa, Hiroshi
Заглавие : Регуляция инициации хромосомной репликации в бактериях: роль белка Dna и регуляция его экспрессии в Bacillus subtilis
Источник статьи : Тампа кусицу какусан косо. - 1989. - Vol. 34, N 9. - С. 1135-1148
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
БАКТЕРИИ
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ORIC ОБЛАСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
БЕЛОК DNA
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЙ СИНТЕЗ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ПРОДУЦЕНТЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.02-04Б2.253

Автор(ы) : Баландина А.В., Кутузова Г.И., Макеев В.Ю., Франк Г.К., Камашев Д.Э., Есипова Н.Г.
Заглавие : Периодичности в расположении нуклеотидов на участке начала репликации хромосомы Oric из E. coli
Источник статьи : 2-й Съезд. биофизиков России, Москва, 23-27 авг., 1999. - М., 1999. - Т.3. - С. 933
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: НУКЛЕОТИДЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПЕРИОДИЧНОСТЬ
УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИЯ ORIC
КОНТАКТ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФУРЬЕ-СПЕКТРЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.399

Автор(ы) : Verma, Meera, Moffat Kevin G., Egan J.Barry
Заглавие : UV irradiation inhibits initiation of DNA replication from oriC in Escherichia coli
Источник статьи : Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 216, N 2-3. - С. 446-454
Аннотация: Исследовался эффект временного ингибирования репликации ДНК в Escherichia coli при облучении УФ. Ранее считалось, что этот эффект обусловлен блокированием элонгации репликации-ДНК из-за повреждений ДНК, вызванных УФ (cis-эффект). В работе показано, что при введении необлученного oriC-зависимого репликона E. coli в УФ-облученные клетки окружение облученных клеток ингибирует инициацию репликации от oriC на свободном от тиминовых димеров репликоне. Для работы использовался фаг 'лямбда' poriC в условиях, когда репликация инициировалась от oriC, а не от ori'лямбда'. Делается вывод о том, что УФ-облучение клетки блокируют синтез ДНК независимо от тиминовых димеров, и ингибирование происходит на уровне инициации репликации. Это временное ингибирование названо trans-эффектом, оно не является SOS-функцией. Библ. 46. Рис. 4. Табл. 6. Австралия, Dep. of Biochemistry, Univ. of Adelaide, Adelaide S. A. 5000.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
РЕПЛИКАЦИЯ
УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ ORIC
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ИНГИБИРОВАНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.273

Автор(ы) : Jair, Kam-Wing, Yu, Xin, Skarstad, Kirsten, Thony, Beat, Fujita, Nobuyuki, Ishihama, Akira, Wolf Richard E.
Заглавие : Transcriptional activation of promoters of the superoxide and multiple antibiotic resistance regulons by Rob, a binding protein of the Escherichia coli origin of chromosomal replication
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 9. - С. 2507-2513
Аннотация: Белок Rob (I), связывающийся с правым плечом области oriC начала репликации хромосомы E. coli, на 50% идентичен регулятору SoxS (II) супероксидного регулона soxRS и регулятору MarA (III) регулона mar множественной лекарственной устойчивости. Изучение св-в I как регулятора транскрипции показало, что: 1) I активирует транскрипцию генов zwf, fpr, fumC, micF, nfo и sodA; 2) для активации I транскрипции zwf нужна последовательность длиной 21 п. н. с блоком sox-mar-rob; 3) I защищает этот блок от ДНКазы; 4) для активации zwf, но не fumC или micF, I нуждается в С-концевом домене 'альфа'-субъединицы РНК-полимеризы; 5) I изгибает ДНК zwf и fumC, связываясь с ними в форме мономера. Св-ва I в активации транскрипции такие же, как у II и III. Т. обр. в геноме E. coli имеются 3 гена с одинаковой функциональной способностью. Однако, если синтез II и III индуцируется специфичными стимулами окружающей среды и нужен для защитных ответов, то I экспрессируется конститутивно и его нормальная ф-ция неизвестна. США, Dep. Biol. Sci., Univ. Maryland Baltimore County, Baltimore, MD 21228. Библ. 36
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕГУЛОНЫ
СУПЕРОКСИДНЫЙ РЕГУЛОН SOXRS
РЕГУЛОН МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТИ MAR
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
АКТИВАЦИЯ
БЕЛОК
БЕЛОК ROB, СВЯЗЫВАЮЩИЙ ORIC
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.02-04Б4.99

Автор(ы) : Jair, Kam-Wing, Yu, Xin, Skarstad, Kirsten, Thony, Beat, Fujita, Nobuyuki, Ishihama, Akira, Wolf Richard E.
Заглавие : Transcriptional activation of promoters of the superoxide and multiple antibiotic resistance regulons by Rob, a binding protein of the Escherichia coli origin of chromosomal replication
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 9. - С. 2507-2513
Аннотация: Белок Rob (I), связывающийся с правым плечом области oriC начала репликации хромосомы E. coli, на 50% идентичен регулятору SoxS (II) супероксидного регулона soxRS и регулятору MarA (III) регулона mar множественной лекарственной устойчивости. Изучение св-в I как регулятора транскрипции показало, что: 1) I активирует транскрипцию генов zwf, fpr, fumC, micF, nfo и sodA; 2) для активации I транскрипции zwf нужна последовательность длиной 21 п. н. с блоком sox-mar-rob; 3) I защищает этот блок от ДНКазы; 4) для активации zwf, но не fumC или micF, I нуждается в С-концевом домене 'альфа'-субъединицы РНК-полимеризы; 5) I изгибает ДНК zwf и fumC, связываясь с ними в форме мономера. Св-ва I в активации транскрипции такие же, как у II и III. Т. обр. в геноме E. coli имеются 3 гена с одинаковой функциональной способностью. Однако, если синтез II и III индуцируется специфичными стимулами окружающей среды и нужен для защитных ответов, то I экспрессируется конститутивно и его нормальная ф-ция неизвестна. США, Dep. Biol. Sci., Univ. Maryland Baltimore County, Baltimore, MD 21228. Библ. 36
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: РЕГУЛОНЫ
СУПЕРОКСИДНЫЙ РЕГУЛОН SOXRS
РЕГУЛОН МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТИ MAR
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
АКТИВАЦИЯ
БЕЛОК
БЕЛОК ROB, СВЯЗЫВАЮЩИЙ ORIC
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.200

Автор(ы) : Baker Tanla A., Kornberg, Artur
Заглавие : Transcriptional activation of initiation of replication from the E. coli chromosomal origin: an RNA-DNA hybrid near oriC
Источник статьи : Cell. - 1988. - Vol. 55, N 1. - С. 113-123
Аннотация: РНК-полимераза (РНКП) участвует в инициации репликации хромосомы Escherichia coli. Транскрипция предшествует инициации репликации с ориджина (oriC) хромосомы E. coli, давая возможность белку DnaA расплавить участок двойной спирали ДНК. Исследовали, как РНКП влияет на отдельные этапы инициации репликации. Сконструировали плазмиды, содержащие oriC и разл. промоторы. Изучили отдельные этапы репликации этих плазмид в системе in vitro. Установили, что для инициации репликации с oriC с помощью РНКП требуется наличие высокой конц-ии гистоноподобного белка HU, высокая степень суперскрученности ДНК и температура реакционной среды ниже 27'ГРАДУС' С. Кроме того, для инициации репликации с oriC необходимо наличие гибрида ДНК-РНК рядом с oriC. Длина активирующей РНК зависит от расстояния между промотором и oriC. Оно должно составлять не менее 500 п. н. ДНК-РНК гибрид образует R-петлю, необходимую для активации репликации. Делают вывод, что транскрипт помогает DnaA-белку изменить конформацию ДНК в участке инициации репликации и интродуцировать DnaB-хеликазу в oriG-комплекс. Библ. 75. США, Dep. of Bioch. Stanford Univ Medical School Stanford, CA 04305.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИЯ
УЧАСТОК ORIC
АКТИВАЦИЯ
ТРАНСКРИПТ
СИНТЕЗ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.201

Автор(ы) : Gielow, Annette, Kucherer, Claudia, Kolling, Ralf, Messer, Walter
Заглавие : Transcription in the region of the replication origin, oriC, of Escherichia coli: Termination of asnC transcripts
Источник статьи : Mol. and Gen. Genet. - 1988. - Vol. 214, N 3. - С. 474-481
Аннотация: С помощью S1-картирования установлено, что транскрипция с промотора asnC проходит через прилегающий к нему локус oriC и доходит до гена gidA. В системе in vivo 10-20% транскриптов asnC достигают oriC и лишь 10% транскриптов терминируются в терминаторе (Т[a][s][n]). Установлена локализация сайтов терминации в межгенном районе между asnC и oriC, а также внутри прилегающего локуса mioC. Зависимая от белка DnaA терминация обнаружена вблизи сайта связывания этого белка с dnaA-боксом. В системе in vitro транскрипты asnC не доходят до oriC, а транскрипты mioC доходят. Отсюда сделан вывод, что последние, в отличие от первых, принимают участие в инициации репликации хромосомы с oriC. Предполагается, что локусы oriC и mioC транспозировались в регулон asnC в процессе эволюции. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 44. Зап. Берлин, Max-Planck-Institut fur Molekulare Genetik, Ihnestrasse 73, D-1000 Berlin 33.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТРАНСКРИПТЫ
ТРАНСКРИПТЫ ГЕНА ASNC
ФУНКЦИИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
УЧАСТОК ТЕРМИНАЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ
КАРТИРОВАНИЕ
ЛОКУС ORIC
РЕПЛИКАЦИЯ IN VITRO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.05-04Б2.168

Автор(ы) : Sibley Christopher D., MacLellan Shawn R., Finan, Turlough
Заглавие : The Sinorhizobium meliloti chromosomal origin of replication
Источник статьи : Microbiology. - 2006. - Vol. 152, N 2. - С. 443-455
Аннотация: Показано, что предсказанный ориджин репликации (oriC), локализованный на хромосоме Sinorhizobium meliloti, определяет автономную репликацию плазмиды, нереплицирующейся в норме в клетках S. meliloti. Таким образом, впервые экспериментально локализован ориджин репликации на хромосоме Rhizobiaceae и его положение по соседству с hemE аналогично позиции oriC у Caulobacter crescentus. По изменению подвижности в геле комплексов образуемых oriC с очищенным гомологичным белком инициации репликации DnaA, в районе oriC были картированы сайты связывания DnaA. Мутации в этих сайтах исключают автономную репликацию. При экспрессии DnaA с плазмидного промотора lac клетки S. meliloti приобретают нитевидную форму, что свидетельствует о нарушении клеточного деления. Интересно отметить, что эти нитевидные клетки напоминают дифференцированные бактероиды, наблюдаемые внутри растительных клеток корневых клубеньков люцерны. Канада, Centr Environment. Genom., Dep Biol., McMaster Univ. 1280 Main St West, Hamilton, Ontario, Canada L8S 4K1. Библ. 53
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ОРИДЖИН РЕПЛИКАЦИИ ORIC
ХРОМОСОМНЫЙ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
SINORHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.06-04Б2.139

Автор(ы) : Stepankiw, Nicholas, Kaidow, Akihiro, Boye, Erik, Bates, David
Заглавие : The right halt of the Escherichia coli replication origin is not essential for viability, but facilitates multi-forded replication
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2009. - Vol. 74, N 2. - С. 467-479
Аннотация: Инициация репликации - ключевое событие в клеточном цикле всех организмов и oriC, ориджин репликации в Escherichia coli, служит типичной модель этого процесса. Минимальная последовательность требуется для функции oriC. Первоначально ее определяли с помощью плазмид, используя клонированные фрагменты ориджина, которые сильно отличаются от последовательностей хромосомы. С помощью метода рекомбинирования in vivo определили последовательность минимального ориджина, поддерживающего репликацию хромосомы. Показали, что правая половина oriC может быть удалена без потери функции ориджина. Клетки, несущие новый 163-п.н минимальный oriC, мало отличались от выживаемости в условиях медленного роста, но были чувствительны к богатой среде, что позволило сделать заключение, что плотная упаковка сайтов связывания инициатора, признак прокариотического происхождения, эволюционировала в сторону поддержки мульти-вилочной репликации. США, Dep. of Human and Molecular Genetics, Baylor College of med., Houston, TX 77030. Библ. 58
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
ORIC
ПРАВАЯ ПОЛОВИНА
УДАЛЕНИЕ
УЧАСТОК 163 П.Н ORIC
МУЛЬТИ-ВИЛОЧНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.345

Автор(ы) : Masters, Millicent, Paterson, Trevor, Popplewell Andrew G., Owen-Hughes, Thomas, Pringle J.H., Begg Kenneth J.
Заглавие : The effect of DnaA protein levels and the rate of initiation at oriC on transcription originating in the ftsQ and ftsA genes: In vivo experiments
Источник статьи : Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 216, N 2-3. - С. 475-483
Аннотация: С помощью слияния гена lacZ с генами ftsQ и ftsA, контролирующими клеточное деление, выявлено, что их экспрессия отвечает как на снижение, так и на повышение внутриклеточного уровня белка DnaA, что согласуется с гипотезой, что белок DnaA регулирует экспрессию генов fts. Однако, данные, полученные с помощью шт. dnaC и dnaB-ts, выявлено, что эффект DnaA на транскрипцию генов fts осуществляется не прямым образом, поскольку гены fts экспрессируются в зависимости от скорости инициации репликации в локусе oriC, а также от изменение уровня белка DnaA как такового. Отмечается, что в этом отношении экспрессия генов fts отличается от экспрессии самого гена dnaA, к-рая не изменяется в случае, когда инициация репликации подавляется инактивацией белков DnaB или DnaC. Продемонстрировано аномальное поведение шт. репликация к-рых находится под интегративной супрессией плазмидой pKN500. В этом случае инактивация DnaA не приводит к существенному повышению транскрипции генов fts и dnaA. Ил. 7. Табл. 3. Библ. 48. Великобритания, Univ. of Edinburgh, Edinburgh EH9 3JR.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕНЫ КЛЕТОЧНОГО ДЕЛЕНИЯ FTSQA
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
СКОРОСТЬ
УЧАСТОК ORIC
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК DNAA
ФУНКЦИИ
ГИБРИДНЫЕ ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.402

Автор(ы) : Landoulsi, Ahmed, Malki, Adrerrahim, Kern, Renee, Kohlyama, Masamichi, Hughes, Patrick
Заглавие : The E. coli cell surface specifically prevents the initiation of DNA replication at oriC on hemimethylated DNA templates
Источник статьи : Cell. - 1990. - Vol. 63, N 5. - С. 1053-1060
Аннотация: Показано, что фракция внешней мембраны Escherichia coli ингибирует инициацию репликации полуметилированной ДНК в сайте oriC in vitro. При этом не ингибируется репликация полностью метилированной или совсем не метилированной ДНК. Не обнаружено и ингибирование инициации репликации полуметилированной ДНК в случайных сайтах матрицы. Основной причиной ингибирующего эффекта оказалась инактивация белка DnaA, связывающегося с последовательности oriC. Полученные результаты указывают на прямое участие мембраны в контроле репликации ДНК E. coli. Библ. 40. Франция, Inst. Jacques Monod, Tour 43, Univ. Paris VII, 2 Place Jussieu 75251 Paris Cedex 05.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
УЧАСТОК ORI
ORIC
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ВНЕШНЯЯ МЕМБРАНА
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.264

Автор(ы) : Kowalski, David, Eddy Martha J.
Заглавие : The dna unwinding element: An essential, cis-acting component of the E. coli replication origin
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13D. - С. 129
Аннотация: Расплетание ДНК, необходимое для инициации репликации, индуцируется взаимодействием белка DnaA с участком ДНК oriC. Расплетание происходит в трех тандемно повторяющихся последовательностях из 13 п. н. (ТПП). Показали, что расплетание ТПП может происходить и без участия белка DnaA, только под воздействием отрицательной сверхспиральности ДНК. Обнаружили, что одна из трех ТПП является наиболее существенной для функции oriC. Обозначили эту последовательность DUE(ДНК-расплетающий элемент). Установили наличие DUE у др. энтеробактерий, а также у дрожжей. Полагают, что DUE является существенным компонентом механизма инициации репликации клетки. США, Mol. & Cellular Biol. Dep., Roswell Park Memorial Inst., Buffalo, NY 14263.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
РАСПЛЕТАНИЕ ДНК
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ТАНДЕМНО ПОВТОРЯЮЩИЕСЯ НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ВЛИЯНИЕ НА ORIC
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ DUE
ДРОЖЖИ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.10-04Б2.126

Автор(ы) : Messer, Walter
Заглавие : The bacterial replication initiator DnaA. DnaA and oriC, the bacterial mode to initiate DNA replication
Источник статьи : FEMS Microbiol. Rev. - 2002. - Vol. 26, N 4. - С. 355-374
Аннотация: Инициация репликации является центральным событием в бактериальном клеточном цикле. Клетки контролируют скорость синтеза ДНК посредством модулирования частоты, с которой инициируются новые цепи, подобно другим видам макромолекулярного синтеза. Конец репликационного цикла характеризуется контрольной точкой, которая должна быть достигнута, чтобы произошло клеточное деление. Обзор суммирует данные последних лет о биохимии, генетике и контроле репликации в бактериях и центральной роли инициирующего белка DnaA. Германия, Max-Plank-Institut fur molekulare Genetik, Ihnestrasse 73, D-14195 Berlin-Dahlem
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
БЕЛОК DNAA
РЕПЛИКАЦИОННЫЙ ЦИКЛ
УЧАСТОК ORIC
МОДЕЛЬ
БАКТЕРИИ
ОБЗОРЫ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 16.05-04Б2.118

Автор(ы) : Donczew, Rafal, Makowski, Lukasz, Jaworski, Pawel, Bezulska, Martyna, Nowaczyk, Malgorzata, Zakrzewska-Czerwinska, Jolanta, Zawilak-Pawlik, Anna
Заглавие : The atypical response regulator HP1021 controls formation of the Helicobacter pylori replication initiation complex
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2015. - Vol. 95, N 2. - С. 297-312
Аннотация: Репликация бактериальной хромосомы инициируется белком DnaA, который связывается с областью oriC и расплетает дуплексную ДНК в ДНК-расплетающем элементе (DUE). Инициация репликации строго регулируется рядом фактором, обеспечивающих дупликацию только в условиях, благоприятных для выживаемости дочерних клеток. Показано, что активность oriC у Helicobacter pylori контролируется белком НР1021, членом семейства регуляторов атипичного ответа. Белок НР1021 специфически взаимодействует с oriC в блоках связывания, которые перекрываются с тремя модулями, необходимыми для функционирования oriC: блоками DnaA, гиперчувствительной (hs) областью и DUE. Сделан вывод о том, что НР1021 действует как отрицательный регулятор сборки орисомы in vitro. Предполагается, что НР1021 H. pylori может координировать репликацию хромосомы и другие клеточные процессы в желудке человека. Польша, Dep. Microbiol., Polish Acad. Sci., Inst. Immunol. and Exp. Ther., Weigla 12, Wroclaw 53-114
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
ОРИСОМА
СБОРКА
ДНК
ОБЛАСТЬ ORIC
БЕЛОК
НР1021
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
HELICOBACTER PYLORI (BACT.)
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.08-04Б2.146

Автор(ы) : Niki, Hironori, Hiraga, Sota
Заглавие : Subcellular localization of plasmids containing the oriC region of the Escherichia coli chromosome, with or without the sopABC partitioning system
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 34, N 3. - С. 498-503
Аннотация: Методом флуоресцентной гибридизации in situ изучена субклеточная локализация специфич. хромосомных сегментов и плазмид во время цикла клеточного деления Escherichia coli. Сегменты области начала репликации (ОНР) oriC в хромосоме расположены на границах нуклеоидов. Активно распределяющаяся плазмида мини-F и плазмиды с ОНР oriC и сегментом sopABC F-плазмиды находятся в положениях 1/4 и 3/4. Плазмиды мини-F, не имеющая сегмента sopABC, и плазмиды oriC, содержащие минимальную ОНР E. coli без sopABC, расположены случайным образом в цитоплазме на полюсах клеток. Эти данные показали, что ОНР oriC и ее фланговых областей недостаточно для позиционирования СНР хромосомы E. coli в клетке. Япония, Dep. Mol. Cell Biol., Inst. Mol. Embryol. and Genet., Kumamoto Univ. Sch. Med., Kumamoto 862-0976. Библ. 19
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ХРОМОСОМА
СЕГМЕНТЫ
ПЛАЗМИДЫ
ОБЛАСТЬ НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ ORIC
ПЛАЗМИДА МИНИ-F
ОТСУТСТВИЕ СЕГМЕНТА SOPABC
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.03-04Б2.163

Автор(ы) : Weigel, Christoph, Seitz, Harald
Заглавие : Strand-specific loading of DnaB helicase by DnaA to a substrate mimicking unwound oriC
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2002. - Vol. 46, N 4. - С. 1149-1156
Аннотация: У Escherichia coli на зеркально симметричных парах олигонуклеотидных субстратов, имитирующих расплетенный сайт oriC, изучена ферментативная активность (замещение нитей) хеликазы DnaB. Присоединение хеликазного комплекса происходило исключительно к одноцепочечной "нижней нити" субстрата. Для полной выраженности хеликазной активности необходимо, чтобы к двуцепочечной части и к одноцепочечной "верхней нити" субстрата был присоединен белок DnaA. Сделан вывод, что in vivo белок DnaA связывает первый из двух хеликазных комплексов, необходимых для сборки двух репликативных вилок, с нижней нитью oriC при инициации репликации хромосомы E. coli в обоих направлениях. Германия [Seitz H.], Max-Planck-Inst. fur mol. Genet., Ihnestrasse 73, D-14195 Berlin. Библ. 35
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ХЕЛИКАЗА DNAB
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
РЕПЛИКАЦИЯ
ХРОМОСОМА
САЙТ ORIC
РАСПЛЕТАНИЕ
БЕЛОК DNAA
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.01-04Б2.241

Автор(ы) : Duret, Sybille, Andre, Aurelie, Renaudin, Joel
Заглавие : Specific gene targeting in Spiroplasma citri: Improved vectors and production of unmarked mutations using site-specific recombination
Источник статьи : Microbiology. - 2005. - Vol. 151, N 8. - С. 2793-2803
Аннотация: В Spiroplasma citri, где гомологичная рекомбинация неэффективна, специфичная генная мишень может быть выбрана с использованием репликативных oriC-плазмид. Сконструировали новые векторы, используемые для инактивации гена ccr, кодирующего компонент IIA глюкозофосфотрансферазной системы (PTS) пермеазы. Селекция рекомбинантов проходила в два этапа с использованием различных маркеров отбора, один из которых мог экспрессироваться, только если происходила рекомбинация в результате кроссинговера в намеченном гене. Провели скрининг полученных трансформантов и размножили их в присутствии гентамицина, до того как crr-трансформанты были отобраны по устойчивости к тетрациклину. Мутант GII3-gt1 с разрушенным геном crr не мог использовать ни глюкозу, ни трегалозу, показывая этим, что в S. citri PTS-пермеазы функционируют с одним компонентом IIA. Продемонстрировали также возможность использования рекомбинационной системы транспозона 'гамма''дельта'TnpR/res для полученных немаркированных мутаций в S. citri. Франция, UMR 1090 Genomique Develop. et Pouvoir Pathogene, INRA, Univ. De Bordeaux 2. Библ. 41
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
СПЕЦИФИЧНЫЕ ГЕННЫЕ МИШЕНИ
ПЛАЗМИДЫ
РЕПЛИКАТИВНЫЕ ORIC-ПЛАЗМИДЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ТРАНСПОЗОНЫ
ТРАНСПОЗОН ГАММА, ДЕЛЬТА TUPR/RES
НЕМАРКИРОВАННЫЕ МУТАЦИИ
SPIROPLASMA CITRI (BACT.)
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.01-04Б2.273

