Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=GABP<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.82

Автор(ы) : Rosmarin Alan G., Caprio David G., Kirsch David G., Handa, Hiroshi, Simkevich Carl P.
Заглавие : GABP and PU.1 compete for binding, yet cooperative to increase CD18 ('бета'[2] leukocyte integrin) transcription
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 40. - С. 23627-23633
Аннотация: Клеточно-поверхностная молекула CD18 экспрессируется преимущественно в лимфоцитах и миелоидных клетках (Кл) и позитивно регулируется при дифференцировке последних. Минимальный промотор CD18 79 п. н. обеспечивает специфическую транскрипцию Luc-конструкции в миелоидных Кл (U937), B-лимфоцитах (Raji) и T-лимфоцитах (Jurkat). С зондом -85/-37 промотора CD18 взаимодействуют как клеточно-специфические, так и повсеместные факторы транскрипции, среди к-рых представители ets-семейства PU.1 и комплексы GABP-белков. На каждом из 3 потенциальных ets-сайтов на позициях -53/-50, -47/-44 и -75/-72 зарегистрировали присутствие белковых факторов GABP'альфа'/'бета', что указывает на сложную структуру (по-видимому, тетрамерную) взаимодействующего комплекса. Одновременное участие GABP'альфа'/'бета' в активации промотора CD18 подтвердили трансфекцией Кл U937 векторами экспрессии с кДНК обоих факторов. Условием эффективной активации является кооперация (кооперативное взаимодействие) GABP'альфа'/'бета' с PU.1, что повышает уровень транскрипции в 'ПРИБЛ='10 раз, по сравнению с единичными факторами. Вне зависимости от кооперации GABP и PU.1 являются конкурентами за связывание с одним и тем же ets-сайтом, наиболее аффинной представляет форма GABP'альфа'[2]. США, Div. Hematol., Miriam Hosp., Providence, RI 02906. Библ. 36
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНТЕГРИНЫ
CD18
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОМОТОРЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОРЫ GABP И PU.1
КОНКУРЕНЦИЯ
МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.231

Автор(ы) : Borriss, Rainer, Porwollik, Steffen, Schroeter, Ragnar
Заглавие : The 52{0}-55{0} segment of the Bacillus subtilis chromosome: A region devoted to purine uptake and metabolism, and containing the genes cotA, gabP and guaA and the pur gene cluster within a 34960 bp nucleotide sequence
Источник статьи : Microbiology. - 1996. - Vol. 142, N 11. - С. 3027-3031
Аннотация: В рамках международной программы по определению последовательности (ПС) всего генома Bacillus subtilis определена и проанализирована ПС, фланкирующая кластер генов purE-D(55'ГРАДУС'), а также ПС между этим кластером и геном cotA (52'ГРАДУС'). Размер всей определенной ПС составляет 34960 п. н. Она включает 12 генов, идентифицированных ранее и относящихся к pur-оперону, а также 17 предполагаемых рамок считывания. Две из них: gapP и guaA, соотв. известным генам B. subtilis. Продукт гена cotA (первоначально pig) имеет гомологию с оксидоредуктазами. Найдена гомология с базой данных и для продуктов нек-рых рамок считывания: yeaB (белок Czd), yeaC (MoxR), yebA (эукариотические белки CNG и цГМФ-каналов), yeaB (гипотетический белок 32.9 кД из Escherichia coli), yecA (пермеаза аминок-т), yecB (адениндезаминаза). Германия, Humboldt Univ., Berlin, Inst. Biol., Bakteriengen., Chausseestr. 117, D-10115. Библ. 12
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ХРОМОСОМА
СЕГМЕНТ 34960 П.Н.
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
КЛАСТЕР PUR
ГЕН COTA
ГЕН GABP
ГЕН GUAA
ПУРИНЫ
МЕТАБОЛИЗМ
ТРАНСПОРТ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.01-04К1.139

Автор(ы) : Avots, Andris, Hoffmeyer, Angelika, Flory, Egbert, Cimainis, Alexander, Rapp Ulf R., Serfling, Edgar
Заглавие : GABP factors bind to a distal interleukin 2 (IL-2) enhancer and contribute to c-Raf-mediated increase in IL-2 induction
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1997. - Vol. 17, N 8. - С. 4381-4389
Аннотация: Приведенный в движение комплекс T-клеточных рецепторов CD3 активирует 2 мажорных сигнальных каскада в T-лимфоцитах: Ca{2+}-зависимые сигнальные каскады и протеинкиназные каскады. Оба сигнальных каскада способствуют индукции гена интерлейкина-2 (Il-2) в процессе T-клеточной активации. Известными протеинкиназными каскадами являются те, к-рые активируют митоген-активируемые протеинкиназы (MAP). Обнаружено, что c-Raf, к-рый управляет классическим каскадом MAP-Erk, способствует индукции Il-2 через периферический элемент энхансера, расположенный в нуклеотидных позициях от -502 до -413 впереди от стартового сайта транскрипции гена Il-2. Индукция этого периферического энхансера Il-2 отличается от индукции соседнего промотора-энхансера Il-2, т. к. индуцируется исключительно форболовыми эфирами и не зависит от сигналов Ca{2+}. В изучении связывания ДНК-белок установленно связывание факторов транскрипции GABP'альфа' и -'бета' с двусимметричным элементом (DSE) периферического энхансера, к-рый формируется полиндромными сайтами связывания факторов, подобных Ets. Введение точечных мутаций, подавляющих связывание GABP с DSE подавляет индукцию периферического энхансера и полного промотор-энхансера Il-2, в то время как сверхэкспрессия обоих факторов GABP усиливает индукцию промотор-энхансера Il-2. Сверхэкспрессия BXB (конститутивноактивной версии c-Raf) и др. представителей сигнального каскада Ras-Raf-Erk увеличивает опосредованную GABP индукцию промотор-энхансера. В соотв. с ранее опубликованными данными о c-Raf-индуцированном фосфорилировании факторов GABP эти результаты указывают на содействие факторов GABP опопсредованному Raf усилению индукции Il-2 в течение активации T-клеток. Германия, Inst. Pathol. Josef-Schneider - Str. 2. D-97080 Wurzburg. Библ. 51
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ОПОСРЕДОВАННАЯ C-RAF
УСИЛЕНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ТИП 2
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ДИСТАЛЬНЫЙ ЭНХАНСЕР
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
GABP
СВЯЗЫВАНИЕ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.213

Автор(ы) : Wray Lewis V., Zalieckas Jill M., Ferson Amy E., Fisher Susan H.
Заглавие : Mutational analysis of the TnrA-binding sites in the Bacillus subtilis nagAB and gabP promoter regions
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 11. - С. 2943-2949
Аннотация: Транскрипция с промотора nagAB Bacillus subtilis активируется во время ограничения по N белком TnrA (I). В регулируемых I промоторах nagAB, gabP P2 и nas обнаружен общий "сайт TnrA" (C-I) - инвертированный повтор ГТГNANATNAЦА с центром в положениях от -49 до -51. Олигонуклеотилный мутагенез промоторной области nagAB показал, что консервативные нуклеотиды в С-I, АТ-богатая область между полусайтами в С-I и 5'-тракт А необходимы для полной активации экспрессии nagAB. Мутации, изменяющие относительное расстояние между полусайтами C-I, устраняют азотную репрессию экспрессии nagAB. Изменение относительного расстояния между C-I и блоком -35 промотора nagAB показало, что активация I экспрессии nagAB возможна, если только C-I имеет центр в положениях от -49 до -51. Мутац. анализ консервативных остатков в C-I промотора gabP P2 показал, что C-I также необходим для азотной регуляции. I, экспрессированный в гиперпродуцирующем штамме Escherichia coli, имеет в 625 раз более высокое сродство к промоторной ДНК nagAB дикого типа, чем к мутантам промотора nagAB, неспособного активировать экспрессию nagAB in vivo. Эти данные показали, что C-I действительно являются сайтами связывания I. I активирует экспрессию во время поздней экспоненциальной фазы роста в питательной споруляц. среде, содержащей глюкозу, так что клетки в этой среде попадают в условия ограничения по N. США, Dep. Microbiol., Boston Univ. Sch. Med., Boston, MA 02118. Библ. 39
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: БЕЛОК
TNRA
СВЯЗЫВАНИЕ
ПРОМОТОРЫ
NAGAB
GABP1
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.06-04Н1.68

Автор(ы) : Yang, Zhong-Fa, Zhang, Haojian, Ma, Leyuan, Peng, Cong, Chen, Yaoyu, Wang, Junling, Gren Michael R., Li, Shaoguang, Rosmarin Alan G.
Заглавие : GABP transcription factor is required for development of chronic myelogenous leukemia via its control of PRKD2
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2013. - Vol. 110, N 6. - С. 2312-2317
Аннотация: GA-связывающих белок GABP представляет тетрамерный фактор транскрипции из 2 пар молекул GABP'гамма' и 'бета' к-рый контролирует гены клеточного цикла и биогенеза рибосом/митохондрий. Сконструировали модель мыши с делецией в костном мозге Gabpa-гена человека/мыши, кодирующего единственный белок ДНК-привлечения GABP'бета'. Подобная делеция вызывает задержку клеточного цикла кроветворных стволовых клеток (HSC) и утрату кроветворных клеток-предшественников. Более того, утрата Gabp'альфа' препятствует развитию хронического миелогенного лейкоза (CML) в (BCR-ABL)-экспрессирующем костном мозге мыши, а HSC этих мышей продолжают в течение нескольких месяцев генерировать зрелые гранулоциты. По данным in silica скрининга, потенциальным эффектом GABP в HSC являются PRKD2, а нокаут или фармакологическое PRKD2-ингибирование имитирует влияние Gabpa-инактивации на рост Gabp'альфа'-нулевых HSC. Напротив, эктопическая экспрессия PRKD2 ревертирует дефекты роста (BCR-ABL)-экспрессирующих Gabp'альфа'-нулевых HSC. Обсуждают необходимость GABP для вхождения HSC в клеточный цикл и его роль в развитии CML. США. Dep Med., Univ. Massachusetts Med Sch., Worcester, MA 01655. Библ.20
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ
ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
GABP
ГЕНЫ
PRKD2
МОДУЛЯЦИЯ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)