СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ORI<.>)

Общее количество найденных документов : 184
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.10-04Б2.92

Автор(ы) : Суходолец В.В.
Заглавие : Функция рекомбинаций, происходящих в процессе репликации ДНК у Escherichia coli
Источник статьи : Генетика. - 2006. - Т. 42, N 7. - С. 869-878
Аннотация: В ряде работ, посвященных изучению взаимосвязи процессов репликации и рекомбинации у бактерий, предполагается, что рекомбинации тем или иным путем позволяют возобновлять движение репликационных вилок после их остановки в местах повреждений на матричной ДНК. Как свидетельство рекомбинаций по ходу репликации ДНК рассматривается участие в этом процессе белков RuvABC и RecG, осуществляющих процессинг структур Холлидея по завершении рекомбинации. Однако было показано, что белки RuvABC и RecG не являются существенными для возобновления синтеза ДНК после облучения бактерий ультрафиолетовым светом. Эти данные заставляют усомниться в необходимости рекомбинаций для реактивации репликации, инициированной в области oriC. Изучение рекомбинации в тандемных дупликациях у Escherichia coli показывает, что в процессе репликации ДНК происходит неравный кроссинговер между прямыми повторами ДНК сестринских хромосом. Такие обмены у диких штаммов приводят к образованию тандемных дупликаций и, тем самым, усилению экспрессии определенных генов. Отсюда следует, что в процессе репликации ДНК происходят рекомбинации двух типов: неравный кроссинговер, приводящий к образованию дупликаций, и гомологичный обмен, ответственный за пострепликационную репарацию ДНК. Неравный обмен происходит как составная часть SOS-ответа клетки на ухудшение внешних условий. Россия, Государственный НИИ генетики и селекции промышленных микроорганизмов, Москва 117545; факс: (495) 315-05-01; e-mail: sukhodol@genetika.ru. Библ. 74
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
УЧАСТОК ORI
ВЗАИМОСВЯЗЬ
РЕКОМБИНАЦИЯ
НЕРВНЫЙ КРОССИНГОВЕР
ДУПЛИКАЦИИ
ГОМОЛОГИЧНЫЙ ОБМЕН
ПОСТРЕПЛИКАТИВНАЯ РЕПАРАЦИЯ
ДНК
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.567

Автор(ы) : Парфенова О.В., Анисимова Л.А., Боронин А.М.
Заглавие : Структурно-функциональная организация плазмиды pBS221 группы несовместимости P
Источник статьи : Генетика. - 1990. - Т. 26, N 6. - С. 981-989
Аннотация: Построена физич. карта плазмиды pBS221 (TcTra+IncP) для эндонуклеаз EcoRI, HindIII, BamHI, BgIII. Рестрикционная карта плазмиды обнаруживает неслучайное распределение сайтов рестрикции эндонуклеаз: 2 основных кластера сайтов разделены областями, содержащими незначительное число сайтов рестрикции. Клонированы жизненно важные области плазмиды, участвующие в репликации (oriVtrfA) и мобилизации. Клонированная (oriVtrfA+) область определяет синтез полипептидов с мол. массой 43 и 32 кД, клонированная mob-область - 12 и 35 кД. На физич. карте плазмиды локализован tet-детерминант и oriVtrK-область. В составе плазмиды обнаружена последовательность ДНК, гомологичная генам mer-оперона транспозона Tn501. Изучение гомологии плазмид RP4(IncP) и R751(IncP) с плазмидой pBS221 показало ее принадлежность к IncP-подгруппе.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПЛАЗМИДА PBS221
ГРУППА НЕСОВМЕСТИМОСТИ Р
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ КАРТА
ФИЗИЧЕСКАЯ КАРТА
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ОБЛАСТЬ РЕПЛИКАЦИИ ORI VTRFA+
ОБЛАСТЬ ТОВ
КЛОНИРОВАНИЕ
ПРОДУКТЫ ГЕНОВ
СИНТЕЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.294

Автор(ы) : Zhao, Xiaoxia, Pestka, Sidney
Заглавие : Новая система однонитевых плазмид у E. coli
Источник статьи : Бинду сюэбао. - 1988. - Vol. 4, N 3. - С. 248-250
Аннотация: Сконструированы плазмидные векторы pXZ-4(+) и pXZ4( - ), несущие репликации ori фага М13. При заражении несущих эти плазмиды Кл E. coli фагом М13 в среду в большом кол-ве освобождаются фагоподобные частицы, содержащие однонитевую плазмидную ДНК (кодирующую или некодирующую нити, в зависимости от ориентации в pXZ-4). Эти плазмиды могут быть использованы для секвенирования по Сенджеру, олигонуклеотидного мутагенеза и экспрессии генов. Сконструированы производные векторов pXZ-4, несущие ген интерферона человека 'альфа'H и эффективно экспрессирующие его. Библ. 4. КНР, Inst. of Virology, Chinese Acad. of Preventive Med., Beijng.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ВЕКТОРЫ
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
ОБЛАСТЬ ORI
ФАГ М13
ПЛАЗМИДА PXZ-4
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КДНК ИНТЕРФЕРОНА IFN-АЛЬФА
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.485

Автор(ы) : Mao, Yumin, Sheng, Zujia
Заглавие : Клонирование и исследование участка ori интегрированной F-плазмиды у Escherichia coli
Источник статьи : Ичуань сюэбао. - 1990. - Vol. 17, N 2. - С. 148-153
Аннотация: Клонировали участок ori интегрированной плазмиды F' методом спасения маркера. Мини-F плазмида, сконструированная из участка ori, и автономная F' плазмида не различались по структуре, несовместимости и чувствительности к акридиновому оранжевому. Предположили, что различие в зависимости от гена recA определяется их местом интеграции на хромосоме. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 11. КНР, Inst. of Genetics, Fudan Univ., Shanghai.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА F
ПЛАЗМИДА F'
РЕКОМБИНАЦИЯ
ХРОМОСОМА
КОРРЕЛЯЦИЯ
ГЕН RECA
УЧАСТОК ORI
КЛОНИРОВАНИЕ
СРАВНЕНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.560

Автор(ы) : Книпперс Р.
Заглавие : ДНК-белковые взаимодействия в участке начала репликации ДНК SV 40
Источник статьи : Орг. генома и регуляция активность генов: 8 двусторон. симп. СССР-ФРГ, Иркутск, 12-16 июня, 1989. - Иркутск, 1989. - С. 7
Аннотация: При инициации репликации ДНК Т-антиген специфически взаимодействует с участком начала (or1) репликации вируса. Это взаимодействие регулируется фосфорилированием определенных аминокислот в белке. Связавшись с ori репликации, Т-антиген расплетает область двуспиральной ДНК, с к-рой он ассоциирован. Это первая ступень в процессе репликации приводит к образованию репликационных вилок. Взаимодействие Т-антигена с ori репликации - необходимая ступень в р-ции иницииации. Однако согласно недавним наблюдениям этого взаимодействия недостаточно, а необходимо также участие клеточных белковых факторов. Выделен белок LOB-один из клеточных белков, связывающихся с ori репликации, к-рый индуцирует образование резко выраженного изгиба в участке ori репликации ДНК. Недавно обнаружен клеточный белок, связывающийся с ori репликации. ФРГ, Факультет биологии Ун-та Констанца.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ПАПОВАВИРУСЫ
ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
АНТИГЕН Т
БЕЛОК-LOB
ORI-РЕПРОДУКЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.197

Автор(ы) : Есипова Н.Г., Кутузова Г.И., Макеев В.Ю., Франк Г.К., Баландина А.В., Камашев Д.Э., Карпов В.Л.
Заглавие : Анализ особенностей распределения нуклеотидов на участке начала репликации хромосомы - oriC из Escherichia coli
Источник статьи : Биофизика. - 2000. - Т. 45, N 3. - С. 432-438
Аннотация: Методом матричного Фурье-анализа изучена неоднородность распределения нуклеотидов в области начала репликации (ОНР) oriC Escherichia coli. В Фурье-спектре минимальной ОНР наиболее четко выражены пики, соответствующие периодам N=2, 7 и 93-98 н., и менее четко - пики с T=3, 11, 13, 19, 24, 27, 28, 41 и 79-81 н. Периодичность в ОНР не идентична периодичности сахарофосфатного остова в В-форме ДНК. Это может способствовать дестабилизации ДНК в oriC и расплетанию ДНК. Фурье-спектры минимальной ОНР и соседних с ней областей хромосомной ДНК не одинаковы. Ин-т мол. биол. РАН, 117984 Москва
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ХРОМОСОМА
УЧАСТОК ORI
УЧАСТОК ORI C
СТРУКТУРА
НУКЛЕОТИДЫ
ОСОБЕННОСТИ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ
ФУРЬЕ-СПЕКТР
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.04-04М1.73

Автор(ы) : Шерстюк В.В., Шевченко А.И., Мазурок Н.А., Закиян С.М.
Заглавие : Активность ориджинов репликации в центре инактивации X-хромосомы полевки в различных типах клеток
Источник статьи : Докл. РАН. - 2013. - Т. 450, N 5. - С. 606-608
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК
ОБЛАСТИ ORI
АКТИВНОСТЬ
ЦЕНТР ИНАКТИВАЦИИ Х-ХРОМОСОМЫ
MICROTUS LEVIS
ПОЛЕВКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.08-04Б2.507

Автор(ы) : Piper Peter W., Curran Brendan P.G.
Заглавие : When a glycolytic gene on a yeast 2'мю'ORI-STB plasmid is made essential for growth its expression level is a major determinant of plasmid copy number
Источник статьи : Curr. Genet. - 1990. - Vol. 17, N 2. - С. 119-123
Аннотация: Кл pgkдрожжей Saccharomyces cerevisiae с нуль-аллелем гена фосфоглицераткиназы (PGK), неспособные расти на средах с глюкозой, трансформировали YEp-плазмидой 2'мю' ORI-STB (дериват дрожжевой 2 мкм плазмиды), содержащей функциональную копию гена PGK. При выращивании трансформантов PGK+ на среде с глюкозой, т. е. в условиях, когда необходимость экспрессии PGK является единственным селективным фактором, определяющим поддержание плазмиды, обнаружена обратная зависимость между уровнем транскрипции гена PGK и копийностью плазмиды. Копийность плазмиды с эффективно транскрибируемым геном PGK составляла примерно 1 в расчете на одну Кл, в то время как у плазмид с нарушенной транскрипцией гена PGK (содержащих мутантный промотор PGK, лишенный элемента UAS) копийность достигала 10-15. Библ. 19. Великобритания, Dep. of Biochem., Univ. College London, London WC1Е6ВТ.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ BG3
ГЕНЫ
ГЕН ФОСФОГЛИЦЕРАТКИНАЗЫ PGK
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА 2 МИКРОНА ORI-SIB
КОПИЙНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ПОДДЕРЖИВАНИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.408

Автор(ы) : Brendler T.G., Abeles A.L., Reaves L.D., Austin S.J.
Заглавие : Unique sequence requirements for the P1 plasmid replication origin
Источник статьи : Res. Microbiol. - 1991. - Vol. 142, N 2-3. - С. 209-216
Аннотация: Для дальнейшей детализации механизма функционирования участка начала репликации (ori) плазмиды Р1 осуществили генетический анализ ее индивидуальных доменов. Обнаружили 4 основных структурных элемента: DnaAбокс, 5 повторов из 7 н. п., GC-богатая спейсерная последовательность и 5 повторов из 19 н. п. Хотя в структуре дикого типа сайт узнавания для белка Dna-A (DnaAбокс) присутствует в 5 повторах в двух отдельных блоках, для функционирования ori достаточно одного DnaAбокса. Все 5 повторов из 7 н. п. и особенно первые 6 н. п. необходимы для нормальной работы ori. В эту же область ложится и последовательность содержащая сайты для Dam-метилирония Существенно необходимой является GC-богатая последовательность из 39 н. п., отделяющая неуклеотидные повторы из 7 н. п. от серии повторов из 19 н. п., служащих сайтами связывания инициаторного белка Р1 REP. Библ. 25. США, Lab. of Chromosome Biol., ABL-Basic Res. Program, NC1-Frederick Cancer Res. Facility, Frederick, MD 21702.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIAB COLI (BACT.)
ПЛАЗМИДА П1
РЕПЛИКАЦИЯ
УЧАСТОК ORI
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.06-04Б2.411

Автор(ы) : Meyer Richard J., Kim, Kyunghoon
Заглавие : Unidirectional transfer of broad host-range plasmid R1162 during conjugative mobilization evidence for genetically distinct events at oriT
Источник статьи : J. Mol. Biol. - 1989. - Vol. 208, N 3. - С. 501-505
Аннотация: В хромосому Escherichia coli интегрировали сегмент ДНК плазмиды R1162(IncQ), содержащие локусы mob и ori T, обеспечивающие возможность переноса плазмиды за счет мобилизации с помощью конъюгативной плазмиды типа RK2 или R751. Показано, что бактериальные гены переносятся полярно в результате конъюгативной мобилизации интегрированного сегмента плазмидой pRK311(IncP-1). Направление переноса этого сегмента, а также св-ва мутантных по ori T дериватов показывают, что первоначальное расщепление в opi T и последующее религирование этого локуса после переноса обеспечиваются различными механизмами, к-рые могут различаться генетически. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 14. США, Carnegie Mellon Univ. Pittsburgh, PA 15213.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ RM 3078
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА R 1162
ПЕРЕНОС
НАПРАВЛЕННОСТЬ
УЧАСТОК ORI
УЧАСТОК ORY T
СТРУКТУРА-ФУНКЦИЯ СООТНОШЕНИЕ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.390

Автор(ы) : Sueoka, Noboru, McKenzie, Timothy, Collum, Marian, Etherton, Gale
Заглавие : Two types of membrane binding for both the origin area of the chromosome and a plasmid pUB110 in Bacillus subtilis
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13Д. - С. 144
Аннотация: Ранее авторы обнаружили 2 типа связывания с клеточной мембраной Bacillus subtilis плазмиды pUB110. Связывание типа I характеризуется солеустойчивостью, сайт связывания находится вблизи ori репликации плазмиды. Предполагается, что этот тип связывания является существенным элементом инициации репликации. Подобный же сайт связывания находится в районе oriC хромосомы B. subtilis. Мутант по инициации dnaB при непермиссивной т-ре утрачивает как репликативную функцию, так и связывание с мембраной. С помощью клонирования установлено, что dnaB является первым из 3-4 полицистронно организованных генов. Связывание типа II ДНК puB110 было обнаружено в экспериментах in vitro в системе, содержащей pUB110 и мембранную фракцию из бесплазмидного шт. B. subtilis. Связывание типа II чувствительно к соли и не зависит от функции dnaB. Недавно авторы идентифицировали также участок вблизи локуса purA хромосомы B. subtilis, локализованный на расстоянии 20-50 т. п. н. от локуса oriC. Выявлено, что район purA содержит основной сайт связывания типа II. Предполагается, что тип II связывания играет существенную роль в распределении ДНК в дочерние Кл либо в инициации репликации хромосомы в связи со связыванием типа I. Предполагается, что в мембране имеется суперструктура, ассоциированная с репликоном и необходимая для инициации репликации. Получены данные в пользу того, что метилирование ДНК не существенно для ее связывания с мембраной B. subtilis. США, Univ. of Colorado, Boulder, CO 80309.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ДНК ХРОМОСОМНАЯ
УЧАСТОК ORI
УЧАСТОК PURА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕМБРАНЫ
КОРРЕЛЯЦИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.431

Автор(ы) : Piskur, Jure
Заглавие : Transmission of yeast mitochondrial loci to progeny is reduced when nearby intergenic regions containing ori sequences are deleted
Источник статьи : Mol. and Gen. Genet. - 1988. - Vol. 214, N 3. - С. 425-432
Аннотация: Мутанты Saccharomyces cerevisiae с делециями в межгенных локусах R и E мтДНК, включающими 3 последовательности ori/rep (ori1, ori2 и ori7), скрещивали между собой и со шт. дикого типа. В скрещиваниях со шт. дикого типа наблюдали преимущественную передачу потомству митохондриальных геномов дикого типа, не содержащих делеций. Отмечены также различия в частоте передачи различных мутантных митохондриальных геномов. Частота передачи делеций локуса R, включающих ori1, была ниже (0-5%), чем частота передачи делеций локуса Е, включающих ori2 и ori7 (10-21%). Кроме того обнаружено, что на передачу влияют последовательности в пределах локусов R и Е, отличные от ori. Предположено, что передача мтДНК потомству является избирательным процессом, и локусы R и Е позитивно влияют на передачу. Ил. 4. Табл. 5. Библ. 27. Дания, Yeast Genet., Carlsberg Lab., Gamle Carlsberg Vej 10, 2500 Valby.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ
ЛОКУС Е
ЛОКУС R
ГЕНЫ ORI
ДЕЛЕЦИЯ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ДРОЖЖИ
МУТАНТНЫЙ ШТАММ
ДИКИЙ ТИП
ГИБРИДИЗАЦИЯ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.239

Автор(ы) : Zink, Andreas, Klein, Jurgen Robert, Plapp, Roland
Заглавие : Transformation of Lactobacillus delbruckii ssp. lactis by electroporation and cloning of origins of replication by use of a positive selection vector
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1991. - Vol. 78, N 2-3. - С. 207-212
Аннотация: Впервые успешно осуществлена трансформация Lactobacillus delbruckii subsp. lactis WS97 плазмидной ДНК. С этой целью применили метод электропорации. После оптимизации процесса эффективность электропорации составила 10{2}- 10{4} трансформантов/мкг pGK12 (в зависимости от штамма-хозяина плазмиды). С помощью специально сконструированного вектора (рAZ8) клонировали участки ori 2 криптич. плазмид, выделенных из штаммов лактобацилл, используемых в молочной промышленности в кач-ве заквасочных культур (L. delbruckii subsp. lactis WS97 и L. casei NCDO 151). Библ. 18. ФРГ, Fachbereich Biologie, Abteilung Mikrobiologie, Univ. Kaiserslautern.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: LACTOBACILLUS DELBRUCKII (BACT.)
SUBSP. LACTIS
ЗАКВАСКИ
ШТАММ WS97
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЭЛЕКТРОПОРАЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
УЧАСТОК ORI
КЛОНИРОВАНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА РАZ8
КОНСТРУИРОВАНИЕ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.372

Автор(ы) : Lazraq, Rachid, Clavel-Seres, Sabine, David Hugo L.
Заглавие : Transformation of distinct mycobacterial species by shuttle vectors derived from the Mycobacterium fortuitum pAL500 plasmid
Источник статьи : Curr. Microbiol. - 1991. - Vol. 22, N 1. - С. 9-13
Аннотация: Сконструированы челночные (Mycobacterium-Escherichia coli) векторы pMY10 и pDC100. Плазмида pMV10 содержит области начала репликации плазмиды pAL5000 M. fortuitum и плазмиды pBR322, ген устойчивости к канамицину (I) и область начала переноса плазмиды RK2. Космида pDC100 состоит из космиды pНС79SS, области начала репликации pAL5000 и гена устойчивости к I. Эффективность трансформации этими векторами при электропорации составляет 7*10{5} на мкг ДНК для M. smegmatis MC{2}155,6*10{3} для M. tuberculosis Н37Ra 10{3} для M. avium, 50 для M. smeymatis АТСС 607 и 5 для M. flavescens. Описан быстрый метод выделения плазмидной ДНК из микобактерий. Библ. 26. Франция, Unite de la Tuberculose et des Mycobacteries, Inst. Pasteur, 75724 Paris.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: MYCOBACTERIUM (BACT.)
РАЗЛИЧНЫЕ ВИДЫ
MYCOBACTERIUM FORTUITUM (BACT)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ЧЕЛНОЧНЫЕ ВЕКТОРЫ
ПЛАЗМИДА PMY10
ПЛАЗМИДА PDC100
КОНСТРУИРОВАНИЕ
УЧАСТОК ORI PAL5000
ГЕН КАНАМИЦИНУСТОЙЧИВОСТИ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.389

Автор(ы) : Sharp, Robert, Gertman, Eva, Farinha Mark A., Kropinski Andrew M.
Заглавие : Transduction of a plasmid containing the bacteriophage D3 cos site in Pseudomonas aeruginosa
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 6. - С. 3509-3511
Аннотация: Плазмиды, несущие сайт cos липких концов ДНК фага D3, переносятся фагом D3 в Кл Pseudomonas aeruginosa по механизму, нечувствительному к ДНКазе. Трансдуцирующие частицы (ТЧ) D3 можно отделить от образующих негативные колонии вирионов методом равновесного центрифугирования в градиенте концентрации CsCl. Рестикц. анализ показал, что ТЧ содержат конкатемеры плазмид. Библ. 13. Канада, Dept. of Microbiol. and Immunology, Queen's Univ.,Kingston, Ont. K72 3N6.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ШТАММ РАО
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
КОНКАТЕМЕРЫ
ТРАНСДУКЦИЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ
УЧАСТКИ ORI
БАКТЕРИОФАГ D3
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.06-04Н1.146

Автор(ы) : Dawson T., Bond J., Eccles N., Wynford-Thomas D.
Заглавие : Toxicity of phorbol esters for human epithelial cells expressing a mutant ras oncogene
Источник статьи : Mol. Carcinogenes. - 1993. - Vol. 8, N 4. - С. 280-289
Аннотация: В работе использовали линию иммортализованных SV40 эпителиальных клеток щитовидной железы человека HT-Ori 3, трансфицированных мутантным Ha-ras в индуцибельном векторе. Показали, что экспрессия рекомбинантного мутантного На-ras придает клетки HT-Ori 3 чувствительность к цитотоксич. действию форболмиристатацетата и других биологически активных эфиров форбола, активирующих протеинкиназу С. Экспрессирующие мутантный Ha-ras клетки приобретают также чувствительность к цитотоксич. действию активатора протеинкиназы С другой хим. природы - бриостатину. Великобритания, CRC Thyroid Tumor Biol. Res. Group, Dep. Pathol., Univ Wales Coll. Med., Cardiff. Библ. 28.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕНЫ RAS
МУТАНТНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК HT-ORI 3
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.549

Автор(ы) : Wickner Sue H.
Заглавие : Three Escherichia coli heat shock proteins are required for P1 plasmid DNA replication: formation of an active complex between E. coli DnaJ protein and the P1 initiator protein
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 7. - С. 2690-2694
Аннотация: Для исследования роли белков DnaG, DnaK и GrpE сконструирована in vitro система репликации ДНК, содержащей плазмидный ориджин фага Р1, очищенный белок RepA Р1 и белковые фракции, полученные из незараженных Кл E. coli и продукты генов dnaABC, РНК-полимеразу и ДНК-гиразу. Комплементацией очищ. белков и экстрактов показано, что продукты генов теплового шока, dnaG, dnaK и grpE необходимы для репликации ДНК Р1. Обнаружено, что для поддержания RepA активности необходимо присутствие белка DnaJ. Для комплекса в пропорции 1 димер DnaJ и 1 димер RepA (мол. м. 160 000). Сделан вывод, что комплекс DnaJ-RepA, белки DnaK и GrpE непосредственно участвуют в репликации Р1.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ SG4148
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА DNAG
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА DNAK
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА GRPE
РЕПЛИКАЦИЯ
ORIP1
УЗНАВАНИЕ
ПЛАЗМИДЫ
ГИБРИДНАЯ ПЛАЗМИДА ORIP1
ORI БАКТЕРИОФАГА Р1
РЕПЛИКАЦИЯ ПЛАЗМИДЫ ORIP1
МЕХАНИЗМ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.477

Автор(ы) : Kondoleon S.K., Kurkinen N.A., Hallick L.M.
Заглавие : The SV 40 nucleosome-free region is detected throughout the virus life cycle
Источник статьи : Virology. - 1989. - Vol. 173, N 1. - С. 129-135
Аннотация: Исследовали структуру внутриклет. хроматина вируса SV 40 и внеклет. вирусных частиц с использованием радиоактивных производных псорадена с целью выявления "открытого" участка ori в процесе репликационного цикла вируса. Ранее установлено, что участок ori преимущественно чувствителен к производным псоралена in vivo, в то время как аддукты его равномерно распределены в вирусных частицах, при фотореактивации. Обнаружено, что когда вирионы подвергаются фотореактивации до цикла замораживания-оттаивания, экспонированной регуляторный участок выявляемый во внутрклет. нуклеопротеиновом комплексе, обнаруживается и в зрелых вирусных частицах. В противоположность этому, если вирионы замораживали и оттаивали до фотореактивации, участок ori не обладал повышенным сродством к используемым реагентам. Вирионы, не подвергавшиеся замораживанию-оттаиванию, выявляли метку преимущественно в участке ori, либо после того, как они облучались внутриклет., во внеклет. среде или после очистки. Очистка вируса в градиенте CsCl фактически не влияет на взаимодействие с псораленом. Делается вывод, что открытый регуляторный участок, выявляемый во внутрклет. хроматине вируса SV 40, персистирует в процессе жизненного цикла вируса. США, Oregon Heath Sci. Univ., Oregon 9720. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСЫ SV40
ХРОМАТИН
УЧАСТОК ORI
НУКЛЕОСОМЫ
ПАПОВАВИРУСЫ
МИНИХРОМОСОМЫ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.03-04Б2.302

Автор(ы) : Szambowska, Anna, Glinkowska, Monika, Wegrzyn, Grzegorz
Заглавие : The role of E.coli RNA polymerase in the initiation of bacteriophage lambda DNA replication : Тез.[41 Meeting of the Polish Biochemical Society, Bialystok, 12-15 Sept., 2006]
Источник статьи : Acta biochim. pol. - 2006. - Vol. 55, прил. 1. - С. 159-160
Аннотация: Провели детальное исследование роли транскрипции и РНК полимеразы в инициации репликации в ori'лямбда' бактериофага лямбда. Выявили стимуляцию связывания белка 'лямбда'O итеронами и его сборки в нуклеосомо-подобной структуре РНК-полимеразой. Это событие происходило в присутствии NTP. Показали наличие взаимодействия между белком 'лямбда'O и одной из субъединиц РНК-полимеразы. Полученные результаты соответствуют гипотезе о возможности прямых взаимодействий этих двух белков для эффективной инициации репликации ДНК в ori'лямбда'. Данную гипотезу подтвердили и эксперименты по репликации in vitro, в которых была использована плазмида, содержащая промотор phi10 бактериофага Т7 вместо промотора 'лямбда'pR. Такая плазмида не реплицировалась in vitro в присутствии РНК-полимеразы Т7. Полученные данные свидетельствуют, что не только транскрипция, но и специфические взаимодействия между РНК-полимеразой E. coli и комплексом репликации лямбда необходимы для "транскрипционной активации" ori'лямбда'. Польша, Dep. of Mol. Biol., Univ. of Gdansk, Gdansk
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛЯМБДА
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
УЧАСТОК ORI
ORI ЛЯМБДА
ФЕРМЕНТЫ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
БЕЛОК ЛЯМБДА O
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.08-04Б1.129

Автор(ы) : Szambowska, Anna, Glinkowska, Monika, Wegrzyn, Grzegorz
Заглавие : The role of E.coli RNA polymerase in the initiation of bacteriophage lambda DNA replication : Тез.[41 Meeting of the Polish Biochemical Society, Bialystok, 12-15 Sept., 2006]
Источник статьи : Acta biochim. pol. - 2006. - Vol. 55, прил. 1. - С. 159-160
Аннотация: Провели детальное исследование роли транскрипции и РНК полимеразы в инициации репликации в ori'лямбда' бактериофага лямбда. Выявили стимуляцию связывания белка 'лямбда'O итеронами и его сборки в нуклеосомо-подобной структуре РНК-полимеразой. Это событие происходило в присутствии NTP. Показали наличие взаимодействия между белком 'лямбда'O и одной из субъединиц РНК-полимеразы. Полученные результаты соответствуют гипотезе о возможности прямых взаимодействий этих двух белков для эффективной инициации репликации ДНК в ori'лямбда'. Данную гипотезу подтвердили и эксперименты по репликации in vitro, в которых была использована плазмида, содержащая промотор phi10 бактериофага Т7 вместо промотора 'лямбда'pR. Такая плазмида не реплицировалась in vitro в присутствии РНК-полимеразы Т7. Полученные данные свидетельствуют, что не только транскрипция, но и специфические взаимодействия между РНК-полимеразой E. coli и комплексом репликации лямбда необходимы для "транскрипционной активации" ori'лямбда'. Польша, Dep. of Mol. Biol., Univ. of Gdansk, Gdansk
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛЯМБДА
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
УЧАСТОК ORI
ORI ЛЯМБДА
ФЕРМЕНТЫ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
БЕЛОК ЛЯМБДА O
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска