СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ORI<.>)

Общее количество найденных документов : 184
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.10-04Б2.218

Автор(ы) : Krugr, Ricardo, Filutowicz, Marcin
Заглавие : 'пи' Protein- and ATP-dependent transitions from 'closed' to 'open' complexes at the 'гамма' ori of plasmid R6K
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 2003. - Vol. 31, N 20. - С. 5993-6003
Аннотация: Белок 'пи', кодируемый плазмидой R6K, может связывать до 7 22-звенных тандемных элементов итеронов в участке начала репликации (ori) 'гамма'. Изучили вариант белка 'пи', His-'пи'-F107S, который проявляет сверхвысокую репликативную активность. In vitro локальное плавление ДНК (образование открытого комплекса), зависимое от His-'пи'-F107S, происходит в отсутствие хозяйских белков (IHF/HU или DnaA) в богатом A+T-парами участке, примыкающем к итеронам. Показано, что открытие ori'гамма' происходит в присутствии как АТФ, так и его негидролизуемого аналога (АМФ-РСР). Таким образом, образование открытого комплекса под действием His-'пи'-F107S может не требовать гидролиза АТФ. АТФ и 'пи' стимулируют образование открытого комплекса в широком диапазоне температур, но не при 0'ГРАДУС'C. Сделан вывод, что АТФ и/или Mg{2+} не требуются для связывания His-'пи'-F107S с итеронами и что АТФ аллостерически действует на белок, связанный с ori'гамма'. США, Dep. Bacteriol., Univ. Wisconsin-Madison, Madison, WI 53706. Библ. 43
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ORI'ГАММА'
ЗАКРЫТЫЙ КОМПЛЕКС
ОТКРЫТЫЙ КОМПЛЕКС
ПЕРЕХОД
АТФ-ЗАВИСИМЫЙ
'ПИ'-БЕЛОК ЗАВИСИМЫЙ
ПЛАЗМИДА К6К
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.10-04Б2.146

Автор(ы) : Tinsley, Eowyn, Khan Saleem A.
Заглавие : A Bacillus anthracis-based in vitro system supports replication of plasmid pXO2 as well as rolling-circle-replicating plasmids
Источник статьи : Appl. and Environ. Microbiol. - 2007. - Vol. 73, N 15. - С. 5005-5010
Аннотация: Разработали бесклеточную систему на основе Bacillus anthracis in vitro, которая может реплицировать плазмидную ДНК. Показали, что новая система поддерживает репликацию in vitro плазмиды pT181, которая реплицируется по механизму катящегося кольца. Также установили, что данная система поддерживает репликацию плазмиды pXO2 Bacillus anthracis. Репликация pXO2 требует направленной транскрипции через ориджин репликации плазмиды и усиливает транскрипцию благодаря ориджину, что приводит к усилению репликации плазмиды. США, Dep. of Mol. Genetics and Biochemistry and Graduate Program in Mol. Virology and Microbiol., Univ. of Pittsburgh School of Med., East 1240 Biomed. Sci. Tower, Pittsburgh, Pennsylvania 15261. Библ. 44
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PT181
ПЛАЗМИДА PXO2
РЕПЛИКАЦИЯ IN VITRO
МОДЕЛЬ КАТЯЩЕГОСЯ КОЛЬЦА
УЧАСТОК ORI
НАПРАВЛЕННАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
BACILLUS ANTHRACIS (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.05-04Б2.148

Автор(ы) : Zhao, Junhua, Lambowitz Alan M.
Заглавие : A bacterial group II intron-encoded reverse transcriptase localizes to cellular poles
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 45. - С. 16133-16140
Аннотация: Интрон II-группы LI.LtrB Lactococcus lactis кодирует обратную транскриптазу (белок LtrA), связывающую РНК интрона с сплайсингом РНК и подвижностью интрона. Использовали сшивку LtrA-GFP и иммунофлуоресцентную микроскопию, чтобы показать, что LtrA локализуется на клеточных полюсах в Escherichia coli и Lactococcus lactis. Полярная локализация не зависит от коэкспрессии РНК интрона LI.LtrB, наблюдается при различных скоростях роста и уровнях экспрессии, а также независимо от функции ориджина репликации. При ко-экспрессии в E. coli LtrA интерферирует с полярной локализацией белка IcsA Schigella, опосредующего сборку поляризованного актина, подтверждая конкуренцию за общие детерминанты локализации. Полярной локализацией LtrA можно объяснить предпочтительную инсерцию интрона LI.LtrB в районы ориджина и терминации хромосомы E. coli, а также связать подвижность интронов II-группы с репликацией хозяйской ДНК и механизмом клеточного деления. США, Ints. for Cellular and Mol. Biol., Dep. of Chemistry and Biochemistry, Univ. of Texas, Austin, TX 78712. Библ. 35
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ХРОМОСОМА
СТРУКТУРА
ИНСТРОНЫ ГРУППЫ II
ИНСЕРЦИЯ
УЧАСТКИ ORI
ФЕРМЕНТЫ
ТРАНСКРИПТАЗА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ПОЛЮСА
LACTOCOCCUS LACTIS (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.01-04Б2.192

Автор(ы) : Sharpe Michaela E., Errington, Jeffery
Заглавие : A fixed distance for separation of newly replicated copies of oriC in Bacillus subtilis: Implications for co-ordination of chromosome segregation and cell division
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 28, N 5. - С. 981-990
Аннотация: Белок SpoOJ (I) Bacillus subtilis требуется для нормальной сегрегации хромосом и образует дискретные субклеточные ансамбли, тесно связанные с областью oriC хромосомы. Удвоение фокусов I происходит на ранней стадии цикла репликации ДНК и требует инициации репликации на oriC, но не элонгации за соседние сайты Ster. Вскоре после удвоения сестринские фокусы I-oriC раздвигаются на фиксированное расстояние 0,7 мкм, подобно сегрегации эукариотич. хромосом на митотич. веретене. Величина фиксированного расстояния позволяет объяснить, как сегрегация хромосом согласуется с ростом клеток и массой инициации для репликации ДНК и как точная сегрегация может происходить в отсутствие клеточного деления. Высказано предположение, что одна из ролей I состоит в облегчении образования разделенных сестринских комплексов I-oriC, к-рые могут сегрегировать. Великобритания, Sir William Dann School of Pathol., Univ. of Oxford, Oxford OX1 3RE. Библ. 25
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ХРОМОСОМЫ
СЕГРЕГАЦИЯ
СЕСТРИНСКИЕ ФОКУСЫ
БЕЛОК SPOOJ - УЧАСТОК ORI
РАЗДЕЛЕНИЕ
КООРДИНАЦИЯ
ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.348

Автор(ы) : Randall, Thomas, Reddy C.Adinarayana, Boominathan K.
Заглавие : A novel extrachromosomally maintained transformation vector for the lignin-degrading basidiomycete Phanerochaete chrysosporium
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 2. - С. 776-782
Аннотация: Сконструирована плазмида (pG12-1), способная трансформировать к устойчивости к антибиотику G418 нитчатый гриб Phanerochaete chrysosporium. Плазмида pG12-1 состоит из 6,3 т.п.н. и содержит маркер Kan{2} из транспозона Tn 903, участок ori плазмиды pBR322, arsпоследовательность P. chrysosporium и фрагмент МЕ-1 (2,2 т.п.н.) из эндогенного внехромосомного ДНК-содержащего элемента P. chrysosporium. Вектор pG12-1 стабильно поддерживается с низкой копийностью во внехромосомной кольцевой форме в Кл трансформантов P. chrysosporium даже в неселективных условиях. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 55. США, Dep. of Microbiol. and Public Heatlh, Michigan State Univ., East Lansing, Michigan 48824-1101.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: PHAERCHAETE CHRYSOSPORIUM (FUNGI)
ЛИГНИНРАЗРУШАЮЩИЕ ГРИБЫ
ТРАНСФОРМАНТЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PG12-1
ГЕН УСТОЙЧИВОСТИ G418
УЧАСТОК ORI
ФРАГМЕНТ МЕ-1
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ARS
КОНСТРУИРОВАНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.11-04Я6.085

Автор(ы) : Fangman W.L., Brewer B.J.
Заглавие : A question of time: replication origins of eukaryotic chromosomes
Источник статьи : Cell. - 1992. - Vol. 71, N 3. - С. 363-366
Аннотация: Обзор. Рассматриваются современные данные по молек. организации и мех-мам регуляции участков начала репликации (ori) эукариотич. хромосом. Процесс инициации репликации (Рп) состоит из 3 этапов: узнавание одного или нескольких cis-элементов специфич. белкамиинициаторами, локальная деспирализация ДНК и выбор участка начала Рп. Для наиболее хорошо изученных ori у дрожжей (ARS - элементы) методом двумерного ЭФ ДНК показано, что ARS состоит из 100-200 п. н. и содержит несколько консервативных последовательностей. Рп начинается в пределах нескольких сот п. н. от ARS. Различия в акт-ти ori, по-видимому, не связаны с его первичной структурой; в экстрактах яиц Xenopus не обнаруживается различий в эффективности инициации собственных последовательностей и прокариотич. векторов. Тонкое картирование зоны ori показало, что Рп может начинаться в нескольких местах в области ori. Эффективности инициации зависит от размера вставки (до 20 т. п. н.), и, по-видимому, от высших уровней структурной организации участка, содержащего ori. Хромосомы эукариот являются полирепликонными структурами (средний размер репликона 100 т. п. н.), причем разные ori начинают Рп в различные периоды S-фазы. Одновременно реплицирующиеся районы собраны в кластеры (в средней по 25 ori на кластер в хромосомах человека) - репликативные сегменты профазных хромосом. Различия во времени начала Рп возникают в процессе дифференцировки и м. б. связаны со структурной организацией хромосомных доменов. Консервативность пространственно-временной организации репликонов возможно связана с определенной функциональной нагрузкой. Возможная роль поздней Рп определенных доменов заключается в обеспечении контакта сестринских хроматид до созревания кинетохоров и т. о. в контроле сегрегации. Связь времени Рп и транскрипционной активности генов, по-видимому, определяется участием некоторых факторов транскрипции в инициации Рп. Рассматриваются подходы для исследования роли этих факторов в регуляции Рп. США, Dept of Genetics SK-50 Univ. of Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ХРОМОСОМЫ
РЕПЛИКАЦИИ
УЧАСТКИ ORI
РЕПЛИКОНЫ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ДРОЖЖИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.490

Автор(ы) : Abeles Ann L., Reaves Lucretia D., Austin Stuart J.
Заглавие : A single DnaA box is sufficient for initiation from the P1 plasmid origin
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 8. - С. 4386-4391
Аннотация: Для репликации автономно реплицирующейся ДНК фага Р1 необходим белок DnA Кл-хозяина. В области ori P1 в левом плече идентифицированы 2 тандемных сайта связывания с DnaA. Еще 3 сайта связывания расположены в правой части (в лидерной области гена repA P1) области ori. Каждый блок сайтов связывания активен по отдельности в репликации Р1. Сконструированы мутанты, содержащие только 1 сайт связыавния DnaA, последовательность к-рого точно соответствует консенсусной последовательности. Данный сайт активен в репликации, независимо от его локализации в левой или правой части ori. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 42. США, Lab. of Chromosome Biol., ABL-Basic Res. Program, National Cancer Inst. Frederick Cancer Res. and Development Center, Frederick, Maryland 21701.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ДНК ФАГОВАЯ
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
БАКТЕРИОФАГ P1
РЕПЛИКАЦИЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ
БЕЛОК ДНАА
ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
УЧАСТОК ORI
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
КАРТИРОВАНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.327

Автор(ы) : Ohkubo, Shuichi, Yamaguchi, Kazuo
Заглавие : A suppressor of mutations in the region adjacent to iterons of pSC101 ori
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 6. - С. 2089-2091
Аннотация: Одиночные замены п. н. в области длиной 14 п. н., смежной с 3 итеронами в области ori плазмиды pSC101, очень вредны для репликации. Выделена супрессорная мутация хозяина для одной из таких замен. Она супрессирует все мутации в 3'-области ori. Секвенирование показало, что супрессорный ген идентичен dksA - многокопийному супрессору мутаций в гене теплового шока dnaK. Япония, Inst. for Gene Research, Kanazawa Univ., Kanazawa 920. Библ. 20
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PSC101
РЕПЛИКАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ORI-УЧАСТОК
ИТЕРОНЫ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН DNAK
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.07-04Б2.350

Автор(ы) : Botello, Emilia, Jimenez-Sanchez, Alfonso
Заглавие : A temperature upshift induces initiation of replication at oriC on the Escherichia coli chromosome
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 26, N 1. - С. 133-144
Аннотация: Повышение температуры выращивания на 10'ГРАДУС' и более в культуре Escherichia coli вызывает индукцию избыточных раундов репликации хромосомы. Эта термоиндуцированная репликация (ТИР) инициируется на ori C, является преходящей, требует РНК-азы H1 и белка RecA и не нуждается в активности РНК-полимеразы и синтезе белка de novo. Число областей начала репликации (ОНР), активированных теплом, зависит от скорости роста и инкремента температуры. Активация ОНР больше, чем на 20%, увеличивает отношение ДНК:масса в 2 раза, и это отношение остается постоянным во время последующих генераций при 41'ГРАДУС'. Показано, что ТИР не совпадает со "стабильной репликацией" SDR и не индуцируется тепловым шоком. Высказано предположение, что ТИР обусловлена термодинамич. изменением структуры ori C или текучести мембраны. Испания, Dep. de Bioquimica, Biol. Molecular y Genetica, Facultad de Ciencias, Univ. de Extremadura, E-06080 Badajoz. Библ. 65
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ХРОМОСОМА
ВЛИЯНИЕ
ТЕПЛОВОЙ ШОК
УЧАСТОК ORI
ORI C
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.356

Автор(ы) : Linskens Maarten H.K., Huberman Joel A.
Заглавие : Ambiguities in results obtained with 2D gel replicon mapping techniques
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 3. - С. 647-652
Аннотация: Для картирования сайтов ori в хромосомной ДНК Saccharomyces cerevisiae шт. СТ711 использовали 2 варианта разработанного ранее метода двунаправленного (2D) разделения ДНК в геле: нейтрального/нейтрального (N/N 2D) и нейтрального/щелочного (N/А 2D). Метод N/N 2D не м. б. использован для картирования ori, если ori локализован около концов рестрикц. фрагментов. Кроме того, в нек-рых случаях методы N/N 2D и N/A 2D дают противоречивые рез-ты.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ СТ 711
РЕПЛИКАЦИЯ
УЧАСТОК ORI
КАРТИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ
ДВУНАПРАВЛЕННОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ В ГЕЛЕ
СРАВНЕНИЕ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.01-04Н1.357

Автор(ы) : Narada, Seiyu, Sekiguchi, Naoki, Shimizu, Noriaki
Заглавие : Amplification of a plasmid bearing a mammalian replication initiation region in chromosomal and extrachromosomal contexts
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 2011. - Vol. 39, N 3. - С. 958-969
Аннотация: В клетках опухолей амплифицированные гены часто включены во внехромосомные т. наз. двухминутные хромосомы (DM) или в хромосомные гомогенно окрашенные области (HSR). В модели амплификации гена использовали плазмиду с областью инициации репликации млекопитающих с последующим секвенированием рекомбинационных стыков (RJ) в области амплификации. Выявленные RJ состоят из укороченных прямых повторов (тип 1) и обращенных повторов (IR, тип 2) со спейсером или без него. Оба RJ-типа часто встречаются в HSR, а для DM характерны лишь немногие RJ-1 или уникальные RJ-2 с фланкирующими короткими IR. В жизнеспособных клетках генерированные de novo HSR удлинялись быстрее, чем ожидалось из классической модели разрыв/слияние/мостик. Активное удлинение HSR объясняется эффективным ДНК-синтезом в разорванных связках анафазного хроматина G[1]/S-фазы. Подобный механизм не реализуется, по-видимому, в ацентрических DM с элиминацией большинства RJ и сохранением немногих RJ, к-рые генерированы стабильными интермедиатами
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ПЛАЗМИДЫ
ОБЛАСТЬ ORI МЛЕКОПИТАЮЩЕГО
АМПЛИФИКАЦИЯ
МОДЕЛЬ
РЕКОМБИНАЦИОННЫЕ СТЫКИ
АНАЛИЗ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.07-04Б4.49

Автор(ы) : Smith Matthew C.A., Thomas Christopher D.
Заглавие : An accessory protein is required for relaxosome formation by small staphylococcal plasmids
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 11. - С. 3363-3373
Аннотация: Мобилизация стафилококковой плазмиды pC221 требует, по крайней мере, 1 белок MobA для образования релаксосомы. pC221 и родственные плазмиды обладают также рамкой считывания, кодирующей белок MobC размером в 15 кД. Нашли образец этого небольшого белка в pC223 и показали, что MobC также требуется для образования релаксосомы и мобилизации плазмиды как в pC221, так и в pC223. Идентифицировали сайт однонитевого разреза в обеих плазмидах, локализованный выше гена mobC. Показали, что обмен последовательностями oriT между плазмидами значительно уменьшает степень образования релаксационного комплекса, что свидетельствует о том, что белки Mob селективны для своих родственных плазмид in vivo. Великобритания, Astbury Centre for Structural Molecular Biology, School of Biochemistry and Molecular Biology, Univ. of Leeds, Leeds LS2 9JT. Библ. 68
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ПЕРЕНОС
КОНЪЮГАТИВНЫЙ
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PC221
МОБИЛИЗАЦИЯ
РЕЛАКСОСОМЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
БЕЛОК MOBC
УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ ORI
ОБМЕН
MOB БЕЛОК
СЕЛЕКТИВНОСТЬ
IN VIVO
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.11-04Б2.255

Автор(ы) : Bach, Trond, Skarstad, Kirsten
Заглавие : An oriC-like distribution of GATC sites mediates full sequestration of non-origin sequences in Escherichia coli
Источник статьи : J. Mol. Biol. - 2005. - Vol. 350, N 1. - С. 7-11
Аннотация: Изоляция только что реплицированных сайтов начала репликации (ori-) является одним из механизмов ограничения инициации репликации хромосомы Escherichia coli одной на поколение. Изоляция ori-сайтов продолжается значительно дольше, чем изоляция других только что реплицированных участков хромосомы. Предположено, что причиной этому является большое кол-во последовательностей GATC в ori-сайте. Для проверки этого предположения сконструирован фрагмент ДНК, содержащий 10 сайтов GATC, разделенных таким же кол-вом нуклеотидов, что и 10 сайтов GATC в левой части oriC, но со случайными последовательностями между сайтами GATC. Этот фрагмент встроен в хромосому в место, не подвергающееся изоляции. Изоляция этого участка произошла и продолжалась так же долго, как и ori-сайта, или даже дольше. Наличия 10 сайтов GATC, распределенных так же, как и в oriC, достаточно для полной изоляции участков хромосомы E. coli. Норвегия (Skarstad K.), Dep. of Cell Biol. Inst. for Cancer Res. The Norwegian Radium Hospital HF, 0310 Oslo. Библ. 18
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ХРОМОСОМА
ИНИЦИАЦИЯ
ОГРАНИЧЕНИЕ
УЧАСТОК ORI
ИЗОЛЯЦИЯ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ГАТЦ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.489

Автор(ы) : Scordaki, Alexandra, Drainas, Constantin
Заглавие : Analysis and stability of Zymomonas mobilis ATCC 10988 plasmid pZMO3
Источник статьи : Plasmid. - 1990. - Vol. 23, N 1. - С. 59-66
Аннотация: Плазмида pZMO3 из Zymomonas mobilis шт. АТСС 10988 негомологична хромосомной ДНК и др. плазмидами штаммов АТСС 10988, NCIB 11163 и CP4. Плазмида pZMO3 содержит одиночные сайты для рестриктаз SphI, BglI и HindIII и 4 сайта для Sau 3А. Участок ori локализован в фрагменте Sau 3А, 1,54 т. п. н. Только рекомбинантная плазмида pDS 3154, к-рая содержит данный фрагмент, характеризуется несовместимостью с нативной плазмидой pZMO3. Стабильность pZMO3 может контролироваться распределительной последовательностью, расположенной в фрагменте Sau 3А 0,64 т. п. н. Выделены клоны Z. mobilis, к-рые утратили pZMO3. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 26. (C. Drainas). Греция, Section of Organic Chemistry and Biochemistry, Dep. of Chemistry, Univ. of Ioannina, 451 10 Ioannina.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ZYMOMONAS MOBILIS (BACT)
ШТАММ ATCC 10988
ПРОДУЦЕНТЫ
ЭТАНОЛ
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PZMO3
СТАБИЛЬНОСТЬ ПЛАЗМИД
НЕСОВМЕСТИМОСТЬ ПЛАЗМИД
КОРРЕЛЯЦИЯ
УЧАСТОК ORI
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.202

Автор(ы) : Deb, Sumitra, Deb Swati P.
Заглавие : Analysis of ORI-S sequence of HSV-1: identification of one DNA binding domain
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13Д. - С. 151
Аннотация: Используя метод задержки миграции в геле при электрофорезе фрагментов ДНК авторы провели анализ ДНКсвязывающих белков в ядерном экстракте клеток Vero. Локализован сайт ORI-S - место присоединения ДНК-связывающих белков в ДНК HSV-1. Показано, что при удалении 5-ти нуклеотидов в ORIS-S и А-Т замена за 16 нуклеотидов от ORI-S препятствует прикреплению ДНК-связывающих белков. Плазмиды, содержащие мутантный, в отличие от интактного, ORI-S, не реплицировались в клетках, зараженных HSV-1. Связывание с последовательностью ORI-S ядерных факторов обнаружено с помощью независимого метода футпринта. Показано, что последовательность 5'-ТТЦГЦАЦТТ-3' в ORI-S важна для связывания ядерных факторов. Аналогичный домен 5'-ЦГТТЦГЦАЦТТ-3' обнаружен в ORI-S последовательности вируса ветряной оспы-герпеса зостер. США, Dept. of Microbiol., Med. College of Wisconsin, 8701 Watertown Plank Boad, Milwaukee, Wisconsin 53226.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СЕРОТИП 1
ДНК
САЙТ ORI-S
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ДНКСВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.78

Автор(ы) : Martin D.W., Munoz R.M., Oliver D., Subler M.A., Deb S.
Заглавие : Analysis of the DNA-binding domain of the HSV-1 origin -binding protein
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 198, N 1. - С. 71-80
Аннотация: Экспрессировали in vitro мутантные кДНК ДНК-связывающих доменов белка вируса простого герпеса человека (ВПГЧ), связывающегося с участком начала репликации (ori) и изучали влияние мутаций на связывание белка с ori. Мутантные белки с делециями в C-конце домена сохраняла способность к связыванию. Ряд инсерционных мутантов утрачивали способность к связыванию, причем у 4 из таких мутантов нарушался участок кодирующей их ДНК, обладающий особенно высокой гомологией с геном 51 вируса ветряной оспы-опоясывающего лишая. Показали, что ДНК-связывающий домен может взаимодействовать с ori в форме мономера, так что взаимодействие ДНК-связывающего домена с участками I и II ori осуществляется независимо. США, Dep. Microbiol., Univ. Texas Sci. Ctr. at San Antonio, San Antonio, TX 78284-7758. Библ. 50
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТИП 1
БЕЛОК ORI-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
ДОМЕН ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.207

Автор(ы) : Bidinost, Carla, Wilderman, Paula, Dorsey Caleb W., Actis Luis A.
Заглавие : Analysis of the replication elements of the pMJ101 plasmid from the fish pathogen Vibrio ordalii
Источник статьи : Plasmid. - 1999. - Vol. 42, N 1. - С. 20-30
Аннотация: Vibrio ordalii является одним из главных возбудителей вибриозов у лососевых рыб. У него обнаружена криптич. плазмида pMJ101. Проведен анализ сайта начала репликации (ori-сайта) этой плазмиды и прилегающих к нему участков. Показано, что у плазмиды pMJ101 этот район обладает характерными чертами, свойственными репликационным элементам плазмид. Оказалось, что к ori-сайту примыкает возможная открытая рамка считывания, кодирующая гидрофильный белок, названный RepM. Этот белок обладает свойствами, типич. для ДНК-связывающих белков, хотя гомологии с ранее охарактеризованными белками не обнаружено. Так что ori-сайт плазмиды pMJ101 обладает рядом структурных черт и нуклеотидных последовательностей, подобных другим репликационным сайтам, однако белок RepM отличается от всех известных. США (Actis L. A.), Dep. of Microbiol., Miami Univ., 40 Pearson Hall, Oxford, OH 45056
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА КРИПТИЧЕСКАЯ PMJ101
СТРУКТУРА
ПЛАЗМИДНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК РЕПЛИКАЦИИ REPM
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
САЙТ ORI
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
VIBRIO ORDALII (BACT.)
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.445

Автор(ы) : Suzuki, Yasuhiro, Iino, Tetsuo
Заглавие : Ars region in TL-DNA on octopine type Ti plasmids
Источник статьи : Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 218, N 2. - С. 284-288
Аннотация: Для исследования наличия в TL-районе плазмиды pTiB6 ОКТОПИНОВОГО ТИПА У Agrobacterium tumephaciens последовательности ars, способной служить участком начала репликации ДНК у эукариот, на основе вектора для клонирования в дрожжах YIp5 сконструированы гибридные плазмиды pYSTY2 и pYSTY4, включившие соответственно Hind III-1 и BamHI-8 фрагменты TL-ДНК pTiB6. Выявлено, что в то время как YIp5 и pYSTY2 не могут трансформировать шт. Saccharamyces cerevisiae YNN27, плазмида pYSTY4 трансформировала этот шт. с эффективностью 10{3}-10{4} на мкг ДНК, что сопоставимо с частотой трансформации того же шт. с помощью реперной плазмиды YCp19, однако в случае pYSTY4 размер колоний был заметно меньше и трансформантный фенотип характеризовался митотической нестабильностью. Эта нестабильность связана с сегрегацией плазмиды вследствие ее неэффективной репликации. Проведено субклонирование локуса ars и показано, что он расположен в некодирующем районе между последовательностями TL-ДНК, кодирующими транскрипты 5 и 7. Минимальная длина участка ars составляет 'ЭКВИВ'150 п.н. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 29. Япония, Univ. of Tokyo, Hongo, Tokyo 113.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: AGROBACTERIUM TUMEPHACIENS (BACT.)
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PTIВ6
СТРУКТУРА
УЧАСТОК ORI
УЧАСТОК ARS
ЭУКАРИОТЫ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.680

Автор(ы) : Tang, Wei-Jen, Folk William R.
Заглавие : Asp-286 Asn-286 in polyomavirus large T antigen relaxes the specificity of binding to the polyomavirus origin
Источник статьи : J. Virol. - 1985. - Vol. 63, N 1. - С. 242-249
Аннотация: Выделено несколько ревертантов вируса полиомы, у к-рых в участке начала репликации имеются точечные мутации в палиндромной последовательности, к к-рой присоединяется Т-АГ. 4 таких независимо полученных ревертанта содержали замену аспарагиновой к-ты (Asp) на аспарагин (Asn) в положении 286 большого Т-АГ. Эти мутантные Т-АГ активировали репликацию ДНК, содержащую мутантный участок начала репликации с такой же эффективностью, как и участок дикого типа. Однако репликация ДНК с мутациями в энхансере не активировалась этим большим Т-АГ. Мутация Asn 286 происходит в участке Т-АГ с положительным зарядом около сайтов локализации нескольких мутаций, к-рые инактивируют репликацию ДНК. Предположено, что этот участок большого Т-АГ ответствен за узнавание специфической последовательности ДНК в участке начала репликации и что ионная сила является важным фактором в этом взаимодействии. Folk W. R. США, Univ. of Texas, Austin, TX 78712-1095.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
МУТАЦИИ
АНТИГЕН Т БОЛЬШОЙ
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
УЧАСТОК ORI
РЕПЛИКАЦИЯ ДНК
ПАПОВАВИРУСЫ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.03-04Б2.211

Автор(ы) : Messer, Walter, Blaesing, Franca, Jakimowicz, Dagmara, Krause, Margret, Majka, Jerzy, Nardmann, Judith, Schaper, Sigrid, Seitz, Harald, Speck, Christian, Weigel, Christoph
Заглавие : Bacterial replication initiator DnaA. Rules for DnaA binding and roles of DNaA in origin unwinding and helicase loading
Источник статьи : Biochimie. - 2001. - Vol. 83, N 1. - С. 5-12
Аннотация: Обзор. Рассмотрены процессы, ведущие к структурным модификациям, требующимся для инициации репликации хромосомы Escherichia coli, конверсии первичного комплекса с белком DnaA (I) в открытый комплекс репликации, погрузки геликазы DnaB (II) и сборки 2 репликативных вилок. Выведены правила ассоциации I с его сайтами связывания в ДНК. Описаны св-ва комплекса I-АТФ. Обсуждаются новые данные о кооперативных взаимодействиях и димеризации I у E. coli, Streptomyces и Thermus thermophilus и о стехиометрии комплексов I-oriC у E. coli. Германия, Max-Planck-Inst. Mol. Genet., 14195 Berlin. Библ. 49
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ ORI
СВЯЗЫВАНИЕ
ИНИЦИАТОР РЕПЛИКАЦИИ DNA A
ПОГРУЗКА
ГЕЛИКАЗЫ DNAB
РЕПЛИКАТИВНЫЕ ВИЛКИ
СБОРКА
АТФ
КОМПЛЕКС
БЕЛОК DNAA
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска