СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=MSH2, MLH1, MSH6 СИСТЕМА РЕПАРАЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 14.11-04М6.300

Автор(ы) : Паяниди Ю.Г., Сельчук В.Ю., Жорданиа К.И., Казубская Т.П., Кашурников А.Ю.
Заглавие : Симультанные профилактические операции при раке толстой кишки у женщин. Взгляд гинеколога
Источник статьи : Вопр. онкол. - 2014. - Т. 60, N 3. - С. 313-318
Аннотация: Изучение больных с первично-множественными злокачественными новообразованиями, а также их генеалогических данных позволило предположить, что полинеоплазия может быть одним из проявлений различных наследственных синдромов (синдрома семейного аденоматоза толстой кишки, синдрома Линча и т.п.). Риск развития злокачественных новообразований значительно повышается при врожденных дефектах системы репарации неспаренных оснований (mismatch repair). У больных ПМЗН толстой кишки и органов женской репродуктивной системы мутации в генах системы репарации (MSH2,MLH1 и MSH6) были выявлены в 13 (37%) наблюдениях. пятилетняя выживаемость больных раком толстой кишки III ст. с профилактической пангистерэктомией в анамнезе составила 83,3%, что значительно выше, чем у больных раком толстой кишки III ст. без пангистерэктомии (69,3%) и чем у больных раком толстой кишки с метахронными метастазами в яичниках (42%) (p0,01). В семьях больных ПМЗН толстой кишки, эндометрия и/или яичников, а также в случаях накопления в одной семье солитарных опухолей вышеперечисленных локализаций необходимо проводить генетическое обследование. При этом ДНК-диагностику у больных ПМЗН, одними из которых является рак толстой кишки и рак эндометрия, следует начинать с выявления мутаций в гене MSH6. Носителей мутаций в генах системы репарации неспаренных оснований MSH2, MLH1, MSH6 следует относить к группе высокого риска по развитию злокачественных новообразований (ПМЗН толстой кишки и органов женской репродуктивной системы, солитарных опухолей вышеперечисленных локализаций)
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: ГИНЕКОЛОГИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ТОЛСТАЯ КИШКА
ЖЕНСКИЕ ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ
МУТАЦИИ В ГЕНАХ
MSH2, MLH1, MSH6 СИСТЕМА РЕПАРАЦИИ
ПАНГИСТЕРЭКТОМИЯ
ОПЕРАЦИЯ ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ СИМУЛЬТАННАЯ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 14.12-04Н2.14

Автор(ы) : Паяниди Ю.Г., Сельчук В.Ю., Жорданиа К.И., Казубская Т.П., Кашурников А.Ю.
Заглавие : Симультанные профилактические операции при раке толстой кишки у женщин. Взгляд гинеколога
Источник статьи : Вопр. онкол. - 2014. - Т. 60, N 3. - С. 313-318
Аннотация: Изучение больных с первично-множественными злокачественными новообразованиями, а также их генеалогических данных позволило предположить, что полинеоплазия может быть одним из проявлений различных наследственных синдромов (синдрома семейного аденоматоза толстой кишки, синдрома Линча и т.п.). Риск развития злокачественных новообразований значительно повышается при врожденных дефектах системы репарации неспаренных оснований (mismatch repair). У больных ПМЗН толстой кишки и органов женской репродуктивной системы мутации в генах системы репарации (MSH2,MLH1 и MSH6) были выявлены в 13 (37%) наблюдениях. пятилетняя выживаемость больных раком толстой кишки III ст. с профилактической пангистерэктомией в анамнезе составила 83,3%, что значительно выше, чем у больных раком толстой кишки III ст. без пангистерэктомии (69,3%) и чем у больных раком толстой кишки с метахронными метастазами в яичниках (42%) (p0,01). В семьях больных ПМЗН толстой кишки, эндометрия и/или яичников, а также в случаях накопления в одной семье солитарных опухолей вышеперечисленных локализаций необходимо проводить генетическое обследование. При этом ДНК-диагностику у больных ПМЗН, одними из которых является рак толстой кишки и рак эндометрия, следует начинать с выявления мутаций в гене MSH6. Носителей мутаций в генах системы репарации неспаренных оснований MSH2, MLH1, MSH6 следует относить к группе высокого риска по развитию злокачественных новообразований (ПМЗН толстой кишки и органов женской репродуктивной системы, солитарных опухолей вышеперечисленных локализаций)
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ТОЛСТАЯ КИШКА
ЖЕНСКИЕ ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ
МУТАЦИИ В ГЕНАХ
MSH2, MLH1, MSH6 СИСТЕМА РЕПАРАЦИИ
ПАНГИСТЕРЭКТОМИЯ
ОПЕРАЦИЯ ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ СИМУЛЬТАННАЯ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска