СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ATR<.>)

Общее количество найденных документов : 43
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-43

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.743

Автор(ы) : Gompel-Klein P., Brendel M.
Заглавие : Allelism of SNQ1 and ATR1, genes of the yeast Saccharomyces cerevisiae required for controlling sensitivity to 4-nitroquinoline-N-oxide and aminotriazole
Источник статьи : Curr. Genet. - 1990. - Vol. 18, N 1. - С. 93-96
Аннотация: Секвенированием показано, что открытой рамке считывания гена SNV1 Saccharomyces cerevisiae, необходимому для обеспечения устойчивости к 4-нитрохинолин-Nоксиду, соответствует предсказанный белок из 547 аминокислот, обладающий св-вами гидрофобного трансмембранного белка. Нуклеотидная последовательность гена SNQ1 оказалась на 100% гомологичной последовательности известного гена ATR1, контролирующего устойчивость S. cerevisiae к аминотриазолу. Предв. обработка шт. дикого типа S. cerevisiae, но не шт. с нуль-мутацией snq1-0 : : LEU2, субклеточными дозами аминотриазола индуцирует сверхустойчивость к 4-нитрохинолин-E-оксиду. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 33. ФРГ, Inst. fur Mikrobiol. der J. W. Goethe-Univ., Theodor-Stern-Kai 7, Haus 75, D-6000 Frankurt/Main.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ФУНКЦИИ
УСТОЙЧИВОСТЬ
МУТАГЕНЫ
НИТРОХИНОЛИНОКСИД
ГЕНЫ
ГЕН SNQ1
ГЕН ATR1
НУКЛЕОИТДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГЕМОЛОГИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.12-04Т4.444

Автор(ы) : Chipman J.K., Davies J.E., Dash P., Doehmer J.
Заглавие : Use of the Comet assay to detect activation of 2-amino-3-methylimidazo (4,5-f) quinoline (IQ) in V79 cells expressing CYP1A2 and acetyltransferase : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Phamacol. Sec., Canterbury, 5-7 Apr., 1995
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 40, N 2. - С. 193
Аннотация: ИХ - гетероциклический ароматический амин, образующийся при приготовлении пищи и являющийся канцерогеном у грызунов. Этот промутаген активируется на изоформе p4501A2 до N-OH-ИХ, к-рый затем этерифицируется (напр., ацетилированием) до продукта, реакцинноспособного в отношении ДНК. Способность ИХ индуцировать разрывы ДНК оценивали в культуре клеток (Кл) китайского хомячка, в к-рых с помощью генной инженерии были экспрессированы CYP1A2 и ацетилтрансфераза крысы (V79NHr1A2). Кометный тест этих Кл в период логарифмической фазы роста. Способность S9-фракции данных Кл превращать ИХ в мутагенные продукты подтвердили в тесте Эймса (линия TA98). После инкубации 25 мкмоль ИХ в течение 1 ч - резко возросли показатели длина хвоста кометы и момент хвоста. Библ. 3
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН CYP1A2
ГЕН ATR
КЛЕТКИ V79
КОМЕТНЫЙ ТЕСТ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.4

Автор(ы) : Sockalinqum G.D., Bouhedja W., Gainvors A., Belarbi A., Mannfait M.
Заглавие : Characterization of Saccharomyces cerevisiae strains by ATR-FTIR spectroscopy and hierarchical cluster analysis : Abstr. 2nd Eur. Biophys. Congr., Orleans, July 13-17, 1997
Источник статьи : Eur. Biophys. J. - 1997. - Vol. 26, N 1. - С. 119
Аннотация: Выделение индигенных штаммов S. cerevisiae из используемых в виноделии сортов винограда виноградной мезги и идентификации с помощью молекулярных и биохимических методов является эффективным, но трудоемким процессом. Авт. предлагают новый подход к идентификации, основанный на ATR-FTIR спектроскопии с последующим кластерным анализом, к-рый позволяет быстро охарактеризовать и идентифицировать различные штаммы S. cerevisiae. Полученные результаты, основанные на "спектральных характеристиках", хорошо согласуются с результатами общепринятых методов, в к-рых кариотипы штаммов дрожжей определяются методом пульс-электрофореза. Отмечается удобство нового метода и перспективы его использования в биотехнологической промышленности. Франция, Lab. de Spectroscopie Biomoleculaire, IFR 53, UFR de Pharmacie, 51096 Reims
ГРНТИ : 34.27.05
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СПЕКТРОСКОПИЯ
ATR-FTIR-СПЕКТРОСКОПИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.10-04Б4.112

Автор(ы) : Bouhedja W., Sockalingum G.D., Pina P., Allouch P., Bloy C., Labia R., Millot J.M., Manfait M.
Заглавие : ATR-FTIR spectroscopic investigation of E. coli transconjugants 'бета'-lactams-resistance phenotype
Источник статьи : FEBS Lett. - 1997. - Vol. 412, N 1. - С. 39-42
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТРАНСКОНЪЮГАНТЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ К 'БЕТА'-ЛАКТАМАМ
ИЗУЧЕНИЕ
ATR-FTIR-СПЕКТРОСКОПИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.01-04Б3.60

Автор(ы) : Sockalinqum G.D., Bouhedja W., Gainvors A., Belarbi A., Mannfait M.
Заглавие : Characterization of Saccharomyces cerevisiae strains by ATR-FTIR spectroscopy and hierarchical cluster analysis : Abstr. 2nd Eur. Biophys. Congr., Orleans, July 13-17, 1997
Источник статьи : Eur. Biophys. J. - 1997. - Vol. 26, N 1. - С. 119
Аннотация: Выделение индигенных штаммов S. cerevisiae из используемых в виноделии сортов винограда виноградной мезги и идентификации с помощью молекулярных и биохимических методов является эффективным, но трудоемким процессом. Авт. предлагают новый подход к идентификации, основанный на ATR-FTIR спектроскопии с последующим кластерным анализом, к-рый позволяет быстро охарактеризовать и идентифицировать различные штаммы S. cerevisiae. Полученные результаты, основанные на "спектральных характеристиках", хорошо согласуются с результатами общепринятых методов, в к-рых кариотипы штаммов дрожжей определяются методом пульс-электрофореза. Отмечается удобство нового метода и перспективы его использования в биотехнологической промышленности. Франция, Lab. de Spectroscopie Biomoleculaire, IFR 53, UFR de Pharmacie, 51096 Reims
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СПЕКТРОСКОПИЯ
ATR-FTIR-СПЕКТРОСКОПИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.12-04Я6.100

Автор(ы) : Wright Jocyndra A., Keegan Kathleen S., Herendeen Daniel R., Bentley Nicola J., Carr Anthony M., Joekstra Merl F., Concannon, Patrick
Заглавие : Protein kinase mutants of human ATR increase sensitivity to UV and ionizing radiation and abrogate cell cycler checkpoint control
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 13. - С. 7445-7450
Аннотация: У дрожжей S. pombe белок rad3 играет роль в выявлении нарушений в структуре ДНК и активации механизмов репарации. Гомологом белка rad3 у человека является белок ATR (родственный атаксии-телеангиэктазии и rad3{+}). Показано, что у человека этот белок входит в состав мультисубъединичного репарационного комплекса. Мутации в протеинкиназном домене этого белка резко повышают чувствительность клеток к УФ- и ионизирующему излучению и нарушают нормальное прохождение клеточного цикла. Т. обр., белок ATR у человека как и у дрожжей играет роль в контроле репарации, но кроме этого он необходим для контроля за ключевыми точками клеточного цикла. США, Virginia Mason Res. Ctr, Seattle, WA 98101. Библ. 22
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК ATR
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
МУТАЦИИ
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ПОВЫШЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕПАРАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
АТАКСИЯ-ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.11-04А4.30

Автор(ы) : Wright Jocyndra A., Keegan Kathleen S., Herendeen Daniel R., Bentley Nicola J., Carr Anthony M., Joekstra Merl F., Concannon, Patrick
Заглавие : Protein kinase mutants of human ATR increase sensitivity to UV and ionizing radiation and abrogate cell cycler checkpoint control
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 13. - С. 7445-7450
Аннотация: У дрожжей S. pombe белок rad3 играет роль в выявлении нарушений в структуре ДНК и активации механизмов репарации. Гомологом белка rad3 у человека является белок ATR (родственный атаксии-телеангиэктазии и rad3{+}). Показано, что у человека этот белок входит в состав мультисубъединичного репарационного комплекса. Мутации в протеинкиназном домене этого белка резко повышают чувствительность клеток к УФ- и ионизирующему излучению и нарушают нормальное прохождение клеточного цикла. Т. обр., белок ATR у человека как и у дрожжей играет роль в контроле репарации, но кроме этого он необходим для контроля за ключевыми точками клеточного цикла. США, Virginia Mason Res. Ctr, Seattle, WA 98101. Библ. 22
ГРНТИ : 34.49.19
Предметные рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК ATR
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
МУТАЦИИ
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ПОВЫШЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕПАРАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
АТАКСИЯ-ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.12-04М6.361

Автор(ы) : Чистяков Д.А., Чугунова Л.А., Шамхалова М.Ш., Шестакова М.В., Миленькая Т.М., Дедов И.И., Дебабов В.Г., Носиков В.В.
Заглавие : Полиморфизм гена сосудистого рецептора ангиотензина II и микроангиопатии при инсулинзависимом сахарном диабете
Источник статьи : Генетика. - 1999. - Т. 35, N 9. - С. 1289-1293
Аннотация: Проведен сравнительный анализ полиморфизма А1166С (замена аденина (А) на цитозин (С) в 1166-м положении нуклеотидной последовательности) гена сосудистого рецептора ангиотензина (АТ1R) в группах больных инсулинозависимым сахарным диабетом (ИЗСД) с наличием (n=27) и отсутствием (n=41) диабетической нефропатии (ДН), а также с наличием (n=30) и отсутствием (n=44) диабетической ретинопатии (ДР). Не обнаружено достоверных различий в распределении аллелей и генотипов гена АТ1R у больных ИЗСД с ДН и без нее. У больных ретинопатией в сравнении с контрольной группой показано достоверное уменьшение содержания аллеля А (68,3% против 82,6%) на фоне существенного увеличения доли аллеля С (31,7% против 17,4%). Т. обр., в московской популяции полиморфизм А1166С гена АТ1R не связан с ДН при ИЗСД, но ассоциирован с ДР на фоне ИЗСД. При этом аллель С выступает в качестве фактора риска развития ДР (относительный риск (RR) равен 2,17), а аллель А, наоборот, обладает предохраняющим действием к раннему развитию ретинопатии (RR=0,49). Россия, Гос. НИИ генетики и селекции промышленных микроорганизмов, Москва 113545; e-mail: vvn@vnigen.msk.su. Библ. 26
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ТИП 1
ФАКТОР РИСКА
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ
ПДРФ
ГЕН ATR1
АССОЦИАЦИИ
РУССКИЕ
ЧЕЛОВЕК
ИЗСД
IDDM
ГЕН СОСУДИСТОГО РЕЦЕПТОРА АНГИОТЕНЗИНА II
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.12-04А4.31

Автор(ы) : Sarkaria Jann N., Busby Ericka C., Tibbetts Randal S., Roos, Pia, Taya, Yoichi, Karnitz Larry M., Abraham Robert T.
Заглавие : Inhibition of ATM and ATR kinase activities by the radiosensitizing agent, caffeine
Источник статьи : Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 17. - С. 4375-4382
Аннотация: Показали, что кофеин ингибирует каталитическую активность киназ ATM и ATR при концентрациях подобных тем, которые вызывают радиосенсибилизацию. Клетки карциномы легкого А549, обработанные кофеином, облученные в G2, не останавливают прогрессию в митоз, а клетки, облученные в S-фазе, показывают радиоустойчивый синтез ДНК. Сходные концентрации кофеина также ингибируют фосфорилирование p53 на Ser{15}, индуцированное 'гамма'- или УФ-облучением, а модификация ДНК-зависимой протеинкиназы, вовлекаемой в репарацию ДНК, была устойчива к ингибирующему действию кофеина. Каталитическая активность киназы hChk1 предельно подавлялась кофеином, но сильно ингибировалась структурно различным радиосенсибилизатором, UCN-01. Данные подтверждают, радиосенсибилизирующий эффект кофеина связывается с ингибированием активностей протеинкиназ ATM и ATR, и что эти два белка являются уместными мишенями для развития новых противораковых агентов. США, Mayo Clinic, Minnesota. Ил. 4. Библ. 53
ГРНТИ : 34.49.19
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО
РАДИСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
КОФЕИН
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ATM
ATR
IN VITRO
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.11-04Н1.220

Автор(ы) : Sarkaria Jann N., Busby Ericka C., Tibbetts Randal S., Roos, Pia, Taya, Yoichi, Karnitz Larry M., Abraham Robert T.
Заглавие : Inhibition of ATM and ATR kinase activities by the radiosensitizing agent, caffeine
Источник статьи : Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 17. - С. 4375-4382
Аннотация: Показали, что кофеин ингибирует каталитическую активность киназ ATM и ATR при концентрациях подобных тем, которые вызывают радиосенсибилизацию. Клетки карциномы легкого А549, обработанные кофеином, облученные в G2, не останавливают прогрессию в митоз, а клетки, облученные в S-фазе, показывают радиоустойчивый синтез ДНК. Сходные концентрации кофеина также ингибируют фосфорилирование p53 на Ser{15}, индуцированное 'гамма'- или УФ-облучением, а модификация ДНК-зависимой протеинкиназы, вовлекаемой в репарацию ДНК, была устойчива к ингибирующему действию кофеина. Каталитическая активность киназы hChk1 предельно подавлялась кофеином, но сильно ингибировалась структурно различным радиосенсибилизатором, UCN-01. Данные подтверждают, радиосенсибилизирующий эффект кофеина связывается с ингибированием активностей протеинкиназ ATM и ATR, и что эти два белка являются уместными мишенями для развития новых противораковых агентов. США, Mayo Clinic, Minnesota. Ил. 4. Библ. 53
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО
РАДИСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
КОФЕИН
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ATM
ATR
IN VITRO
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.11-04Н3.232

Автор(ы) : Sarkaria Jann N., Busby Ericka C., Tibbetts Randal S., Roos, Pia, Taya, Yoichi, Karnitz Larry M., Abraham Robert T.
Заглавие : Inhibition of ATM and ATR kinase activities by the radiosensitizing agent, caffeine
Источник статьи : Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 17. - С. 4375-4382
Аннотация: Показали, что кофеин ингибирует каталитическую активность киназ ATM и ATR при концентрациях подобных тем, которые вызывают радиосенсибилизацию. Клетки карциномы легкого А549, обработанные кофеином, облученные в G2, не останавливают прогрессию в митоз, а клетки, облученные в S-фазе, показывают радиоустойчивый синтез ДНК. Сходные концентрации кофеина также ингибируют фосфорилирование p53 на Ser{15}, индуцированное 'гамма'- или УФ-облучением, а модификация ДНК-зависимой протеинкиназы, вовлекаемой в репарацию ДНК, была устойчива к ингибирующему действию кофеина. Каталитическая активность киназы hChk1 предельно подавлялась кофеином, но сильно ингибировалась структурно различным радиосенсибилизатором, UCN-01. Данные подтверждают, радиосенсибилизирующий эффект кофеина связывается с ингибированием активностей протеинкиназ ATM и ATR, и что эти два белка являются уместными мишенями для развития новых противораковых агентов. США, Mayo Clinic, Minnesota. Ил. 4. Библ. 53
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО
РАДИСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
КОФЕИН
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ATM
ATR
IN VITRO
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.05-04Я6.198

Автор(ы) : de Klein A., Muijtjens M., van Os R., Verhoeven Y., Smit B., Carr A.M., Lehmann A.R., Hoeijmakers J.H.J.
Заглавие : Targeted disruption of the cell-cycle checkpoint gene ATR leads to early embryonic lethality in mice
Источник статьи : Curr. Biol. - 2000. - Vol. 10, N 8. - С. 479-482
Аннотация: Инактивация гена ATR мыши за счет разрушения киназного домена ведет к гибели эмбрионов до Е8.5. Гетерозиготные мыши фертильны и не имеют фенотипических отклонений, даже на уровне мРНК ATR. Предполагается, что в отличие от родственного checkpoint клеточного цикла гена ATM, ген ATR выполняет важную функцию в раннем эмбриогенезе млекопитающих. Нидерланды, Ctr. for Biomed. Genet., Erasmus Univ., PO Box 1738, 3000 DR Rotterdam. Библ. 25
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: МУТАНТЫ ATR
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ГИБЕЛЬ
МЫШИ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.01-04Б3.41

Заглавие : Single reflector ATR
Источник статьи : Int. Labmate. - 2001. - Vol. 26, N 1. - С. 42
Аннотация: Nicolt Instrument Corp. (США) предлагает Smart Accessory для сильноадсорбирующих образцов для исследования жидкостей и твердых веществ методом ATR-спектроскопии, особенно для анализа тонких пленок, толщина которых не превышает микрона
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ФИРМЫ
NICOLT INSTRUMENT CORP.
МЕТОДЫ
МОНОРЕФЛЕКТОРНАЯ ATR-СПЕКТРОСКОПИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.12-04Я6.156

Автор(ы) : Post, Sean, Weng, Yi-Chinn, Cimprich, Karlene, Chen, Lan Bo, Xu, Yang, Lee Eva Y.-H.P.
Заглавие : Phosphorylation of serines 635 and 645 of human Rad17 is cell cycle regulated and is required for G[1]/S checkpoint activation in response to DNA damage
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 23. - С. 13102-13107
Аннотация: Белки семейства Rad играют важную роль в контроле за клеточным циклом. Активация и инактивация этих белков происходит на уровне их фосфорилирования/дефосфорилирования. В настоящей работе авторами показано, что белок Rad 17 у человека фосфорилируется протеин/киназой ATR по остаткам серина в 635 и 645 положениях. В норме эти остатки серина в белке Rad 17 фосфорилированы на поздних фазах G1, S, G2/M клеточного цикла и не фосфорилированы только на ранней G1-фазе. Для перехода от G1 к S фазе клеточного цикла необходимо фосфорилирование остатков серина, причем генотоксический стресс или ионизирующее облучение стимулируют процесс фосфорилирования Rad 17. Это фосфорилирование происходит также в дефектных по ATM клетках - но кинетика фосфорилирования в этом случае не является оптимальной. США, Dep. of Molecular Med./Inst. of Biotechnol., Univ. of Texas Health Sci. Center, 15355 Lambda Drive, San Antonio, TX 78245. Библ. 50
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: АТАКСИЯ-ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИЯ
БЕЛОК
ATR
RAD17
СЕРИНЫ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
G1/S
АКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.07-04Я6.99

Автор(ы) : Dziegielewski, Jaroslaw, Beerman Terry A.
Заглавие : Cellular response to the DNA strand-scission enediyne C-1027 can be independent of ATM, ATR, and DNA-PK kinases
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 23. - С. 20549-20554
Аннотация: Сопоставили ответ клеток HCT-116 рака толстой кишки человека на действие ионизирующей радиации (ИР) и антибиотика C-1027, вызывающего образование разрывов в цепи ДНК. При одинаковом образовании разрывов двойной цепи ДНК под действием ИР и C-1027 в клеточных линиях с неактивными ATM или другими фосфатидилинозитол-3-киназами обнаруживается гиперчувствительность к ИР, но не к C-1027. Фосфорилирование p53 по Ser15, вызванное C-1027, не зависит от функции ATM, ATR или DNA-PK. Таким образом, результаты изучения ИР не всегда приложимы к эффекту других воздействий, вызывающих разрывы цепи ДНК. США, Dep. Pharmacol.a.Therapeut., Roswell Park Canc. Inst., Buffalo NY 14263. Библ. 45
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
КИНАЗЫ ATM, ATR И DNA-PK
ФУНКЦИИ
ДНК
РАЗРЫВЫ ЦЕПИ
АНТИБИОТИКИ
ЕНЕДИИН С-1027
РОЛЬ
КЛЕТКИ НСТ-116 РАКА ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.12-04М4.169

Автор(ы) : Dziegielewski, Jaroslaw, Beerman Terry A.
Заглавие : Cellular response to the DNA strand-scission enediyne C-1027 can be independent of ATM, ATR, and DNA-PK kinases
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 23. - С. 20549-20554
Аннотация: Сопоставили ответ клеток HCT-116 рака толстой кишки человека на действие ионизирующей радиации (ИР) и антибиотика C-1027, вызывающего образование разрывов в цепи ДНК. При одинаковом образовании разрывов двойной цепи ДНК под действием ИР и C-1027 в клеточных линиях с неактивными ATM или другими фосфатидилинозитол-3-киназами обнаруживается гиперчувствительность к ИР, но не к C-1027. Фосфорилирование p53 по Ser15, вызванное C-1027, не зависит от функции ATM, ATR или DNA-PK. Таким образом, результаты изучения ИР не всегда приложимы к эффекту других воздействий, вызывающих разрывы цепи ДНК. США, Dep. Pharmacol.a.Therapeut., Roswell Park Canc. Inst., Buffalo NY 14263. Библ. 45
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
КИНАЗЫ ATM, ATR И DNA-PK
ФУНКЦИИ
ДНК
РАЗРЫВЫ ЦЕПИ
АНТИБИОТИКИ
ЕНЕДИИН С-1027
РОЛЬ
КЛЕТКИ НСТ-116 РАКА ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.02-04Н1.18

Автор(ы) : Casper Anne M., Nghiem, Paul, Arlt Martin F., Glover Thomas W.
Заглавие : ATR regulates fragile site stability
Источник статьи : Cell. - 2002. - Vol. 111, N 6. - С. 779-789
Аннотация: В условиях репликативного стресса (дефицит фолата или обработка афидиколином) в нек-рых локусах метафазных хромосом, названных общими сайтами ломкости (FS), возникают пробелы и разрывы, во многих раках они в дальнейшем подвергаются делециям и перестройкам. Ранее авт. предположили, что в поддержании стабильности FS могут участвовать белки контрольной точки S и G[2]/M-фаз ATM (атаксия-телеангиэктазия, мутантный) и ATR (AT и Rad3-родственный). На модели лимфоцитов человека, обработанных различными ингибиторами, установили, что ATR, но не ATM, является критическим белком для стабилизации FS. Недостаточность ATR стимулирует экспрессию FS вне зависимости от ингибиторов репликации. Нижележащими мишенями ATR являются CHK1, BRCA1, p53, H2AX. В поддержании стабильности FS участвуют, как полагают, CHK1 и BRCA1. В предложенной модели экспрессии FS рассмотрены последствия задержки репликации, включая пути обхода контрольной точки, блокирование цикла, аберрантную репарацию. США, Human Genet., Univ. Michigan, Ann Arbor, MI 48109. Библ. 64
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ
ХРОМОСОМЫ
ЛОМКИЕ САЙТЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ
БЕЛОК
ATR
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.03-04Я6.236

Автор(ы) : Bendjennat, Mourad, Boulaire, Jerome, Jascur, Thomas, Brickner, Howard, Barbier, Valerie, Sarasin, Alain, Fotedar, Arun, Fotedar, Rati
Заглавие : UV irradiation triggers ubiquitin-dependent degradation of p21{WAF1} to promote DNA repair
Источник статьи : Cell. - 2003. - Vol. 114, N 5. - С. 599-610
Аннотация: Ингибитор циклинзависимой киназы - p21{WAF1} (p21) играет важную роль в клеточной р-ции на повреждение ДНК. Сверхэкспрессия p21 приводит к остановке клеточного цикла, к-рая опосредована белком митотической контрольной точки - p53. Ранее авторы показали, что низкие дозы УФ-облучения вызывают быструю утрату белка p21. В настоящей работе главное внимание было уделено механизму регуляции процесса деградации p21 и влиянию этой деградации на контрольную точку митоза. Опосредованное p53 увеличение p21 - главная причина остановки клеточного цикла после повреждения ДНК. Остановка цикла происходит вопреки деградации p21 посредством Tyr{15}-ингибирования фосфорилирования cdk2 и отличается от зависимого от p21 выявления контрольной точки при ионизирующем облучении. В отличие от основного обмена, деградация p21 при УФ-облучении переключается на протеасомный путь, зависимый от убиквитина/Skp2. Обсуждается роль активации ATR-киназ в сигналинге деградации p21. Подчеркивается, что деградация и убиквитинация p21 при низких дозах облучения создают оптимальные условия для репарации ДНК. Франция [A. Fotedar], Sidney Kimmel Cancer Center, San Diego, CA 92121; afotedar@skcc.org. Библ. 51
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
МИТОЗ
КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА
БЕЛОК P21
ДЕГРАДАЦИЯ
УБИКВИТИН/SKP2
ATR-КИНАЗЫ
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.02-04Н1.179

Автор(ы) : Andreassen Paul R., D'Andrea Alan D., Taniguchi, Toshiyasu
Заглавие : ATR couples FANCD2 monoubiquitination to the DNA-damage response
Источник статьи : Genes and Dev. - 2004. - Vol. 18, N 16. - С. 1958-1963
Аннотация: Анемия Фанкони (FA) - мультигенный аутосомно-рецессивный синдром предрасполагающий к развитию рака. Сигнальный путь FA регулирует моноубиквитинирование FANCD2 и сборку ассоциированных с повреждением ДНК ядерных фокусов FANCD2. Остается неясным, как моноубиквитинирование FANCD2 сопрягается с ответом на повреждение ДНК. Показали, что для моноубиквитинирования FANCD2 необходимы киназа контрольной точки ATR и RPA1. Дефицит ATR при синдроме Секела, который клинически напоминает FA, или вызванный РНК-интерференцией, в ответ на сшивки ДНК под действием митомицина приводит к образованию радиальных хромосом, имитируя, т. обр., нестабильность хромосом в клетках FA. США, Dep. Radiation Oncol., Dana-Farber Cancer Inst., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 30
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АНЕМИЯ ФАНКОНИ
ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЕ
МОНОУБИКВИТИНИРОВАНИЕ FANCD2
СОПРЯЖЕНИЕ
КИНАЗА ATR
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ ХРОМОСОМ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.07-04Я6.78

Автор(ы) : Fisher, Daniel, Mechali, Marcel
Заглавие : Sleeping policemen for DNA replication?
Источник статьи : Nature Cell Biol. - 2004. - Vol. 6, N 7. - С. 576-577
Аннотация: Краткое сообщение. Инициация репликации ДНК - асинхронный процесс, к-рый начинается на различных участках (ориджинах) в период S-фазы. Регуляция возбуждения ориджинов не исследована. Обсуждаются данные авторов, исследовавших механизм действия контрольных точек, останавливающих клеточный цикл при повреждениях ДНК. В функционировании контрольной точки активно участвует ATR-протеинкиназа (продукт ATM-гена). ATM и ATR останавливают цикл посредством активации киназ Chk1 и Chk2. Представляет интерес вопрос о том, каким образом контроль над возбуждением ориджинов участвует в их селекции в раннем эмбриогенезе. Сделан вывод о том, что ATM- и ATR-киназы регулируют многие клеточные функции, включая и активацию контрольных точек цикла, репликацию ДНК, ее репарацию и рекомбинацию. Недавно было показано, что эти киназы регулируют репликацию ДНК и в клетках взрослого организма. Франция [M. Mechali], Inst. of Human Genetics, CNRS, Montpellier 34396, mechali@igh.cnrs.fr. Библ. 18
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ/РЕПАРАЦИЯ/РЕКОМБИНАЦИЯ
ФИДЖИНЫ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КОНТРОЛЬНЫЕ ТОЧКИ
ATR-ПРОТЕИНКИНАЗА
АКТИВАЦИЯ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-43

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска