Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=B-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.296

Автор(ы) : Lehtinen, Matti, Hibma Merilyn H., Stellato, Giovanni, Kuoppala, Tapio, Paavonen, Jorma
Заглавие : Human T helper cell epitopes overlap B cell and putative cytotoxic T cell epitopes in the E2 protein of human papillomavirus type 16
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 209, N 2. - С. 541-546
Аннотация: Активация Т-хелперных клеток является необходимой предпосылкой для функции цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) и созревания ответа B-клеток. Эпитопы, узнаваемые каждой из этих клеток, могут перекрываться. Сканировали белок E2 папилломавируса человека типа 16 (ВПЧ-16), чтобы идентифицировать эпитопы для Т-хелперных клеток. Обнаружили 4 основные Т-хелперных эпитопа клеток (аминокислоты 11-25, 141-155, 191-205 и 231-245). Выявили прилегающие эпитопы B-клеток. Первый определяемый белком эпитоп (RZNV 11-25) перекрывался с пятью предполагаемыми участками связывания (A1, A2, A0205, A3 и A117). Этот эпитоп является частью N-концевой 'альфа'-спирали, к-рая может образовывать 4 специфические агрегата HLA-11 (DR2, DR4, D7C7 и DR8) для структур, к-рые узнаются рецептором T-клеток (KJZT). Второй эпитоп (141-155) с предполагаемыми связывающимися участками HZA-A1 и HZA-B и двумя специфическими агрегатами HZA-II (DR1 и DR3). 3-й и 4-й эпитопы не связаны более, чем с одним предполагаемым эпитопом для ЦТЛ каждый. Только первый эпитоп обладает относительной гомологией с соответствующими областями других ВПЧ гениталий. Финляндия, Dep. of Chronic Viral Dis. Nat. Public Health Inst. Helsinki. Библ. 24
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
T-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
B-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СТРУКТУРА
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.247

Автор(ы) : Lehtinen, Matti, Hibma Merilyn H., Stellato, Giovanni, Kuoppala, Tapio, Paavonen, Jorma
Заглавие : Human T helper cell epitopes overlap B cell and putative cytotoxic T cell epitopes in the E2 protein of human papillomavirus type 16
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 209, N 2. - С. 541-546
Аннотация: Активация Т-хелперных клеток является необходимой предпосылкой для функции цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) и созревания ответа B-клеток. Эпитопы, узнаваемые каждой из этих клеток, могут перекрываться. Сканировали белок E2 папилломавируса человека типа 16 (ВПЧ-16), чтобы идентифицировать эпитопы для Т-хелперных клеток. Обнаружили 4 основные Т-хелперных эпитопа клеток (аминокислоты 11-25, 141-155, 191-205 и 231-245). Выявили прилегающие эпитопы B-клеток. Первый определяемый белком эпитоп (RZNV 11-25) перекрывался с пятью предполагаемыми участками связывания (A1, A2, A0205, A3 и A117). Этот эпитоп является частью N-концевой 'альфа'-спирали, к-рая может образовывать 4 специфические агрегата HLA-11 (DR2, DR4, D7C7 и DR8) для структур, к-рые узнаются рецептором T-клеток (KJZT). Второй эпитоп (141-155) с предполагаемыми связывающимися участками HZA-A1 и HZA-B и двумя специфическими агрегатами HZA-II (DR1 и DR3). 3-й и 4-й эпитопы не связаны более, чем с одним предполагаемым эпитопом для ЦТЛ каждый. Только первый эпитоп обладает относительной гомологией с соответствующими областями других ВПЧ гениталий. Финляндия, Dep. of Chronic Viral Dis. Nat. Public Health Inst. Helsinki. Библ. 24
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
T-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
B-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СТРУКТУРА
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.03-04Б4.165

Автор(ы) : Delvig Alexei A., Wedege, Elisabeth, Caugant Dominique A., Dalseg, Rolf, Kolberg, Jan, Achtman, Mark, Rosenqvist, Einar
Заглавие : A linear B-cell epitope on the class 3 outer-membrane protein of Neisseria meningitidis recognized after vaccination with the Norwegian group B outer-membrane vesicle vaccine
Источник статьи : Microbiology. - 1995. - Vol. 141, N 7. - С. 1593-1600
Аннотация: Для изучения иммунного ответа на норвежскую вакцину (I), приготовленную из пузырьков, содержащих белки наружной мембраны (БНМ) менингококка B:PI.7,16:L3,7, использовали синтетические пептиды (СП), входящие в состав серотипового белка 15 этого штамма. Предшествующая иммунизация 90 000 взрослых в Норвегии выявила невысокий защитный эффект этой I (57%), несмотря на наличие антител (АТ) к субтиповому БНМ PI.16 и Орс-белку, а также к БНМ 3 класса (т. е. серотиповым). Однако протективная активность эпитопов, участвующих в серологических реакциях, оставалась неясной. Применявшиеся СП готовили с максимальным сохранением их линейной структуры. В работе использовался набор мышиных моноклональных АТ и 161 сыворотка от 27 добровольцев, получивших I. Выявлен 23-мерный СП, содержащий первую петлю БНМ 3 класса, к которому имелся статистический прирост IgL у 37% вакцинированных лиц через 6 нед после введения второй дозы I и у 74% лиц после введения третьей дозы. Сделан вывод, что значительная доля в сумме гуморального ответа человека на БНМ 3 класса после введения I направлена против единственного эпитопа, локализованного на первой петле, однако степень выраженности этого ответа весьма гетерогенна. Защитная активность АТ к этому эпитопу СП пока неизвестна. Библ. 49
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
БЕЛКИ
B-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
НОРВЕЖСКИЕ ВАКЦИНЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.06-04Б4.79

Автор(ы) : Barenkamp Stephen J., Geme Joseph W.St.
Заглавие : Identification of surface-exposed B-cell epitopes on high-molecular-weight adhesion proteins of nontypeable Haemophilus influenzae
Источник статьи : Infec. and Immun. - 1996. - Vol. 64, N 8. - С. 3032-3037
Аннотация: Роль нетипируемых (NT), т. е. бескапсульных штаммов H. influenzae (H. i.), как возбудителей инфекций верхнего респираторного тракта (РТ), известна. Начальной ступенью патогенеза всегда является колонизация РТ. Известны различные высокомолекулярные белки, в т. ч. HMW-1 и HMW-2, играющие роль в прикреплении H. i. к эпителию РТ. С помощью моноклональных антител (МКАт) изучали частоту экспрессии NT-штаммами эпитопов этих белков в озвученных взвесях. МКАт, обозначенные, как AD6, открывали участки обоих белков из 75 остатков, и реагировали с 75% из 125 NT-штаммов H. i. МКАт, названные 10C5, открывали сегмент из 155 остатков. Этот сегмент присутствовал в 40% штаммов, реагирующих с AD6. Полученные сведения об общих адгезивных белках могут быть полезны для создания рекомбинантных или синтетических пептидных вакцин против инфекции, вызываемой NT-штаммами H. i. Библ. 29
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
НЕТИТРУЕМЫЕ ШТАММЫ
АДГЕЗИВНЫЕ БЕЛКИ
B-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.06-04Б1.75

Автор(ы) : Desmezieres, Emmanuel, Jacob, Yves, Saron, Marie-Francoise, Delpeyroux, Francis, Tordo, Noel, Perrin, Pierre
Заглавие : Lyssavirus glycoproteins expressing immunologically potent foreign B cell and cytotosic T lymphocyte epitopes as prototypes for multivalent vaccines
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 9. - С. 2343-2351
Аннотация: Укороченные и химерные гены гликопротеинов G (I) лиссавирусов (ЛВ) использованы для экспрессии чужеродных B- и T-клеточных эпитопов с целью иммунизации мышей ДНК. Укороченный I GPVIII (IA) состоит из C-концевой половины (остатки 253-503) I вирус бешенства Пастера генотипа 2, к-рая содержит антигенный сайт III (AC-III) и трансмембранный и цитоплазматич. домены. Химерный I GEBL1-PV состоит из N-концевой половины (остатки 1-250) I европейских летучих мышей типа 1, содержащей АС-II, соединенный с IА. В кач-ве В-клеточного эпитопа использован нейтрализующий эпитоп C3 капсидного белка VP1 вируса полиомиелита (ВП) типа 1, а в кач-ве Т-клеточного эпитопа - ограниченный МНС-I H2{d} эпитоп нуклеопротеина вируса лимфоцитарного хориоменингита (ВЛХ). IА, несущий чужеродные эпитопы, индуцирует слабую продукцию антител к вирусу бешенства и к ВП и вызывает слабую защиту от ВЛХ. Химерные плазмиды, кодирующие различные сочетания В- и Т-клеточных эпитопов, вызывают одновременные иммунные ответы на ЛВ и ВП и обеспечивают хорошую защиту от ВХЛ. Уровень гуморального и клеточного иммунных ответов зависит от порядка чужеродных эпитопов в I. Франция, Lab. Lyssavirus, Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 37
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ЛИССАВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
B-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
T-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
ЧУЖЕРОДНЫЕ АНТИГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
МУЛЬТИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.177

Автор(ы) : Bertoni, Giuseppe, Hertig, Christian, Zahno, Marie-Luise, Vogt, Hans-Rulf, Difour, Sophie, Cordano, Pabo, Peterhans, Ernst, Cheevers William P., Sonigo, Pierre, Pancino, Gianfranco
Заглавие : B-cell epitopes of the envelope glycoprotein of caprine arthritis-encephalitis virus and antibody response in infected goats
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 12. - С. 2929-2940
Аннотация: Для определения антигенных детерминантов гликопротеина оболочки (I) вируса артрита-энцефалита коз (ВАЭК) предпринят скрининг экспрессионной библиотеки эпитопов с использованием сывороток зараженных ВАЭК коз. Кроме 4 описанных ранее эпитопов I, идентифицированы 7 новых антигенных сайтов: пять в поверхностной субъединице SU (II) и два в трансмембранной субъединице ТМ. Связывающие антитела домены II, расположенные в вариабельных областях С-концевой части (SU3-SU5), обладают наиболее сильной реактивностью и вызвали быструю сероконверсию у 6 коз, экспериментально зараженных ВАЭК. Однако ответ на эти иммунодоминентные эпитопы не сопровождается активностью, нейтрализующей ВАЭК. Картина сывороточной реактивности с этими эпитопами у природно зараженных коз ограничена, что указывает на типоспецифич. реакцию. Реактивность пептидов, представляющих последовательности II из полевых изолятов ВАЭК, зависит от географич. происхождения и породы коз. Это позволило предположить, что иммунодоминантные эпитопы I можно использовать для серотипирования изолятов ВАЭК и для анализа роли антител к I в защите от ВАЭК и в патогенезе инфекции ВАЭК. Швейцария, Inst. Vet. Virol., Univ. Bern, CH-3012 Bern. Библ. 27
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС АРТРИТА-ЭНЦЕФАЛИТА КОЗ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
B-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
АНТИТЕЛЬНЫЙ ОТВЕТ
КОЗЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.03-04Б1.96

Автор(ы) : Isagulaints Maria G., Widell, Anders, Zhang Shumin M., Sidorchuk, Anna, Levi, Michael, Smirnov Valerii D., Santantonio, Teresa, Diepolder Helmut M., Pape Gerd R., Nordenfelt, Erik
Заглавие : Antibody responses against B-cell epitopes of the hypervariable region 1 of hepatitis C virus in self-limiting and chronic human hepatitis C followed-up using consensus peptides
Источник статьи : J. Med. Virol. - 2002. - Vol. 66, N 2. - С. 204-217
Аннотация: Была собрана коллекция образцов сыворотки от б-ных острым гепатитом C, взятых после появления клин. симптомов. РНК, соответствующая HVR1 белка Е2 ВГС, была выделена от 9 б-ных, обратно транскрибирована, амплифицирована и секвенирована. На основе полученных последовательностей РНК определены аминокислотные последовательности. Эти последовательности и последовательности HVR1 соответствующих генотипов ВГС из Банка данных были использованы для создания аминокислотного консенсуса HVR1. Синтезированы вырожденные пептиды, имитирующие N- и C-концы консенсуса, к-рые были использованы для изучения в динамике развития ответа антителами на В-клеточные эпитопы HVR1. У большинства (76%) из 17 б-ных в период от 1 нед. до, как минимум, 7 м-цев после появления симптомов острого заболевания образовывались антитела, реагирующие с пептидами, представляющими N и/или C-концы HVR1. Узнавание антителами консенсусных пептидов HVR1 свидетельствует, что вариабельность HVR1 на уровне белка ограничена некоей консервативной структурой(-ами), к-рая сохраняет неизменность. Как тенденция, отмечается более медленное развитие ответа анти-HVR1 антителами у б-ных с переходом инфекции в хрон. форму по сравнению с самоизлечившимися. Швеция, Dep. of Virol., Swedish Inst. for Infect. Disease Control, SE-17182, Solna. Библ. 36
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
БЕЛОК E2
ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ 1
B-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
КОНСЕНСУСНЫЕ ПЕПТИДЫ
ОСТРЫЙ ГЕПАТИТ
САМОРАЗРЕШЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.06-04Б1.76

Автор(ы) : Zvirbliene A., Kuchinskaite I., Sezaite I., Samuel D., Sasnauskas K.
Заглавие : Mapping of B cell epitopes in measles virus nucleocapsid protein
Источник статьи : Arch. Virol. - 2007. - Vol. 152, N 1. - С. 25-39
Аннотация: Цель - идентифицировать B-клеточные эпитопы нуклеопротеина вируса кори (MeN), используя моноклональные (мАТ) и поликлональные АТ против рекомбинантного экспрессированного в дрожжевых клетках MeN (rMeN) и человеческую сыворотку больных вирусом кори. После иммунизации мышей против rMeN было получено 15 мАТ. Локализация B-клеточных эпитопов была определена с помощью рекомбинантных перекрывающих MeN фрагментов (PepScan анализ) и конкурентного ELISA. Эпитопы 14 мАТ были картированы в C-терминальном конце MeN между аминокислотами (аа) 419 и 525. Четыре мАТ распознавали линейный эпитоп, локализованный в аа последовательности 440-448. В ELISA был продемонстрирован кластер конформационных мАТ эпитопов. Перекрестное ингибирование с человеческой сывороткой показало сходную локализацию B-клеточных эпитопов, распознаваемых сывороточными АТ от естественно инфицированных людей. Т. обр., большинство B-клеточных эпитопов было локализовано на C-терминальном домене MeN. Полученные результаты представили новые данные об антигенной структуре MeN и находятся в соответствии с недавно полученным экспериментальным доказательством, что C-терминальный домен MeN хорошо доступен на поверхности нуклеокапсидоподобных структур. Великобритания, Enteric, Respiratory and Neurological Virus Lab., Health Protection Agency, London
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС КОРИ
НУКЛЕОКАПСИДНЫЙ БЕЛОК
B-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.10-04К1.44

Автор(ы) : Li, Jin-tao, Chen, Zheng-qiong, Liang, Zhi-qing, Yan, Ping, He, Wei
Заглавие : Прогнозирование В-клеточного эпитопа для Eppin антигена
Источник статьи : Di-san junyi daxue xuebao. - 2008. - Vol. 30, N 24. - С. 2254-2257
Аннотация: Эпидермальный протеазный ингибитор (Eppin) модулирует процесс переваривания семеногелина антигеном, специфичным для простаты. В результате изучения вторичной структуры и поверхностных свойств Eppin идентифицировали путем компьютерного моделирования разнообразные антигенные эпитопы с возможной локализацией в регионах 14-23, 30-44, 48-54, 56-68, 78-85, 97-106, 109-116 и 125-132. Считают, что подобный подход позволяет прогнозировать В-клеточные эпитопы Eppin белка. КНР, Third Military Med. Univ., Chongqing
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: B-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ПРОТЕАЗНЫЙ ИНГИБИТОР
СТРУКТУРА
ПОВЕРХНОСТНЫЕ СВОЙСТВА
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.10-04К1.4

Автор(ы) : Давыдов Я.И., Тоневицкий А.Г.
Заглавие : Предсказание линейных В-клеточных эпитопов
Источник статьи : Молекул. биол. - 2009. - Т. 43, N 1. - С. 166-174
Аннотация: Классическим методом предсказания B-клеточных эпитопов по аминокислотной последовательности является использованием шкал антигенности на основе физико-химических свойств и метода "скользящего окна" в сочетании с каким-либо алгоритмом усреднения и последующим поиском наибольшего значения. Однако последние исследования показали, что лучшие классические методы имеют невысокую степень корреляции с экспериментальными данными. Рассмотрена классические и новые алгоритмы предсказаний, а также представлена собственная реализация одного из алгоритмов. Программа AAPPred доступна по адресу http://www.bioinf.ru/aappred/. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 30
ГРНТИ : 34.43.05
Предметные рубрики: B-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПРЕДСКАЗАНИЕ
АЛГОРИТМЫ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)