СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=CCNU<.>)

Общее количество найденных документов : 103
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-103

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.01-04Н2.192

Автор(ы) : Nuzzo A., Morera E., Di Bartolomeo M., Basilico N., Carriero A., d'Alessandro M., Basilico L.
Заглавие : Trattamento del carcinoma a piccole cellule del polmone con sola chemioterapia (ciclofosfamide, adriamicina e vincristina)
Источник статьи : Folia oncol. - 1987. - Vol. 10, N 3 - 4. - С. 160-163
Аннотация: У 35 нелеченых б-ных изучали эффективность ХТ по схеме: винкристин по 1 мг в/в каждые сут, на протяжении 12 нед+адриамицин (I) по 50 мг/м{2} в/в каждые 3 нед+циклофосфамид (II) по 750 мг/м{2} каждые 3 нед. Суммарная доза I не превышала 450 мг/м{2}, после чего продолжали ХТ метотрексатом (III) по 30 мг/м{2} и спустя 7 сут, - II по 1000 мг/м{2}, каждые 4 нед. В случаях прогрессирования Оп назначали II, III и CCNU либо цисплатин и этопозид. У 1 б-ного при поражении ЦНС добавили ЛТ по 10 Гр, 10 фракций. Токсичность ХТ умеренная. При локализов. и распространенной Оп полная ремиссия наступила у 14 и 22%, частичная - у 28 и 30% б-ных; спустя 1 год живы 27% б-ных, средняя длительность жизни - 31 нед. Италия, Ospedale SS, Annunziata, Chieti. Библ. 9.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
АДРИАМИЦИН
ВИНКРИСТИН
CCNU
ЦИСПЛАТИН
ЭТОПОЗИД
ДОЗЫ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.154

Автор(ы) : Ducastelle T., Raguenez-Viotte G., Fouin-Fortunet H., Matysiak M., Hemet J., Fillastre J.P.
Заглавие : The hepatotoxicity of 1-(2-chloroethyl)-3-cyclohexyl1-nitrosourea (CCNU) in rats : Ultrastructural evidence of a delayed microtubular toxicity
Источник статьи : Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1988. - Vol. 22, N 2. - С. 153-162
Аннотация: Результаты изучения гепатотоксичности (ГТ) противоопухолевого препарата из класса нитрозомочевин CCNU (I), полученные на крысах Уистар, к-рым препарат вводили однократно в дозе 20 или 50 мг/кг внутрь. Через 2, 4, 6, 8, 15, 28 и 90 дней животных забивали и проводили счет форменных элементов крови, измеряли активность печеночной трансаминазы (ТА), щелочной фосфотазы (ЩФ) СВ, кол-во сывороточного билирубина, готовили образцы печени для морфол. исследования (световая и электронная микроскопия). Показано, что I проявляет отсроченную ГТ. Обнаружено двухфазное (между 2 и 6 и 21 и 28 днями) увеличение активности ТА, повышение содержания ЩФ и гипербиллирубинемию после введения I в дозе 50 мг/кг. Обнаружены структурные нарушеня двух типов: на 1-й фазе - воспаление портальных трактов, на 2-й - расширение желчных каналов и появление множественных пучков филаменов, расположенных в цитоплазме Кл печени подобно нормальным микротрубочкам. Оказалось, что изменения, вызываемые большой дозой I, не исчезали спустя 3 мес после введения препарата. Франция, Hopital Charles Nicolle, F-76031 Rouen. Библ. 39.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
CCNU
ГЕПАТОКСИЧНОСТЬ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ПЕЧЕНЬ
МИКРОТРУБОЧКИ
ТРАНСАМИНАЗЫ
ФОСФАТАЗА ЩЕЛОЧНАЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.133

Автор(ы) : Lacroix, Jacoues, Gaudreault Rene C., Page, Michel, Joly, Louis-Philippe
Заглавие : In Vitro and in Vivo activity of 1-aryl-3-(2-chloroethyl) urea derivatives as new antineoplastic agents
Источник статьи : Anticancer Res. - 1988. - Vol. 8, N 4. - С. 595-598
Аннотация: Сравнивается противоопухолевая активность (ПОА) и токсичность (Т) ряда производных 1-арил-3-(2-хлорэтил)-мочевины (Пр I) с таковыми для хлорамбуцила (II) и CCNU (III). Отмечена меньшая Т для Пр I по сравнению с II. Доза I 220 мг/кг была практически нетоксичной в то время, как доза II 15 мг/кг вызывала потерю 10% массы тела мышей, а ЛД[1][0][0] составила 75 мг/кг. При ежедневном введении некоторых Пр I мышам с L1210 в дозе 1 мг/кг/день значительно увеличивалась выживаемость. Наибольшую потенциальную ПОА in vitro проявили 4-С-(CH[3])[3] - производное I, к-рое в дозе 10 мг/кг/день увеличивало продолжительность жизни в 1,77 раза, по сравнению с 1,6 раза для II. В отличие от III, Пр I не проявляли мутагенности. Канада, Univ. Laval, Ste-Foy. Библ. 9.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АРИЛ-3-(2-ХЛОРЭТИЛ)-МОЧЕВИНА*1-
ПРОИЗВОДНЫЕ
ХЛОРАМБУЦИЛ
CCNU
ЛЕЙКОЗ L1210
IN VIVO
IN VITRO
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.342

Автор(ы) : Peszynski, Jerzy, Trojanowski, Tomasz, Bielawski, Adam, Leszczyk, Czeslawa, Goscinski, Igor, Skolyszewski, Jan, Glinski, Bogdan, Basinska, Grazyna, Staszczak, Andrzej, Kozniewska, Halina
Заглавие : Ocena dynikow skojarzonego leczenia niskozroznicowanych glejakow mozgu
Источник статьи : Neurol. i neurochir. pol. - 1988. - Vol. 22, N 3. - С. 221-227
Аннотация: В группе из 139 б-ных низкодифференцированными глиомами мозга провели контролированные исследования для оценки 2 способов послеоперационного лечения. После удаления глиомы, б-ных облучали применяя в условиях телетерапии дозу {6}{0}Co в глубине мозга равную 60 Гр в течение 6 нед или - в другой гр.б-ных - дополнительноCCNU в одноразовой дозе 100 мг/м{2} каждые 6 - 8 нед. Не установили влияния CCNU на улучшение результатов лечения. Медиана времени выживания всех б-ных составляла 49 нед. Процент б-ных, проживших 1,2 и 3 года составлял 45,4, 22,8 и 14,9 соотв. Время выживания б-ных глиобластомой мультиформной не отличалось существенно от времени выживания б-ных др. низкодифференцированными глиомами, независимо от способа лечения. Библ. 24.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОМА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
CCNU
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.136

Автор(ы) : Herrmann R.
Заглавие : Chemotherapie des inoperablen kolorektalen Karzinoms
Источник статьи : Wien. med. Wochenschr. - 1988. - Vol. 138, N 13. - С. 310-313
Аннотация: Обзор. Имеющиеся в настоящее время противоопухолевые препараты мало эффективны при раке толстой и прямой кишок. Менее 10% ремиссий (Рм) вызывает моно-ХТ адриамицином, циклофосфамидом, метотрексатом (I, 6-тиогуанином, прокарбазином, винкаалкалоидами, этопозидом и цисплатином. Около 15% Рм вызывает 5-фторурацил (II), 5-фтордезоксиуридин, BSNU, метил-CCNU и митомицин С. При комбинации II, метил-CCNU и винкристина достигалось от 7% до 43,5% Рм. Последовательное применение I и II с интервалом между ними в 1 ч вызывало 16% Рм, а с интервалом в 4 - 7 ч - 38% Рм. При комбинации II с лейковорином увеличивалась частота Рм, но не возрастала продолжительность жизни б-ных, побочные же эффекты, особенно стоматиты и диарея, усиливались. Библ. 12.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АДРИАМИЦИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
МЕТОТРЕКСАТ
ТИОГУАНИН* ЭТОПОЗИД
ЦИСПЛАТИН
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН*5-
МЕТИЛ-CCNU
МИТОМИЦИН С
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 12
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.10-04Н2.201

Автор(ы) : Karrer K., Denck H., Bruno M.
Заглавие : Tratamiento adyuvante del cancer de pulmon small-cell
Источник статьи : Rev. latinoamer. oncol. clin. - 1988. - Vol. 20, N 5. - С. 28-33
Аннотация: Обобщили результаты лечения 134 б-ных с мелкоклеточным раком легкого в возрасте 36-70 лет. 120 б-ных мужского пола. Часть б-ных оперировали, др. получали ХТ по 2 схемам: в/в введение циклофосфамида, адриамицина и винкристина (1-я гр.); последовательное использование следующих комбинаций: циклофосфамид+CCNU+ +метотрексат; циклофосфамид+адриамицин+винкристин; ифосфамид+этопозид (2-я гр.). За 3-4 нед до окончания ХТ у части б-ных с профилактич. целью облучали головной мозг в дозе 30 Гр. Результаты лечения мелкоклеточного рака легкого зависят от стадии заболевания. Определение последней по клинич. данным должно быть сопоставлено с результатами послеоперац. оценки. Стадия заболевания определяет прогноз и схему лечения. Полученные результаты носят предварит. характер и не дают основания отдать предпочтение той или иной схеме терапии. При использовании как той, так и др. схемы серьезных осложнений не наблюдалось и прекращения лечения не требовалось. Отмечена хорошая переносимость препаратов б-ными. У б-ных после ЛТ метастазов в головном мозгу не было. Австрия, Inst. de Epidemiol. de las Neoplasias de la Univ. de Viena. Табл. 2. Библ. 3.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
АДРИАМИЦИН
ВИНКРИСТИН
CCNU
МЕТОТРЕКСАТ
ОБЛУЧЕНИЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.344

Автор(ы) : Serdengecti S., Buyukunal E., Molinas N., Demirelli F.H., Berkarda N., Eyuboglu H., Derman U., Berkarda B.
Заглавие : Overall survival results of non-small cell lung cancer patients : Chemotherapy alone versus chemotherapy with combined immunomodulation
Источник статьи : Chemioterapia. - 1988. - Vol. 7, N 2. - С. 122-126
Аннотация: За 24 года лечили и длительно наблюдали 669 б-ных, получавших ХТ 2, 3 или 4 препаратами (применяли разные комбинации циклофосфамида, адриамицина, цисплатина, винкристина, 5-фторурацила, CCNU, винбластина, блеомицина, митомицина С, этопозида) либо ту же ХТ в комбинации с ИТ (варфарин, левамизол, транексамидовая к-та, отдельно или все вместе). Приведены кривые выживаемости (Вж) на протяжении 36 - 52 мес. Переносимость ХТ при добавлении ИТ не ухудшалась, тяжелые осложнения без летальности были в 11 набл. (гл. обр. лейкопения). Добавление ИТ достоверно повышает Вж после лечения, независимо от вида ХТ и кол-ва препаратов (p0,05) и от гистол. типа строения Оп. Библ. 13.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
АДРИАМИЦИН
БЛЕОМИЦИН
ВИНКРИСТИН
ФТОРУРАЦИЛ*5-
CCNU
ВИНБЛАСТИН
БЛЕОМИЦИН
МИТОМИЦИН С
ЭТОПОЗИД
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ВАРФАРИН
ЛЕВАМИЗОЛ
ТРАНЕКСАМИДОВАЯ КИСЛОТА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.116

Автор(ы) : Dive, Caroline, Workman, Paul, Watson Jamrs V.
Заглавие : Inhibition of intrajellular esterases by antitumour chloroethylnitrosoureas. Measurement by flow cytometry anz correlation with molecular carbamoylation activity
Источник статьи : Biochem. Pharmajol. - 1988. - Vol. 37, N 20. - С. 3987-3993
Аннотация: Методом динамич. проточного цитоэнзимологич. анализа, предложенного впервые авт. ранее, исследовали ингибирование эстераз в интактных Кл Оп молочной железы мышей EMT6 нркоторыми противоопухолевыми хлорэтильными нитрозомочевинами, их производными - алкилизоцианатами и алкилирующими агентами. BCNU, CCNU и соотв. им изоцианаты, а также 4-гидрокси-метаболиты CCNU проявили существенную ингибирующую способность (J[5][0]=5,5*105} - 3*104} М). Хлорозотоцин и GANU неактивны (J[5][0]102} М). ACNU, TCNU и 2-окси-метаболиты CCNU имели низкую активность (J[5][0]=1,1*103} - 2,3*102} М). Препараты, не способные образовывать изоцианаты неактивны. В низкой активности хлорозотоцина и GANU играет роль плохая проницаемость через мембраны. В целом способность ингибировать эстеразы хорошо коррелировала с карбамоилирующей активностью, но обнаружены и отклонения от такой зависимости. Метод перспективен для оценки эффективности известных и новых препаратов в условиях in vivo. Великобритания, MRC Clin. Oncol. and Radiotherapeutics Unit, Cambridge. Библ. 40.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
BCNU
CCNU
GANU
ЭСТЕРАЗЫ
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ EMT6
ЙИТОМЕТРИЯ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.07-04Н3.117

Автор(ы) : Цой А.И., Федина В.А.
Заглавие : Лекарственная терапия больных неоперабельным раком желудка
Источник статьи : Актуал. вопр. клин. онкол. - Алма-Ата, 1988. - С. 50-55
Аннотация: 99 б-ных неоперабельным раком желудка лечили с применением полиХТ. По схеме 5-фторурацил+циклофосфан+ +фотрин (схема I) лечили 74 б-ных, по схеме II (адриамицин+метил-ClNU+циклофосфан) - 25 б-ных. Показано, что схема I более результативна и меньше угнетает иммунореактивность организма. Табл. 5.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ЦИКЛОФОСФАН
ФОТРИН
АДРИАМИЦИН
МЕТИЛ-CCNU
РАК ЖЕЛУДКА
НЕОПЕРАБЕЛЬНЫЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.11-04Н2.149

Автор(ы) : Pluchino, Franco, Lodrini, Sandro, Giorgi, Cesare, Broggi, Giovanni
Заглавие : Current treatment of malignant supratentorial gliomas
Источник статьи : Cerebral Gliomas. - Amsterdam etc., 1988. - С. 167-172
Аннотация: На основании данных лит. (62 глиобластомы, 41 анапластич. глиома) обсуждают вопросы: всегда ли оправдано хирургич. вмешательство (ХВ) и если нет, то что должно ему предшествовать? Важнейшими показателями считают: классификацию опухоли (КОп); возраст б-ных и характер, объем ХВ. Полагают, что гистол. КОп по степ. дедифференцировки не может служить абсолютным прогностич. фактором (ПФ), т. к. существует знач. разница в продолжительности жизни б-ных с некрозом и без некроза в Оп. Возраст б-ного существ., но также не абсолютный ПФ. Объем ХВ при глиобластомах: продолжительность жизни б-ных после частичного удаления Оп в сред. 32 нед, после макроскопически тотального - 52 нед. Однако частично удаление Оп производят у б-ных с тяжелым общим состоянием, при этом наблюдается высокая послеоперац. летальность. Через 12 м-цев после таких операций живут столько же б-ных, как и после полного удаления. Полагают, что различные модифицированные методы облучения (крупное фракционирование, применение радиосенсибилизаторов и др.) не имеет существ. преимуществ перед обычным облучением в дозе 6000 рад (ежедневная доза 200 рад/5 д. в нед.). При химиотерапии предпочитают CCNU. В последние годы авт. используют новую методику удаления Оп, основанную на данных КТ и ЯМРТ и использовании микрохирургич. техники (дается краткое описание). Опыт пока недостаточен для обобщения. Италия, Ist. Neurologico-Milan. Библ. 16.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
CCNU
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.07-04Н2.217

Автор(ы) : Niederle N., Eberhardi W., Hirche H.
Заглавие : Pratherapeutische prognostische Faktoren beim kleinzelligen Bronchialkarzinom
Источник статьи : Onkologie. - 1988. - Vol. 11, Suppl. N2. - С. 34-40
Аннотация: За 1979-1986 гг. у 230 б-ных получили гистол. подтверждение мелкоклеточного рака легкого. В 133 набл. - локализов. форма Оп, в 97 - распространенная. В соответствии с рандомизацией адриамицин, циклофосфан и викнристин получали 64 б-ных локализов. Оп и 39 - с распространенным процессом. Этопозид, метотрексат и CCNU получали соотв. 18 и 22 б-ных. Поочередно эти группы препаратов с добавлением цисплатины получали соотв. 51 и 36 б-ных. Продолжительность жизни в каждой из групп определяли по Коксу с учетом 17 прогностич. факторов. 2 лет жили только б-ные с локализов. Оп. Др. независимым фактором прогноза оказался уровень ЛДГ в Св крови и уровень мочевины. При распространенном раке наибольшее прогностич. значение имел индекс общего состояния, а также интенсивность ХТ. Обсуждают объем обследований до лечения и принципы индивидуализации планирования лечения у б-ных мелкоклеточным раком легкого. ФРГ, Inst. fur Med. Informatik und Biomathematik, Essen. Библ. 33.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ЭТОПОЗИД
МЕТОТРЕКСАТ
CCNU
ЦИСПЛАТИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
ЧЕЛОВЕК
ХИМИОТЕРАПИЯ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.04-04Н3.330

Автор(ы) : Warner-Efrati E., Sulkes A., Weshler Z., Peretz T., Ben-Yosef R., Catane R., Biran S.
Заглавие : Chemotherapy induction, consolidation radiotherapy and maintenance alternating chemotherapy in small cell carcinoma of the lung
Источник статьи : Isr. J. Med. Sci. - 1988. - Vol. 24, N 9- 10. - С. 593-598
Аннотация: Анализ данных 44 ранее нелеченных б-ных мелкоклеточным раком легкого (МРЛ). Лечение состояло из 2 курсов химиотерапии (ХТ) - прокарбазин по 100 мг/м{2} внутрь в дни 1-14-й + винкристин 1,4 мг/м{2} в/в в дни 1-й и 8-й + + циклофосфамид 600 мг/м{2} в/в в 1-й и 8-й дни + CCNU 60 мг/м{2} внутрь в 1-й день. Цикл повторяли через нед. После ХТ все б-ные с локализованными в грудной клетке опухолями (Оп) и получившие ремиссию (Рм) б-ные с диссеминированными Оп получили лучевую терапию (ЛТ) в дозе 4000-5000 сГр за 4-5 нед на первичную Оп, средостение и надключичные зоны. Профилактически проводили ЛТ 3000 сГр на область черепа. Затем все б-ные получали ХТ либо по 1-му режиму, либо винбластином (6 мг/м{2} в дни 1- и 22-й), циклофосфамидом (400 мг/м{2} в дни 1- и 22-й), метотрексатом (40 мг/м{2} в 1-й день), адриамицином (40 мг/м{2} в 22-й день) каждые 6 нед в течение 1 года при Рм или до прогрессирования Оп. Среди 20 б-ных локальным МРЛ у 14 б-ных достигнута полная Рм, средняя выживаемость - 23 мес. Израиль, Sharett Inst. of Oncology, Hebrew, Univ.-Hadassah Med. School. Табл. 6. Библ. 22.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЛЕГКОГО
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ПРОКАРБАЗИН
ВИНКРИСТИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
CCNU
ВИНБЛАСТИН
МЕТОТРЕКСАТ
АДРИАМИЦИН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.03-04Н2.254

Автор(ы) : Cornwell Gibbons G.(III), Pajak Thomas F., Kochwa, Shaul, McIntyre O.Ross, Glowienka Linda P., Brunner, Kurt, Rafla, Sameer, Coleman, Morton, Cooper M.Robert, Henderson, Edward, Kyle Robert A., Haurani Farid I., Cuttner, Janet, Prager, David, Holland James F.
Заглавие : Vincristine and prednisone prolong the survival of patients receiving intravenous or oral melphalan for multiple myeloma : cancer and leukemia group B experience
Источник статьи : J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 6, N 9. - С. 1481-1490
Аннотация: Б-ные миеломой (М) рандомизированы на 4 гр. и получали лечение мелфаланом (I) внутрь (100 б-ных), в/в (195 б-ных), BCNU (124 б-ных) и CCNU (138 б-ных). Чувствительными к терапии после 22 нед лечения оказались соотв. 44, 74, 42 и 41 б-ной, т. е. результаты в 4 гр. приблизительно одинаковы. 368 б-ных, включенных в дальнейшее исследование, рандомизированы повторно и часть из них стали дополнительно получать винкристин (II) (1 мг/м{2}) и преднизон (III) (0,6 мг/кг день*7 дней). Дополнит. терапия II+III позволила добиться у значительного числа б-ных, получавших I и оказавшихся резистентными к лечению, хороших результатов, в то время как в группе, б-ных, получавших препараты мочевины, этого эффекта не отмечено. Выживаемость б-ных, получавших I в сочетании со II+III, оказалась значительно выше (35,3 мес), чем у б-ных, получавших только I (27,0 мес). Такого эффекта при добавлении тех же препаратов к препаратам нитрозомочевины не отмечено (28,1 и 26,2 мес соотв.). Практически те же результаты получены при в/в и введении внутрь I. Особенно выраженным положит. эффект добавления II и III был отмечен у б-ных с хорошим прогнозом заболевания, в то время как при плохом прогнозе имелась лишь тенденция к этому эффекту. После проведения корректирующих расчетов показано, что результаты всех 4 гр. приблизительно одинаковы. США, Gibbons G. Cornwell III MD Sect. of Hematol. and Oncol., Dartmouth - Hitchcock Med. Cent., Hanover, NH 03756. Библ. 33.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МИЕЛОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МЕЛФАЛАН
BCNU
CCNU
ВИНКРИСТИН
ПРЕДНИЗОН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.03-04Н2.220

Автор(ы) : Schaefer H.-J., Ollenschlager G., Modder B.
Заглавие : Orale Polychemotherapie bei weit fortgeschrittenen Rezidiven des Morbus Hodgkin
Источник статьи : Onkologie. - 1988. - Vol. 11, N 5. - С. 233-236
Аннотация: У 10 б-ных IDA или IVВ ст. лимфогранулематоза (ЛГМ) проведено лечение CCNU, этопозидом и хлорамбуцилом. Все б-ные ранее оказались резистентными к терапии СОРР и ABVD. У 3 б-ных достигнута полная и у 4 - частичная ремиссии. Выживаемость после проведения данного вида лечения составляет 32 мес при достижении полной ремиссии и 15 мес при частичной ремиссии. Наиболее тяжелым осложнением была длительная миелосупрессия. Авт. считают, что данный вид ХТ является альтернативой СОРР и ABVD у б-ных получивших массивную поли-ХТ. ФРГ, Dr. med. H.-J. Schaefer, Oberarzt der Med. Abt. des Krankenhauses Porz am Rhein. Lehrkrankerhaus der Univ. Koln, Ubracher Weg. 19, D-5000, Koln 90. Библ. 19.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
CCNU
ЭТОПОЗИД
ХЛОРАБУЦИЛ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.05-04Н2.143

Автор(ы) : Johnson S.A., Prenrice A.G., Phillips M.J.
Заглавие : Treatment of acute myeloid leukaemia with early intensive induction therapy
Источник статьи : Acta oncol. - 1988. - Vol. 27, N 5. - С. 527-529
Аннотация: 64 б-ным ОМЛ в возрасте 18-74 лет проведена индукция ремиссии 2 курсами даунорубицина (50 мг/м{2} в 1,2 дни) и цитозара (400 мг/м{2} в день в виде длительных инфузий в течение 5 дней) с интервалом 7-10 дней, затем консолидация ремиссии 1 аналогичным курсом с последующим введением цитозара (1 г/м{2}/день в виде длительной инфузии в течение 5 дней). У 51 из 64 б-ных достигнута полная ремиссия (ПР), медиана длительности ПР составила 7,7 мес. 32 б-ных рандомизированы для получения поддерживающей терапии (ежемесячные курсы тиогуанина 100 мг/м{2}*2 раза в день и этопозид 100 мг/м{2}*2 раза в день в течение 5 дней, эти курсы чередовались с курсами CCNU 50 мг/м{2}*1 раз) или прекращали лечение (16 б-ных). Как показало исследование, поддерживающая терапия не оказывала влияния на длительность ПР и частоту развития Рц, к-рый отмечен у 22 б-ных. Великобритания, Musgrove Hosp., Plymouth. Библ. 10.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ИНДУКЦИЯ РЕМИССИИ
ДАУНОРУБИЦИН
ЦИТОЗАР
ТИОГУАНИН
ЭТОПОЗИД
CCNU
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.209

Автор(ы) : Glimelius, Bengt, Pahlman, Lars
Заглавие : Cytostatic drug therapy in disseminated colorectal cancer
Источник статьи : Scand. J. Gasterenterol. Suppl. - 1988. - Vol. 23, N 143. - С. 181-189
Аннотация: Обзор. Наиболее эффективным средством моно-ХТ запущенного рака прямой и толстой кишки (РПТК) является 5-фторурацил (I), индуцирующий объективные ремиссии у 15% б-ных. Продолжительность жизни б-ных РПТК I не увеличивает. У 10 - 20% б-ных РПТК индуцирует ремиссию монотерапия митомицином С и метилCCNU. В ряде исследований была показана эффективность различных комбинаций противоопухолевых агентов у 30 - 50% б-ных, однако рандомизированные контролируемые исследования показали, что более эффективными, чем монотерапия I, являются только ХТ комбинацией метилCCNU+I+винкристин+стрептозотоцин и комбинацией метотрексат в дозах '='100 мг/м{2}+ +I+лейковорин. Продолжительность жизни чувствительных и резистентных к комбинированной ХТ б-ных РПТК составляет 12 - 16 мес и 6 - 7 мес, соотв. Средняя продолжительность ремиссии - 3 - 5 мес. При метастазах РПТК в печень инфузии противоопухолевых препаратов в печеночную артерию более эффективны, чем системная ХТ. Этот метод мало пригоден для рутинного использования из-за высокой стоимости и отсутствия преимуществ перед системной ХТ в плане увеличения продолжительности жизни б-ных. Швеция, S-75185 Uppsala, Univ. of Uppsala. Библ. 45.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
МЕТИЛ-CCNU
ВИНКРИСТИН
СТРЕПТОЗОТОЦИН
МЕТОТРЕКСАТ
ЛЕЙКОВОРИН
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.219

Автор(ы) : Buccheri, Gianfranco, Ferrigno, Domenico, Vola, Ferrcio, Curcio, Antonio
Заглавие : Combination chemotherapy with methotrexate, adriamycin, cyclophosphamide and CCNU (MACC) for nonsmall cell lung cancer. 4-year experience with 92 patients
Источник статьи : Oncology. - 1989. - Vol. 46, N 4. - С. 212-216
Аннотация: ХТ по схеме MACC проведено у 92 б-ных по схеме: метотрексат, адриамицин и циклофосфамид соотв. по 40, 40 и 400 мг/м{2} в/в и CCNU по 30 мг/м{2} внутрь, в один день. Курсы повторяли через 3 нед и варьировали дозы по состоянию гемопоэза. Для снижения тошноты и рвоты до ХТ вводили 20-40 мг метоклопрамида путем медленной в/в инфузии. Б-ные получили по 1-13 курсов, результаты оценивали у 76 б-ных. Полная ремиссия на 124+ нед получена у 1, частичные, длительностью 9-42 нед - у 5 б-ных. Длительность жизни соотв. 136+ нед и 9-56 нед. Токсичность ХТ умеренная. Приведены кривые выживаемости при отсутствии и наличии ремиссии на протяжении 78 нед. Считают, что данная схема ХТ м. б. эффективна у немногих тщательно отобранных б-ных и требуются поиски более эффективных препаратов. Италия, Ил. 1. Табл. 3. Библ. 15.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МЕТОТРЕКСАТ
АДРИАМИЦИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
CCNU
РАК ЛЕГКОГО
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 15
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.08-04Н3.329

Автор(ы) : Bonfill X., Lafuerza A., Saigi E., Palombo H., Carulla J., Fuentes R., Rubio D., Sole L.
Заглавие : Five-year results of combined chemotherapy and mediastinal radiation therapy in small cell lung cancer
Источник статьи : Oncology. - 1989. - Vol. 46, N 2. - С. 91-95
Аннотация: Результаты комбинированного лечения мелкоклеточного рака легкого (РЛ) 85 б-ных (у 39 локальный (ЛРЛ), у 46 - распространенный (РРЛ)). ХТ проводили циклофосфаном по 1000 мг/м{2} в/м в 1-й день; метотрексатом в дозе 25 мг/м{2} в/м в 10-й день; CCNU и дозе 40 мг/м{2} внутрь каждые 6 нед и винкристин по 1 мг/м{2} в 1-й день. Циклы ХТ проводили с 3-недельными интервалами. Начиная с 3-го курса ХТ дополняли ЛТ на средостение (обл. Оп, корни легких и средостение) в дозе 200 Р/сут 5 дней в нед, суммарно 40-52 Гр. При побочных явлениях уменьшали дозы или удлиняли интервал между воздействиями. Общее время лечения - 12 мес. Полную ремиссию (Рм) получили у 41% б-ных ЛРР и у 15% б-ных РРЛ. Частичную Рм у 38 и 22% б-ных соотв. Средняя длительность Рм 55 нед у б-ных ЛРЛ и 37 нед у б-ных РРЛ. 2 б-ных ЛРЛ в Рм 3 лет с момента установления диагноза. Токсичность умеренная: у 10 б-ных нейтропения, у 8 - парестезии, у 21 - др. небольшие осложнения. У 46 б-ных не было симптомов токсичности. Испания, Hospital de Sabadell E-08208 Sabadell, Barcelona. Библ. 29.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЛЕГКОГО
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАН
CCNU
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.04-04Н2.303

Автор(ы) : Gerard A., Metzger U., Buyse M.
Заглавие : Adjuvant therapy in colorectal cancer
Источник статьи : Anticancer Res. - 1989. - Vol. 9, N 4. - С. 1033-1036
Аннотация: Обзор разных схем адъювантной терапии у б-ных раком толстой и прямой кишок. Наиболее эффективными оказались: 1) пред- и послеоперац. лучевая терапия COD 34,5 и 46-53 Гр соотв. снижающая частоту Рц, но не влияющая на 5-летнюю выживаемость б-ных; 2) полихимиотерапия (5-фторурацил, виндесин и метил-CCNU) увеличивает безрецидивный интервал и 5-летнюю выживаемость б-ных раком прямой кишки; 3) аналогичные результаты дает комбинация лучевой терапии, 5-фторурацила и метил-CCNU. Лучшие результаты адъювантная терапия дает у женщин и при опухоли в ст С (по Дюксу). Полагают, что предоперац. лучевая терапия, уменьшая массу опухоли, снижает способность клеток опухоли к имплантации и росту, уничтожает микрометастазы. Полагают, что оправдана и послеоперац. лучевая- и химиотерапия. Бельгия, Inst. Jules-Bordet, Brussels. Табл. 1. Библ. 23.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ВИНДЕСИН
МЕТИЛ-CCNU
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 23
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.06-04Н3.188

Автор(ы) : Patrick, Burch, Robert, Brundrett, Susan, Eller, Stuart, Grossman
Заглавие : CCNU-OH delivery in brain using the brain specific chemical delivery system: An autoradiographic (GAR) study
Источник статьи : J. Neuro-Oncol. - 1989. - Vol. 7, Suppl. - С. 14
Аннотация: В эксперименте на крысах использовали меченные CCNU-OH и системы доставки его в головной мозг, основанные на модели НАДФ-НАД , для подтверждения селективного накопления CCNU в головном мозгу. Радиоавтографич. данные подтвердили селективное накопление и задержку CCNU-OH в ткани головного мозга.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
CCNU-OH
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ДОСТАВКА
NADP-NAD
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-103

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска