Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=INOSITOL<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.03-04М1.37

Автор(ы) : Шрагин А.С., Парнова Р.Г., Селищева А.А., Берман А.Л., Клящицкий Б.А., Швец В.И.
Заглавие : Препаративное получение 1.4.5-трифосфо-SH-миоинозита
Источник статьи : Укр. биохим. ж. - 1988. - Т. 60, N 2. - С. 72-77
Аннотация: С использованием фосфатидилинозитспецифичной фосфолипазы С бактериального происхождения получен 1,4,5-трифосфо-sn-мио-инозит, широко исследуемый как новый втор. мессенджер. Для анализа и выделения водорастворимых продуктов гидролиза фосфоинозитидов предложено использовать ТСХ на целлюлозе.
ГРНТИ : 34.19.05
Предметные рубрики: ИНОЗИТФОСФАТЫ
ТРИФОСФО-SN-МИОИНОЗИТ 1,4,5
ПОЛУЧЕНИЕ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
SECONDARY MESSENGER
INOSITOL
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.130

Автор(ы) : Pruss Rebecca M., Stauderman Kenneth A.
Заглавие : Does mobilization of intracellular Ca{2}+ initiate Ca{2}+ entry in isolated bovine adrenal chromaffin cells?
Источник статьи : J. Physiol. - 1990. - Vol. 424. - С. 34Р
Аннотация: Высвобождение Ca{2}+ из внутриклет. компартментов изолированных хромаффинных Кл в их цитозоль, действительно, является необходимым, но еще не достаточным условием для инициации вхождения внеклет. Ca{2}+ в Кл. Сигналом же к выделению нейротрансмиттера и синтезу нейропептида Кл служит именно градиент Ca{2}+ на плазматич. мембране, а не увеличение конц-ии Ca{2}+ в цитозоле. США, Merrell Dow Res. Inst. Cincinnati, OH 45215.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ХРОМАФФИННЫЕ КЛЕТКИ
КАЛЬЦИЙ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ПОСТУПЛЕНИЕ
СИГНАЛЫ
НАДПОЧЕЧНИКИ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
INOSITOL POLYPHOSPHATES
NEUROTRANSMITTER
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.03-04М1.300

Автор(ы) : Pietrzkowski, Zbigniew
Заглавие : Odwracalna perforajca blon komorkowych i zmiany wewnatrzkomorkowego stezenia wapnia wywolane przez egzogenny ATP
Источник статьи : Zesz. nauk. UJ Pr. biol. mol. - 1990. - N 18. - С. 171-176
Аннотация: Обзор. Рассматриваются лит. данные о влиянии внеклет. АТФ на Кл животных. Показано, что мембраны многих нормальных и опухолевых Кл, непроницаемые для различных метаболитов, становятся проницаемыми для них при добавлении АТФ. Влияние АТФ на повышение пассивной проницаемости высоко специфично. Кол-во АТФ необходимое для эффективной проницаемости снижается при культивировании Кл в бессывороточной среде и после преинкубации Кл с ингибиторами энергетического обмена. Добавление АТФ к культивируемым Кл повышает внутриклет. уровень инозитфосфатов. Мех-мы этих процессов не известны. Польша, Inst. Biologii Molek. im. J. Zurzyckiego 31-120 Krakow. Библ. 41.
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
КАЛЬЦИЙ
МОБИЛИЗАЦИЯ
АТФ
ВЛИЯНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41
MEMBRANES
INOSITOL PHOSPHATES
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.285

Автор(ы) : Mustelin, T, Coggeshall K.M., Isakov N., Altman A.
Заглавие : T Antigen Receptor-mediated activation of phospholipase T regires tyrosine phosphorylation
Источник статьи : Science. - 1990. - Vol. 247, N 4950. - С. 1584-1586
Аннотация: Стимуляция клеток через Т-клет. рецептор для антигена запускает процесс быстрого гидролиза инозитолфосфолипидов фосфолипазой С, продукцию втор. мессенджеров и, в рез-те, активацию и пролиферацию клеток. С помощью ингибитора тирозинопротеинкиназы (ТПК) гинистеина, исследовали роль фосфорилирования тирозина в этом процессе. Гинистеин предотвращает активацию фосфорилазы С, экспрессию ИЛ-2 рецептора и пролиферацию клеток, стимулированных по антиген-зависимому пути. Т. обр., показано, что фосфорилирование тирозина является ранним и необходимым процессом для реализации фосфоинозитольного пути активации Тклеток. Библ. 28. Scripts Clin., Res. Fdn, Immunol. Dep. IMM3, La Jolla, CA 92037, US.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
ФОСФОЛИПАЗА А
АКТИВАЦИЯ
ОПОСРЕДОВАНИЕ
ТИРОЗИН
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
УСЛОВИЯ
INOSITOL PHOSPHOLIPIDIS
CD3 ANTIGEN
T CELL ACTIVATION
Т CELL PROLIFERATION
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.355

Автор(ы) : Padeh, Shai, Cohen, Amos, Roifman Chaim M.
Заглавие : ATP-induced activation of human B lymphocytes via P[2] purinoceptors
Источник статьи : J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 5. - С. 1626-1632
Аннотация: Сравнивали опосредованное через Р[2] пуринорецепторы действие экзогенного АТФ на Т и В лимфоциты периф. крови человека. В культурах В лимфоцитов АТФ в дозах 10-100 мкм индуцировал увеличение конц-ии общего инозитола и, в частности, инозитол-1,4,5-трифосфата. Наблюдалось возрастание кол-ва свободного кальция и уровня экспрессии мРНК для с-myc и c-fos протоонкогенов в цитоплазме В клеток. Изменений метаболизма др. нуклеотидов в В лимфоцитах не обнаружено. Аналог. исследования, проведенные на Т лимфоцитах, показали отсутствие эффекта экзогенного АТФ на опосредованную через Р[2] пуринорецепторы активацию клеток. Т. обр. P[z] пуринорецепторы экспрессируются только на В лимфоцитах, где они связаны с генами, отвечающими за клет. активацию. Библ. 36. Div. Immunol. Allergy, Dep. Pediatrics Res. Inst., Hosp. Stck Children, Toronto, Ont. CA.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ
АКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
INOSITOL PHOSPHATE
CYTOSOLIC CA{+}{+}
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.85

Автор(ы) : Muller, Gunter, Bandlow, Wolfhard
Заглавие : An amphitropic cAMP-binding protein in yeast mitochondria . 2. : Phospholipid nature of the membrane anchor
Источник статьи : Biochemistry. - 1989. - Vol. 28, N 26. - С. 9968-9973
Аннотация: Описан первый пример митохондриального белка, ковалентно присоединенного к фосфатидилинозиту, играющего роль мембранного якоря. Этот белок можно метаболически пометить как с помощью стеариновой к-ты, так и с помощью инозита. Стеариновую к-ту можно удалить с помощью фосфолипазы D; при этом белок с инозитной меткой высвобождается из мембраны. Этот белок служит рецептором цАМФ в дрожжах Saccharomyces cerevisiae и тесно связан с внутренней мембраной митохондрий, однако его можно превратить в р-римую форму путем инкубации выделенных митохондрий с Са{2}+ и фосфолипидом (или липидными производными). Этот переход требует белкового, чувствительного к N-этилмалеимиду компонента межмембранного пространства и сопровождается уменьшением липофильности этого рецептора цАМФ. Предполагают, что этот компонент изменяет амфифильные св-ва митохондриального, модифицированного липидом, связывающего цАМФ белка при участии фосфолипазы. ФРГ, Lab. fur molekulare Zellbiologie und allgemeine Pathologie, Inst fur Pathologie und Rechismedizin der Univ. Ulm Munchen 45. Библ. 62.
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: МИТОХОНДРИИ
БЕЛКИ
МЕМБРАННЫЙ ЯКОРЬ
ФОСФОЛИПИДЫ
ЦИТОРЕЦЕПТОРЫ
ЦАМФ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
RECEPTORS
INOSITOL
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.514

Автор(ы) : Kimball P.M., Sell, Stewart
Заглавие : Cyulosporin immunosuppression mediated by calcium/sodium imbalance
Источник статьи : Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 4. - С. 877-882
Аннотация: Показано, что иммуносупрессия под влиянием циклоспорина А опосредуется избытком кальция/натрия в течение клеточного цикла G[0], что тормозит дальнейшее клеточное развитие. Установлено также, что циклоспорин А вызывает избыточное накопление внеклеточного кальция в течение первых 4 ч стимуляции лектином, посл. нормализация совпадает с началом синтеза мРНК, что подразумевает развитие компенсаторных механизмов, облегчающих кальциевую нагрузку. Указывается, что избыток кальция в фазе G[0] клеточного цикла не нарушает распознавание лиганд, метаболизм фосфатидилинозита и активацию аденилатциклазы. Заключается, что ионы играют динамическую роль в модуляции процессов пролиферации. Библ. 33. Univ. Texas Hlth. Sci. Ctr., Houston, 77030 TX, US.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
ИММУНОСУПРЕССИЯ
МЕХАНИЗМ
КАЛЬЦИЙ
НАТРИЙ
БАЛЛАНС
НАРУШЕНИЕ
ADENILATE CYCLASE
PHOSPHATIDYLA INOSITOL
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.259

Автор(ы) : Reddy G.Prem Veer, Reed William C., Sheehan, Erika, Sacks David B.
Заглавие : Calmodulin-specific monoclonal antibodies inhibit DNA replication in mammalian cells
Источник статьи : Birochemistry. - 1992. - Vol. 31, N 43. - С. 10426-10430
Аннотация: В культуре синхронизированных эмбриональных фибробластов китайского хомячка отметили двукратное повышение уровня кальмодулина (КМ) в конце фазы G1, что совпадает с увеличением активности ДНК-полимеразы 'альфа'. Вхождение клеток в S-фазу сопровождается также увеличением активности тимидинкиназы. Добавление к пермеабилизованым на фазе S фибробластам моноклональных антител против КМ приводит к дозозависимому подавлению синтеза ДНК и это подавление полностью отменяется избытком КМ. Библ.43. США, Dep. Obsterics and Gynecol., Health Sci. Ctr., Univ. Virginia, Charlottesville, VA 22908
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: ДНК
СИНТЕЗ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА АЛЬФА
ТИМИДИНКИНАЗА
КАЛЬМОДУЛИН
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФИБРОБЛАСТЫ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
INOSITOL PHOSPHATE MEDIATED CA{2+} RELEASE
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.07-04К1.372

Автор(ы) : Robinson Peter J., Millrain, Margaret, Antoniou, Jane, Simpson, Elizabeth, Mellor Andrew L.
Заглавие : A glycophospholipid anchor is required for Qa-2-mediated T cell activation
Источник статьи : Nature. - 1989. - Vol. 342, N 6245. - С. 84-87
Аннотация: Ряд поверхн. антигенов Т-клеток (Thy-1, Ly-6, Qa-2) не имеют трансмембранного участка и удерживаются на поверхности путем связывания с гликофосфатидилинозитолом (ГФИ). Р-ция этих м-л со специф. антителами, тем не менее, приводит к активации Т-клеток. Для того, чтобы исследовать роль ГФИ при активации, получали гибридные гены, состоящие из гена Qa-2 и гена Н-2D[b]. Гибридные гены трансфецировали в оплодотворенные яйцеклетки мышей СВА/Са и получали трансгенных мышей. Показали, что Т-клетки мышей, имеющих антиген Qa-2 с трансмембр. участком H-2D{b} не активируются моноклональными антителами против Qa-2. В то же время Т-клетки трансгенных мышей с м-лами H-2D{b}, заякоренными в мембране ГФИ, пролиферируют под действием моноклональных антител против H-2D{b}, хотя те же антитела не активируют Т-клетки с м-лами H-2D{b}, имеющими трансмембранный участок. Делают вывод, что связь с ГФИ необходима при активации Т-клеток через нетрансмембр. поверхн. молекулы. Библ. 19. Transplantation Biol. Section, Clin. Res. Ctr., Watford Road, Harrow, Middlesex HA1 3UJ, GB.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
АНТИГЕН QA-2
МЫШИ
TRANSGENIC MICE
GLYCOPHOSPHATIDYL INOSITOL
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.40

Автор(ы) : Hanley M.R.
Заглавие : Mitogenic peptide receptors: structures and mechanisms
Источник статьи : Neuroendocrinology. - 1990. - Vol. 52, Suppl. N1. - С. 32
Аннотация: Исследовали биохим. мех-мы функционирования клонированного гена MAS кодирующего рецептор ангиотензина (I) человека, к-рые были связаны с сопряженным с G-белками с классом белков имеющим 7 гидрофобных доменов. I активировал гидролиз инозитлипидов (II) и синтез ДНК. Гидролиз II фосфолипазой С был недостаточен для проявления митогенного эффекта. I обратимо блокировал активность ионных каналов на поверхности Кл. Возможно, что митогенный потенциал свойственен не только I, но и др. рецепторам ангиотензина. Великобритания, Molec. Neurobiology Unit, MRC Cenne, Cambridge CB2 2QH.
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ЦИТОРЕЦЕПТОРЫ
АНГИОТЕНЗИН
МИТОГЕНЫ
СВОЙСТВА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
CDNA
MAS GENE
INOSITOL LIPID
PHOSPHOLIPASE C
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.549

Автор(ы) : Brunswick, Mark, June Carl H., Finkelman Fred D., Dintzis Howard M., Inman John K., Mond James J.
Заглавие : Surface immunoglobulin-mediated B-cell activation in the absence of detectable elevations in intracellular ionized calcium : A model for T-cell-independent B-cell activation
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 17. - С. 6724-6728
Аннотация: Антитела к иммуноглобулину (Ig), конъюгированные с высокомолек. декстраном в 1000 раз более митогенны для Вклеток (Кл), чем неконъюгированный Ig. Конъюгаты анти-Ig - декстран, в конц-иях, достаточных для стимуляции значит. повышения экспрессии м-л ГКГС класса II и включения {3}H-тимидина в ДНК, не индуцирует регистрируемую модуляцию поверхн. Ig. Сл-но, усиление Т-независимой активации В-Кл полисахаридными антигенами м. б. вызвано отсутствием модуляции поверхн. Ig и обеспечением, вследствие этого, непрерывного или возобновляющегося переноса сигнала в Кл. При использовании малых доз конъюгированных антител к Ig не выявлено раннего мощного возрастания конц-ии внутриклет. Ca{2}+ и расщепление инозитолфосфолипидов, событий, к-рые, как полагали ранее, необходимы для переноса митогенного сигнала. Возможно, эти биохим. события могут не играть центр. роли при описанном способе передачи митогенного сигнала. Библ. 27. Dept Med., Uniform. Serv. Univ. Hlth. Sci., Bethesda, MD 20814, US.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АКТИВАЦИЯ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ
МЫШИ
INOSITOL PHOSPHOLIPIDS
SIGNALLING PATHWAY
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)