Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ALLOANTIGEN<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.343

Автор(ы) : Mitchison N.Avrion
Заглавие : An exact comparison between the efficiency of two- and three-cell-type clusters in mediating helper activity
Источник статьи : Eur. J. Immunol. - 1990. - Vol. 20, N 3. - С. 699-702
Аннотация: Адаптивный перенос примированных анти-Н-2D{b} В-клеток в комбинации с Т-клетками, примированными против малых антигенов тканевой совместимости, позволяет проводить сравнение влияния связанных и несвязанных аллоантигенов. Несвязанный антиген в диапазоне доз выше экстенсивных оказался неэффективным. С использованием системы, позволяющей проводить точное сравнение для определения такого же влияния на предшественники цитотоксических Т-клеток, показано, что низкие дозы связанного антигена обладали приблизительно равной эффективностью, в то время как высокие дозы несвязанного антигена были эффективны. Полученные данные обосновывают гипотезу о том, что если кооперация Т- и В-клеток опосредуется скоплениями клеток двухклеточного типа, для кооперации между Т-клетками требуется образование трех-клеточного типа группировок клеток. Библ. 13. Univ. College London, London, GB.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ЛИМФОЦИТЫ Т
КООПЕРАЦИЯ
КЛАСТЕРЫ
МЫШИ
ALLOANTIGEN
CYTOTOXIC T-CELLS
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.04-04К1.133

Автор(ы) : Donskoy E., Goldschneider I.
Заглавие : Blood-borne precursors maintain thymocytopoiesis in adult parabiotic mice
Источник статьи : Pathol. Res. and Pract. - 1989. - Vol. 185, N 1. - С. 51-52
Аннотация: Определяли химеризм в тимусе и крови парабиотических пар 4-6-нед мышей В10.S, отличающихся по Thy-1 аллоантигену, иммунофлуоресцентным методом с анализом на клет. сортере. Через мес в периф. крови парабионтов регистрировали полный химеризм Т-клеток, но в тимусе тимоциты фенотипа Thy 1.1+ и Thy 1.2+ достигали определенного макс. уровня (24% и 12% соотв.). Химеризм в тимусе коррелировал с продолжительностью парабиоза и кол-вом протимоцитов в крови. Предполагается, что переносимые кровью протимоциты поддерживают тимоцитопоэз в постнатальный период жизни мышей. Newington Children's Hosp., Univ. Connecticut, Newington, CN US.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ХИМЕРЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ТИМУС
КРОВЬ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ХИМЕРИЗМ
ПАРАБИОНТЫ
THYMUS
THY-1 ALLOANTIGEN
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.198

Автор(ы) : Vandekerckhove Bart A.E., Krowka John F., McCune Joseph M., de Vries Jan E., Spits, Hergen, Roncarolo, Maria Grazia
Заглавие : Clonal analysis of the peripheral T cell compartment of the SCID-hu mouse
Источник статьи : J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 12. - С. 4173-4179
Аннотация: Проведен анализ культ. периф. Т-клеток и их клонов, выделенных от мышей SCID, к-рым под капсулу почки были подсажены кусочки печени и тимуса от одного и того же плода человека (15-20 нед). Т-клетки активировали ФГА и культивировали в присутствии облученных фидерных клеток человека. Получ. in vitro популяции состояли исключительно из CD1{-}2{+}3{+}7{+} Т-клеток человека, из к-рых 4% экспрессировали 'гамма'/'дельта' Т-клеточный рецептор (ТКР), 95- 100%-'альфа'/'бета' ТКР. 42-66% ярких CD4{+} и 30-54% ярких CD8{+} клеток коэкспрессировали низкие уровни CD8 и CD4, соотв. Т-клетки не реагировали на аутологичные линии В-клеток, трансф. вирусом Эпштейна - Барр (B-LCL), но пролиферировали и были цитотоксичны против аллогенных В-LCL. Все получ. клоны были ТКР 'альфа'/'бета'{+}CD3{+}2{+}, из них 61% - CD4{+}8{-}, 27% - CD4{-}8{+}, 11% - CD8{+}4{+} и 2% - CD4{+}8{+}. Клоны также не распознавали аутологичные мишени, 14 из 100 клонов имели специф. аллореактивность, при этом 2 CD4{+}7{+} и 2 CD4{+}8{+} клонов были цитотоксичными и не пролиферировали на специф. стимулирующие клетки. 2 CD4{+}8{+} и 8 CD4{+}8{-} клонов специфически пролиферировали на аллоантигены. Т. обр., у SCID-hu мышей развиваются нормально функционирующие Т-клетки с поликлональным аллореактивным репертуаром ТКР, но не развиваются аутореактивные клетки. Библ. 33. DNAX Res. Inst. Palo Alto. CA 94304, US.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
КЛОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
МЫШИ
THYMUS
CD ANTIGEN
ALLOANTIGEN
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.320

Автор(ы) : Fleming William E., Winterrowd Gregory E., Sanders Martin E.
Заглавие : Non-IL-1-driven activation of T-lymphocytes is not inhibited by an IL-1 receptor antagonist
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. N15Е. - С. 172
Аннотация: Недавно проведенное клонирование и экспрессия белкового антагониста рецептора для интерлейкина 1 (ИЛ-1), IRAP позволили исследовать роль ИЛ-1 в активации Тлимфоцитов разл. стимулами. IRAP ингибирует ИЛ-1стимулируемую пролиферацию Т-лимфоцитов. Однако IRAP и специф. антитела к ИЛ-1'альфа' или ИЛ-1'бета' не ингибируют пролиферацию мононуклеарных клеток периф. крови человека, стимулированных митогенами, специф. антигеном или аллоантигеном. Кроме того, IRAP не блокирует синтез ИЛ-1 мононуклеарами, стимулированными липополисахаридом. Хотя IRAP связывается с ИЛ-1 рецептором и блокирует ИЛ-1-опосредуемый сигнал, он не влияет на активацию Т-лимфоцитов, стимулированных любым из вышеперечисленных агентов. Hypersensitivity Dis. Res., Upjohn Co., Kalamazoo, MI 49 007, US.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ
РЕЦЕПТОР ИНТЕРЛЕЙКИНА 1
АНТАГОНИСТ
MITOGEN
ALLOANTIGEN
T CELL PROLIFERATION
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.330

Автор(ы) : Su, Bing, Waneck Gerald L., Flavell Richard A., Bothwell Alfred L.M.
Заглавие : The glycosyl phosphatidylinositol anchor is critical for Ly-6А/E-mediated T cell activation
Источник статьи : J. Cell. Biol. - 1991. - Vol. 112, N 3. - С. 377-384
Аннотация: Для исследования роли глицеролфосфатидилинозитольного (ГФИ) якоря мембранной молекулы Ly-6Е в Т-клеточной активации получили клон ДНК, кодирующий молекулу Ly-6Е, способную экспрессироваться на мембране без ГФИ-коря. Клетки Т-хелперного клона, в к-рых был экспрессирован этот вариант Ly-6Е, не были способны к активации при перекрестном сшивании этих молекул, тогда как при использовании клеток, экспрессирующих эндогенную Ly-6А или трансфицированную норм., обладающую ГФИ-якорем, Ly-6Е клетки отвечали на активацию пролиферацией и продукцией ИЛ-4. Библ. 30. Depts Patol., biol., Sect. immunobiol. and Howard Hughes Med. Inst. at Yale Univ. Med. Sch., New Haven, CN 06510. US.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
АНТИГЕН LY
ГЛИКОЗИЛФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ
РОЛЬ
ALLOANTIGEN
T CELL ACTIVATION
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.04-04К1.346

Автор(ы) : Болдырев Н.В., Дмитриев А.А., Каменецкая Е.К., Болдырев Н.Н., Белецкая Л.В.
Заглавие : Активность специфических T-супрессоров при повторных гипериммунизациях донорскими аллоантигенами
Источник статьи : Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 57
ГРНТИ : 34.43.31
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т СУПРЕССОРНЫЕ
АКТИВНОСТЬ
ГИПЕРИММУНИЗАЦИЯ
АЛЛОАНТИГЕНЫ
ДОНОРЫ
T. SUPPRESSOR CELLS
IMMUNIZATION
ALLOANTIGEN
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.629

Автор(ы) : Анохин В.Н., Шостак Н.А., Казакова Т.В., Войлокова Р.Я.
Заглавие : Выявление аллоантигена в лимфоцитов у больных ревматизмом и ревматическими пороками сердца
Источник статьи : Ревматология. - 1989. - N 4. - С. 7-10
ГРНТИ : 34.43.57
Предметные рубрики: АЛЛОАНТИГЕН D8/17
ЛИМФОЦИТЫ B
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРИМЕНЕНИЕ
РЕВМАТИЗМ
РЕВМАТИЧЕСКИЕ ПОРОКИ СЕРДЦА
ALLOANTIGEN D8/17
RHEUMATISM
Дата ввода:

8.

Вид документа : Однотомное издание
А.с. 1707542 СССР, МКИ G 01 N 33/577.

Автор(ы) : Шостак Н.А., Анохин В.Н., Войлокова Р.Я., Казакова Т.В., Морозова Е.М.
Заглавие : Способ диагностики ревматизма .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : 2 Моск. мед. ин-т
9.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.04-04К1.232

Автор(ы) : Фрезе Н.В., Данилкович А.В., Бережнова Ю.А., Шевалье А.Ф., Киркин А.Ф., Гусев М.В.
Заглавие : Торможение ответа на аллоантигены, вызываемое синтетическим пептидом - фрагментом 'альфа'-2 интерферона человека
Источник статьи : Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 503-504
Аннотация: Ранее было показано, что синт. пептид - фрагмент интерферона 'альфа'-2 человека (ИФН), включающий в себя аминокислотные остатки с 124-ого по 138-ой (2438); ингибирует индуцированный поликлональными активаторами пролиферативный ответ лимфоцитов периф. крови человека in vitro; обладает способностью специфически связываться с рецепторными структурами, экспрессирующимися на мембране лимфоцитов; в отличие от молекулы ИФН не обладает антивирусной активностью и способностью влиять на активность естественных киллерных клеток. Изучали влияние пептида 2438 на пролиферацию лимфоцитов человека в ответ на аллоантигены в реакции смешанной культуры лимфоцитов (СКЛ). Действие данного пептида сравнивали с действием ИФН в аналогичных условиях эксперимента. Было выявлено, что пептид 2438 ингибирует пролиферативную р-цию лимфоцитов в ответ на аллоантигены в СКЛ. Антипролиферативное действие пептида 2438 в тестах in vitro носит дозозависимый характер и проявляется при концентрации не ниже 10{-}{7} M. Показано, что пептид 2438 обладает более узким, чем ИФН спектром биологической активности. Выдвигается предположение о том, что пептид 2438 может рассматриваться, как потенциальный иммуномодулятор и антипролиферативный агент в трансплантологии, онкологии и при терапии аутоиммунных заболеваний. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва.
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: АЛЛОАНТИГЕНЫ
ЛИМФОЦИТЫ
ОТВЕТ
ТОРМОЖЕНИЕ
ИНТЕРФЕРОН
ALLOANTIGEN
LYMPHOCYTE PROLIFERATION
INTERFERON
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)