Автор(ы) : Berkmen Melanie B., Grossman Alan D.
Заглавие : Spatial and temporal organization of the Bacillus subtilis replication cycle
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2006. - Vol. 62, N 1. - С. 57-71
Аннотация: Репликация ДНК происходит в определенных местах в клетке. Для изучения пространственной и временной организации репликации Bacillus subtilis создали конструкции, позволяющие видеть сайты начала репликации (oriC) и реплисомы в живых клетках. В первом случае рядом с сайтом oriC встроили несколько сайтой lacO. Репрессор lac-оперона, слитый с синим флюоресцирующим белком, присоединялся к сайтам lacO и визуализировал участок рядом с сайтом oriC. Для визуализации реплисом использовали слияние тау-субъединицы ДНК-полимеразы с желтым флюоресцирующим белком. Показано, что перед репликацией сайт начала репликации располагается в середине клетки. После инициации репликации реплисома обнаруживается рядом с oriC. Реплисома остается в середине клетки и после разделения дуплицированных oriC. Если искусственно сместить сайт oriC, то реплисома также изменит расположение, что указывает на то, что во время инициации позиция oriC определяет позицию реплисомы. При помощи цейтраферной микросъемки показано, что каждые несколько секунд единый фокус реплисомы обратимо расходится на 2 близкорасположенных фокуса. Похоже, что сестринские репликационные вилки не так тесно связаны друг с другом во время цикла репликации. Такая динамика расположения вилок сохраняется и при остановке элонгации, что указывает на независимость этого от движения ДНК относительно реплисомы. США [Grossman A. D.], Dep. of Biol., Massachusetts Inst. of Technol., Cambridge, MA 02139. Библ. 55
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ХРОМОСОМА
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
УЧАСТОК ORI
САЙТ ORIC
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
БЕЛОК
РЕПЛИСОМА
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.06-04Б2.192

Автор(ы) : Weitao, Tao, Dasgupta, Santanu, Nordstrom, Kurt
Заглавие : Role of the mukB gene in chromosome and plasmid partition in Escherichia coli
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 38, N 2. - С. 392-400
Аннотация: За внутриклеточной локализацией ориджина репликации хромосомы oriC и плазмиды oriR1 в экспоненциально растущих клетках Escherichia coli наблюдали в опытах по флюоресцентной in situ гибридизации (FISH). В клетках дикого типа локализации oriC и oriR1 (из Par{+}R1 плазмиды) были уникальна. У mukB мутанта расположение обоих ориджинов нарушается, а именно, у Par{+}R1 плазмид oriR1 рендомизированы, что аналогично состоянию oriR1 в Par{-}R1 плазмидах клеток дикого типа. Однако, эта рендомизация в мутантах mukB не является результатом нестабильности наследования Par{+}R1 плазмид. Она может быть следствием предпочтительной ассоциации Par{+}R1 плазмид с очень объемным деконденсированным нуклеоидом дочерних клеток, во время деления MukB{-} клеток. С другой стороны Par{+}R1 плазмиды между дочерними клетками распределяются случайным образом, вследствие чего часто образуются безнуклеоидные клетки. Швеция, Dep. Cell&Mol. Biol., Uppsalaa Univv., Biomed. Cent., Box 596, S-751 24 Uppsala. Библ. 46
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ХРОМОСОМЫ
ПЛАЗМИДЫ
ОРИДЖИНЫ РЕПЛИКАЦИИ
ORIC
ORIR1
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН MUKB
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.251

Автор(ы) : Eliasson, Asa, Nordstrom, Kurt
Заглавие : Replication of minichromosomes in a host in which chromosome replication is random
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 23, N 6. - С. 1215-1220
Аннотация: Минихромосомы (МХ) являются плазмидами, у к-рых единственной областью начала репликации (ОНР) является хромосомная ОНР oriC. В клетках Escherichia coli МХ совместимы с хромосомой и реплицируются в тот же период клеточного цикла (КЦ), в к-рый ОНК oriC инициирует репликацию хромосомы. В штаммах int ОНР oriC инактивирована и замещена плазмидной ОНР. Т. к. плазмиды контролируют свою репликацию, репликация хромосомы становится разобщенной от КЦ и является случайной по отношению к КЦ у шт. int. Шт. intP1 использован для того, чтобы установить, сопряжена ли репликация МХ с репликацией хромосомы или управляется специфическими сигналами КЦ. Анализ репликации МХ методом плотностного сдвига показал, что она не является случайной в произвольно реплицирующем хромосому хозяине intP1. Это позволяет предположить, что специфические для КЦ контрольные ф-ции репликации oriC действуют и штамме intP1. Швеция, Dep. Microbiol., Biomed. Ctr, Uppsala Univ., S-751 23 Upplasa. Библ. 38
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: МИНИХРОМОСОМЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ОБЛАСТЬ ORIC
КОНТРОЛЬНЫЕ ФУНКЦИИ
КЛЕТКИ INTP1
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-62

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска