СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=IMMUNOBLOT<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.04-04Т1.1

Заглавие : FDA clears imptoved Hep C test
Источник статьи : Biotechnol. Newswatch. - 1999. - N 1 march. - С. 2
Аннотация: FDA выдало лицензию на новый подтверждающий тест гепатита C (HCV). Новый тест, Chiron RJBA 3,0 Strip Immunoblot Assay (SIA), разработан компанией Chiron Corporation и продается Ortho-Clinical diagnostics, отделением Johnson & Johnson. Гепатит C является одной из основных проблем здравоохранения США. Скорость распространения гепатита C выше, чем ВИЧ. Новый тест будет применяться совместно с ранее разработанным скрининговым тестом для идентификации большого числа неопределенных результатов. Теперь свыше 85% из группы неопределенных результатов могут быть идентифицированы как положительные или отрицательные. RJBA 3 тест состоит из четырех полосок с HCV специфичными антигенами. Полоски изменяют свой цвет при контакте с кровью, инфицированной вирусом гепатита C. Отдельные полоски соответствуют различным сегментам генома вируса, что способствует большей точности анализа. В новом тесте используются синтетические пептиды, соединенные с рекомбинантными белками предыдущих RJBA тестов. Полагают, что в США число инфицированных вирусом гепатита C достигает 3,9 млн. человек. Число новых случаев составляет ежегодно 360 тыс. До 70% инфицированных не проявляют симптомов и являются носителями заболевания в течение всей жизни
ГРНТИ : 34.45.01
Предметные рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ТЕСТ-СИСТЕМА
ГЕПАТИТ C
ТЕСТ CHIRON RJBA 3,0 STRIP IMMUNOBLOT ASSAI
РАЗРАБОТКА CHIRON CORPORATION
РАЗРЕШЕНИЕ FDA
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.08-04К1.431

Автор(ы) : Викторов Д.В., Пивень Н.Н., Смирнова В.И.
Заглавие : Анализ состава термостабильного антигена в Pseudomonas Pseudomalei методом иммуноблотинга
Источник статьи : Генет. и биохимия вирулентности возбудителей особо опас. информаций: Матер. Рос. науч. конф., Волгоград, 21-22 окт., 1992. - Волгоград, 1992. - С. 82
Аннотация: Изучали белковые фракции антигена 8 (Аг8) P. pseudomallei и определение их нек-рых физ.-хим. и иммунохимических х-к. В работе были использованы музейные вирулентные штаммы P. pseudomallei 100, 111, 114, С141, авирулентные - 107, VPA, а также ряд дефектных по синтезу Аг8 субкультур, значительно снизивших или утративших вирулентность. Препараты лизированных клеток были подвергнуты фракционированию в SDS-PAGE, а затем электрофоретическому переносу на натроцеллюлозную мембрану 0,2 мкм по Towbin (1979) в нашей модификации. Для детекции белков, обладающих антигенной активностью, использовалась иммунная сыворотка к P. pseudomallei 100, истощенная 5-кратной сорбцией клетками P. pseudomallei 100-6-I, не продуцирующего Аг8. Визуализация комплексов антиген-антитело на блоте проводилась радиоавтографически с применением {1}{2}{5}Iбелка А. В рез-те определено, что сывороткой к Аг8 в иммуноблот-анализе выявляются белки с мол. м. 125, 119, 90, 76, 70 кД у азиатских и 132, 119, 85, 76, 70 кД у австралийских штаммов P. pseudomallei. У субкультур со значительно сниженной или утраченной вирулентностью, дефектных по продукции Аг8, полностью отсутствует белок 125 (132) кД, обладающий наиболее мощной антигенной активностью. Экспрессия антигенных фракций 119-76 кД в сравнении с исходными вирулентными штамами снижена в 2,5 раза. Для авирулентного пуринзависимого P. pseudomallei VPA также показано отсутствие наиболее высокомолекулярной антигенной фракции. Т. обр., получ. данные позволяют дать перв. х-ку белковых компонентов Аг8 и могут быть перспективными для дальнейшего изучения молек. основ реализации вирулентности возбудителя мелиоидоза. Россия, Н.-и. противочумный ин-т, Волгоград.
ГРНТИ : 34.43.59
Предметные рубрики: АНТИГЕНЫ 8
ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЕ
PSEUDOMONS
ИММУНОБЛОТИНГ
ANTIGEN 8
IMMUNOBLOT
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.1155

Автор(ы) : Einarsson, Roland, Kjellman N.I.Max, Bjorksten, Bengt
Заглавие : Rest antigenicity and allergenicity of cow's milk hydrolysates (CMH)
Источник статьи : Schweiz. med. Wochenschr. - 1991. - Vol. 121, Suppl. N40. - С. 31
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: АНТИГЕННОСТЬ
АЛЛЕРГЕННОСТЬ
МОЛОКО КОРОВЬЕ
ГИДРОЛИЗАТЫ
ALLERGEN
SKIN PRICK TEST
IMMUNOBLOT
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.11-04К1.520

Автор(ы) : Weil Gary J., Chandrashekar, Ramaswamy, Liftis, Fanya, McVay Catherine S., Bosshardt Stephen C., Klei Thomas R.
Заглавие : Circulating parasite antigen in Brugia pahangi-infected jirds
Источник статьи : J. Parasitol. - 1990. - Vol. 76, N 1. - С. 78-84
Аннотация: В экспериментах на песчанках определяли антиген как средство неинвазивного мониторинга инфекции B. pahangi. Паразитарный антиген с мол. массой 105-110 кД выявлялся в сыворотке методом иммуноблоттинга с моноклональными антителами к фосфорилхолину у песчанок, инфицированных в/б или подкожно. Те же антитела использовались в прямом иммуноферментном анализе сендвичевого типа для выявления антигена в сыворотке крови песчанок. Паразитарный антиген выявлялся уже спустя 2 нед после инфицирования животных указанными способами. Титры антигенов повышались в период между 2 и 12 нед инфекции, после чего держались на стабильном уровне до 36 нед наблюдения у животных, инфицированных подкожно. При в/б заражении пик антигена определялся на 16 нед с последующим знач. снижением между 16 и 32 нед инфекции. Антиген в крови выявлялся у песчанок после в/б эксперим. инвазии взрослыми формами паразитов обоего пола. В то же время антигена в крови детенышей от самок с антигенемией не наблюдалось. Определение циркулирующего антигена B. pahangi обеспечивает точный контроль развития инфекции на модели песчанок, что важно для разработки и контроля эффективности лекарственных и вакцинных препаратов при филяриотозе. Библ. 21. Washington Univ. Sch. of Med., St. Louis, MI, 63110, US
ГРНТИ : 34.43.59
Предметные рубрики: АНТИГЕНЫ
ПАРАЗИТАРНЫЕ
ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
BRUGIA PAHANGI
ПЕСЧАНКА
MONOCLONAL AUTIBODIES
IMMUNOBLOT
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.11-04К1.80

Автор(ы) : Stuewer, Dieter, Groschel-Stewart, Ute
Заглавие : immune response of rabbits to native G-actins
Источник статьи : Biochim. et biophys. Acta. Protein Struct. and Mol. Enzymol. - 1990. - Vol. 1039, N 1. - С. 5-11
Аннотация: Актин является высококонсервативным белком и слабоиммуногенным в нативном состоянии. Для получения высокотитражных сывороток кроликов иммунизировали эмульгированными в адьюванте Фрейнда антигенами: 1) мономерная G-форма актина из скелетных мышц цыпленка ['альфа'] (не отличается по структуре от ['альфа'] актина кролика); 2) актин из мышц желудка цыпленка [('бета'), 'гамма'] ('гамма'-изоформа, отличающаяся по 6 аминокислотам от ['альфа'] актина кролика); 3) актин из тромбоцитов человека ['бета', ('гамма')] ('бета', отличающийся по 24 аминокислотам). Специфичность и перекрестную реактивность получ. сывороток изучали в ИФА, иммуноблотинге и иммунофлуоресценции. По иммуногенности препараты G-актина распределились: 2'='1-3. Антитела к актину ['альфа'] в основном были направлены против N-концевого района 26 кД (1-226), а также перекрестно реагировали с мышечными типами актина, но не с цитоплазматическими ['бета']. Антитела к актину желудка [('бета'), 'гамма'] слабо перекрестно реагировали с 'альфа' и 'бета'('гамма') изоформами, и распознавали все триптические фрагменты гомологичного антигена. Антитела к тромбоцитарному атигену ['бета'('гамма')] не взаимодействовали ни с одним фрагментом гомологичного антигена, перекрестно реагировали с мышечными деградированными, но не с нативными актинами. Антитела к триптическому коровому фрагменту (69-374) актина ['альфа'] реагировали с С-концевым районом мышечных актинов. Библ. 40. Inst. Zoologie, Tech. Hsch., Darthstadt, DB.
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ГУМОРАЛЬНЫЙ
НА НАТИВНЫЙ G-АКТИН
ФОРМИРОВАНИЕ
КРОЛИК
ELISA
IMMUNOBLOT
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.165

Автор(ы) : Knecht, Hans, Odermatt Bernhard F., Hayoz, Daniel, Kuhn, Lukas, Bachmann, Fedor
Заглавие : Polyclonal rearrangements of the T-cell receptor 'бета'-chain in fatal angioimmunoblastic lymphadenopathy
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1989. - Vol. 73, N 4. - С. 491-496
Аннотация: У 7 б-ных с клин. документированной ангиоиммунобластной лимфоаденопатией (АЛ) определяли геномную перегруппировку генов зародышевой линии Т-клет. рецептора (ТКР) и иммуноглобулинов, в 3 случаях блотинга по Саузерну зарегистрирована трансфрмация в злокачественную лимфому. Гибридизация с зондом 'бета'-цепи ТКР обнаружено значит. снижение интенсивности в 11,5 кб полосы зародышевой линии после переваривания Eco R1 и норм. конфигурация зародышевой линии после переваривания Hind III и BamHI, что свидетельствует о поликлональных Т-клет. перегруппировках. Клональная перегруппировка генов иммуноглобулинов определена лишь в 1 случае. Заключили, что у ряда б-ных АЛ прогрессирование заболевания демонстрируется поликлональной перегруппировкой генов ТКР. Поддерживается точка зрения, что АЛ представляет собой иммунорегуляторное нарушение. Библ. 41. Univ. Hosp. CHUV, Lausanne, CH.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
ЦЕПЬ БЕТИ
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ ПЕРЕГРУППИРОВКИ
ФАТАЛЬНАЯ АНГИОИММУНОБЛАСТНАЯ ЛИМФОАДЕНОПАТИЯ
IMMUNOGLOBULIN GENES
IMMUNOBLOT
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.286

Автор(ы) : Ensslen, Silke Christine
Заглавие : Immunohistochemische Lokalisation von Antikorpern gegen Bestandteile der photosensorischen Membran im Evertebraten-Photorezeptor
Источник статьи : Ber. Kernforschungsanlage. Julich. - 1988. - N 2206. - С. 1-108
Аннотация: Обзор. Моноклональные антитела (монАТ) к зрительной палочке (ЗП) рака, секретируемые 8 разл. гибридомами и в 7 из 8 случаев реагирующие в иммуноблотинге с одним и тем же белком (мол. м. 165 кД), а также поликлональную кроличью антисыворотку против ЗП рака исследовали методами иммунофлуоресценции, золото-серебряного окрашивания и иммуноэлектр. микр. на способность реагировать со срезами сетчатки Astacus, фикс. альдегидом или замораживанием. Реактивность разл. монАТ в иммуногистохим. тестах оказалась разл. МонАТ 46а, 16с, 151 и 160 не окрашивали срезов. IgG-монАТ 62D и 109 реагировали с ЗП в иммунофлуоресцентном тесте, но не при иммуноэл.-микр. исследованиях. IgM-монАТ 22А связывались с ядрами клеток сетчатки, если сетчатка не подвергалась предв. обработке тиолпротеазным ингибитором Ер475 и/или дубильной к-той (ДК). При иммуноэл.-микр. исследовании материала, предварительно обработанного Ер475 и ДК, монАТ 22А не связывались с клет. ядрами, но окрашивали ЗП. МонАТ не давали перекрестных р-ций с др. белками Astacus или Limulus. Библ. 93.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА
ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МЕМБРАНЫ
ФОТОСЕНСОРНЫЕ
ФОТОРЕЦЕПТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 93
БЕСПОЗВОНОЧНЫЕ
РАКИ
ИММУНОБЛОТИНГ
ГИБРИДОМЫ
ИММУНОГЛОБУЛИН G
RETINULA CELES
TANNIC ACID
IMMUNOBLOT
CITOSKELETON
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска