СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=DNAA<.>)

Общее количество найденных документов : 150
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.07-04Б2.274

Автор(ы) : Nishida, Satoshi, Fujimitsu, Kazuyuki, Sekimizu, Kazuhids, Ohmura, Tadshiro, Ueda, Tadashi, Katayama, Tsutomu
Заглавие : A nucleotide switch in the Escherichia coli DnaA protein initiates chromosomal replication. Evidence from a mutant DnaA protein defective in regulatory ATP hydrolysis in vitro and in vivo
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 17. - С. 14986-14995
Аннотация: Белок DnaA Escherichia coli открывает двойную ДНК в участке начала репликации, что ведет к серии инициаций реакции in vitro. ДНК-полимераза III стимулирует гидролиз связи DnA-АТФ в присутствии белка IdaB/Hda, что приводит к выходу АДФ-DnaA, который инактивируется для инициации in vitro. Предположили, что эта негативная обратная регуляция играет важную роль в цикле репликации. Показали, что мутантный белок DnaA R334A - инертен для гидролиза связи с АТФ, хотя его сродство к АТФ и АДФ не меняется. АТФ-связывающий белок DnaA R334A, но не АДФ-форма, инициирует минихромосомную репликацию in vitro почти на уровне дикого типа. In vivo, DnaA R334A преобладает в АТФ-связанной форме, в отличие от белков DnaA E204Q, и способствует ориентации хромосомной репликации. Полученные данные подтверждают роль в связывании нуклеотидов регуляции активности DnaA во время репликации и позволяют сделать вывод о том, что остаток Arg-334 тесно взаимодействует со связанными нуклеотидами. Япония, Dep. of Mol. Microbiol., Kyushi Univ., Graduate School of Pharmaceutical Sci., Higashi-ku, Fukuoka 812-8582. Библ. 52
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ХРОМОСОМА
ИНИЦИАЦИЯ
БЕЛОК
БЕЛОК РЕПЛИКАЦИИ DNAA
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ НУКЛЕОТИДОВ
МЕХАНИЗМ
АМИНОКИСЛОТЫ
АРПЕНИН ARG-334
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.11-04Б2.268

Автор(ы) : Goranov Alexi I., Katz, Luba, Breier Adam M., Burge Christopher B., Grossman Alan D.
Заглавие : A transcriptional response to replication status mediated by the conserved bacterial replication protein DnaA
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 36. - С. 12932-12937
Аннотация: Организмы отвечают на изменения в репликации ДНК. Охарактеризовали общий транскрипционный ответ на ингибирование репликации ДНК в Bacillus subtilis. Определяли изменения, не зависящие от SOS-ответа. Обнаружили, что на перекрывающиеся наборы генов влияют пертурбации в репликационной элонгации и инициации, а транскрипционный ответ служил для ингибирования клеточного деления и сохранения жизнеспособности клеток. Около 20 оперонов (50 генов) имели потенциальные DnaA-связывающие сайты и прямо регулировались DnaA, консервативным белком инициации репликации и транскрипционным фактором. Гомологи многих из этих генов имелись в других бактериях, свидетельствуя о консервативности DnaA-опосредованного ответа. США, Dep. of Biol., Massachusetts Inst. of Technology, Cambridge, MA 02139. Библ. 66
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ
РЕПЛИКАЦИЯ ДНК
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК РЕПЛИКАЦИИ DNAA
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФУНКЦИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.206

Автор(ы) : Wegrzyn, Grzegorz, Wegrzyn, Alicja, Pankiewicz, Areta, Taylor, Karol
Заглавие : Allele specificity of the Escherichia coli dnaA gene function in the replication of plasmids derived from phage 'лямбда'
Источник статьи : Mol. and Gen. Genet. - 1996. - Vol. 252, N 5. - С. 580-586
Аннотация: Описана вариация влияния 7 аллелей гена dnaA, вызывающих температурочувствительность инициации хромосомы, на репликацию происходящих от фага 'лямбда' плазмид при 30'ГРАДУС'. Аллель-специфичность мутаций dnaA не проявляется в отношении репликации 2 изученных плазмид 'лямбда''пи'. С другой стороны, неспособность плазмиды 'лямбда'P{+} реплицироваться при 30'ГРАДУС' в мутантах dnaA508, dnaA46, dnaA204 и dnaB (groPA15) и в клетках, температурочувствительных по генам шаперонов (dnaK756, dnaJ259 и grpE280), супрессируется одной мутацией 'пи'. Это позволяет предположить, что: 1) за супрессию ответственно общее свойство белка 'пи' - более слабое взаимодействие с геликазой DnaB (I); 2) регулируемая DnaA активация транскрипции ori'лямбда' действует на стадии, в к-рой кооперируются продукты всех указанных генов; т. е. во время сборки препраймосомы и опосредованного шаперонами освобождения I от ингибирования белком 'лямбда'P. Польша, Dep. of Molecular Biol., Univ. of Gdansk, Gdansk, PL-80822. Библ. 37
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ФАГ ЛЯМБДА
РЕПЛИКАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН РЕПЛИКАЦИИ DNAA
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.197

Автор(ы) : Wegrzyn, Grzegorz, Wegrzyn, Alicja, Pankiewicz, Areta, Taylor, Karol
Заглавие : Allele specificity of the Escherichia coli dnaA gene function in the replication of plasmids derived from phage 'лямбда'
Источник статьи : Mol. and Gen. Genet. - 1996. - Vol. 252, N 5. - С. 580-586
Аннотация: Описана вариация влияния 7 аллелей гена dnaA, вызывающих температурочувствительность инициации хромосомы, на репликацию происходящих от фага 'лямбда' плазмид при 30'ГРАДУС'. Аллель-специфичность мутаций dnaA не проявляется в отношении репликации 2 изученных плазмид 'лямбда''пи'. С другой стороны, неспособность плазмиды 'лямбда'P{+} реплицироваться при 30'ГРАДУС' в мутантах dnaA508, dnaA46, dnaA204 и dnaB (groPA15) и в клетках, температурочувствительных по генам шаперонов (dnaK756, dnaJ259 и grpE280), супрессируется одной мутацией 'пи'. Это позволяет предположить, что: 1) за супрессию ответственно общее свойство белка 'пи' - более слабое взаимодействие с геликазой DnaB (I); 2) регулируемая DnaA активация транскрипции ori'лямбда' действует на стадии, в к-рой кооперируются продукты всех указанных генов; т. е. во время сборки препраймосомы и опосредованного шаперонами освобождения I от ингибирования белком 'лямбда'P. Польша, Dep. of Molecular Biol., Univ. of Gdansk, Gdansk, PL-80822. Библ. 37
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ФАГ ЛЯМБДА
РЕПЛИКАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН РЕПЛИКАЦИИ DNAA
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.301

Автор(ы) : Blaesing, Franca, Weigel, Christoph, Welzeck, Michaela, Messer, Walter
Заглавие : Analysis of the DNA-binding domain of Escherichia coli DnaA protein
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 36, N 3. - С. 557-569
Аннотация: За связывание с ДНК белка DnaA Escherichia coli отвечает домен 4 на С-конце DnaA (остатки 374-467). С использованием трансляционного слияния mioC::lacZ, интегрированного в хромосому индикаторного штамма, показано, что изолированный домен 4 является функциональным репрессором in vivo. Методами сайт-направленного и случайного ПЦР-мутагенеза сконструированы мутации домена 4, влияющие на экспрессию mioC::lacZ. Мутации, влияющие на связывание с ДНК, обнаружены по всему домену 4. Они сгруппированы в области основной петли, в спирали В и в высококонсервативной области на N-конце спирали C. Методом поверхностного плазмонного резонанса обнаружено несколько классов мутантов с разной способностью связываться с ДНК. Наиболее сильный дефект по связыванию вызывают замены остатков R399, R407, Q408, H434, T435, T436 и A440. Мутации в области длиной 12 остатков рядом с концом спирали C изменяют специфичность связывания. Дефекты классических температурочувствительных мутантов dnaA204, dnaA205 и dnaA211 являются результатом нестабильности белков DnaA при повышенной температуре. Мутации dnaA71 и dnaA721, являющиеся супрессорами dnaX, картированы в области около спирали C. Они вызывают неспецифическое связывание с ДНК. Германия, Max-Planck-Inst. Mol. Genet., D-14195 Berlin-Dahlem. Библ. 38
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК DNAA
ДОМЕН СВЯЗЫВАНИЯ С ДНК
АНАЛИЗ
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.09-04Б2.235

Автор(ы) : Ozaki, Toru, Kumaki, Yuichi, Kitagawa, Risa, Ogawa, Tohru
Заглавие : Anomalous DnaA protein binding to the regulatory region of the Escherichia coli aldA gene
Источник статьи : Microbiology. - 2001. - Vol. 147, N 1. - С. 153-159
Аннотация: В регуляторной области гена aldA Escherichia coli идентифицирован сайт связывания белка DnaA (I). Образование in vitro специфич. комплекса I - ДНК aldA продемонстрировано методами связывания на фильтрах и сдвига ЭФ-подвижности. При выращивании клеток в минимальной среде с глюкозой экспрессия слияния генов aldA-lacZ подавляется избытком I и усиливается при понижении уровня свободной I. Эти данные позволили предположить, что I негативно регулирует экспрессию гена aldA. Несмотря на сильное связывание I, в промоторной области гена aldA нет консенсусного DnaA-блока. Футпринтинг обнаружил аномальное связывание I с АТ-богатой последовательностью, расположенной рядом со стартовым сайтом транскрипции. Япония, Div. Biol. Sci., Grad. Sch. Sci., Nagoya Univ., Nagoya 464-8602. Библ. 19
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ALDA
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНАЯ ОБЛАСТЬ AT-БОГАТАЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СВЯЗЫВАНИЕ АНОМАЛЬНОЕ
БЕЛОК DNAA
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.02-04Б2.165

Автор(ы) : Aranovich, Alexander, Parola Abraham H., Fishov, Itzhak
Заглавие : The reactivation of DnaA (L366K) requires less acidic phospholipids supporting their role in the initiation of shromosome replication in Escherichia coli
Источник статьи : FEBS Lett. - 2007. - Vol. 581, N 23. - С. 4439-4442
Аннотация: DnaA(L366K) совместно с белком дикого типа wtDnaA восстанавливает рост клеток Escherichia coli, прекратившийся из-за недостатка внутриклеточных кислых фосфолипидов. In vivo и in vitro показано, что сам по себе DnaA(L366K) не способен индуцировать инициацию репликации, это происходит только в присутствии wtDnaA. До настоящего времени различное поведение wt и мутантного DnaA оставалось непонятным. Показано, что мутантный белок DnaA(L366K) может быть активирован при значительно более низких концентрациях кислых фосфолипидов, чем белок дикого типа, и это может объяснять наблюдаемое восстановление роста in vivo. Израиль, Dep. Life Sci., Ben-Gurion Univ. Negev, P.O. Box 653, Beer-Sheva 84105. Библ. 24
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
БЕЛКИ РЕПЛИКАЦИИ
ИНИЦИИРУЮЩИЙ БЕЛОК DNAA
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФОСФОЛИПИДЫ
КИСЛЫЕ ФОСФОЛИПИДЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
БЕЛОК-МЕМБРАНЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.05-04Б2.218

Автор(ы) : Kawakami H., Iwura T., Takata M., Sekimizu K., Hiraga S., Katayama T.
Заглавие : Arrest of cell division and nucleoid partition by genetic alterations in the sliding clamp of the replicase and in DnaA
Источник статьи : Mol. Gen. and Genom. - 2001. - Vol. 266, N 2. - С. 167-179
Аннотация: У Escherichia coli для регуляции цикла репликации хромосомы необходимо взаимодействие между инициатором репликации DnaA и белком "скользящего зажима" - 'бета'-субъединицей (DnaN) ДНК-полимеразы III. Показали, что при умеренной (4-8-кратной) сверхэкспрессии DnaA в температурочувствительном мутанте dnaN59 при 34-35'ГРАДУС'C подавляется образование колоний и клеточное деление, хотя репликация хромосомы и зависимая от 'бета'-субъединицы регуляция активности DnaA не подавляются существенным образом. С помощью иммуноблотинга показали, что содержание димеров 'бета'-субъединицы в клетках мутанта dnaN59 при 34'ГРАДУС'C остается высоким (примерно 5000 на клетку) в условиях сверхэкспрессии DnaA. Клетки, сверхэкспрессирующие DnaA, становятся нитевидными, причем это изменение не связано с запуском SOS-ответа. Подавляется также разделение нуклеоида и образование кольца FtsZ. Сделан вывод, что у мутанта dnaN59 излишнее накопление DnaA может нарушать координированное действие белков, регулирующих клеточный цикл, и подавлять эти процессы. Япония, Dep. Molec. Microbiol., Graduate Sch. Pharm. Sci., Kyushu Univ., 3-1-4 Maidashi, Higashi-ku, Fukuoka 812-8582. Библ. 70
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК DNAN
'БЕТА'-СУБЪЕДИНИЦА ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ III
БЕЛОК DNAA
МУТАЦИИ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ЗАДЕРЖКА
СЕГРЕГАЦИЯ НУКЛЕОИДА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.03-04Б2.211

Автор(ы) : Messer, Walter, Blaesing, Franca, Jakimowicz, Dagmara, Krause, Margret, Majka, Jerzy, Nardmann, Judith, Schaper, Sigrid, Seitz, Harald, Speck, Christian, Weigel, Christoph
Заглавие : Bacterial replication initiator DnaA. Rules for DnaA binding and roles of DNaA in origin unwinding and helicase loading
Источник статьи : Biochimie. - 2001. - Vol. 83, N 1. - С. 5-12
Аннотация: Обзор. Рассмотрены процессы, ведущие к структурным модификациям, требующимся для инициации репликации хромосомы Escherichia coli, конверсии первичного комплекса с белком DnaA (I) в открытый комплекс репликации, погрузки геликазы DnaB (II) и сборки 2 репликативных вилок. Выведены правила ассоциации I с его сайтами связывания в ДНК. Описаны св-ва комплекса I-АТФ. Обсуждаются новые данные о кооперативных взаимодействиях и димеризации I у E. coli, Streptomyces и Thermus thermophilus и о стехиометрии комплексов I-oriC у E. coli. Германия, Max-Planck-Inst. Mol. Genet., 14195 Berlin. Библ. 49
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ ORI
СВЯЗЫВАНИЕ
ИНИЦИАТОР РЕПЛИКАЦИИ DNA A
ПОГРУЗКА
ГЕЛИКАЗЫ DNAB
РЕПЛИКАТИВНЫЕ ВИЛКИ
СБОРКА
АТФ
КОМПЛЕКС
БЕЛОК DNAA
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.04-04Б2.198

Автор(ы) : Bahloul, Abdelkader, Boubrik, Fatima, Rouviere-Yaniv, Josette
Заглавие : Roles of Escherichia coli histone-like protein HU in DNA replication: HU-beta suppresses the thermosensitivity of dnaA46ts
Источник статьи : Biochimie. - 2001. - Vol. 83, N 2. - С. 219-229
Аннотация: Продолжено изучение роли гистоноподобного белка HU (I), состоящего из субъединиц 'альфа' и 'бета' (IA и IB), в регуляции инициации репликации ДНК у Escherichia coli. Двойной мутант hupAB проявляет асинхронную инициацию, у мутанта hupA также понижена синхронность, а мутант hupB не отличается от дикого типа. Присутствие плазмиды, гиперэкспрессирующей IB, в т-рочувствительном по инициации мутанте dnaA46ts hupAB, не имеющем I, комплементирует т-рочувствительность инициации. Гиперпродукция IB придает мутанту dnaA46ts такую же картину асинхронности, как и dnaAcos-внутригенный супрессор dnaA46ts. У мутанта dnaA46ts значительно изменено относительное кол-во IA и IB, т. к. этот мутант почти не накапливает IB. Т. обр., супрессия IB т-рочувствительности dnaA46ts hupAB вызвана неожиданным отсутствием IB у мутанта dnaA46ts. Вероятно, субъединичный состав I чувствителен к различным состояниям белка DnaA и может играть роль в регуляции процесса инициации репликации ДНК, влияя на последующие события в клеточном цикле. Франция, Lab. Physiol. Bacterienne, Inst. Biol. Physico-Chim., 75005 Paris. Библ. 69
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
БЕЛОК
ГИСТОНОПОДОБНЫЙ БЕЛОК HU
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
СУБЪЕДИНИЧНЫЙ СОСТАВ
ВЛИЯНИЕ
БЕЛОК DNAA
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.215

Автор(ы) : Blanc-Potard, Anne-Beatrice, Figueroa-Bossi, Nara, Bossi, Lionello
Заглавие : Histidine operon deattenuation in dnaA mutants of Salmonella typhimurium correlates with a decrease in the gene dosage ratio between tRNA{His} and histidine biosynthetic loci
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 9. - С. 2938-2941
Аннотация: Экспрессия гистидинового оперона у мутантов dnaA(Ts) Salmonella typhimurium усиливается при 37'ГРАДУС'. Этот эффект требует целого аттенюатора his и устраняется при увеличении числа копий гена hisR, кодирующего тРНК{гис}. Представлены данные, позволяющие предположить, что дефект по деаттенюации his в мутантах dnaA(Ts) вызван исчезновением градиента дозы генов между локусом hisR, близким к oriC, и опероном his, далеким от oriC. Франция, Ctr. Genet. Mol., CNRS, 91198 Gif-sur-Yvette. Библ. 33
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГИСТИДИНОВЫЙ ОПЕРОН HIS
ДЕАТТЕНЮАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
МУТАНТЫ
МУТАНТ ПО СИНТЕЗУ ГИСТИДИНА DNAA(TS)
ХАРАКТЕРИСТИКА
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.08-04Б2.218

Автор(ы) : Blinkova, Alexandra, Hermandson, Mary Jo, Walker James R.
Заглавие : Suppression of temperature-sensitive chromosome replicarion of an Escherichia coli dnaX(Ts) mutant by reduction of initiation efficiency
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2003. - Vol. 185, N 12. - С. 3583-3595
Аннотация: Чувствительность к температуре мутанта Escherichia coli dnaX(Ts) супрессируется мутациями инициаторного гена dnaA, обозначенными dnaA(Cs,Sx). Для объяснения механизма супрессии предложены две модели - одна, связанная с нарушением инициации, и стабилизационная модель, основанная на идее, что DnaA взаимодействует с факторами полимеризации во время репликации. В данной работе представлены доказательства в поддержку модели нарушения эффективности инициации. Во-первых, мутация dnaA(Cs,Sx) уменьшает частоту инициации и хромосомное содержание, измеренной с помощью проточной цитометрии, и соотношение начала и терминации, измеренное с помощью ПЦР, как в штамме дикого типа, так штаммах dnaX(Ts). Так как dnaX(Ts) не имеет нарушений инициации, то эти эффекты - следствие супрессорных мутаций. Во-вторых, эти эффекты характерны для всех трех известных супрессорных мутаций. В-третьих, супрессия происходит на среде с глицеролом при 38'ГРАДУС'С, что не соответствует второй модели. В-четвертых, мутация dnaX(Ts) может супрессироваться введением oriC мутаций, уменьшающих эффективность инициации числа хромосом на клетку, а степень супрессии пропорциональна уровню нарушений инициации. В-пятых, введение аллели dnaA(Cos), вызывающей сверхинициацию, в dnaX(Ts) мутант усиливает его чувствительность к температуре. США, Section of Mol. and Microbiol. and Inst. for Cellular and Mol. Biol., Univ. of Texas, Austin, Texas 78712. Библ. 66
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
БЕЛОК ИНИЦИАЦИИ РЕПЛИКАЦИИ DNAA
ФУНКЦИЯ
МУТАНТЫ
МУТАНТ ПО ГЕНУ РЕПЛИКАЦИИ DNAX
ХАРАКТЕРИСТИКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.148

Автор(ы) : Bogan Joseph A., Helmstetter Charles E.
Заглавие : DNA sequestration and transcription in the oriC region of Escherichia coli
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 26, N 5. - С. 889-896
Аннотация: У Escherichia coli транскрипция генов gidA и dnaA выключается вскоре после инициации репликации, а гена mioC еще до инициации. Изучена транскрипция этих генов у мутантов seqA и dam Escherichia coli PC2 dnaC2(ts), синхронизированных по инициации репликации. В клетках seqA{-} или dam{-} гены gidA и dnaA продолжают транскрибироваться после инициации, но ингибирование транскрипции mioC перед инициацией не изменилось. После инициации транскрипты mioC, проходящие через oriC, исчезают более медленно в клетках seqA{+} dam{+}, чем в клетках seqA{-} или dam{-}, но до освобождения oriC от секвестрации. Вероятно, инициация транскрипции на промоторе может полностью предотвращаться секвестрацией, но установившиеся транскрипц. вилки могут проходить через секвестрированную ДНК. Высказано предположение, что способность к инициации у мутантов seqA повышена из-за увеличение длительности экспрессии gidA и dnaA во время цикла деления и дефектной секвестрации на oriC. США, Dep. of Biol. Sci., Florida Inst. of Technol., Melbourne, FL 32901. Библ. 46
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН GIDA
ГЕН DNAA
ТРАНСКРИПЦИЯ
ОБЛАСТЬ ORI
СЕКВЕСТРАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ PC2
DNAC2(TS)
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.10-04Б2.187

Автор(ы) : Bogan Joseph A., Helmstetter Charles E.
Заглавие : DNA sequestration and transcription in the oriC region of Escherichia coli
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 26, N 5. - С. 889-896
Аннотация: У Escherichia coli транскрипция генов gidA и dnaA выключается вскоре после инициации репликации, а гена mioC еще до инициации. Изучена транскрипция этих генов у мутантов seqA и dam Escherichia coli PC2 dnaC2(ts), синхронизированных по инициации репликации. В клетках seqA{-} или dam{-} гены gidA и dnaA продолжают транскрибироваться после инициации, но ингибирование транскрипции mioC перед инициацией не изменилось. После инициации транскрипты mioC, проходящие через oriC, исчезают более медленно в клетках seqA{+} dam{+}, чем в клетках seqA{-} или dam{-}, но до освобождения oriC от секвестрации. Вероятно, инициация транскрипции на промоторе может полностью предотвращаться секвестрацией, но установившиеся транскрипц. вилки могут проходить через секвестрированную ДНК. Высказано предположение, что способность к инициации у мутантов seqA повышена из-за увеличение длительности экспрессии gidA и dnaA во время цикла деления и дефектной секвестрации на oriC. США, Dep. of Biol. Sci., Florida Inst. of Technol., Melbourne, FL 32901. Библ. 46
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН GIDA
ГЕН DNAA
ТРАНСКРИПЦИЯ
ОБЛАСТЬ ORI
СЕКВЕСТРАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ PC2
DNAC2(TS)
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.10-04Б4.107

Автор(ы) : Bordenstein, Seth, Rosengaus Rebeca B.
Заглавие : Discovery of a novel Wolbachia supergroup in isoptera
Источник статьи : Curr. Microbiol. - 2005. - Vol. 51, N 6. - С. 393-398
Аннотация: Из термитов видов Zootermopsis angusticollis и Z. nevadensis выделены представители рода Wolbachia, которые образуют новую супергруппу H. Это заключение основывается на анализе последовательности новых генов, локализованных во фрагменте 3,5 т. п. н., а также генов 16S рРНК, dnaA, gtlA, groEL и ftsZ. Показаны четкие различия между супергруппой H и ранее описанной супергруппой F, инфицирующих другие виды термитов. Отмечается эффективность и полезность использования мультилокусного анализа для разделения супергрупп внутри Molbachia. США, Marine Boil. Lab., The Josephine Bay Paul Centr Comparative Mol. Biol. & Evolution, Woods Holl, MA 02543
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ТАКСОНОМИЯ
ГЕНОМИКА
ГЕНЫ
ГЕНЫ
РРНК 16S
DNAA
GTLA
GROEL
FTSZ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
WOLBACHIA (BACT.)
СУПЕРГРУППА Н
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.400

Автор(ы) : Boye E., Lobner-Olesen A.
Заглавие : Bacterial growth control studied by flow cytometry
Источник статьи : Res. Microbiol. - 1991. - Vol. 142, N 2-3. - С. 131-135
Аннотация: Изучалась репликация ДНК в клетках Escherichia coli методом проточной цитофотометрии. Известно что цитофотометрия позволяет определять, содержание ДНК в отдельных клетках. При этом кол-во ДНК может быть установлено быстро и с высокой точностью. Обнаружено, что у нек-рых шт. Escherichia coli, мутантных по репликации, число участков начала репликации отлично от 2{n}, а инициация начала репликации у них происходит не одновременно во всех участках ORI. Обсуждается возможность применения метода проточной цитофотометрии в научных исследованиях и производстве. Библ. 13. Дания, Dep. of Biophysics, Inst. of Cancer Res., Montebello, 0310 Oslo 3.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ АВ1157
РЕПЛИКАЦИЯ
ХРОМОСОМА
МЕХАНИЗМ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО РЕПЛИКАЦИИ DNAA46
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЕТОДЫ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОФОТОМЕТРИЯ
ПРИМЕНЕНИЕ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.12-04Б2.152

Автор(ы) : Boye, Erik, Blinkova, Alexandra, Walker James R.
Заглавие : Defective initiation in an Escherichia coli dnaA(Cs, Sx) mutant
Источник статьи : Biochimie. - 2001. - Vol. 83, N 1. - С. 25-32
Аннотация: Мутации в Escherichia coli в гене инициации для ДНК репликации dnaA, которые супрессируют дефект полимеризации и ростовое ингибирование, вызываемые температурочувствительными мутациями в гене полимеризации dnaX, называются Cs, Sx. Показали, что имеются мутации, которые также вызывают дефекты в инициации (включая ингибирование в инициации) как при низких (ниже 20'ГРАДУС'C) так и высоких температурах, а также вызывают дефекты асинхронной инициации, как при пермиссивной (34'ГРАДУС'C) так и супрессивной температуре (39'ГРАДУС'C). Эти данные позволяют предположить определенное отношение между частично дефектной инициацией и супрессией дефекта полимеризации при 39'ГРАДУС'C. Норвегия, Dep. of Cell Biol., Inst. for Cancer Res., Montenbello 0310 Oslo, Norway. Библ. 61
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ГЕНУ DNAA РЕПЛИКАЦИИ ДНК
ХАРАКТЕРИСТИКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.258

Автор(ы) : Bramhill, David, Kornberg, Arthur
Заглавие : A model for initiation at origins of DNA replication
Источник статьи : Cell. - 1988. - Vol. 25, N 7. - С. 915-918
Аннотация: Предложена модель инициации репликации хромосомы Escherichia coli в локусе oriC, постулирующая, что белок DnaA имеет 3 главных функции: он прочно связывается с 9-членными повторами (dnaA-боксами) с образованием инициационного комплекса; он эффективно расплавляет 3 АТ-богатых 13-членных повтора с образованием открытых комплексов и, наконец, он направляет DNaB-DnaC-комплекс в этот расплавленный район с образованием презатравочного комплекса. Последний развинчивает ДНК-матрицу, обеспечивая возможность осуществления двунаправленной репликации. Рассмотрены возможные инициационные события не только в локусе oriC хромосомы Е. соli, но и в других участках начала репликации, включая хромосому B. subtilis, плазмиды pSC101, F, P1, R1, R6К, Р4, RК2, СolЕ1, а также лямбдоидные фаги. Предполагается, что у эукариот роль АТ-богатых последовательностей в открывании дуплекса в точке ori сходна с тем, что имеет место для ДНК вируса SV40. В последнем случае локус ori прочно связывается с Т-антигеном, являющимся белком-инициатором, кодируемым самим вирусом, и служащим одновременно хеликазой, а также раскручивающим дуплекс ДНК в ori. Рассмотрена также роль регуляторных факторов, таких как АТР, белок DnaC, транскрипционная активация ori и прикрепление белка DnaA к мембране. Сделан вывод, что многие прокариотические ori напоминают локус oriC E. coli наличием необходимых АТ-богатых последовательностей, локализованных в виде тандемных повторов. Роль этих повторов, вероятно, состоит в первоначальном открывании ДНК-дуплекса белком-инициатором. Регуляторное действие белков типа DnaA E. coli состоит в активации транскрипции ori, связывании нуклеотидов, прикреплении к мембране и формировании репликативной вилки. Ил. 2. США, Stanford Univ. School of Medicine Stanford, CA 94305.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
МОДЕЛЬ
УЧАСТКИ НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ ORIC
БЕЛОК DNAA
ФУНКЦИИ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.432

Автор(ы) : Bramhill, David, Long, Silaron
Заглавие : DNA polymerase activities and A dnaA gene in Rhizobium meliloti
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13D. - С. 118
Аннотация: Грамотрицательный бактерии Rhizobium meliloti необычны тем, что содержат 3 репликона хромосомного типа. Поэтому она может служить модельной системой для изучения координированной регуляции инициации репликации хромосомы с локусов ori. Выявлено, что в экстрактах этих бактерий присутствует 2 различные ДНК-полимеразные активности. Процессирующаяся полимераза, способная эффективно реплицировать затравочную ДНК вируса М13, преципитируется низкой конц-ией сульфата аммония (0,2 г/мл). Этот фермент напоминает холофермент ДНК-полимеразы III E. coli по способности стимулироваться белком SSB и чувствительности к разведению и полимеразной активности. Сульфат аммония в конц-ии выше 0,26 г/мл преципитирует другую полимеразу, к-рая наиболее активна в отношении дуплексных ДНК-субстратов, содержащих множество "ник-разрывов" и брешей. Эта последняя активность не стимулируется SSB и не чувствительна к разведению. Клонирован также ген R. meliloti подобный гену dnaA E. coli. Выявлено, что последовательности генов dnaA E. coli, P. putida и B. subtilis содержат консервативные районы. Участок консервативного района длиной 38 п. н. использован в качестве ДНК-зонда для исследования предпочтительного использования кодонов у R. meliloti. Обнаружено, что этот зонд избирательно гибридизуется с последовательностью, присутствующей в ДНК R. meliloti, но не E. coli. 38-членный олигонуклеотид позволил выявить 3 независимых клона гена dnaA R. meliloti, несущих перекрывающиеся фрагменты ДНК. Эти фрагменты были субклонированы с целью их секвенирования и анализа кодируемых белков. США, Stanford Univ., Stanford, CA 94305.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИЯ
УЧАСТОК ORI
КООРДИНИРОВАННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
ХОЛОФЕРМЕНТ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН DNAA
КЛОНИРОВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.202

Автор(ы) : Brasch Michael A., Meyer Richard J.
Заглавие : Integrative suppression of dnaA46 by broad host-range plasmid R1162
Источник статьи : Mol. and Gen. Genet. - 1988. - Vol. 215, N 1. - С. 139-145
Аннотация: Обнаружено, что интеграция плазмиды R1162 широкого спектра хозяев, идентичной IncQ-плазмидам RSF1010 и R300В, в хромосому E. coli мутанта dnaA46 приводит к супрессии мутантного фенотипа. Однако для этого требуются 2 условия: 1) наряду с интегрированной копией плазмиды в цитоплазме мутанта должны присутствовать дополнительно автономные копии; 2) дефектный участок начала репликации плазмиды, также должен присутствовать в хромосоме. Предполагается, что этот неактивный участок начала репликации устанавливает скорость инициации репликации хромосомы на уровне, совместимом с выживаемостью клеток. Возможно, что это происходит за счет образования дополнительных сайтов связывания с белком, кодируемым R1162, ограничивающим скорость плазмидной репликации. Ил. 2. Табл. 5. Библ. 34. США, Univ. of Texas at Austin, Austin, TX 78712-1095.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПЛАЗМИДА R1162
ШИРОКИЙ КРУГ ХОЗЯЕВ
ИНТЕГРАЦИЯ
ХРОМОСОМА
МУТАНТЫ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
МУТАНТ DNAA46
ИНТЕГРАТИВНАЯ СУПРЕССИЯ
ПЛАЗМИДЫ-БАКТЕРИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска