1. 
|
Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.01-04Н1.152Д
Автор(ы) : Шаталов Ю.В.
Заглавие : Изучение цитотоксических белков и белковых комплексов, ответственных за цитолиз трансформированных клеток
: Автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук
Выходные данные : Москва, 2004
Колич.характеристики :26 с.:
ил.
Коллективы :
Ин-т биол. гена РА, Москва
2.
|
Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.02-04Н3.47Д
Автор(ы) : Шаталов Ю.В.
Заглавие : Изучение цитотоксических белков и белковых комплексов, ответственных за цитолиз трансформированных клеток
: Автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук
Выходные данные : Москва, 2004
Колич.характеристики :26 с.:
ил.
Коллективы :
Ин-т биол. гена РА, Москва
3.
|
Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.06-04Я6.43К
Автор(ы) : Иванов П.А.
Заглавие : Взаимодействие компонентов системы инициации трансляции с цитоскелетом
Выходные данные : М.: Ин-т физ.-хим. биол. МГУ, 2003
Колич.характеристики :20 с.:
ил.
4.
|
Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.01-04Я6.219Д
Автор(ы) : Шаталов Ю.В.
Заглавие : Изучение цитотоксических белков и белковых комплексов, ответственных за цитолиз трансформированных клеток
: Автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук
Выходные данные : Москва, 2004
Колич.характеристики :26 с.:
ил.
Коллективы :
Ин-т биол. гена РА, Москва
5.
|
Вид документа : Однотомное издание
Патент 60939 Болгария, МКИ C12N 1/00.
Автор(ы) : Goeddel David V., Gray Patrick W.
Заглавие : Човешки имунен интерферон
.-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы :
Genentech Inc.
| 6.
|
Вид документа : Однотомное издание
Патент 5478731 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/21,C12N 7/01.
Автор(ы) : Short Jay M.
Заглавие : Polycos vectors
.-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы :
Stratugene
| 7.
|
Вид документа : Однотомное издание
Патент 5945275 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70.
Автор(ы) : Vlasuk, George Phillip, Stanssens, Patrick Eric Hugo, Messens, Joris Hilda Lieven, Lauwereys, Marc Jozef, Laroche, Yves Rene, Jespers, Laurent Stephane, Gansemans, Yannick Georges Jozef
Заглавие : Nematode-extracted anticoagulant protein
.-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы :
Corvas International, Inc.
| 8.
|
Вид документа : Однотомное издание
Патент 5945275 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70.
Автор(ы) : Vlasuk, George Phillip, Stanssens, Patrick Eric Hugo, Messens, Joris Hilda Lieven, Lauwereys, Marc Jozef, Laroche, Yves Rene, Jespers, Laurent Stephane, Gansemans, Yannick Georges Jozef
Заглавие : Nematode-extracted anticoagulant protein
.-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы :
Corvas International, Inc.
| 9.
|
Вид документа : Однотомное издание
Заявка 2196985 Великобритания, МКИ C 12 N 5/00.
Автор(ы) : Luna, Susana de la, Ortin, Juan, Portela, Agustin
Заглавие : Regulable COS cell expression systems
.-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
| 10.
|
Вид документа : Однотомное издание
Патент 2575079 Российская Федерация, МКИ C12N 7/00 (2006.01).
Автор(ы) : Моргунов Ю.П., Моргунов С.Ю., Бурмакина Г.С., Малоголовкин А.С., Кушнир С.Д., Титов И.А., Мима К.А., Колбасов Д.В.
Заглавие : Штамм вируса африканской чумы свиней 8-го серотипа, адаптированный к перевиваемой культуре клеток cos-1
.-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы :
ВНИИВВ и М
| 11.
|
Вид документа : Однотомное издание
Патент 7112403 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12G 3/03.
Автор(ы) : Patel Amanda J., Honore, Eric, Lesage, Florian, Romey, Georges, Lazdunski, Michel, Fink, Micel, Duprt, Fabrice, Maingret, Francois
Заглавие : Method for the identification of anesthetics
.-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы :
Centre National de la Recherche Scientifique, CNRS and Fabrice Duprat
| 12.
|
Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.06-04Б1.47
Автор(ы) : Hung, Le, Kumar, Vijay
Заглавие : Specific inhibition of gene expression and transactivation functions of hepatitis B virus X protein and c-myc by small intefering RNAs
Источник статьи : FEBS Lett. - 2004. - Vol. 560, N 1-3. - С. 210-214
Аннотация: Недавно обнаружили, что коэкспрессия c-myc и X-белка вируса гепатита B (HBx) приводит к развитию рака печени у трансгенных мышей. Показали, что малые интерферирующие РНК (siRNA), специфичные к мРНК HBx и c-myc могут регулировать экспрессию этих генов и активацию транскрипции генов-мишеней в клеточных культурах. Сконструированы векторы для экспрессии коротких шпилечных РНК, нацеленных на 2 разных участка открытых рамок считывания HBx и c-myc, и изучили их регуляторное действие в клетках COS-1. Выявили дозозависимое специфическое ингибирование экспрессии HBx и c-myc индивидуальными шпилечными РНК и блокирование трансактиваторного действия этих белков. Ингибирующее действие 2 коротких шпилечных РНК, специфичных к разным участкам мРНК-мишени, было кумулятивным. Индия, Virol. Group, Internat. Ctr Genet. Engineering Biotechnol., P. O. Box 10504, New Delhi 110067. Библ. 57
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
БЕЛОК X
БЕЛОК C-MYC
КОЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСАКТИВАТОРНАЯ ФУНКЦИЯ
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ПОДАВЛЕНИЕ
РНК
МАЛЫЕ ИНТЕРФЕРИРУЮЩИЕ
КЛЕТКИ COS-1
Дата ввода:
| 13.
|
Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.01-04М4.328
Автор(ы) : Tsunoda, Yasuhiro, Song, Il, Taylor Larry P., Owyang, Chung
Заглавие : Structure-activity function for binding and signaling in CHO-K1 and COS-7 cells expressing the cholecystokinin A receptor
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2004. - Vol. 314, N 3. - С. 861-869
Аннотация: Исследовав роль аминокислот, прилежащих к ключевым аминокислотам рецептора, связывание и биологическую активность различных агонистов и антагониста холецистокинина, показали, что две различные группы аминокислот в рецепторе холецистокинина A вовлечены в связывание лиганда и в сигнализацию. США, Dep. Internal Med., Univ. Michigan, Ann Arbor MI 48109. Библ. 44
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОР ХОЛЕЦИСТОКИНИНА А
ЛИГАНДЫ
КЛЕТКИ CHO-K1
КЛЕТКИ COS-7
Дата ввода:
| 14.
|
Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.01-04М4.329
Автор(ы) : Bartoov-Shifman, Reut, Hertz, Rachel, Wang, Haiyan, Wollheim Claes B., Bar-Tana, Jacob, Walker Michael D.
Заглавие : Activation of the insulin gene promoter through a direct effect of hepatocyte nuclear factor 4'альфа'
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 29. - С. 25914-25919
Аннотация: Возникновение диабета типа MODY1 обусловлено мутацией фактора транскрипции ядерного фактора гепатоцитов 4'альфа' (HNF4'альфа'). Проверяли, может ли HNF4'альфа' непосредственно модулировать промотор гена инсулина. Трансфекция культуры клеток 293T вектором, экспрессирующим HNF4'альфа', в 10 раз активировала котрансфицированную репортерную плазмиду, содержащую промотор гена инсулина I крысы. Потенциальный сайт связывания HNF4'альфа' локализован компьютерным методом между -57 и -69 относительно промотора. Локализация подтверждена методом сдвига в геле. В трансфицированных бета-клетках INS-1 мутация сайтов HNF1'альфа' или HNF4'альфа' в промоторе гена инсулина приводила к 50-75% снижению активности репортерного гена. Израиль, Dep. Biol. Chem., Weizmann Inst. Sci., Rehovot 76100. Библ. 45
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ДИАБЕТ
ТИП MODY1
ИНСУЛИН
ПРОМОТОРЫ
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТКИ COS7
КРЫСЫ
Дата ввода:
| 15.
|
Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.01-04М4.968
Автор(ы) : Staruschenko, Alexander, Medina Jorge L., Patel, Pravina, Shapiro Mark S., Booth Rachell E., Stockand James D.
Заглавие : Fluorescence resonance energy transfer analysis of subunit stoichiometry of the epithelial Na{+} channel
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 26. - С. 27729-27734
Аннотация: Скорость действия эпителиального натриевого канала (ЭНК) лимитируется поглощением Na{+} против электрического поля эпителия. ЭНК является гетеромером и содержит субъединицы 'альфа', 'бета' и 'гамма'. Стехиометрия этих субъединиц в ЭНК неясна, т. к. по данным электрофизиологических и биохимических определений обычные ЭНК являются тетрамерами со стехиометрией 2'альфа':1'бета':1'гамма', а высокоупорядоченные ЭНК имеют стехиометрию 3'альфа':3'бета':3'гамма'. Поэтому для определения стехиометрии использовали измерения резонансного переноса энергии между субъединицами ЭНК, меченными разными флуорофорами. Опыты проведены на ЭНК мыши, встроенных в клетки COS-7 яичника китайского хомячка. При совместной экспрессии всех трех субъединиц ЭНК содержит по меньшей мере по две копии субъединиц каждого типа. Это согласуется с тем, что по данным переноса энергии при иммунопреципитационных исследованиях субъединицы взаимодействуют с субъединицами того же типа. При ЭФ в ПААГ в нативных условиях олигомеризованный ЭНК движется главным образом как единая частица с молекулярной массой 600 кД. Т. к. одиночные субъединицы имеют молекулярную массу 'ЭКВИВ'90 кД, то эти данные соответствуют данным переноса энергии. В целом полученные результаты согласуются со стехиометрией в высокоупорядоченных ЭНК 3'альфа':3'бета':3'гамма'. США, Dep. Chem. & Biochem., Texas St. Univ., CHEM 216, San Marcos, TX 78666. Библ. 31
ГРНТИ : 34.39.45
Предметные рубрики: НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
РЕЗОНАНСНЫЙ ПЕРЕНОС ЭНЕРГИИ
ЭПИТЕЛИЙ
МЫШИ
КЛЕТКИ COS-7
Дата ввода:
| 16.
|
Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.03-04Т1.205
Автор(ы) : Wurch, Thierry, Boutet-Robinet Elisa A., Palmier, Christiane, Colpaert Francis C., Pauwels Petrus J.
Заглавие : Constituve coupling of a chimeric dopamine D[2]/'альфа'[1B] receptor to the phospholipase C pathway: Inverse agonism to silent antagonism by neuroleptic drugs
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2003. - Vol. 304, N 1. - С. 380-390
Аннотация: На культуре клеток Cos-7, экспрессирующих химерную конструкцию D[2]/'альфа'[1B]Ала{279}Глу, полученную заменой 3-ей внутриклеточной петли D[2]-рецептора на 'альфа'[1B]-адренорецептор, показано, что в отсутствие рекомбинантного G['альфа']-белка дофамина (ДА) в конц-ии 10 мкМ повышал образование ионизитфосфатов (Иф) до 836% в среднем. Коэкспрессия G['альфа'11]-белка стимулировала р-цию Иф на воздействие ДА. Трапаприд зависимым от конц-ии образом тормозил стимулированный синтез Иф с piC[50]-9,1. Эффективность (+-бутакламола была сопоставима с таковой тропаприда, а 'гамма'-)-бутакламол не модулировал синтез Иф. Клозапин, оланзапин и раклоприд в конц-ии 1 мкМ по сравнению с тропапридом проявляли св-ва менее эффективных обратных агонистов, и их ингибиторный потенциал по сравнению с тропапридом был снижен на 31, 67 и 71% соотв. Бромергурид и (+)-UH 232 демонстрировали положительный агонизм и повышали эффект ДА на 63 и 88% в среднем. Ципразидон не влиял на базальный синтез Иф и конкурентно антагонизировал с эффектами ДА и тропаприда. Обсуждена возможность дифференцирования нейролептиков по их внутренней активности с использованием химерных форм рецепторов. Франция, Centre de Recherche Pierre Fabre, 81106 Castres Cedex. Библ. 34
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
'АЛЬФА'-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ХИМЕРНЫЕ ФОРМЫ
НЕЙРОЛЕПТИКИ
ФОСФОЛИПАЗА C
КЛЕТКИ COS-7
Дата ввода:
| 17.
|
Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.05-04М6.79
Автор(ы) : Yokota, Kenichi, Shibata, Hirotaka, Kobayashi, Sakiko, Suda, Noriko, Murai, Ayano, Kurihara, Isao, Saito, Ikuo, Saruta, Takao
Заглавие : Proteasome-mediated mineralocorticoid receptor degradation attenuates transcriptional response to aldosterone
: Докл. [11 Conference on the Adrenal Cortex, New Orleans, La, June 12-15, 2004]
Источник статьи : Endocr. Res. - 2004. - Vol. 30, N 4. - С. 611-616
Аннотация: С применением сайт-направленного мутагенеза гена рецепторов минералокортикоидов (РМК), экспрессируемого в Кл COS-1, изучали влияние ингибитора протеосом, ALLnL на подавление экспрессии РМК под действием альдостерона в конц-ии 10{-8} М. ALLnL блокировал подавление экспрессии РМК под действием альдостерона и усиливал транскрипцию гена РМК. Были идентифицированы акцепторные участки РМК, фосфорилирование к-рых вело к их быстрой деградации. Данные участки РМК человека локализованы между 356-367 и 685-715 аминок-тными остатками. Сделан вывод о сопряжении повышающей регуляции РМК и транскрипции кодирующего их генов. Япония, Keio Univ., Shinjuku-ku, Tokyo 160-8582. Библ. 8
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: МИНЕРАЛОКОРТИКОИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ДЕГРАДАЦИЯ
ОПОСРЕДУЕМАЯ ПРОТЕОСОМАМИ
КЛЕТКИ COS-1
Дата ввода:
| 18.
|
Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.05-04Я6.217
Автор(ы) : Itoh, Yoshifumi, Ito, Noriko, Nagase, Hideaki, Seiki, Motoharu
Заглавие : Homophilic complex formation of MT1-matrix metalloproteinase is essential to express collagenolytic activity on the cell surface
: Тез.[Spring Meeting of the British Society for Matrix Biology, Liverpool, March 21-22, 2005]
Источник статьи : Int. J. Exp. Pathol. - 2005. - Vol. 86, N 6. - С. A77
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: МТ1-МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА МАТРИКСА
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ПЛЕНКА КОЛЛАГЕНА
КЛЕТКИ COS7
Дата ввода:
| 19.
|
Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.10-04Я6.334
Автор(ы) : Kamata, Hideaki, Honda, Shi-ichi, Maeda, Shin, Chang, Lufen, Hirata, Hajime, Karin, Michael
Заглавие : Reactive oxygen species promote TNF'альфа'-induced death and sustained JNK activation by inhibiting MAP kinase phosphatases
Источник статьи : Cell. - 2005. - Vol. 120, N 5. - С. 649-661
Аннотация: Использовали мышиные фибробласты, клетки Cos7 и клетки HeLa. Действие фактора некроза опухолей-'альфа' (ФНО) на клетки с ReIA- и IKK'бета'-дефицитом вызывало активацию JNK и p38 митоген-активируемой протеинкиназы (МАПК). Устойчивой активация этих ферментов оказывалась и при действии ФНО на фибробласты, вызывавшем образование в клетках реактивных форм кислорода (в частности, пероксида водорода), к-рые окисляли остатки цистеина в каталитических центрах фосфатаз, инактивирующих МАПК и JNK, способствуя тем самым активации последних. Это сопровождалось высвобождением цитохрома c, активацией каспазы 3 и гибелью клеток. В опытах на мышах в/в введение конканавалина A вызывало поражение печени с понижением содержания в ней глутатиона. Такой эффект авторы связывают с цитотоксическим эффектом вызываемой ФНО генерации реактивных форм кислорода. Применение бутилированного оксианизола предотвращало возникновение опосредованной эффектом ФНО печеночной недостаточности, не оказывая влияния на регенераторные процессы в печени. США, School of Medicine Univ. of California, San Diego. Библ. 46
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
КИНАЗЫ MAP И JNK
АКТИВАЦИЯ
РЕАКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ФИБРОБЛАСТЫ/КЛЕТКИ COS7/КЛЕТКИ HELA
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'
Дата ввода:
| 20.
|
Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.10-04Я6.195
Автор(ы) : Savdie, Cheryl, Ferguson Stephen S.G., Vincent J.-P., Beaudet, Alain, Stroh, Thomas
Заглавие : Cell-type-specific pathways of neurotensin endocytosis
Источник статьи : Cell and Tissue Res. - 2006. - Vol. 324, N 1. - С. 69-85
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
НЕЙРОТЕНЗИНА
РЕЦЕПТОРЫ
НЕЙРОТЕНЗИНА
ПОДТИПЫ
ИНТЕРНАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТКИ COS
КЛЕТКИ HEK293
ОБЕЗЬЯНЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
|
|
|
|
| | | |
Главная
Назад
"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"