СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=EXO<.>)

Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-33

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.11-04Б2.201

Автор(ы) : McKhann H.I., Fang Y., Paiva N.L., Dixon R.A., Hirsch A.M.
Заглавие : Chalcone synthase and chalcone isomerase are expressed in alfalfa roots upon Rhizobium inoculation
Источник статьи : Proc. 1st European Nitrogen Fixation Conf. a FEMS supported meet., Szeged, Aug. 28- Sep. 2, 1994. - Szeged, 1994. - С. 332
Аннотация: После инокуляции люцерны Rhizobium meliloti в ее корнях наблюдали 2 пика активности халкон-синтазы (ХС) и халкон-изомеразы (ХИ): через 6 ч и через 2-5 дней после инокуляции. Первый пик индуцировался при инокуляции как штаммом дикого типа, так и Nod{-}Exo{-} мутантом, а также мертвыми клетками, но не Nod-фактором. Второй пик наблюдали при инокуляции штаммом дикого типа, и его появление сопровождалось возрастанием кол-ва секретируемых nod-индуцирующих флавоноидов. Транскрипты ХС обнаружены в клетках эпидермиса, но не в примордии или в меристеме. По-видимому, этот фермент не участвует в морфогенезе клубеньков. При инокуляции Exo{-} мутантом также наблюдали второй пик активности ферментов, но уровень nod-индуцирующих флавоноидов не менялся. В то же время, по сравнению со штаммом дикого типа кол-во медикарпина и формонетина, синтезированных корнями инокулированной люцерны, возрастало на 40-60%. США Dep. of Biol., Univ. of CA, Los Angeles, CA 90024-1606
ГРНТИ : 34.27.23
Предметные рубрики: ХАЛКОНСИНТАЗА
ХАЛКОНИЗОМЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ В КОРНЯХ ЛЮЦЕРНЫ
RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
ИНОКУЛЯЦИЯ ЛЮЦЕРНЫ
EXO(-) МУТАНТ
ФЛАВОНОИДЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.12-04Б2.321

Автор(ы) : McKhann H.I., Fang Y., Paiva N.L., Dixon R.A., Hirsch A.M.
Заглавие : Chalcone synthase and chalcone isomerase are expressed in alfalfa roots upon Rhizobium inoculation
Источник статьи : Proc. 1st European Nitrogen Fixation Conf. a FEMS supported meet., Szeged, Aug. 28- Sep. 2, 1994. - Szeged, 1994. - С. 332
Аннотация: После инокуляции люцерны Rhizobium meliloti в ее корнях наблюдали 2 пика активности халкон-синтазы (ХС) и халкон-изомеразы (ХИ): через 6 ч и через 2-5 дней после инокуляции. Первый пик индуцировался при инокуляции как штаммом дикого типа, так и Nod{-}Exo{-} мутантом, а также мертвыми клетками, но не Nod-фактором. Второй пик наблюдали при инокуляции штаммом дикого типа, и его появление сопровождалось возрастанием кол-ва секретируемых nod-индуцирующих флавоноидов. Транскрипты ХС обнаружены в клетках эпидермиса, но не в примордии или в меристеме. По-видимому, этот фермент не участвует в морфогенезе клубеньков. При инокуляции Exo{-} мутантом также наблюдали второй пик активности ферментов, но уровень nod-индуцирующих флавоноидов не менялся. В то же время, по сравнению со штаммом дикого типа кол-во медикарпина и формонетина, синтезированных корнями инокулированной люцерны, возрастало на 40-60%. США Dep. of Biol., Univ. of CA, Los Angeles, CA 90024-1606
ГРНТИ : 34.27.23
Предметные рубрики: ХАЛКОНСИНТАЗА
ХАЛКОНИЗОМЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ В КОРНЯХ ЛЮЦЕРНЫ
RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
ИНОКУЛЯЦИЯ ЛЮЦЕРНЫ
EXO(-) МУТАНТ
ФЛАВОНОИДЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.165

Автор(ы) : Finck-Barbancon, Viviane, Goranson, Joanne, Zhu, Lei, Sawa, Teiji, Wiener-Kronish Jeanine P., Fleiszig Suzanne M.J., Wu, Christine, Mende-Mueller, Liane, Frank Dara W.
Заглавие : ExoU expression by Pseudomonas aeruginosa correlates with acute cytotoxicity and epithelial injury
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 25, N 3. - С. 547-557
Аннотация: Продукция экзофермента S, состоящего из белков ExoS (I) и ExoT (II), коррелирует со способностью Pseudomonas aeruginosa диссеминироваться из мест эпителиальной колонизации и вызывать фатальный сепсис на моделях ожоговых повреждений и острой инфекции легких. Клинич. изоляты, повреждающие эпителий легких in vivo и цитотоксичные in vitro, имеют ген exoT, но не exoS. Это позволило предположить, что I не является цитотоксином, ответственным за цитопатологию и гибель клеток. Сконструирован мутант РА103 exoT::Tc, лишенный II. Он оказался цитотоксичным in vitro и способным вызывать повреждение легких. Эти данные указали на существование другого цитокина, ответственного за наблюдаемую патологию. Для идентификации белка, ассоциированного с острой цитотоксичностью, сравнены профили внеклеточных белков штамма PA103, изогенного нецитотоксичного варианта РА103 exsA::'ОМЕГА' и нескольких цитотоксичных и нецитотоксичных клинич. изолятов Ps. aeruginosa. Анализ показал, что кроме экспрессии II, с цитотоксичным фенотипом коррелирует экспрессия белка с мол. м. 70 кД (III). Антитела к III связываются с внеклеточными белками из цитотоксичных изолятов, но не из нецитотоксичных штаммов или РА103 exsA::'ОМЕГА'. Выделен мутант РА103 exou::Tn5Tc, не экспрессирующий III, но сохранивший экспрессию II. Этот мутант нецитотоксичен и не повреждает эпителий легких. Комплементация РА103 exoU::Tn5Tc геном exoU восстанавливает цитотоксичность и повреждение эпителия. Гены exoS, exoT и exoU имеют похожие структуры промоторов и одинаковые сайты связывания транскрипц. активатора ExsA, что согласуется с их координированной экспрессией. I-III имеют почти тождественные первые 6 аминокислотных остатков. Этот общий N-концевой мотив может участвовать в узнавании секреторного аппарата типа III. США, Dept of Microbiol., Med. College of Wisconsin, Milwaukee, WI. Библ. 31
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН EXOU
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ТОКСИЧНОСТИ EXO ET
РЕГУЛЯЦИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.08-04Б2.244

Автор(ы) : Джанга А.А.
Заглавие : Клонирование и секвенирование фрагмента хромосомы Bacillus subtilis, комплементирующего мутацию exoA Bacillus subtilis и sbcB Escherichia coli
Источник статьи : Генетика. - 1998. - Т. 34, N 1. - С. 45-51
Аннотация: Клонирован фрагмент хромосомы Bacillus subtilis размером 3279 п.н., к-рый полностью восстанавливал активность экзонуклеазы I в клетках штамма Jm105 Escherichia coli, содержащих мутацию sb-cB, и супрессировал нарушение процессов репарации в клетках этого мутанта. Клонированный фрагмент хромосомы B. subtilis полностью комплементировал мутацию, снижающую активность экзонуклеазы I в штаммах KU 647 и KU 1020 B. subtilis, приводя к восстановлению ферментативной активности и супрессии мутантного фенотипа. Определена также нуклеотидная последовательность гена B. subtilis, кодирующего структуру экзонуклеазы I, аминокислотная последовательность к-рой оказалась на 29.7% гомологичной аминокислотной последовательности фермента экзонуклеазы I E. coli. Россия, Ин-т биологии развития им. Н. К. Кольцова РАН, Москва. Библ. 8
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ФРАГМЕНТЫ
ХРОМОСОМА
ГЕН ЭКЗОНУКЛЕАЗЫ I EXO A
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ JM105
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ KU647
ШТАММ KU1020
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.10-04Б4.111

Автор(ы) : Finck-Barbancon, Viviane, Goranson, Joanne, Zhu, Lei, Sawa, Teiji, Wiener-Kronish Jeanine P., Fleiszig Suzanne M.J., Wu, Christine, Mende-Mueller, Liane, Frank Dara W.
Заглавие : ExoU expression by Pseudomonas aeruginosa correlates with acute cytotoxicity and epithelial injury
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 25, N 3. - С. 547-557
Аннотация: Продукция экзофермента S, состоящего из белков ExoS (I) и ExoT (II), коррелирует со способностью Pseudomonas aeruginosa диссеминироваться из мест эпителиальной колонизации и вызывать фатальный сепсис на моделях ожоговых повреждений и острой инфекции легких. Клинич. изоляты, повреждающие эпителий легких in vivo и цитотоксичные in vitro, имеют ген exoT, но не exoS. Это позволило предположить, что I не является цитотоксином, ответственным за цитопатологию и гибель клеток. Сконструирован мутант РА103 exoT::Tc, лишенный II. Он оказался цитотоксичным in vitro и способным вызывать повреждение легких. Эти данные указали на существование другого цитокина, ответственного за наблюдаемую патологию. Для идентификации белка, ассоциированного с острой цитотоксичностью, сравнены профили внеклеточных белков штамма PA103, изогенного нецитотоксичного варианта РА103 exsA::'ОМЕГА' и нескольких цитотоксичных и нецитотоксичных клинич. изолятов Ps. aeruginosa. Анализ показал, что кроме экспрессии II, с цитотоксичным фенотипом коррелирует экспрессия белка с мол. м. 70 кД (III). Антитела к III связываются с внеклеточными белками из цитотоксичных изолятов, но не из нецитотоксичных штаммов или РА103 exsA::'ОМЕГА'. Выделен мутант РА103 exou::Tn5Tc, не экспрессирующий III, но сохранивший экспрессию II. Этот мутант нецитотоксичен и не повреждает эпителий легких. Комплементация РА103 exoU::Tn5Tc геном exoU восстанавливает цитотоксичность и повреждение эпителия. Гены exoS, exoT и exoU имеют похожие структуры промоторов и одинаковые сайты связывания транскрипц. активатора ExsA, что согласуется с их координированной экспрессией. I-III имеют почти тождественные первые 6 аминокислотных остатков. Этот общий N-концевой мотив может участвовать в узнавании секреторного аппарата типа III. США, Dept of Microbiol., Med. College of Wisconsin, Milwaukee, WI. Библ. 31
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН EXOU
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ТОКСИЧНОСТИ EXO ET
РЕГУЛЯЦИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.01-04Б2.159

Автор(ы) : fLiu, Suyan, Yahr Timothy L., Frank Dara W., Barbieri Joseph T.
Заглавие : Biochemical relationship between the 53-kilodalton (Exo53) and 49-Kilodalton (ExoS) forms of exoenzyme S of Pseudomonas aeruginosa
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 5. - С. 1609-1613
Аннотация: Формы Exo53 (I) и ExoS (II) экзофермента S Pseudomonas aeruginosa кодируются разными генами (exoT и exoS). Хотя I и II гомологичны на 76%, АДФ-рибозизилтрансферазная активность I в 500 раз меньше, чем у II. Сконструированы рекомбинантные делец. белки I-N223 (IA), содержащий 223 С-концевых остатка I, и II-N222 (IIA), содержащий 222 С-концевых остатка II. IA и IIA содержат каталитич. домены I и II. Скорости зависящего от фактора FAS АДФ-рибозилирования ингибитора трипсина из сои (III) и белка Ras для IA соотв. в 250 и 100 раз меньше, чем для IIA. IA и IIA имеют почти одинаковое сродство к НАД и III (К[M] отличаются не более, чем в 5 раз), но у IA понижена V[макс] для АДФ-рибозилирования III. Т. обр., I дефектен по каталитической способности. Анализ гибридных белков, состоящих из половинок IA и IIA, показал, что каталитич. дефект IA обусловлен остатками в области 235-349 и что остаток Е385 входит в активный центр II. США, Dep. of Microbiol., Med. College of Wisconsin, Milwankee, WZ 53226. Библ. 22
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ЭКЗОФЕРМЕНТ S
РАЗЛИЧНЫЕ ФОРМЫ
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ЭКЗОФЕРМЕНТА S EXOS
ГЕН ЭКЗОФЕРМЕНТА S EXO53
ФУНКЦИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.292

Автор(ы) : Finck-Barbancon, Viviane, Goranson, Joanne, Zhu, Lei, Sawa, Teiji, Wiener-Kronish Jeanine P., Fleiszig Suzanne M.J., Wu, Christine, Mende-Mueller, Liane, Frank Dara W.
Заглавие : ExoU expression by Pseudomonas aeruginosa correlates with acute cytotoxicity and epithelial injury
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 25, N 3. - С. 547-557
Аннотация: Продукция экзофермента S, состоящего из белков ExoS (I) и ExoT (II), коррелирует со способностью Pseudomonas aeruginosa диссеминироваться из мест эпителиальной колонизации и вызывать фатальный сепсис на моделях ожоговых повреждений и острой инфекции легких. Клинич. изоляты, повреждающие эпителий легких in vivo и цитотоксичные in vitro, имеют ген exoT, но не exoS. Это позволило предположить, что I не является цитотоксином, ответственным за цитопатологию и гибель клеток. Сконструирован мутант РА103 exoT::Tc, лишенный II. Он оказался цитотоксичным in vitro и способным вызывать повреждение легких. Эти данные указали на существование другого цитокина, ответственного за наблюдаемую патологию. Для идентификации белка, ассоциированного с острой цитотоксичностью, сравнены профили внеклеточных белков штамма PA103, изогенного нецитотоксичного варианта РА103 exsA::'ОМЕГА' и нескольких цитотоксичных и нецитотоксичных клинич. изолятов Ps. aeruginosa. Анализ показал, что кроме экспрессии II, с цитотоксичным фенотипом коррелирует экспрессия белка с мол. м. 70 кД (III). Антитела к III связываются с внеклеточными белками из цитотоксичных изолятов, но не из нецитотоксичных штаммов или РА103 exsA::'ОМЕГА'. Выделен мутант РА103 exou::Tn5Tc, не экспрессирующий III, но сохранивший экспрессию II. Этот мутант нецитотоксичен и не повреждает эпителий легких. Комплементация РА103 exoU::Tn5Tc геном exoU восстанавливает цитотоксичность и повреждение эпителия. Гены exoS, exoT и exoU имеют похожие структуры промоторов и одинаковые сайты связывания транскрипц. активатора ExsA, что согласуется с их координированной экспрессией. I-III имеют почти тождественные первые 6 аминокислотных остатков. Этот общий N-концевой мотив может участвовать в узнавании секреторного аппарата типа III. США, Dept of Microbiol., Med. College of Wisconsin, Milwaukee, WI. Библ. 31
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН EXOU
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ТОКСИЧНОСТИ EXO ET
РЕГУЛЯЦИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.426

Автор(ы) : Huang, Jian-Bin, Wang, Jian-Hai, Hua, Zhen, Shu, Wen-Yin, Song, Hong-Yu
Заглавие : Генетический анализ кластеров генов exo, необходимых для синтеза экзополисахарида (EPS) у Rhizobium astragalus
Источник статьи : Zhiwu shengli xuebao. - 1996. - Vol. 22, N 2. - С. 184-190
Аннотация: С помощью встраивания транспозона Tn5 выделили 12 дефектных по биосинтезу экзополисахарида (EPS) мутантов шт. 107 Rhizobium astragalus. Используя плазмиду pMN2 широкого круга хозяев - канамицин-чувствительную производную плазмиды R68.45, выделили 7 exoR'-плазмид, в к-рых Tn5 встроен в гены биосинтеза EPS (exo). По комплементации EPS-фенотипа плазмидами exoR' выделили 6 групп комплементации генов exo, причем 5 из них оказались генетически сцепленными. Во всех плазмидах exoR', кроме 2, чужеродные фрагменты встроены между тандемным повтором IS21. Показали, что 5 сцепленных генов exo локализованы в мегаплазмиде pRa107b. КНР, Shanghai Inst. Plant Physiol., Chinese Acad. Sci., Shanghai 2000 32. Библ. 13
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ЭКЗОПОЛИСАХАРИДЫ
БИОСИНТЕЗ
МУТАНТЫ
ГЕНЫ
ГЕНЫ EXO
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
RHIZOBIUM ASTRAGALUS (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.12-04Б2.341

Автор(ы) : Румянцева М.Л., Якуткина В.В., Дамман-Калиновски Т., Шарыпова Л.А., Келлер М., Симаров Б.В.
Заглавие : Сравнительный анализ структурной организации генома у клубеньковых бактерий люцерны видов Sinorhizobium medicae и Sinorhizobium meliloti
Источник статьи : Генетика. - 1999. - Т. 35, N 2. - С. 178-186
Аннотация: Изучен плазмидный состав и полиморфизм гибридизационных фрагментов общей ДНК шт. S. medicae, выделенных в различных регионах из клубеньков однолетних форм люцерны, а также многолетних донника и пажитника, и тест-штамма S. meliloti. Показано, что S. medicae и S. meliloti не имеют существенных различий по составу плазмид и по структурной организации локуса общих генов вирулентности - nodD1nodABC. У штаммов S. medicae выявлены отличия от S. meliloti в структурной организации локусов, содержащих recA- и nifKDH-гены. Особый интерес представляют различия, выявленные в структурной организации областей генома, содержащих ген nodD2 и кластер 19 exo-генов, играющих ключевую роль во взаимодействии клубеньковых бактерий с растением. Россия, ВНИИ С/Х микробиол., Ст-Петербург, Пушкин 189620. Библ. 27
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SINORHIZOBIUM MEDICAE (BACT.)
SINORHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
ПЛАЗМИДНЫЙ СОСТАВ
ЛОКУС ВИРУЛЕНТНОСТИ
ГЕН NODD2
КЛАСТЕР EXO
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.07-04М1.95

Автор(ы) : Zhang H., Hatta T., Ma L., Hashimoto R., Kihara I., Otani H.
Заглавие : Acute in vivo effects of ACTH by Exo utero microinjection on differentiation, steroidogenesis and proliferation of fetal mouse adrenocytes
Источник статьи : Endocr. Res. - 1999. - Vol. 25, N 1. - С. 51-66
Аннотация: Эмбрионам мышей на 12-13-й день развития проводили микроинъекцию АКТГ exo utero и через 16 и 32 ч исследовали надпочечники. Морфометрический микроскопический анализ выявил индуцированное АКТГ увеличение размера и снижение числа клеток в надпочечниках (Нп), но индекс включения бромдезоксиуридина в Нп под влиянием АКТГ не претерпевал существенных изменений. При иммуногистохимическом анализе Нп обнаружили стимулирующее действие АКТГ на число клеток, экспрессирующих 11'бета'-гидроксилазу (11'бета'-Г) и содержание 11'бета'-Г в индивидуальных клетках Нп. При ультраструктурном анализе Кл внутренней зоны коры Нп обработанных АКТГ эмбрионов обнаружили увеличение доли гладкого эндоплазматического ретикулума, кол-во митохондрий с более везикулярными кристами и липидных включений с повышенной электронной плотностью. Все эти изменения обнаруживались через 16, но не через 32 ч после обработки АКТГ. Япония, Dep. Ahat., Shimane Med. Univ., Izumo 693-8501. Библ. 37
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: ПЛОД ЖИВОТНЫХ
НАДПОЧЕЧНИКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
МОРФОЛОГИЯ АДРЕНОЦИТОВ
СТЕРОИДОГЕНЕЗ
АКТГ
МИКРОИНЪЕКЦИИ EXO UTERO
МЫШИ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.07-04М6.20

Автор(ы) : Zhang H., Hatta T., Ma L., Hashimoto R., Kihara I., Otani H.
Заглавие : Acute in vivo effects of ACTH by Exo utero microinjection on differentiation, steroidogenesis and proliferation of fetal mouse adrenocytes
Источник статьи : Endocr. Res. - 1999. - Vol. 25, N 1. - С. 51-66
Аннотация: Эмбрионам мышей на 12-13-й день развития проводили микроинъекцию АКТГ exo utero и через 16 и 32 ч исследовали надпочечники. Морфометрический микроскопический анализ выявил индуцированное АКТГ увеличение размера и снижение числа клеток в надпочечниках (Нп), но индекс включения бромдезоксиуридина в Нп под влиянием АКТГ не претерпевал существенных изменений. При иммуногистохимическом анализе Нп обнаружили стимулирующее действие АКТГ на число клеток, экспрессирующих 11'бета'-гидроксилазу (11'бета'-Г) и содержание 11'бета'-Г в индивидуальных клетках Нп. При ультраструктурном анализе Кл внутренней зоны коры Нп обработанных АКТГ эмбрионов обнаружили увеличение доли гладкого эндоплазматического ретикулума, кол-во митохондрий с более везикулярными кристами и липидных включений с повышенной электронной плотностью. Все эти изменения обнаруживались через 16, но не через 32 ч после обработки АКТГ. Япония, Dep. Ahat., Shimane Med. Univ., Izumo 693-8501. Библ. 37
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ПЛОД ЖИВОТНЫХ
НАДПОЧЕЧНИКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
МОРФОЛОГИЯ АДРЕНОЦИТОВ
СТЕРОИДОГЕНЕЗ
АКТГ
МИКРОИНЪЕКЦИИ EXO UTERO
МЫШИ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.09-04Б2.349

Автор(ы) : Sokolsky, Tanya, Alani, Eric
Заглавие : EXO1 and MSH6 are high-copy suppressors of conditional mutations in the MSH2 mismatch repair gene of Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : Genetics. - USA, 2000. - Vol. 155, N 2. - С. 589-599
Аннотация: Мутация msh2'ДЕЛЬТА' в гаплоидах Saccharomyces cerevisiae синтетически летальна с мутацией pol3-01 в корректорской экзонуклеазе ДНК-полимеразы 'дельта'. Идентифицированы 6 условных аллелей msh2, вызывающих нежизнеспособность у мутанта pol3-01 при 35'ГРАДУС', но не при 26'ГРАДУС'. Секвенирование показало, что некоторые из этих мутаций затрагивают области MSH2 с ранее не описанными функциями. Условная нежизнеспособность мутантов msh2-L560S и msh2-L910P супрессируется при гиперэкспрессии генов EXO1 и MSH6 соответственно. Обнаружена также частичная супрессия температурочувствительного фенотипа мутантов msh2-L560S и msh2-L910P в тесте на реверсию мутаций lys2-Bgl. Многокопийные плазмиды с мутациями в консервативном нуклеазном домене Exo4p не супрессируют условную летальность msh2-L560S. Эти данные и анализ штаммов msh3'ДЕЛЬТА' pol3-01 и msh6'ДЕЛЬТА' pol3-01 позволили предположить, что: 1) активность гетеродимера Msh2-Msh6p важна для жизнеспособности в присутствии мутации pol3-01; 2) Exo1p играет каталитическую роль в репарации ошибочно спаренных оснований, опосредованной Msh2p. США, Dep. Mol. Biol. and Genet., Cornell Univ., Ithaca, NY 14833-2703. Библ. 58
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕПАРАЦИЯ
РЕПАРАЦИЯ ОШИБОЧНО СПАРЕННЫХ ОСНОВАНИЙ
РЕГУЛЯЦИЯ
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПАРАЦИИ EXO1
ГЕН РЕПАРАЦИИ MSH6
ФУНКЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.04-04Б2.316

Автор(ы) : Khazanehdari Kamal A., Borts Rhona H.
Заглавие : EXO1 and MSH4 differentially affect crossing-over and segregation
Источник статьи : Chromosoma. - 2000. - Vol. 109, N 1-2. - С. 94-102
Аннотация: У Saccharomyces cerevisiae (5''-'3')-экзонуклеаза Exolp (I) и специфичный для мейоза гомолог MutS - белок Msh4p (II) требуются для нормального уровня мейотич. кроссинговера (МК) и для нормальной мейотич. сегрегации хромосом. Мутации в обоих генах уменьшают МК в 2 раза, но мутант 'ДЕЛЬТА'msh4 имеет гораздо более низкую жизнеспособность и высокую частоту нерасхождения хромосом в мейозе-I. Хотя у двойного мутанта 'ДЕЛЬТА'msh4 'ДЕЛЬТА'exo1 уровень МК не понижен по сравнению с одиночными мутантами, жизнеспособность становится гораздо меньше. Это позволило предположить, что мутация 'ДЕЛЬТА'exo1 влияет на сегрегацию хромосом, уменьшая МК, а мутация 'ДЕЛЬТА'msh4 влияет на частоту и распределение кроссинговеров. Мутация 'ДЕЛЬТА'exo1 значительно понижает частоту генной конверсии в некоторых, но не во всех локусах. Высказано предположение, что I играет раннюю роль в образовании некоторых интермедиатов рекомбинации, порождая однонитевые хвосты ДНК. II определяет разрешение некоторых интермедиатов рекомбинации как событий МК и порождает кроссоверную интерференцию. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. Oxford, Oxford OX3 1QU. Библ. 74
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: МЕЙОЗ
МЕЙОТИЧЕСКИЙ КРОССИНГОВЕР
МЕЙОТИЧЕСКАЯ СЕГРЕГАЦИЯ ХРОМОСОМ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК
(5''-'3') ЭКЗОНУКЛЕАЗА EXO1P
БЕЛОК МЕЙОЗА MSH4P
ФУНКЦИЯ
SACCHAROMYCES SEREVISIAE (FUNGI)
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.10-04Б2.291

Автор(ы) : Symington Lorraine S., Kang Leslie E., Moreau, Sylvie
Заглавие : Alteration of gene conversion tract length and associated crossing over during plasmid gap repair in nuclease-deficient strains of Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 2000. - Vol. 28, N 23. - С. 4649-4656
Аннотация: Разработанный ранее метод репарации плазмидных брешей использован для оценки роли нуклеаз Exo1, Mre11 и Rad1 Saccharomyces cerevisiae в процессинге концов ДНК и разрешении промежуточных продуктов рекомбинации во время репарации двунитевых брешей (РДБ). Показано, что: 1) у мутантов mre11 частота РДБ понижена 3-10 раз и тракты генной конверсии короче, чем в штамме дикого типа; 2) однако у мутанта mre11-H125N длина трактов конверсии увеличена из-за усиленного процессинга концов ДНК избыточными нуклеазами; 3) у мутантов rad1 частота РДБ понижена и уменьшен вклад кроссинговера; 4) частота РДБ повышена у мутантов exo1, причем значительно увеличился вклад кроссинговера; 5) уровень РДБ у двойных мутантов mre11 exo1 ниже, чем у одиночного мутанта mre11. США, Dep. Microbiol., Columbia Univ. Coll. Physicians and Surgeons, New York, NY 10032. Библ. 56
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕПАРАЦИЯ
ДВУНИТЕВЫЕ БРЕНГИ ДНК
КОНЦЫ ДНК
ПРОЦЕССИНГ
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ РЕКОМБИНАЦИИ
РАЗРЕШЕНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
НУКЛЕАЗЫ EXO1, MRE11, RAD1
ФУНКЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.10-04Б2.318

Автор(ы) : Maringele, Laura, Lydall, David
Заглавие : EXO1 plays a role in generating type I and type II survivors in budding yeast
Источник статьи : Genetics. - USA, 2004. - Vol. 166, N 4. - С. 1641-1649
Аннотация: Дефектные по теломеразе почкующиеся дрожжевые клетки избегают старения благодаря использованию гомологичной рекомбинации для амплификации теломерных или субтеломерных структур. Подобным образом, клетки человека, которые начинают стареть, могут использовать гомологичную рекомбинацию для сохранения теломер, когда теломераза не активна. Недостаточно известны нуклеазы, производящие субстрат для рекомбинации. В данной работе показали, что экзонуклеаза Exo1 является инициатором процесса рекомбинации, позволяющей клеткам избежать старения и выжить в отсутствии теломеразы. Показали, что EXO1 играет роль в выживании I типа в клетках yku70'ДЕЛЬТА'mre11'ДЕЛЬТА' и II типа в клетках tlc1D. Более того, в клетках tlc1'ДЕЛЬТА' EXO1 вносит вклад в процесс старения. Великобритания, School of Biol. Sci., Univ. of Manchester M13 9RT. Библ. 44
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
РЕГУЛЯЦИЯ
ХРОМОСОМЫ
ТЕЛОМЕРЫ
РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
ЭКЗОНУКЛЕАЗА EXO1
ФУНКЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.11-04Б2.324

Автор(ы) : Bertuch Alison A., Lundblad, Victoria
Заглавие : EXO1 contributes to telomere maintenance in both telomerase-proficient and telomerase-deficient Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : Genetics. - USA, 2004. - Vol. 166, N 4. - С. 1654-1659
Аннотация: Исследовали последовательности генов Exo1 в штаммах Saccharomyces cerevisiae, утративших теломеразу Ku или обе теломеразы. Утрата Exo1 частично защищала длину теломеры в yku80'ДЕЛЬТА'-штамме. Быстрая утрата нежизнеспособности в yku80'ДЕЛЬТА'est'ДЕЛЬТА' также частично компенсировалась мутацией exo1'ДЕЛЬТА', что привело к предположению о том, что Exo1 - одна из мишеней активности, которая в норме защищает теломеры дикого типа. Однако активность Exo1 могла усиливать функцию теломеры и пролиферацию клеток, внося вклад в теломеразо-независимый путь сохранения теломеры. Рекомбинационно-зависимое восстановление в штамме yku80'ДЕЛЬТА'est'ДЕЛЬТА' частично зависело от активности Exo1. Полученные данные свидетельствуют, что Exo1 может вносить позитивный и негативный вклад в функцию теломеры и выживаемость клеток, в зависимости от того, теломераза или рекомбинация используются для поддержания функции теломеры. США, Dep. of Mol. and Human Genetics and Dep. of Pediatrics, Hematology/Oncology Section, Baylor College of Med., Houston, Texas 77030. Библ. 33
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ХРОМОСОМА
ТЕЛОМЕРА
СТРУКТУРА
СОХРАНЕНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ЭКЗОНУКЛЕАЗА EXO1
ФУНКЦИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.12-04Б2.334

Автор(ы) : Laus Marc C., Logman Trudy J., van Brussel Anton A.N., Carlson Russell W., Azadi, Parastoo, Gao, Mu-Yun, Kijne Jan W.
Заглавие : Involvement of exo5 in production of surface polysaccharides in Rhizobium leguminosarum and its role in nodulation of Vicia sativa subsp. nigra
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 19. - С. 6617-6625
Аннотация: При изучении разных мутантов Rhizobium leguminosarum, дефектных по образованию экзополисахарида (ЭПС), выявлена интеграция транспозона Tn5 в один и тот же ген exo5. Этот ген кодирует UDP-глюкозодегидрогеназу, осуществляющую превращение UDP-глюкозы в UDP-глюкуроновую кислоту. У мутанта exo5 нарушена структура всех полисахаридов, содержащих глюкуроновую или галактуроновую кислоту, в том числе ЭПС, капсулярного (КПС) и липополисахарида (ЛПС). Мутант exo5 обладает повышенной чувствительностью к гидрофобным агентам, что указывает на изменение структуры внешней мембраны. Изучение заселения клубеньков на корнях Vicia sativa подв. nigra показало, что мутант exo5 неспособен нормально колонизировать инфекционную нить из-за сильной агглютинации мутантных клеток в изгибах корневых волосков. Колонизация ткани клубенька может быть восстановлена путем одновременного введения exo5-мутантов и штамма, дефектного по Nod-фактору, но способного образовывать ЭПС и КПС. Нидерланды, Inst. of Biol. Leiden, Leiden Univ., Wassenaarseweg 64, 2333AL Leiden. Библ. 74
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: БОБОВО-РИЗОБИАЛЬНЫЙ СИМБИОЗ
МЕХАНИЗМ
ПОЛИСАХАРИДЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЙ ПОЛИСАХАРИД
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН СИНТЕЗА ПОЛИСАХАРИДА EXO5
ФУНКЦИЯ
RHIZOBIUM LEGUMINOSARUM (BACT.)
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.03-04Б2.241

Автор(ы) : Vigneault, Francois, Drouin, Regen
Заглавие : Optimal conditions and specific characteristics of Vent exo- DNA polymerase in ligation-mediated polymerase chain reaction protocols
Источник статьи : Biochem. and Cell Biol. - 2005. - Vol. 83, N 2. - С. 147-165
Аннотация: Разработали оптимизированную методику, опосредованную лигированием, для ПЦР с использованием ехо-ДНК-полимеразы (Vent-exo) Thermococcus litoralis. Установили оптимальные дозы Vent-exo, ДНК и праймеров, а также этапы ПЦР-амплификации. Показали, что Vent-exo может эффективно создавать концы для линкерного лигирования. Используемый фермент более эффективен, чем ехо-Pyrococcus furiosus (Phu exo) и ДНК-полимераза Thermus aquaticus. Подобрали оптимальные концентрации MgSO[4], обеспечивающие условия для ПЦР-амплификации и показали, что данный метод может эффективно использоваться для анализа ДНК в клетках. Канада, Unite de Recherche en Genetique Humaine et Mol., Res. Center, Hopital St-Francois d' Asisse, Centre Hospitalier Univ. de Quebec, Quebec, QC G1L 3L5. Библ. 49
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: МЕТОДЫ
ПЦР НА ОСНОВЕ ЛИГИРОВАНИЯ
ОПТИМИЗАЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
VENT EXO-ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ОПТИМАЛЬНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ
ПРАЙМЕРЫ
THERMOCOCCUS LITORALIS (BACT.)
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.05-04Я6.165

Автор(ы) : Zuo, Xiaofeng, Zhang, Jian, Zhang, Ying, Hsu, Shu-Chan, Zhou, Daoguo, Guo, Wei
Заглавие : Exo70 interacts with the Arp2/3 complex and regulates cell migration
Источник статьи : Nature Cell Biol. - 2006. - Vol. 8, N 12. - С. 1383-1388
Аннотация: Показали, что в культивируемых клетках NIH3T3 вовлеченный в экзоцитоз Exo70 взаимодействует с ключевым регулятором полимеризации актина комплексом Arp2/3; взаимодействие этого комплекса с экзоцистами регулируется фактором роста эпидермиса. Подавив экспрессию Exo70, блокировали образование мембранных выступов на основе актина и нарушили подвижность клеток. По-видимому, участвующий в экзоцитозе Exo70 регулирует актин на ведущем крае мигрирующей клетки, координируя в ней состояние цитоскелета и мембран. США, Univ. Penn., Philadelphia PA 19104. E-mail: guowei@sas.upenn.edu. Библ. 17
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МИГРАЦИЯ
КОМПЛЕКС ARP2/3
ЭКЗОЦИТОЗ
ЭКСПРЕССИЯ EXO70
КЛЕТКИ NIH3T3
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 08.08-04И3.501

Автор(ы) : Blankenship J.Todd, Fuller Margaret T., Zallen Jennifer A.
Заглавие : The Drosophila homolog of the Exo84 exocyst subunit promotes apical epithelial identity
Источник статьи : J. Cell Sci. - 2007. - Vol. 120, N 17. - С. 3099-3110
Аннотация: Установлено, что полярность эпителия эмбрионов Drosophila зависит от гомолога субъединицы Exo84, активность которого важна для апикальной локализации трансмембранного белка Crumbs, ключевого апикального детерминанта. Белки липких соединений оказываются неправильно локализованными на клеточной поверхности у мутантов Exo84 в виде паттерна, характерного для нарушений апикальных компонентов. Потере Crumbs с клеточной поверхности предшествует нарушение локализации Bazooka и Armadillo. Более того, у мутантов Exo84 обнаруживаются дефекты апикальной секреции кутикулы. У мутантов Exo84 на более поздних стадиях дегенерации эпителия белки апикальных и липких соединений накапливаются в компартменте эндосом. США, Sloan-Kettering Inst., 1275 York Ave., New York, NY 10021. Библ. 58
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЭМБРИОНЫ
ЭПИТЕЛИЙ
ПОЛЯРНОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ГЕН EXO84
DROSOPHILA
Дата ввода:

1-20 21-33

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска