СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=FES<.>)

Общее количество найденных документов : 46
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-46

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.02-04Б1.432

Автор(ы) : Feldman Ricardo A., Lowy Douglas R., Vass William C., Velu Thierry J.
Заглавие : A highly efficient retroviral vector allows detection of the transforming activity of the human c-fps/fes proto-oncogene
Источник статьи : J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 12. - С. 5469-5474
Аннотация: Сконструирован новый эффективный ретровирусный вектор, содержащий сильные промоторы из LTR вируса Френд (Fr-MuLV). Когда в этот вектор клонировали кДНК клеточного протоонкогена c-fps/fes, то оказалось, что как вирусная ДНК, так и вирус индуцировали синтез большого кол-ва белкового продукта этого онкогена NCP92 и вызывали также злокачественную трансформацию клеток NIH 3Т3. По сравнению с вектором, сконструированном на основе вируса Молони, вновь получ. вектор оказался в 3-10 раз более эффективным в отношении экспрессии c-fps/fes, индукции высокого содержания фосфотирозина в клеточных белках и сборки вируса, чей трансформирующий потенциал был на 2 порядка выше. Сделан вывод, что трансформирующий потенциал клеточного протоонкогена c-fps/fes зависит от уровня экспрессии его белкового продукта. США, NCI., Bethesda, MD 20892. Библ. 39.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ ФРЕНД
ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-FPS/FES
ТРАНСФОРМАЦИЯ
КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.12-04Н1.51

Автор(ы) : Moreau, Jacques, Le, Guellec Rene, Leibovici, Michel, Couturier, Anne, Philippe, Michel, Mechali, Marcel
Заглавие : Detection of proto-oncogenes in the genome of the amphibian Xenopus laevis
Источник статьи : Oncogene. - 1989. - Vol. 4, N 4. - С. 443-449
Аннотация: Методом Southern блот-анализа проверен геном Xenopus laevis на наличие последовательностей, гомологичных таковым протоонкогенов человека и птиц. Обнаружены 13 генов, представляющие различные семейства протеинкиназного гена - abl, erbB, fes, fms, ras, raf и mos. Положит. сигналы с фрагментами Xenopus laurs получены также для ets, rel и стероидного гормона, родственного erb. Для протоонкогенов семейства raf и ras (N-ras, H-ras и c-ral) обнаружили положит. гибридизацию даже в условиях высокой степени отмыва. Т. обр., подтверждается относит. консервативность этих генов в процессе эволюции и открывается возможность изучения их роли в эмбриональном развитии. Франция, Inst. Jacques Monod, Equipe d'Embryologie Moleculaire, 2 place Jussieu-75251 Paris Cedex 05. Библ. 68.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ABL
ERBB
FES
FMS
RAS
RAF
MOS
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 68
АМФИБИИ
XENOPUS LAEVIS
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.523

Автор(ы) : Hao, Qian-Lin, Heisterkamp, Nora, Groffen, John
Заглавие : Isolation and sequence analysis of a novel human tyrosine kinase gene
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 4. - С. 1587-1593
Аннотация: Идентифицирована и клонирована fes/fps-гомологичная кДНК человека, которая обозначается FER. кДНК длиной 3,0 кб имеет открыто читаемый остов 2,466 пар оснований и может кодировать белок с мол. м. 94 000. кДНК содержит области, гомологичные высококонсервативному домену тирозинкиназы других онкогенов и рецепторов факторов роста, но не имеет четкой трансмембранной области (т. е. кодирует тирозинкиназу нерецепторного типа). Установленная аминокислотная последовательность FER напоминает таковую с-fes/fps. Белковый продукт гена FER, p94, соответствует клеточному фосфопротеину NCP 94, определяемому v-fps-специфичной антисывороткой. США, Division of Medical Genetics, Section of Molecular Genetics, Childrens Hospital of Los Angeles, Los Angeles, California 90027. Библ. 29.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТИРОЗИНКИНАЗА
ГЕНЫ FER
FES/FPS
БЕЛОК Р94FER
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.183

Автор(ы) : Klees, Anne, Dutscho R., Buckel W.
Заглавие : The dehydration of (R)-2-hydroxyglutaryl-CoA to glutaconyl-CoA by an enzyme system from Acidaminococcus fermentans
Источник статьи : Forum Mikrobiol. - 1989. - Vol. 12, N 1-2. - С. 85
Аннотация: Дегидратация (R)-2-оксиглутарил-КоА в глутаконил-КоА является ключевой р-цией сбраживания глутамата у A. fermentans. Р-ция катализируется чувствительной к кислороду ферментной системой, требующей АТФ и НАДН. Компонентом данной системы является FeS-белок. Его структурный ген был клонирован в E. coli и секвенирован. Аминокислотная последовательность данного белка имеет некоторое сходство с нитрогеназой. Субстрат дегидратазы образуется из ацетил-КоА и (R)-2-оксиглутарата в р-ции, катализируемой глутаконат-КоА-трансферазой. Образуются два изомера: 1и 5-КоА эфиры. Только 1-изомер превращается в глутаконил-КоА в бесклеточном экстракте a. fermentans. 1-изомер синтезируется независимо через эфир КоА бутиролактон-'гамма'карбоксилата с последующим гидролизом. ФРГ, Lab. fur Mikrobiol., FB Biol., D-3550 Marburg.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ACIDAMINOCOCCUS FERMENTANS (BACT.)
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
2-ОКСИГЛУТАРИЛ-КОА*(R)-
ДЕГИДРАТАЦИЯ
ГЛУТАКОНИЛ-КОА
ОБРАЗОВАНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ДЕГИДРАТАЗА
FES-БЕЛОК
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН FESБЕЛКА
ГЛУТАМАТ
СБРАЖИВАНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.02-04Н1.27

Автор(ы) : Pawson, Tony, Letwin, Kenneth, Lee, Theresa, Hao, Oian-Lin, Heisterkamp, Nora, Groffen, John
Заглавие : The FER gene is evolutionarily conserved and encodes a widely expressed member of the FPS/FES protein-tyrosine kinase family
Источник статьи : Mol. and Cell Biol. - 1989. - Vol. 9, N 12. - С. 5722-5725
Аннотация: Изолирована кДНК человека и крысы, к-рые кодируют нерецепторные тирозинпротеинкиназы (ТПК), обозначенные FER и flk, соотв., сходные между собой и родственные по последовательности и структуре домена продукту гена c-fps/ /fes. FER и flk являются двойниками эволюционно консервативного гена FER. Гены FER человека и крысы кодируют ТПК 94 кД, к-рая антигенна родственной fps/fes ТПК. Структурное и антигенное сходство белков FER и fps/fes предполагает, что они являются членами нового семейства нерецепторных ТПК. Канада, Mt. Sinai Hospital Res. Inst., Toronto, Ontario M5G 1Х5. Библ. 17.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНЫ
FER
FPS/FES
ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗЫ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.89

Автор(ы) : Meinhardt Steven W., Matsushita, Kazunobu, Kaback H.Ronald, Ohnishi, Tomoko
Заглавие : EPR characterization of the iron-sulfur-containing NADH-ubiquinone oxidoreductase of the Escherichia coli aerobic respiratory chain
Источник статьи : Biochemistry. - 1989. - Vol. 28, N 5. - С. 2153-2160
Аннотация: В аэр. дыхательной цепи E. coli GR19N имеется две разных НАДН-убихинон (Q)-оксидоредуктазы (НДГ-I и НДГ-II). Обе окисляют НАДН, но только НДГ-I сопряжена с генерацией электрохимического градиента протонов и кроме НАДН способна окислять дезамино-НАДН. Методом ЭПР в мембранных частицах E. coli определяли сигналы, исходящие от четырех низкопотенциальных FeS-кластеров: одного двухядерного, одного тетраядерного и двух быстрорелаксирующих кластеров типа g[1]=1,94, структура к-рых еще не установлена. Двухъядерный кластер, временно обозначенный [N-1], проявил спектр ЭПР с g[x] [y] [z]=1,92; 1,935; 2,02 и E[m][7] [4]=-220 мВ (n=1). Третраядерный кластер [N-2] имеет спектр с g[x] [y] [z]=1,90; 1,91; 2,05 и E[m][7] [4]=-240 мВ (n=1). Эти два кластера являются частью НДГ-I. В процессе хранения при 4'ГРАДУС' С оба кластера чрезвычайно лабильны, как и активность НДГ-I с дезамино-НАДН. Добавление дезамино-НАДН в присутствии пиерицидина А приводило к почти полному восстановлению [N-2] через 17 с. В мембранных частицах, предварительно обработанных пиерицидином А, кластер [N-1] только частично восстанавливался дезамино-НАДН и проявил измененную форму линий. Два быстрорелаксирующих FeS-кластера: [N-3a] (g=1,94; g=2,02) и [N-3b] (g=1,94, g=2,03) имеют E[m][7] [4]= =-260 мВ (n=2). Эти кластеры также могут быть частью НДГ-I, т. к. у мутанта с очень низким уровнем дезамино-НАДН-Q-оксидоредуктазной активности они имеют модифицированные окисл-восст. и спектральные св-ва, как и сигнал g[x]=1,90 кластера [N-2]. Ил. 8. Библ. 35. США, Dep. of Biochem. and Biophysics, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: НАДНДЕГИДРОГЕНАЗА
ХАРАКТЕРИСТИКА
FES-КЛАСТЕРЫ
ДЫХАТЕЛЬНАЯ ЦЕПЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.01-04Н1.86

Автор(ы) : Preisler Harvey D., Raza, Azra, Larson, Richard, LeBeau, Michelle, Browman, George, Goldberg, Jack, Grunwald, Hans, Volger, Ralph, Verkh Lev., Singh, Pradeep, Block, Anne Marie, Sandberg, Avery
Заглавие : Protooncogene expression and the clinical characteristics of acute nonlymphocytic leukemia: a leukemia intergroup pilot study
Источник статьи : Blood. - 1989. - Vol. 73, N 1. - С. 255-262
Аннотация: Изучали у 28 первичных б-ных острым нелимфоидным лейкозом (ОНЛ), 5 б-ных, находившихся в периоде Рц и у 1 б-ного в периоде прогрессирования заболевания взаимосвязь между уровнем экспрессии протоонкогенов, клиническими х-ками ОНЛ и результатами терапии. Уровни экспрессии протоонкогенов c-myc и c-myb слабо коррелировали и не были связаны с вариантом ОНЛ по франко-американобританской классификации (ФАБК), в то время как уровне экспрессии протоонкогена с-fms, c-fes и c-fos отличались высокой степенью корреляции между собой и были наивысшими при наличии моноцитарного компонента (коэффициенты корреляции с-fms - ФАБК 0,71; с-fes - ФАБК 0,75). Высокие уровни экспрессии протоонкогена c-fms часто наблюдались при отсутствии чувствительности к терапии индукции ремиссии (р=0004). Б-ные с высоким уровнем экспрессии протоонкогена с-fms отличались высокой чувствительностью к ХТ. Короткая продолжительность ремиссий отмечена у б-ных, у к-рых имелись высокие уровни экспрессии протоонкогенов c-myc или c-myb. Возможно, этот факт обусловлен высокой способностью лейкозных Кл в этих случаях к пролиферации и/ил невозможностью их подвергнуться дифференцировке в ответ на терапию. Этот факт можно использовать для отбора б-ных, к-рые могут оказаться чувствительными к "дифференцировочным" методам терапии. США, The Barrett Canc. Cent., Univ. of Cincinnati, Cincinnati, OH 42567. Библ. 34.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ НЕЛИМФОИДНЫЙ
ПРОТООНКОГЕНЫ
C-MYC
C-MYB
C-FMS
C-FES
C-FOS
ЭКСПРЕССИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.05-04Н1.131

Автор(ы) : Sundaresan S., Francke U.
Заглавие : Insulin-like growth factor I receptor gene is concordant with C-fes protooncogene and mouse chromosome 7 in somatic cell hybrids
Источник статьи : Somat. Cell and Mol. Genet. - 1989. - Vol. 15, N 4. - С. 373-377
Аннотация: Указывают, что инсулиноподобный фактор роста типа I (ИФР-I) опосредует действие гипофизарного гормона роста в разл. тканях. Рецепторы ИФР-I обладают значит. структурным сходством с рецепторами инсулина. У человека ген рецептора ИФР-I картируется вблизи протоонкогена FES - клеточного "двойника" трансформирующего гена v-fes вируса саркомы кошки (в обл. q25-q26 хромосомы 15). По данным анализа гибридов соматич. клеток, ген мышиного рецептора ИФР-I картируется на хромосоме (Хс) 7. Эти данные, а также данные, согласно к-рым локус митохондр. изоцитратдегидрогеназы и протоонкогена FES располагаются на Хс 15 человека и на Хс 7 мыши, позволяют предположить наличие законсервиров. синтенной группы в дист. отделе длинного плеча Хс 15 человека и в центре Хс 7 мыши. США, Yale Univ. School Med., New Haven, CN. Библ. 8.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
C-FES
ХРОМОСОМА 7
ГИБРИДНЫЕ КЛЕТКИ
ГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.02-04Н1.128

Автор(ы) : Greer, Peter, Maltby, Victor, Rossant, Janet, Bernstein, Alan, Pawson, Tony
Заглавие : Myeloid expression of the human c-fps/fes proto-oncogene in transgenic mice
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 6. - С. 2521-2527
Аннотация: Вводили эмбрионам мышей CD1 фрагмент человеческой геномной ДНК (размер 13 тысяч пар оснований), содержащий полную кодирующую последовательность локуса C=FpS/FeS. Транскрипция трансгена (Тг) ние этого Тг в тканях мыши оказалась таким же, что и соотв. эндогенного мышиного гена. Культивируемые макрофаги трансгенного костного мозга содержали особенно высокие уровни РНК мышиного и человеческого локусов с-Fps/Fes. Экспрессия РНК человеческого локуса с-Fps/Fes вызывала пропорциональное увеличение уровня протеинкиназы р92{c}{f}{e}{s} (II) в костном мозге, макрофагах костного мозга и в селезенке. Повыш. уровни норм. человеческой I не влияли на развитие мыши и кроветворение. Экспрессия человеческой II не влияла на развитие мыши и кроветворение. Экспрессия человеческого Тг с-Fps/Fes в костном мозге не зависела от места интеграции, была пропорциональна числу Тг. Эффективность Тг сравнима с таковой эндогенного мышиного гена с-Fps/Fes. Т. обр., фрагмент в 13 тысяч пар оснований определяет генетич. локус, достаточный для соотв. тканеспецифичной экспрессии протеин-тирозинкиназы протоонкогена Fps/Fes, и включает доминантный действующий в цис-положении элемент, к-рый направляет не зависящую от интеграции чужеродного гена миелоидную экспрессию у трансгенных мышей. Канада, Mount Sindai Hosp. Res. Inst. Toronto, Ont. MSG. 1*5. Библ. 35.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
C-FPS/FES
ТРАНСГЕНЫ
МИЕЛОИДНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.05-04Б2.166

Автор(ы) : Siegel Lewis M.
Заглавие : Structure and function of the bridged siroheme - Fe[4]S[4] active center of assimilatory sulfite and nitrite reductases
Источник статьи : Bio Factors. - 1991. - Vol. 3, N 2. - С. 141-142
Аннотация: У гемопротеиновой субъединицы НАДФН-сульфитредуктазы (SiR) Escherichia coli и ферредоксин-нитритредуктазы (NiR) из шпината, катализирующих 6-электронное восстановление SO{2}{-}[3] до S{2}{-} и NO{-}[2] до NH[3], каталитич. центр состоит из сирогема и [Fe[4]S[4]]{2}{+} {1}{+} кластера. Комбинационное рассеяние, оптически детектируемый ДЭЯР, Мессбауэровская спектроскопия и кристаллографич. исследование с разрешением 3A показывает, что в окисленной SiR гемовое Fe (III) ковалентно связано посредством "мостика" - атома S цистеина - с Fe в кластере. Обсуждаются структурно-функциональные отношения Fe и лигандов в активных центрах NiR и SiR. В ходе р-ции не высвобождаются интермедиаты, хотя NO, связанный с Fe (II) гем [Fe[4]S[4]]{2}{+}, является основным продуктом р-ции нитрита с 2-электронно-восстановленными SiR или NiR. Т. обр., имеются два возможных пути переноса электронов между кластером и гемом в SiR: 1) через гемовое Fe посредством образования мостика и 2) через кольцевую 'пи'-электронную систему. По-новому объединенная структура активного центра - сирогем-Fe[4]S[4] позволяет переносить более чем 2 электрона в ходе восстановления нитрида и сульфита. Библ. 11. США, Dep. of Biochem., Duke Univ. Sch. of Med. Basic Sci. Division, Veterans Administration Med. Ctr, Durham, NC 27 710.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: НАДФН-СУЛЬФИТРЕДУКТАЗА
АКТИВНЫЙ ЦЕНТР
ГЕМ-FES КЛАСТЕР
СОЕДИНЕНИЕ
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.05-04Н1.152

Автор(ы) : Schwonzen M., Beecken D., Honig R., Diehl V.
Заглавие : C-myc, c-myb, and c-fes oncogene proteins are expressed in human acute and chronic myeloid leukemiss
Источник статьи : Onkologie. - 1991. - Vol. 14, Suppl. N2. - С. 152-153
Аннотация: Сообщают, что из 16 случаев миелобластного лейкоза (Лк) белки протоонкогенов (Пог) c-myc, c-myb и c-fes обнаружены иммуноцитохимически в бластных клетках соотв., в 13,5 и 9 случаях (Сл). Из 11 Сл острого лимфобластного Лк в бластных клетках лишь в 1 Сл выявлен белок Пог c-myc и в 1 - белок Пог c-fes. Соотв. данные для лейкоцитов в 8 Сл хронич. миелоидного Лк: 4, 1, 7. Белковые продукты указ. Пог не обнаружены в лейкоцитах при хронич. лимфоидном Лк ни в одном из 4 Сл. Во всех Сл выявления белка Пог c-myb выявлялся белок Пог c-myc, что свидетельствует о множеств. активации Пог при миелоидных Лк. Германия, Med. Klinik. Koln.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОБЕЛКИ
ПРОТООНКОГЕНЫ
C-MYC
C-MYB
C-FES
БЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.08-04Н1.037

Автор(ы) : Yates K.E., Gasson J.C.
Заглавие : The role of the fes proto-oncogene in human hematopoietic cells : 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991
Источник статьи : J. Cell. Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - С. 414
Аннотация: Для изучения ф-ции онкогена fes в гемопоэтич. клетках (Кл) авт. сконструировали ретровирусные векторы, содержащие и дикий тип, и мутированную c-fes кДНК, к-рой можно инфицировать гемопоэтич. клеточные линии. В сравнении исследовали субклеточную локализацию белка fes при разл. условиях. Обнаружено распределение, сходное с таковым для src: большинство белка локализовано в плазматич. мембране и цитоплазматич. фракциях миелоидных Кл. Небольшое кол-во fes связано с ядерным осадком. Эксперименты с антисмысловой РНК предполагают, что fes вовлекается в пролиферацию и/или созревание гемопоэтич. Кл. США, Univ. of California, Los Angeles, CA 90024.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТООНКОГЕН
FES
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.04-04Н1.166

Автор(ы) : Smithgall Thomas E., Johnston James B., Bustin, Michael, Glazer Robert I.
Заглавие : Elevated expression of the c-fes proto-oncogene in adult human myeloid leukemia cells in the absence of gene amplification
Источник статьи : J. Nat. Cancer Inst. - 1991. - Vol. 83, N 1. - С. 42-46
Аннотация: Провели сравнение уровня мРНК протоонкогена (Пог) c-fes в лейкозных клетках (Кл) б-ных острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), хронич. миелоидным лейкозом (ХМЛ), хронич. лимфоидным лейкозом (ХМЛ) и моноцитах периферич. крови здоровых доноров. Присутствие мРНК Пог c-fes легко обнаруживалось в Кл от б-ных ОМЛ и ХМЛ. В Кл от б-ных ХМЛ отмечен либо низкий уровень мРНК Пог c-fes, либо эта мРНК не выявлялась. Кл от 2 из 5 б-ных ОМЛ и всех 4 б-ных ХМЛ выражали более высокий уровень мРНК, чем моноциты здоровых доноров. Гибридизац. анализ ДНК Кл миелоидных лейкозов не выявил амплификации (увеличения в числе) или поломки Пог c-fes. Полагают, что колебания уровней мРНК Пог c-fes скорее всего связаны с различиями в транскрипц. активности или стабильности этого Пог. США, NCI, Bethesda, MD. Библ. 19.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ПРОТООНКОГЕНЫ
C-FES
ПОВЫШЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
ОТСУТСТВИЕ АМПЛИФИКАЦИИ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.147

Автор(ы) : Hyman Michael R., ArpDaniel J.
Заглавие : Kinetic analysis of the interaction of nitric oxide with the membrane-associated, nickel and iron-sulfur-containing hydrogenase from Azotobacter vinelandii
Источник статьи : Biochem. et biophys. acta Protein Struct. and Mol. Enzymol. - 1991. - Vol. 1076, N 2. - С. 165-172
Аннотация: Мембраносвязанная гидрогеназа (I) из A. vinelandii, содержащая Ni и FeS-кластеры, в присутствии H[2] и электронного акцептора неконкурентно (по отношению к метиленовому синему) ингибируется окисью азота (К[i] 12 мкМ). Не обнаружено конкуренции между NO и H[2]. Это означает, что NO не действует на Ni-содержащий H[2]-активирующий центр I. Если I инкубировали без субстратов, то она необратимо инактивировалась NO в ходе процесса, зависимого от времени. Эта инактивация происходит в результате прямой хим. р-ции между NO и I. Получены кинетические доказательства, к-рые согласуются с взаимодействием между NO и FeS-центрами, включающим обратимую и необратимую р-ции. Библ. 23. США, (D. J. Arp.) Lab. for Nitrogen Fixation Res. Oregon State Univ., Corvallis, OR 97331.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ГИДРОГЕНАЗЫ
МЕМБРАНОСВЯЗАННАЯ ГИДРОГЕНАЗА
КЛАСТЕР NI
КЛАСТЕР FES
ОКИСЬ АЗОТА
ИНГИБИРОВАНИЕ
AZOTOBACTER VINELANDII (BACT.)
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.01-04Н1.046

Автор(ы) : Jucker, Manfred, Roebroek, Anton, Diehl, Volker, Van, de Ven Wim, Tesch, Hans
Заглавие : Aberrant transcipts of the C-FPS/FES proto-oncogene in human lymphoid leukemia and lymphoma cell lines : [Abstr.] 20th Annu: Meet. Keyston. Symp. Mol. and Cell. Biol., Apr., 6-25, 1991
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15G. - С. 30
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
C-FPS/FES
АБЕРРАНТНЫЕ ТРАНСКРИПТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОИДНЫЙ
ЛИМФОМЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.73

Автор(ы) : Szewzyk, Ulrich, Schink, Bernhard
Заглавие : Attachment to amorphous iron sulfide increases the activity of strictly anaerobic gallic acid degrading bacteria
Источник статьи : FEMS Microbiol. Left. - 1991. - Vol. 78, N 1. - С. 115-120
Аннотация: Обнаружено, что внесение в среду шариков из пористого стекла, обработанных FeS, стимулирует анаэр. разрожение галловой к-ты двумя шт. Pelobacter acidigallici. Подобную же стимуляцию вызывает дитионит и одновременное присутствие дитионита и покрытых FeS шариков. Показано, что причиной наблюдаемой стимуляции не является, однако, ни снижение окисл.-восст. потенциала среды, ни потребность бактерий в источнике Fe или S, ни наличие стеклянных частиц. Отмечается значение обнаруженного явления для выделения анаэр. бактерий и их использования в целях биотехнологии. Библ. 23. ФРГ, Fak. fur Biol. Univ. Konstanz, Konstanz.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: АНАЭРОБНЫЕ БАКТЕРИИ
PELOBACTER ACIDIGALLICI (BACT.)
ГАЛЛОВАЯ КИСЛОТА
РАЗЛОЖЕНИЕ
СТИМУЛЯЦИЯ
ИОНЫ СУЛЬФИДА
FES
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.064

Автор(ы) : Care A., Mattia G., Montesoro E., Parolini I., Russo G., Colombo M.P., Peschle C.
Заглавие : c-fes expression in ontogenetic development and hematopoietic differentiation
Источник статьи : Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 3. - С. 739-747
Аннотация: Протоонкоген c-fes кодирует тирозиновую протеинкиназу NCP92, способную к аутофосфорилированию и фосфорилированию других субстратов. При нозерн-блотинге эмбриональных и взрослых тканей человека обнаружили экспрессию мРНК c-fes в быстро пролиферирующих эмбриональных тканях, происходящих из различных зародышевых слоев и показали отсутствие экспрессии этого протоонкогена во взрослых негематопоэтических тканях. Отмечена регулируемая пространственно и во времени экспрессия мРНК c-fes в центральной нервной системе и хрящевой ткани развивающихся зародышей человека. В эмбриональных и взрослых гепатопоэтических клетках высокий уровень экспрессии c-fes отмечен в недифференцированных предшественниках эритроидного и гранулоцитарного рядов и в дифференцированных грануломоноцитарных предшественниках, а в эритробластах экспрессия c-fes отсутствовала. Отметили корреляцию экспрессии c-fes с экспрессией рецепторов колониестимулирующего фактора гранулоцитов/макрофагов и частичную корреляцию с экспрессией рецепторов интерлейкина-3. Италия, Dep. Hematol.-Oncol., Ist. Superiore di Sanita, 00161 Rome. Библ. 29.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОГЕН C-FES
ЭКСПРЕССИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКАЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.173

Автор(ы) : Izuhara, Kenji, Feldman Ricardo A., Greer, Peter, Harada, Nobuyuki
Заглавие : Interleukin-4 induces association of protooncogene product of c-fes to interleukin-4 receptor and phosphatidylinositol 3-kinase : Abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Lymphocyte Activ.", Keystone, Colo, Apr. 10-17, 1994
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - С. 356
Аннотация: Известно, что интерлейкин 4 (IL-4) индуцирует фосфорилирование по тирозину нек-рых клеточных белков, включая рецептор IL-4 (IL-4R), и ассоциацию фосфатидилинозит-3-киназы (PI3-киназы) с IL-4R. Так как IL-4R не имеет участка связывания для PI3-киназы (YXXM), предположили, что взаимодействие осуществляется через др. фосфорилируемый белок. Найден белок с мол. м. 92 кД (p92), ассоциированный после стимуляции различных типов клеток IL-4 как с IL-4R, так и с PI3-киназой. Данный белок узнают антитела к c-fes. Более того антитела к c-fes связывали IL-4R в клетках COS7, трансфицированных кДНК c-fes и кДНК IL-4R. Предполагается что c-fes может функционировать как связующая молекула между IL-4R и PI3-киназой. США, DNAX Res. Inst., Palo Alto, CA 94304
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-FES
ФУНКЦИИ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ-3-КИНАЗА
РЕЦЕПТОР ИНТЕРЛЕЙКИНА 4
АССОЦИАЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ИНДУКЦИЯ
КЛЕТКИ COS7
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.149

Автор(ы) : Care, Alessandra, Mattia, Gianfranco, Montesoro, Elisabetta, Parolini, Isabella, Russo, Giovanni, Colombo Mario P., Peschle, Cesare
Заглавие : c-fes Expression in ontogenetic development and hematopoietic differentiation
Источник статьи : Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 3. - С. 739-747
Аннотация: Протоонкоген c-fes кодирует тирозиновую протеинкиназу NCP92, способную к самофосфорилированию и фосфорилированию др. субстратов. При нозерн-блотинге эмбриональных и взрослых тканей человека обнаружили экспрессию мРНК c-fes в быстро пролиферирующих эмбриональных тканях, происходящих из различных зародышевых слоев и показали отсутствие экспрессии этого протоонкогена во взрослых негемопоэтических тканях. Отмечена регулируемая пространственно и во времени экспрессия мРНК c-fes в ЦНС и хрящевой ткани развивающихся зародышей человека. В эмбриональных и взрослых гемопоэтических клетках высокий уровень экспрессии c-fes отмечен в недифференцированных предшественниках эритроидного и гранулоцитарного рядов и в дифференцированных грануломоноцитарных предшественниках, а в эритробластах экспрессия c-fes отсутствовала. Отметили корреляцию экспрессии c-fes и рецепторов колониестимулирующего фактора гранулоцитов/макрофагов и частичную корреляцию с экспрессией рецепторов интерлейкина 3. Италия, Dep. Hematol.-Oncol., Ist. Superiore di Sanita, 00161 Rome. Библ. 29
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-FES
ЭКСПРЕССИЯ
ОНТОГЕНЕЗ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКАЯ
ТИРОЗИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА NCP92
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.95

Автор(ы) : Izuhara, Kenji, Feldman Ricardo A., Greer, Peter, Harada, Nobuyuki
Заглавие : Interleukin-4 induces association of protooncogene product of c-fes to interleukin-4 receptor and phosphatidylinositol 3-kinase : Abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Lymphocyte Activ.", Keystone, Colo, Apr. 10-17, 1994
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - С. 356
Аннотация: Известно, что интерлейкин 4 (IL-4) индуцирует фосфорилирование по тирозину нек-рых клеточных белков, включая рецептор IL-4 (IL-4R), и ассоциацию фосфатидилинозит-3-киназы (PI3-киназы) с IL-4R. Так как IL-4R не имеет участка связывания для PI3-киназы (YXXM), предположили, что взаимодействие осуществляется через др. фосфорилируемый белок. Найден белок с мол. м. 92 кД (p92), ассоциированный после стимуляции различных типов клеток IL-4 как с IL-4R, так и с PI3-киназой. Данный белок узнают антитела к c-fes. Более того антитела к c-fes связывали IL-4R в клетках COS7, трансфицированных кДНК c-fes и кДНК IL-4R. Предполагается что c-fes может функционировать как связующая молекула между IL-4R и PI3-киназой. США, DNAX Res. Inst., Palo Alto, CA 94304
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-FES
ФУНКЦИИ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ-3-КИНАЗА
РЕЦЕПТОР ИНТЕРЛЕЙКИНА 4
АССОЦИАЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ИНДУКЦИЯ
КЛЕТКИ COS7
Дата ввода:

1-20 21-40 41-46

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска