Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=FLT<.>)
Общее количество найденных документов : 221
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5554512 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/19.

Автор(ы) : Lyman Stewart D., Beckmann Patricia M.
Заглавие : Ligands for FLT3 receptors .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Immunex Corp.
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.10-04К1.62

Автор(ы) : Lissina A., Briceno O., Afonso G., Larsen M., Gostick E., Price D.A., Mallone R., Appay V.
Заглавие : Priming of qualitatively superior human effector CD{8+} T cells using TLR8 ligand combined with FLT3 ligand
Источник статьи : J. Immunol. - 2016. - Vol. 196, N 1. - С. 256-263
Аннотация: Разработали оригинальную модель праймирования Т-клеток CD8+ человека in vivo. Она основана на системе ускоренного кокультивирования дендритных клеток с использованием нефракционированных мононуклеарных клеток периферической крови человека в качестве стартового материала. Этот подход позволяет быстро оценить адъювантное действие на функциональные свойства Т-клеток CD8+ человека, праймированных из специфичных к антигену наивных предшественников. Показано, что селективный агонист TLR8 в комбинации с FLT3L праймирует высококачественный ответ Т-клеток CD8+. Праймированные по такой схеме Т-клетки CD8+ характеризуются усиленной цитотоксической активностью, полифункциональностью и чувствительностью к антигену. Франция, Sorbonne Univ., Univ. Pierre et Marie Curie Univ. Paris 06, Paris. Библ. 14.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРАЙМИРОВАНИЕ
ЛИГАНД TLR8
ЛИГАНД FLT3
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.09-04Н1.10

Автор(ы) : Петрова Е.В., Мартынкевич И.С., Полушкина Л.Б., Мартыненко Л.С., Иванова М.П., Цыбакова Н.Ю., Клеина Е.В., Шабанова Е.С., Чечеткин А.В., Абдулкадыров К.М.
Заглавие : Клинические, гематологические и молекулярно-генетические особенности острых миелоидных лейкозов с мутациями в генах FLT3, CKIT, NRAS и NPM1
Источник статьи : Гематол. и трансфузиол. - 2016. - Т. 61, N 2. - С. 72-80
Аннотация: Провели исследование частоты встречаемости и прогностического потенциала мутаций генов NRAS, CKIT, FLT3 и NPM1. Проанализированы 200 больных ОМЛ. Цитогенетические и молекулярно-генетические исследования выполнены с помощью методов GTG дифференциальной окраски хромосом, метода ПЦР и секвенирования. Получены результаты о статистически значимом влиянии на прогноз заболевания мутаций в генах CKIT, FLT3 и NPM1, на основании чего предложен алгоритм генетической диагностики больных ОМЛ. Подчеркнута важность детекции сочетанной встречаемости мутаций в генах, несущих разную функциональную нагрузку.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ДИАГНОСТИКА ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
ПРОГНОЗ
ГЕНЫ
NRAS
СKIT
FLT3
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 16.12-04Н2.119

Автор(ы) : Петрова Е.В., Мартынкевич И.С., Полушкина Л.Б., Мартыненко Л.С., Иванова М.П., Цыбакова Н.Ю., Клеина Е.В., Шабанова Е.С., Чечеткин А.В., Абдулкадыров К.М.
Заглавие : Клинические, гематологические и молекулярно-генетические особенности острых миелоидных лейкозов с мутациями в генах FLT3, CKIT, NRAS и NPM1
Источник статьи : Гематол. и трансфузиол. - 2016. - Т. 61, N 2. - С. 72-80
Аннотация: Провели исследование частоты встречаемости и прогностического потенциала мутаций генов NRAS, CKIT, FLT3 и NPM1. Проанализированы 200 больных ОМЛ. Цитогенетические и молекулярно-генетические исследования выполнены с помощью методов GTG дифференциальной окраски хромосом, метода ПЦР и секвенирования. Получены результаты о статистически значимом влиянии на прогноз заболевания мутаций в генах CKIT, FLT3 и NPM1, на основании чего предложен алгоритм генетической диагностики больных ОМЛ. Подчеркнута важность детекции сочетанной встречаемости мутаций в генах, несущих разную функциональную нагрузку.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ДИАГНОСТИКА ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
ПРОГНОЗ
ГЕНЫ
NRAS
СKIT
FLT3
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 16.09-04А4.287

Автор(ы) : Bradshaw, Tyler, Fu, Rau, Bowen, Stephen, Zhu, Jun, Forrest, Lisa, Jeraj, Robert
Заглавие : Predicting location of recurrence using FDG, FLT, and Cu-ATSM PET in canine sinonasal tumors treated with radiotherapy
Источник статьи : Phys. Med. and Biol. - 2015. - Vol. 60, N 13. - С. 5211-5224
Аннотация: В экспериментах на собаках показано, что последовательное применение ПЭТ с каждым из 3 (ФДГ, FLT и Cu-ATSM) после каждой из 3 фракций облучения по сравнению с применением одного РФП повышает точность (ПЭТ/КТ) в прогнозировании локализации рецидива опухолей придаточных пазух носа после лучевой терапии. США, Univ. of Wisconsin., Madison WI
ГРНТИ : 34.49.33
Предметные рубрики: ПЭТ/КТ КОМБИНИРОВАННАЯ
СОЧЕТАНИЕ ТРЕХ РАДИОФАРМПРЕПАРАТОВ
ФДГ
FLT
МЕДЬ-ATSM
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРИДАТОЧНЫЕ ПАЗУХИ НОСА
РЕЦИДИВЫ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
СОБАКИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.07-04Н3.33

Автор(ы) : Ostronoff, Fabiana, Othus, Megan, Lazenby, Michelle, Estey, Elihu, Appelbaum Frederick R., Evans, Anna, Godwin, John, Gilkes, Amanda
Заглавие : Прогностическая значимость мутаций NPM1 в отсутствие внутренних тандемных повторов ELT3 у пациентов старшего возраста с острыми миелоидными лейкозами: отчет SWOG и UK National Cancer Research Institute/Medical Research Council
Источник статьи : J. Clin. Oncol. Рус. изд. - 2015. - Т. 9, N 2. - С. 179-180
Аннотация: Результаты наблюдения 1258 больных показали, что NPM1-позитивный/ELT3-без внутренних тандемных повторов генотип остается фактором относительно благоприятного прогноза у больных острым миелобластным лейкозом в возрасте 55-65 лет, но не старше 65 лет.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ПРОГНОЗ
ВОЗРАСТНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ГЕНЫ
NPM1
FLT3
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.11-04Н1.53

Автор(ы) : Ostronoff, Fabiana, Othus, Megan, Lazenby, Michelle, Estey, Elihu, Appelbaum Frederick R., Evans, Anna, Godwin, John, Gilkes, Amanda
Заглавие : Прогностическая значимость мутаций NPM1 в отсутствие внутренних тандемных повторов ELT3 у пациентов старшего возраста с острыми миелоидными лейкозами: отчет SWOG и UK National Cancer Research Institute/Medical Research Council
Источник статьи : J. Clin. Oncol. Рус. изд. - 2015. - Т. 9, N 2. - С. 179-180
Аннотация: Результаты наблюдения 1258 больных показали, что NPM1-позитивный/ELT3-без внутренних тандемных повторов генотип остается фактором относительно благоприятного прогноза у больных острым миелобластным лейкозом в возрасте 55-65 лет, но не старше 65 лет.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ПРОГНОЗ
ВОЗРАСТНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ГЕНЫ
NPM1
FLT3
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 16.10-04М6.334

Автор(ы) : Tong, Stephen, Kaitu'u-Lino Tu'uhevaha J., Onda, Kenji, Beard, Sally, Hastie, Roxanne, Binder Natalie K., Cluver, Cathy, Tuohey, Laura, Whitehead, Clare, Brownfoot, Fiona
Заглавие : Heme oxygenase-1 is not decreased in preeclamptic placenta and does not negatively regulate placental soluble fms-like tyrosine kinase-1 or soluble endoglin secretion
Источник статьи : Hypertension. - 2015. - Vol. 66, N 5. - С. 1073-1081
Примечания : 35
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ПРЕЭКЛАМПСИЯ
ГЕМОКСИГЕНАЗА-1
БЕЛОК FLT1
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.09-04Н3.16

Автор(ы) : Шмунк И.В., Коробицына О.В., Любченко М.А., Захарова М.Н., Киселева М.О., Маркова Ю.А., Коробкин А.В.
Заглавие : Ассоциация мутаций гена FLT3 с факторами неблагоприятного прогноза при остром нелимфобластном лейкозе у взрослых
Источник статьи : 8 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Молекулярная диагностика - 2014", Москва, 18-20 марта, 2014. - М., 2014. - Т. 2. - С. 84-85
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ НЕЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ГЕНЫ
FLT3
МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.09-04Н1.77

Автор(ы) : Шмунк И.В., Коробицына О.В., Любченко М.А., Захарова М.Н., Киселева М.О., Маркова Ю.А., Коробкин А.В.
Заглавие : Ассоциация мутаций гена FLT3 с факторами неблагоприятного прогноза при остром нелимфобластном лейкозе у взрослых
Источник статьи : 8 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Молекулярная диагностика - 2014", Москва, 18-20 марта, 2014. - М., 2014. - Т. 2. - С. 84-85
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ НЕЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ГЕНЫ
FLT3
МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 15.09-04Н2.57

Автор(ы) : Шмунк И.В., Коробицына О.В., Любченко М.А., Захарова М.Н., Киселева М.О., Маркова Ю.А., Коробкин А.В.
Заглавие : Ассоциация мутаций гена FLT3 с факторами неблагоприятного прогноза при остром нелимфобластном лейкозе у взрослых
Источник статьи : 8 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Молекулярная диагностика - 2014", Москва, 18-20 марта, 2014. - М., 2014. - Т. 2. - С. 84-85
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ НЕЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ГЕНЫ
FLT3
МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.10-04Н1.37

Автор(ы) : Кузнецова С.А., Зарубина К.И., Паровичникова Е.Н., Судариков А.Б.
Заглавие : Определение мутаций FLT3/ITD, NPM1, CEBPA у больных ОМЛ : Докл. [2 Конгресс гематологов России, Москва, 17-19 апр., 2014]
Источник статьи : Гематол. и трансфузиол. - 2014. - Т. 59, N 1 прил. N 1. - С. 99
Аннотация: Налажен метод определения мутаций в генах FLT3/ITD, NPM1, CEBPA при ОМЛ. Для оценки корреляций с клиническими данными и прогностической значимости анализа необходимы дальнейшие исследования и расширение выборки. Россия, Гемол. науч. центр, Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ГЕНЫ
FLT3/ITD
NPM1
СЕВРА
МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.11-04Н1.139

Автор(ы) : Грицаев С.В., Мартынкевич И.С., Чубукина Ж.В., Петрова Е.В., Кострома И.И., Иванова М.П., Мартыненко Л.С., Потихонова Н.А., Бубнова Л.Н., Абдулкадыров К.М.
Заглавие : Особенности иммунофенотипа бластных клеток у больных de novo острым миелоидным лейкозом с нормальным кариотипом и мутацией FLT3-ITD
Источник статьи : Терапевт. арх. - 2014. - Т. 86, N 3. - С. 71-77
Аннотация: Изучали особенности de novo острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) с мутацией FLT3-ITD. Проведен анализ результатов обследования 101 больного. Морфологические препараты костного мозга окрашивали по Паппенгейму. Кариотип изучали с помолщью стандартного GTG-метода. Иммунофенотипирование бластных клеток проводили в пятицветном анализе на лазерном проточном цитофлуориметре Cytomics FC 500. Мутация FLT3-ITD обнаружена у 21 больного, к-рые имели разную морфологическую природу бластов, разные варианты кариотипа и нередко дополнительную мутацию гена NPM1. Отличительной особенностью у 10 больных с нормальным кариотипом и мутацией FLT3-ITD (без мутации гена NPM1) было увеличение числа случаев с высокой экспрессией HLA-DR и CD7 по сравнению с контрольной группой, в к-рую включены 18 больных ОМЛ с нормальным кариотипом и без мутации FLT3-IDT: 50% против 6,2% (p=0,007) и 100% против 55,6% (p=0,014) соотв. Т.обр., ОМЛ с нормальным кариотипом и мутацией FLT3-ITD представляет группу, однородную по биологическому фенотипу лейкозных клеток. Россия, Российск. НИИ гематол. и трансфизиол. ФМБА России, Санкт-Петербург. Библ. 43
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
КАРИОТИП НОРМАЛЬНЫЙ
МУТАЦИЯ FLT3-ITD
ИММУНОФЕНОТИП
ЭКСПРЕССИЯ HLA-DR/CD7
ИССЛЕДОВАНИЕ DE NOVO
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 14.11-04Н2.95

Автор(ы) : Грицаев С.В., Мартынкевич И.С., Чубукина Ж.В., Петрова Е.В., Кострома И.И., Иванова М.П., Мартыненко Л.С., Потихонова Н.А., Бубнова Л.Н., Абдулкадыров К.М.
Заглавие : Особенности иммунофенотипа бластных клеток у больных de novo острым миелоидным лейкозом с нормальным кариотипом и мутацией FLT3-ITD
Источник статьи : Терапевт. арх. - 2014. - Т. 86, N 3. - С. 71-77
Аннотация: Изучали особенности de novo острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) с мутацией FLT3-ITD. Проведен анализ результатов обследования 101 больного. Морфологические препараты костного мозга окрашивали по Паппенгейму. Кариотип изучали с помолщью стандартного GTG-метода. Иммунофенотипирование бластных клеток проводили в пятицветном анализе на лазерном проточном цитофлуориметре Cytomics FC 500. Мутация FLT3-ITD обнаружена у 21 больного, к-рые имели разную морфологическую природу бластов, разные варианты кариотипа и нередко дополнительную мутацию гена NPM1. Отличительной особенностью у 10 больных с нормальным кариотипом и мутацией FLT3-ITD (без мутации гена NPM1) было увеличение числа случаев с высокой экспрессией HLA-DR и CD7 по сравнению с контрольной группой, в к-рую включены 18 больных ОМЛ с нормальным кариотипом и без мутации FLT3-IDT: 50% против 6,2% (p=0,007) и 100% против 55,6% (p=0,014) соотв. Т.обр., ОМЛ с нормальным кариотипом и мутацией FLT3-ITD представляет группу, однородную по биологическому фенотипу лейкозных клеток. Россия, Российск. НИИ гематол. и трансфизиол. ФМБА России, Санкт-Петербург. Библ. 43
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
КАРИОТИП НОРМАЛЬНЫЙ
МУТАЦИЯ FLT3-ITD
ИММУНОФЕНОТИП
ЭКСПРЕССИЯ HLA-DR/CD7
ИССЛЕДОВАНИЕ DE NOVO
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.05-04К1.136

Автор(ы) : Грицаев С.В., Мартынкевич И.С., Чубукина Ж.В., Петрова Е.В., Кострома И.И., Иванова М.П., Мартыненко Л.С., Потихонова Н.А., Бубнова Л.Н., Абдулкадыров К.М.
Заглавие : Особенности иммунофенотипа бластных клеток у больных de novo острым миелоидным лейкозом с нормальным кариотипом и мутацией FLT3-ITD
Источник статьи : Терапевт. арх. - 2014. - Т. 86, N 3. - С. 71-77
Аннотация: Изучали особенности de novo острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) с мутацией FLT3-ITD. Проведен анализ результатов обследования 101 больного. Морфологические препараты костного мозга окрашивали по Паппенгейму. Кариотип изучали с помолщью стандартного GTG-метода. Иммунофенотипирование бластных клеток проводили в пятицветном анализе на лазерном проточном цитофлуориметре Cytomics FC 500. Мутация FLT3-ITD обнаружена у 21 больного, к-рые имели разную морфологическую природу бластов, разные варианты кариотипа и нередко дополнительную мутацию гена NPM1. Отличительной особенностью у 10 больных с нормальным кариотипом и мутацией FLT3-ITD (без мутации гена NPM1) было увеличение числа случаев с высокой экспрессией HLA-DR и CD7 по сравнению с контрольной группой, в к-рую включены 18 больных ОМЛ с нормальным кариотипом и без мутации FLT3-IDT: 50% против 6,2% (p=0,007) и 100% против 55,6% (p=0,014) соотв. Т.обр., ОМЛ с нормальным кариотипом и мутацией FLT3-ITD представляет группу, однородную по биологическому фенотипу лейкозных клеток. Россия, Российск. НИИ гематол. и трансфизиол. ФМБА России, Санкт-Петербург. Библ. 43
ГРНТИ : 34.43.45
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
КАРИОТИП НОРМАЛЬНЫЙ
МУТАЦИЯ FLT3-ITD
ИММУНОФЕНОТИП
ЭКСПРЕССИЯ HLA-DR/CD7
ИССЛЕДОВАНИЕ DE NOVO
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.02-04Н1.41

Автор(ы) : Шмунк И.В., Коробицына О.В., Любченко М.А., Захарова М.Н., Киселева М.О., Маркова Ю.А., Коробкин А.В.
Заглавие : Мутации гена FLT3 при остром нелимфобластном лейкозе у взрослых : Докл.[2 Конгресс гематологов России, Москва, 17-19 апр., 2014]
Источник статьи : Гематол. и трансфузиол. - 2014. - Т. 59, N 1 прил. N 1. - С. 72
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ПРОГНОЗ
ОНКОГЕНЫ
FLT3
МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.05-04Н3.67

Автор(ы) : Зуховицкая Е.В., Фиясь А.Т.
Заглавие : Прогностическая значимость цитогенетических и молекулярных изменений у пациентов с острым миелоидным лейкозом . Ч. 1 : Влияние новых молекулярных генетических маркеров на принятие решения при лечении острого миелоидного лейкоза
Источник статьи : Ж. Гродненск. гос. мед. ун-та. - 2014. - N 1. - С. 5-8
Аннотация: В обзоре приведены данные результатов цитогенетических и молекулярно-генетических изменений при остром миелобластном лейкозе (ОМЛ), показана высокая значимость мутаций NPM1, FLT3-ITD, CEBPAdm в отношении прогноза, а также подбора наиболее подходящего лечения на основании прогнозируемого риска и терапевтического ответа. И, наконец, разработаны новейшие подходы к лечению, направленные на некоторые из этих генетических и эпигенетических изменений, такие как применение ингибиторов тирозинкиназы и деметилирующие препараты
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ПРОГНОЗ
ГЕНЫ
NPM1
FLT3-ITD
МУТАЦИИ
МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ
ОБЗОРЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.02-04Н3.99

Автор(ы) : Li Z., Wang X., Eksterowicz J., Gribble M.W., Alba G.Q., Ayres M., Carison T.J., Chen A., Chen X., Cho R., Connors R.V., Degraffenreid M., Deignan J.T., Duquette J., Fan P., Fisher B., Fu J., Huard J.N., Kaizeman J., Keegan K.S., Li C., Li K., Li Y., Lianf L., Liu W., Lively S.E., Lo M.-C., Ma J., McMinn D.L., Mihalic J.T., Modi K., Ngo R., Pattabiraman K., Piper D.E., Queva C., Ragains M.L., Suchomel J., Thibault S., Walker N., Wang X., McGee L.R., Medina J.C.
Заглавие : Discovery of AMG925, a FLT3 and CDK4 dual kinase inhibitor with preferential affinity for the activated state of FLT3
Источник статьи : J. Med. Chem. - 2014. - Vol. 57, N 8. - С. 3430-3449
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
COLO205
U937
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
AMG925
МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ
FLT3
CDK4
IN VITRO
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.11-04Н1.55

Автор(ы) : Зуховицкая Е.В., Фиясь А.Т.
Заглавие : Прогностическая значимость цитогенетических и молекулярных изменений у пациентов с острым миелоидным лейкозом . Ч. 1 : Влияние новых молекулярных генетических маркеров на принятие решения при лечении острого миелоидного лейкоза
Источник статьи : Ж. Гродненск. гос. мед. ун-та. - 2014. - N 1. - С. 5-8
Аннотация: В обзоре приведены данные результатов цитогенетических и молекулярно-генетических изменений при остром миелобластном лейкозе (ОМЛ), показана высокая значимость мутаций NPM1, FLT3-ITD, CEBPAdm в отношении прогноза, а также подбора наиболее подходящего лечения на основании прогнозируемого риска и терапевтического ответа. И, наконец, разработаны новейшие подходы к лечению, направленные на некоторые из этих генетических и эпигенетических изменений, такие как применение ингибиторов тирозинкиназы и деметилирующие препараты
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ПРОГНОЗ
ГЕНЫ
NPM1
FLT3-ITD
МУТАЦИИ
МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ
ОБЗОРЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.08-04Н3.96

Автор(ы) : Chung, Hye Jin, Kamli, Majid Rasool, Lee, Hyo Jeong, Ha, Jae Du, Cho, Sung Yun, Lee, Jongkook, Kong, Jae Yang, Han, Syn-Young
Заглавие : Discovery of quinolinone derivatives as potent FLT3 inhibitors
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2014. - Vol. 445, N 3. - С. 561-565
Примечания : 19
Аннотация: Два замещенных хинолинона KR65367 и KR65370 являются ингибиторами киназы FLT3 c IC[50] = 2,7 и 0,57 нМ соотв. Эти соединения подавляют фосфорилирование STAT5, проявляют цитотоксичность к опухолевым клеткам AML и индуцируют в них апоптоз. Корея, Coll. Pharm. and Res. Inst. Pharm. Sci., Cyeongsang Nat. Univ., Jinju
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
FMS-ПОДОБНАЯ ТИРОЗИНКИНАЗА FLT3
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ХИНОЛИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
KR 65367 И KR 65370
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ
IN VITRO
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)