Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=HSC<.>)
Общее количество найденных документов : 76
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-76 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.01-04Я6.229

Автор(ы) : Pan, Qin, Li, Ding-Guo, Wang, Yue-Qin, Xue, Qin-Fang
Заглавие : Получение и идентификация новой линии иммортализованных звездчатых клеток печени крысы HSC-PQ
Источник статьи : Shijie huaren xiaohua zazhi. - 2004. - Vol. 12, N 6. - С. 1337-1340
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КРЫСЫ
ЗВЕЗДЧАТЫЕ КЛЕТКИ ПЕЧЕНИ
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИЯ HSC-PQ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 14.04-04И4.228

Автор(ы) : Онисковець М.Я., Снiтинський В.В.
Заглавие : Вплив свинцю на експресiю бiлкiв теплового шоку Hsp70 I Hsc70 у печiнцi та лейкоцитах коропа
Источник статьи : Мед. хiм. - 2013. - Vol. 15, N 2. - С. 52-55
Аннотация: Представлены результаты исследований уровня экспрессии белков теплового шока семейства Hsp70 в печени и клетках крови чешуйчатого карпа в условиях отравления солями Pb. Методом иммуноблоттинга было обнаружено значительное возрастание белка Hsc70, тогда как ни одна из применяемых конц-ий Pb не вызывала существенных изменений в экспрессии белка Hsc70 в исследуемых образцах карпа. Украина, Львовский нац. аграрный ун-т, Львов. Библ. 10
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА
HSP70
HSC70
ДИНАМИКА ЭКСПРЕССИИ
ПЕЧЕНЬ
ЛЕЙКОЦИТЫ
КАРП
СВИНЕЦ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 08.12-04И1.147

Автор(ы) : Wu R., Sun Y., Lei L.M., Xie S.T.
Заглавие : Молекулярная идентификация и экспрессия гена белка теплового шока HSC70 тихоокеанской белой креветки Litopenaeus vannamei
Источник статьи : Молекул. биол. - 2008. - Т. 42, N 2. - С. 265-274
Аннотация: Белки теплового шока 70 (HSP70) - основные шапероны, необходимые для жизни большинства организмов. С целью изучения функции HSP70 и ответа на тепловой шок клонирован и охарактеризован ген HSC70 белой креветки Litopenaeus vannaemi, содержащий открытую рамку считывания из 1959 п. н. Белок, кодируемый этим геном, имеет молекулярную массу 71.5 кД и по аминокислотной последовательности на 80-99.6% гомологичен белкам HSP70 и HSC70 различных организмов. В предполагаемом белке HSC70 креветки найдены участки, характерные для эукариотических HSC70: участок связывания ATP/GTP, цитоплазматическая C-концевая последовательность и повторы GGMP/GAP. С помощью обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции определен уровень экспрессии гена HSC70 в сердце, жабрах, гепатопанкреасе, желудке, кишке и мышцах. Показано, что по уровню базальной экспрессии ген HSC70 подобен гену 'бета'-актина. С помощью количественной ПЦР в реальном времени обнаружено, что после воздействия теплового шока в течение 2 ч экспрессия гена HSC70 повышается в гепатопанкреате (в 4,6 раз), желудке (в 5,9 раз), кишке (в 2.6 раза) и мышцах (в 3.5 раза), но не в сердце (в 1.7 раза) и жабрах (в 1.6 раза). Однако высокий уровень экспрессии гена HSC70 в сердце и жабрах наблюдали при продлении теплового шока до 6 ч. Это позволило предположить, что ген HSC70 креветки способен и к кратковременному, и к длительному ответу на тепловой шок. Возможно, ген HSC70 относится к зависимым от температуры членам семейства HSC70. Сконструирован вектор экспрессии, предназначенный для продукции белка HSC70 в клетках Escherichia coli BL21. Рекомбинантный белок перекрестно реагировал с антителами к HSC70 мыши. Полученные данные могут использоваться для изучения молекулярных механизмов ответа на тепловой шок и роли белков теплового шока в защите клеток креветок. Библ. 39
ГРНТИ : 34.33.15
Предметные рубрики: БЕЛОК
ТЕПЛОВОГО ШОКА
HSC70
ГЕНЫ
АНАЛИЗ
LITOPENAEUS VANNAMEI
БЕЛЫЕ КРЕВЕТКИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.02-04М1.107

Автор(ы) : Zhu, Yong-hon, Hu, Da-rong, Liu, Guo-dong, Tan, Zhao-xia
Заглавие : Модифицированный метод выделения и очистки звездчатых клеток печени человека
Источник статьи : Di-san junyi daxue xuebao. - 2002. - Vol. 24, N 3. - С. 323-325
Аннотация: Модифицирован стандартный метод выделения звездчатых клеток печени (HSC) человека. Проводят перфузию печени коллагеназой типа IV, низкоскоростное центрифугирование, и непаренхиматозные клетки печени помещают в питательную среду, которую меняют дважды в сутки. Клетки в первичной культуре находятся 7-10 дней. Морфологию клеток и наличие белков-маркеров проверяли через различные промежутки времени с помощью фазово-контрастной микроскопии и иммуноцитохимического окрашивания. Чистота выделенных HSC была 100% в течение 24 часов после первого субкультивирования. Т. обр., новый метод выделения HSC человека является простым и эффективным. Китай, Dep. Clin. Microbiol. and Immunol., Fac. Lab. Sci., Third Military Med. Univ., Chongqing 400038. Библ. 6
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ПЕЧЕНИ ЧЕЛОВЕКА
HSC
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ПЕЧЕНИ
МЕТОДЫ
МОДИФИЦИРОВАННЫЙ МЕТОД
ПЕРФУЗИЯ ПЕЧЕНИ
КОЛЛАГЕНАЗА ТИПА IV
НИЗКОСКОРОСТНОЕ ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 2345780 Российская Федерация, МКИ A61K 35/28.

Автор(ы) : Фридлэндер, Мартин, Отани, Ацуси, Дасилва, Карен, Хейнекэмп, Стейси
Заглавие : Гематопоэтические стволовые клетки и способы лечения неоваскулярных заболеваний глаз с их помощью .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Дзе Скриппс рисерч инститьют
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.01-04М4.423

Автор(ы) : Wang, Gui-Qin, Lu, Hui-Qi, Wang, Hao, Kong, Xian-Tao, Zhong, Ren-Qian, Huang, Chao, Gao, Feng
Заглавие : Влияние декорина на синтез коллагена в звездчатых клетках печени
Источник статьи : Shijie huaren xiaohua zazhi. - 2001. - Vol. 9, N 12. - С. 1395-1398
Аннотация: По данным иммуноцитохимического анализа, обработка декорином звездчатых клеток печени (HSC-T6) снижала содержание коллагена I, коллагена III и ламинина соотв. на 17,6%, 8,4% и 4,6%. Согласно результатам изучения in situ, оценки коллагенов I, III и ламинина в контрольных клетках составляли 65,14'+-'13,1; 69,6'+-'14,5 и 76,8'+-'7,0, а в клетках, обработанных декорином соотв. 76,7'+-'11,6; 77,0'+-'10,8 и 79,0'+-'11,6. Считают, что скорость транскрипции мРНК проколлагенов типа I и III при обработке декорином снижена по сравнению с контролем. КНР, Dep. of Microbiol. and Immunol., Shanxi Med. Univ. Taiyuan, 030001. Библ. 47
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ПЕЧЕНЬ
КОЛЛАГЕН
СИНТЕЗ
ДЕКОРИН
ЗВЕЗДЧАТЫЕ КЛЕТКИ HSC-T6
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.11-04Я6.254

Автор(ы) : Qi, Li-hong, Kang, Lu-ping, Zhang, Jun-ping, Shi, Ning, Zhang, Min, Wu, Tang-ming
Заглавие : Антифиброзное действие генистеина и кверцетина in vitro
Источник статьи : Yaoxue xuebao. - 2001. - Vol. 36, N 9. - С. 648-651
Аннотация: Анализировали антифиброзную активность генистеина (ГН) и кверцетина (КЦ). Оценивали влияние ГН и КЦ на пролиферацию звездчатых клеток HSC-T6 печени крысы, стимулированных фактором роста тромбоцитов (ФРТ), синтез коллагена и экспрессию мРНК проколлагена типа I, стимулированных трансформирующим фактором роста 'бета'1 (ТФР). Показали, что и КЦ, и ГН дозозависимым образом снижают пролиферативную активность стимулированных клеток HSC-T6. Синтез коллагена, стимулированный ТФР, также снижался. Связь снижения с подавлением экспрессии мРНК проколлагена типа I указывает на действие КЦ и ГН на претрансляционном уровне. Предполагается, что КЦ и ГН могут использоваться в терапии фиброза печени, поскольку они способны регулировать действие ФРТ и ТФР. КНР, Dep. Pharmacy, Fuzhou General Hosp. Nanjing Command, Fuzhou 350001. Библ. 6
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: ФИБРОЗ
ТЕРАПИЯ
ГЕНИСТЕИН
КВЕРЦЕТИН
АНТИФИБРОЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
СИНТЕЗ КОЛЛАГЕНА I
ЗВЕЗДЧАТЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИЯ HSC-T6
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.11-04Т2.324

Автор(ы) : Qi, Li-hong, Kang, Lu-ping, Zhang, Jun-ping, Shi, Ning, Zhang, Min, Wu, Tang-ming
Заглавие : Антифиброзное действие генистеина и кверцетина in vitro
Источник статьи : Yaoxue xuebao. - 2001. - Vol. 36, N 9. - С. 648-651
Аннотация: Анализировали антифиброзную активность генистеина (ГН) и кверцетина (КЦ). Оценивали влияние ГН и КЦ на пролиферацию звездчатых клеток HSC-T6 печени крысы, стимулированных фактором роста тромбоцитов (ФРТ), синтез коллагена и экспрессию мРНК проколлагена типа I, стимулированных трансформирующим фактором роста 'бета'1 (ТФР). Показали, что и КЦ, и ГН дозозависимым образом снижают пролиферативную активность стимулированных клеток HSC-T6. Синтез коллагена, стимулированный ТФР, также снижался. Связь снижения с подавлением экспрессии мРНК проколлагена типа I указывает на действие КЦ и ГН на претрансляционном уровне. Предполагается, что КЦ и ГН могут использоваться в терапии фиброза печени, поскольку они способны регулировать действие ФРТ и ТФР. КНР, Dep. Pharmacy, Fuzhou General Hosp. Nanjing Command, Fuzhou 350001. Библ. 6
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФИБРОЗ
ТЕРАПИЯ
ГЕНИСТЕИН
КВЕРЦЕТИН
АНТИФИБРОЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
СИНТЕЗ КОЛЛАГЕНА I
ЗВЕЗДЧАТЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИЯ HSC-T6
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.04-04М4.810

Автор(ы) : Qi, Li-hong, Kang, Lu-ping, Zhang, Jun-ping, Shi, Ning, Zhang, Min, Wu, Tang-ming
Заглавие : Антифиброзное действие генистеина и кверцетина in vitro
Источник статьи : Yaoxue xuebao. - 2001. - Vol. 36, N 9. - С. 648-651
Аннотация: Анализировали антифиброзную активность генистеина (ГН) и кверцетина (КЦ). Оценивали влияние ГН и КЦ на пролиферацию звездчатых клеток HSC-T6 печени крысы, стимулированных фактором роста тромбоцитов (ФРТ), синтез коллагена и экспрессию мРНК проколлагена типа I, стимулированных трансформирующим фактором роста 'бета'1 (ТФР). Показали, что и КЦ, и ГН дозозависимым образом снижают пролиферативную активность стимулированных клеток HSC-T6. Синтез коллагена, стимулированный ТФР, также снижался. Связь снижения с подавлением экспрессии мРНК проколлагена типа I указывает на действие КЦ и ГН на претрансляционном уровне. Предполагается, что КЦ и ГН могут использоваться в терапии фиброза печени, поскольку они способны регулировать действие ФРТ и ТФР. КНР, Dep. Pharmacy, Fuzhou General Hosp. Nanjing Command, Fuzhou 350001. Библ. 6
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ФИБРОЗ
ТЕРАПИЯ
ГЕНИСТЕИН
КВЕРЦЕТИН
АНТИФИБРОЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
СИНТЕЗ КОЛЛАГЕНА I
ЗВЕЗДЧАТЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИЯ HSC-T6
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.12-04М1.217

Автор(ы) : Zhu, Lin, Mahato Ram I.
Заглавие : Targeted delivery of siRNA to hepatocytes and hepatic stellate cells by bioconjugation
Источник статьи : Bioconjugate Chem. - 2010. - Vol. 21, N 11. - С. 2119-2127
Аннотация: Ранее авт. провели лигирование (через кислотно-лабильный эфирный линкер) галактозилированного поли(этиленгликоля), или Gal-ПЭГ, с олигонуклеотидом. В продолжение работы получили конъюгат с Gal-ПЭГ или вариантом маннозо-6-фосфат ПЭГ (M6P-ПЭГ) для адресной доставки siРНК в гепатоциты или звездчатые клетки печени (HSC) соотв. Оценку их PHRi- потенциала провели на конструкциях из siРНК (адресных к мРНК Luc и TGF-'бета'1) и лигированных Gal-ПЭГ либо M6P-ПЭГ. После трансфекции клеток HepG2 и HSC-T6 установили, что оба siРНК-содержащих конъюгата подавляют на 'ЭКВИВ'40% экспрессию Lue-гена без применения каких-либо дополнительных реагентов трансфекции (для катионных липосом в тех же дозах уровень подавления достигает 'ЭКВИВ'98%). Степень подавления эндогенного гена RGF-'бета'1 находится в тех же пределах, что и трансфицированного Lue-гена
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ДОСТАВКА АДРЕСНАЯ
БИОКОНЪЮГАЦИЯ
РНК
КОРОТКАЯ ИНТЕРФЕРИРУЮЩАЯ
ГЕНЫ-МИШЕНИ
СУПРЕССИЯ ЧАСТИЧНАЯ
КЛЕТКИ HSC-T6
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.06-04М4.303

Автор(ы) : Yang, Ling, Zhang, Chi-Zhi, Zhu, Qing-Jing
Заглавие : Kangxian ruangan keli inhibits hepatic stellate cell proliferation mediated by PDGF
Источник статьи : World J. Gastroenterol. - 2003. - Vol. 9, N 9. - С. 2050-2053
Аннотация: Действие препарата Kangxian ruangan keli на культивируемые звездчатые клетки печени HSC-T6 ослабляло их пролиферацию, возбуждаемую тромбоцитарным ростовым фактором (ТРФ). При этом значительно сокращалось относительное кол-во клеток, находившихся на S-стадии клеточного цикла, и уменьшилось содержание белков с фосфорилированными остатками тирозина, повышавшееся при действии на клетки ТРФ. КНР, Union Hosp., Wuhan. Библ. 38
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ЗВЕЗДЧАТЫЕ КЛЕТКИ ПЕЧЕНИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ФАКТОР PGF
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
КЛЕТКИ HSC-T6
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.09-04М1.361

Автор(ы) : Wu, Xiaozai, He, Xinjun, Baum B.J.
Заглавие : Muscarinic regulation of Ca{2}+ mobilization in a human salivary myoepithelial cell line
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1990. - Vol. 39, N 3. - С. 612-615
Аннотация: Установлено, что в Кл линии HSG-MY, обладающих мускариновыми холинергическими рецепторами, карбахол (100 мкМ) вызывает быстрое увеличение конц-ии Са{2}+. (173- 535 нМ); возвращение конц-ии Са{2}+ к исходному уровню происходит через 5 мин после стимуляции. Атропин ингибирует мобилизацию Са{2}+ при добавлении до карбахола, а при добавления после карбахола - обращает эффект этого агониста. Полагают, что Кл HSG-MY обладают способностью к мобилизации внутриклет. Ca{2}+ путем активации зависящего от стимуляции М-рецепторов входа Ca{2}+ снаружи. США, Chem. Invest. and Patient Care Branch, Nat. Inst. of Dental Res., Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
МИОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИЯ HSC-MY
ЧЕЛОВЕК
КАЛЬЦИЙ
МОБИЛИЗАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЦИТОРЕЦЕПТОРЫ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ *М
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.11-04Я6.060

Автор(ы) : Weisenberg R.C.
Заглавие : Motile cytoskeletal protein aggregates are solubilized by HSC70 in a protein kinase regulated process : [Abstr.] 31st Annv. Meet. Amer. Soc. Cell Biol. Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991
Источник статьи : J. Cell. Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - С. 256
Аннотация: Из мозга выделен комплекс, состоящий из тубулина и др. цитоскелетных белков, к-рые, по-видимому, являются "медленными" компонентами аксонального транспорта. Белки, названные авт. SCAP, солюбилизируются белком теплового шока HSC70. Солюбилизация SCAP с помощью HSC70 требует присутствия АТФ и не происходит в присутствии негидролизующегося аналога АТФ АМФ-PNP. Показано также, что солюбилизация не требует наличия протеазной активности. Чувствительность SCAP к HSC70 возрастает после предварит. инкубации с АТФ и цАМФ, причем инкубация только с цАМФ не увеличивает солюбилизирующую активность HSC70, а инкубация с АТФ увеличивает незначительно. Преинкубированные с АТФ и цАМФ, а затем подвергнутые действию щелочной фосфатазы SCAP теряют способность солюбилизироваться HSC70.
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
БЕЛКИ
АГРЕГАТЫ
СОЛЮБИЛИЗАЦИЯ
ТЕПЛОВОЙ ШОК
БЕЛОК HSC70
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА Ц АМФ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.09-04М1.192

Автор(ы) : DeLuca-Flaherty, Camille, McKay David B., Parham, Peter, Hill Beth L.
Заглавие : Uncoating protein (hsc70) binds a conformationally labile domain of clathrin light chain LC[a] to stimulate ATP hydrolysis
Источник статьи : Cell. - 1990. - Vol. 62, N 5. - С. 875-887
Аннотация: Раскрытие окаймленных клатрином пузырьков опосредуется белком теплового шока hsc 70 и требует участия легких цепей клатрина (LC[a]) и LC[b] и гидролиза АТФ. Показано, что очищенные легкие цепи и аналогичные им синтетич. пептиды связывают hsc 70 и т. о. стимулируют гидролиз АТФ. Большая эффективность LC[a] по сравнению с LC[b] объясняется различиями в аминок-тной последовательности их участков, связывающих hsc 70 (47- 71 остаток). Данный участок LC[a], но не LC[b] подвергается обратимым конформационным изменениям при колебаниях ионной силы. Т. о. LC[a] играет более важную роль при взаимодействии с hsc 70. Предложена модель регуляции раскрытия окаймленных пузырьков путем конформационных изменений LC[a]. США, Dep. of Cell Biol. Stanford Univ. Stanford, CA 94305.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: БЕЛКИ
КЛАТРИН
HSC70
АТФ
ГИДРОЛИЗ
ОКАЙМЛЕННЫЕ ПУЗЫРЬКИ
ЛЕГКИЕ ЦЕПИ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 12.06-04М3.29

Автор(ы) : Olshina Maya A., Angley Lauren M., Ramdzan Yasmin M., Tang, Jinwei, Bailey Michael F., Hill Andrew F., Hatters Danny M.
Заглавие : Tracking mutant huntingtin aggregation kinetics in cells reveals three major populations that include an invariant oligomer pool
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2010. - Vol. 285, N 28. - С. 21807-21816
Аннотация: Методом седиментационного анализа мутантной формы гентингтина Htt[ex1], экспрессированного в клетках Neuro2a, выявлено наличие его мономерной формы, олигомерной формы и формы внутриклеточных инклюзионных телец, значения s[20,w] к-рых составляли 2, 4, 140 и 320000 S соотв. Воздействие шаперона Hsc70 снижало пул олигомеров и стимулировало включение мономеров в инклюзионные тельца. Считают, что инвариантный пул олигомеров является источником токсичных форм мутантного гентингтина. Австралия, Univ. of Melbourne, Parkville, Victoria 3010. Ил.5. Библ. 57
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ГЕНТИНГТИН
МОНОМЕР
ОЛИГОМЕР
ШАПЕРОН HSC70
ИНКЛЮЗИОННЫЕ ТЕЛЬЦА
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 05.02-04И4.121

Автор(ы) : Ali, Khaled Said, Dorgai, Laszlo, Abraham, Magdolna, Hermesz, Edit
Заглавие : Tissue - and stressor-specific differential expression of two hsc70 genes in carp
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2003. - Vol. 307, N 3. - С. 503-509
Аннотация: Определены 2 гена белков теплового шока массой 70 кД у Cyprinus carpio. На основе схожести последовательностей и интрон-прерываемой структуры кодирующих районов показано, что Hsc70-1 и Hsc70-2 произошли из семейства Hsp70. Показано, что оба гена экспрессируются при нестрессовых условиях характерно и тканеспецифично. Венгрия, Dep. Biochem., Fac. Sci., Univ. Szeged, POB 533, H-6701 Szeged. Библ. 28
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: СТРЕСС
ХОЛОДОВОЙ
ГЕНЫ
HSC70-1
HSC70-2
АНАЛИЗ
CYPRINUS CARPIO
КАРПЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.10-04К1.287

Автор(ы) : Panjwani, Naveed, Akbari, Omid, Garcia, Sylvie, Brazil, Melanie, Stockinger, Brigitta
Заглавие : The HSC73 molecular chaperone: Involvement in MHC class II antigen presentation
Источник статьи : J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 4. - С. 1986-1942
Аннотация: Великобритания, Nat. Inst. Med. Res., Mill Hill, London NW 7 1AA. Библ. 47
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
УЧАСТИЕ В ПРЕДСТАВЛЕНИИ АНТИГЕНА
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ШАПЕРОН HSC73
МЫШИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.02-04Б1.125

Автор(ы) : Melyille Mark W., tan, Seng-Lai, Wambach, Marlene, Song, Jaewhan, Morimoto Richard I., Katze Michael G.
Заглавие : The cellular inhibitor of the PKR protein kinase, P58{IPK}, is an influenza virus-activated Co-chaperone that modulates heat shock protein 70 activity
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 6. - С. 3797-3803
Аннотация: Белок P58{IPK}, относящийся к семействам белков с тетратрикопептидным повтором и J-доменом, способен ингибировать протеинкиназу PKR, активируемую двухцепочечной РНК. Протеинкиназа PKR является частью индуцированной интерфероном защиты хозяина против вирусной инфекции, к-рая понижающе регулирует инициацию трансляции через фосфорилирование эукариотического фактора инициации 2 на 'альфа'-субъединице. Установлено, что белок P58{IPK} активируется в ответ на инфекцию вирусом гриппа и ингибирует протеинкиназу PKR через прямое белок-белковое взаимодействие. Ранее показано, что молекулярный шаперон - белок 40 теплового шока (hsp40), является негативным регулятором P58{IPK}. Сообщается, что вирус гриппа активирует путь P58{IKP}, стимулируя диссоциацию hsp40 от P58{IPK} в процессе инфекции. Обнаружено, что ассоциация P58{IPK}-hsp40 разрушается в процессе выхода из теплового шока, к-рый играет регуляторную роль для P58{IPK} в отсутствии вирусной инфекции. Молекулярный шаперон hsp/Hsc70 является компонентом тримерного комплекса с hsp40 и P58{IPK}, причем P58{IPK} стимулирует АТФазную активность Hsc70. Сделан вывод, что P58{IPK} является кошапероном, возможно управляющим повторным складыванием hsp/Hsc70, и, таким образом, ингибируя функцию киназы. США, Dep. Microbiol., Sch. Med., Box 357242, Univ. Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 62
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: БЕЛОК HSC70
АКТИВНОСТЬ
МОДУЛЯЦИЯ
ИНГИБИТОР P58{TPK}
АКТИВАЦИЯ
ВИРУС ГРИППА
БЕЛОК HSP40
ПРОТЕИНКИНАЗА PKR
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.07-04Я6.103

Автор(ы) : Kose, Shingo, Furuta, Maiko, Koike, Makiko, Yoneda, Yoshihiro, Imamoto, Naoko
Заглавие : The 70-kD heat shock cognate protein (hsc70) facilitates the nuclear export of the import receptors
Источник статьи : J. Cell Biol. - 2005. - Vol. 171, N 1. - С. 19-25
Аннотация: Происходящий in vitro ядерный экспорт импортина-'бета' нуждается в энергетическом обеспечении. Лишенный АТФ-связывающих белков цитозоль не может поддерживать в достаточной мере данный экспорт. Активным компонентом абсорбированной фракции при гель-фракционировании оказался белок (hsc7), родственный белку-70 кД теплового шока (HSP70). Добавление рекомбинантного hsc70 к лишенному АТФ-связывающих белков цитозолю восстанавливает экспортную активность, чего не происходит при добавлении к нему лишенного АТФазной активности hsc70. Делеция hsc70 в живых клетках ведет к накоплению импортина-'бета' в клеточных ядрах. Представленные авторами сведения касаются экспорта не только импортина-'бета', но и таких импортных рецепторов, как транспортин и транспортин-'альфа'. Япония [N. I.], Discovery Research Inst., Saitama 351-0198. Библ. 23
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ЯДРО
РЕЦЕПТОРНЫЕ БЕЛКИ
ЯДЕРНЫЙ ЭКСПОРТ
АКТИВНОСТЬ АТФАЗЫ
ЯДЕРНО-ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ТРАНСПОРТ
БЕЛОК HSC7
КЛЕТКИ МДВК
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.07-04М3.152

Автор(ы) : Kose, Shingo, Furuta, Maiko, Koike, Makiko, Yoneda, Yoshihiro, Imamoto, Naoko
Заглавие : The 70-kD heat shock cognate protein (hsc70) facilitates the nuclear export of the import receptors
Источник статьи : J. Cell Biol. - 2005. - Vol. 171, N 1. - С. 19-25
Аннотация: Происходящий in vitro ядерный экспорт импортина-'бета' нуждается в энергетическом обеспечении. Лишенный АТФ-связывающих белков цитозоль не может поддерживать в достаточной мере данный экспорт. Активным компонентом абсорбированной фракции при гель-фракционировании оказался белок (hsc7), родственный белку-70 кД теплового шока (HSP70). Добавление рекомбинантного hsc70 к лишенному АТФ-связывающих белков цитозолю восстанавливает экспортную активность, чего не происходит при добавлении к нему лишенного АТФазной активности hsc70. Делеция hsc70 в живых клетках ведет к накоплению импортина-'бета' в клеточных ядрах. Представленные авторами сведения касаются экспорта не только импортина-'бета', но и таких импортных рецепторов, как транспортин и транспортин-'альфа'. Япония [N. I.], Discovery Research Inst., Saitama 351-0198. Библ. 23
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ЯДРО
РЕЦЕПТОРНЫЕ БЕЛКИ
ЯДЕРНЫЙ ЭКСПОРТ
АКТИВНОСТЬ АТФАЗЫ
ЯДЕРНО-ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ТРАНСПОРТ
БЕЛОК HSC7
КЛЕТКИ МДВК
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-76 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)