СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=CYB<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.247

Автор(ы) : Damagnez, Veronique, Cottarel, Guillaume
Заглавие : Candida albicans CDK1 and CYB1: cDNA homologues of the cdc2/CDC28 and cdc13/CLB1/CLB2 cell cycle control genes
Источник статьи : Gene. - 1996. - Vol. 172, N 1. - С. 137-141
Аннотация: Для изучения механизмов перехода G2/M у C. albicans клонированы и секвенированы кДНК генов CDK1 и CYB1. кДНК CDK1 кодирует белок из 317 остатков, к-рый на 76,8 и 6А,3% соотв. идентичен циклин-зависимым протеинкиназам CDC28 Saccharomyces cerevisiae и cdc2 Schizosaccharomyces pombe. кДНК CYB2 кодирует белок длиной 493 остатка, к-рый соотв. на 34,8; 34,4 и 35,5% идентичен циклинам Clb1 и Clb2 S. cerevisiae и Cdc13 S. pombe и содержит характерные блоки митотического разрушения и циклинов. кДНК CDK1 и CYB2 являются функциональными гомологами, т. к. они могут комплементировать соотв. температурочувствительные мутации cdc2 и cdc13 и их продукты взаимодействуют in vivo в S. cerevisiae с образованием активной киназы гистона H1. США, Mitotix Inc., Cambridge, MA 02139. Библ. 27
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПЕРЕХОД G2/M
ГЕНЫ
ГЕН CDK1
ГЕН CYB1
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦИКЛИН-ЗАВИСИМЫЕ ПРОТЕИНКИНАЗЫ
CANDIDA ALBICANS
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.01-04Б2.348

Автор(ы) : Rogers K.M., Pierson C.A., Culbertson N.T., Mo C., Sturm A.M., Eckstein J., Barbuch R., Lees N.D., Bard M.
Заглавие : Disruption of the Candida albicans CYB5 gene results in increased azole sensitivity
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 9. - С. 3425-3435
Аннотация: Ранее показали, что фенотип P-450 редуктазы приводит к повышенной чувствительности к азолу. В данной работе на основе этого фенотипа исследовали ген цитохрома CYB5 в патогене человека Candida albicans для того, чтобы определить, насколько генотип cyb5 определяет жизнеспособность и ведет ли он к чувствительности к азолу. Последовательное разрушение аллелей CYB5 путем трансформации приводило к жизнеспособности, привносимой третьей копией гена CYB5. Последовательное разрушение при помощи кассеты pMAL2-CYB5 и бластерной кассеты CYB5-URA3 вело к жизнеспособным штаммам cyb5 с третьей копией. Сделали вывод, что ген CYB5 не является существенным для выживания. Штамм cyb5 демонстрировал повышенную чувствительность к азолам и тербинафину и неожиданную устойчивость к морфолинам. Эти результаты свидетельствуют, что ингибитор Cyb5p не приводит к летальности, но делает клетку значительно более чувствительной к обработке азолом. США, Dep. of Biol., Indiana Univ. Purdue Univ. Indianapolis, Indiana. Библ. 32
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АЗОЛ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН ЦИТОХРОМА CYB5
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.07-04Б3.155

Автор(ы) : Sanglier, Jean-Jacques, Traber, Rene, Helmut, Buck Robert, Hofmann, Hans, Kobel, Hans
Заглавие : Isolation of (4R)-4-[(E)-2-butenyl]-4-methyl-L-threonine, the characteristic structural element of cyclosporins, from a blocked mutant of Tolypocladium inflatum
Источник статьи : J. Antibiotics. - 1990. - Vol. 43, N 6. - С. 707-714
Аннотация: Путем мутагенного воздействия (УФ-облучение и обработка N-метил-N-нитро-N-нитрозогуанидином) на штамм Tolypocladium inflatum получен мутант, не образующий антибиотика и накапливающий в свободной форме характерную структурную единицу циклоспоринов (4R)-4-[(Е)-2-бутенил]-4-метил-L-треонина. Выделение метаболита из фильтрата культуральной жидкости проведено путем экстракции, хроматографии и кристаллизации из метанола. Это первое сообщение о выделении этой новой аминокислоты. Утрата способности к синтезу циклоспорина у мутанта YP852, сопровождается утратой способности к спорообразованию. Возможно, что циклоспорин участвует в индукции споруляции у родительского штамма Cyb 156. Библ. 18. Швейцария, Analytical Dep., Sandoz Ltd., CH-4002 Basel.
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: TOLYPOCLADIUM INFLATUM
ШТАММ CYB 156
МУТАНТНЫЙ ШТАММ YP852
АНТИБИОТИКИ
ЦИКЛОСПОРИН
СТРУКТУРА
АМИНОКИСЛОТЫ
БУТЕНИЛМЕТИЛТРЕОНИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
ГРИБЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.06-04Б2.311

Автор(ы) : Lodi T., Guiard B.
Заглавие : Control of the transcription of the S. cerevisiae CYB2 (cytochrome b[2]) gene by CYP1 (HAP1) gene and metabolic conditions
Коллективы :
Источник статьи : Atti. - 1988. - Vol. 34. - С. 165-166
Аннотация: Ген CYB 2 дрожжей Saccharomyces cerevisiae кодирует цитохром b[2]. Синтез мРНК CYB 2 репрессируется глюкозой в анаэробных условиях. Кроме того, мРНК CYB 2 не образуются в клетках мутантов, которые не способны синтезировать гем. Продукт гена CYP 1 (HAP1) является трансактивирующим фактором транскрипции гена CYB 2. У штаммов, несущих мутации в гене CYP 1 (CYP 1-18 и CYP 1-23) уровень мРНК CYB 2 существенно ниже, чем в клетках дикого штамма. Регуляторный белок - продукт гена CYP 1 - специфически связывается с участком ДНК, лежащим выше гена CYB 2. Связывание регуляторного белка зависит от различных условий роста клеток и стимулируется в присутствии гема. Методом картирования с помощью ДНКазы I, участок связывания регулятора локализован около промотора гена CYB 2. Библ. 4. Италия, Istituto di Genetica, Universita di Parma.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГЕНЫ
ГЕН ЦИТОХРОМА B[2] CYB1
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
UAS
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА HAP1 CYP1
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 93.08-04В2.120

Автор(ы) : Lodi, Tiziana, Guiard, Bernard
Заглавие : Complex transcriptional regulation of the Saccharomyces cerevisiae CYB2 gene encoding cytochrome b[2]: CYP1 (HAP1) activator binds to the CYB2 upstream activation site UAS1-B2
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1991. - Vol. 11, N 7. - С. 3762-3772
Аннотация: Исследована регуляция экспрессии гена CYB2 Saccharomyces cerevisiae, кодирующего цитохром b[2]. Показано, что ген CYB2 подвержен множественному контролю: ингибированию при ферментации глюкозы, индукции лактатом, ингибированию при анаэробиозе или в отсутствие биосинтеза гема. Более того, в промоторе гена CYB2 выявлен один негативный цис-действующий элемент и два гемзависимых элемента позитивной регуляции, активность одного из к-рых контролируется регулятором транскрипции CYP1 (HAP1). Последовательность промотора способная связывать белок CYP1 (HAP1) сравнена с регуляторными последовательностями др. генов (UAS[1], UAS [3] [7] и UAS[1]). Франция, Ctr. Genet. Molec., Lab., Ctr Natl. Recherche Sci. Associe Univ. Pierre, Marie Curie, 91190 Gif-sur-Yvette. Библ. 47.
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: SACCHARAMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГЕНЫ
CYB2
ТРАНСКРИПЦИЯ
СЛОЖНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
АКТИВАТОРЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.03-04А4.425

Автор(ы) : Miao, Yubin, He, Qiange
Заглавие : Получение и предварительное исследование распределения в организме {99m}TcN-CYE и {99m}TcN-CYB - радиофармпрепаратов для визуализации перфузии миокарда
Источник статьи : Beijing Shifan daxue xuebao. Ziran kexue ban. - 1998. - Vol. 34, N 4. - С. 520-523
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
НИТРИДОКОМПЛЕКСЫ
CYE
CYB
СИНТЕЗ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.06-04Б2.327

Автор(ы) : Ramil, Elvira, Agrimonti, Catarina, Shechter, Evelyne, Gervais, Michel, Guiard, Bernard
Заглавие : Regulation of the CYB2 gene expression: Transcriptional co-ordination by the Hap1p, Hap2/3/4/5p and Adr1p transcription factors
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 37, N 5. - С. 1116-1132
Аннотация: Показано, что главным транскрипционным активатором ядерного гена CYB2 Saccharomyces cerevisiae, кодирующего митохондриальную L-(+)-лактат:цитохром-с-оксидазу (КФ 1.2.2.2), является Hap1p (I). Активность I, зависящая от O[2], обусловлена связыванием с 2 сайтами в промоторе CYB2. Контроль гена CYB2 зависит от источников C. В этом контроле участвует комплекс Hap2/3/4/5p, противодействующий влиянию элемента URS1. Для транскрипц. контроля CYB2 требуется также белок-активатор Adr1p. Франция, Ctr. Genet. Mol., 91198 Gif-sur-Yvette. Библ. 54
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН CYB2 МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ L-(+)ЛАКТАТ:ЦИТОХРОМ-С-ОКСИДАЗЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ HAP1P
HAP2/3/4/5P
ADR1P
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 12.06-04М5.252

Автор(ы) : Клейменова И.С., Швырев А.П., Середняк В.Г., Сотникова Н.А., Краснокутская А.И., Казанец Е.Г., Галеева Н.М., Волкова З.Г.
Заглавие : Врожденная энзимопеническая метгемоглобинемия II типа
Источник статьи : Рос. вестн. перинатол. и педиатрии. - 2011. - Т. 56, N 6. - С. 80-87
Аннотация: Врожденная энзимопеническая меттемоглобинемия II типа - редкое аутосомно-рецессивное заболевание, вызванное генерализованным дефицитом фермента НАДН-цитохром-b[s]-редуктазы во всех тканях организма. На основании анализа описанных в литературе наблюдений и собственного опыта авторами выделены типичные клинические симптомы заболевания, к к-рым относятся эпизоды цианоза и тяжелое поражение ЦНС с формированием фенотипа спастичекой формы детского церебрального паралича в сочетании с микроцефалией и грубыми когнитивными расстройствами. Прогноз для жизни и развития детей неблагоприятный. Уровень меттемоглобина у пациентов варьирует от 2,4 до 70% (в норме 1-1,5%). Активность фермента составляет от 0 до 20% от нормы в эритроцитах и от 0 до 30% от нормы в лейкоцитах. Магнитно-резонансная томография головного мозга (5 наблюдений, включая собственное) выявлет корково-подкорковую атрофию, задержку миелизации, гипоплазию червя и полушарий мозжечка. При молекулярно-генетическом исследовании гена CYB5R3 у наблюдаемой пациентки была обнаружена протяженная делеция в гомозиготном состоянии (ранее в литературе не описанная), затрагивающая экзоны 2-7, что позволило подтвердить диагноз врожденной энзимопенической метгемоглобинемии II типа. Россия, Воронежская обл. детская клин. больница N 1. Библ. 43
ГРНТИ : 34.39.51
Предметные рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
МЕТГЕМОГЛОБИНЕМИЯ
НАДН-ЦИТОХРОМ-B[5]-РЕДУКТАЗА
ГЕН CYB5R3
ЦИАНОЗ
ДЕТСКИЙ ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ПАРАЛИЧ
МРТ ГОЛОВНОГО МОЗГА
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска