Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=DALDA<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.08-04М2.176

Автор(ы) : Лишманов Ю.Б., Маслов Л.Н., Крылатов А.В., Соленкова Н.В., Стахеев Д.Л.
Заглавие : Пептиды ноцицептин и DALDA увеличивают антиаритмическую устойчивость сердца: возможный механизм действия
Источник статьи : Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2003. - Т. 135, N 1. - С. 66-70
Аннотация: На модели аконитининдуцированных аритмий у крыс показано, что при в/в введении DALDA и ноцицептина их антиаритмический эффект зависти от активации NO-синтазы
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
НОЦИЦЕПТИН
DALDA
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.08-04Т2.106

Автор(ы) : Лишманов Ю.Б., Маслов Л.Н., Крылатов А.В., Соленкова Н.В., Стахеев Д.Л.
Заглавие : Пептиды ноцицептин и DALDA увеличивают антиаритмическую устойчивость сердца: возможный механизм действия
Источник статьи : Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2003. - Т. 135, N 1. - С. 66-70
Аннотация: На модели аконитининдуцированных аритмий у крыс показано, что при в/в введении DALDA и ноцицептина их антиаритмический эффект зависти от активации NO-синтазы
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
НОЦИЦЕПТИН
DALDA
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.05-04Т2.18

Автор(ы) : Лишманов Ю.Б., Крылатов А.В., Нарыжная Н.В., Маслов Л.Н.
Заглавие : Использование лигандов опиатных рецепторов для коррекции электрической нестабильности сердца
Источник статьи : Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1998. - Т. 126, N 10. - С. 399-401
Аннотация: В сериях экспериментов с периферическим введением агонистов 'мю'-опиатных рецепторов DALDA, 'каппа'-опиатных рецепторов спирадолина или блокатора 'сигма'-рецепторов DuP734 наблюдали достоверное повышение порога фибрилляции желудочков, сниженного в результате моделирования постинфарктного кардиосклероза или стрессорного повреждения сердца. Россия, НИИ кардиологии Томского НЦ СО РАМН. Библ. 11
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АГОНИСТЫ ОПИАТНЫХ РЕЦЕПТОРОВ
DALDA
МОДЕЛЬ СТРЕССА
МОДЕЛЬ ПОСТИНФАРКТНОГО КАРДИОСКЛЕРОЗА
АНТИАРИТМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.01-04М3.401

Автор(ы) : Реброва Т.Ю., Маслов Л.Н., Афанасьев С.А., Богомаз С.А.
Заглавие : Влияние лигандов 'мю'-опиоидных рецепторов на сократительную функцию изолированного миокарда при активации пол in vitro
Источник статьи : Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1999. - Прил. 1. - С. 31-34
Аннотация: Активация перекисного окисления липидов (ПОЛ) в изолированном миокарде приводит к уменьшению давления, развиваемого левым желудочком, и увеличению конечного диастолического давления. В этих условиях стимуляция 'мю'-опиоидных рецепторов усиливает контрактуру миокарда. Блокада этих рецепторов увеличивает отрицательный инотропный эффект окислительного стресса. Лиганды 'мю'-рецепторов не влияют на уровень ПОЛ и целостность сарколеммы при его активации. Россия, НИИ кардиологии СО РАМН, Москва. Библ. 8
ГРНТИ : 34.39.21
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'МЮ'-РЕЦЕПТОРЫ
DALDA
CTAP
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
СЕРДЦЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.10-04Т1.153

Автор(ы) : Реброва Т.Ю., Маслов Л.Н., Афанасьев С.А., Богомаз С.А.
Заглавие : Влияние лигандов 'мю'-опиоидных рецепторов на сократительную функцию изолированного миокарда при активации пол in vitro
Источник статьи : Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1999. - Прил. 1. - С. 31-34
Аннотация: Активация перекисного окисления липидов (ПОЛ) в изолированном миокарде приводит к уменьшению давления, развиваемого левым желудочком, и увеличению конечного диастолического давления. В этих условиях стимуляция 'мю'-опиоидных рецепторов усиливает контрактуру миокарда. Блокада этих рецепторов увеличивает отрицательный инотропный эффект окислительного стресса. Лиганды 'мю'-рецепторов не влияют на уровень ПОЛ и целостность сарколеммы при его активации. Россия, НИИ кардиологии СО РАМН, Москва. Библ. 8
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'МЮ'-РЕЦЕПТОРЫ
DALDA
CTAP
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
СЕРДЦЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.46

Автор(ы) : Маслов Л.Н., Крылатов А.В., Лишманов Ю.Б.
Заглавие : Антиаритмическое действие агонистов 'мю'-опиатных рецепторов при адреналовых аритмиях: роль вегетативной нервной системы
Источник статьи : Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 122, N 7. - С. 25-27
Аннотация: В/в введение агонистов 'мю'-опиатных рецепторов DAGO и DALDA в дозе 0,1 мг/кг предупреждает аритмии, индуцированные у крыс адреналином. Налоксон устраняет этот эффект. Атропин и гексаметоний не оказывают действия на антиаритмический эффект DAGO и DALDA. Полагают, что вегетативная нервная система не участвует в реализации антиаритмического эффекта DAGO и DALDA, который связан со стимуляцией кардиальных опиатных рецепторов. Библ. 13
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АГОНИСТЫ 'МЮ'-ОПИАТНЫХ РЕЦЕПТОРОВ
DAGO
DALDA
АДРЕНАЛОВАЯ АРИТМИЯ
МОДЕЛЬ
ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.357

Автор(ы) : Маслов Л.Н., Крылатов А.В., Лишманов Ю.Б.
Заглавие : Антиаритмическое действие агонистов 'мю'-опиатных рецепторов при адреналовых аритмиях: роль вегетативной нервной системы
Источник статьи : Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 122, N 7. - С. 25-27
Аннотация: В/в введение агонистов 'мю'-опиатных рецепторов DAGO и DALDA в дозе 0,1 мг/кг предупреждает аритмии, индуцированные у крыс адреналином. Налоксон устраняет этот эффект. Атропин и гексаметоний не оказывают действия на антиаритмический эффект DAGO и DALDA. Полагают, что вегетативная нервная система не участвует в реализации антиаритмического эффекта DAGO и DALDA, который связан со стимуляцией кардиальных опиатных рецепторов. Библ. 13
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АГОНИСТЫ 'МЮ'-ОПИАТНЫХ РЕЦЕПТОРОВ
DAGO
DALDA
АДРЕНАЛОВАЯ АРИТМИЯ
МОДЕЛЬ
ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.02-04Т2.15

Автор(ы) : Маслов Л.Н., Крылатов А.В., Лишманов Ю.Б.
Заглавие : Антиаритмическая активность агонистов периферических 'мю'-опиатных рецепторов
Источник статьи : Эксперим. и клин. фармакол. - 1999. - Т. 62, N 3. - С. 28-31
Аннотация: Установлено, что агонисты периферических 'мю'-рецепторов DALDA и PL017 повышают устойчивость сердца к адреналовым, аконитиновым, ишемическим, реперфузионным и CaCl[2]-индуцированным аритмиям, а также повышают порог желудочковой фибрилляции при постинфарктном кардиосклерозе. Антагонисты 'мю'-рецепторов налоксон и СТАР устраняли эти эффекты. Ганглиоблокатор гексаметоний не влиял на антиаритмический эффект DALDA. Полагают, что вегетативная нервная система не играет существенной роли в механизме антиаритмического действия агонистов периферических 'мю'-рецепторов. Россия, Ф-т эксп. кардиол. Ин-та кардиол. СО РАМН. Библ. 15
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: 'МЮ'-ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
DALDA
PL107
АНТИАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.02-04Т1.361

Автор(ы) : Маслов Л.Н., Крылатов А.В., Лишманов Ю.Б.
Заглавие : Антиаритмическая активность агонистов периферических 'мю'-опиатных рецепторов
Источник статьи : Эксперим. и клин. фармакол. - 1999. - Т. 62, N 3. - С. 28-31
Аннотация: Установлено, что агонисты периферических 'мю'-рецепторов DALDA и PL017 повышают устойчивость сердца к адреналовым, аконитиновым, ишемическим, реперфузионным и CaCl[2]-индуцированным аритмиям, а также повышают порог желудочковой фибрилляции при постинфарктном кардиосклерозе. Антагонисты 'мю'-рецепторов налоксон и СТАР устраняли эти эффекты. Ганглиоблокатор гексаметоний не влиял на антиаритмический эффект DALDA. Полагают, что вегетативная нервная система не играет существенной роли в механизме антиаритмического действия агонистов периферических 'мю'-рецепторов. Россия, Ф-т эксп. кардиол. Ин-та кардиол. СО РАМН. Библ. 15
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: 'МЮ'-ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
DALDA
PL107
АНТИАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.09-04Т1.306

Автор(ы) : Платонов А.А., Ласукова Т.В., Маслов Л.Н., Дауни Дж.М., Нагазе Х., Овчинников М.В
Заглавие : Агонисты 'дельта'-опиоидных рецепторов предупреждают появление необратимых повреждений кардиомиоцитов при ишемии - реперфузии изолированного сердца
Источник статьи : Эксперим. и клин. фармакол. - 2004. - Т. 67, N 6. - С. 26-29
Аннотация: Обнаружено, что предварительное воздействие селективных агонистов 'дельта'-опиоидных рецепторов (ОР) снижает уровень креатинкиназы в оттекающем от сердца перфузионном р-ре во время тотальной 45-минутной ишемии и 30-минутной реперфузии изолированного сердца крысы. Этот эффект полностью исчезал после предварительного применения 'дельта'-антагониста налтриндола. Предварительное воздействие агонистов 'мю'-OP не влияло на уровень креатинкиназы в первузионном р-ре. Авторы предполагают, что стимуляция кардиальных 'дельта'-OP предупреждает появление необратимых повреждений клеток сердца во время ишемии и реперфузии in vitro. Напротив, кардиальные 'мю'-рецепторы не играют существенной роли в регуляции резистентности сердца к патогенному действию ишемии и реперфузии. Россия, НИИ кардиологии ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 13
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ДАЛАРГИН
DALDA
НАЛТРИНДОЛ
КРЕАТИНКИНАЗА
ИШЕМИЯ
СЕРДЦЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.03-04Т1.239

Автор(ы) : Zhao, Kesheng, Luo, Guoxiong, Zhao, Guo-Min, Schiller Peter W., Szeto Hazel H.
Заглавие : Transcellular transport of a highly polar 3+ net charge opioid tetrapeptide
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2003. - Vol. 304, N 1. - С. 425-432
Аннотация: На монослойной культуре клеток Caco-2 оказано, что величина коэф. проницаемости тетрапептида [{3}H]2',6'-диметилтирозил-D-арг-фен-лиз-NH[2] (I), имеющего суммарный заряд, составляет 1,24*10{-5} см/с. При инкубации клеток с I происходила его интернализация, к-рая зависела от конц-ии, но не от т-ры и рН. Диэтилпирокарбамат в конц-ии 0,2 мМ при внесении в среду культивирования клеток Caco-2 за 10 мин до I увеличивал его захват в 34 раза в среднем, но ингибировал захват [{14}C]глицин-саркозина. При исследовании захвата I клетками разных линий показано, что этот процесс не зависит от экспрессии опиоидных рецепторов. Верапамил не влиял на освобождение I из клеток. Сделан вывод о трансцеллюлярной транслокации I, не зависимой от Р-гликопротеина. США, Weill Med. College of Cornell Univ., New York, NY 10021. Библ. 28
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
[DMT] DALDA
ПОЛЯРНОСТЬ
ТРАНСЦЕЛЛЮЛЯРНЫЙ ТРАНСПОРТ
КЛЕТКИ CACO-2
КЛЕТКИ HEK 293
КЛЕТКИ SH-SY5Y
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.06-04Т1.353

Автор(ы) : Zhao, Guo-Min, Wu, Dunli, Soong, Yi, Shimoyama, Megumi, Berezowska, Irena, Schiller Peter W., Szeto Hazel H.
Заглавие : Profound spinal tolerance after repeated exposure to a highly selective 'мю'-opioid peptide agonist: Role of 'дельта'-opioid receptors
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2002. - Vol. 302, N 1. - С. 188-196
Аннотация: В работе использовали взрослых мышей 'MARS''MARS' CD-1 и взрослых крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley. При определении динамики антиноцицептивного действия п/к, в/ж или в/т введения животным морфина или препарата [Dm{1}]DALDA, высокоспецифического агониста 'мю'-опиоидных рецепторов, установили, что для возникновения опиоидной толерантности активация 'дельта'-рецепторов соотв. агонистами не является необходимой, хотя эти рецепторы играют важную роль в модуляции вызываемой толерантности. Толерантность по отношению к [Dm{1}]DALDA сопровождалась подавлением связывания этого [{3}H]-меченого препарата выделяемыми из гомогенатов головного и спинного мозга мембранными частицами. Способностью восстанавливать чувствительность 'мю'-рецепторов обладали препарат TIPP['пси'], антагонист 'дельта'-рецепторов, и комбинация агониста 'мю'-рецепторов с антагонистом 'дельта'-рецепторов. США, Weill Med. College of Cornell Univ., New York. Библ. 29
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МОРФИН
DALDA
АНАЛЬГЕЗИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ЦНС
МЫШИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.08-04Т1.316

Автор(ы) : Szeto Hazel H., Lovelace Jerry L., Fridland, Genevieve, Soong, Yi, Fasolo, Joseph, Wu, Dunli, Desiderio Dominic M., Schiller Peter W.
Заглавие : In vivo pharmacokinetics of selective 'мю'-opioid peptide agonists
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2001. - Vol. 298, N 1. - С. 57-61
Аннотация: При инфузии овцам H-Tyr-D-Arg-Phe-Lys-NH[2] (I) или H-Dmt-D-Arg-Phe-Lys-NH[2] (II) в дозе 0,6 и 0,06 мг/кг/ч соотв. на протяжении 4 ч значения объема распределения, t[1/2] и клиренса составляли 50,2 и 61 мл/кг, 1,48 и 1,77 ч и 23,5 и 23,9 мл/кг/ч соотв. Для H-Tyr-D-Ala-MePhe-Gly-ола (III), взятого в кач-ве препарата сравнения величина t[1/2] была снижена до 0,24 ч, а клиренс повышен до 223 мл/кг/ч. При инкубации I, II и III с кровью овец при 37'ГРАДУС' их стабильность сохранялась в течение 2 ч. Обсуждены перспективы применения I и II в кач-ве анальгетиков. США, Weill Medical College of Cornell Univ., New York, NY 10021. Библ. 28
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
DAMGO
DALDA
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОВЦЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.09-04М3.135

Автор(ы) : Szeto Hazel H., Lovelace Jerry L., Fridland, Genevieve, Soong, Yi, Fasolo, Joseph, Wu, Dunli, Desiderio Dominic M., Schiller Peter W.
Заглавие : In vivo pharmacokinetics of selective 'мю'-opioid peptide agonists
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2001. - Vol. 298, N 1. - С. 57-61
Аннотация: При инфузии овцам H-Tyr-D-Arg-Phe-Lys-NH[2] (I) или H-Dmt-D-Arg-Phe-Lys-NH[2] (II) в дозе 0,6 и 0,06 мг/кг/ч соотв. на протяжении 4 ч значения объема распределения, t[1/2] и клиренса составляли 50,2 и 61 мл/кг, 1,48 и 1,77 ч и 23,5 и 23,9 мл/кг/ч соотв. Для H-Tyr-D-Ala-MePhe-Gly-ола (III), взятого в кач-ве препарата сравнения величина t[1/2] была снижена до 0,24 ч, а клиренс повышен до 223 мл/кг/ч. При инкубации I, II и III с кровью овец при 37'ГРАДУС' их стабильность сохранялась в течение 2 ч. Обсуждены перспективы применения I и II в кач-ве анальгетиков. США, Weill Medical College of Cornell Univ., New York, NY 10021. Библ. 28
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
DAMGO
DALDA
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОВЦЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.09-04Т1.334

Автор(ы) : Szeto Hazel H., Soong, Yi, Wu, Dunli, Qian, Xuanxuan, Zhao, Guo-Min
Заглавие : Endogenous opioid peptides contribute to antinociceptive potency of intrathecal [Dmt{1}]DALDA
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2003. - Vol. 305, N 2. - С. 696-702
Аннотация: В конкурентном связывании [{3}H]-меченых [Dmt{1}] DALDA, DPDPE и U69593 обладающими 'мю'-, 'бета'- и 'каппа'-опиоидными рецепторами клеточными мембранами величины K[1] в среднем составляли соотв. 156 пМ, 1,67 пкМ и 4,4 нМ. Присутствие [Dmt{1}]DALDA стимулировало связывание {35}S-меченого гуанозин-5'-O-3-тиотрифосфата этими мембранами. Интратекальное введение [Dmt{1}]DALDA взрослым мышам 'MARS''MARS' CD-1 подавляло у них двигательную р-цию на болевое ощущение (ED[50]-1,22 пмоль). Введение тем же путем антител против динорфина A (1-17) или [met{5}]энкефалина ослабляло этот эффект. Предварительное введение мышам норбиналторфимина или налтрибена ослабляло антиноцицептивное действие интратекально (но не в/ж) вводимого [Dmt{1}]DALDA. США, Joan and Sanford I. Weill Med. College of Cornell Univ., New York. Библ. 29
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
DALDA
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНАЛЬГЕЗИЯ
МЫШИ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.09-04Т5.41

Автор(ы) : Villiere V., Neering I.R.
Заглавие : Comparison of 'мю'-opioid agonist and antagonist effects on rat dorsal root ganglion neurones exposed chronically to morphine : [Abstr.] 16th Meet. APPS, Hobart, 26th-28th Sept., 1994
Источник статьи : Proc. Austral. Physiol. and Pharmacol. Soc. - 1994. - Vol. 25, N 2. - С. 110
Аннотация: Нейроны ганглиев дорзальных спинномозговых корешков 1-дневных крысят культивировали в среде, содержащей морфин (I; 1 мкМ) в течение 1 или 2 нед. Часть нейронов была взята от животных, чьи матери во время беременности получали I в дозе 20 мг/кг в день в течение 10-13 дней с помощью осмотических минипомп. Культуры клеток подвергали воздействию высокоспецифичных агониста, DALDA (10 нМ), и антагониста, CTOP (1 мкМ), 'мю'-опиоидных рецепторов. Об эффекте препаратов судили по изменениям потенциала действия (ПД). Нейроны стимулировали при 0,1 Гц. После 1 нед культивирования 25-30% нейронов оказались чувствительными к действию DALDA и CTOP. Более длительное культивирование (2 нед) повышало долю чувствительных клеток (50-62%). ПД клеток, обработанных I in vitro, в этих условиях повышался, а клеток, полученных от крысят, матерям к-рых вводили I, - снижался, причем в последнем случае регистрировали более высокую чувствительность к DALDA или CTOP (76-88% против 38-64% in vitro). Полученные данные свидетельствуют, что обработка I не снижает активности 'мю'-опиоидных рецепторов в условиях данного эксперимента. Австралия, School of Physiol. and Pharmacol., Univ. of New South Wales, Kensington, NSW 2033. Библ. 2
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: МОРФИН
СПИННОЙ МОЗГ
ГАНГЛИИ
DALDA
CTOP
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ
МЮ-ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.09-04Т1.333

Автор(ы) : Neilan Claire L., Janvey Adam J., Bolan, Elizabeth, Berezowska, Irena, Nguyen Thi M.-D., Schiller Peter W., Pasternak Gavril W.
Заглавие : Characterization of the binding of [{3}H][Dmt{1}]H-Dnmt-D-Arg-Phe-Lys-NH[2], a highly potent opioid peptide
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2003. - Vol. 306, N 2. - С. 430-436
Аннотация: Связывание [{3}H]-меченого [Dmt{1}]DALDA выделенными из гомогената разных структурных образований головного мозга разных животных мембранными частицами оказалась высокоспецифическими при связывании этого радиолиганда частицами, выделенным из стриатума крупного рогатого скота. В сравнении с DAMGO связывание DALDA было менее чувствительным к присутствию двухвалентных катионов, Na{+} или гуаниловых нуклеотидов. По селективности связывания 'мю'-опиоидными рецепторами и по величине K[i] в таком связывании DALDA и DAMGO были близки друг к другу. Хотя DALDA оказался очень мощным 'мю'-селективным анальгетиком, характеристики связывания его в качестве лиганда и его способность стимулировать связывание GTF'гамма'S отличались от соотв. показателей DAMGO, классического 'мю'-опиоидного пептида. США, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York. Библ. 36
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
DALDA
DAMGO
ОПИОИДНЫЕ 'МЮ'-РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
АНАЛЬГЕЗИЯ
СТРУКТУРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА
КРЫСЫ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)