СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=FES<.>)

Общее количество найденных документов : 46
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-46

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.183

Автор(ы) : Klees, Anne, Dutscho R., Buckel W.
Заглавие : The dehydration of (R)-2-hydroxyglutaryl-CoA to glutaconyl-CoA by an enzyme system from Acidaminococcus fermentans
Источник статьи : Forum Mikrobiol. - 1989. - Vol. 12, N 1-2. - С. 85
Аннотация: Дегидратация (R)-2-оксиглутарил-КоА в глутаконил-КоА является ключевой р-цией сбраживания глутамата у A. fermentans. Р-ция катализируется чувствительной к кислороду ферментной системой, требующей АТФ и НАДН. Компонентом данной системы является FeS-белок. Его структурный ген был клонирован в E. coli и секвенирован. Аминокислотная последовательность данного белка имеет некоторое сходство с нитрогеназой. Субстрат дегидратазы образуется из ацетил-КоА и (R)-2-оксиглутарата в р-ции, катализируемой глутаконат-КоА-трансферазой. Образуются два изомера: 1и 5-КоА эфиры. Только 1-изомер превращается в глутаконил-КоА в бесклеточном экстракте a. fermentans. 1-изомер синтезируется независимо через эфир КоА бутиролактон-'гамма'карбоксилата с последующим гидролизом. ФРГ, Lab. fur Mikrobiol., FB Biol., D-3550 Marburg.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ACIDAMINOCOCCUS FERMENTANS (BACT.)
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
2-ОКСИГЛУТАРИЛ-КОА*(R)-
ДЕГИДРАТАЦИЯ
ГЛУТАКОНИЛ-КОА
ОБРАЗОВАНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ДЕГИДРАТАЗА
FES-БЕЛОК
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН FESБЕЛКА
ГЛУТАМАТ
СБРАЖИВАНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.89

Автор(ы) : Meinhardt Steven W., Matsushita, Kazunobu, Kaback H.Ronald, Ohnishi, Tomoko
Заглавие : EPR characterization of the iron-sulfur-containing NADH-ubiquinone oxidoreductase of the Escherichia coli aerobic respiratory chain
Источник статьи : Biochemistry. - 1989. - Vol. 28, N 5. - С. 2153-2160
Аннотация: В аэр. дыхательной цепи E. coli GR19N имеется две разных НАДН-убихинон (Q)-оксидоредуктазы (НДГ-I и НДГ-II). Обе окисляют НАДН, но только НДГ-I сопряжена с генерацией электрохимического градиента протонов и кроме НАДН способна окислять дезамино-НАДН. Методом ЭПР в мембранных частицах E. coli определяли сигналы, исходящие от четырех низкопотенциальных FeS-кластеров: одного двухядерного, одного тетраядерного и двух быстрорелаксирующих кластеров типа g[1]=1,94, структура к-рых еще не установлена. Двухъядерный кластер, временно обозначенный [N-1], проявил спектр ЭПР с g[x] [y] [z]=1,92; 1,935; 2,02 и E[m][7] [4]=-220 мВ (n=1). Третраядерный кластер [N-2] имеет спектр с g[x] [y] [z]=1,90; 1,91; 2,05 и E[m][7] [4]=-240 мВ (n=1). Эти два кластера являются частью НДГ-I. В процессе хранения при 4'ГРАДУС' С оба кластера чрезвычайно лабильны, как и активность НДГ-I с дезамино-НАДН. Добавление дезамино-НАДН в присутствии пиерицидина А приводило к почти полному восстановлению [N-2] через 17 с. В мембранных частицах, предварительно обработанных пиерицидином А, кластер [N-1] только частично восстанавливался дезамино-НАДН и проявил измененную форму линий. Два быстрорелаксирующих FeS-кластера: [N-3a] (g=1,94; g=2,02) и [N-3b] (g=1,94, g=2,03) имеют E[m][7] [4]= =-260 мВ (n=2). Эти кластеры также могут быть частью НДГ-I, т. к. у мутанта с очень низким уровнем дезамино-НАДН-Q-оксидоредуктазной активности они имеют модифицированные окисл-восст. и спектральные св-ва, как и сигнал g[x]=1,90 кластера [N-2]. Ил. 8. Библ. 35. США, Dep. of Biochem. and Biophysics, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: НАДНДЕГИДРОГЕНАЗА
ХАРАКТЕРИСТИКА
FES-КЛАСТЕРЫ
ДЫХАТЕЛЬНАЯ ЦЕПЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.523

Автор(ы) : Hao, Qian-Lin, Heisterkamp, Nora, Groffen, John
Заглавие : Isolation and sequence analysis of a novel human tyrosine kinase gene
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 4. - С. 1587-1593
Аннотация: Идентифицирована и клонирована fes/fps-гомологичная кДНК человека, которая обозначается FER. кДНК длиной 3,0 кб имеет открыто читаемый остов 2,466 пар оснований и может кодировать белок с мол. м. 94 000. кДНК содержит области, гомологичные высококонсервативному домену тирозинкиназы других онкогенов и рецепторов факторов роста, но не имеет четкой трансмембранной области (т. е. кодирует тирозинкиназу нерецепторного типа). Установленная аминокислотная последовательность FER напоминает таковую с-fes/fps. Белковый продукт гена FER, p94, соответствует клеточному фосфопротеину NCP 94, определяемому v-fps-специфичной антисывороткой. США, Division of Medical Genetics, Section of Molecular Genetics, Childrens Hospital of Los Angeles, Los Angeles, California 90027. Библ. 29.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТИРОЗИНКИНАЗА
ГЕНЫ FER
FES/FPS
БЕЛОК Р94FER
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.12-04Н1.51

Автор(ы) : Moreau, Jacques, Le, Guellec Rene, Leibovici, Michel, Couturier, Anne, Philippe, Michel, Mechali, Marcel
Заглавие : Detection of proto-oncogenes in the genome of the amphibian Xenopus laevis
Источник статьи : Oncogene. - 1989. - Vol. 4, N 4. - С. 443-449
Аннотация: Методом Southern блот-анализа проверен геном Xenopus laevis на наличие последовательностей, гомологичных таковым протоонкогенов человека и птиц. Обнаружены 13 генов, представляющие различные семейства протеинкиназного гена - abl, erbB, fes, fms, ras, raf и mos. Положит. сигналы с фрагментами Xenopus laurs получены также для ets, rel и стероидного гормона, родственного erb. Для протоонкогенов семейства raf и ras (N-ras, H-ras и c-ral) обнаружили положит. гибридизацию даже в условиях высокой степени отмыва. Т. обр., подтверждается относит. консервативность этих генов в процессе эволюции и открывается возможность изучения их роли в эмбриональном развитии. Франция, Inst. Jacques Monod, Equipe d'Embryologie Moleculaire, 2 place Jussieu-75251 Paris Cedex 05. Библ. 68.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ABL
ERBB
FES
FMS
RAS
RAF
MOS
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 68
АМФИБИИ
XENOPUS LAEVIS
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.01-04Н1.86

Автор(ы) : Preisler Harvey D., Raza, Azra, Larson, Richard, LeBeau, Michelle, Browman, George, Goldberg, Jack, Grunwald, Hans, Volger, Ralph, Verkh Lev., Singh, Pradeep, Block, Anne Marie, Sandberg, Avery
Заглавие : Protooncogene expression and the clinical characteristics of acute nonlymphocytic leukemia: a leukemia intergroup pilot study
Источник статьи : Blood. - 1989. - Vol. 73, N 1. - С. 255-262
Аннотация: Изучали у 28 первичных б-ных острым нелимфоидным лейкозом (ОНЛ), 5 б-ных, находившихся в периоде Рц и у 1 б-ного в периоде прогрессирования заболевания взаимосвязь между уровнем экспрессии протоонкогенов, клиническими х-ками ОНЛ и результатами терапии. Уровни экспрессии протоонкогенов c-myc и c-myb слабо коррелировали и не были связаны с вариантом ОНЛ по франко-американобританской классификации (ФАБК), в то время как уровне экспрессии протоонкогена с-fms, c-fes и c-fos отличались высокой степенью корреляции между собой и были наивысшими при наличии моноцитарного компонента (коэффициенты корреляции с-fms - ФАБК 0,71; с-fes - ФАБК 0,75). Высокие уровни экспрессии протоонкогена c-fms часто наблюдались при отсутствии чувствительности к терапии индукции ремиссии (р=0004). Б-ные с высоким уровнем экспрессии протоонкогена с-fms отличались высокой чувствительностью к ХТ. Короткая продолжительность ремиссий отмечена у б-ных, у к-рых имелись высокие уровни экспрессии протоонкогенов c-myc или c-myb. Возможно, этот факт обусловлен высокой способностью лейкозных Кл в этих случаях к пролиферации и/ил невозможностью их подвергнуться дифференцировке в ответ на терапию. Этот факт можно использовать для отбора б-ных, к-рые могут оказаться чувствительными к "дифференцировочным" методам терапии. США, The Barrett Canc. Cent., Univ. of Cincinnati, Cincinnati, OH 42567. Библ. 34.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ НЕЛИМФОИДНЫЙ
ПРОТООНКОГЕНЫ
C-MYC
C-MYB
C-FMS
C-FES
C-FOS
ЭКСПРЕССИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.07-04Н1.96

Автор(ы) : Miyata, Yasuyoshi, Watanabe, Shin-ichi, Matsuo, Tomohiro, Hayashi, Tomayoshi, Sakai, Hideki, Xuan Jim W., Greer Peter A., Kanda, Shigeru
Заглавие : Pathological significance and predictive value for bichemical recurrence of c-Fes expression in prostate cancer
Источник статьи : Prostate. - 2012. - Vol. 72, N 2. - С. 201-208
Аннотация: Протоонкоген с-Fes (I) кодирует нерецепторную тирозиновую протеинкиназу. Сконструировали модель мыши Knock-iu аденокарциномы предстательной железы (ПЖ), где доля I-позитивных клеток (Кл) в ткани нормальной ПЖ, внутриэпителиальных ПЖ-неоплазиях (PIN) и раке составила 0,25 и 100% соотв. В ПЖ-тканях человека I-экспрессия значительно повышена в раковых Кл, нежели в нормальных Кл и PIN, причем уровень экспрессии скоррелирован с рТ-стадией и GS. Данные мультивариантного анализа указывают на I-экспрессию как независимый фактор предсказания неблагоприятного исхода и прогноза после радикальной простатэктомии. Япония, Univ. Grad. Sch. Biomed. Sci., Nagasaki 852-8501. Библ. 33
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПЛОХОЙ ПРОГНОЗ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ТИРОЗИНОВАЯ
ПРОТООНКОГЕНЫ
С-FES
АКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.10-04Б2.206

Автор(ы) : Schubert S., Fischer D., Heesemann J.
Заглавие : Ferric enterochelin transport in Yersinia enterocolitica: Molecular and evolutionary aspects
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 20. - С. 6387-6395
Аннотация: Изучен кластер генов fep-fes Yersinia enterocolitica, ортологичный генам транспорта ферриэнтерохелина (fepA, fepDGC и fepB) и гену эстеразы fes из Escherichia coli. В системе транскрипции-трансляции in vitro идентифицированы белки с мол. м. 30 и 35 кД, кодируемые соотв. генами fepC и fes. Мутация сдвига рамки в fepA приводит к экспрессии укороченного белка с мол. м. 40 кД. Гены fepD, fepG и fes Y. enterocolitica комплементируют соответствующие мутанты E. coli. Инсерционный мутагенез генов fepD или fes устраняет поддерживаемый энтерохелином рост Y. enterocolitica на среде с хелатированным Fe. В отличие от E. coli, кластер fep-fes у Y. enterocolitica содержит только гены поглощения и использования энтерохелина, но не гены биосинтеза энтерохелина, такие, как entF. Методом Саузерн-гибридизации последовательности fepDGC и fes обнаружены у Y. enterocolitica биотипов IA, IB и II, но не биотипа IV. Выравнивание последовательностей позволило предположить раннюю дивергенцию детерминантов поглощения ферриэнтерохелина среди видов сем. Enterobacteriaceae. Германия, Max von Pettenkoffer-Inst., 80336 Munchen. Библ. 61
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ФЕРРИЭНТЕРОХЕЛИН
ТРАНСПОРТ
ДЕТЕРМИНАНТЫ ПОГЛОЩЕНИЯ
ДИВЕРГЕНЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ПОГЛОЩЕНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЭНТЕРОХЕЛИНА FEP-FES
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.09-04Б3.61

Автор(ы) : Задворный О.А., Зорин Н.А., Гоготов И.Н.
Заглавие : Влияние ионов металлов на гидрогеназу пурпурной серобактерии Thiocapsa roseopersicina
Источник статьи : Биохимия. - 2000. - Т. 65, N 11. - С. 1525-1529
Аннотация: Исследовано действие ионов некоторых металлов на активность и процесс активации гидрогеназы Thiocapsa roseopersicina. Ингибирующий эффект Ni{2+} и Cd{2+} на активность гидрогеназы был обратим и конкурентен по отношению к метилвиологену в реакции окисления водорода. Сродство ионов этих металлов к ферменту значительно увеличивается при увеличении pH, что указывает на электростатический характер их взаимодействия. Cu{2+} и Hg{2+} необратимо и неконкурентно по отношению к метилвиологену ингибируют активность гидрогеназы. Снижение поглощения гидрогеназы в области 400 нм в присутствии Cu{2+} и Hg{2+} свидетельствует о разрушении FeS-кластера фермента. Россия, Ин-т фундаментальных проблем биологии, Пущино. Библ. 19
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ГИДРОГЕНАЗА
КЛАСТЕР FES
АКТИВНОСТЬ
ИОНЫ МЕТАЛЛОВ
ВЛИЯНИЕ
THIOCAPSA ROSEOPERSICINA
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.08-04Б2.353

Автор(ы) : Агеева С.Н., Кондратьева Т.Ф., Каравайко Г.И.
Заглавие : Плазмидные профили штаммов Acidithiobacillus ferrooxidans, адаптированных к разным субстратам окисления
Источник статьи : Микробиология. - 2003. - Т. 72, N 5. - С. 651-657
Аннотация: Изучены плазмидные профили у 5 штаммов Acidithiobacillus ferrooxidans разного происхождения, культивируемых на среде с Fe{2+}, а также адаптированных к таким субстратам окисления, как S{0}, FeS[2] и сульфидный концентрат. Использованный метод позволил обнаружить плазмиды в клетках всех штаммов A. ferrooxidans, выращенных на среде с Fe{2+}. Одна плазмида отмечена у штамма TFL-2, две плазмиды у штаммов TFO, TFBk и TFV-1, три плазмиды - у штамма TFN-d. Адаптация штамма TFN-d к концентрату, а штамма TFV-1 - к S{0}, FeS[2] и концентрату, вызывала изменение числа плазмид, обнаруживаемых в клетках адаптированных культур. У штамма TFN-d, адаптированного к концентрату, выявлены 2 плазмиды из 3, присутствующих в клетках неадаптированного штамма. Число плазмид, обнаруживаемых у штамма TFV-1, адаптированного к разным субстратам окисления, изменялось от 3 до 6 в зависимости от того, какой источник энергии в среде использовался: три плазмиды на FeS[2], четыре на S{0} и шесть на концентрате. В работе обсуждается вопрос о возможной роли плазмид в адаптации A. ferrooxidans к новым энергетическим субстратам и в регуляции активности их окисления. Россия, Ин-т микробиологии РАН, Москва. Библ. 17
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПРОФИЛИ
ACIDITHIOBACILLUS FERROOXIDANS (BACT.)
АДАПТИРОВАННЫЕ СУБСТРАТЫ ОКИСЛЕНИЯ
S
FES[2]
СУЛЬФИДНЫЙ КОНЦЕНТРАТ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.09-04Н1.160

Автор(ы) : Delfino Frank J., Stevenson, Heather, Smithgall Thomas E.
Заглавие : A growth-suppressive function for the c-fes protein-tyrosine kinase in colorectal cancer
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2006. - Vol. 281, N 13. - С. 8829-8835
Аннотация: Показали, что 3 и 4 изученных мутаций в протеинкиназе c-Fes ослабляют аутофосфорилирование STAT3 в клетках 293 T человека. Эндогенный Fes интенсивно экспрессирован в основании крипт толстой кишки и ко-локализован в эпителиоцитах с Musashi-1. Fes отсутствует в большинстве опухолей толстой кишки. По-видимому, Tyr-протеинкиназа c-Fes служит опухолевым супрессором. США, Univ. Pittcburgh Sch. Med., Pittsburgh PA 15261. Библ. 45
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТИРОЗИНПРОТЕИНКИНАЗА C-FES
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ
ФУНКЦИИ
БЕЛОК STAT
АУТОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ 293 T
РАКОВЫЕ ОПУХОЛИ ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.01-04Н1.8

Автор(ы) : Scott, Anna, Pantoja-Uceda, David, Koshiba, Seizo, Inoue, Makoto, Kigawa, Takanori, Terada, Takaho, Shirouzu, Mikako, Tanaka, Akiko, Sugano, Sumio, Yokoyama, Shigeyuki
Заглавие : Letter to the editor: NMR assignment of the SH2 domain from the human feline sarcoma oncogene FES
Источник статьи : J. Biomol. NMR. - 2004. - Vol. 30, N 4. - С. 463-464
Аннотация: Белок человека FES является одним из двух членов семейства тирозинкиназ, не являющихся рецепторами. Он впервые выделен как ретровирусный онкобелок в числе птичьих и кошачьих ретровирусов. Путем генетического анализа идентифицированы его клеточные гомологи, fes/fps. Известно, что FES участвует в росте и дифференцировке миелоидных кроветворных клеток, сосудистого эндотелия и нейронов, а также в регуляции перестройки цитоскелета. FES содержит много доменов: гомологи Fps/Fes/Fer/CIP4, гомолог Src2 (SH2), суперскрученной спирали и тирозинкиназы. Особенно интересен домен SH2 (остатки 450-550), участвующий в поддержании неактивного состояния FES. Япония, Tatsuo Miyazawa Memorial Progr., RIKEN Genom. Sci. Ctr., 1-7-22, Suehirocho, Tsurumi, Yokohama 230-0045. Библ. 6
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: САРКОМА
ОНКОБЕЛКИ
FES
ДОМЕН SH2
АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.02-04Б1.432

Автор(ы) : Feldman Ricardo A., Lowy Douglas R., Vass William C., Velu Thierry J.
Заглавие : A highly efficient retroviral vector allows detection of the transforming activity of the human c-fps/fes proto-oncogene
Источник статьи : J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 12. - С. 5469-5474
Аннотация: Сконструирован новый эффективный ретровирусный вектор, содержащий сильные промоторы из LTR вируса Френд (Fr-MuLV). Когда в этот вектор клонировали кДНК клеточного протоонкогена c-fps/fes, то оказалось, что как вирусная ДНК, так и вирус индуцировали синтез большого кол-ва белкового продукта этого онкогена NCP92 и вызывали также злокачественную трансформацию клеток NIH 3Т3. По сравнению с вектором, сконструированном на основе вируса Молони, вновь получ. вектор оказался в 3-10 раз более эффективным в отношении экспрессии c-fps/fes, индукции высокого содержания фосфотирозина в клеточных белках и сборки вируса, чей трансформирующий потенциал был на 2 порядка выше. Сделан вывод, что трансформирующий потенциал клеточного протоонкогена c-fps/fes зависит от уровня экспрессии его белкового продукта. США, NCI., Bethesda, MD 20892. Библ. 39.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ ФРЕНД
ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-FPS/FES
ТРАНСФОРМАЦИЯ
КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.05-04Б2.166

Автор(ы) : Siegel Lewis M.
Заглавие : Structure and function of the bridged siroheme - Fe[4]S[4] active center of assimilatory sulfite and nitrite reductases
Источник статьи : Bio Factors. - 1991. - Vol. 3, N 2. - С. 141-142
Аннотация: У гемопротеиновой субъединицы НАДФН-сульфитредуктазы (SiR) Escherichia coli и ферредоксин-нитритредуктазы (NiR) из шпината, катализирующих 6-электронное восстановление SO{2}{-}[3] до S{2}{-} и NO{-}[2] до NH[3], каталитич. центр состоит из сирогема и [Fe[4]S[4]]{2}{+} {1}{+} кластера. Комбинационное рассеяние, оптически детектируемый ДЭЯР, Мессбауэровская спектроскопия и кристаллографич. исследование с разрешением 3A показывает, что в окисленной SiR гемовое Fe (III) ковалентно связано посредством "мостика" - атома S цистеина - с Fe в кластере. Обсуждаются структурно-функциональные отношения Fe и лигандов в активных центрах NiR и SiR. В ходе р-ции не высвобождаются интермедиаты, хотя NO, связанный с Fe (II) гем [Fe[4]S[4]]{2}{+}, является основным продуктом р-ции нитрита с 2-электронно-восстановленными SiR или NiR. Т. обр., имеются два возможных пути переноса электронов между кластером и гемом в SiR: 1) через гемовое Fe посредством образования мостика и 2) через кольцевую 'пи'-электронную систему. По-новому объединенная структура активного центра - сирогем-Fe[4]S[4] позволяет переносить более чем 2 электрона в ходе восстановления нитрида и сульфита. Библ. 11. США, Dep. of Biochem., Duke Univ. Sch. of Med. Basic Sci. Division, Veterans Administration Med. Ctr, Durham, NC 27 710.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: НАДФН-СУЛЬФИТРЕДУКТАЗА
АКТИВНЫЙ ЦЕНТР
ГЕМ-FES КЛАСТЕР
СОЕДИНЕНИЕ
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.04-04Н1.166

Автор(ы) : Smithgall Thomas E., Johnston James B., Bustin, Michael, Glazer Robert I.
Заглавие : Elevated expression of the c-fes proto-oncogene in adult human myeloid leukemia cells in the absence of gene amplification
Источник статьи : J. Nat. Cancer Inst. - 1991. - Vol. 83, N 1. - С. 42-46
Аннотация: Провели сравнение уровня мРНК протоонкогена (Пог) c-fes в лейкозных клетках (Кл) б-ных острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), хронич. миелоидным лейкозом (ХМЛ), хронич. лимфоидным лейкозом (ХМЛ) и моноцитах периферич. крови здоровых доноров. Присутствие мРНК Пог c-fes легко обнаруживалось в Кл от б-ных ОМЛ и ХМЛ. В Кл от б-ных ХМЛ отмечен либо низкий уровень мРНК Пог c-fes, либо эта мРНК не выявлялась. Кл от 2 из 5 б-ных ОМЛ и всех 4 б-ных ХМЛ выражали более высокий уровень мРНК, чем моноциты здоровых доноров. Гибридизац. анализ ДНК Кл миелоидных лейкозов не выявил амплификации (увеличения в числе) или поломки Пог c-fes. Полагают, что колебания уровней мРНК Пог c-fes скорее всего связаны с различиями в транскрипц. активности или стабильности этого Пог. США, NCI, Bethesda, MD. Библ. 19.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ПРОТООНКОГЕНЫ
C-FES
ПОВЫШЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
ОТСУТСТВИЕ АМПЛИФИКАЦИИ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.05-04Н1.152

Автор(ы) : Schwonzen M., Beecken D., Honig R., Diehl V.
Заглавие : C-myc, c-myb, and c-fes oncogene proteins are expressed in human acute and chronic myeloid leukemiss
Источник статьи : Onkologie. - 1991. - Vol. 14, Suppl. N2. - С. 152-153
Аннотация: Сообщают, что из 16 случаев миелобластного лейкоза (Лк) белки протоонкогенов (Пог) c-myc, c-myb и c-fes обнаружены иммуноцитохимически в бластных клетках соотв., в 13,5 и 9 случаях (Сл). Из 11 Сл острого лимфобластного Лк в бластных клетках лишь в 1 Сл выявлен белок Пог c-myc и в 1 - белок Пог c-fes. Соотв. данные для лейкоцитов в 8 Сл хронич. миелоидного Лк: 4, 1, 7. Белковые продукты указ. Пог не обнаружены в лейкоцитах при хронич. лимфоидном Лк ни в одном из 4 Сл. Во всех Сл выявления белка Пог c-myb выявлялся белок Пог c-myc, что свидетельствует о множеств. активации Пог при миелоидных Лк. Германия, Med. Klinik. Koln.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОБЕЛКИ
ПРОТООНКОГЕНЫ
C-MYC
C-MYB
C-FES
БЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 16.03-04Б3.101

Автор(ы) : Kaur, Baljinder, Kumar, Balvir, Kaur, Gaganjot, Chakraborty, Debkumar, Kaur, Kiranjeet
Заглавие : Application of recombinant Pediococcus acidilactici BD16 (fcs + /ech +) in malolactic fermentation
Источник статьи : Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2015. - Vol. 99, N 7. - С. 3015-3028
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ВИНОДЕЛИЕ
ЯБЛОЧНО-МОЛОЧНАЯ ФЕРМЕНТАЦИЯ
УСЛОВИЯ
ПРОДУКТЫ
PEDIOCOCCUS ACIDILACTICI (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ BD16 (FES+/ECH-)
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.08-04Н1.037

Автор(ы) : Yates K.E., Gasson J.C.
Заглавие : The role of the fes proto-oncogene in human hematopoietic cells : 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991
Источник статьи : J. Cell. Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - С. 414
Аннотация: Для изучения ф-ции онкогена fes в гемопоэтич. клетках (Кл) авт. сконструировали ретровирусные векторы, содержащие и дикий тип, и мутированную c-fes кДНК, к-рой можно инфицировать гемопоэтич. клеточные линии. В сравнении исследовали субклеточную локализацию белка fes при разл. условиях. Обнаружено распределение, сходное с таковым для src: большинство белка локализовано в плазматич. мембране и цитоплазматич. фракциях миелоидных Кл. Небольшое кол-во fes связано с ядерным осадком. Эксперименты с антисмысловой РНК предполагают, что fes вовлекается в пролиферацию и/или созревание гемопоэтич. Кл. США, Univ. of California, Los Angeles, CA 90024.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТООНКОГЕН
FES
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.02-04Н1.128

Автор(ы) : Greer, Peter, Maltby, Victor, Rossant, Janet, Bernstein, Alan, Pawson, Tony
Заглавие : Myeloid expression of the human c-fps/fes proto-oncogene in transgenic mice
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 6. - С. 2521-2527
Аннотация: Вводили эмбрионам мышей CD1 фрагмент человеческой геномной ДНК (размер 13 тысяч пар оснований), содержащий полную кодирующую последовательность локуса C=FpS/FeS. Транскрипция трансгена (Тг) ние этого Тг в тканях мыши оказалась таким же, что и соотв. эндогенного мышиного гена. Культивируемые макрофаги трансгенного костного мозга содержали особенно высокие уровни РНК мышиного и человеческого локусов с-Fps/Fes. Экспрессия РНК человеческого локуса с-Fps/Fes вызывала пропорциональное увеличение уровня протеинкиназы р92{c}{f}{e}{s} (II) в костном мозге, макрофагах костного мозга и в селезенке. Повыш. уровни норм. человеческой I не влияли на развитие мыши и кроветворение. Экспрессия человеческой II не влияла на развитие мыши и кроветворение. Экспрессия человеческого Тг с-Fps/Fes в костном мозге не зависела от места интеграции, была пропорциональна числу Тг. Эффективность Тг сравнима с таковой эндогенного мышиного гена с-Fps/Fes. Т. обр., фрагмент в 13 тысяч пар оснований определяет генетич. локус, достаточный для соотв. тканеспецифичной экспрессии протеин-тирозинкиназы протоонкогена Fps/Fes, и включает доминантный действующий в цис-положении элемент, к-рый направляет не зависящую от интеграции чужеродного гена миелоидную экспрессию у трансгенных мышей. Канада, Mount Sindai Hosp. Res. Inst. Toronto, Ont. MSG. 1*5. Библ. 35.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
C-FPS/FES
ТРАНСГЕНЫ
МИЕЛОИДНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.05-04Н1.131

Автор(ы) : Sundaresan S., Francke U.
Заглавие : Insulin-like growth factor I receptor gene is concordant with C-fes protooncogene and mouse chromosome 7 in somatic cell hybrids
Источник статьи : Somat. Cell and Mol. Genet. - 1989. - Vol. 15, N 4. - С. 373-377
Аннотация: Указывают, что инсулиноподобный фактор роста типа I (ИФР-I) опосредует действие гипофизарного гормона роста в разл. тканях. Рецепторы ИФР-I обладают значит. структурным сходством с рецепторами инсулина. У человека ген рецептора ИФР-I картируется вблизи протоонкогена FES - клеточного "двойника" трансформирующего гена v-fes вируса саркомы кошки (в обл. q25-q26 хромосомы 15). По данным анализа гибридов соматич. клеток, ген мышиного рецептора ИФР-I картируется на хромосоме (Хс) 7. Эти данные, а также данные, согласно к-рым локус митохондр. изоцитратдегидрогеназы и протоонкогена FES располагаются на Хс 15 человека и на Хс 7 мыши, позволяют предположить наличие законсервиров. синтенной группы в дист. отделе длинного плеча Хс 15 человека и в центре Хс 7 мыши. США, Yale Univ. School Med., New Haven, CN. Библ. 8.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
C-FES
ХРОМОСОМА 7
ГИБРИДНЫЕ КЛЕТКИ
ГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ
МЫШИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.02-04Н1.27

Автор(ы) : Pawson, Tony, Letwin, Kenneth, Lee, Theresa, Hao, Oian-Lin, Heisterkamp, Nora, Groffen, John
Заглавие : The FER gene is evolutionarily conserved and encodes a widely expressed member of the FPS/FES protein-tyrosine kinase family
Источник статьи : Mol. and Cell Biol. - 1989. - Vol. 9, N 12. - С. 5722-5725
Аннотация: Изолирована кДНК человека и крысы, к-рые кодируют нерецепторные тирозинпротеинкиназы (ТПК), обозначенные FER и flk, соотв., сходные между собой и родственные по последовательности и структуре домена продукту гена c-fps/ /fes. FER и flk являются двойниками эволюционно консервативного гена FER. Гены FER человека и крысы кодируют ТПК 94 кД, к-рая антигенна родственной fps/fes ТПК. Структурное и антигенное сходство белков FER и fps/fes предполагает, что они являются членами нового семейства нерецепторных ТПК. Канада, Mt. Sinai Hospital Res. Inst., Toronto, Ontario M5G 1Х5. Библ. 17.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНЫ
FER
FPS/FES
ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗЫ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-46

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска