СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ORI<.>)

Общее количество найденных документов : 184
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.490

Автор(ы) : Abeles Ann L., Reaves Lucretia D., Austin Stuart J.
Заглавие : A single DnaA box is sufficient for initiation from the P1 plasmid origin
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 8. - С. 4386-4391
Аннотация: Для репликации автономно реплицирующейся ДНК фага Р1 необходим белок DnA Кл-хозяина. В области ori P1 в левом плече идентифицированы 2 тандемных сайта связывания с DnaA. Еще 3 сайта связывания расположены в правой части (в лидерной области гена repA P1) области ori. Каждый блок сайтов связывания активен по отдельности в репликации Р1. Сконструированы мутанты, содержащие только 1 сайт связыавния DnaA, последовательность к-рого точно соответствует консенсусной последовательности. Данный сайт активен в репликации, независимо от его локализации в левой или правой части ori. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 42. США, Lab. of Chromosome Biol., ABL-Basic Res. Program, National Cancer Inst. Frederick Cancer Res. and Development Center, Frederick, Maryland 21701.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ДНК ФАГОВАЯ
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
БАКТЕРИОФАГ P1
РЕПЛИКАЦИЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ
БЕЛОК ДНАА
ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
УЧАСТОК ORI
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
КАРТИРОВАНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.78

Автор(ы) : Martin D.W., Munoz R.M., Oliver D., Subler M.A., Deb S.
Заглавие : Analysis of the DNA-binding domain of the HSV-1 origin -binding protein
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 198, N 1. - С. 71-80
Аннотация: Экспрессировали in vitro мутантные кДНК ДНК-связывающих доменов белка вируса простого герпеса человека (ВПГЧ), связывающегося с участком начала репликации (ori) и изучали влияние мутаций на связывание белка с ori. Мутантные белки с делециями в C-конце домена сохраняла способность к связыванию. Ряд инсерционных мутантов утрачивали способность к связыванию, причем у 4 из таких мутантов нарушался участок кодирующей их ДНК, обладающий особенно высокой гомологией с геном 51 вируса ветряной оспы-опоясывающего лишая. Показали, что ДНК-связывающий домен может взаимодействовать с ori в форме мономера, так что взаимодействие ДНК-связывающего домена с участками I и II ori осуществляется независимо. США, Dep. Microbiol., Univ. Texas Sci. Ctr. at San Antonio, San Antonio, TX 78284-7758. Библ. 50
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТИП 1
БЕЛОК ORI-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
ДОМЕН ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.207

Автор(ы) : Bidinost, Carla, Wilderman, Paula, Dorsey Caleb W., Actis Luis A.
Заглавие : Analysis of the replication elements of the pMJ101 plasmid from the fish pathogen Vibrio ordalii
Источник статьи : Plasmid. - 1999. - Vol. 42, N 1. - С. 20-30
Аннотация: Vibrio ordalii является одним из главных возбудителей вибриозов у лососевых рыб. У него обнаружена криптич. плазмида pMJ101. Проведен анализ сайта начала репликации (ori-сайта) этой плазмиды и прилегающих к нему участков. Показано, что у плазмиды pMJ101 этот район обладает характерными чертами, свойственными репликационным элементам плазмид. Оказалось, что к ori-сайту примыкает возможная открытая рамка считывания, кодирующая гидрофильный белок, названный RepM. Этот белок обладает свойствами, типич. для ДНК-связывающих белков, хотя гомологии с ранее охарактеризованными белками не обнаружено. Так что ori-сайт плазмиды pMJ101 обладает рядом структурных черт и нуклеотидных последовательностей, подобных другим репликационным сайтам, однако белок RepM отличается от всех известных. США (Actis L. A.), Dep. of Microbiol., Miami Univ., 40 Pearson Hall, Oxford, OH 45056
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА КРИПТИЧЕСКАЯ PMJ101
СТРУКТУРА
ПЛАЗМИДНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК РЕПЛИКАЦИИ REPM
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
САЙТ ORI
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
VIBRIO ORDALII (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.11-04М1.80

Автор(ы) : Aparicio Oscar M.
Заглавие : Location, location, location: It's all in the timing for replication origins
Источник статьи : Genes and Dev. - 2013. - Vol. 27, N 2. - С. 117-128
Аннотация: Обзор. Многочисленные работы изучают фазы репликации (RT) в ассоциации с эпигенетической регуляцией генов и репрограммированием, генетической нестабильностью, мутациями и эволюцией. Несмотря на существенный набор различных х-к RT в различных модельных системах, знания о механизмах, устанавливающих фазу ori-активации, остаются фрагментарными. Суммированы данные наиболее поздних публикаций, к-рые обосновывают новый взгляд на факторы RT-контроля в геномах делящихся/почкующихся дрожжей. Эти факторы консервативны у высших эукариот, а для одного из представителей уже установлено участие в RT-контроле геномов млекопитающих, где RT сопряжена с генной регуляцией и онтопрограммой. Общая RT-модель основана на строго определенной пространственной организации (взаиморасположении) различных ori и зон накопления лимитирующих факторов, где различают механизмы ранней детерминации с участием центромер, Fkh1/2 и поздно-детерминирующие механизмы, где функционируют Yku70, Taz1 и Rif1. США, Univ. S. California, Los Angeles, CA 90089. Библ. 111
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ВРЕМЕННОЙ ПАТТЕРН
КОНТРОЛЬ
ДНК
ОБЛАСТИ ORI
ЭУКАРИОТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 111
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.381

Автор(ы) : Asai T., Takanami M., Imai M.
Заглавие : The AT richness and gid transcription determine the left border of the replication origin of the E. coli chromosome
Источник статьи : EMBO Journal. - 1990. - Vol. 9, N 12. - С. 4065-4072
Аннотация: Идентифицированы новые цис-активные элементы, к-рые усиливают in vivo репликативную активность плазмид с минимальным ori C Escherichia coli. Эти элементы представляют собой АТ-богатые области (АТ-кластеры), расположенные непосредственно слева от - 13-мерных повторов - во-первых, и транскрипционную единицу gid-во-вторых. Сделано предположение, что определяющим детерминантом для левой границы области ori C является ее обогащенность парами АТ; что транскрипция gid приводит к негативной суперскрученности в этой АТбогатой области и ускоряет раскрытие DnaA-зависимого дуплекса. Япония, Institute for Virus Research, Kyoto University, Kyoto 606.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕПЛИКАЦИЯ
ХРОМОСОМЫ
МЕХАНИЗМ
УЧАСТОК ORI
ORI C
ГРАНИЦЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.11-04Б2.255

Автор(ы) : Bach, Trond, Skarstad, Kirsten
Заглавие : An oriC-like distribution of GATC sites mediates full sequestration of non-origin sequences in Escherichia coli
Источник статьи : J. Mol. Biol. - 2005. - Vol. 350, N 1. - С. 7-11
Аннотация: Изоляция только что реплицированных сайтов начала репликации (ori-) является одним из механизмов ограничения инициации репликации хромосомы Escherichia coli одной на поколение. Изоляция ori-сайтов продолжается значительно дольше, чем изоляция других только что реплицированных участков хромосомы. Предположено, что причиной этому является большое кол-во последовательностей GATC в ori-сайте. Для проверки этого предположения сконструирован фрагмент ДНК, содержащий 10 сайтов GATC, разделенных таким же кол-вом нуклеотидов, что и 10 сайтов GATC в левой части oriC, но со случайными последовательностями между сайтами GATC. Этот фрагмент встроен в хромосому в место, не подвергающееся изоляции. Изоляция этого участка произошла и продолжалась так же долго, как и ori-сайта, или даже дольше. Наличия 10 сайтов GATC, распределенных так же, как и в oriC, достаточно для полной изоляции участков хромосомы E. coli. Норвегия (Skarstad K.), Dep. of Cell Biol. Inst. for Cancer Res. The Norwegian Radium Hospital HF, 0310 Oslo. Библ. 18
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ХРОМОСОМА
ИНИЦИАЦИЯ
ОГРАНИЧЕНИЕ
УЧАСТОК ORI
ИЗОЛЯЦИЯ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ГАТЦ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.03-04Б2.211

Автор(ы) : Messer, Walter, Blaesing, Franca, Jakimowicz, Dagmara, Krause, Margret, Majka, Jerzy, Nardmann, Judith, Schaper, Sigrid, Seitz, Harald, Speck, Christian, Weigel, Christoph
Заглавие : Bacterial replication initiator DnaA. Rules for DnaA binding and roles of DNaA in origin unwinding and helicase loading
Источник статьи : Biochimie. - 2001. - Vol. 83, N 1. - С. 5-12
Аннотация: Обзор. Рассмотрены процессы, ведущие к структурным модификациям, требующимся для инициации репликации хромосомы Escherichia coli, конверсии первичного комплекса с белком DnaA (I) в открытый комплекс репликации, погрузки геликазы DnaB (II) и сборки 2 репликативных вилок. Выведены правила ассоциации I с его сайтами связывания в ДНК. Описаны св-ва комплекса I-АТФ. Обсуждаются новые данные о кооперативных взаимодействиях и димеризации I у E. coli, Streptomyces и Thermus thermophilus и о стехиометрии комплексов I-oriC у E. coli. Германия, Max-Planck-Inst. Mol. Genet., 14195 Berlin. Библ. 49
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ ORI
СВЯЗЫВАНИЕ
ИНИЦИАТОР РЕПЛИКАЦИИ DNA A
ПОГРУЗКА
ГЕЛИКАЗЫ DNAB
РЕПЛИКАТИВНЫЕ ВИЛКИ
СБОРКА
АТФ
КОМПЛЕКС
БЕЛОК DNAA
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.12-04Б2.145

Автор(ы) : Bastedo D.Patrick, Marczynski Gregory T.
Заглавие : CtrA response regulator binding to the Caulobacter chromasome replication origin is required during nutrient and antibiotic stress as well as during cell cycle progression
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2009. - Vol. 72, N 1. - С. 139-154
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ОБЛАСТЬ ORI
РЕГУЛЯТОРЫ
CTRA
СТРЕСС
ПИЩЕВОЙ
ВЫЗВАННЫЙ АНТИБИОТИКОМ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
CAULOBACTER CRESCENTUS (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.12-04Б2.147

Автор(ы) : Becker Eric C., Meyer Richard J.
Заглавие : Recognition of oriT for DNA processing at termination of a round of conjugal transfer
Источник статьи : J. Mol. Biol. - 2000. - Vol. 300, N 5. - С. 1067-1077
Аннотация: Конъюгативный перенос плазмидной ДНК заканчивается когда переносимая цепь, линеаризированная до 38 н. п. ориджина переноса (oriT) рециркулизируется. Для плазмиды R1162 процессу закольцовывание способствует белок MobA, ковалентно связанный с линейной цепью. Идентифицировали среди этих олигонуклеотидов частично дегенерированные последовательности oriT, которые связываются с белком MobA, эффективно терминируют конъюгационный перенос. Два домена oriT, представляющие каждый инвертированный повтор в 10 н. п. и соседний TAA, необходимы для слабого связывания с белком. Локализация динуклеотида GY определяет сайт разрыва цепи. Результаты показывают, что захват MobA последовательностью oriT и дальнейший процессинг ДНК для терминации конъюгации, определяются определенным мотивом последовательности нуклеотидов в локусе oriT. США, Section of Mol. Genetics and Microbiol. School of Biol. and Inst. for Cellular and Mol. Biol. Univ. of Texas at Austin TX 78712. Библ. 23
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: КОНЪЮГАЦИЯ
ПЕРЕНОС ДНК
ТЕРМИНАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ПЛАЗМИДА R1162
УЧАСТОК ORI T
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ПЛАЗМИДНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК КОНЪЮГАЦИИ MOBA
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.01-04Б2.273

Автор(ы) : Berkmen Melanie B., Grossman Alan D.
Заглавие : Spatial and temporal organization of the Bacillus subtilis replication cycle
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2006. - Vol. 62, N 1. - С. 57-71
Аннотация: Репликация ДНК происходит в определенных местах в клетке. Для изучения пространственной и временной организации репликации Bacillus subtilis создали конструкции, позволяющие видеть сайты начала репликации (oriC) и реплисомы в живых клетках. В первом случае рядом с сайтом oriC встроили несколько сайтой lacO. Репрессор lac-оперона, слитый с синим флюоресцирующим белком, присоединялся к сайтам lacO и визуализировал участок рядом с сайтом oriC. Для визуализации реплисом использовали слияние тау-субъединицы ДНК-полимеразы с желтым флюоресцирующим белком. Показано, что перед репликацией сайт начала репликации располагается в середине клетки. После инициации репликации реплисома обнаруживается рядом с oriC. Реплисома остается в середине клетки и после разделения дуплицированных oriC. Если искусственно сместить сайт oriC, то реплисома также изменит расположение, что указывает на то, что во время инициации позиция oriC определяет позицию реплисомы. При помощи цейтраферной микросъемки показано, что каждые несколько секунд единый фокус реплисомы обратимо расходится на 2 близкорасположенных фокуса. Похоже, что сестринские репликационные вилки не так тесно связаны друг с другом во время цикла репликации. Такая динамика расположения вилок сохраняется и при остановке элонгации, что указывает на независимость этого от движения ДНК относительно реплисомы. США [Grossman A. D.], Dep. of Biol., Massachusetts Inst. of Technol., Cambridge, MA 02139. Библ. 55
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ХРОМОСОМА
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
УЧАСТОК ORI
САЙТ ORIC
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
БЕЛОК
РЕПЛИСОМА
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.292

Автор(ы) : Bernander, Rolf, Merryweather, Andrew, Nordstrom, Kurt
Заглавие : Overinitiation of replication of the Escherichia coli chromosome from an integrated runawayreplication derivative of plasmid R1
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 2. - С. 674-683
Аннотация: Фрагмент хромосомной ДНК E. coli размером 16 п. н., делеция к-рого полностью инактивирует локус oriC, был замещен плазмидовй pOU71 путем рекомбинации in vivo. Эта плазмида содержит базовый репликон плазмиды R1, присоединенный к промотору 'лямбда' p, а также несет аллель термочувствительного репрессора 'лямбда'сI857. При повышении т-ры, ведущем к инактивации репрессора, увеличивается транскрипция с 'лямбда'p, что ведет к увеличению синтеза белка RepA, являющегося лимитирующим фактором для инициации репликации плазмиды R1. Шт., несущие pOU71 либо различные ее дериваты, имеют Ts фенотип и при переносе на повышенную т-ру у них в несколько раз увеличивается отношение ДНК/масса Кл. У таких шт. отмечено более широкое распределение размеров Кл по сравнению со шт. дикого типа, вследствие асинхронности между репликацией хромосомы и циклами клеточного деления. В случае инициации репликации против часовой стрелки эти различия становятся еще более выраженными, причем начинают преобладать мелкие бес-ДНК-овые Кл. и длинные филаменты. После переноса в непермиссивные условия распределение Кл по размерам у шт., реплицирующихся под контролем беспрерывно-реплицирующихся дериватов плазмиды R1, становится еще более широким, чем при 30'ГРАДУС', что означает, что изменения в частоте репликации хромосомы затрагивают деление Кл и, следовательно, выявляет взаимосвязь между этими процессами. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 45. Швеция, Univ. of Uppsala, Box 581, S-751 23, Uppsala.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ EC1005
ШТАММ HB101
ХРОМОСОМА
СТРУКТУРА
ORI E
ЗАМЕНА
ПЛАЗМИДА
POU71
ИНТЕГРАЦИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ХРОМОСОМЫ
ЧАСТОТА
ДЕЛЕНИЕ КЛЕТКИ
БЕЛКИ
БЕЛОК REPA
СВЕРХСИНТЕЗ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.10-04Б2.187

Автор(ы) : Bogan Joseph A., Helmstetter Charles E.
Заглавие : DNA sequestration and transcription in the oriC region of Escherichia coli
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 26, N 5. - С. 889-896
Аннотация: У Escherichia coli транскрипция генов gidA и dnaA выключается вскоре после инициации репликации, а гена mioC еще до инициации. Изучена транскрипция этих генов у мутантов seqA и dam Escherichia coli PC2 dnaC2(ts), синхронизированных по инициации репликации. В клетках seqA{-} или dam{-} гены gidA и dnaA продолжают транскрибироваться после инициации, но ингибирование транскрипции mioC перед инициацией не изменилось. После инициации транскрипты mioC, проходящие через oriC, исчезают более медленно в клетках seqA{+} dam{+}, чем в клетках seqA{-} или dam{-}, но до освобождения oriC от секвестрации. Вероятно, инициация транскрипции на промоторе может полностью предотвращаться секвестрацией, но установившиеся транскрипц. вилки могут проходить через секвестрированную ДНК. Высказано предположение, что способность к инициации у мутантов seqA повышена из-за увеличение длительности экспрессии gidA и dnaA во время цикла деления и дефектной секвестрации на oriC. США, Dep. of Biol. Sci., Florida Inst. of Technol., Melbourne, FL 32901. Библ. 46
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН GIDA
ГЕН DNAA
ТРАНСКРИПЦИЯ
ОБЛАСТЬ ORI
СЕКВЕСТРАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ PC2
DNAC2(TS)
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.148

Автор(ы) : Bogan Joseph A., Helmstetter Charles E.
Заглавие : DNA sequestration and transcription in the oriC region of Escherichia coli
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 26, N 5. - С. 889-896
Аннотация: У Escherichia coli транскрипция генов gidA и dnaA выключается вскоре после инициации репликации, а гена mioC еще до инициации. Изучена транскрипция этих генов у мутантов seqA и dam Escherichia coli PC2 dnaC2(ts), синхронизированных по инициации репликации. В клетках seqA{-} или dam{-} гены gidA и dnaA продолжают транскрибироваться после инициации, но ингибирование транскрипции mioC перед инициацией не изменилось. После инициации транскрипты mioC, проходящие через oriC, исчезают более медленно в клетках seqA{+} dam{+}, чем в клетках seqA{-} или dam{-}, но до освобождения oriC от секвестрации. Вероятно, инициация транскрипции на промоторе может полностью предотвращаться секвестрацией, но установившиеся транскрипц. вилки могут проходить через секвестрированную ДНК. Высказано предположение, что способность к инициации у мутантов seqA повышена из-за увеличение длительности экспрессии gidA и dnaA во время цикла деления и дефектной секвестрации на oriC. США, Dep. of Biol. Sci., Florida Inst. of Technol., Melbourne, FL 32901. Библ. 46
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН GIDA
ГЕН DNAA
ТРАНСКРИПЦИЯ
ОБЛАСТЬ ORI
СЕКВЕСТРАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ PC2
DNAC2(TS)
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 15.12-04Б2.75

Автор(ы) : Bonilla Carla Y., Grossman Alan D.
Заглавие : The primosomal protein DnaD inhibits cooperative DNA binding by the replication initiator DnaA in Bacillus subtilis
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2012. - Vol. 194, N 18. - С. 5110-5117
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК
ОБЛАСТИ ORI
СВЯЗЫВАНИЕ
ПРАЙМОСОМА
БЕЛОК DNAD
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.07-04Б2.350

Автор(ы) : Botello, Emilia, Jimenez-Sanchez, Alfonso
Заглавие : A temperature upshift induces initiation of replication at oriC on the Escherichia coli chromosome
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 26, N 1. - С. 133-144
Аннотация: Повышение температуры выращивания на 10'ГРАДУС' и более в культуре Escherichia coli вызывает индукцию избыточных раундов репликации хромосомы. Эта термоиндуцированная репликация (ТИР) инициируется на ori C, является преходящей, требует РНК-азы H1 и белка RecA и не нуждается в активности РНК-полимеразы и синтезе белка de novo. Число областей начала репликации (ОНР), активированных теплом, зависит от скорости роста и инкремента температуры. Активация ОНР больше, чем на 20%, увеличивает отношение ДНК:масса в 2 раза, и это отношение остается постоянным во время последующих генераций при 41'ГРАДУС'. Показано, что ТИР не совпадает со "стабильной репликацией" SDR и не индуцируется тепловым шоком. Высказано предположение, что ТИР обусловлена термодинамич. изменением структуры ori C или текучести мембраны. Испания, Dep. de Bioquimica, Biol. Molecular y Genetica, Facultad de Ciencias, Univ. de Extremadura, E-06080 Badajoz. Библ. 65
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ХРОМОСОМА
ВЛИЯНИЕ
ТЕПЛОВОЙ ШОК
УЧАСТОК ORI
ORI C
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.432

Автор(ы) : Bramhill, David, Long, Silaron
Заглавие : DNA polymerase activities and A dnaA gene in Rhizobium meliloti
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13D. - С. 118
Аннотация: Грамотрицательный бактерии Rhizobium meliloti необычны тем, что содержат 3 репликона хромосомного типа. Поэтому она может служить модельной системой для изучения координированной регуляции инициации репликации хромосомы с локусов ori. Выявлено, что в экстрактах этих бактерий присутствует 2 различные ДНК-полимеразные активности. Процессирующаяся полимераза, способная эффективно реплицировать затравочную ДНК вируса М13, преципитируется низкой конц-ией сульфата аммония (0,2 г/мл). Этот фермент напоминает холофермент ДНК-полимеразы III E. coli по способности стимулироваться белком SSB и чувствительности к разведению и полимеразной активности. Сульфат аммония в конц-ии выше 0,26 г/мл преципитирует другую полимеразу, к-рая наиболее активна в отношении дуплексных ДНК-субстратов, содержащих множество "ник-разрывов" и брешей. Эта последняя активность не стимулируется SSB и не чувствительна к разведению. Клонирован также ген R. meliloti подобный гену dnaA E. coli. Выявлено, что последовательности генов dnaA E. coli, P. putida и B. subtilis содержат консервативные районы. Участок консервативного района длиной 38 п. н. использован в качестве ДНК-зонда для исследования предпочтительного использования кодонов у R. meliloti. Обнаружено, что этот зонд избирательно гибридизуется с последовательностью, присутствующей в ДНК R. meliloti, но не E. coli. 38-членный олигонуклеотид позволил выявить 3 независимых клона гена dnaA R. meliloti, несущих перекрывающиеся фрагменты ДНК. Эти фрагменты были субклонированы с целью их секвенирования и анализа кодируемых белков. США, Stanford Univ., Stanford, CA 94305.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИЯ
УЧАСТОК ORI
КООРДИНИРОВАННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
ХОЛОФЕРМЕНТ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН DNAA
КЛОНИРОВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.492

Автор(ы) : Bullock Peter A., Seo, Yean Soo, Hurwitz, Jerard
Заглавие : Initiation of simian virus 40 DNA replication in vitro: pulse-chase experiments identify the first labeled species as topologically unwound
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 11. - С. 3944-3948
Аннотация: Различ. варианты раскрученных форм молекул ДНК, содержащих участки начала репликации SV40, образуются в репликационных р-циях, проводящихся в грубом экстракте из Кл HeLa. Эти формы, обозначенные как U, комигрировали в агарозных гелях с верхней частью ранее описанной гетерог. сильно раскрученной кольцевой ДНК, так наз. формой U. Как и в случае с U, образование U зависело от присутствия Т-антигена. Опыты с вытеснением импульсной метки показали, что 1-е виды, включающие меченые дНТФ комигрируют с формой U. Рестрикционный анализ продуктов этой р-ции показал, что инициация начинается в участке ori SV40 и затем распространяется в оба направления. Т. обр., Форма U представляет собой наиболее ранний выявляемый субстрат для репликации ДНК SV40. США, Sloan Kettering Cancer Center, New York 10021. Библ. 41.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
РЕПЛИКАЦИЯ ДНК
ИНИЦИАЦИЯ
АНТИГЕН Т
УЧАСТОК ORI
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
ПАПОВАВИРУСЫ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.307

Автор(ы) : Caddle Mark S., Lussier Richard H., Heintz Nicholas H.
Заглавие : Intramolecular DNA triplexes, bent DNA and DNA unwinding elements in the initiation region of an amplified dihydrofolate reductase replicon
Источник статьи : J. Mol. Biol. - 1990. - Vol. 211, N 1. - С. 19-33
Аннотация: Секвенирована область длиной 6200 п. н., содержащая участок ori амплифицированных дигидрофолатредуктазных доменов Кл CHOC400. Данный участок ori содержит необычные последовательности 5 типов: 1) новый повтор ДНК; 2) стабильно скрученную ДНК, не чувствительную к эндонуклеазе; 3) гомологи участков хромосом дрожжей; 4) элементы, стимулирующие раскручивание ДНК и 5) кластер прямых повторов, к-рые образуют трехнитевые ДНК в условиях торсионного стресса при низких pH. Библ. 59. США, [N. Heintz], Dept of Pathology, Univ. of Vermont College of Med., Burlington, VT 05405.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ХОМЯЧКИ КИТАЙСКИЕ
ШТАММ CHOC 400
УЧАСТОК ORI
РЕПЛИКОНЫ
РЕПЛИКОН ДИГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ПОВТОРЫ ДНК
ДНК ТРАХНИТЕВАЯ
ЭЛЕМЕНТЫ РАСКРУЧИВАНИЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.126

Автор(ы) : Carles-Kinch, Kelly, Kreuzer Kenneth N.
Заглавие : RNA-DNA hybrid formation at a bacteriophage T4 replication origin
Источник статьи : J. Mol. Biol. - 1997. - Vol. 266, N 5. - С. 915-926
Аннотация: Области начала репликации (ОНР) фага Т4 ori(uvsY) и ori34 содержат промотор среднего типа и 3'-область (3'-О) длиной около 50 п.н., требующуюся для макс. уровня репликации и инициации. 3'-О ведет себя как элемент раскручивания ДНК. Ее можно заменить гетерологичными элементами раскручивания ДНК из плазмиды pBR322 в любой ориентации. С использованием перманганата К (I) изучено раскручивание ДНК ОНР in vivo. Нематричная нить, в отличие от матричной, становится гиперчувствительной к I после заражения фагом Т4 независимо от репликации фага. Нитеспецифич. гиперчувствительность к I наблюдается и в искусственных ОНР с элементом раскручивания ДНК из pBR322. Гиперчувствительность к I обнаруживается, если только ОНР содержит промотор, активный во время заражения фагом Т4. Встраивание терминатора транскрипции устраняет гиперчувствительность с 3'-стороны от сайта терминации. Можно предположить, что 3'-О во время инициации репликации ведет себя как элемент раскручивания ДНК, вызывающий образование персистентного гибрида РНК-ДНК на ОНР. США, Dep. of Microbiol., Duke Univ. Med. Center, Durham, NC 27710. Библ. 50
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ T4
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
УЧАСТОК ORI
ORI(UVSY) ФАГА T4
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.493

Автор(ы) : Carter Jeffrey R., Porter Ronald D.
Заглавие : OriT-Orientation and the tra gene dependence of enhanced transductional recombination
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13D. - С. 183
Аннотация: Частота рекомбинации между бактериальным клеточным lac-аллелем и 'лямбда' p lac5 в E. coli повышается в 20-50 раз, если бактериальный lac-аллель локализован на F421ас. Это усиление рекомбинации зависит от активности фермента RecBCD E. coli и tra-регулона F фактора. Для такого усиления требуется также oriT - участок начала конъюгативного переноса F фактора в cis-ориентации к рекомбинантному клеточному lac-аллелю, а также trans-активность продукта гена tra из проксимального и дистального концов основного tra-оперона F фактора. Детально изучены продукты гена tra, существенные для усиления рекомбинации при трансдукции.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТРАНСДУКЦИЯ
АЛЛЕЛИ
КЛЕТОЧНЫЙ АЛЛЕЛЬ LAC
РЕКОМБИНАЦИЯ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ЛАМБДА PLAC5
РЕГУЛЯЦИЯ
ФЕРМЕНТ RECBCD
ПЛАЗМИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ГЕН TRA
УЧАСТОК ORI
ОРИЕНТАЦИЯ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска