Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=FES<.>)
Общее количество найденных документов : 46
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-46 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.02-04Б1.432

Автор(ы) : Feldman Ricardo A., Lowy Douglas R., Vass William C., Velu Thierry J.
Заглавие : A highly efficient retroviral vector allows detection of the transforming activity of the human c-fps/fes proto-oncogene
Источник статьи : J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 12. - С. 5469-5474
Аннотация: Сконструирован новый эффективный ретровирусный вектор, содержащий сильные промоторы из LTR вируса Френд (Fr-MuLV). Когда в этот вектор клонировали кДНК клеточного протоонкогена c-fps/fes, то оказалось, что как вирусная ДНК, так и вирус индуцировали синтез большого кол-ва белкового продукта этого онкогена NCP92 и вызывали также злокачественную трансформацию клеток NIH 3Т3. По сравнению с вектором, сконструированном на основе вируса Молони, вновь получ. вектор оказался в 3-10 раз более эффективным в отношении экспрессии c-fps/fes, индукции высокого содержания фосфотирозина в клеточных белках и сборки вируса, чей трансформирующий потенциал был на 2 порядка выше. Сделан вывод, что трансформирующий потенциал клеточного протоонкогена c-fps/fes зависит от уровня экспрессии его белкового продукта. США, NCI., Bethesda, MD 20892. Библ. 39.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ ФРЕНД
ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-FPS/FES
ТРАНСФОРМАЦИЯ
КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.04-04Б2.116

Автор(ы) : Henninger T., Anemuller S., Fitz-Gibbon S., Miller J.H., Schafer G., Schmidt C.L.
Заглавие : A novel rieske iron-sulfur protein from the hyperthermophilic crenarchaeon Pyrobaculum aerophilum: Sequencing of the gene, expression in E. coli and characterization of the protein
Источник статьи : J. Bioenerg.and Biomembr. - 1999. - Vol. 31, N 2. - С. 119-128
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген parR Pyrobaculum aerophilum потенциально кодирующий новый [FeS]-белок Риске (I) длиной 187 остатков (IA). IA имеет несколько необычных аминок-тных замен и вставку неизвестной последовательности. Филогенетич. анализ показал, что IA входит в один кластер с 2 др. известными I из Salfolobus на отдельной ветви филогенетич. древа, отличной от ветви I из таких термофильных бактерий, как Aquifex и Thermus. N-конец IA похож на бактериальные сигнальные последовательности. Несколько форм гена parR экспрессировали в Escherichia coli. Две версии parR дали растворимые термостабильные белки с правильно встроенным кластером [FeS]. Холо-IA с делецией остатков 1-23 редокс-активен и имеет типичные для I спектроскопич. св-ва. Редокс-потенциал IA равен +215 мв при pH 6,5 и зависимости от pH 7,5 (pK[a]=8,1 и 9,8). Германия, Inst. Biochem., Univ. Lubeck, 23562 Lubeck. Библ. 32
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН [FES]-БЕЛКА РИСКЕ PARR
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI
БЕЛОК
[FES]-БЕЛОК РИСКЕ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
PYROBACILLUS AEROPHILUM (BACT.)
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.01-04Н1.046

Автор(ы) : Jucker, Manfred, Roebroek, Anton, Diehl, Volker, Van, de Ven Wim, Tesch, Hans
Заглавие : Aberrant transcipts of the C-FPS/FES proto-oncogene in human lymphoid leukemia and lymphoma cell lines : [Abstr.] 20th Annu: Meet. Keyston. Symp. Mol. and Cell. Biol., Apr., 6-25, 1991
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15G. - С. 30
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
C-FPS/FES
АБЕРРАНТНЫЕ ТРАНСКРИПТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОИДНЫЙ
ЛИМФОМЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.12-04Я6.108

Автор(ы) : Nelson Kristie L., Rogers Jim A., Bowman Tammy L., Jove, Richard, Smithgall Thomas E.
Заглавие : Activation of STAT3 by the c-Fes protein-tyrosine kinase
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 12. - С. 7072-7077
Аннотация: Белки STAT- это передатчики сигналов и активаторы транскрипции, к-рые содержат SH2-домены и активируются фосфорилированием по тирозину при стимуляции клеток цитокинами. В работе исследовали активацию STAT3 нормальной клеточной протеин-тирозинкиназой c-Fes (ПТК) - гомологом онкогенной ПТК v-Fps. В опытах по трансфекции клеток 293T человека STAT3- и ПТК-экспрессирующими плазмидами показано, что ПТК резко стимулирует ДНК-связывающую активность STAT3. Сходные результаты получены на клетках насекомых Sf9, инфицированных соответствующими рекомбинантными бакуловирусами. Обсуждаются механизмы кооперации STAT3 и ПТК в дифференцировке миелоидных клеток. США, Eppley Inst. Res. Cancer. Univ. Med. Ctr, Omaha, NE 68198-6805. Библ. 37
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ПРОТЕИН-ТИРОЗИНКИНАЗА C-FES
ПРОТЕИН-ТИРОЗИНКИНАЗА V-FPS
БЕЛОК STAT3
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТКИ 293T
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТКИ SF9
НАСЕКОМЫЕ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 16.03-04Б3.101

Автор(ы) : Kaur, Baljinder, Kumar, Balvir, Kaur, Gaganjot, Chakraborty, Debkumar, Kaur, Kiranjeet
Заглавие : Application of recombinant Pediococcus acidilactici BD16 (fcs + /ech +) in malolactic fermentation
Источник статьи : Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2015. - Vol. 99, N 7. - С. 3015-3028
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ВИНОДЕЛИЕ
ЯБЛОЧНО-МОЛОЧНАЯ ФЕРМЕНТАЦИЯ
УСЛОВИЯ
ПРОДУКТЫ
PEDIOCOCCUS ACIDILACTICI (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ BD16 (FES+/ECH-)
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.064

Автор(ы) : Care A., Mattia G., Montesoro E., Parolini I., Russo G., Colombo M.P., Peschle C.
Заглавие : c-fes expression in ontogenetic development and hematopoietic differentiation
Источник статьи : Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 3. - С. 739-747
Аннотация: Протоонкоген c-fes кодирует тирозиновую протеинкиназу NCP92, способную к аутофосфорилированию и фосфорилированию других субстратов. При нозерн-блотинге эмбриональных и взрослых тканей человека обнаружили экспрессию мРНК c-fes в быстро пролиферирующих эмбриональных тканях, происходящих из различных зародышевых слоев и показали отсутствие экспрессии этого протоонкогена во взрослых негематопоэтических тканях. Отмечена регулируемая пространственно и во времени экспрессия мРНК c-fes в центральной нервной системе и хрящевой ткани развивающихся зародышей человека. В эмбриональных и взрослых гепатопоэтических клетках высокий уровень экспрессии c-fes отмечен в недифференцированных предшественниках эритроидного и гранулоцитарного рядов и в дифференцированных грануломоноцитарных предшественниках, а в эритробластах экспрессия c-fes отсутствовала. Отметили корреляцию экспрессии c-fes с экспрессией рецепторов колониестимулирующего фактора гранулоцитов/макрофагов и частичную корреляцию с экспрессией рецепторов интерлейкина-3. Италия, Dep. Hematol.-Oncol., Ist. Superiore di Sanita, 00161 Rome. Библ. 29.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОГЕН C-FES
ЭКСПРЕССИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКАЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.149

Автор(ы) : Care, Alessandra, Mattia, Gianfranco, Montesoro, Elisabetta, Parolini, Isabella, Russo, Giovanni, Colombo Mario P., Peschle, Cesare
Заглавие : c-fes Expression in ontogenetic development and hematopoietic differentiation
Источник статьи : Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 3. - С. 739-747
Аннотация: Протоонкоген c-fes кодирует тирозиновую протеинкиназу NCP92, способную к самофосфорилированию и фосфорилированию др. субстратов. При нозерн-блотинге эмбриональных и взрослых тканей человека обнаружили экспрессию мРНК c-fes в быстро пролиферирующих эмбриональных тканях, происходящих из различных зародышевых слоев и показали отсутствие экспрессии этого протоонкогена во взрослых негемопоэтических тканях. Отмечена регулируемая пространственно и во времени экспрессия мРНК c-fes в ЦНС и хрящевой ткани развивающихся зародышей человека. В эмбриональных и взрослых гемопоэтических клетках высокий уровень экспрессии c-fes отмечен в недифференцированных предшественниках эритроидного и гранулоцитарного рядов и в дифференцированных грануломоноцитарных предшественниках, а в эритробластах экспрессия c-fes отсутствовала. Отметили корреляцию экспрессии c-fes и рецепторов колониестимулирующего фактора гранулоцитов/макрофагов и частичную корреляцию с экспрессией рецепторов интерлейкина 3. Италия, Dep. Hematol.-Oncol., Ist. Superiore di Sanita, 00161 Rome. Библ. 29
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-FES
ЭКСПРЕССИЯ
ОНТОГЕНЕЗ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКАЯ
ТИРОЗИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА NCP92
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.05-04Н1.152

Автор(ы) : Schwonzen M., Beecken D., Honig R., Diehl V.
Заглавие : C-myc, c-myb, and c-fes oncogene proteins are expressed in human acute and chronic myeloid leukemiss
Источник статьи : Onkologie. - 1991. - Vol. 14, Suppl. N2. - С. 152-153
Аннотация: Сообщают, что из 16 случаев миелобластного лейкоза (Лк) белки протоонкогенов (Пог) c-myc, c-myb и c-fes обнаружены иммуноцитохимически в бластных клетках соотв., в 13,5 и 9 случаях (Сл). Из 11 Сл острого лимфобластного Лк в бластных клетках лишь в 1 Сл выявлен белок Пог c-myc и в 1 - белок Пог c-fes. Соотв. данные для лейкоцитов в 8 Сл хронич. миелоидного Лк: 4, 1, 7. Белковые продукты указ. Пог не обнаружены в лейкоцитах при хронич. лимфоидном Лк ни в одном из 4 Сл. Во всех Сл выявления белка Пог c-myb выявлялся белок Пог c-myc, что свидетельствует о множеств. активации Пог при миелоидных Лк. Германия, Med. Klinik. Koln.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОБЕЛКИ
ПРОТООНКОГЕНЫ
C-MYC
C-MYB
C-FES
БЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 00.02-04И1.66

Автор(ы) : Cetkovic, Helena, Muller Isabel M., Muller Werner E.G., Gamulin, Vera
Заглавие : Characterization and phylogenetic analysis of a cDNA encoding the Fes/FER related, non-receptor protein-tyrosine kinase in the marine sponge Sycon raphanus
Источник статьи : Gene. - 1998. - Vol. 216, N 1. - С. 77-84
Аннотация: Определена полная нуклеотидная последовательность кДНК Sycon raphanus, кодирующей белок из 879 аминокислотных остатков с мол. м. 100 кД, первичная структура и доменная организация которого сходны со структурой нерецепторных тирозинкиназ семейства Fes/FER. Белок, названный Fes/FER[-]SR, имеет высококонсервативный C-концевой тирозинкиназный домен из 260 аминокислотных остатков. В направлении N-конца по отношению к каталитическому домену расположен SH2-домен (85 остатков). N-концевая область включает более 500 п. н. и обладает гомологией только с N-концевыми доменами Fes/FER-тирозинкиназ. Белки семейства Fes/FER имеют в среднем 58% гомологии с Fes/FER[-]SR (идентичность и сходство). У доменов TK, SH2 и N-концевого гомология составляет в среднем 78, 65 и 49% соотв. Филогенетический анализ указывает на то, что протеинкиназа S. raphanus является наиболее древней из известных протеинкиназ Fes/FER. Роль этих протеинкиназ в передаче сигнала у высших животных непонятна - они присутствуют и в ядре, и в цитоплазме, а FER найдена во всех исследованных типах клеток. Германия, Inst. Physiol. Chemie, Abteilung Angewandte Molekularbiol., Univ. Mainz, D-55099 Mainz. Библ. 36
ГРНТИ : 34.33.15
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ТИРОЗИНКИНАЗА FES/FER[-]SR
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ДОМЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ФИЛОГЕНИЯ
ОНКОГЕНЫ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
МОРСКИЕ ГУБКИ
SYCON RAPHANUS
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.385

Автор(ы) : Muresu, Rosella, Casciano, Ida, Volpi Emanuela V., Siniscalco, Marcello, Romani, Massimo
Заглавие : Cytogenetic and molecular studies on the neuroblastoma cell line NGP: Identification of a reciprocal t(1;15) involving the "Consensus region" Ip36.I
Источник статьи : Genes, Chromosomes and Cancer. - 1995. - Vol. 13, N 1. - С. 66-71
Аннотация: Проведен детальный молекулярно-цитогенетический анализ линии клеток нейробластомы с транслокацией t(1;15) и показано, что на хромосоме 15 в транслокацию вовлечен протоонкоген c-fes (область q25-q26), а на хромосоме 1 - часто участвующая в аберрациях хромосомы 1p при нейробластомах область 1p36.1-p36.3. Италия, Massimo Romani, M.D., Istit. Nazionale per la Ricerca sul Cancro (IST), Porto Conte Res. and Training Lab., 07041 Alghero. Библ. 42
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА
КЛЕТКИ ЛИНИИ NGP
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 15
ПРОТООНКОГЕН C-FES
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(1;15)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.09-04Н1.160

Автор(ы) : Delfino Frank J., Stevenson, Heather, Smithgall Thomas E.
Заглавие : A growth-suppressive function for the c-fes protein-tyrosine kinase in colorectal cancer
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2006. - Vol. 281, N 13. - С. 8829-8835
Аннотация: Показали, что 3 и 4 изученных мутаций в протеинкиназе c-Fes ослабляют аутофосфорилирование STAT3 в клетках 293 T человека. Эндогенный Fes интенсивно экспрессирован в основании крипт толстой кишки и ко-локализован в эпителиоцитах с Musashi-1. Fes отсутствует в большинстве опухолей толстой кишки. По-видимому, Tyr-протеинкиназа c-Fes служит опухолевым супрессором. США, Univ. Pittcburgh Sch. Med., Pittsburgh PA 15261. Библ. 45
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТИРОЗИНПРОТЕИНКИНАЗА C-FES
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ
ФУНКЦИИ
БЕЛОК STAT
АУТОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ 293 T
РАКОВЫЕ ОПУХОЛИ ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.12-04Н1.51

Автор(ы) : Moreau, Jacques, Le, Guellec Rene, Leibovici, Michel, Couturier, Anne, Philippe, Michel, Mechali, Marcel
Заглавие : Detection of proto-oncogenes in the genome of the amphibian Xenopus laevis
Источник статьи : Oncogene. - 1989. - Vol. 4, N 4. - С. 443-449
Аннотация: Методом Southern блот-анализа проверен геном Xenopus laevis на наличие последовательностей, гомологичных таковым протоонкогенов человека и птиц. Обнаружены 13 генов, представляющие различные семейства протеинкиназного гена - abl, erbB, fes, fms, ras, raf и mos. Положит. сигналы с фрагментами Xenopus laurs получены также для ets, rel и стероидного гормона, родственного erb. Для протоонкогенов семейства raf и ras (N-ras, H-ras и c-ral) обнаружили положит. гибридизацию даже в условиях высокой степени отмыва. Т. обр., подтверждается относит. консервативность этих генов в процессе эволюции и открывается возможность изучения их роли в эмбриональном развитии. Франция, Inst. Jacques Monod, Equipe d'Embryologie Moleculaire, 2 place Jussieu-75251 Paris Cedex 05. Библ. 68.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ABL
ERBB
FES
FMS
RAS
RAF
MOS
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 68
АМФИБИИ
XENOPUS LAEVIS
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.130

Автор(ы) : Ray-Gallet, Dominique, Mao, Catherine, Tavitian, Armand, Moreau-Gachelin, Francoise
Заглавие : DNA binding specificities of Spi-1/PU.1 and Spi-B transcription factors and identification of a Spi-1/Spi-B binding site in the c-fes/c-fps promoter
Источник статьи : Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 2. - С. 303-313
Аннотация: Факторы транскрипции (ТФ) Spi-1/PU.2 и Spi-B специфичны для гематопоетических клеток и являются наиболее дивергированными членами сем. Ets-ТФ. Это сем. ТФ характеризуется наличием консервативного N-концевого ДНК-связывающего домена (Ets-домен длиной 85 аминок-т), к-рый распознает ДНК-мишени с кором 5'-GGAA/T-3'. Проведен скрининг статистического набора олигонуклеотидов на связывание с этими ТФ и показано, что сайты связывания Spi-1 и Spi-B имеют очень сходные нуклеотидные последовательности и эти ТФ повидимому, не различатся по специфичности ДНК-мишеней. Сайт-связывания Spi-1/Spi-B идентифицирован в промоторной области протоонкогена c-fes/c-fps, кодирующего тирозинкиназу и экспрессируемого преимущественно в миелоидных клетках. Синтезированные in vitro ТФ Spi-1 и Spi-B связываются с этим сайтом и активируют промотор гена c-fes/c-fps в составе репортерных конструкций в трансфицированных клетках HeLa и эндогенный промотор в клетках линии HL-60. В то же время в клетках Raji, экспрессирующих оба ТФ, промотор гена c-fes/c-fps связывает только Spi-1. Обсуждаются функциональные различия 2-х ТФ с одинаковой специфичностью ДНК-мишеней in vitro. Франция, U.248 INSERM, Fac. Med. Lab. Saint-Louis, 75010 Paris Cedex. Библ. 27
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-FES/C-FPS
ПРОМОТОР
САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ SPI-1/SPI-B
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР SPI-1/PU.2
ФАКТОР SPI-B
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ
МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.04-04Н1.166

Автор(ы) : Smithgall Thomas E., Johnston James B., Bustin, Michael, Glazer Robert I.
Заглавие : Elevated expression of the c-fes proto-oncogene in adult human myeloid leukemia cells in the absence of gene amplification
Источник статьи : J. Nat. Cancer Inst. - 1991. - Vol. 83, N 1. - С. 42-46
Аннотация: Провели сравнение уровня мРНК протоонкогена (Пог) c-fes в лейкозных клетках (Кл) б-ных острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), хронич. миелоидным лейкозом (ХМЛ), хронич. лимфоидным лейкозом (ХМЛ) и моноцитах периферич. крови здоровых доноров. Присутствие мРНК Пог c-fes легко обнаруживалось в Кл от б-ных ОМЛ и ХМЛ. В Кл от б-ных ХМЛ отмечен либо низкий уровень мРНК Пог c-fes, либо эта мРНК не выявлялась. Кл от 2 из 5 б-ных ОМЛ и всех 4 б-ных ХМЛ выражали более высокий уровень мРНК, чем моноциты здоровых доноров. Гибридизац. анализ ДНК Кл миелоидных лейкозов не выявил амплификации (увеличения в числе) или поломки Пог c-fes. Полагают, что колебания уровней мРНК Пог c-fes скорее всего связаны с различиями в транскрипц. активности или стабильности этого Пог. США, NCI, Bethesda, MD. Библ. 19.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ПРОТООНКОГЕНЫ
C-FES
ПОВЫШЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
ОТСУТСТВИЕ АМПЛИФИКАЦИИ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.395

Автор(ы) : Enari, Masato, Hug, Hubert, Nagata, Shigekazu
Заглавие : Involvement of an ICE-like protease in Fas-mediated apoptosis
Источник статьи : Nature. - Gr. Brit., 1995. - Vol. 375, N 6526. - С. 78-81
Аннотация: Белок Fas, относящийся к мембранным белкам типа I, при связывании своего лиганда или антител-агонистов участвует в трансдукции сигнала, индуцирующего клеточную гибель по типу апоптоза (Ап). В опытах на клетках нематоды Caenorhabditis elegans показано, что в индукции Ап участвуют протеазы, сходные с итерлейкин-1-превращающим ферментом (ИКФ) и с белком-продуктом гена crmA - модификатора р-ции на итерлейкин, подавляющим активность ИКФ. Показано, что экспрессия crmA имеет следствием нейтрализацию цитотоксичности антител к Fas и фактора некроза опухолей (ФНО). Сходным эффектом обладает синтетический тетрапептид ацетил-Tyr-Val-Ala-Asp-хлорметилкетон - ингибитор ИКФ. Обсуждается роль ИКФ-подобной протеазы в Fas-опосредованном Ап и в цитотоксическом действии ФНО. Япония, Osaka Biosci. Inst., 6-2-4 Furuedai, Suita, Osaka 565. Библ. 30
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ПРОТЕАЗЫ
ICE-ПОДОБНЫЕ
УЧАСТИЕ
АПОПТОЗ
БЕЛОК FES
ОПОСРЕДОВАНИЕ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.89

Автор(ы) : Meinhardt Steven W., Matsushita, Kazunobu, Kaback H.Ronald, Ohnishi, Tomoko
Заглавие : EPR characterization of the iron-sulfur-containing NADH-ubiquinone oxidoreductase of the Escherichia coli aerobic respiratory chain
Источник статьи : Biochemistry. - 1989. - Vol. 28, N 5. - С. 2153-2160
Аннотация: В аэр. дыхательной цепи E. coli GR19N имеется две разных НАДН-убихинон (Q)-оксидоредуктазы (НДГ-I и НДГ-II). Обе окисляют НАДН, но только НДГ-I сопряжена с генерацией электрохимического градиента протонов и кроме НАДН способна окислять дезамино-НАДН. Методом ЭПР в мембранных частицах E. coli определяли сигналы, исходящие от четырех низкопотенциальных FeS-кластеров: одного двухядерного, одного тетраядерного и двух быстрорелаксирующих кластеров типа g[1]=1,94, структура к-рых еще не установлена. Двухъядерный кластер, временно обозначенный [N-1], проявил спектр ЭПР с g[x] [y] [z]=1,92; 1,935; 2,02 и E[m][7] [4]=-220 мВ (n=1). Третраядерный кластер [N-2] имеет спектр с g[x] [y] [z]=1,90; 1,91; 2,05 и E[m][7] [4]=-240 мВ (n=1). Эти два кластера являются частью НДГ-I. В процессе хранения при 4'ГРАДУС' С оба кластера чрезвычайно лабильны, как и активность НДГ-I с дезамино-НАДН. Добавление дезамино-НАДН в присутствии пиерицидина А приводило к почти полному восстановлению [N-2] через 17 с. В мембранных частицах, предварительно обработанных пиерицидином А, кластер [N-1] только частично восстанавливался дезамино-НАДН и проявил измененную форму линий. Два быстрорелаксирующих FeS-кластера: [N-3a] (g=1,94; g=2,02) и [N-3b] (g=1,94, g=2,03) имеют E[m][7] [4]= =-260 мВ (n=2). Эти кластеры также могут быть частью НДГ-I, т. к. у мутанта с очень низким уровнем дезамино-НАДН-Q-оксидоредуктазной активности они имеют модифицированные окисл-восст. и спектральные св-ва, как и сигнал g[x]=1,90 кластера [N-2]. Ил. 8. Библ. 35. США, Dep. of Biochem. and Biophysics, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: НАДНДЕГИДРОГЕНАЗА
ХАРАКТЕРИСТИКА
FES-КЛАСТЕРЫ
ДЫХАТЕЛЬНАЯ ЦЕПЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.225

Автор(ы) : Escolar, Lucia, Perez-Martin, Jos`1e, de, Lorenzo Victor
Заглавие : Coordinated repression in vitro of the divergent 'сигма'epA-'сигма'es promoters of Escherichia coli by the iron uptake regulation (Fur) protein
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 9. - С. 2579-2582
Аннотация: Механизм репрессии дивергентных промоторов fepA-fes Escherichia coli белком Fur(I) изучен in vitro. Эта область ДНК содержит 2 дивергентных и перекрывающихся гексамера -35/-10 и один субоптимальный сайт связывания I. Сравнение транскрипции в присутствии и в отсутствие гепарина показало, что связывание I-Mn{2+} полностью блокирует доступ РНК-полимеразы (II) к главным гептамерам -35/-10. II, связанная с промоторами fes и fepA, не смещается I-Mn{2+}, а связанный I не смещается избытком II. I блокирует реинициацию, как только II уходит с промотора во время транскрипции. Пространственное распределение регуляторных элементов в изученной области ДНК допускает одновременное связывание II с промоторами fes и fepA и их координированную регуляцию при разной транскрипц. активности. Сравнение с др. регулируемыми Fe системами подтвердило, что общий механизм регуляции промоторов включает прямую конкуренцию между II и I за перекрывающиеся сайты в ДНК. Испания, Ctr. Nac. Biotecnol., CSIC, 28049 Madrid. Библ. 30
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПРОМОТОРЫ
FEPA
FES
РЕПРЕССИЯ
БЕЛОК РЕГУЛЯЦИИ ПОГЛОЩЕНИЯ ЖЕЛЕЗА FUR
СВЯЗЫВАНИЕ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.102

Автор(ы) : Areces Liliana B., Sbarba, Persio Dello, Jucker, Manfred, Stanley E.Richard, Feldman Ricard A.
Заглавие : Functional specificity of cytoplasmic and transmembrane tyrosine kinases: Identification of 130- and 75-Kilodalton substrates of c-fps/fes tyrosine kinase in macrophages
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 7. - С. 4606-4615
Аннотация: Протоонкоген c-fps/fes кодирует тирозинкиназу 92 кД (NCP92), высокий уровень экспрессии к-рой выявлен в макрофагах. Получили линию макрофагов, зависимых от колониестимулирующего фактора 1 (CSF-1) и сверхэкспрессирующих c-fps/fes. При сверхэкспрессии (30- 50 раз) c-fps/fes клетки частично освобождались от зависимости от CSF-1, что сопровождалось фосфорилированием по Tyr белков 130 и 75 кД; c-fps/fes не вызывал фосфорилирования мишеней CSF-1 (рецептор CSF-1, Sch, фосфатидилинозит-3-киназа), а CSF-1 не стимулирует фосфорилирования P130 и P75. США, Med. Biotechnology Ctr., Univ. Maryland Biotechnology Inst., Baltimore, MA 21201. Библ. 64.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕН C-FOS/ /FES
ПРОДУКТ
ПРОТЕИНКИНАЗА
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
МАКРОФАГИ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5879882 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68,C07H 21/02.

Автор(ы) : Glazer Robert I., Smithgall Thomas E., Yu, Gang
Заглавие : RNA probe for detecting c-fes mRNA .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : USA Department of Health and Human Services
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.523

Автор(ы) : Hao, Qian-Lin, Heisterkamp, Nora, Groffen, John
Заглавие : Isolation and sequence analysis of a novel human tyrosine kinase gene
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 4. - С. 1587-1593
Аннотация: Идентифицирована и клонирована fes/fps-гомологичная кДНК человека, которая обозначается FER. кДНК длиной 3,0 кб имеет открыто читаемый остов 2,466 пар оснований и может кодировать белок с мол. м. 94 000. кДНК содержит области, гомологичные высококонсервативному домену тирозинкиназы других онкогенов и рецепторов факторов роста, но не имеет четкой трансмембранной области (т. е. кодирует тирозинкиназу нерецепторного типа). Установленная аминокислотная последовательность FER напоминает таковую с-fes/fps. Белковый продукт гена FER, p94, соответствует клеточному фосфопротеину NCP 94, определяемому v-fps-специфичной антисывороткой. США, Division of Medical Genetics, Section of Molecular Genetics, Childrens Hospital of Los Angeles, Los Angeles, California 90027. Библ. 29.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТИРОЗИНКИНАЗА
ГЕНЫ FER
FES/FPS
БЕЛОК Р94FER
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-46 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)