СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=NARG<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 14.02-04Б2.47

Автор(ы) : Трубицын И.В., Андреевских Ж.Г., Юревич Л.И., Белоусова Е.В., Тутукина М.Н., Меркель А.Ю., Дубинина Г.А., Грабович М.Ю.
Заглавие : Способность к нитратному дыханию как новый аспект метаболизма нитчатых серобактерий рода Thiothrix
Источник статьи : Микробиология. - 2013. - Т. 82, N 1. - С. 19-26
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: THIOTHRIX (BACT.)
ШТАММЫ
АНАЭРОБНОЕ ДЫХАНИЕ
НИТРАТНОЕ ДЫХАНИЕ
НИТРАТРЕДУКТОЗА
ГЕНЫ
ГЕН NARG
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 14.06-04Б3.21

Автор(ы) : Трубицын И.В., Андреевских Ж.Г., Юревич Л.И., Белоусова Е.В., Тутукина М.Н., Меркель А.Ю., Дубинина Г.А., Грабович М.Ю.
Заглавие : Способность к нитратному дыханию как новый аспект метаболизма нитчатых серобактерий рода Thiothrix
Источник статьи : Микробиология. - 2013. - Т. 82, N 1. - С. 19-26
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: THIOTHRIX (BACT.)
ШТАММЫ
АНАЭРОБНОЕ ДЫХАНИЕ
НИТРАТНОЕ ДЫХАНИЕ
НИТРАТРЕДУКТОЗА
ГЕНЫ
ГЕН NARG
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.02-04Б2.303

Автор(ы) : Cheneby D., Hallet S., Mondon M., Martin-Laurent F., Germon J.C., Philippot L.
Заглавие : Genetic characterization of the nitrate reducing community based on narG nucleotide sequence analysis
Источник статьи : Microbial Ecol. - 2003. - Vol. 46, N 1. - С. 113-121
Аннотация: Применили ПЦР, клонирование и секвенирование фрагментов гена narG для определения разнообразия нитратредуцирующих бактерий, обитающих в почве и ризосфере кукурузы. С помощью рестрикционного анализа провели скрининг библиотек, содержащих 727 клонов. Филогенетический анализ 128 последовательностей narG позволил разделить семейства клонов на основе группы, представляющие грамположительные и грамотрицательные нитратредуцирующие бактерии. Выявили новые виды narG, отличающиеся от известных генов, внутри грамотрицательной ветви. Полученные результаты продемонстрировали более сложный состав сообщества, чем было описано ранее. В ризофере кукурузы установили преобладание доминантных клонов и более низкий индекс разнообразия, чем в обычной почве, что свидетельствовало об отборе бактериальных групп внутри нитратредуцирующего сообщества
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РИЗОСФЕРА
РИЗОСФЕРА КУКУРУЗЫ
СТРУКТУРА
ПОПУЛЯЦИИ
НИТРАТРЕДУЦИРУЮЩИЕ СООБЩЕСТВА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
ГЕН НИТРАТРЕДУКТАЗЫ NARG
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПОЧВЕННЫЕ БАКТЕРИИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.03-04Б2.210

Автор(ы) : Stermann, Marion, Bohrssen, Antje, Diephaus, Catharina, Maass, Silvia, Bange, Franz-Christoph
Заглавие : Polymorphic nucleotide within the promoter of nitrate reductase (NarGHJI) is specific for Mycobacterium tuberculosis
Источник статьи : J. Clin. Microbiol. - 2003. - Vol. 41, N 7. - С. 3252-3259
Аннотация: В Mycobacterium tuberculosis при утилизации нитрата происходит накопление нитритов, что отличает этот вид M. bovis от других членов комплекса микобактерий, таких как M. bovis, M. africanum, M. microti и M. bovis BCG. С помощью делеции в narG M. tuberculosis показали, что быстрое накопление нитритов опосредовано narGHJI. В M. bovis и M. bovis BGG накопление нитритов тоже происходит под действием narGHJI, но с участием другой нитратредуктазы и в отличие от M. tuberculosis, заканчивается через несколько дней. При сравнении промоторов narGHJI установили отличия в нуклеотиде - 215 перед стартовым кодоном narG (в M. tuberculosis - остаток тимина, в M. bovis - цитозина). Исследовали методом ПЦР - LightCycler 62 штамма микобактерий и показали, что полиморфизм одного нуклеотида специфичен для M. tuberculosis. Для дальнейшей дифференцировки микобактерий использовали также анализ полиморфизма oxyR и RD1, и на основании полученных результатов пришли к заключению, что метод LightCycler позволяет быстро и однозначно разделить M. tuberculosis, M. bovis и M. bovis BCG. Германия, Dep. of Med. Microbiol. and Hospital Epidemiology, med. School Hannover, 30625. Библ. 32
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР ГЕНА НИТРАТРЕДУКТАЗЫ NARG
ПОЛИМОРФНЫЙ НУКЛЕОТИД
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ДИАГНОСТИКА
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.09-04Б2.308

Автор(ы) : Hartig, Elisabeth, Schiek, Ulrike, Vollack, Kai-Uwe, Zumft Walter G.
Заглавие : Nitrate and nitrite control of respiratory nitrate reduction in denitrifying Pseudomonas stutzeri by a two-component regulatory system homologous to NarXL of Escherichia coli
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 12. - С. 3658-3665
Аннотация: Клонирован фрагмент хромосомы Pseudomonas stutzeri ATCC 14405, кодирующий пару сенсор - регулятор ответа NarXL и сцепленный с опероном narG респираторной нитратредуктазы. Эта область кодирует также транспортеры нитрата или нитрита NarK и NarC и регулируемый нитратом фактор транскрипции DnrE. Белок NarC гомологичен транспортерам нитрата из дрожжей (Pichia) и растений (Nicotiana). С использованием делеционных мутантов показано, что NarL активирует транскрипцию генов narG, narK и dnrE, но не влияет на регулоны денитрификации нитрита, NO и N[2]O. Промоторы генов narG, narK и dnrE содержат мотив TACYYMT, соответствующий узнаваемой NarL последовательности. Ответ клеток на нитрат и нитрит опосредован сенсорным белком NarX, который слабо различает эти оксианионы. Германия, Lehrstuhl Mikrobiol., Univ. Karlsruhe, D-76128 Karlsruhe. Библ. 46
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ NARG
ГЕНЫ NARK
ГЕНЫ DNRE
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
БЕЛОК NARL
ОТВЕТ КЛЕТОК
СЕНСОРНЫЙ БЕЛОК NARX
НА НИТРАТ
НИТРИТ
PSEUDOMONAS STUTZERI (BACT.)
ШТАММ ATCC 14405
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.316

Автор(ы) : Melville Stephen B., Gunsalus Robert P.
Заглавие : Isolation of an oxygen-sensitive FNR protein of Escherichia coli: Interaction an activator and repressor sites of FNR-controlled genes
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 3. - С. 1226-1231
Аннотация: ДНК-связывающий белок FNR из Escherichia coli регулирует большое семейство генов, вовлеченных в клеточное дыхание и метаболизм углерода в анаэробных условиях. Предполагается, что FNR содержит редокс/O[2]-чувствительный элемент для тестирования анаэробного состояния. С помощью сайт-направленного мутагенеза трех аминокислот в N-концевом домене авт. получили мутант fnr с повышенным в 14 раз уровнем активации тест-гена в анаэробных условиях, но характеризующимся диким фенотипом при аэробных условиях. Измененный белок FNR был суперэкспрессирован в клетках E. coli, выделен и очищен до гомогенности. Белок представлял собой мономер с мол. м. 28 кД, содержащий железо в количестве 2.05'+-'0.34 М. Исследования по защите от ДНКазы I in vitro участков промоторов FNR-контролируемых генов narG, narK, dmsA, hemA в присутствии очищенного FNR показали, что FNR связывается с ДНК в виде двух мономеров. Причем это связывание имело место только в анаэробных условиях. США, Dep. Microb., Mol. Genet., Mol. Biol. Inst., 1602 Mol. Biol. Bld., Univ. California, Los Angeles, CA 90095. Библ. 27
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНОЕ ДЫХАНИЕ
МЕТАБОЛИЗМ
УГЛЕРОД
АНАЭРОБНОЕ ДЫХАНИЕ
БЕЛОК
БЕЛОК FNR
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПРОМОТОРЫ ГЕНОВ
NARG
NARK
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.217

Автор(ы) : Blasco, Francis, Iobbi, Chantal, Giordano, Gerard, Cippaux, Marc, Bonnefoy, Violaine
Заглавие : Nitrate reductase of Escherichia coli: Completion of the nucleotide sequcence of the nar operon and reassessment of the role of the 'альфа' and 'бета' subunits in iron binding and electron transfer
Источник статьи : Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 218, N 2. - С. 249-256
Аннотация: Завершено полное секвенирование оперона narGHJI, кодирующего нитратредуктазу у Escherichia coli. Выявлено, что этот оперон кодирует синтез 4-х полипептидов NarG, NarH, NarJ и NarI с М[r] 138,7; 57,7; 26,5 и 25,5 кД соответственно. Анализ их предполагаемых АК-последовательностей не обнаружил структур, способных связывать железо внутри полипептида NarG. В случае полипептида NarH выявлено расположение остатков Cys, типичное для Fe-Sulсодержащих центров ряда белков. Сделан вывод, что NarH входит в субъединицу комплекса нитратредуктазы, ответственную за перенос электронов. Поскольку это противоречит существующему представлению о функциях нитратредуктазы предложена модель этапов транспорта электронов, в процессе восстановления нитрата. Обнаружена выраженная гомология между NarG и различными Мосодержащими белками E. coli. Отмечено также выраженное сходство генетической и функциональной организации, а также наличие высококонсервативных последовательностей АК между NarG/NarH и полипептидами DmsA/DmsB, входящими в комплекс диметилсульфоксидредуктазы. Ил. 6. Библ. 51. Франция, L. C. B. UER de Luminy, Case 901, F-13288 Marseille Cedex 9.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ IG1
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН НИТРАТРЕДУКТАЗЫ NAR
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ НУКЛЕОТИДОВ
СТРУКТУРА
БЕЛКИ
БЕЛОК СУБЪЕДИНИЦЫ АЛЬФА NARG
БЕЛОК СУБЪЕДИНИЦЫ БЕТА NARH
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
СВЯЗЫВАНИЕ ЖЕЛЕЗА
ТРАНСПОРТ ЭЛЕКТРОНОВ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска