СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=MTN<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.04-04В2.265

Автор(ы) : Ross-Macdonald, Petra, Coelho Paulo S.R., Roemer, Terry, Agarwal, Seema, Kuma, Anuj, Jansen, Ronald, Cheung, Kei-Hoi, Sheehan, Amy, Symoniatis, Dawn, Umansky, Lara
Заглавие : Large-scale analysis of the yeast genome by transposon tagging and gene disruption
Источник статьи : Nature. - Gr. Brit., 1999. - Vol. 402, N 6760. - С. 413-418
Аннотация: Разработанный метод использует минитранспозон mTn, полученный из бактериального подвижного элемента Tn3, он включает lacZ-репортерный ген без кодона Met[i] и вышележащего промотора. Введение mTn в клетки дрожжей приводит к продуцированию 'бета'-gal, если mTn присутствует в составе транскрибируемой/транслируемой области генома. Получили коллекцию из 11 тыс. штаммов дрожжей, содержащих mTn в области генома, к-рая экспрессируется при вегетативном росте и/или споруляции. Инсерции влияют на 'ЭКВИВ'2 тыс. известных (из 6,2 тыс. предполагаемых) генов дрожжей. Модулируя условия роста (до 20 вариантов), с использованием созданной коллекции определили фенотип у 'ПРИБЛ='8 тыс. штаммов, благодаря чему оказалась возможной группировки функционально родственных генов. Идентифицировали 'ЭКВИВ'300 ранее неизвестных открытых рамок считывания. Общее число иммуноконтрастированных гемагглютининовых эпитопов, сцепленных с lacZ-геном, составили 1340. Обсуждают перспективы предложенного метода крупномасштабного анализа генома. США, Dep. Mol. Biol., Yale Univ., New Haven, CT 06520-8103. Библ. 30
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: МЕТОДЫ
ГЕНОМ ЭУКАРИОТИЧЕСКИЙ
ДРОЖЖИ
КРУПНОМАСШТАБНЫЙ АНАЛИЗ
ТРАНСПОЗОНЫ
MTN
ГЕНЫ
ИНАКТИВАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.05-04Б2.185

Автор(ы) : Bordi, Christophe, Butcher Bronwyn G., Shi, Qiaojuan, Hachmann, Anna-Barbara, Peters Joseph E., Helmann John D.
Заглавие : In vitro mutagenesis of Bacillus subtilis by using a modified Tn7 transposon with an outward-facing inducible promoter
Источник статьи : Appl. and Environ. Microbiol. - 2008. - Vol. 74, N 11. - С. 3419-3425
Аннотация: Создали Tn7 донорную плазмиду pTn7SX для использования с модельной грамположительной бактерией Bacillus subtilis. Новый мини-Tn7 - mTn7SX содержит кассету устойчивости к спектиномицину и наружно обращенный ксилозо-индуцибельный промотор, позволяющий регулировать экспрессию генов, расположенных ниже транспозона. Показали, что вставки mTn7SX происходят с высокой частотой по всему геному B. subtilis. Продемонстрировали использование этой системы путем отбора мутантов с повышенной устойчивостью к антибиотикам фосфомицину или дурамицину. США, Dep. of Microbiology, Cornell, Ithaca, New York 14853-8101. Библ. 52
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ТРАНСПОЗОНЫ
ПЛАЗМИДА PTN7SX
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ТРАНСПОЗОН MTN7SX
ВСТАВКИ
МУТАГЕНЕЗ
ГЕНОМ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
УСТОЙЧИВОСТЬ
ФОСФОМИЦИН
ДУРАМИЦИН
МУТАНТЫ
ОТБОР
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.11-04Б2.94

Автор(ы) : McClain Mark S., Engleberg N.Cary
Заглавие : Construction of an alkaline phosphatase fusion-generating transposon, mTn10phoA
Источник статьи : Gene. - 1996. - Vol. 170, N 1. - С. 147-148
Аннотация: Сконструировали производное мини-транспозона mTn10, к-рое способно к образованию белков слитых с продуктом гена phoA Escherichia coli и несет детерминанту Km{R} из Tn5. Этот новый транспозон, mTn10phoA, встроен в способную к транспозиции плазмиду, содержащую маркеры для прямой и обратной селекции. Несущую mTn10phoA плазмиду ввели в клетки Legionella pneumophila и с помощью Саузерн-гибридизации показали, что вставки транспозона распределены случайным образом. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Univ. Michigan Med. Sch., Ann Arbor, MI 48109-0620. Библ. 8
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ТРАНСПОЗОНЫ
ТРАНСПОЗОН MTN10PHOA
КОНСТРУИРОВАНИЕ
БЕЛОК
СЛИТЫЕ БЕЛКИ
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
ПОЛУЧЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
LEGIONELLA PNEUMOPHILA
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.04-04Б2.293

Автор(ы) : Graf J., Ruby E.G.
Заглавие : Novel effects of a transposon insertion in the vibrio fischeri glnD gene: Defects in iron uptake and symbiotic persistence in addition to nitrogen utilization
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 37, N 1. - С. 168-179
Аннотация: Сконструирован мутант glnD:mTn5Cm Vibrio fischeri с вставкой транспозона в ген glnD регулятора азотного метаболизма. Мутант glnD дефектен по использованию N и имеет пониженную способность продуцировать сидерофоры и расти в условиях ограничения по Fe. Он нормально колонизирует молодых гавайских осьминогов Euprimna scalopes в течение первых 24 ч, но не может персистировать в световом органе, особенно после предварительного выращивания в среде с низким содержанием Fe. Дефект по колонизации уменьшается в присутствии избытка Fe. Это показало, что для развития симбиоза необходима способность отвечать на ограничение по Fe. Ген glnD{+} в транс-положении восстанавливает у мутанта glnD:mTn5Cm нормальное использование N, секвестрирование Fe и колонизацию. США, Dep. Biol. Sci., Univ. South California, Los Angeles, CA 90089-0371. Библ. 61
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: VIBRIO FISCHERI
СИМБИОТИЧЕСКОЕ ПЕРСИСТИРОВАНИЕ
ГАВАЙСКИЕ ОСЬМИНОГИ EUPRIMNA SCALOPES
ОГРАНИЧЕНИЕ FE
МУТАНТЫ
GLN:MTN5CM
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ФЕНОТИП
ДЕФЕКТНОСТЬ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ N
СИДЕРОФОРЫ
ПОНИЖЕННАЯ ПРОДУКЦИЯ
ПОНИЖЕННЫЙ РОСТ
ОГРАНИЧЕНИЕ FE
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.04-04Б2.273

Автор(ы) : Викторовская О.В., Волков К.В., Родионова С.А., Рогоза Т.М., Миронова Л.Н.
Заглавие : Идентификация генов, влияющих на поддержание и проявление детерминанта [ISP{+}] дрожжей Saccharomyces cerevisiae с использованием инсерционной библиотеки генов
Источник статьи : Материалы Международной конференции "Генетика в России и мире", посвященной 40-летию Института общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, Москва, 28 июня-2 июля, 2006. - М., 2006. - С. 32
Аннотация: Для дальнейшего изучения [ISP{+}] у Saccharomyces cerevisiae необходимо выявить ген, кодирующий белок, прионной формой которого является [ISP{+}]. Один из методов, используемый в нашей лаборатории для идентификации этого гена, основан на трансформации штаммов дрожжей инсерционным банком генов mTn-lacZ/LEU2. Трансформация клеток инсерционным банком приводит к инактивации различных участков дрожжевого генома вставкой минитранспозона. Таким способом могут быть инактивированы гены, влияющие на [ISP{+}], в то числе и структурный ген [ISP{+}]. Предполагается, что инактивация таких генов приведет к потере детерминанта [ISP{+}]. Проведенный ранее частичный скрининг инсерционного банка генов позволил выявить три гена, инактивация которых влияет на поддержание и проявление [ISP{+}]: SFP1, UPF1 и UPF2. Роль этих белков в поддержании детерминанта [ISP{+}] в настоящее время выясняется. Продолжение скрининга инсерционной библиотеки позволило обнаружить два интегранта, у которых встраивание транспозона в геном привело к потере детерминанта [ISP{+}]. Показано также, что у полученных интегрантов транспозон не встроился в ранее идентифицированные гены. Эти данные позволяют предполагать, что у полученных интегрантов транспозон мог встроиться в новый ген, влияющий на проявление или поддержание [ISP{+}]. Россия, СПбГУ, Санкт-Петербург
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНОМ
РАЗЛИЧНЫЕ УЧАСТКИ
ИНАКТИВАЦИЯ
МИНИТРАНСПОЗОНЫ
MTN
СКРИНИНГ
ИНТЕГРАНТЫ
ПРИОНОПОДОБНЫЕ ФАКТОРЫ
[ISP{+}]
КОРРЕЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ВЛИЯЮЩИЙ НА ПОДДЕРЖАНИЕ ИЛИ ПРОЯВЛЕНИЕ [ISP{+}]
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ТРАНСЛЯЦИЯ
КОНТРОЛЬ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска