Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=CYCLE<.>)
Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-33 
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.08-04К1.245

Автор(ы) : Lundgren E., Sanders R., Roos G.
Заглавие : Growth control of normal human B lymphocytes
Источник статьи : Mod. Approaches Anim. Cell Technol. - London, 1987. - С. 117-124
Аннотация: В лимфоциты периф. крови человека м. б. стимулированы к росту лимфокинами после перекрестного связывания поверхн. Ig либо форболовым эфиром или ионофором кальция. Клеточный рост оценивали по включению тимидина, выраженности ядерного антигена Ki-67 и методом проточной цитометрии. Пролиферация В-клеток доказывалась с помощью совместной экспрессии антигена, связанного с клеточным циклом, и поверхн. Ig. Реальное увеличение кол-ва клеток достигалось только в том случае, если клетки были стимулированы к экспрессии Тас антигена форболовым эфиром или ионофором кальция, а затем помещены с интерлейкином 2 и В-клеточным ростовым фактором. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
LYMPHOKINE
FLOW CYTOMETRY
CELL CYCLE
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 90.02-04М5.62

Автор(ы) : Iihamjanova D.Ch.
Заглавие : Chronobiological aspects of physiobalneological treatment of patients with ischemic heart disease
Источник статьи : J. Interdiscip. Cycle Res. - 1989. - Vol. 20, N 3. - С. 193-194
Аннотация: У б-ных с ишемической болезнью сердца (ИБС) и стенокардией изучали циркадианные ритмы (5 раз в день 3 дня) 10 физиологич. параметров гемодинамики. Показана большая индив. вариабельность циркадианного ритма изучаемых параметров у б-ных с ИБС, что является основой для индив. хронофизеобальнеол. лечения. Разработаны методики выбора времени приема лечебных процедур в соответствии с абс. и относит. величинами отклонений от нормальных значений соответственно артериального систолич. и диастолич. АД, а также частоты пульса и дыхания (авт. свидетельство N1424855). СССР, НИИ мед. реабилитации и физ. терапии, Ташкент.
ГРНТИ : 34.39.03
Предметные рубрики: ЦИРКАДНЫЕ РИТМЫ
ГЕМОДИНАМИКА
ЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА. CHRONOBIOLOGICAL ASPECTS OF PHYSIOBALNEOLOGICAL TREATMENT OF PATIENTS WITH ISCHEMIC HEART DISEASE /ILHAMJANOVA D. CH. //J. INTERDISCIP. CYCLE RES. .-1989 .-20 ,N3 .-С. 193-194 .-АНГЛ. 0022-1945 NL АКК ЦИРКАДНЫЕ РИТМЫ
ГЕМОДИНАМИКА
ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КЛИМАТОФИЗИОЛОГИЯ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
СИСТОЛИЧЕСКОЕ
ДИАСТОЛИЧЕСКОЕ
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
СТЕНОКАРДИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.259

Автор(ы) : Sherr, Elliott, Macy, Eric, Kimata, Hajime, Gilly, Michael, Saxon, Andrew
Заглавие : Binding the low affinity Fc'эпсилон'R on B cells suppresses ongoing human IgE synthesis
Источник статьи : J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 2. - С. 481-489
Аннотация: Добавление моноклональных антител против IgE человека или иммунных комплексов (ИК), состоящих из IgE и антител к IgE (IgE-ИК), в культуры клеток человеческой плазмацитомы IgE-типа AF10/U266 (AF10) или В-клеток периф. крови аллергических б-ных снижало продукцию IgE в этих культурах. Максим. снижение (51%) наблюдалось в рез-те 24-часовой инкубации клеток с IgE-ИК в конц-ии 10/мкг/мл. ИК, образованные Ig др. классов, не оказывали подобного эффекта; соотв. IgE-ИК не влияли на продукцию IgG или IgA в культурах плазмацитом, синтезирующих эти Ig. Клетки AF10 экспрессируют как поверхн. IgE (90% клеток), так и низкоаффинный рецептор Fc (FcRII, CD23) (23% клеток). Добавление в культуры этих клеток IgE-ИК, состоящих из плазмацитомного IgE PS и моноклональных антител 5.1, направленных против идиотипической детерминанты IgE PS (и, сл-но, связывающихся с FcRII, но не связывающихся с экспрессируемым клетками AF10 мембранным IgE), подавляло продукцию IgE. Максим. супрессия наблюдалась при использовании таких ИК в конц-ии 0,1 мкг/ /мл и соотношении антитела: IgE-1:1. Сами по себе IgE PS или антитела 5.1 не влияли на синтез IgE. Тепловая денатурация IgE, входящего в состав ИК, или замена интактного IgE его F(ab')[2]-фрагментами отменяла супрессивное действие IgE-ИК на продукцию IgE. Моноклональные антитела, направленные против CD23, подавляли продукцию IgE в культурах AF10 на 60%. Корреляции между продукцией IgE и включением {3}Н-тимидана клетками AF 10, культивируемыми в присутствии IgE-ИК или моноклональных антител к CD23, не обнаружено. Заключено, что описанная супрессия продукции IgE опосредуется связыванием FcRII на клетках и что этот рецептор прямо участвует в регуляции синтеза IgE. Библ. 52. Div. Clin. Immunology/Allergy, Dept Med., UCLA Sch. Med., Los Angeles, CA 90024, US.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН Е
ПРОДУКЦИЯ
РЕЦЕПТОР FC
ЛИМФОЦИТЫ В
ЧЕЛОВЕК
IMMUNE COMPLEXES
CELL CYCLE
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.03-04М1.192

Автор(ы) : Schneider, Claudio, Ansorge, Wilhelm, Philipson, Lennart
Заглавие : Negative regulation of cell growth
Источник статьи : Evol. Tinker. Gene Expression. - New York, London, 1989. - С. 101-110
Аннотация: Изучали гены, специфические для G[0]-фазы клет. цикла, экспрессия к-рых негативно регулируется сывороткой и факторами роста, а так же мРНК, препятствующую переходу покоящихся лимфоцитов или культивируемых Кл из G[0] в S-фазу. Использовали автоматизированную систему внутриклет. микроинъекций с одновременным введением в Кл флуоресцентного маркера, позволившую проследить судьбу каждой Кл в отдельности и проанализировать активность синтеза ДНК в ней. Показано, что только мРНК, выделенная из покоящихся Т-лимфоцитов, способна блокировать синтезы ДНК как в синхронизированных фибробластах человека, так и в Кл HeLa, тогда как мРНК из активно растущих Т-лимфоцитов такой способностью не обладают. ФРГ, European Molec. Biology Lab. Postfach 10.2209 D-6800 Heidelberg. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ОТРИЦАТЕЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
МРНК
ЛИМФОЦИТЫ T
ПОКОЯЩИЕСЯ
GENE EXPRESSION
MRNA
CELL CYCLE
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.105

Автор(ы) : Russanova, Valya, Stephanova, Elena, Pashev, Iliya, Tsanev, Roumen
Заглавие : Histone variants in mouse centromeric chromatin
Источник статьи : Mol. and CellBiochem. - 1989. - Vol. 90, N 1. - С. 1-7
Аннотация: Изолированные ядра Кл печени мыши обрабатывали ДНКазой II и центрифугировали в 1М сахарозы в присутствии 0,1 мМ CaCl[2]. Перешедшую в осадок фракцию центромерного гетерохроматина очищали от примеси ядрышкового хроматина озвучиванием и повторным осаждением. У молодых животных (3 мес) гетерохроматин отличается от суммарного хроматина повышенным содержанием вариантов гистонов, зависящих от репликации-Н2А[1], Н2В[2] и Н3[2], а также пониженным содержанием Н2А[z]. У 18-мес. животных различия в спектре вариантов Н2А и Н2В исчезают, но по Н3 сохраняются. РБ, Inst. of Molec. Biology, Bulgarian Academy of Sci., 1113 Sofia. Библ. 34.
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ХРОМАТИН
ЦЕНТРОМЕРЫ
ГИСТОНЫ
ВАРИАНТЫ
ЯДРО
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
NUCLEI
CELL CYCLE
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.330

Автор(ы) : Lingk Darrell S., Chan Marcia A., Gelfand Erwin W.
Заглавие : Increased cyclic adenosine monophosphate levels block progression but not initiation of human T cell proliferation
Источник статьи : J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 2. - С. 449-455
Аннотация: Препараты, повышающие содержание цАМФ в лимфоцитах, вносили в разл. сроки активации Т-лимфоцитов к пролиферации. В фазу "приобретения компетентности" с появлением рецепторов для интерлейкина-2 покоящиеся лимфоциты переходили под влиянием субмитогенной дозы ФГА (500 нг/мл) или форболового эфира вместе с иономицином. Переход в зависимую от интерлейкина-2 фазу клет. прогрессии индуцировали добавлением экзогенного лимфокина или форболового эфира к клеткам, находящихся в 1-й фазе. Проникающие в клетку аналогии цАМФ, а также активатор протеинкиназы А форсколин, вызывали сохраняющиееся, по крайней мере, в течение 2 ч повышение акт-сти зависимой от цАМФ протеинкиназы, до уровня, многократно превышающего акт-сть фермента в лимфоцитах, стимулированных только митогеном. Все исследованные препараты не оказывали эффекта в 1-й фазе активации, не влияли на накопление кальция, экспрессию рецепторов интерлейкина-2 и трансферрина, индукцию протоонкогенов с-fus и с-muc и не ингибировали последующий рост клеток под влиянием интерлейкина-2. Внесение препаратов в культуру клеток, находящихся во 2-й фазе активации, резко ингибировало их рост. Считают, что повышение внутриклет. содержания цАМФ не существенно на ранних этапах и сказывается только на более поздних этапах активации. Библ. 47. Nat. Jewish Ctr Immunol. Respiratory Med., Raumond Beverly Sachler Fdn, Denver, CO, US.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АДЕНОЗИНМОНОФОСФАТ
ЧЕЛОВЕК
ULL CYCLE
SIGNAL TRANSDUCTION
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.05-04К1.292

Автор(ы) : Wicker Linda S., Boltz Robert C., Matt, Victoria, Nichols Elizabeth A., Peterson Laurence B., Sigal Nolan H.
Заглавие : Suppression of B cell activation by cyclosporin A, FK506 and rapamycin
Источник статьи : Eur. J. Immunol. - 1990. - Vol. 20, N 10. - С. 2277-2283
Аннотация: Исследовали действие 3 иммуносупрессивных агентов (циклоспорина А - ЦсА, FК506 и рапамицина - РМ) на пролиферацию В-клеток, индуцированную липополисахаридом, антителами к IgM (отдельно или вместе с интерлейкином-4) или 8-меркаптогуанозином (стимулятор больших, предактивированных В-лимфоцитов). FK506 и РМ - структурно родственные антибиотики. Однако ЦсА и FK506 подавляли пролиферацию В-клеток, индуцированную митогенами, вызывающими повышение внутриклеточной конц-ии Са{2}+, тогда как РМ ингибировал пролиферацию, вызванную любыми активаторами. Хотя все 3 ингибитора действовали в G[1]-фазе клеточного цикла, РМ оказывал свой эффект раньше, чем ЦсА и FK506. Кроме того, 2 последних ингибитора, в отличие от РМ, вызывали гибель В-лимфоцитов, активированных антителами к IgM. В отличие от ЦсА, FK506 является анатагонистом РМ при индукции супрессии. Т. обр., мех-мы ингибирующего действия ЦсА, FK506 и РМ на В-клеточную пролиферацию существенно различаются. Библ. 37. Merck Sharp and Dohme Res Lab. P. O. 2000, Rahway, NJ 01065. US.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АКТИВАЦИЯ
ЦИКЛОСПОРИН А
МЫШИ
CELL CYCLE
ANTI-IGM ACTIVATION
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.03-04М1.196

Автор(ы) : Wojciak, Beata
Заглавие : Udzial kalmoduliny w procesach regulacji proliferacji komorek
Источник статьи : Post. biol. komorki. - 1990. - Vol. 17, N 2. - С. 147-160
Аннотация: Обзор. Кальмодулин опосредует многие процессы, регулируемые Ca{2}+ в эукариотической Кл. Полагают, что кальмодулин играет важную роль в регуляции клет. цикла, особенно переход G[1]/S. Комплекс кальмодулин-Ca{2}+ регулирует функции митотического веретена и филаментов актомиозина в процессе митоза, посредством прямого или непрямого взаимодействия с белками, связывающими цитоскелет. РП, Inst. Biologii Molek. im J. Zurzyckiego, Univ. Jagiellonski, Krakow. Библ. 64.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕГУЛЯЦИЯ
КАЛЬМОДУЛИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 64
CELL PROLIFERATION
CELL CYCLE
CALMODULIN
MITOSIS
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.218

Автор(ы) : Yamashita, Shigeru, Maller James L.
Заглавие : Identification of an activator required for elevation of maturation-promoting factor (MPF) activity by 'гамма'-S-ATP
Источник статьи : J. Cell. Biol. - 1990. - Vol. 110, N 5. - С. 1583-1588
Аннотация: ФУС индуцирует вступление Кл в М-фазу клет. цикла при его инъекции в Кл или добавление к клет. экстрактам, содержащим изолированные ядра. ФУС - это комплекс протеинкиназы с М. м. 32-34 кД (гомолог гена cdc2), обозначаемой р34{c}{d}{c}{2} с субстратным белком с М. м. 45 кД, (циклин В). Последний синтезируется и аккумулируется в интерфазе и деградирует при переходе Кл к анафазе. Показано, что 'гамма'-S-АТФ активирует ФУС в частично очищенных его препаратах и происходит разрушение зародышевого пузырька в созревающих ооцитах. Однако активация ФУС 'гамма'-S-АТФ утрачивается при хр-фии на MG-геле А. Добавление др. фракций восстанавливает способность ФУС активироваться 'гамма'-S-АТФ. Предложенный метод позволяет успешно исследовать процесс активации р34{c}{d}{c}{2}-киназы и идентифицировать элементы, регулирующие активность и функционирование ФУС. США, Univ. of Colorado Sch. of Med., Denver, CO 80262. Библ. 39.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОР УСКОРЯЮЩИЙ СОЗРЕВАНИЕ
АКТИВАТОР
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ООЦИТЫ
MEIOSIS
CELL CYCLE
MITOSIS
OOCYTES
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.03-04М1.177

Автор(ы) : Иванов В.Н.
Заглавие : Чередование экзо- и эндотрофии в митотическом цикле клетки
Источник статьи : Успехи соврем. биол. - 1990. - Т. 110, N 2. - С. 284-289
Аннотация: В митотическом цикле Кл происходит чередование процессов экзо- и эндотрофии в виде переключения метаболизма из одного состояния в др. Регуляция переключения экзо- и эндотрофии на уровне целостной Кл осуществляется, по-видимому, за счет изменения ионного гомеостаза Кл. Возникновение св-ва чередования экзо- и эндотрофии в митотическом цикле объясняется закреплением в ходе эволюции чередования этих процессов, вызываемого суточными колебаниями условий среды. СССР, Киев, Ин-т микробиол. и вирусологии им. Д. К. Заболотного. Библ. 35.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: МИТОЗ
ЭКЗОТРОФИЯ
ЭНДОТРОФИЯ
ЧЕРЕДОВАНИЕ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
CELL CYCLE
MITOSIS
METABOLISM
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.05-04М1.175

Автор(ы) : Zacharias, Helmut
Заглавие : Extreme chromatin condensation during interphase
Источник статьи : Eur. J. Cell Biol: Suppl. - 1990. - Vol. 51, suppl N30. - С. 315-319
Аннотация: 62% генома Drosophila nasutoides содержатся в Хр 4, к-рая гл. обр. состоит из гетерохроматина. Оптическая плотность этой Хр значительно выше в интерфазе, чем в метафазе. Согласно предложенной модели, такое положение может возникнуть в рез-те гетеропикноза скрученных вокруг кинетохора хроматид. Модель предполагает, что структура конденсированного хроматина в интерфазе и метафазе различна. ФРГ, Zool. Inst. der Univ., Biologiezentrum, D-2300 Kiel 1. Библ. 3.
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ХРОМАТИН
КОНДЕНСАЦИЯ ЧАСТИЧНАЯ
ИНТЕРФАЗА
GENOME
MATAPHASE
CELL CYCLE
CHROMOSOME
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.05-04Б3.64

Автор(ы) : Majewski R.A., Domach M.M.
Заглавие : Simple constrained-optimization view of acetate overflow in E. coli
Источник статьи : Biotechnol. and Bioeng. - 1990. - Vol. 35, N 7. - С. 732-738
Аннотация: Предпринята попытка математич. описания явления т. наз. "ацетатного переключения" в E. coli, состоящего в том, что при достижении некоторой критич. скорости роста в аэробных условиях названный микроорганизм начинает производить ацетат. Задача сформулирована в терминах "протекающей системы", объективной целью к-рой является производство максимального кол-ва АТФ. Кроме того, система, под к-рой авторы понимают дыхательную систему бактерии, накладывает 2 ограничения на метаболич. поток, протекающий через нее. Эти ограничения связаны с (1) ограниченной способностью к переносу электронов, к-рый опосредуется на уровне НАДН, и (2) наличием в цикле Кребса фермента с лимитирующей активностью. Названные условия и выбранный авторами формальный подход позволили показать необходимость "ацетатного переключения", а также кол-венно описать это явление. Указывается, что сходный подход м. б. применен для описания ацетатного и лактатного переключения для B. subtilis, растущей в аэробных условиях. Библ. 25. США, Dep. Chemical Eng., Carnegie Mellon Univ. Pittsburgh, Pennsylvania 15213.
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
АЦЕТАТНОЕ ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI
АЭРОБНЫЕ УСЛОВИЯ
БИОСИНТЕЗ АЦЕТАТА
ДЫХАТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ОГРАНИЧЕНИЯ
ЦИКЛ КРЕБСА
AEROBIC CONDITIONS
KREBS CYCLE
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.302

Автор(ы) : Boyd W.H., Kerslake B., Agro A.
Заглавие : Intraglandular colloid induced nuclear proliferation of murine thymic cells as determined by flow cytometry
Источник статьи : Endocrinol. exp. - 1990. - Vol. 24, N 4. - С. 385-394
Аннотация: Мышам линии CH3/6J 3-хкратно вводили п/к внутрижелезистый коллоид промежуточной доли гипофиза быка в дозе 20 мг белка на кг веса тела. Проточная цитометрия клеток тимуса показала 2-5-кратное увеличение числа лимфоцитов, находящихся в S-фазе, у животных, получавших коллоид, по сравнению с мышами, к-рых иммунизировали физиол. р-ром, и с интактными животными. Считают, что содержащиеся в коллоиде пептидные гормоны оказывают существенное влияние на иммунную систему. Библ. 40. Coll. Biol. Sci., Sch. Human Biol., Univ. Guelph, Ont. CA.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ВНУТРИЖЕЛЕЗИСТЫЙ КОЛЛОИД
МЫШИ
CELL CYCLE
INTERMEDIATE BOBE
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.05-04Б3.37

Автор(ы) : Cazzador L., Mariani L., Martegani E., Alberghina L.
Заглавие : Structured segregated models and analysis of selfoscillating yeast continuous cultures
Источник статьи : Bioprocess Eng. - 1990. - Vol. 5, N 4. - С. 175-180
Аннотация: Проведено моделирование поведения стационарных культур дрожжей Saccharomyces cerevisiae, способных к колебательным изменениям концентрации биомассы. При построении модели учтены протекающие в процессе клеточного цикла метаболические изменения, контролирующие клеточное деление и вызывающие осцилляции. Исследованы различные типы зависимости концентрации биомассы от времени в зависимости от концентрации глюкозы в модель процесса возникновения осцилляций позволяет делать не только качественные, но и количественные заключения о поведении полученных при моделировании результатов с экспериментальными данными, полученными на осциллирующих дрожжевых культурах. Библ. 19. Италия, LADSEB- CNR, Corso Stati Uniti 4, 350320, Padova.
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ДРОЖЖИ
SACCHAROMEJCES CEREVISIAE
СТАЦИОНАРНЫЕ КУЛЬТУРЫ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
СТРУКТУРНО-СЕГРЕГАЦИОННОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ОСЦИЛЛЯЦИИ
METABOLIC MODIFICATION
CELL CYCLE
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.05-04М1.182

Автор(ы) : Masson C., Andre C., Arnoult J., Geraud G., Hernandez-Verdun D.
Заглавие : A 116 000 M[r] nucleolar antigen specific for the dense fibrillar component of the nucleoli
Источник статьи : J. Cell. Sci. - 1990. - Vol. 95, N 3. - С. 371-381
Аннотация: Из аутоиммунной сыворотки, названной АТТ, выделены АТ, селективно реагирующие с плотным фибриллярным компонентом ядрышек Кл HeLa. В световом микроскопе обнаружено взаимодействие также с ядрышком гепатоцитов и RtK[1]. АГ экстрагируется 2М NaCl, нечувствителен к ДНКазе и РНКазе. В митозе АГ распространяется по всей цитоплазме, вновь начинает собираться в телофазе. В Кл, обработанных актиномицином, кол-во связавшегося АТ уменьшается. Методом иммуноблоттинга обнаружено, что указанное АТ взаимодействует с мажорным белком с мол. м. 116 кД и двумя минорными - с мол. м. 97 и 70 кД. Эти белки, видимо, отличны от белков Ag-NOR, топоизомеразы I, фибрилларина и нуклеолина. Франция, [Hernandez-Verdun D.], Inst. Jacques Monod, Paris Cedex 05. Ил. 8. Библ. 48.
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: АНТИГЕНЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА 116 000
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЯДРЫШКИ
ФИБРИЛЛЯРНЫЙ КОМПОНЕНТ
КЛЕТКИ HELA
NUCLEAR PROTEIN
RIBOSOMAL TRANSCRIPTION
CELL CYCLE
AUTOIMMUNE SERUM
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.05-04М1.218

Автор(ы) : Hayes Marianne K., Luethy Michael H., Elthon Thomas E.
Заглавие : An evaluation of the matrix enzymes of plant mitochondria
Источник статьи : Plant Physiol. - 1990. - Vol. 93, N 1 Suppl. - С. 13
Аннотация: Исследовали энзиматическую активность и белковый состав 10 ферментов цикла трикарбоновых к-т в экстрактах митохондрий пшеницы. Показано, что ферменты отличаются pH оптимумом активности. Белковый состав ферментов исследовали в активных зонах гелей после ЭФ в ПААГ в неденатурирующих условиях, а также использовали традиционные методы очистки белков. США, School of Biol. Sci. Univ. of Nebraska-Lincoln, Lincoln, NE 68588-0118.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТЫ
БЕЛКОВЫЙ СОСТАВ
МАТРИКС
МИТОХОНДРИИ
ПШЕНИЦА
TCA CYCLE ENZYMES
ELECTROPHORESIS
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.92

Автор(ы) : Apte S.S.
Заглавие : Ki-67 monoclonal antibody (MAb) reacts with a proliferation associated nuclear antigen in the rabbit Oryctolagus cuniculus
Источник статьи : Histochemistry. - 1990. - Vol. 94, N 2. - С. 201-204
Аннотация: Исследовали иммуногистол. методом реактивность моноклонального антитела Ki-67 с тканями кролика Oryctolagus cuniculus. Моноклональное антитело было ранее получено против антигена ядер клеток человека. Антитело связывается только с клетками, находящихся в митозе, и не связывается с неделящимися клетками. Антитело показало положит. р-цию с делящимися клетками кролика в тканях языка, тонкой кишки, аппендикса, кожи, надпочечников, тимуса, селезенки, костного мозга, яичек, хряща, надкостницы. Антитело не связывалось с тканями мозга, почки, сердца, скелетных мышц, печени. Библ. 10. Dep. Anatomy Cell. Biol., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115, US.
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИГЕНЫ ЯДРА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КРОЛИКИ
CELL CYCLE
BROMODESOXYUMIDINE
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.02-04К1.462

Автор(ы) : Athanassakis-Vassiliadis, Irene, Galanopoulos Vasilis K., Grigoriou, Marirena, Paramatheakis, Joseph
Заглавие : Induction of class II MHC antigen expression on the murine placenta by 5-azacytidine correlates with fetal abortion
Источник статьи : Cell. Immunol. - 1990. - Vol. 128, N 2. - С. 438-449
Аннотация: Использовали 5-азацитидин как индуктор экспрессии антигенов ГКГС класса II на трофобластических клетках. Для изучения их влияния на ф-ции плаценты и возникновение абортов in vivo. У беременных мышей, получивших 5-азацитидин, отметили резкое снижение веса плода, к-рое коррелировало с экспрессией антигенов ГКГС класса II на клетках трофобласта. Не обнаружили влияния 5-азацитидина на пролиферацию плаценты и пролиферативный ответ T- и B-лимфоцитов селезенки. Репродуктивная способность самок, получивших 5-азацитидин, сохранялась. После обработки 5-азацитидином плацентарные клетки обладали способностью стимулировать материнские спленоциты в смешанной культуре. Индукция аборта с помощью 5-азацитидина при аллогенной беременности предотвращалась моноклональными антителами к отцовским антигенам ГКГС класса II. Подчеркивают важную роль регуляции экспрессии антигенов ГКГС класса II на трофобластических клеток для выживания плода. Библ. 27. Inst. Mol. Biol. Biotechnol., Univ. Grete, Grete, GR.
ГРНТИ : 34.43.43
Предметные рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАСС II
ПЛАЦЕНТА
МЫШИ
GESTATIONAL CYCLE
FETAL SURVIVAL
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.10-04Н1.021

Автор(ы) : Bollay G., McCormick F.
Заглавие : Regulators and effectors of ras proteins
Источник статьи : Annu Rev Cell Biol. - Palo Alto (Calif.), 1991. - Vol 7. - С. 601-632
Аннотация: У человека гены семейства ras кодируют 3 белка - H-ras, K-ras и N-ras. Все эти белки являются ГТФазами, связывая с высоким сродством свободный ГТФ и гидролизуя его с низкой каталитич. активностью. При этом происходит переход белков ras из активной, ГТФсвязанной формы в форму неактивную, ГДФ-связанную. Особый интерес к белкам ras связан с тем, что мутации в этих белках являются одной из основных причин развития рака у человека. В организме белки ras играют роль во внутриклеточном проведении сигнала и активность белков ras в клетке регулируется за счет спец. белков - гуанин-нуклеозид-освобождающих белков (GNRP) (стимулируют освобождение ГДФ из комплекса с ras-белком) и ГТФаза-активирующих белков (GAP) (стимулируют гидролиз ГТФ в комплексе с ras-белком). Получено большое число данных о роли этих белков в структуре цикла ГТФ/ГДФ-ras и выявлены ключевые для взаимодействия с GAP и GNRP аминокислоты ras-белков, но при этом остается нерешенным вопрос об эффекторах ras-белков. Точно известно, что у дрожжей эффектором ras является аденилатциклаза, тогда как у млекопитающих скорее всего эффектором ras является протеинкиназа С или фосфолипаза А[2]. Основную роль в регуляции активности ras-белков играют белки GAP и именно GAP могут регулировать эффекторные св-ва белков ras. Библ. 227.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: БЕЛОК
БЕЛКИ RAS
АКТИВНОСТЬ
ФУНКЦИИ
РЕГУЛЯТОРЫ
ЭФФЕКТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 227
GTPASE-ACTIVATING PROTEINS
GDP/GTP CYCLE
GTPASE FAMILY
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.02-04К1.513

Автор(ы) : Corbeau, Pierre, Olive, Daniel, Devaux, Christian
Заглавие : Anti-HLA antigen class I heavy chain monoclonal antibodies inhibit human immunodeficiency virus production by peripheral blood mononuclear cells
Источник статьи : Eur. J. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 4. - С. 865-871
Аннотация: Исследовали влияние секретируемых шестью гибридомами моноклональных антител (монАТ) к тяжелым цепям антигенов HLA класса I на репликацию вируса HIV в человеческих Т-клетках. МонАТ, секретируемые 2 гибридомами (RLA-24-6 и W6/32), задерживали цитопатическое действие HIV-1 и HIV-2 на человеческие Т-клетки линии МТ4, иммортализированные человеческим Т-клет. лейкозным вирусом типа 1. МонАТ RLA-24-6 подавляли дозозависимым образом продукцию HIV-1 мононуклеарными клетками периф. крови (МКПК), но не влияли на продукцию HIV-1 Т-клетками линий СЕМ или Jurkat. Предв. инкубация МКПК с монАТ RLA-24-6 не влияла на чувствительность клеток к посл. инфекции HIV; монАТ RLA-24-6 не влияли на образование синцития между CD4{+} клетками МТ4 и хронически инфицированными HIV МКПК; однако обработка свежеинфицированных МКПК этими антителами подавляла продукцию вируса. Заключено, что монАТ против тяжелых цепей антигенов HLA класса I могут модифицировать раннюю стадию репликационного цикла HIV, не влияя на проникновение вируса в клетки. Библ. 50. CRBM CNRS, Ctr. Tri molec. anti-HIV, Inst. Biol., Montpellier, INSERM U119, Marseille, FR.
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИГЕНЫ ГКГС
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
HIV REPLICATIOC CYCLE
VIRAL ENTAY
Дата ввода:

 1-20    21-33 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)