СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=CYCLE<.>)

Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-33

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.05-04М1.182

Автор(ы) : Masson C., Andre C., Arnoult J., Geraud G., Hernandez-Verdun D.
Заглавие : A 116 000 M[r] nucleolar antigen specific for the dense fibrillar component of the nucleoli
Источник статьи : J. Cell. Sci. - 1990. - Vol. 95, N 3. - С. 371-381
Аннотация: Из аутоиммунной сыворотки, названной АТТ, выделены АТ, селективно реагирующие с плотным фибриллярным компонентом ядрышек Кл HeLa. В световом микроскопе обнаружено взаимодействие также с ядрышком гепатоцитов и RtK[1]. АГ экстрагируется 2М NaCl, нечувствителен к ДНКазе и РНКазе. В митозе АГ распространяется по всей цитоплазме, вновь начинает собираться в телофазе. В Кл, обработанных актиномицином, кол-во связавшегося АТ уменьшается. Методом иммуноблоттинга обнаружено, что указанное АТ взаимодействует с мажорным белком с мол. м. 116 кД и двумя минорными - с мол. м. 97 и 70 кД. Эти белки, видимо, отличны от белков Ag-NOR, топоизомеразы I, фибрилларина и нуклеолина. Франция, [Hernandez-Verdun D.], Inst. Jacques Monod, Paris Cedex 05. Ил. 8. Библ. 48.
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: АНТИГЕНЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА 116 000
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЯДРЫШКИ
ФИБРИЛЛЯРНЫЙ КОМПОНЕНТ
КЛЕТКИ HELA
NUCLEAR PROTEIN
RIBOSOMAL TRANSCRIPTION
CELL CYCLE
AUTOIMMUNE SERUM
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.05-04М1.218

Автор(ы) : Hayes Marianne K., Luethy Michael H., Elthon Thomas E.
Заглавие : An evaluation of the matrix enzymes of plant mitochondria
Источник статьи : Plant Physiol. - 1990. - Vol. 93, N 1 Suppl. - С. 13
Аннотация: Исследовали энзиматическую активность и белковый состав 10 ферментов цикла трикарбоновых к-т в экстрактах митохондрий пшеницы. Показано, что ферменты отличаются pH оптимумом активности. Белковый состав ферментов исследовали в активных зонах гелей после ЭФ в ПААГ в неденатурирующих условиях, а также использовали традиционные методы очистки белков. США, School of Biol. Sci. Univ. of Nebraska-Lincoln, Lincoln, NE 68588-0118.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТЫ
БЕЛКОВЫЙ СОСТАВ
МАТРИКС
МИТОХОНДРИИ
ПШЕНИЦА
TCA CYCLE ENZYMES
ELECTROPHORESIS
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.02-04К1.513

Автор(ы) : Corbeau, Pierre, Olive, Daniel, Devaux, Christian
Заглавие : Anti-HLA antigen class I heavy chain monoclonal antibodies inhibit human immunodeficiency virus production by peripheral blood mononuclear cells
Источник статьи : Eur. J. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 4. - С. 865-871
Аннотация: Исследовали влияние секретируемых шестью гибридомами моноклональных антител (монАТ) к тяжелым цепям антигенов HLA класса I на репликацию вируса HIV в человеческих Т-клетках. МонАТ, секретируемые 2 гибридомами (RLA-24-6 и W6/32), задерживали цитопатическое действие HIV-1 и HIV-2 на человеческие Т-клетки линии МТ4, иммортализированные человеческим Т-клет. лейкозным вирусом типа 1. МонАТ RLA-24-6 подавляли дозозависимым образом продукцию HIV-1 мононуклеарными клетками периф. крови (МКПК), но не влияли на продукцию HIV-1 Т-клетками линий СЕМ или Jurkat. Предв. инкубация МКПК с монАТ RLA-24-6 не влияла на чувствительность клеток к посл. инфекции HIV; монАТ RLA-24-6 не влияли на образование синцития между CD4{+} клетками МТ4 и хронически инфицированными HIV МКПК; однако обработка свежеинфицированных МКПК этими антителами подавляла продукцию вируса. Заключено, что монАТ против тяжелых цепей антигенов HLA класса I могут модифицировать раннюю стадию репликационного цикла HIV, не влияя на проникновение вируса в клетки. Библ. 50. CRBM CNRS, Ctr. Tri molec. anti-HIV, Inst. Biol., Montpellier, INSERM U119, Marseille, FR.
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИГЕНЫ ГКГС
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
HIV REPLICATIOC CYCLE
VIRAL ENTAY
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.259

Автор(ы) : Sherr, Elliott, Macy, Eric, Kimata, Hajime, Gilly, Michael, Saxon, Andrew
Заглавие : Binding the low affinity Fc'эпсилон'R on B cells suppresses ongoing human IgE synthesis
Источник статьи : J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 2. - С. 481-489
Аннотация: Добавление моноклональных антител против IgE человека или иммунных комплексов (ИК), состоящих из IgE и антител к IgE (IgE-ИК), в культуры клеток человеческой плазмацитомы IgE-типа AF10/U266 (AF10) или В-клеток периф. крови аллергических б-ных снижало продукцию IgE в этих культурах. Максим. снижение (51%) наблюдалось в рез-те 24-часовой инкубации клеток с IgE-ИК в конц-ии 10/мкг/мл. ИК, образованные Ig др. классов, не оказывали подобного эффекта; соотв. IgE-ИК не влияли на продукцию IgG или IgA в культурах плазмацитом, синтезирующих эти Ig. Клетки AF10 экспрессируют как поверхн. IgE (90% клеток), так и низкоаффинный рецептор Fc (FcRII, CD23) (23% клеток). Добавление в культуры этих клеток IgE-ИК, состоящих из плазмацитомного IgE PS и моноклональных антител 5.1, направленных против идиотипической детерминанты IgE PS (и, сл-но, связывающихся с FcRII, но не связывающихся с экспрессируемым клетками AF10 мембранным IgE), подавляло продукцию IgE. Максим. супрессия наблюдалась при использовании таких ИК в конц-ии 0,1 мкг/ /мл и соотношении антитела: IgE-1:1. Сами по себе IgE PS или антитела 5.1 не влияли на синтез IgE. Тепловая денатурация IgE, входящего в состав ИК, или замена интактного IgE его F(ab')[2]-фрагментами отменяла супрессивное действие IgE-ИК на продукцию IgE. Моноклональные антитела, направленные против CD23, подавляли продукцию IgE в культурах AF10 на 60%. Корреляции между продукцией IgE и включением {3}Н-тимидана клетками AF 10, культивируемыми в присутствии IgE-ИК или моноклональных антител к CD23, не обнаружено. Заключено, что описанная супрессия продукции IgE опосредуется связыванием FcRII на клетках и что этот рецептор прямо участвует в регуляции синтеза IgE. Библ. 52. Div. Clin. Immunology/Allergy, Dept Med., UCLA Sch. Med., Los Angeles, CA 90024, US.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН Е
ПРОДУКЦИЯ
РЕЦЕПТОР FC
ЛИМФОЦИТЫ В
ЧЕЛОВЕК
IMMUNE COMPLEXES
CELL CYCLE
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 90.02-04М5.62

Автор(ы) : Iihamjanova D.Ch.
Заглавие : Chronobiological aspects of physiobalneological treatment of patients with ischemic heart disease
Источник статьи : J. Interdiscip. Cycle Res. - 1989. - Vol. 20, N 3. - С. 193-194
Аннотация: У б-ных с ишемической болезнью сердца (ИБС) и стенокардией изучали циркадианные ритмы (5 раз в день 3 дня) 10 физиологич. параметров гемодинамики. Показана большая индив. вариабельность циркадианного ритма изучаемых параметров у б-ных с ИБС, что является основой для индив. хронофизеобальнеол. лечения. Разработаны методики выбора времени приема лечебных процедур в соответствии с абс. и относит. величинами отклонений от нормальных значений соответственно артериального систолич. и диастолич. АД, а также частоты пульса и дыхания (авт. свидетельство N1424855). СССР, НИИ мед. реабилитации и физ. терапии, Ташкент.
ГРНТИ : 34.39.03
Предметные рубрики: ЦИРКАДНЫЕ РИТМЫ
ГЕМОДИНАМИКА
ЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА. CHRONOBIOLOGICAL ASPECTS OF PHYSIOBALNEOLOGICAL TREATMENT OF PATIENTS WITH ISCHEMIC HEART DISEASE /ILHAMJANOVA D. CH. //J. INTERDISCIP. CYCLE RES. .-1989 .-20 ,N3 .-С. 193-194 .-АНГЛ. 0022-1945 NL АКК ЦИРКАДНЫЕ РИТМЫ
ГЕМОДИНАМИКА
ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КЛИМАТОФИЗИОЛОГИЯ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
СИСТОЛИЧЕСКОЕ
ДИАСТОЛИЧЕСКОЕ
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
СТЕНОКАРДИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.327

Заглавие : Clinical trials update
Источник статьи : Genet. Eng. News. - 1994. - Vol. 14, N 15. - С. 38
Аннотация: Cantab Pharmaceuticals (Кэмбридж, Великобритания) сообщает, что результаты предклинических исследований показали, что препарат Disabled Infectious Single Cycle для вируса герпеса обыкновенного, тип 2 (DISC HSV 2) может быть эффективен в качестве вакцины для предотвращения симптомов заболевания генитальным герпесом и в качестве терапевтической процедуры для предотвращения рецидивов заболевания
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ФИРМЫ
CANTAB PHARMACEUTICALS
ВАКЦИНЫ
DISABLED INFECTIONS SINGLE CYCLE
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.09-04Я6.83

Автор(ы) : Kel Alexander E., Kel-Margoulis Olga V., Farnham Peggy J., Bartley Stephanie M., Wingender, Edgar, Zhang Michael Q.
Заглавие : Computer-assisted identification of cell cycle-related genes: New targets for E2F transcription factors
Источник статьи : J. Mol. Biol. - 2001. - Vol. 309, N 1. - С. 99-120
Аннотация: В основе разработанного метода лежит матрица оценки вкладов сайтов узнавания, ранее использованная авт. для выявления генов, потенциально регулируемых элементами NFAT/AP-1. Консервативный кор E2F-сайта включает 12 п. н. с 6 центральными G/C и A/T-обобщенными фланкирующими зонами. Матрица составлена на основе анализа 45 сайтов 33 генов базы данных CYCLE-TRRD. Протестировали 4459 промоторов, из к-рых 342 представляют потенциальные мишени E2F-регуляции. 29 являются известными E2F-регулируемыми генами. Новые потенциальные мишени объединены в группы на основе ф-ций белков. В группу зависимых от клеточного цикла генов вошли гены факторов транскрипции E2F, циклинов, циклин-зависимых киназ и фосфатаз, ингибиторов Cdk, RB1, p53 и ARF. Кроме того, представлены группы факторов/ферментов ДНК-репликации, репарации и метаболизма нуклеотидов; гистонов, представителей семейств Myc, Myb и AP-1; рибосомных белков и рРНК; компонентов систем передачи сигналов. E2F-сайты встречаются в промоторах цикл-зависимых генов с макс. частотой и в непосредственной близости от точки начала транскрипции. Для нек-рых выявленных сайтов экспериментально подтвердили E2F-связывание с помощью техники in vivo сшивки формальдегидом. Россия, Новосибирск, Ин-т цитологии и генетики СО РАН. Библ. 60
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
E2F
БАЗЫ ДАННЫХ
CYCLE-TRRD
АНАЛИЗ
ЭУКАРИОТЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 07.03-04И8.85

Автор(ы) : Faszer K., Draper D., Green J.E., Morris G.J., Grout B.W.W.
Заглавие : Cryopreservation of horse semen under laboratory and field conditions using a stirling cycle freezer
Источник статьи : CryoLetters. - 2006. - Vol. 27, N 3. - С. 179-184
Аннотация: Пробы спермы охлаждали в 0,25'ПРИБЛ='мл соломинках или в 15'ПРИБЛ='мл пластиковых емкостях в Stirling Cycle замораживателе (SCз) и, для сравнения, в жидком азоте по стандартной методике. При использовании 0,25'ПРИБЛ='мл соломинок в лабораторных условиях результаты были сходными. Подвижность и жизнеспособность полученных спермиев при использовании SCз в лабораторных условиях были сравнимы с таковыми в полевых условиях. После оттаивания жизнеспособность и подвижность спермиев, замороженных в 15'ПРИБЛ='мл пластиковых емкостях в SCз, были сходны с таковыми при замораживании в соломинках. Великобритания, Asymptote Ltd, St John's Innovation Centre, Cowley Road, Cambridge CB4 0WS. Библ. 10
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: СПЕРМА
КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
STIRLING CYCLE ЗАМОРАЖИВАТЕЛЬ
ЛОШАДИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 07.03-04А1.132

Автор(ы) : Faszer K., Draper D., Green J.E., Morris G.J., Grout B.W.W.
Заглавие : Cryopreservation of horse semen under laboratory and field conditions using a stirling cycle freezer
Источник статьи : CryoLetters. - 2006. - Vol. 27, N 3. - С. 179-184
Аннотация: Пробы спермы охлаждали в 0,25'ПРИБЛ='мл соломинках или в 15'ПРИБЛ='мл пластиковых емкостях в Stirling Cycle замораживателе (SCз) и, для сравнения, в жидком азоте по стандартной методике. При использовании 0,25'ПРИБЛ='мл соломинок в лабораторных условиях результаты были сходными. Подвижность и жизнеспособность полученных спермиев при использовании SCз в лабораторных условиях были сравнимы с таковыми в полевых условиях. После оттаивания жизнеспособность и подвижность спермиев, замороженных в 15'ПРИБЛ='мл пластиковых емкостях в SCз, были сходны с таковыми при замораживании в соломинках. Великобритания, Asymptote Ltd, St John's Innovation Centre, Cowley Road, Cambridge CB4 0WS. Библ. 10
ГРНТИ : 34.03.33
Предметные рубрики: СПЕРМА
КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
STIRLING CYCLE ЗАМОРАЖИВАТЕЛЬ
ЛОШАДИ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.02-04А1.154

Автор(ы) : Park Jae H., Helfrich-Forster, Charlotte, Lee, Gyunghee, Liu, Li, Rosbash, Michael, Hall Jeffrey C.
Заглавие : Differential regulation of circadian pacemaker output by separate clock genes in Drosophila
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 7. - С. 3608-3613
Аннотация: В мутантных формах и особях дикого типа Drosophila melanogaster проведен анализ регуляции фактора дисперстности пигмента, продукта гена pdf. Мутации факторов транскрипции CLOCK и CYCLE резко снижают уровень РНК и белка PDF в отдельном кластере экспрессирующих ген clock маленьких вентролатеральных нейронах (s-LN[v]s). Экспрессия белка PDF характеризуется суточной цикличностью, но только в аксонах клеток s-LN[v]s. Этот ритм элиминируется нуль-мутациями period или timeless. Обсуждаются пути регуляции активности гена pdf и его продукта. США, To whom reprint requests should be addressed at: Dep. of Biol. MS-008, Brandeis Univ., Waltham, MA 02454-9110. E-mail: hall@brandeis.edu. Библ. 28
ГРНТИ : 34.03.39
Предметные рубрики: ЦИРКАДИАННЫЕ РИТМЫ
ФАКТОРЫ
ФАКТОР ДИСПЕРСНОСТИ ПИГМЕНТА
ГЕНЫ
PDF
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
CLOCK И CYCLE
ВЛИЯНИЕ
DROSOPHILA MELANOGASTER
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 02.01-04И3.236

Автор(ы) : Park Jae H., Helfrich-Forster, Charlotte, Lee, Gyunghee, Liu, Li, Rosbash, Michael, Hall Jeffrey C.
Заглавие : Differential regulation of circadian pacemaker output by separate clock genes in Drosophila
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 7. - С. 3608-3613
Аннотация: В мутантных формах и особях дикого типа Drosophila melanogaster проведен анализ регуляции фактора дисперстности пигмента, продукта гена pdf. Мутации факторов транскрипции CLOCK и CYCLE резко снижают уровень РНК и белка PDF в отдельном кластере экспрессирующих ген clock маленьких вентролатеральных нейронах (s-LN[v]s). Экспрессия белка PDF характеризуется суточной цикличностью, но только в аксонах клеток s-LN[v]s. Этот ритм элиминируется нуль-мутациями period или timeless. Обсуждаются пути регуляции активности гена pdf и его продукта. США, To whom reprint requests should be addressed at: Dep. of Biol. MS-008, Brandeis Univ., Waltham, MA 02454-9110. E-mail: hall@brandeis.edu. Библ. 28
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: ЦИРКАДНЫЕ РИТМЫ
ФАКТОРЫ
ФАКТОР ДИСПЕРСТНОСТИ ПИГМЕНТА
ГЕНЫ
PDF
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
CLOCK И CYCLE
ВЛИЯНИЕ
DROSOPHILA MELANOGASTER
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.02-04К1.324

Автор(ы) : Myc A., DeAngelis P., Lassota P., Melamed M.R., Darzynkiewicz Z.
Заглавие : Effect of swainsonine on interleukin-2 alpha chain receptor expression and proliferation of human lymphocytes
Источник статьи : Clin and Exp. Immunol. - 1991. - Vol. 84, N 3. - С. 406-410
Аннотация: В культуре мононуклеарных клеток периф. крови человека изучали влияние свайнсонина (алкалоид с выраженными антиметастатическими и иммунорегуляторными св-вами) на экспрессию 'ню' 4'альфа' рецептора интерлейкина 2 (ИЛ-2) и пролиферацию лимфоцитов. Оценивая связывание моноклональных антител к рецептору ИЛ-2 показали, что свайнсонин ингибировал экспрессию рецептора на ФГА стимулированных лимфоцитах, а также угнетал индуцированную ФГА пролиферацию клеток, что отразилось на прохождении лимфоцитами клет. цикла. Добавление в культуту ИЛ-2 отменяло эффект. Однако свайнсонин не оказывал влияния на индуцированную моноклональными антителами ОКТЗ экспрессию рецептора ИЛ-2 и пролиферацию лимфоцитов. Считают, что влияние свайнсонина на ФГА стимулированные лимфоциты обусловлено его взаимодействие с рецепторами, отличающимися от рецепторов ИЛ-2. Библ. 25. Sloan Kettering Inst., New York, NY, US.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: СВАЙНСОНИН
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
РЕЦЕПТОР ИНТЕРЛЕЙКИНА 2
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК
FLOW CYTOMETRY
CELL CYCLE
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.05-04М1.175

Автор(ы) : Zacharias, Helmut
Заглавие : Extreme chromatin condensation during interphase
Источник статьи : Eur. J. Cell Biol: Suppl. - 1990. - Vol. 51, suppl N30. - С. 315-319
Аннотация: 62% генома Drosophila nasutoides содержатся в Хр 4, к-рая гл. обр. состоит из гетерохроматина. Оптическая плотность этой Хр значительно выше в интерфазе, чем в метафазе. Согласно предложенной модели, такое положение может возникнуть в рез-те гетеропикноза скрученных вокруг кинетохора хроматид. Модель предполагает, что структура конденсированного хроматина в интерфазе и метафазе различна. ФРГ, Zool. Inst. der Univ., Biologiezentrum, D-2300 Kiel 1. Библ. 3.
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ХРОМАТИН
КОНДЕНСАЦИЯ ЧАСТИЧНАЯ
ИНТЕРФАЗА
GENOME
MATAPHASE
CELL CYCLE
CHROMOSOME
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.08-04К1.245

Автор(ы) : Lundgren E., Sanders R., Roos G.
Заглавие : Growth control of normal human B lymphocytes
Источник статьи : Mod. Approaches Anim. Cell Technol. - London, 1987. - С. 117-124
Аннотация: В лимфоциты периф. крови человека м. б. стимулированы к росту лимфокинами после перекрестного связывания поверхн. Ig либо форболовым эфиром или ионофором кальция. Клеточный рост оценивали по включению тимидина, выраженности ядерного антигена Ki-67 и методом проточной цитометрии. Пролиферация В-клеток доказывалась с помощью совместной экспрессии антигена, связанного с клеточным циклом, и поверхн. Ig. Реальное увеличение кол-ва клеток достигалось только в том случае, если клетки были стимулированы к экспрессии Тас антигена форболовым эфиром или ионофором кальция, а затем помещены с интерлейкином 2 и В-клеточным ростовым фактором. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
LYMPHOKINE
FLOW CYTOMETRY
CELL CYCLE
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.105

Автор(ы) : Russanova, Valya, Stephanova, Elena, Pashev, Iliya, Tsanev, Roumen
Заглавие : Histone variants in mouse centromeric chromatin
Источник статьи : Mol. and CellBiochem. - 1989. - Vol. 90, N 1. - С. 1-7
Аннотация: Изолированные ядра Кл печени мыши обрабатывали ДНКазой II и центрифугировали в 1М сахарозы в присутствии 0,1 мМ CaCl[2]. Перешедшую в осадок фракцию центромерного гетерохроматина очищали от примеси ядрышкового хроматина озвучиванием и повторным осаждением. У молодых животных (3 мес) гетерохроматин отличается от суммарного хроматина повышенным содержанием вариантов гистонов, зависящих от репликации-Н2А[1], Н2В[2] и Н3[2], а также пониженным содержанием Н2А[z]. У 18-мес. животных различия в спектре вариантов Н2А и Н2В исчезают, но по Н3 сохраняются. РБ, Inst. of Molec. Biology, Bulgarian Academy of Sci., 1113 Sofia. Библ. 34.
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ХРОМАТИН
ЦЕНТРОМЕРЫ
ГИСТОНЫ
ВАРИАНТЫ
ЯДРО
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
NUCLEI
CELL CYCLE
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.218

Автор(ы) : Yamashita, Shigeru, Maller James L.
Заглавие : Identification of an activator required for elevation of maturation-promoting factor (MPF) activity by 'гамма'-S-ATP
Источник статьи : J. Cell. Biol. - 1990. - Vol. 110, N 5. - С. 1583-1588
Аннотация: ФУС индуцирует вступление Кл в М-фазу клет. цикла при его инъекции в Кл или добавление к клет. экстрактам, содержащим изолированные ядра. ФУС - это комплекс протеинкиназы с М. м. 32-34 кД (гомолог гена cdc2), обозначаемой р34{c}{d}{c}{2} с субстратным белком с М. м. 45 кД, (циклин В). Последний синтезируется и аккумулируется в интерфазе и деградирует при переходе Кл к анафазе. Показано, что 'гамма'-S-АТФ активирует ФУС в частично очищенных его препаратах и происходит разрушение зародышевого пузырька в созревающих ооцитах. Однако активация ФУС 'гамма'-S-АТФ утрачивается при хр-фии на MG-геле А. Добавление др. фракций восстанавливает способность ФУС активироваться 'гамма'-S-АТФ. Предложенный метод позволяет успешно исследовать процесс активации р34{c}{d}{c}{2}-киназы и идентифицировать элементы, регулирующие активность и функционирование ФУС. США, Univ. of Colorado Sch. of Med., Denver, CO 80262. Библ. 39.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОР УСКОРЯЮЩИЙ СОЗРЕВАНИЕ
АКТИВАТОР
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ООЦИТЫ
MEIOSIS
CELL CYCLE
MITOSIS
OOCYTES
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.330

Автор(ы) : Lingk Darrell S., Chan Marcia A., Gelfand Erwin W.
Заглавие : Increased cyclic adenosine monophosphate levels block progression but not initiation of human T cell proliferation
Источник статьи : J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 2. - С. 449-455
Аннотация: Препараты, повышающие содержание цАМФ в лимфоцитах, вносили в разл. сроки активации Т-лимфоцитов к пролиферации. В фазу "приобретения компетентности" с появлением рецепторов для интерлейкина-2 покоящиеся лимфоциты переходили под влиянием субмитогенной дозы ФГА (500 нг/мл) или форболового эфира вместе с иономицином. Переход в зависимую от интерлейкина-2 фазу клет. прогрессии индуцировали добавлением экзогенного лимфокина или форболового эфира к клеткам, находящихся в 1-й фазе. Проникающие в клетку аналогии цАМФ, а также активатор протеинкиназы А форсколин, вызывали сохраняющиееся, по крайней мере, в течение 2 ч повышение акт-сти зависимой от цАМФ протеинкиназы, до уровня, многократно превышающего акт-сть фермента в лимфоцитах, стимулированных только митогеном. Все исследованные препараты не оказывали эффекта в 1-й фазе активации, не влияли на накопление кальция, экспрессию рецепторов интерлейкина-2 и трансферрина, индукцию протоонкогенов с-fus и с-muc и не ингибировали последующий рост клеток под влиянием интерлейкина-2. Внесение препаратов в культуру клеток, находящихся во 2-й фазе активации, резко ингибировало их рост. Считают, что повышение внутриклет. содержания цАМФ не существенно на ранних этапах и сказывается только на более поздних этапах активации. Библ. 47. Nat. Jewish Ctr Immunol. Respiratory Med., Raumond Beverly Sachler Fdn, Denver, CO, US.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АДЕНОЗИНМОНОФОСФАТ
ЧЕЛОВЕК
ULL CYCLE
SIGNAL TRANSDUCTION
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.02-04К1.462

Автор(ы) : Athanassakis-Vassiliadis, Irene, Galanopoulos Vasilis K., Grigoriou, Marirena, Paramatheakis, Joseph
Заглавие : Induction of class II MHC antigen expression on the murine placenta by 5-azacytidine correlates with fetal abortion
Источник статьи : Cell. Immunol. - 1990. - Vol. 128, N 2. - С. 438-449
Аннотация: Использовали 5-азацитидин как индуктор экспрессии антигенов ГКГС класса II на трофобластических клетках. Для изучения их влияния на ф-ции плаценты и возникновение абортов in vivo. У беременных мышей, получивших 5-азацитидин, отметили резкое снижение веса плода, к-рое коррелировало с экспрессией антигенов ГКГС класса II на клетках трофобласта. Не обнаружили влияния 5-азацитидина на пролиферацию плаценты и пролиферативный ответ T- и B-лимфоцитов селезенки. Репродуктивная способность самок, получивших 5-азацитидин, сохранялась. После обработки 5-азацитидином плацентарные клетки обладали способностью стимулировать материнские спленоциты в смешанной культуре. Индукция аборта с помощью 5-азацитидина при аллогенной беременности предотвращалась моноклональными антителами к отцовским антигенам ГКГС класса II. Подчеркивают важную роль регуляции экспрессии антигенов ГКГС класса II на трофобластических клеток для выживания плода. Библ. 27. Inst. Mol. Biol. Biotechnol., Univ. Grete, Grete, GR.
ГРНТИ : 34.43.43
Предметные рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАСС II
ПЛАЦЕНТА
МЫШИ
GESTATIONAL CYCLE
FETAL SURVIVAL
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.302

Автор(ы) : Boyd W.H., Kerslake B., Agro A.
Заглавие : Intraglandular colloid induced nuclear proliferation of murine thymic cells as determined by flow cytometry
Источник статьи : Endocrinol. exp. - 1990. - Vol. 24, N 4. - С. 385-394
Аннотация: Мышам линии CH3/6J 3-хкратно вводили п/к внутрижелезистый коллоид промежуточной доли гипофиза быка в дозе 20 мг белка на кг веса тела. Проточная цитометрия клеток тимуса показала 2-5-кратное увеличение числа лимфоцитов, находящихся в S-фазе, у животных, получавших коллоид, по сравнению с мышами, к-рых иммунизировали физиол. р-ром, и с интактными животными. Считают, что содержащиеся в коллоиде пептидные гормоны оказывают существенное влияние на иммунную систему. Библ. 40. Coll. Biol. Sci., Sch. Human Biol., Univ. Guelph, Ont. CA.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ВНУТРИЖЕЛЕЗИСТЫЙ КОЛЛОИД
МЫШИ
CELL CYCLE
INTERMEDIATE BOBE
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.92

Автор(ы) : Apte S.S.
Заглавие : Ki-67 monoclonal antibody (MAb) reacts with a proliferation associated nuclear antigen in the rabbit Oryctolagus cuniculus
Источник статьи : Histochemistry. - 1990. - Vol. 94, N 2. - С. 201-204
Аннотация: Исследовали иммуногистол. методом реактивность моноклонального антитела Ki-67 с тканями кролика Oryctolagus cuniculus. Моноклональное антитело было ранее получено против антигена ядер клеток человека. Антитело связывается только с клетками, находящихся в митозе, и не связывается с неделящимися клетками. Антитело показало положит. р-цию с делящимися клетками кролика в тканях языка, тонкой кишки, аппендикса, кожи, надпочечников, тимуса, селезенки, костного мозга, яичек, хряща, надкостницы. Антитело не связывалось с тканями мозга, почки, сердца, скелетных мышц, печени. Библ. 10. Dep. Anatomy Cell. Biol., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115, US.
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИГЕНЫ ЯДРА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КРОЛИКИ
CELL CYCLE
BROMODESOXYUMIDINE
Дата ввода:

1-20 21-33

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска