Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=DNAN<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 97.09-04А1.207

Автор(ы) : Liu, Yi, Tsinoremas Nicholas F.
Заглавие : An unsual gene arrangement for the putative chromosome replication origin and circadian expression of dnaN in Synechococcus sp. strain PCC 7942
Источник статьи : Gene. - 1996. - Vol. 172, N 1. - С. 105-109
Аннотация: Секвенирован ген dnaN 'бета'-субъединицы ДНК-полимеразы III цианобактерии Synechococcus sp. РСС 7942. Установлен следующий порядок генов в этой области: cbbZp-dnaN-orf288-purL-purF-, не похожий на организацию генов в области начала репликации (ОНР) хромосомы у других эубактерий. В межгенной области dnaN-cbbZp найдены кластер из 11 блоков DnaA с консенсусной последовательностью ТТТТЦЦАЦА и последовательность длиной 41 п. н., на 80% идентичная ОНР oriC из Streptomyces coelicolor. Высказано предположение, что эта межгенная область является ОНР oriC у Synechococcus. С использованием репортерских генов бактериальной люциферазы обнаружена ритмич. экспрессия гена dnaN. Это позволяет предположить, что репликация ДНК находится под циркадным контролем. США, Dept. of Biol., Vanderbilt Univ., Nashville, TN 37235. Библ. 23
ГРНТИ : 34.03.39
Предметные рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ОБЛАСТЬ НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
ГЕНЫ
ГЕН DNAN
РИТМИЧЕСКАЯ ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЦИРКАДНЫЕ РИТМЫ
SYNECHOCOCCUS (BACT.)
ШТАММ РСС 7942
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.155

Автор(ы) : Liu, Yi, Tsinoremas Nicholas F.
Заглавие : An unsual gene arrangement for the putative chromosome replication origin and circadian expression of dnaN in Synechococcus sp. strain PCC 7942
Источник статьи : Gene. - 1996. - Vol. 172, N 1. - С. 105-109
Аннотация: Секвенирован ген dnaN 'бета'-субъединицы ДНК-полимеразы III цианобактерии Synechococcus sp. РСС 7942. Установлен следующий порядок генов в этой области: cbbZp-dnaN-orf288-purL-purF-, не похожий на организацию генов в области начала репликации (ОНР) хромосомы у других эубактерий. В межгенной области dnaN-cbbZp найдены кластер из 11 блоков DnaA с консенсусной последовательностью ТТТТЦЦАЦА и последовательность длиной 41 п. н., на 80% идентичная ОНР oriC из Streptomyces coelicolor. Высказано предположение, что эта межгенная область является ОНР oriC у Synechococcus. С использованием репортерских генов бактериальной люциферазы обнаружена ритмич. экспрессия гена dnaN. Это позволяет предположить, что репликация ДНК находится под циркадным контролем. США, Dept. of Biol., Vanderbilt Univ., Nashville, TN 37235. Библ. 23
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ОБЛАСТЬ НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
ГЕНЫ
ГЕН DNAN
РИТМИЧЕСКАЯ ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЦИРКАДНЫЙ КОНТРОЛЬ
SYNECHOCOCCUS (BACT.)
ШТАММ РСС 7942
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.144

Автор(ы) : Bao, Wenjun, Schaaper Roel M.
Заглавие : Novel E. coli dnaN mutants affected in mutagenesis : Abstr. Environ. Mutagen Soc. 29th Annu. Meet., Anaheim, Calif., March 21-26, 1998
Источник статьи : Environ. and Mol. Mutagenes. - 1998. - Vol. 31, Suppl. n 29. - С. 33
Аннотация: Частота спонтанных мутаций Rif{r} у мутанта Escherichia coli dnaN159 (TS), у к-рого затронут ген 'бета'-субъединицы ДНК-полимеразы III, повышена в 10 раз. Аналогичный мутаторный эффект этой мутации dnaN сохраняется и на генетич. фоне mutL{-}, что указывает на увеличение частоты ошибок репликации ДНК. Мутаторный эффект не зависит от оперона umuDC, т. е. не связан со спонтанной SOS-индукцией. С использованием набора специфич. аллелей lacZ показано, что мутация dnaN159 повышает в 2-30 раз частоту транзиций, трансверсий и мутаций сдвига рамки. США, Nat. Inst. of Environmental Health Sci., Research Triangle Park, NC 27709
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: МУТАНТЫ
DNAN
МУТАТОРНЫЙ ЭФФЕКТ
MUTL{-}
АЛЛЕЛИ LACZ
ТРАНЗИЦИИ
ТРАНСВЕРСИИ
ЧАСТОТА
ПОВЫШЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ОШИБКИ РЕПЛИКАЦИИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.315

Автор(ы) : Roberts Richard C., Shapiro, Lucy
Заглавие : Transcription of genes encoding DNA replication proteins is coincident with cell cycle control of DNA replication in Caulobacter crescentus
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 7. - С. 2319-2330
Аннотация: Изучена область хромосомы Caulobacter crescentus, к-рая содержит только гены, участвующие в репликации ДНК или рекомбинации, включая dnaN, recF и gyrB. Ген dnaN гомолога 'бета'-субъединицы ДНК-полимеразы III Escherichia coli транскрибируется с 3 промоторов, один из к-рых индуцируется теплом, а 2 - при переходе от роящейся клетки к стебельковой, совпадающем с инициацией репликации ДНК. Единственный промотор gyrB индуцируется в тот же момент клеточного цикла. Эти промоторы, а также промоторы других генов, к-рые кодируют белки репликации ДНК и индуцируются в тот же момент клеточного цикла, имеют 2 общих мотива: 1) 13-мер между блоками -35 и -10; 2) октамер ГNТТТЦГ, к-рый может находиться в положениях от -45 до +15. США, Dept of Developmental Biol., Stanford Univ. School of Med., Stanford, CA 94305-5427. Библ. 66
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ РЕПЛИКАЦИИ ДНК
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
СИНТЕЗ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЕН БЕТА-СУБЪЕДИНИЦЫ ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ III DNAN
ИНИЦИАЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
CAULOBACTER CRESCENTUS (BACT.)
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.10-04Б2.190

Автор(ы) : Villarroya, Magda, Perez-Roger, Ignacio, Macian, Fernando, Armengod M.Eugenia
Заглавие : Stationary phase induction of dnaN and recF, two genes of Escherichia coli involved in DNA replication and repair
Источник статьи : EMBO Journal. - 1998. - Vol. 17, N 6. - С. 1829-1837
Аннотация: Бета-субъединица холофермента ДНК-полимеразы III, хромосомной репликазы Escherichia coli, является скользящим ДНК-зажимом, прикрепляющим полимеразу к ДНК и обеспечивающим ее высокую процессивность. Ген dnaN, кодирующий эту субъединицу, локализуется между генами dnaA и recF, продукты к-рых участвуют в инициации ДНК-репликации в oriC и в восстановлении репликации ДНК в разрушенных репликативных вилках. В экспоненциально растущих клетках dnaN и recF предпочтительно экспрессируются с промоторов dnaA. Авт. обнаружили, что индукция во время стационарной фазы промоторов dnaN сильно изменяет форму экспрессии генов оперона dnaA. В результате, при сокращении уровня клеточного метаболизма синтез бета-субъединицы и RecF-белка увеличивается. Такая индукция зависит от сигма-фактора стационарной фазы, RpoS. Однако, накопление только RpoS не является достаточным для активации промоторов dnaN. Эти промоторы локализуются в областях ДНК, не имеющих статического изгиба. Гексамерный элемент "-35" существенен для RpoS-зависимой индукции. Полученные результаты свидетельствуют, что механизмы стационарной фазы эволюционировали таким образом, чтобы координировать экспрессию dnaN и recF независимо от регуляторной области dnaA. Испания, Inst Invest. Citolog., Fun. Valen. Invest. Biomed., Valencia 46010. Библ. 44
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПОВРЕЖДЕНИЯ ДНК
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
РЕПЛИКАЦИЯ
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА
ГЕНЫ
ГЕН DNAN
ГЕН RECF
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ИНДУКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.12-04Б2.223

Автор(ы) : Kurepina N.E., Sreevatsan S., Plikaytis B.B., Bifani P.J., Connell N.D., Donnelly R.J., van Sooligen D., Musser J.M., Kreiswirth B.N.
Заглавие : Characterization of the phylogenetic distribution and chromosomal insertion sites of five IS6110 elements in Mycobacterium tuberculosis: Non-random integration in the dnaA - dnaN region
Источник статьи : Tubercle and Lung Disease. - 1998. - Vol. 79, N 1. - С. 31-42
Аннотация: Охарактеризованы 5 хромосомных сайтов вставки элемента IS6110 у штамма W Mycobacterium tuberculosis. Показано, что коллекция клинических изолятов имеет такие же сайты вставки, как и штамм W и др. штаммы генотипической группы 1. Обнаружено по меньшей мере 10 независимых вставок между генами dnaA и dnaN белков репликации ДНК. Эти данные показали, что вставки IS6110 в хромосоме M. tuberculosis не всегда являются случайными и что область начала репликации является горячей точкой встраивания IS6110 в нек-рых линиях штаммов M. tuberculosis. США, Public Hlth. Res. Inst. Tuberculosis Ctr., New York, NY 10016. Библ. 43
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: МОБИЛЬНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ЭЛЕМЕНТЫ IS6110
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
ОБЛАСТЬ DNAA-DNAN
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.05-04Б2.218

Автор(ы) : Kawakami H., Iwura T., Takata M., Sekimizu K., Hiraga S., Katayama T.
Заглавие : Arrest of cell division and nucleoid partition by genetic alterations in the sliding clamp of the replicase and in DnaA
Источник статьи : Mol. Gen. and Genom. - 2001. - Vol. 266, N 2. - С. 167-179
Аннотация: У Escherichia coli для регуляции цикла репликации хромосомы необходимо взаимодействие между инициатором репликации DnaA и белком "скользящего зажима" - 'бета'-субъединицей (DnaN) ДНК-полимеразы III. Показали, что при умеренной (4-8-кратной) сверхэкспрессии DnaA в температурочувствительном мутанте dnaN59 при 34-35'ГРАДУС'C подавляется образование колоний и клеточное деление, хотя репликация хромосомы и зависимая от 'бета'-субъединицы регуляция активности DnaA не подавляются существенным образом. С помощью иммуноблотинга показали, что содержание димеров 'бета'-субъединицы в клетках мутанта dnaN59 при 34'ГРАДУС'C остается высоким (примерно 5000 на клетку) в условиях сверхэкспрессии DnaA. Клетки, сверхэкспрессирующие DnaA, становятся нитевидными, причем это изменение не связано с запуском SOS-ответа. Подавляется также разделение нуклеоида и образование кольца FtsZ. Сделан вывод, что у мутанта dnaN59 излишнее накопление DnaA может нарушать координированное действие белков, регулирующих клеточный цикл, и подавлять эти процессы. Япония, Dep. Molec. Microbiol., Graduate Sch. Pharm. Sci., Kyushu Univ., 3-1-4 Maidashi, Higashi-ku, Fukuoka 812-8582. Библ. 70
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК DNAN
'БЕТА'-СУБЪЕДИНИЦА ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ III
БЕЛОК DNAA
МУТАЦИИ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ЗАДЕРЖКА
СЕГРЕГАЦИЯ НУКЛЕОИДА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.06-04Б2.137

Автор(ы) : Goranov Alexi I., Breier Adam M., Merrikh, Houra, Grossman Alan D.
Заглавие : YabA of Bacillus subtilis controls DnaA-mediated replication initiation but not the transciptional response to replication stress
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2009. - Vol. 74, N 2. - С. 454-466
Аннотация: yabA кодирует отрицательный регулятор инициации репликации в Bacillus subtilis, а его гомологи присутствуют во многих других грамположительных штаммах. YabA взаимодействует с DnaN ДНК-полимеразы, инициатором репликации и транскрипционным фактором DnaA. Предположили, что YabA модулирует активность DnaA. Исследовали роль YabA в регуляции репликации и активности DnaA как транскрипционного фактора. Установили, что функция YabA заключается в ограничении инициации репликации в oriC. Потеря YabA не изменяет значительно экспрессию генов, контролируемых DnaA во время экспоненциального роста или после репликативного стресса, показывая, что YabA не требуется для модуляции транскрипционной активности DnaA. Ассоциация GFP-YabA с реплисомой коррелировала с присутствием DnaN в репликативной вилке, но не зависела от DnaA. Полученные результаты согласуются с моделью, согласно которой YabA ингибирует инициацию репликации в oriC и, вероятно, функцию DnaA в oriC, но не с моделью, в которой YabA модулирует активность DnaA в ответ на репликативный стресс. США, Dep. of Biology, Building 68-530, Massachusetts, Inst. of Technology, Cambridge, MA 02139. Библ. 49
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
DNAA-ОПОСРЕДОВАННАЯ
УЧАСТОК CRI
ОГРАНИЧЕНИЕ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК YABA
GFP
АССОЦИАЦИЯ
РЕПЛИСОМА
КОРРЕЛЯЦИЯ
DNAN ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
ПРИСУТСТВИЕ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 15.04-04Б2.6

Автор(ы) : Ferreira, Tiarin, van Reenen Carol A., Endo, Akihito, Sproer, Cathrin, Malan Antoinette P., Dicks Leon M.T.
Заглавие : Description of Xenorhabdus khoisanae sp. nov., the symbiont of the entomopathogenic nematode Steinernema khoisanae
Источник статьи : Int. J. Syst. and Evol. Microbiol. - 2013. - Vol. 63, N 9. - С. 3220-3224
ГРНТИ : 34.27.15
Предметные рубрики: XENORHABDUS KHOISANAE SP. NOV. (BACT.)
СИМБИОНТ ЭНТОМОПАТОГЕННОЙ НЕМАТОДЫ STEINERNEMA KHOISANAE
РАСЩЕПЛЕНИЕ САХАРОВ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ 16S-РРНК
ГЕН RECA
ГЕН DNAN
ГЕН GLTX
ГЕН GYRB
ГЕН INLB
НОВЫЕ ВИДЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.437

Автор(ы) : Quinones, Ariel, Kaasch, Joachim, Kaasch, Michael, Messer, Walter
Заглавие : Induction of dnaN and dnaQ gene expression in Escherichia coli by alkylation damage to DNA
Источник статьи : EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 2. - С. 587-593
Аннотация: Гены dnaN и dnaQ детерминируют 'бета' и 'эпсилон'-субъединицы соответственно холофермента ДНК-полимеразы III. Путем транскрипционного слияния с геном galK, трансляционного слияния с геном lacZ, а также картирования с помощью нуклеазы S1 исследовалась регуляция работы генов dnaN и dnaQ in vivo. Обнаружено, что повреждение ДНК, вызванное обработкой ММС, ведет к выраженной индукции указанных генов, что указывает на потребность в увеличенном кол-ве по крайней мере нек-рых субъединиц ДНК-полимеразы III для восстановления повреждений ДНК, вызванных ММС. Отмечается, что полученые результаты являются первым доказательством того, что субъединицы холофермента ДНК-полимеразы III индуцируются повреждением ДНК. Такая вызванная ММС индукция экспрессии генов dnaN и dnaQ не связана с адаптивным ответом. Этот эффект ММС не наблюдается в мутантах lexA и rcA. Илл. 4, табл. 3, библ. 66. ГДР, Wissenschaftsbereich Genetik, Martin-Luther-Univ., Domplatz 1 DDR-4020 Halle (Saale).
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ АВ 1157
ШТАММ CSH-26
ГЕНЫ
ГЕН DNAN
ГЕН DNAQ
ЭКСПРЕССИЯ
ДНК
АЛКИЛИРОВАНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ПОЛИМЕРАЗА III*ДНК-
РЕГУЛЯЦИЯ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.209

Автор(ы) : Yoshikawa, Hiroshi
Заглавие : Regulation of initiation of chromosomal replication in bacteria
Коллективы :
Источник статьи : Annu. Rept. - Jap., 1987(1988). - N 38. - С. 37-38
Аннотация: Основываясь на информации, полученной ранее при исследовании клеток Escherichia coli, проведено сравнительное изучение 2 проблем: регуляция инициации репликации хромосом DnaA боксами в участке начала репликации хромосомы Bacillus subtilus; структура области dnaA Pseudomonas putida: ее консервативность среди 3 видов - Bac. subtilis, E. coli и P. putida. В обоих случаях выявлена гомология структур dnaA и по крайней мере еще 3 генов dnaN, recF и gyrA у всех трех указанных бактериальных видов. Новые экспериментальные результаты подтвердили гипотезу, что именно область dnaA является участком начала репликации для указанных бактерий, характерной особенность которой служит консерватизм для всех эубактерий.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: БАКТЕРИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ДПА-БОКСЫ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СРАВНЕНИЕ
ГЕНЫ DNAN
ГЕН RECF
ГЕН GYRA
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.495

Автор(ы) : Kaasch, Michael, Kaasch, Joachim, Quinones, Ariel
Заглавие : Expression of the dnaN and dnaQ genes of Escherichia coli is inducible by mitomycin C
Источник статьи : Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 219, N 1-2. - С. 187-192
Аннотация: Ген dnaN и dnaQ кодируют 'бета'- и 'альфа'-субъединицы холофермента ДНК-полимеразы III Escherichia coli. Используя штаммы E. coli, в которых имеет место слияние указанных генов с lacZ, показано, что повреждение ДНК, вызванное обработкой митомицином С, индуцирует экспрессию указанных генов. Этой индукции не наблюдалось в мутантах recA и lexA, у которых блокирована индукция SOS-ответа. По-видимому, полученные результаты свидетельствуют о взаимосвязи между механизмами генетического контроля ДНК-полимеразы III и SOS-регулоном. Однако имеются доказательства, что индукция митомицином С генов dnaN и dnaQ не простой процесс, регулируемый lexA, поскольку налидиксовая кислота, очень сильный индуктор SOS, не усиливает экспрессию генов dnaN и dnaQ. ГДР, Wissenschaftsbereich Genetik, Martin-Luther-Universitat, Domplatz 1, DDR-420 Halle/Saale.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЯ
ПОПЕРЕЧНЫЕ СШИВКИ
ИНДУКЦИЯ
МИТОЛЕЙЦИН С
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ DNAN
ГЕНА ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ DNAQ
ИНДУКЦИЯ
РЕГУЛОН* SOS
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 15.08-04Б3.28

Автор(ы) : Ferreira, Tiarin, van Reenen Carol A., Endo, Akihito, Sproer, Cathrin, Malan Antoinette P., Dicks Leon M.T.
Заглавие : Description of Xenorhabdus khoisanae sp. nov., the symbiont of the entomopathogenic nematode Steinernema khoisanae
Источник статьи : Int. J. Syst. and Evol. Microbiol. - 2013. - Vol. 63, N 9. - С. 3220-3224
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: XENORHABDUS KHOISANAE SP. NOV. (BACT.)
СИМБИОНТ ЭНТОМОПАТОГЕННОЙ НЕМАТОДЫ STEINERNEMA KHOISANAE
РАСЩЕПЛЕНИЕ САХАРОВ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ 16S-РРНК
ГЕН RECA
ГЕН DNAN
ГЕН GLTX
ГЕН GYRB
ГЕН INLB
НОВЫЕ ВИДЫ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)