Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=CTAP<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т1.416

Автор(ы) : Chieng, Billy, Connor, Mark, Christie MacDonald J.
Заглавие : The 'мю'-opioid receptor antagonist D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Orn-Thr-Pen-Thr-NH[2] (CTOP) [but not D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Arg-Thr-Pen-Thr-NH[2] (CTAP)] produces a nonopioid receptor-mediated increase in K{+} conductance of rat locus ceruleus neurons
Источник статьи : Mol. Pharmacol. - 1996. - Vol. 50, N 3. - С. 650-655
Аннотация: На срезах мозга крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley, включающих голубое пятно, методом внутриклеточной регистрации потенциала показано, что CTOP (I) зависимым от конц-ии образом увеличивал K{+}-проводимость нейронных мембран с EC[50]=560 нМ. Макс. повышение проводимости отмечено при воздействии I в конц-ии 10 мкМ и было таким же, как и при воздействии мет-энкефалина, 'альфа'[2]-агониста UK14304 и соматостатина в конц-ии 10, 3 и 1 мкМ соотв. Налоксон (1 мкМ) не блокировал влияния I на K{+}-проводимость. Длительная инкубация срезов с I сопровождалась развитием десенситизации, однако эффект соматостатина на этом фоне полностью сохранялся. В отличие от I, CTAP (II) в конц-ии 300 нМ - 1 мкМ не индуцировал K{+}-проводимости. Не обнаружено влияния II на проводимость, индуцированную I или соматостатином. Считают, что I проявляет свойства эффективного агониста неопиоидных рецепторов, а II - свойства антагониста 'мю'-рецепторов. Австралия, The Univ. of Sydney, NSW 2006. Библ. 29
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: 'МЮ'-ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
CTOP
CTAP
НАЛОКСОН
КАЛИЕВЫЕ ТОКИ
СОМАТОСТАТИН
НЕОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГОЛУБОЕ ПЯТНО
КРЫСЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5474983 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/19.

Автор(ы) : Kuna, Piotr, Kaplan Allen P.
Заглавие : Method of inhibiting pro-inflammatory mediator release from basophils and mast cells .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : The Research Foundation of State University of New York
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.06-04М3.11

Автор(ы) : Hocherman Sonia D., Randic, Mirjana
Заглавие : Reduction of NMDA-induced Ca{2+} transients by a 'мю'-opioid receptor agonist in dorsal horn neurons
Источник статьи : NeuroReport. - 1997. - Vol. 8, N 14. - С. 3061-3065
Аннотация: На изолированных нейронах дорсальных рогов спинного мозга крысы с помощью флуоресцентного красителя Fura-2 регистрировали изменения внутриклеточной конц-ии Ca{2+}, вызываемые аппликацией NMDA. В 41% исследованных нейронов аппликация агониста 'мю'-опиоидных рецепторов DAMGO (5-10 мкМ) приводила к уменьшению вызываемого NMDA Ca{2+}-сигнала до 58'+-'17% от контроля. Эффект DAMGO был обратим и зависел от конц-ии. Уменьшение вызываемого NMDA Ca{2+}-сигнала предотвращалось аппликацией антагонистов опиоидных рецепторов налоксона (0,1-5 мкМ) и CTAP (0,2-2 мкМ). В 29% нейронов DAMGO уменьшал также возрастание конц-ии Ca{2+}, вызывавшееся высокой конц-ией K{+}. Полученые данные позволяют предположить, что активация 'мю'-рецепторов регулирует вызываемое NMDA повышение Ca{2+}, воздействуя как на вход Ca{2+} через NMDA-каналы, так и путем уменьшения вызываемой NMDA деполяризации. США, Iowa State Univ., Ames, IA 50011. Библ. 21
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
CTAP
ДОРСАЛЬНЫЕ РОГА СПИННОГО МОЗГА
DAMGO
FURA-2
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
НАЛОКСОН
NMDA
'МЮ'-ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т1.371

Автор(ы) : Bellgowan Patrick S.F., Helmstetter Fred J.
Заглавие : The role of mu and kappa opioid receptors within the periaqueductal gray in the expression of conditional hypoalgesia
Источник статьи : Brain Res. - 1998. - Vol. 791, N 1-2. - С. 83-89
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Long Evans вырабатывали условнорефлекторную гипоальгезию на звуковой раздражитель, воздействие к-рого предварительно сочеталось с подведением эл. тока. Уровень выработанной гипоальгезии оценивали по продолжительности латентного периода болевой р-ции в тесте теплового воздействия на хвост. Введение пептидного антагониста мю-рецепторов, CTAP (6,6 нмоль), в вентролатеральный отдел околоводопроводного серого в-ва уменьшало выраженность условнорефлекторной гипоальгезии. Введение антагониста каппа-рецепторов, нор-биналторфимина (6,6 нмоль) оказалось не эффективным. Обсуждена роль мю-рецепторов околоводопроводного серого в-ва в формировании условнорефлекторной гипоальгезии. США, Univ. of Wisconsin-Milwaukee, WI 53201. Библ. 38
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
ГИПОАЛЬГЕЗИЯ
КРЫС
CTAP
НОР-БИНАЛТОРФИМИН
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.10-04М3.121

Автор(ы) : Bellgowan Patrick S.F., Helmstetter Fred J.
Заглавие : The role of mu and kappa opioid receptors within the periaqueductal gray in the expression of conditional hypoalgesia
Источник статьи : Brain Res. - 1998. - Vol. 791, N 1-2. - С. 83-89
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Long Evans вырабатывали условнорефлекторную гипоальгезию на звуковой раздражитель, воздействие к-рого предварительно сочеталось с подведением эл. тока. Уровень выработанной гипоальгезии оценивали по продолжительности латентного периода болевой р-ции в тесте теплового воздействия на хвост. Введение пептидного антагониста мю-рецепторов, CTAP (6,6 нмоль), в вентролатеральный отдел околоводопроводного серого в-ва уменьшало выраженность условнорефлекторной гипоальгезии. Введение антагониста каппа-рецепторов, нор-биналторфимина (6,6 нмоль) оказалось не эффективным. Обсуждена роль мю-рецепторов околоводопроводного серого в-ва в формировании условнорефлекторной гипоальгезии. США, Univ. of Wisconsin-Milwaukee, WI 53201. Библ. 38
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
ГИПОАЛЬГЕЗИЯ
КРЫС
CTAP
НОР-БИНАЛТОРФИМИН
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.05-04Т1.320

Автор(ы) : Chen X.H., Geller E.B., Adler M.W.
Заглавие : The relationship between 'мю' and 'каппа' opioid receptors in body temperature regulation : Pap. 58th Annu. Sci. Meet. Coll. Probl. Drug Depend. "Probl. Drug Depend. 1996", 1996
Источник статьи : NIDA Res. Monogr. - 1996. - N 174. - С. 162
Аннотация: Показано, что введение избирательного антагониста 'мю'-рецепторов, CTAP, в дозе 1 нмоль в желудочки мозга через 15 мин после норбиналторфимина (25 нмоль), являющегося антагонистом 'каппа'-рецепторов, в значительной степени предотвращало повышение т-ры тела у крыс Sprague-Dawley, вызываемое последним. Считают, что соотношение активности 'мю'- и 'каппа'-рецепторов играет роль в регуляции т-ры тела. США, Temple Univ. School of Med., Philadelphia, PA
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
НОРБИНАЛТОРФИМИН
CTAP
ТЕМПЕРАТУРА ТЕЛА
КРЫСЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.10-04Т1.153

Автор(ы) : Реброва Т.Ю., Маслов Л.Н., Афанасьев С.А., Богомаз С.А.
Заглавие : Влияние лигандов 'мю'-опиоидных рецепторов на сократительную функцию изолированного миокарда при активации пол in vitro
Источник статьи : Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1999. - Прил. 1. - С. 31-34
Аннотация: Активация перекисного окисления липидов (ПОЛ) в изолированном миокарде приводит к уменьшению давления, развиваемого левым желудочком, и увеличению конечного диастолического давления. В этих условиях стимуляция 'мю'-опиоидных рецепторов усиливает контрактуру миокарда. Блокада этих рецепторов увеличивает отрицательный инотропный эффект окислительного стресса. Лиганды 'мю'-рецепторов не влияют на уровень ПОЛ и целостность сарколеммы при его активации. Россия, НИИ кардиологии СО РАМН, Москва. Библ. 8
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'МЮ'-РЕЦЕПТОРЫ
DALDA
CTAP
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
СЕРДЦЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.01-04М3.401

Автор(ы) : Реброва Т.Ю., Маслов Л.Н., Афанасьев С.А., Богомаз С.А.
Заглавие : Влияние лигандов 'мю'-опиоидных рецепторов на сократительную функцию изолированного миокарда при активации пол in vitro
Источник статьи : Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1999. - Прил. 1. - С. 31-34
Аннотация: Активация перекисного окисления липидов (ПОЛ) в изолированном миокарде приводит к уменьшению давления, развиваемого левым желудочком, и увеличению конечного диастолического давления. В этих условиях стимуляция 'мю'-опиоидных рецепторов усиливает контрактуру миокарда. Блокада этих рецепторов увеличивает отрицательный инотропный эффект окислительного стресса. Лиганды 'мю'-рецепторов не влияют на уровень ПОЛ и целостность сарколеммы при его активации. Россия, НИИ кардиологии СО РАМН, Москва. Библ. 8
ГРНТИ : 34.39.21
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'МЮ'-РЕЦЕПТОРЫ
DALDA
CTAP
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
СЕРДЦЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.06-04М2.55

Автор(ы) : Deutsch, Varda, Bitan, Menachem, Friedmann, Yael, Eldor, Amiram, Vlodavsky, Israel
Заглавие : Megakaryocyte maturation is associated with expression of the CXC chemokine connective tissue-activating peptide CTAP III
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 111, N 4. - С. 1180-1189
Аннотация: Показано, что зрелые мегакариоциты (МЦ) характеризуются высокой степенью экспрессии CTAP III, а в мегакариобластных линиях с 2N-МЦ только 25% клеток экспрессировали CTAP III. Стимуляция дифференциации резко повышала степень экспрессии CTAP III в МЦ. Библ. 41
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМОПОЭЗ
СОЗРЕВАНИЕ МЕГАКАРИОЦИТОВ
ПЕПТИД CTAP III
ХЕМОКИН СХС
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.06-04Т1.235

Автор(ы) : Carr Kenneth D., Kutchukhidze, Nino, Park Tina H.
Заглавие : Differential effects of 'мю' and 'каппа' opioid antagonists on Fos-like immunoreactivity in extended amygdala
Источник статьи : Brain Res. - 1999. - Vol. 822, N 1-2. - С. 34-42
Аннотация: Введение крысам в желудочки мозга налтрексона (I) в дозе 100 мкг вызывало значительное усиление Fos-подобной иммунореактивности в центральном ядре миндалины и ядре stria terminalis и в меньшей степени - в оболочке прилежащего ядра. Введение 'каппа'-антагониста, нор-биналторфимина, в дозе 20 мкг имитировало эффект I. Антагонист 'мю'-рецепторов, CTAP, в дозе 2 мкг воспроизводил эффект I в оболочке прилежащего ядра. США, New York Univ. Medical School, New York, NY 10016. Библ. 73
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НАЛТРЕКСОН
НОРБИНАЛТОРФИН
CTAP
C-FOS
МИНДАЛИНА
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
КРЫСЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.07-04М3.310

Автор(ы) : Carr Kenneth D., Kutchukhidze, Nino, Park Tina H.
Заглавие : Differential effects of 'мю' and 'каппа' opioid antagonists on Fos-like immunoreactivity in extended amygdala
Источник статьи : Brain Res. - 1999. - Vol. 822, N 1-2. - С. 34-42
Аннотация: Введение крысам в желудочки мозга налтрексона (I) в дозе 100 мкг вызывало значительное усиление Fos-подобной иммунореактивности в центральном ядре миндалины и ядре stria terminalis и в меньшей степени - в оболочке прилежащего ядра. Введение 'каппа'-антагониста, нор-биналторфимина, в дозе 20 мкг имитировало эффект I. Антагонист 'мю'-рецепторов, CTAP, в дозе 2 мкг воспроизводил эффект I в оболочке прилежащего ядра. США, New York Univ. Medical School, New York, NY 10016. Библ. 73
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: НАЛТРЕКСОН
НОРБИНАЛТОРФИН
CTAP
C-FOS
МИНДАЛИНА
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
КРЫСЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.01-04М4.345

Автор(ы) : Stoeckelhuber, Mechthild, Dobner, Petra, Baumgartner, Petra, Ehlert, Jan, Brandt, Ernst, Mentele, Reinhard, Adam, Dieter, Engelmann, Bernd
Заглавие : Stimulation of cellular sphingomyelin import by the chemokine connective tissue-activating peptide III
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275, N 48. - С. 37365-37372
Аннотация: Показали, что стимулированные тромбоциты высвобождают белки, осуществляющие обмен сфингомиелином (СМ) между фосфолипидными пузырьками in vitro. Среди этих белков CTAP-III из надсемейства хемокинов CXC наиболее сильно стимулирует накопление клетками СМ. CTAP-III идентифицирован как трансцеллюлярный медиатор клеточного импорта СМ. Германия, Physiol. Inst., Univ. Muenchen, 80336 Muenchen. Библ. 49
ГРНТИ : 34.39.47
Предметные рубрики: СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
ПЕПТИД CTAP-III
СФИНГОМИЕЛИН
ХЕМОКИНЫ CXC
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.07-04Т1.373

Автор(ы) : Sluka K.A., Rohlwing J.J., Bussey R.A., Eikenberry S.A., Wilken J.M.
Заглавие : Chronic muscle pain induced by repeated acid injection is reversed by spinally administered 'мю'- and 'дельта', nut not 'каппа'-, opioid receptor agonists
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2002. - Vol. 302, N 3. - С. 1146-1150
Аннотация: Хронический синдром мышечной боли у животных вызывали повторным введением подкисленного до pH 3,9 солевого р-ра в m. gastrocnemius. Внутритекальное введение морфина, DAMGO (агонисты опиодных 'мю'-рецепторов) или SNC80 (агонист опиоидных 'дельта'-рецепторов) повышало порог связанной с болевыми ощущениями р-ции животных. Предварительное применение препарата CTAP предотвращало вызываемое морфином и DAMGO ослабление гипералгезии, а применение налтриндола предотвращало ослабление гипералгезии, вызываемое SNC80. Внутритекальное введение препарата U50.488, агониста опиоидных 'каппа'-рецепторов, влияния на упомянутое понижение порога болевой р-ции не оказывало. США, Univ. of Iowa, Iowa City. Библ. 46
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МОРФИН
DAMGO
SCN80
CTAP
НАЛТРИНДОЛ
ГИПЕРАЛГЕЗИЯ
МЫШЦЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 07.08-04Т5.114

Автор(ы) : Sterious Steven N., Walker Ellen A.
Заглавие : Potency differences for D-Pre-Cys-Tyr-D-Trp-Arg-Thr-Pen-Thr-NH[2] as an antagonist of peptide and alkaloid 'мю'-agonists in an antinociception assay
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2003. - Vol. 304, N 1. - С. 301-309
Аннотация: D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Arg-Thr-Pen-Thr-NH[2] (CTAP) является пептидным антагонистом, который имеет сильное и селективное сродство к опиоидным рецепторам в исследованиях связывающей способности радиоактивных лигандов и в биологических исследованиях in vitro. Однако, предыдущие исследования показали, что CTAP может обладать необычным фармакологическим действием в определенных условиях. Исходя из этого, CTAP оценивали как антагониста антиноцицептивных эффектов различных по структуре высоко и низко эффективных пептидов и алкалоидных опиоидных агонистов, по сравнению с традиционным антагонистом налтрексоном. У крыс-самцов Sprague-Dawley (N-227) измеряли время задержки выдергивания хвоста из воды с температурой 55'ГРАДУС'C. Морфин п/к и интрацервикально, бупренорфин п/к, эторфин п/к и интрацервикально, [N-Me-Phe{3},D-Pro{4}]-морфицептин и [D-Ala{2},N-Me-Phe{4},Gly{5}-ol]-энкефалин вызывали антиноцицептивные эффекты. CTAP оказался, по крайней мере, в 10 раз более сильным, чем налтрексон, в качестве антагониста антиноцицептивных эффектов для всех пяти агонистов. Высокие дозы CTAP проявляли неконкурентный антагонизм по отношению к эторфину п/к и морфину п/к, что свидетельствует о возможности взаимодействия CTAP с дополнительными опиоидными рецепторами in vivo. CTAP был в 300 раз более сильным как антагонист DAMGO, по сравнению с другими агонистами, что, возможно, связано с взаимодействиями внутри 'мю'-опиоидного рецептора или фармакодинамическими свойствами этих пептидов. Т. обр., показано, что пептидный антагонист CTAP обладает уникальными фармакологическими свойствами, по сравнению с традиционными опиоидными антагонистами, например, налтрексоном. США, Dep. of Biology, Temple University, Philadelphia, Pennsylvania. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 41
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: ПЕПТИДНЫЙ АНТАГОНИСТ CTAP
'МЮ'-ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)