СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=FES<.>)

Общее количество найденных документов : 46
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-46

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.064

Автор(ы) : Care A., Mattia G., Montesoro E., Parolini I., Russo G., Colombo M.P., Peschle C.
Заглавие : c-fes expression in ontogenetic development and hematopoietic differentiation
Источник статьи : Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 3. - С. 739-747
Аннотация: Протоонкоген c-fes кодирует тирозиновую протеинкиназу NCP92, способную к аутофосфорилированию и фосфорилированию других субстратов. При нозерн-блотинге эмбриональных и взрослых тканей человека обнаружили экспрессию мРНК c-fes в быстро пролиферирующих эмбриональных тканях, происходящих из различных зародышевых слоев и показали отсутствие экспрессии этого протоонкогена во взрослых негематопоэтических тканях. Отмечена регулируемая пространственно и во времени экспрессия мРНК c-fes в центральной нервной системе и хрящевой ткани развивающихся зародышей человека. В эмбриональных и взрослых гепатопоэтических клетках высокий уровень экспрессии c-fes отмечен в недифференцированных предшественниках эритроидного и гранулоцитарного рядов и в дифференцированных грануломоноцитарных предшественниках, а в эритробластах экспрессия c-fes отсутствовала. Отметили корреляцию экспрессии c-fes с экспрессией рецепторов колониестимулирующего фактора гранулоцитов/макрофагов и частичную корреляцию с экспрессией рецепторов интерлейкина-3. Италия, Dep. Hematol.-Oncol., Ist. Superiore di Sanita, 00161 Rome. Библ. 29.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОГЕН C-FES
ЭКСПРЕССИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКАЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.173

Автор(ы) : Izuhara, Kenji, Feldman Ricardo A., Greer, Peter, Harada, Nobuyuki
Заглавие : Interleukin-4 induces association of protooncogene product of c-fes to interleukin-4 receptor and phosphatidylinositol 3-kinase : Abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Lymphocyte Activ.", Keystone, Colo, Apr. 10-17, 1994
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - С. 356
Аннотация: Известно, что интерлейкин 4 (IL-4) индуцирует фосфорилирование по тирозину нек-рых клеточных белков, включая рецептор IL-4 (IL-4R), и ассоциацию фосфатидилинозит-3-киназы (PI3-киназы) с IL-4R. Так как IL-4R не имеет участка связывания для PI3-киназы (YXXM), предположили, что взаимодействие осуществляется через др. фосфорилируемый белок. Найден белок с мол. м. 92 кД (p92), ассоциированный после стимуляции различных типов клеток IL-4 как с IL-4R, так и с PI3-киназой. Данный белок узнают антитела к c-fes. Более того антитела к c-fes связывали IL-4R в клетках COS7, трансфицированных кДНК c-fes и кДНК IL-4R. Предполагается что c-fes может функционировать как связующая молекула между IL-4R и PI3-киназой. США, DNAX Res. Inst., Palo Alto, CA 94304
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-FES
ФУНКЦИИ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ-3-КИНАЗА
РЕЦЕПТОР ИНТЕРЛЕЙКИНА 4
АССОЦИАЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ИНДУКЦИЯ
КЛЕТКИ COS7
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.149

Автор(ы) : Care, Alessandra, Mattia, Gianfranco, Montesoro, Elisabetta, Parolini, Isabella, Russo, Giovanni, Colombo Mario P., Peschle, Cesare
Заглавие : c-fes Expression in ontogenetic development and hematopoietic differentiation
Источник статьи : Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 3. - С. 739-747
Аннотация: Протоонкоген c-fes кодирует тирозиновую протеинкиназу NCP92, способную к самофосфорилированию и фосфорилированию др. субстратов. При нозерн-блотинге эмбриональных и взрослых тканей человека обнаружили экспрессию мРНК c-fes в быстро пролиферирующих эмбриональных тканях, происходящих из различных зародышевых слоев и показали отсутствие экспрессии этого протоонкогена во взрослых негемопоэтических тканях. Отмечена регулируемая пространственно и во времени экспрессия мРНК c-fes в ЦНС и хрящевой ткани развивающихся зародышей человека. В эмбриональных и взрослых гемопоэтических клетках высокий уровень экспрессии c-fes отмечен в недифференцированных предшественниках эритроидного и гранулоцитарного рядов и в дифференцированных грануломоноцитарных предшественниках, а в эритробластах экспрессия c-fes отсутствовала. Отметили корреляцию экспрессии c-fes и рецепторов колониестимулирующего фактора гранулоцитов/макрофагов и частичную корреляцию с экспрессией рецепторов интерлейкина 3. Италия, Dep. Hematol.-Oncol., Ist. Superiore di Sanita, 00161 Rome. Библ. 29
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-FES
ЭКСПРЕССИЯ
ОНТОГЕНЕЗ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКАЯ
ТИРОЗИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА NCP92
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.95

Автор(ы) : Izuhara, Kenji, Feldman Ricardo A., Greer, Peter, Harada, Nobuyuki
Заглавие : Interleukin-4 induces association of protooncogene product of c-fes to interleukin-4 receptor and phosphatidylinositol 3-kinase : Abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Lymphocyte Activ.", Keystone, Colo, Apr. 10-17, 1994
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - С. 356
Аннотация: Известно, что интерлейкин 4 (IL-4) индуцирует фосфорилирование по тирозину нек-рых клеточных белков, включая рецептор IL-4 (IL-4R), и ассоциацию фосфатидилинозит-3-киназы (PI3-киназы) с IL-4R. Так как IL-4R не имеет участка связывания для PI3-киназы (YXXM), предположили, что взаимодействие осуществляется через др. фосфорилируемый белок. Найден белок с мол. м. 92 кД (p92), ассоциированный после стимуляции различных типов клеток IL-4 как с IL-4R, так и с PI3-киназой. Данный белок узнают антитела к c-fes. Более того антитела к c-fes связывали IL-4R в клетках COS7, трансфицированных кДНК c-fes и кДНК IL-4R. Предполагается что c-fes может функционировать как связующая молекула между IL-4R и PI3-киназой. США, DNAX Res. Inst., Palo Alto, CA 94304
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-FES
ФУНКЦИИ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ-3-КИНАЗА
РЕЦЕПТОР ИНТЕРЛЕЙКИНА 4
АССОЦИАЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ИНДУКЦИЯ
КЛЕТКИ COS7
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.102

Автор(ы) : Areces Liliana B., Sbarba, Persio Dello, Jucker, Manfred, Stanley E.Richard, Feldman Ricard A.
Заглавие : Functional specificity of cytoplasmic and transmembrane tyrosine kinases: Identification of 130- and 75-Kilodalton substrates of c-fps/fes tyrosine kinase in macrophages
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 7. - С. 4606-4615
Аннотация: Протоонкоген c-fps/fes кодирует тирозинкиназу 92 кД (NCP92), высокий уровень экспрессии к-рой выявлен в макрофагах. Получили линию макрофагов, зависимых от колониестимулирующего фактора 1 (CSF-1) и сверхэкспрессирующих c-fps/fes. При сверхэкспрессии (30- 50 раз) c-fps/fes клетки частично освобождались от зависимости от CSF-1, что сопровождалось фосфорилированием по Tyr белков 130 и 75 кД; c-fps/fes не вызывал фосфорилирования мишеней CSF-1 (рецептор CSF-1, Sch, фосфатидилинозит-3-киназа), а CSF-1 не стимулирует фосфорилирования P130 и P75. США, Med. Biotechnology Ctr., Univ. Maryland Biotechnology Inst., Baltimore, MA 21201. Библ. 64.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕН C-FOS/ /FES
ПРОДУКТ
ПРОТЕИНКИНАЗА
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
МАКРОФАГИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.09-04А4.272

Автор(ы) : Dehdashti F., Mortimer J.E., Griffeth L.K., McGuire A.H., Radford D.M., Fusselman M.J., Burney R.J., Bonasera T.A., Siegel B.A., Katzenellenbogen J.A., Welch M.J.
Заглавие : Positron tomographic assessment of breast lesions with EDG and FES : Abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994
Источник статьи : J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. N72. - С. 141
Аннотация: 41 женщине с верифицированными опухолями или метастазами молочной железы выполнены ПЭТ-исследования с {1}{8}F-ФДГ и {1}{8}F-фторэстрорадиолом (FES). Проводились также in vitro исследования уровня рецепторов эстрагена. Накопление РФП оценивалось относительно счета от симметрично расположенного участка в контрлатеральной молочной железе. Показано, что очаговые злокачественные опухоли интенсивно накапливают ФДГ в отличие от доброкачественных. В 13 из 34 злокачественных новообразований отмечено повышенное накопление {1}{8}FFES, тогда как остальные 21 злокачественное и 7 доброкачественных не визуализируются методом ПЭТ с {1}{8}F-FES. Полученные результаты хорошо коррелируют с данными анализа in vitro. США, UCLA Sch. of Med., Los Angeles, CA.
ГРНТИ : 34.49.33
Предметные рубрики: ПЭТ
ФТОР-18
ФДГ
FES
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ОПУХОЛЕВЫЕ ОЧАГИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.395

Автор(ы) : Enari, Masato, Hug, Hubert, Nagata, Shigekazu
Заглавие : Involvement of an ICE-like protease in Fas-mediated apoptosis
Источник статьи : Nature. - Gr. Brit., 1995. - Vol. 375, N 6526. - С. 78-81
Аннотация: Белок Fas, относящийся к мембранным белкам типа I, при связывании своего лиганда или антител-агонистов участвует в трансдукции сигнала, индуцирующего клеточную гибель по типу апоптоза (Ап). В опытах на клетках нематоды Caenorhabditis elegans показано, что в индукции Ап участвуют протеазы, сходные с итерлейкин-1-превращающим ферментом (ИКФ) и с белком-продуктом гена crmA - модификатора р-ции на итерлейкин, подавляющим активность ИКФ. Показано, что экспрессия crmA имеет следствием нейтрализацию цитотоксичности антител к Fas и фактора некроза опухолей (ФНО). Сходным эффектом обладает синтетический тетрапептид ацетил-Tyr-Val-Ala-Asp-хлорметилкетон - ингибитор ИКФ. Обсуждается роль ИКФ-подобной протеазы в Fas-опосредованном Ап и в цитотоксическом действии ФНО. Япония, Osaka Biosci. Inst., 6-2-4 Furuedai, Suita, Osaka 565. Библ. 30
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ПРОТЕАЗЫ
ICE-ПОДОБНЫЕ
УЧАСТИЕ
АПОПТОЗ
БЕЛОК FES
ОПОСРЕДОВАНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.11-04Б2.73

Автор(ы) : Iwasaki, Toshio, Wakagi, Takayoshi, Oshima, Tairo
Заглавие : Ferredoxin-dependent redox system of a thermoacidophilic archaeon, Sulfolobus sp. strain 7. Purification and characterization of a novel reduced ferredoxin-reoxidizing iron-sulfur flavoprotein
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 30. - С. 17878-17883
Аннотация: Из клеток Sulfolobus sp. штамм 7 выделен новый FeS-флавопротеин (ФП), способный реокислять восстановленный 7Fe-ферредоксин in vitro. ФП состоит из неидентичных субъединиц с мол. м. 87, 32 и 22 кД и имеет структуру 'альфа'[2]'бета'[2]'гамма'[2]. ФП содержит 2 ФМН и 2 [2Fe-2S]-кластера. FeS- и флавиновые центры ФП способны медленно, но полностью восстанавливаться под действием восстановленного ферредоксина при 50'ГРАДУС'. НАД(Ф)Н не восстанавливает ФП. Япония, Dep. Life Sci., Tokyo Inst. Technol., Yokohama 226. Библ. 47
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: FES-ФЛАВОПРОТЕИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
РЕОКИСЛЕНИЕ
7FE-ФЕРРЕДОКСИН
ТЕРМОАЦИДОФИЛЬНЫЕ АРХЕБАКТЕРИИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.130

Автор(ы) : Ray-Gallet, Dominique, Mao, Catherine, Tavitian, Armand, Moreau-Gachelin, Francoise
Заглавие : DNA binding specificities of Spi-1/PU.1 and Spi-B transcription factors and identification of a Spi-1/Spi-B binding site in the c-fes/c-fps promoter
Источник статьи : Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 2. - С. 303-313
Аннотация: Факторы транскрипции (ТФ) Spi-1/PU.2 и Spi-B специфичны для гематопоетических клеток и являются наиболее дивергированными членами сем. Ets-ТФ. Это сем. ТФ характеризуется наличием консервативного N-концевого ДНК-связывающего домена (Ets-домен длиной 85 аминок-т), к-рый распознает ДНК-мишени с кором 5'-GGAA/T-3'. Проведен скрининг статистического набора олигонуклеотидов на связывание с этими ТФ и показано, что сайты связывания Spi-1 и Spi-B имеют очень сходные нуклеотидные последовательности и эти ТФ повидимому, не различатся по специфичности ДНК-мишеней. Сайт-связывания Spi-1/Spi-B идентифицирован в промоторной области протоонкогена c-fes/c-fps, кодирующего тирозинкиназу и экспрессируемого преимущественно в миелоидных клетках. Синтезированные in vitro ТФ Spi-1 и Spi-B связываются с этим сайтом и активируют промотор гена c-fes/c-fps в составе репортерных конструкций в трансфицированных клетках HeLa и эндогенный промотор в клетках линии HL-60. В то же время в клетках Raji, экспрессирующих оба ТФ, промотор гена c-fes/c-fps связывает только Spi-1. Обсуждаются функциональные различия 2-х ТФ с одинаковой специфичностью ДНК-мишеней in vitro. Франция, U.248 INSERM, Fac. Med. Lab. Saint-Louis, 75010 Paris Cedex. Библ. 27
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-FES/C-FPS
ПРОМОТОР
САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ SPI-1/SPI-B
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР SPI-1/PU.2
ФАКТОР SPI-B
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ
МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.385

Автор(ы) : Muresu, Rosella, Casciano, Ida, Volpi Emanuela V., Siniscalco, Marcello, Romani, Massimo
Заглавие : Cytogenetic and molecular studies on the neuroblastoma cell line NGP: Identification of a reciprocal t(1;15) involving the "Consensus region" Ip36.I
Источник статьи : Genes, Chromosomes and Cancer. - 1995. - Vol. 13, N 1. - С. 66-71
Аннотация: Проведен детальный молекулярно-цитогенетический анализ линии клеток нейробластомы с транслокацией t(1;15) и показано, что на хромосоме 15 в транслокацию вовлечен протоонкоген c-fes (область q25-q26), а на хромосоме 1 - часто участвующая в аберрациях хромосомы 1p при нейробластомах область 1p36.1-p36.3. Италия, Massimo Romani, M.D., Istit. Nazionale per la Ricerca sul Cancro (IST), Porto Conte Res. and Training Lab., 07041 Alghero. Библ. 42
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА
КЛЕТКИ ЛИНИИ NGP
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 15
ПРОТООНКОГЕН C-FES
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(1;15)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.89

Автор(ы) : Kopelovich, Levy, Demian Saba E.
Заглавие : Phenotype modulation of human adult fibroblasts by oncogenes
Источник статьи : Mol. Carcinogenes. - 1996. - Vol. 15, N 3. - С. 163-166
Аннотация: Показано, что фибробласты взрослого человека являются полипотентными клетками и их дифференцировка в разные типы клеток может быть вызвана различными протоонкогенами. Протоонкоген вируса саркомы мышей v-ras вызывает дифференцировку фибробластов в адипоциты, а протоонкоген вируса саркомы кошачьих v-fcs - в макрофаги. Однако такая конверсия возможна для первичных фибробластов человека, но не для 3Т3 и 10Т1/2 фибробластов мыши или NRK клеток крысы. США, Lab. Canc. Genet. and Canc. Prevention, Dep. of Veterans Affairs, Medical Res., Bay Pines, FL 33504. Библ. 60
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ВИРУС САРКОМЫ МЫШЕЙ
ПРОТООНКОГЕН V-RAS
ВИРУС САРКОМЫ КОШАЧЬИХ
ПРОТООНКОГЕН V-FES
МОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК
ФИБРОБЛАСТЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04М1.300

Автор(ы) : Kopelovich, Levy, Demian Saba E.
Заглавие : Phenotype modulation of human adult fibroblasts by oncogenes
Источник статьи : Mol. Carcinogenes. - 1996. - Vol. 15, N 3. - С. 163-166
Аннотация: Показано, что фибробласты взрослого человека являются полипотентными клетками и их дифференцировка в разные типы клеток может быть вызвана различными протоонкогенами. Протоонкоген вируса саркомы мышей v-ras вызывает дифференцировку фибробластов в адипоциты, а протоонкоген вируса саркомы кошачьих v-fcs - в макрофаги. Однако такая конверсия возможна для первичных фибробластов человека, но не для 3Т3 и 10Т1/2 фибробластов мыши или NRK клеток крысы. США, Lab. Canc. Genet. and Canc. Prevention, Dep. of Veterans Affairs, Medical Res., Bay Pines, FL 33504. Библ. 60
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ВИРУС САРКОМЫ МЫШЕЙ
ПРОТООНКОГЕН V-RAS
ВИРУС САРКОМЫ КОШАЧЬИХ
ПРОТООНКОГЕН V-FES
МОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК
ФИБРОБЛАСТЫ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.68

Автор(ы) : Heydemann, Ahlke, Juang, George, Hennessy, Kathleen, Parmacek Michael S., Simon M.Celeste
Заглавие : The myeloid-cell-specific c-fes promoter is regulated by Sp1, PU.1, and a novel transcription factor
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1996. - Vol. 16, N 4. - С. 1676-1686
Аннотация: Протоонкоген c-fes кодирует белок, к-рый участвует в нормальном развитии клеток миелоидного ряда (макрофагов и нейтрофилов). У взрослых животных мРНК c-fes обнаруживается только в миелоидных клетках и в клетках сосудистого эндотелия. Проведено картирование цис-элементов промотора этого гена, ответственных за клеточную специфичность его экспрессии. В опытах по временной трансфекции клеток различных линий слитыми конструкциями с фрагментами промотора c-fes и геном-репортером люциферазы показано, что промотор гена c-fes активен только в миелоидных клетках. Футпринтингом с ДНКазой 1 идентифицированы 4 участка промотора этого гена, к-рые связывают ядерные белки миелоидных клеток и локализуются в координатах -408/-386, -293/-254, -76/-65 и -34/+3. Для клеточно-специфической активности промотора c-fes достаточна его 5'-фланкирующая зона длиной 151 п. н. Эта область содержит сайты связывания белков Sp1, PU.1, Elf-1 и нового фактора транскрипции, к-рый специфичен для миелоидных клеток. Мутации этих сайтов снижают активность промотора в репортерных конструкциях. США, Howard Hughes Med. Inst., Univ. Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 41
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
C-FES
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОМОТОРЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
КАРТИРОВАНИЕ
ФУНКЦИИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.313

Автор(ы) : He, Yufang, Borellini, Flavia, Koch Walter H., Huang, Kai-Xing, Glazer Robert I.
Заглавие : Transcriptional regulation of c-Fes in myeloid leukemia cells
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1996. - Vol. 1306, N 2-3. - С. 179-186
Аннотация: Протоонкоген c-Fes кодирует клеточно-специфическую протеинтирозинкиназу (ПТК), к-рая экспрессируется преимущественно в дифференцированных миелоидных клетках (МК), но не в незрелых клетках-предшественниках. В опытах на миелоидных лейкозных клетках линии THP-1 картированы 2 главных сайта начала транскрипции гена c-Fes, к-рые фланкируют нетранслируемый экзон-1 длиной 72-83 п.н. Делеция интрона 1 в слитых репортерных конструкциях вызывает активацию промотора гена c-Fes во всех исследованных линиях МК (TF-1, K562, MCF-1), а при наличии экзона-1 и интрона-1 промотор гена c-Fes активен только в клетках TF-1. Цис-элемент негативного контроля картирован в пределах 14 п.н.-участка интрона 1. Осуждается роль этого элемента в МК-специфической экспрессии гена c-Fes. США, Dep. Pharmac., Lombardi Canc. Ctr, Georgetown Univ. Med. Ctr, Washington, DC 20007. Библ. 38
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ
МИЕЛОИДНЫЙ
ПРОТООНКОГЕНЫ
C-FES
САЙТЫ НАЧАЛА ТРАНСКРИПЦИИ
КАРТИРОВАНИЕ
ПРОМОТОРЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛЕТКИ ЛИНИИ TF-1, K562 И MCF-1
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.08-04В3.90

Автор(ы) : Ostersetzer, Oren, Adam, Zach
Заглавие : Light-stimulated degradation of an unassembled Rieske FeS protein by a thylakoid-bound protease: The possible role of the FtsH protease
Источник статьи : Plant Cell. - 1997. - Vol. 9, N 6. - С. 957-965
Аннотация: Показано, что активность, ответственная за деградацию неагрегированного Rieske FeS белка (RF-белок) локализована в тилакоидной мембране и может быть охарактеризована как металлопротеаза, требующая ионы Zn для своей активности. Скорость деградации стимулировалась светом, но не требовалось участие АТФ или окислительно-восстановительной регуляции. Антитела, полученные к нативной FtsH, бактериальной, связанной с мембраной, АТФ-зависимой, Zn-стимулируемой протеазой, эффективно ингибировали деградацию неагрегированного RF-белка, что может указывать на возможное участие хлоропластной FtsH в этом процессе. Израиль, Dep. of Agr. Bot., Hebrew Univ. of Jerusalem, Rehovot. Библ. 32
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ПРОТЕАЗЫ
ТИЛАКОИДЫ
МЕМБРАНЫ
БЕЛКИ
RIESKE FES
СВЕТ
ПШЕНИЦА
ГОРОХ
ФОТОСИНТЕЗ
ТРАНСПОРТ ЭЛЕКТРОНОВ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.139

Автор(ы) : Read Renee D., Lionberger Jack M., Smithgall Thomas E.
Заглавие : Oligomerization of the Fes tyrosine kinase. Evidence for a coiled-coil domain in the unique N-terminal region
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 29. - С. 18498-18503
Аннотация: Нерецепторная тирозиновая протеинкиназа (ТК) c-Fes кодируется протоонкогеном c-fes, экспрессируется преимущественно в кроветворных клетках и участвует в сигнальных системах рецепторов цитокинов (РЦ) и при миелоидной дифференцировке. В отличие от известного механизма активации ТК за счета ассоциации с разнообразными РЦ для c-Fes реализуется механизм активации, опосредованный олигомеризацией с последующим самофосфорилированием. В опытах по гель-фильтрации активная форма c-Fes элюирует в виде компонента 500 кД (мономер Fes - 93 кД), регулятором олигомеризации является уникальный N-концевой домен, не встречающийся в др. ТК. Он состоит из амфипатических 'альфа'-спиралей с гептадными повторами, в к-рых на 1-й и 4-й позициях локализованы гидрофобные остатки (т. наз. coiled-coil структура). Подтверждением критичности N-домена является неспособность 'ДЕЛЬТА'NFes к олигомеризации, в отличие от мутантов 'ДЕЛЬТА'SH2- и 'ДЕЛЬТА'KINFes, лишенных SH2-домена или киназного домена соотв. Активность ТК c-Fes дикого типа супрессируется мутантом 'ДЕЛЬТА'KINFes и изолированной N-концевой областью. Обсуждают феномен олигомеризации как один из механизмов активации ТК. США, Eppley Inst. Res. Canc., Univ. Nebraska Med. Ctr., Omaha, NE 68198-6805. Библ. 40
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ТИРОЗИНОВАЯ
ПРОТООНКОГЕНЫ
C-FES
ЭКСПРЕССИЯ
АКТИВАЦИЯ
БЕЛОК
FES
N-КОНЦЕВОЙ ДОМЕН
ОЛИГОМЕРИЗАЦИЯ
САМОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.12-04Я6.108

Автор(ы) : Nelson Kristie L., Rogers Jim A., Bowman Tammy L., Jove, Richard, Smithgall Thomas E.
Заглавие : Activation of STAT3 by the c-Fes protein-tyrosine kinase
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 12. - С. 7072-7077
Аннотация: Белки STAT- это передатчики сигналов и активаторы транскрипции, к-рые содержат SH2-домены и активируются фосфорилированием по тирозину при стимуляции клеток цитокинами. В работе исследовали активацию STAT3 нормальной клеточной протеин-тирозинкиназой c-Fes (ПТК) - гомологом онкогенной ПТК v-Fps. В опытах по трансфекции клеток 293T человека STAT3- и ПТК-экспрессирующими плазмидами показано, что ПТК резко стимулирует ДНК-связывающую активность STAT3. Сходные результаты получены на клетках насекомых Sf9, инфицированных соответствующими рекомбинантными бакуловирусами. Обсуждаются механизмы кооперации STAT3 и ПТК в дифференцировке миелоидных клеток. США, Eppley Inst. Res. Cancer. Univ. Med. Ctr, Omaha, NE 68198-6805. Библ. 37
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ПРОТЕИН-ТИРОЗИНКИНАЗА C-FES
ПРОТЕИН-ТИРОЗИНКИНАЗА V-FPS
БЕЛОК STAT3
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТКИ 293T
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТКИ SF9
НАСЕКОМЫЕ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 00.02-04И1.66

Автор(ы) : Cetkovic, Helena, Muller Isabel M., Muller Werner E.G., Gamulin, Vera
Заглавие : Characterization and phylogenetic analysis of a cDNA encoding the Fes/FER related, non-receptor protein-tyrosine kinase in the marine sponge Sycon raphanus
Источник статьи : Gene. - 1998. - Vol. 216, N 1. - С. 77-84
Аннотация: Определена полная нуклеотидная последовательность кДНК Sycon raphanus, кодирующей белок из 879 аминокислотных остатков с мол. м. 100 кД, первичная структура и доменная организация которого сходны со структурой нерецепторных тирозинкиназ семейства Fes/FER. Белок, названный Fes/FER[-]SR, имеет высококонсервативный C-концевой тирозинкиназный домен из 260 аминокислотных остатков. В направлении N-конца по отношению к каталитическому домену расположен SH2-домен (85 остатков). N-концевая область включает более 500 п. н. и обладает гомологией только с N-концевыми доменами Fes/FER-тирозинкиназ. Белки семейства Fes/FER имеют в среднем 58% гомологии с Fes/FER[-]SR (идентичность и сходство). У доменов TK, SH2 и N-концевого гомология составляет в среднем 78, 65 и 49% соотв. Филогенетический анализ указывает на то, что протеинкиназа S. raphanus является наиболее древней из известных протеинкиназ Fes/FER. Роль этих протеинкиназ в передаче сигнала у высших животных непонятна - они присутствуют и в ядре, и в цитоплазме, а FER найдена во всех исследованных типах клеток. Германия, Inst. Physiol. Chemie, Abteilung Angewandte Molekularbiol., Univ. Mainz, D-55099 Mainz. Библ. 36
ГРНТИ : 34.33.15
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ТИРОЗИНКИНАЗА FES/FER[-]SR
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ДОМЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ФИЛОГЕНИЯ
ОНКОГЕНЫ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
МОРСКИЕ ГУБКИ
SYCON RAPHANUS
Дата ввода:

19.

Вид документа : Однотомное издание

Патент 5879882 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68,C07H 21/02.

Автор(ы) : Glazer Robert I., Smithgall Thomas E., Yu, Gang
Заглавие : RNA probe for detecting c-fes mRNA .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : USA Department of Health and Human Services

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.225

Автор(ы) : Escolar, Lucia, Perez-Martin, Jos`1e, de, Lorenzo Victor
Заглавие : Coordinated repression in vitro of the divergent 'сигма'epA-'сигма'es promoters of Escherichia coli by the iron uptake regulation (Fur) protein
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 9. - С. 2579-2582
Аннотация: Механизм репрессии дивергентных промоторов fepA-fes Escherichia coli белком Fur(I) изучен in vitro. Эта область ДНК содержит 2 дивергентных и перекрывающихся гексамера -35/-10 и один субоптимальный сайт связывания I. Сравнение транскрипции в присутствии и в отсутствие гепарина показало, что связывание I-Mn{2+} полностью блокирует доступ РНК-полимеразы (II) к главным гептамерам -35/-10. II, связанная с промоторами fes и fepA, не смещается I-Mn{2+}, а связанный I не смещается избытком II. I блокирует реинициацию, как только II уходит с промотора во время транскрипции. Пространственное распределение регуляторных элементов в изученной области ДНК допускает одновременное связывание II с промоторами fes и fepA и их координированную регуляцию при разной транскрипц. активности. Сравнение с др. регулируемыми Fe системами подтвердило, что общий механизм регуляции промоторов включает прямую конкуренцию между II и I за перекрывающиеся сайты в ДНК. Испания, Ctr. Nac. Biotecnol., CSIC, 28049 Madrid. Библ. 30
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПРОМОТОРЫ
FEPA
FES
РЕПРЕССИЯ
БЕЛОК РЕГУЛЯЦИИ ПОГЛОЩЕНИЯ ЖЕЛЕЗА FUR
СВЯЗЫВАНИЕ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

1-20 21-40 41-46

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска