СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=EXO<.>)

Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-33

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.271

Автор(ы) : Michiels Kris W., Vanderleyden, Jos, Van Gool August P., Signer Ethan R.
Заглавие : Isolation and characterization of Azospirillum brasilense loci that correct Rhizobium meliloti exoB and exoC mutations
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 11. - С. 5401-5404
Аннотация: Библиотека генов штамма АТСС29145 Azospirillum brasilense в составе космиды pLAFR1 была перенесена из Кл E. coli в Tn5-мутанты Rhizobium meliloti, дефектные по синтезу экзополисахаридов (ЭПС). По флуоресценции на среде с калькофтором были отобраны рекомбинанты, у которых произошла комплементация мутаций по генам exoB и exoC. Изучение состава экзополисахаридов и симбиотических свойств рекомбинантов показало, что комплементация по гену exoB происходила полностью, а по гену exoC - частично. С использованием метода сайт-специфического мутагенеза было показано, что локусы A. brasilense, восстанавливающие Exo+-фенотип у мутантов R. meliloti, в клетках бактерии-хозяина также участвуют в синтезе высокомолекулярных ЭПС. Библ. 19. Бельгия, F. A. Janssens Memorial Laboratory for Genetics, Catholic University of Leuven, B-3030 Heverlee.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: AZOSPIRILLUM BRASILENSE (BACT.)
ЭКЗОПОЛИСАХАРИДЫ
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ЭКЗОПОЛИСАХАРИДОВ EXO BC
КЛОНИРОВАНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
МУТАНТЫ
RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 89.12-04Б3.425

Автор(ы) : Watson Robert J.
Заглавие : Molecular genetics of Rhizobium melliloti symbiotic nitrogen fixation
Источник статьи : Biotechnol. Adv. - 1989. - Vol. 7, N 1. - С. 31-45
Аннотация: Обзор. У наиболее хорошо изученного в генетическом отношении представителя клубеньковых бактерий (КБ) - Rhizobium meliloti (КБ люцерны) геном состоит из хромосомы и двух мегаплазмид, одна из которых (1200 т.п.н.) несет гены, ответственные за ранние стадии формирования клубеньков (nod) и азотфиксацию (nif и fix), а другая (1500 т.п.н.) содержит гены, контролирующие формирование инфекционных нитей и морфогенез клубенька (exo), а также за поступление в бактероид дикарбоновых кислот, являющихся основным источником энергии для симбиотической азотфиксации (dct). Nod-гены КБ люцерны организованы в несколько транскрипционных единиц (nodABCIJ, nodEFG, nodD, nodH), которые активируются в присутствии содержащихся в корневых экссудатах люцерны флавоноидов (напр., лютеолина), которые, воздействуя на белок-продукт конститутивного гена nodD, сообщают ему способность присоединяться к промоторам nod-оперонов и тем самым способствовать посадке на них РНК-полимеразы. Причиной нарушения процессов формирования инфекционных нитей и морфогенеза клубенька, наблюдаемого у мутантов по exo-генам, является утрата способности синтезировать одну из фракций экзополисахаридов, реагирующих с флуоресцирующим красителем калькофлором. Гены, контролирующих азотфиксацию (опероны nifHDK, fixABCX, nifN и др.) активируются регуляторным геном nifA, транскрипция которого не зависит от гена ntrC, ответственного за общую регуляцию метаболизма азота (как это наблюдается у Klebsiella pneumoniae). У КБ люцерны выявлены гены fixL и fiJ, которые активируют транскрипцию nifA и располагаются на 1200 т.п.н. - мегаплазмиде в 200 т.п.н. от основного кластера "симбиотических" генов. На хромосоме КБ люцерны выявлена группа генов, функционирующих на самой ранней стадии взаимодействия ризобий с растениями (преинфекция) и определяющих подвижность клеток КБ и их способность к хемотаксису на корневые эксудаты растения-хозяина. Библ. 84. Канада, Plant Research Centre, Agriculture Canada, Ottawa, Ontario, K1А 0С6.
ГРНТИ : 68.03.07
Предметные рубрики: RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
БОБОВОРИЗОБИАЛЬНЫЙ СИМБИОЗ
ЛЮЦЕРНА
АЗОТФИКСАЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 84
ГЕНЫ АЗОТФИКСАЦИИ NIF
ГЕНЫ НОДУЛЯЦИИ NOD
ГЕНЫ EXO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.124

Автор(ы) : Truchet, Georges, Barker David G., Camut, Sylvie, Billy, Francoise de, Vasse, Jacques, Huguet, Thierry
Заглавие : Alfalfa nodulation in the absence of Phizobium
Источник статьи : Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 219, N 1-2. - С. 65-68
Аннотация: При выращивании растений 3 сортов люцерны в стерильных условиях при отсутствии азота 1,2-5,7% растений образует на корнях клубенькоподобные структуры (КС). Добавление 15 мМ нитрата калия полностью подавляет образование КС. Гистологический анализ показал, что КС по структуре сходны с клубеньками, образуемыми при инокуляции люцерны ризобиями (R. meliloti): они имеют апикальную меристему, центральную зону и проводящие пучки, связанные с общей сосудистой системой корня. Середина КС заполнена мелкими Кл, содержащими амилопласты, как это наблюдается в "псевдоклубеньках", образуемых мутантами R. meliloti, дефектными по exo-генам. Способность к образованию КС четко наследуется при клонировании растений люцерны. Показано, что в КС синтезируются ранний нодулин ENOD2, характерный для нормальных клубеньков, но леггемоглобин не синтезируется. Библ. 17. Франция, Lab. de Biol. Moleculaire des Relations Plantes Microorganismes INRA-CNRS, BR 27, F-31326 Castanet-Tolosan Cedex.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: КОРНЕВЫЕ КЛУБЕНЬКИ
ОБРАЗОВАНИЕ
ЛЮЦЕРНА
СТЕРИЛЬНЫЕ УСЛОВИЯ
PHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
МУТАНТЫ, ДЕФЕКТНЫЕ ПО EXO-ГЕНАМ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 08.08-04И3.501

Автор(ы) : Blankenship J.Todd, Fuller Margaret T., Zallen Jennifer A.
Заглавие : The Drosophila homolog of the Exo84 exocyst subunit promotes apical epithelial identity
Источник статьи : J. Cell Sci. - 2007. - Vol. 120, N 17. - С. 3099-3110
Аннотация: Установлено, что полярность эпителия эмбрионов Drosophila зависит от гомолога субъединицы Exo84, активность которого важна для апикальной локализации трансмембранного белка Crumbs, ключевого апикального детерминанта. Белки липких соединений оказываются неправильно локализованными на клеточной поверхности у мутантов Exo84 в виде паттерна, характерного для нарушений апикальных компонентов. Потере Crumbs с клеточной поверхности предшествует нарушение локализации Bazooka и Armadillo. Более того, у мутантов Exo84 обнаруживаются дефекты апикальной секреции кутикулы. У мутантов Exo84 на более поздних стадиях дегенерации эпителия белки апикальных и липких соединений накапливаются в компартменте эндосом. США, Sloan-Kettering Inst., 1275 York Ave., New York, NY 10021. Библ. 58
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЭМБРИОНЫ
ЭПИТЕЛИЙ
ПОЛЯРНОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ГЕН EXO84
DROSOPHILA
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.12-04Б2.334

Автор(ы) : Laus Marc C., Logman Trudy J., van Brussel Anton A.N., Carlson Russell W., Azadi, Parastoo, Gao, Mu-Yun, Kijne Jan W.
Заглавие : Involvement of exo5 in production of surface polysaccharides in Rhizobium leguminosarum and its role in nodulation of Vicia sativa subsp. nigra
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 19. - С. 6617-6625
Аннотация: При изучении разных мутантов Rhizobium leguminosarum, дефектных по образованию экзополисахарида (ЭПС), выявлена интеграция транспозона Tn5 в один и тот же ген exo5. Этот ген кодирует UDP-глюкозодегидрогеназу, осуществляющую превращение UDP-глюкозы в UDP-глюкуроновую кислоту. У мутанта exo5 нарушена структура всех полисахаридов, содержащих глюкуроновую или галактуроновую кислоту, в том числе ЭПС, капсулярного (КПС) и липополисахарида (ЛПС). Мутант exo5 обладает повышенной чувствительностью к гидрофобным агентам, что указывает на изменение структуры внешней мембраны. Изучение заселения клубеньков на корнях Vicia sativa подв. nigra показало, что мутант exo5 неспособен нормально колонизировать инфекционную нить из-за сильной агглютинации мутантных клеток в изгибах корневых волосков. Колонизация ткани клубенька может быть восстановлена путем одновременного введения exo5-мутантов и штамма, дефектного по Nod-фактору, но способного образовывать ЭПС и КПС. Нидерланды, Inst. of Biol. Leiden, Leiden Univ., Wassenaarseweg 64, 2333AL Leiden. Библ. 74
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: БОБОВО-РИЗОБИАЛЬНЫЙ СИМБИОЗ
МЕХАНИЗМ
ПОЛИСАХАРИДЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЙ ПОЛИСАХАРИД
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН СИНТЕЗА ПОЛИСАХАРИДА EXO5
ФУНКЦИЯ
RHIZOBIUM LEGUMINOSARUM (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.03-04Б2.241

Автор(ы) : Vigneault, Francois, Drouin, Regen
Заглавие : Optimal conditions and specific characteristics of Vent exo- DNA polymerase in ligation-mediated polymerase chain reaction protocols
Источник статьи : Biochem. and Cell Biol. - 2005. - Vol. 83, N 2. - С. 147-165
Аннотация: Разработали оптимизированную методику, опосредованную лигированием, для ПЦР с использованием ехо-ДНК-полимеразы (Vent-exo) Thermococcus litoralis. Установили оптимальные дозы Vent-exo, ДНК и праймеров, а также этапы ПЦР-амплификации. Показали, что Vent-exo может эффективно создавать концы для линкерного лигирования. Используемый фермент более эффективен, чем ехо-Pyrococcus furiosus (Phu exo) и ДНК-полимераза Thermus aquaticus. Подобрали оптимальные концентрации MgSO[4], обеспечивающие условия для ПЦР-амплификации и показали, что данный метод может эффективно использоваться для анализа ДНК в клетках. Канада, Unite de Recherche en Genetique Humaine et Mol., Res. Center, Hopital St-Francois d' Asisse, Centre Hospitalier Univ. de Quebec, Quebec, QC G1L 3L5. Библ. 49
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: МЕТОДЫ
ПЦР НА ОСНОВЕ ЛИГИРОВАНИЯ
ОПТИМИЗАЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
VENT EXO-ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ОПТИМАЛЬНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ
ПРАЙМЕРЫ
THERMOCOCCUS LITORALIS (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.05-04Я6.165

Автор(ы) : Zuo, Xiaofeng, Zhang, Jian, Zhang, Ying, Hsu, Shu-Chan, Zhou, Daoguo, Guo, Wei
Заглавие : Exo70 interacts with the Arp2/3 complex and regulates cell migration
Источник статьи : Nature Cell Biol. - 2006. - Vol. 8, N 12. - С. 1383-1388
Аннотация: Показали, что в культивируемых клетках NIH3T3 вовлеченный в экзоцитоз Exo70 взаимодействует с ключевым регулятором полимеризации актина комплексом Arp2/3; взаимодействие этого комплекса с экзоцистами регулируется фактором роста эпидермиса. Подавив экспрессию Exo70, блокировали образование мембранных выступов на основе актина и нарушили подвижность клеток. По-видимому, участвующий в экзоцитозе Exo70 регулирует актин на ведущем крае мигрирующей клетки, координируя в ней состояние цитоскелета и мембран. США, Univ. Penn., Philadelphia PA 19104. E-mail: guowei@sas.upenn.edu. Библ. 17
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МИГРАЦИЯ
КОМПЛЕКС ARP2/3
ЭКЗОЦИТОЗ
ЭКСПРЕССИЯ EXO70
КЛЕТКИ NIH3T3
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.570

Автор(ы) : Kapp, Dieter, Niehaus, Karsten, Quandt, Jurgen, Muller, Peter, Puhler, Alfred
Заглавие : Cooperative action of Rhizobium meliloti nodulation and infection mutants during the process of forming mixed infected alfalfa nodules
Источник статьи : Plant Cell. - 1990. - Vol. 2, N 2. - С. 139-151
Аннотация: Инокуляция люцерны (Medicago sativa, сорт du Puits) смесью мутантов Rhizobium meliloti, дефектных по образованию клубеньков (встройки Tn5 или делеции nodи hsn-генов-фенотип Nod) и инфицированию растений (инактивация exo-генов, приводящая к образованию пустых "псевдоклубеньков"-фенотип Inf} приводит к образованию активно фиксирующих азот клубеньков. Использование методик окрашивания срезов клубеньков коллоидным серебром или золотом при введении в исходные штаммы химерного гена nifD-dacZ показало, что азотфиксация в образующихся клубеньках происходит за счет мутантов обоих типов. Рекомбинация между Nodи Infмутантами при формировании активных клубеньков не происходит. Физический контакт между клетками мутантов необходим при колонизации ими корней люцерны, но не для формирования бактероидов. Библ. 73. ФРГ, Univ. of Bielefeld, Faculty of Biol., Dep. of Genetics, Postbox 8640, D-4800 Bielefeld 1.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
ШТАММ 2011
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ГЕНАМ НОДУЛЯЦИИ NAD
МУТАНТЫ ПО ГЕНАМ ИНФЕЦИРОВАНИЯ EXO
СОВМЕСТНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ВОЗДЕЙСТВИЕ
БОБОВО-РИЗОБИАЛЬНЫЙ СИМБИОЗ
АЗОТФИКСАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.05-04М1.126

Автор(ы) : Numoto H., Yamauchi Y., Tobe M., Lin S.
Заглавие : Use of the exo utero survival method in mice to study the effect of a local insult to the hindlimb bud : Abstr. Pap. 33rd Annu. Meet. Jap. Teratol. Soc., Nagoya, July 21-23, 1993
Источник статьи : Teratology. - 1993. - Vol. 48, N 5. - С. 487
Аннотация: Через разрез в стенке матки беременных мышей доставали амниотич. мешок с эмбрионами. Часть почки нижней конечности каутеризировали микроэлектрокоакулятором через амнион. Матку помещали обратно в брюшную полость, оставляя эмбрионы развиваться exo utero. С помощью этого подхода авт. получили различные деформации задних лап: полидактилию при воздействии на 10,5- 11,0-й дн. беременности и олигодактилию - после 11,5-го дн. беременности. Изучается тип возникновения аномалии в зависимости от времени и места воздействия. Япония, Juntendo Univ. School of Med., Tokyo.
ГРНТИ : 34.21.19
Предметные рубрики: ТЕРАТОГЕНЕЗ
МОДЕЛИ
РАЗВИТИЕ EXO UTERO
ЗАДНИЕ КОНЕЧНОСТИ
МЫШИ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 94.09-04Т4.126

Автор(ы) : Raney Veronica M., Harris Thomas M., Stone Michael P.
Заглавие : DNA conformation mediates aflatoxin B[1]-DNA binding and the formation of guanine N{7} adducst by aflatoxin B[1]-8,9-exo-epoxide
Источник статьи : Chem. Res. Toxicol. - 1993. - Vol. 6, N 1. - С. 64-68
Аннотация: Изучали связывание афлатоксина В[1] (I) с ДНК и образование ДНК-аддуктов афлатоксин В[1]-exo-8,9-эпоксидом (II), как функцию конформации ДНК. Установлено, что наибольшие уровни связывания I проявляет В-форма ДНК. Гораздо меньшие их значения регистрируются для А-формы, а Z-форма ДНК не связывает I. По относительным уровням связывания II с соответствующими мономерами определили, что аддукт с II образует только dG формами. Уровни реактивности II с однонитевой ДНК, к-рые регистрировали по кол-ву образующихся аддуктов I с семейством олигонуклеотидов возрастающей термостабильности, свидетельствуют, что двухтяжевая структура проявляет большую способность к образованию аддуктов. Кол-во аддуктов, образуемых II в спирали ДНК А-формы, в 12 раз ниже, чем в спирали В-формы, а Z-форма спирали не образует аддуктов с II. Делают вывод, что р-ция II с ДНК протекает с промежуточным образованием интеркалированного комплекса и только с В-формой спирали ДНК. США, Dept Chem. Ctr. Mol. Toxicology, Vanderbilt Univ. Nashville, TN 37235. Библ. 44.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
МИКОТОКСИНЫ
АФЛАКТОКСИН B[1]-EXO-8,9-ЭПОКСИД
ДНК
АДДУКТЫ
КОНФОРМАЦИЯ ДНК
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.09-04Н1.110

Автор(ы) : Bregenhorn S., Jiricny J.
Заглавие : Biochemical characterization of a cancer-associated E109K missense variant of human exonuclease 1
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 2014. - Vol. 42, N 11. - С. 7096-7103
Аннотация: Идентифицирована мутация Е109К, в гене ЕХО1 который кодирует экзонуклеазу-1 человека. Этот мутант ликвидирует каталитическую активность фермента, хотя остаток глутамата в комплексе EXO1/ДНК расположен на расстоянии как от ДНК, так и от каталитического центра фермента. Показали, что мутант Е109К, в отличие от мутанта D173A сходен с ферментом дикого типа в реакции со всеми испытанными субстратами. Швейцария, Inst. Mol. Cancer Res., Univ. Zurich, ETH Zurich, CH-8057 Zurich
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЭКЗОНУКЛЕАЗА-1
МУТАНТНАЯ ФОРМА Е109К
АКТИВНЫЙ ЦЕНТР
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КОМПЛЕКС EXO1/ДНК
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.01-04Я6.355

Автор(ы) : Isobe T., Hiyane Y., Ichimura T., Okuyama T., Takahashi N., Nakajo S., Nakaya K.
Заглавие : Activation of protein kinase C by the 14-3-3 proteins homologous with Exo 1 protein that stimulates calcium-dependent exocytosis
Источник статьи : FEBS Lett. - 1992. - Vol. 308, N 2. - С. 121-124
Аннотация: Белки 14-3-3 представляют собой семейство кислых димерных белков, состоящих из субъединиц (субъединицы 'альфа'-), локализованных гл. обр. в нейронах. Кроме того обнаружен белок Exo 1, являющийся членом этого семейства, к-рый стимулирует Ca{2}{+}-зависимый экзоцитоз в пермеабилизованных хромаффинных Кл. Один из белков 14-3-3 (димер 'дзета'[2]) стимулировал акт-ть протеинкиназы С (ПКС) in vitro с K[m] 0,77 мкМ. Этот белок стимулировал также фосфатидилсерин-активированную ПКС в отсутствие диолеина. В отсутствие Ca{2}{+} и фосфолипидов активации ПКС не происходило. ПКС в этой системе фосфорилировала гистоны, но не белок 14-3-3. Обсуждают многофункциональность белков семейства 14-3-3, в частности влияние белка Exo 1 на экзоцитоз при участии активированной ПКС. Япония, Fac. Sci., Tokyo Metropolitan Univ., Tokyo 192-03. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
РОЛЬ
БЕЛКИ
БЕЛОК EXO 1
СТИМУЛЯЦИЯ
ЭКЗОЦИТОЗ
НАДПОЧЕЧНИКИ
ХРОМАФФИННЫЕ КЛЕТКИ
ПЕРМЕАБИЛИЗАЦИЯ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.571

Автор(ы) : Caetano-, Anolles Gustavo, Lagares, Antonio, Bauer Wolfgang D.
Заглавие : Rhizobium meliloti exopolysaccharide mutants elicit feedback regulation of nodule formation in alfalfa
Источник статьи : Plank Physiol. - 1990. - Vol. 91, N 2. - С. 368-374
Аннотация: Корни молодых проростков люцерны (Medicago sativa, сорт Vernal), имеющие длину 3-5 мм, расщепляли скальпелем, помещали в разные сосуды, и инкубировали в течение 5 суток. После этого одну из частей "расщепленного корня" инокулировали штаммом RSR2011 Rhizobium meliloti или его мутантами, дефектными по различным exo-генам (exo A, B, C, D, E) и образующими на корнях люцерны "псевдоклубеньки", не содержащие инфекционных нитей и бактериальных клеток. Оказалось, что обработка одной части "расщепленного" корня exo- мутантами резко замедляет образование на другой части через 24 ч клубеньков штаммом дикого типа. Аналогичная реакция наблюдается, если для первой инокуляции используют штамм "дикого типа", а для второй - exo- мутант. Т. обр., развитие псевдоклубеньков, несмотря на аномальность их морфологии, регулируется по механизму обратной связи. Библ. 38. США, Dep. of Agronomy, Ohio State Univ., Columbus, OH 43210-1086.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
НОДУЛЯЦИЯ
ЛЮЦЕРНА
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯЦИЯ КЛУБЕНЬКООБРАЗОВАНИЯ
ОБРАТНАЯ СВЯЗЬ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ГЕНАМ СИНТЕЗА ЭКЗОПОЛИСАХАРИДОВ EXO
ХАРАКТЕРИСТИКА
БАКТЕРИИ - РАСТЕНИЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.09-04Н1.473

Автор(ы) : Klingel, Reinhard, Boukamp, Petra, Moll, Roland, Tilgen, Wolfgang, Fusenig Norbet E., Meyer, zum Buschenfelde Karl-Hermann, Dippold Wolfgang G.
Заглавие : Expression of epithelial antigens Exo-1 and EPM-1 in human epidermal keratinocyte maturation and benign and malignant neoplasia
Источник статьи : Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 23. - С. 7668-7676
Аннотация: Exo-1, полярный нейтральный гликолипид, и ЕРМ-1, высокомолек. гликопротеин, являются антигенами (АГ) эпителиальных клеток человека, описанные вначале как компоненты и клеточной поверхности, и секретов желудочно-кишечного эпителия и соответствующих опухолей. Исследовали значение обоих АГ для дифференцировки и неопластич. трансформации эпителиальных клеток, их экспрессию в коже человека в процессе роста и в доброкачеств. и злокачеств. опухолях. В период фетального развития Ехо-1 временно экспрессировался в клетках промежуточного слоя, но отсутствовал в коже взрослых людей. Данный АГ реэкспрессировался в доброкачеств. и злокачеств. опухолях. Сходно, Ехо-1 не экспрессировался в трансплантатах нормальных кератиноцитов, имитирующих нормальный эпидермис, но четко визуализировался в дифференцированной области трансплантатов трансформированных кератиноцитов. ЕРМ-1 возникает в базальных клетках эпидермиса плода во второй половине беременности и остается выявляемым в базальном слое эпидермиса кожи взрослых. В то время как плоскоклеточные карциномы продолжают экспрессировать ЕРМ-1, он не выявлялся в базальных клетках эпителиом и в нормальном эпидермисе после инвазии нейроэктодермальными опухолевыми клетками. В трансформированных кератиноцитах с картиной злокачеств. роста ЕРМ-1 экспрессировался нерегулярно, как и в плоскоклеточных раках in situ. Т. обр., Ехо-1 является маркером ранней эмбриональной дифференцировки кератиноцитов и во взрослом организме экспрессия Ехо-1 показывает измененную дифференцировку, связанную с определенной стадией гиперпролиферации. Экспрессия ЕРМ-1 - часть программы нормал. развития. Германия, Univ. of Mainz, Mainz. Библ. 64.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АНТИГЕНЫ
ГЛИКОЛИПИДЫ
EXO-1
ЕРМ-1
КЕРАТИНОЦИТЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ
ОПУХОЛИ КОЖИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 64
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.570

Автор(ы) : Reuber T.Lynne, Long, Susan, Walker Graham C.
Заглавие : Regulation of Rhizobium meliloti exo genes in free-living cells and in planta examined by using TnphoA fusions
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 2. - С. 426-434
Аннотация: У штамма Rm1021 клубеньковых бактерий люцерны (Rhizobium meliloti) с использованием слияний TnphoA изучали регуляцию exo-генов в свободноживущих клетках и in planta, а также исследовали внутриклеточное расположение их продуктов. В ходе работы авторы выделили новый exoлокус - exoТ. Показано, что 5 exo-генов (exoA, exoF, exoP, и exoT), которые необходимы для образования кислых экзополисахаридов (EPSI), координированно регулируются продуктами локусов exoR и exoS. Разработан метод окрашивания срезов клубеньков для выявления локализации активности щелочной фосфатазы. Использование этого метода показало, что экспрессия слияния exoF :: TnphoA происходит в основном в зоне проникновения бактерий в растительные клетки. Продукты некоторых генов exo могут использоваться для экспорта полисахарида из периплазматич. пространства. Такие белки могут быть связаны с внутренней или наружной мембранами бактерий. Библ. 41. США, Dep. of Biol., Massachusetts Inst. of Technology, Cambridge, MA 02139.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
ШТАММ RM1021
БОБОВО-РИЗОБИАЛЬНЫЙ СИМБИОЗ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ ЭКЗОПОЛИСАХАРИДОВ EXO
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
СВОБОДНОЖИВУЩИЕ КЛЕТКИ
IN PLANTA
РЕГУЛЯЦИЯ
СЛИТЫЕ ГЕНЫ EXOF-TNPHOA
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.11-04Б2.324

Автор(ы) : Bertuch Alison A., Lundblad, Victoria
Заглавие : EXO1 contributes to telomere maintenance in both telomerase-proficient and telomerase-deficient Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : Genetics. - USA, 2004. - Vol. 166, N 4. - С. 1654-1659
Аннотация: Исследовали последовательности генов Exo1 в штаммах Saccharomyces cerevisiae, утративших теломеразу Ku или обе теломеразы. Утрата Exo1 частично защищала длину теломеры в yku80'ДЕЛЬТА'-штамме. Быстрая утрата нежизнеспособности в yku80'ДЕЛЬТА'est'ДЕЛЬТА' также частично компенсировалась мутацией exo1'ДЕЛЬТА', что привело к предположению о том, что Exo1 - одна из мишеней активности, которая в норме защищает теломеры дикого типа. Однако активность Exo1 могла усиливать функцию теломеры и пролиферацию клеток, внося вклад в теломеразо-независимый путь сохранения теломеры. Рекомбинационно-зависимое восстановление в штамме yku80'ДЕЛЬТА'est'ДЕЛЬТА' частично зависело от активности Exo1. Полученные данные свидетельствуют, что Exo1 может вносить позитивный и негативный вклад в функцию теломеры и выживаемость клеток, в зависимости от того, теломераза или рекомбинация используются для поддержания функции теломеры. США, Dep. of Mol. and Human Genetics and Dep. of Pediatrics, Hematology/Oncology Section, Baylor College of Med., Houston, Texas 77030. Библ. 33
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ХРОМОСОМА
ТЕЛОМЕРА
СТРУКТУРА
СОХРАНЕНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ЭКЗОНУКЛЕАЗА EXO1
ФУНКЦИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.01-04Б2.159

Автор(ы) : fLiu, Suyan, Yahr Timothy L., Frank Dara W., Barbieri Joseph T.
Заглавие : Biochemical relationship between the 53-kilodalton (Exo53) and 49-Kilodalton (ExoS) forms of exoenzyme S of Pseudomonas aeruginosa
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 5. - С. 1609-1613
Аннотация: Формы Exo53 (I) и ExoS (II) экзофермента S Pseudomonas aeruginosa кодируются разными генами (exoT и exoS). Хотя I и II гомологичны на 76%, АДФ-рибозизилтрансферазная активность I в 500 раз меньше, чем у II. Сконструированы рекомбинантные делец. белки I-N223 (IA), содержащий 223 С-концевых остатка I, и II-N222 (IIA), содержащий 222 С-концевых остатка II. IA и IIA содержат каталитич. домены I и II. Скорости зависящего от фактора FAS АДФ-рибозилирования ингибитора трипсина из сои (III) и белка Ras для IA соотв. в 250 и 100 раз меньше, чем для IIA. IA и IIA имеют почти одинаковое сродство к НАД и III (К[M] отличаются не более, чем в 5 раз), но у IA понижена V[макс] для АДФ-рибозилирования III. Т. обр., I дефектен по каталитической способности. Анализ гибридных белков, состоящих из половинок IA и IIA, показал, что каталитич. дефект IA обусловлен остатками в области 235-349 и что остаток Е385 входит в активный центр II. США, Dep. of Microbiol., Med. College of Wisconsin, Milwankee, WZ 53226. Библ. 22
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ЭКЗОФЕРМЕНТ S
РАЗЛИЧНЫЕ ФОРМЫ
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ЭКЗОФЕРМЕНТА S EXOS
ГЕН ЭКЗОФЕРМЕНТА S EXO53
ФУНКЦИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.292

Автор(ы) : Finck-Barbancon, Viviane, Goranson, Joanne, Zhu, Lei, Sawa, Teiji, Wiener-Kronish Jeanine P., Fleiszig Suzanne M.J., Wu, Christine, Mende-Mueller, Liane, Frank Dara W.
Заглавие : ExoU expression by Pseudomonas aeruginosa correlates with acute cytotoxicity and epithelial injury
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 25, N 3. - С. 547-557
Аннотация: Продукция экзофермента S, состоящего из белков ExoS (I) и ExoT (II), коррелирует со способностью Pseudomonas aeruginosa диссеминироваться из мест эпителиальной колонизации и вызывать фатальный сепсис на моделях ожоговых повреждений и острой инфекции легких. Клинич. изоляты, повреждающие эпителий легких in vivo и цитотоксичные in vitro, имеют ген exoT, но не exoS. Это позволило предположить, что I не является цитотоксином, ответственным за цитопатологию и гибель клеток. Сконструирован мутант РА103 exoT::Tc, лишенный II. Он оказался цитотоксичным in vitro и способным вызывать повреждение легких. Эти данные указали на существование другого цитокина, ответственного за наблюдаемую патологию. Для идентификации белка, ассоциированного с острой цитотоксичностью, сравнены профили внеклеточных белков штамма PA103, изогенного нецитотоксичного варианта РА103 exsA::'ОМЕГА' и нескольких цитотоксичных и нецитотоксичных клинич. изолятов Ps. aeruginosa. Анализ показал, что кроме экспрессии II, с цитотоксичным фенотипом коррелирует экспрессия белка с мол. м. 70 кД (III). Антитела к III связываются с внеклеточными белками из цитотоксичных изолятов, но не из нецитотоксичных штаммов или РА103 exsA::'ОМЕГА'. Выделен мутант РА103 exou::Tn5Tc, не экспрессирующий III, но сохранивший экспрессию II. Этот мутант нецитотоксичен и не повреждает эпителий легких. Комплементация РА103 exoU::Tn5Tc геном exoU восстанавливает цитотоксичность и повреждение эпителия. Гены exoS, exoT и exoU имеют похожие структуры промоторов и одинаковые сайты связывания транскрипц. активатора ExsA, что согласуется с их координированной экспрессией. I-III имеют почти тождественные первые 6 аминокислотных остатков. Этот общий N-концевой мотив может участвовать в узнавании секреторного аппарата типа III. США, Dept of Microbiol., Med. College of Wisconsin, Milwaukee, WI. Библ. 31
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН EXOU
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ТОКСИЧНОСТИ EXO ET
РЕГУЛЯЦИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.426

Автор(ы) : Huang, Jian-Bin, Wang, Jian-Hai, Hua, Zhen, Shu, Wen-Yin, Song, Hong-Yu
Заглавие : Генетический анализ кластеров генов exo, необходимых для синтеза экзополисахарида (EPS) у Rhizobium astragalus
Источник статьи : Zhiwu shengli xuebao. - 1996. - Vol. 22, N 2. - С. 184-190
Аннотация: С помощью встраивания транспозона Tn5 выделили 12 дефектных по биосинтезу экзополисахарида (EPS) мутантов шт. 107 Rhizobium astragalus. Используя плазмиду pMN2 широкого круга хозяев - канамицин-чувствительную производную плазмиды R68.45, выделили 7 exoR'-плазмид, в к-рых Tn5 встроен в гены биосинтеза EPS (exo). По комплементации EPS-фенотипа плазмидами exoR' выделили 6 групп комплементации генов exo, причем 5 из них оказались генетически сцепленными. Во всех плазмидах exoR', кроме 2, чужеродные фрагменты встроены между тандемным повтором IS21. Показали, что 5 сцепленных генов exo локализованы в мегаплазмиде pRa107b. КНР, Shanghai Inst. Plant Physiol., Chinese Acad. Sci., Shanghai 2000 32. Библ. 13
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ЭКЗОПОЛИСАХАРИДЫ
БИОСИНТЕЗ
МУТАНТЫ
ГЕНЫ
ГЕНЫ EXO
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
RHIZOBIUM ASTRAGALUS (BACT.)
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.165

Автор(ы) : Finck-Barbancon, Viviane, Goranson, Joanne, Zhu, Lei, Sawa, Teiji, Wiener-Kronish Jeanine P., Fleiszig Suzanne M.J., Wu, Christine, Mende-Mueller, Liane, Frank Dara W.
Заглавие : ExoU expression by Pseudomonas aeruginosa correlates with acute cytotoxicity and epithelial injury
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 25, N 3. - С. 547-557
Аннотация: Продукция экзофермента S, состоящего из белков ExoS (I) и ExoT (II), коррелирует со способностью Pseudomonas aeruginosa диссеминироваться из мест эпителиальной колонизации и вызывать фатальный сепсис на моделях ожоговых повреждений и острой инфекции легких. Клинич. изоляты, повреждающие эпителий легких in vivo и цитотоксичные in vitro, имеют ген exoT, но не exoS. Это позволило предположить, что I не является цитотоксином, ответственным за цитопатологию и гибель клеток. Сконструирован мутант РА103 exoT::Tc, лишенный II. Он оказался цитотоксичным in vitro и способным вызывать повреждение легких. Эти данные указали на существование другого цитокина, ответственного за наблюдаемую патологию. Для идентификации белка, ассоциированного с острой цитотоксичностью, сравнены профили внеклеточных белков штамма PA103, изогенного нецитотоксичного варианта РА103 exsA::'ОМЕГА' и нескольких цитотоксичных и нецитотоксичных клинич. изолятов Ps. aeruginosa. Анализ показал, что кроме экспрессии II, с цитотоксичным фенотипом коррелирует экспрессия белка с мол. м. 70 кД (III). Антитела к III связываются с внеклеточными белками из цитотоксичных изолятов, но не из нецитотоксичных штаммов или РА103 exsA::'ОМЕГА'. Выделен мутант РА103 exou::Tn5Tc, не экспрессирующий III, но сохранивший экспрессию II. Этот мутант нецитотоксичен и не повреждает эпителий легких. Комплементация РА103 exoU::Tn5Tc геном exoU восстанавливает цитотоксичность и повреждение эпителия. Гены exoS, exoT и exoU имеют похожие структуры промоторов и одинаковые сайты связывания транскрипц. активатора ExsA, что согласуется с их координированной экспрессией. I-III имеют почти тождественные первые 6 аминокислотных остатков. Этот общий N-концевой мотив может участвовать в узнавании секреторного аппарата типа III. США, Dept of Microbiol., Med. College of Wisconsin, Milwaukee, WI. Библ. 31
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН EXOU
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ТОКСИЧНОСТИ EXO ET
РЕГУЛЯЦИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
Дата ввода:

1-20 21-33

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска