Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ATR<.>)
Общее количество найденных документов : 43
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-43 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.09-04Т4.70

Автор(ы) : Gitler Aaron D., Chesi, Alessndra, Geddie Melissa L., Stathearn Katherine E., Hamamichi, Shusei, Hill Kathryn J., Caldwell Kim A., Caldwell Guy A., Cooper Antony A., Rochet, Jean-Christophe, Lindquist, Susan
Заглавие : 'альфа'-Synuclein is part of a diverse and highly conserved interaction network that includes PARK9 and manganese toxicity
Источник статьи : Nature Genet. - 2009. - Vol. 41, N 3. - С. 308-315
Аннотация: Проведен анализ генетического взаимодействия между 'альфа'-синуклеином и связанным с болезнью Паркинсона геном АТР[13]A[2], также известным как PARK[9]. Показано, что потеря ДА-ергических нейронов, вызываемая избыточной экспрессией 'альфа'-синуклеина у животных и на нейрональных моделях болезни Паркинсона, при совместной экспрессии РARK[9] оказывается менее значительной. Дрожжевой ген PARK[9] оказывает защитный эффект при токсическом воздействии на клетки Mn. Сделан вывод о роли высококонсервативной сети взаимодействия 'альфа'-синуклеина с рядом генов в развитии паркинсоноподобных состояний
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА
АЛЬФА-СИНУКЛЕИН
ГЕН ATR[13]A[2]
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
МАРГАНЕЦ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 12.09-04М3.52

Автор(ы) : Gitler Aaron D., Chesi, Alessndra, Geddie Melissa L., Stathearn Katherine E., Hamamichi, Shusei, Hill Kathryn J., Caldwell Kim A., Caldwell Guy A., Cooper Antony A., Rochet, Jean-Christophe, Lindquist, Susan
Заглавие : 'альфа'-Synuclein is part of a diverse and highly conserved interaction network that includes PARK9 and manganese toxicity
Источник статьи : Nature Genet. - 2009. - Vol. 41, N 3. - С. 308-315
Аннотация: Проведен анализ генетического взаимодействия между 'альфа'-синуклеином и связанного с болезнью Паркинсона гена АТР[13]A[2], также известного как PARK[9]. Показано, что потеря ДА-ергических нейронов, вызываемая избыточной экспрессией 'альфа'-синуклеина у животных и на нейрональных моделях болезни Паркинсона, при совместной экспрессии РARK[9] оказывается менее значительной. Дрожжевой ген PARK[9] оказывает защитный эффект при токсическом воздействии на клетки Mn. Сделан вывод о роли высококонсервативной сети взаимодействия 'альфа'-синуклеина с рядом генов в развитии паркинсоноподобных состояний
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА
АЛЬФА-СИНУКЛЕИН
ГЕН ATR[13]A[2]
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
МАРГАНЕЦ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.06-04Н1.202

Автор(ы) : Toledo Luis I., Murga, Matilde, Zur, Rafal, Soria, Rebeca, Rodriguez, Antonio, Martinez, Sonia, Oyarzabal, Julen, Pastor, Joaquin, Bischoff James R., Fernandez-Capetillo, Oscar
Заглавие : A cell-based screen identifies ATR inhibitors with synthetic lethal properties for cancer associated mutations
Источник статьи : Nature Struct. and Mol. Biol. - 2011. - Vol. 18, N 6. - С. 721-727
Аннотация: В рамках клеточного скрининга провели поиск соединений со свойствами ингибиторов Rad3-родственного белка ATR, участвующего вместе с АТМ в ответе на репликативный стресс (RS). Фармакологическое подавление ATR индуцирует RS, что ведет к повреждению хромосом в условиях остановки вилок репликации. Подобное ATR-подавление особенно токсично для р53-недостаточных клеток, поскольку токсичность потенцируется RS-генерирующими событиями типа сверхэкспрессии циклина Е. Одним из выявленных соединений является NVP-BRZ235, ингибитор PI3K двойного действия и mTOR, к-рый тестируется в химиотерапии рака и эффективно ингибирует, помимо ATR, дополнительно АТМ и каталитическую субъединицу ДНК-зависимой протеинкиназы
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: СТРЕСС
РЕПЛИКАТИВНЫЙ
БЕЛОК ATR
СУПРЕССИЯ
ИНГИБИТОРЫ
ATR-СПЕЦИФИЧНЫЙ
СКРИНИНГ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.05-04М1.128

Автор(ы) : Murga, Matilde, Bunting, Samuel, Montana Maria F., Mulero, Francisca, Canamero, Marta, Lee, Youngsoo, McKinnon Peter J., Nussenzweig, Andre, Fernandez-Capetillo, Oscar
Заглавие : A mouse model of ATR-Seckel shows embryonic replicative stress and accelerated aging
Источник статьи : Nature Genet. - 2009. - Vol. 41, N 8. - С. 891-898
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: СТАРЕНИЕ
УСКОРЕННОЕ
СТРЕСС
РЕПЛИКАТИВНЫЙ
КИНАЗЫ
ATR
ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЕ
СИНДРОМ СЕКЕЛЯ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.02-04Н1.179

Автор(ы) : Andreassen Paul R., D'Andrea Alan D., Taniguchi, Toshiyasu
Заглавие : ATR couples FANCD2 monoubiquitination to the DNA-damage response
Источник статьи : Genes and Dev. - 2004. - Vol. 18, N 16. - С. 1958-1963
Аннотация: Анемия Фанкони (FA) - мультигенный аутосомно-рецессивный синдром предрасполагающий к развитию рака. Сигнальный путь FA регулирует моноубиквитинирование FANCD2 и сборку ассоциированных с повреждением ДНК ядерных фокусов FANCD2. Остается неясным, как моноубиквитинирование FANCD2 сопрягается с ответом на повреждение ДНК. Показали, что для моноубиквитинирования FANCD2 необходимы киназа контрольной точки ATR и RPA1. Дефицит ATR при синдроме Секела, который клинически напоминает FA, или вызванный РНК-интерференцией, в ответ на сшивки ДНК под действием митомицина приводит к образованию радиальных хромосом, имитируя, т. обр., нестабильность хромосом в клетках FA. США, Dep. Radiation Oncol., Dana-Farber Cancer Inst., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 30
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АНЕМИЯ ФАНКОНИ
ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЕ
МОНОУБИКВИТИНИРОВАНИЕ FANCD2
СОПРЯЖЕНИЕ
КИНАЗА ATR
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ ХРОМОСОМ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.10-04Б2.331

Автор(ы) : von, Zeska Kress Fagundes Marcia Regina, Semighini Camile P., Malavazi, Iran, Savoldi, Marcela, de, Lima Joel Fernandes, de, Souza Goldfman Maria Helena, Harris Steven D., Goldman, Gustavo Henrique
Заглавие : Aspergillus nidulans uvsB{ATR} and scaA{NBS1} genes show genetic interactions during recovery from replication stress and DNA damage
Источник статьи : Eukaryot. Cell. - 2005. - Vol. 4, N 7. - С. 1239-1252
Аннотация: Киназы ATM/ATR и белковый комплекс Mre11 (Mre11-Rad50-Nbs1) играют центральную роль в клеточном ответе на повреждения ДНК. Охарактеризовали возможные взаимодействия между uvsB{ATR} и комплексом Mre11 (scaA{NBS1}), гомологом гена NBS1/XRS2 в функциях восстановления и контроля, а также корректировки экспрессии ScaA{NBS1} во время восстановления после репликативного стресса. Показали, что образование UvsC во время восстановления зависит от функций uvsB{ATR} и scaA{NBS1}. ScaA{NBS1} также зависит от uvsB при образовании ядра во время индукции двунитевых разрывов ДНК флеомицином. Полученные результаты свидетельствуют о сложных генетических взаимодействиях между UvsB и комплексом Mre11, требующихся для развертывания S-фазы и восстановления от повреждений ДНК. Бразилия, Faculdade de Ciencias Farmaceuticas de Ribeirao Preto, Univ. de Sap Paulo, Sao Paulo. Библ. 76
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
РЕПЛИКАТИВНЫЙ СТРЕСС
ПОВРЕЖДЕНИЯ ДНК
РЕПАРАЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
КИНАЗА ATM/ATR
БЕЛКОВЫЙ КОМПЛЕКС MRE11
ФУНКЦИЯ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.12-04Я6.117

Автор(ы) : Jazayeri, Ali, Falck, Jacob, Lukas, Claudia, Bartek, Jiri, Smith Graeme C.M., Lukas, Jiri, Jackson Stephen P.
Заглавие : ATM-and cell cycle-dependent regulation of ATR in response to DNA double-strand breaks
Источник статьи : Nature Cell Biol. - 2006. - Vol. 8, N 1. - С. 37-45
Аннотация: В основе р-ции на повреждение ДНК стоят две протеинкиназы - ATM и ATR, члены сем-ва PIKK (фосфатидилинозит-3- киназоподобных киназ). Обе эти киназы определяют функции контрольной точки митотического цикла. Показано, что ATM и нуклеазная активность мейотической рекомбинации 11 (Mre11) требуются для процессинга разрыва нитей ДНК к генерации окруженной репликативным белком A (RPA) ssДНК. Это необходимо для привлечения ATR и последующего фосфорилирования и активации Chk1. Более того, показано, что действенная, зависимая от ATM активация ATR в ответ на повреждение ДНК ограничена S- и G2-фазами клеточного цикла и нуждается в активации такой киназы, как CDK. Т. обр., активация ATR в ответ на повреждение ДНК регулируется ATM в зависимости от стадии клеточного цикла. Великобритания [S. Jackson], Cancer Res. UK Gurdon Inst., Cambridge CB2 1QN, s.jackson@gurdon.cam.ac.uk. Библ. 45
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: МИТОЗ
КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА
ПРОТЕИНКИНАЗЫ ATM И ATR
АКТИВАЦИЯ
ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЕ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.03-04М1.61

Автор(ы) : Royo, Helene, Prosser, Haydn, Ruzankina, Yaroslava, Mahadevaiah Shantha K., Cloutier Jeffrey M., Baumann, Marek, Fukuda, Tomoyuki, Hoog, Christer, T'-'oth, Attila, de Rooij Dirk G.
Заглавие : ATR acts stage specifically to regulate multiple aspects of mammalian meiotic silencing
Источник статьи : Genes and Dev. - 2013. - Vol. 27, N 13. - С. 1484-1494
Аннотация: Сконструировали линии мышей с 2 формами условной Atr-мутации; 1-я использует рекомбиназу Cre и делетирует ATR при инициации глушения, во 2-й применили новую управляемую мейотической инактивацией половых хромосом (MSCI) стратегию, где обеднение уровня ATR происходит на поздних стадиях после установления глушения. ATR вначале регулирует фосфорилирование HORMAD1/2, а также локализацию BRCA1 и TOPBP1 на лишенных синапсов осях (UA). Далее ATR функционирует в качестве адаптера при переносе сигнала от UA к окружающему хроматину, что требует взаимозависимости с MCD1 и H2AFX. Наконец, ATR катализирует фосфорилирование гистона H2AFX, что приводит к инактивации генов. Благодаря технологии MSCI, где доступно подавление избирательного гена в пахитене, не отметили негативного влияния ATR-обеднения на подержание глушения, к-рое реализуется в 2 фазы, динамичную и обратимую (1-ю), стабильную и необратимую (2-ю). Предложена и обсуждена модель, объясняющая стадие-специфичную потребность ATR в мейотическом глушении. Великобритания, Med. Res. Council., Nat. Inst. Med. Res., London NW7 1AA. Библ. 45
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: РАЗВИТИЕ
ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ
МЕЙОЗ
ГЕНЫ
ГЛУШЕНИЕ
БЕЛОК ATR
МЫШИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.12-04М1.268

Автор(ы) : Pennarum, Gaelle, Hoffschir, Francoise, Revaud, Deborah, Granotier, Christine, Gauthier Laurent R., Mailliet, Patrick, Biard Denis S., Boussin Francois D.
Заглавие : ATR contributes to telomere maintenance in human cells
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 2010. - Vol. 38, N 9. - С. 2955-2963
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: ТЕЛОМЕРЫ
ПОДДЕРЖАНИЕ
КИНАЗЫ
ATR
ГЕНЫ
ДЕФЕКТНОСТЬ
СИНДРОМ СЕКЕЛЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.02-04Н1.18

Автор(ы) : Casper Anne M., Nghiem, Paul, Arlt Martin F., Glover Thomas W.
Заглавие : ATR regulates fragile site stability
Источник статьи : Cell. - 2002. - Vol. 111, N 6. - С. 779-789
Аннотация: В условиях репликативного стресса (дефицит фолата или обработка афидиколином) в нек-рых локусах метафазных хромосом, названных общими сайтами ломкости (FS), возникают пробелы и разрывы, во многих раках они в дальнейшем подвергаются делециям и перестройкам. Ранее авт. предположили, что в поддержании стабильности FS могут участвовать белки контрольной точки S и G[2]/M-фаз ATM (атаксия-телеангиэктазия, мутантный) и ATR (AT и Rad3-родственный). На модели лимфоцитов человека, обработанных различными ингибиторами, установили, что ATR, но не ATM, является критическим белком для стабилизации FS. Недостаточность ATR стимулирует экспрессию FS вне зависимости от ингибиторов репликации. Нижележащими мишенями ATR являются CHK1, BRCA1, p53, H2AX. В поддержании стабильности FS участвуют, как полагают, CHK1 и BRCA1. В предложенной модели экспрессии FS рассмотрены последствия задержки репликации, включая пути обхода контрольной точки, блокирование цикла, аберрантную репарацию. США, Human Genet., Univ. Michigan, Ann Arbor, MI 48109. Библ. 64
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ
ХРОМОСОМЫ
ЛОМКИЕ САЙТЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ
БЕЛОК
ATR
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.10-04Б4.112

Автор(ы) : Bouhedja W., Sockalingum G.D., Pina P., Allouch P., Bloy C., Labia R., Millot J.M., Manfait M.
Заглавие : ATR-FTIR spectroscopic investigation of E. coli transconjugants 'бета'-lactams-resistance phenotype
Источник статьи : FEBS Lett. - 1997. - Vol. 412, N 1. - С. 39-42
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТРАНСКОНЪЮГАНТЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ К 'БЕТА'-ЛАКТАМАМ
ИЗУЧЕНИЕ
ATR-FTIR-СПЕКТРОСКОПИЯ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.12-04М1.167

Автор(ы) : Law Martin J., Lower Karen M., Voon Hsiao P.J., Hughes Jim R., Garrick, David, Viprakasit, Vip, Mitson, Matthew, De, Gobbi Marco, Marra, Marco, Morris, Andrew
Заглавие : ATR-X syndrome protein targets tandem repeats and influences allele-speciic expression in a size-dependent manner
Источник статьи : Cell. - 2010. - Vol. 143, N 3. - С. 367-378
Аннотация: ATXR - ген Х-хромосомы, кодирующий белок семейства SWI/SNF, мутации в котором ведут к развитию синдромной умственной отсталости и подавлению экспрессии 'альфа'-глобина. Показано, что белок ATXR связывается с тандемными повторами (TR) в теломерах и эухроматине. Мутации в гене ATXR ведут к нарушению регуляции экспрессии генов, ассоциированных с TR. Изменение экспрессии этих генов зависят от размера TR. Этим определяется разнообразие фенотипов при идентичных мутациях в гене ATXR. Многие из TR обогащены G и могут образовывать не-В-структуры ДНК in vivo, в том числе G-квадруплексы. Показали, что ATXR связывается с G-квадруплексами in vitro. Великобритания, Med. Res. Council Mol. Haematol. Unit, Weatherall Inst. Mol. Med., John Radcliffe Hosp., Oxford OX3 9DS. Библ. 37
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ATXR
СИНДРОМ ATR-X
УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ
'АЛЬФА'-ГЛОБИН
ПОДАВЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
БЕЛОК ATXR
G-КВАДРУПЛЕКСЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.4

Автор(ы) : Sockalinqum G.D., Bouhedja W., Gainvors A., Belarbi A., Mannfait M.
Заглавие : Characterization of Saccharomyces cerevisiae strains by ATR-FTIR spectroscopy and hierarchical cluster analysis : Abstr. 2nd Eur. Biophys. Congr., Orleans, July 13-17, 1997
Источник статьи : Eur. Biophys. J. - 1997. - Vol. 26, N 1. - С. 119
Аннотация: Выделение индигенных штаммов S. cerevisiae из используемых в виноделии сортов винограда виноградной мезги и идентификации с помощью молекулярных и биохимических методов является эффективным, но трудоемким процессом. Авт. предлагают новый подход к идентификации, основанный на ATR-FTIR спектроскопии с последующим кластерным анализом, к-рый позволяет быстро охарактеризовать и идентифицировать различные штаммы S. cerevisiae. Полученные результаты, основанные на "спектральных характеристиках", хорошо согласуются с результатами общепринятых методов, в к-рых кариотипы штаммов дрожжей определяются методом пульс-электрофореза. Отмечается удобство нового метода и перспективы его использования в биотехнологической промышленности. Франция, Lab. de Spectroscopie Biomoleculaire, IFR 53, UFR de Pharmacie, 51096 Reims
ГРНТИ : 34.27.05
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СПЕКТРОСКОПИЯ
ATR-FTIR-СПЕКТРОСКОПИЯ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.01-04Б3.60

Автор(ы) : Sockalinqum G.D., Bouhedja W., Gainvors A., Belarbi A., Mannfait M.
Заглавие : Characterization of Saccharomyces cerevisiae strains by ATR-FTIR spectroscopy and hierarchical cluster analysis : Abstr. 2nd Eur. Biophys. Congr., Orleans, July 13-17, 1997
Источник статьи : Eur. Biophys. J. - 1997. - Vol. 26, N 1. - С. 119
Аннотация: Выделение индигенных штаммов S. cerevisiae из используемых в виноделии сортов винограда виноградной мезги и идентификации с помощью молекулярных и биохимических методов является эффективным, но трудоемким процессом. Авт. предлагают новый подход к идентификации, основанный на ATR-FTIR спектроскопии с последующим кластерным анализом, к-рый позволяет быстро охарактеризовать и идентифицировать различные штаммы S. cerevisiae. Полученные результаты, основанные на "спектральных характеристиках", хорошо согласуются с результатами общепринятых методов, в к-рых кариотипы штаммов дрожжей определяются методом пульс-электрофореза. Отмечается удобство нового метода и перспективы его использования в биотехнологической промышленности. Франция, Lab. de Spectroscopie Biomoleculaire, IFR 53, UFR de Pharmacie, 51096 Reims
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СПЕКТРОСКОПИЯ
ATR-FTIR-СПЕКТРОСКОПИЯ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.01-04Я6.110

Автор(ы) : Wang, Hongyan, Wang, Minli, Wang, Huichen, Bocker, Wilfried, Iliakis, Geroge
Заглавие : Complex H2AX phosphorylation patterns by multiple kinases including ATM and DNA-PK in human cells exposed to lonizing radiation and treated with kinase inhibitors
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 2005. - Vol. 202, N 2. - С. 492-502
Аннотация: Изучали фосфорилирование гистона H2AX по серину 139 в клетках HeLa. Использовали клеточные лизаты и отдельные клетки дикого типа и мутантного по ATM или протеинкиназе, зависимой от ДНК (ДНК-ПК). Общее нормальное фосфорилирование H2AX наблюдали после облучения в клетках, дефектных по ATM или ДНК-ПК. Скорость фосфорилирования была замедлена при действии вортманнина или если ATM ингибировалась кофеином в клетках, дефицитных по ДНК-ПК. Общее остаточное фосфорилирование гистона указывает на участие дополнительных киназ-ATR, связанных с ATM и Rad3. Обработка вортманнином, кофеином и UCN-01 вызывала отчетливую зависимость позднего общего фосфорилирования H2AX, зависимого от ДНК-ПК, и несвязанного с двойными разрывами в ДНК. Обсуждают функциональное значение различных киназ в фосфорилировании H2AX. Германия, [George Iliakis] Inst. of Med. Radiation Biol., Med. School of the Univ. Duisburg-Essen, Hufelandstr. 55, 45122 Essen. E-mail: Georg.Iliakis@uni-essen.de. Библ. 49
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНАЯ Н2АХ КИНАЗА
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ ГИСТОНА Н2АХ
КИНАЗЫ ATR
ДНК-ПРОТЕИНКИНАЗА
КЛЕТКИ HELA
ИОНИЗИРУЮЩАЯ РАДИАЦИЯ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 06.02-04А4.9

Автор(ы) : Wang, Hongyan, Wang, Minli, Wang, Huichen, Bocker, Wilfried, Iliakis, Geroge
Заглавие : Complex H2AX phosphorylation patterns by multiple kinases including ATM and DNA-PK in human cells exposed to lonizing radiation and treated with kinase inhibitors
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 2005. - Vol. 202, N 2. - С. 492-502
Аннотация: Изучали фосфорилирование гистона H2AX по серину 139 в клетках HeLa. Использовали клеточные лизаты и отдельные клетки дикого типа и мутантного по ATM или протеинкиназе, зависимой от ДНК (ДНК-ПК). Общее нормальное фосфорилирование H2AX наблюдали после облучения в клетках, дефектных по ATM или ДНК-ПК. Скорость фосфорилирования была замедлена при действии вортманнина или если ATM ингибировалась кофеином в клетках, дефицитных по ДНК-ПК. Общее остаточное фосфорилирование гистона указывает на участие дополнительных киназ-ATR, связанных с ATM и Rad3. Обработка вортманнином, кофеином и UCN-01 вызывала отчетливую зависимость позднего общего фосфорилирования H2AX, зависимого от ДНК-ПК, и несвязанного с двойными разрывами в ДНК. Обсуждают функциональное значение различных киназ в фосфорилировании H2AX. Германия, [George Iliakis] Inst. of Med. Radiation Biol., Med. School of the Univ. Duisburg-Essen, Hufelandstr. 55, 45122 Essen. E-mail: Georg.Iliakis@uni-essen.de. Библ. 49
ГРНТИ : 34.49.19
Предметные рубрики: ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНАЯ Н2АХ КИНАЗА
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ ГИСТОНА Н2АХ
КИНАЗЫ ATR
ДНК-ПРОТЕИНКИНАЗА
КЛЕТКИ HELA
ИОНИЗИРУЮЩАЯ РАДИАЦИЯ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 12.09-04В5.74

Автор(ы) : Salman A., Pomerantz A., Tsror L., Lapidot I., Zwielly A., Moreh R., Mordechai S., Huleihel M.
Заглавие : Distinction of Fusarium oxysporum fungal isolates (strains) using FTIR-ATR spectroscopy and advanced statistical methods
Источник статьи : Analyst. - 2011. - Vol. 136, N 5. - С. 988-995
Аннотация: С помощью спектроскопии и кластерного анализа исследованы изоляты F. oxysporum. Выявлены отчетливые различия в спектральных характеристиках изолятов как внутри вида, так и между видами. Точность идентификации колебалась от 83,3 до 100%
ГРНТИ : 68.37.31
Предметные рубрики: FUSARIUM OXYSPORUM (FUNGI)
ИЗОЛЯТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
FTIR-ATR-СПЕКТРОСКОПИЯ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.08-04М1.64

Автор(ы) : Joyce Eric F., Pedersen, Michael, Tiong, Stanley, White-Brown Sanese K., Paul, Anshu, Campbell Shelagh D., McKim Kim S.
Заглавие : Drosophila ATM and ATR have distinct activities in the regulation of meiotic DNA damage and repair
Источник статьи : J. Cell Biol. - 2011. - Vol. 195, N 3. - С. 359-367
Аннотация: Обе киназы D. melanogaster (D.m.), ATM и ATR, быстро активируются в ответ на двунитевые ДНК-разрывы (DSB) и фосфорилируют нижележащие субстраты, участвующие в репарации и/или контрольной точке (СР) клеточного цикла. С использованием различных мутантов D.m. устанoвили, что обе киназы фосфорилируют ('гамма') Н2А-вариант H2AV, к-рый (подобно Н2АХ млекопитающих) модифицируется в DSB-сайтах до 'гамма'-H2AV. В DSB-сайте 'гамма'-H2AV непрерывно обменивается, что требует новых 'гамма'-актов в сайте вплоть до завершения репарации. Неожиданным образом число ('гамма'-H2AV)-фокусов резко стимулируется в отсутствии АТМ (но не ATR), что отражает увеличение числа DSB. Последнее однозначно указывает на необходимость АТМ для первичного ответа в репарации мейотических DSB, в то время как ATR критически важен (в отличие от АТМ) для СР-активности. США, Waksman Inst. Microbiol., Rutgers Univ., Piscataway, NJ 08854. Библ. 47
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЕ
РЕПАРАЦИЯ
КИНАЗЫ
АТМ
ATR
АКТИВАЦИЯ
ДРОЗОФИЛА
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.12-04М4.169

Автор(ы) : Dziegielewski, Jaroslaw, Beerman Terry A.
Заглавие : Cellular response to the DNA strand-scission enediyne C-1027 can be independent of ATM, ATR, and DNA-PK kinases
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 23. - С. 20549-20554
Аннотация: Сопоставили ответ клеток HCT-116 рака толстой кишки человека на действие ионизирующей радиации (ИР) и антибиотика C-1027, вызывающего образование разрывов в цепи ДНК. При одинаковом образовании разрывов двойной цепи ДНК под действием ИР и C-1027 в клеточных линиях с неактивными ATM или другими фосфатидилинозитол-3-киназами обнаруживается гиперчувствительность к ИР, но не к C-1027. Фосфорилирование p53 по Ser15, вызванное C-1027, не зависит от функции ATM, ATR или DNA-PK. Таким образом, результаты изучения ИР не всегда приложимы к эффекту других воздействий, вызывающих разрывы цепи ДНК. США, Dep. Pharmacol.a.Therapeut., Roswell Park Canc. Inst., Buffalo NY 14263. Библ. 45
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
КИНАЗЫ ATM, ATR И DNA-PK
ФУНКЦИИ
ДНК
РАЗРЫВЫ ЦЕПИ
АНТИБИОТИКИ
ЕНЕДИИН С-1027
РОЛЬ
КЛЕТКИ НСТ-116 РАКА ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.07-04Я6.99

Автор(ы) : Dziegielewski, Jaroslaw, Beerman Terry A.
Заглавие : Cellular response to the DNA strand-scission enediyne C-1027 can be independent of ATM, ATR, and DNA-PK kinases
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 23. - С. 20549-20554
Аннотация: Сопоставили ответ клеток HCT-116 рака толстой кишки человека на действие ионизирующей радиации (ИР) и антибиотика C-1027, вызывающего образование разрывов в цепи ДНК. При одинаковом образовании разрывов двойной цепи ДНК под действием ИР и C-1027 в клеточных линиях с неактивными ATM или другими фосфатидилинозитол-3-киназами обнаруживается гиперчувствительность к ИР, но не к C-1027. Фосфорилирование p53 по Ser15, вызванное C-1027, не зависит от функции ATM, ATR или DNA-PK. Таким образом, результаты изучения ИР не всегда приложимы к эффекту других воздействий, вызывающих разрывы цепи ДНК. США, Dep. Pharmacol.a.Therapeut., Roswell Park Canc. Inst., Buffalo NY 14263. Библ. 45
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
КИНАЗЫ ATM, ATR И DNA-PK
ФУНКЦИИ
ДНК
РАЗРЫВЫ ЦЕПИ
АНТИБИОТИКИ
ЕНЕДИИН С-1027
РОЛЬ
КЛЕТКИ НСТ-116 РАКА ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-43 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)