Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЯД ЗМЕИ<.>)
Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-29 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.06-04А3.181

Автор(ы) : Satyashur Kenneth A., Xu, Ying-Bo, Zhang, Tian-Zhi, Chang, Wen-Rui
Заглавие : Data collection and processing on Siemens X-200В area detector
Источник статьи : Progr. Nat. Sei. - 1994. - Vol. 4, N 4. - С. 474-479
Аннотация: Описана новая система сбора данных рентгеновской кристаллографии о белках и др. биомолекулах. Аппаратное обеспечение системы базируется на Siemens X-200В. Для полного сбора информации со средним разрешением требуется 24-40 час. По сравнению с дифрактометром с 4-мя циклами новая система обеспечивает большее быстродействие, более высокое качество результатов и лучшую сохранность кристаллов. Описаны основные программы обработки, а также техн. х-ки. Приведены результаты, представлены колич. оценки точности и быстродействия нового устр-ва. КНР, Nat. Lab. of Biomacromolecules, Institute of Biophysics, Academia Sinica, Beijing 100 101. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 4.
ГРНТИ : 34.57.15
Предметные рубрики: АВТОМАТИЗАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ
РЕНТГЕНОВСКАЯ КРИСТАЛЛОГРАФИЯ
БЕЛКИ
ИНСУЛИН
ЯД ЗМЕИ
ЯД СКОРПИОНА
СИСТЕМА SIEMENS X-200В
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т2.185

Автор(ы) : Haruna A.K., Choudhury M.K.
Заглавие : In vivo antisnake venom activity of A furanoid diterpene from Aristolochia albida Duch (Aristolochiaceae)
Источник статьи : Indian J. Pharm. Sci. - 1995. - Vol. 57, N 5. - С. 222-224
Аннотация: На мышах-'MARS''MARS' Swiss изучена активность против змеиного яда фураноидного дитерпенового лактона экстрагированного из корней Aristolochia albida. Животным вводили в/б летальные дозы (LD[100]) 8,75 мг/кг и 4,20 мг/кг яда кобры Naja nigricollis и африканской гадюки Bitis arietans соответственно. Показано, что дитерпен снижает токсические симптомы и смертность у мышей. Соединение более активно в отношении яда кобры (ED[150]=45 мг/кг), чем гадюки (ED[50]=74 мг/кг). Библ. 12
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ARISTOLOCHIA ALBIDA
ЭКСТРАКТЫ
АКТИВНОСТЬ
ЯД ЗМЕИ
IN VIVO
МЫШИ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 97.05-04В4.626

Автор(ы) : Haruna A.K., Choudhury M.K.
Заглавие : In vivo antisnake venom activity of A furanoid diterpene from Aristolochia albida Duch (Aristolochiaceae)
Источник статьи : Indian J. Pharm. Sci. - 1995. - Vol. 57, N 5. - С. 222-224
Аннотация: На мышах-'MARS''MARS' Swiss изучена активность против змеиного яда фураноидного дитерпенового лактона экстрагированного из корней Aristolochia albida. Животным вводили в/б летальные дозы (LD[100]) 8,75 мг/кг и 4,20 мг/кг яда кобры Naja nigricollis и африканской гадюки Bitis arietans соответственно. Показано, что дитерпен снижает токсические симптомы и смертность у мышей. Соединение более активно в отношении яда кобры (ED[150]=45 мг/кг), чем гадюки (ED[50]=74 мг/кг). Библ. 12
ГРНТИ : 68.35.43
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ARISTOLOCHIA ALBIDA
ЭКСТРАКТЫ
АКТИВНОСТЬ
ЯД ЗМЕИ
IN VIVO
МЫШИ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.05-04Т4.163

Автор(ы) : Haruna A.K., Choudhury M.K.
Заглавие : In vivo antisnake venom activity of A furanoid diterpene from Aristolochia albida Duch (Aristolochiaceae)
Источник статьи : Indian J. Pharm. Sci. - 1995. - Vol. 57, N 5. - С. 222-224
Аннотация: На мышах-'MARS''MARS' Swiss изучена активность против змеиного яда фураноидного дитерпенового лактона экстрагированного из корней Aristolochia albida. Животным вводили в/б летальные дозы (LD[100]) 8,75 мг/кг и 4,20 мг/кг яда кобры Naja nigricollis и африканской гадюки Bitis arietans соответственно. Показано, что дитерпен снижает токсические симптомы и смертность у мышей. Соединение более активно в отношении яда кобры (ED[150]=45 мг/кг), чем гадюки (ED[50]=74 мг/кг). Библ. 12
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ARISTOLOCHIA ALBIDA
ЭКСТРАКТЫ
АКТИВНОСТЬ
ЯД ЗМЕИ
IN VIVO
МЫШИ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 00.01-04И1.84

Автор(ы) : Kong, Tianhan, Dong, Weihua, Zhou, Yong'an, Han, Xuefei, Chen, Huayan, Wu, Yiming
Заглавие : Сравнительное исследование антинеопластических и повышающих иммунитет эффектов трех препаратов APBMV на мышах
Источник статьи : Henan yike daxue xuebao. - 1999. - Vol. 34, N 1. - С. 55-58
Аннотация: С целью обеспечения экспериментальной основы для применения APBMV в клинике исследовали действие на опухоль и иммунитет трех различных препаратов антинеопластического полипептида APBMV (инъекция, капсулы и эмульсия APBMV в липосомах) на мышах Kunming, носителях H[22]. Показали, что коэффициент ингибирования в группе сравнения 5-фторурацила и инъекций APBMV был соответственно, 48.81% и 40.59% (P0.01). Индексы селезенки для эмульсии, инъекции и капсул APBMV были, соответственно, 74.27 мг/10 г, 71.42 мг/10 г и 73.31 мг/10 г (P0.01). Периферический WBC был 14.21 для эмульсии и 14.36 для капсул. Показали, что эффект APBMV в капсулах и эмульсии был сравним по антинеопластической активности и повышению иммунитета, но инъекции сильнее, чем другие формы препарата, влияли на антинеопластический эффект. КНР, Henan Med. Univ., Zhengzhou. Табл. 1. Библ. 9
ГРНТИ : 34.33.15
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЕПАТОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЯД ЗМЕИ
ПОЛИПЕПТИДЫ
APBMV
МЫШИ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.01-04Н3.154

Автор(ы) : Kong, Tianhan, Dong, Weihua, Zhou, Yong'an, Han, Xuefei, Chen, Huayan, Wu, Yiming
Заглавие : Сравнительное исследование антинеопластических и повышающих иммунитет эффектов трех препаратов APBMV на мышах
Источник статьи : Henan yike daxue xuebao. - 1999. - Vol. 34, N 1. - С. 55-58
Аннотация: С целью обеспечения экспериментальной основы для применения APBMV в клинике исследовали действие на опухоль и иммунитет трех различных препаратов антинеопластического полипептида APBMV (инъекция, капсулы и эмульсия APBMV в липосомах) на мышах Kunming, носителях H[22]. Показали, что коэффициент ингибирования в группе сравнения 5-фторурацила и инъекций APBMV был соответственно, 48.81% и 40.59% (P0.01). Индексы селезенки для эмульсии, инъекции и капсул APBMV были, соответственно, 74.27 мг/10 г, 71.42 мг/10 г и 73.31 мг/10 г (P0.01). Периферический WBC был 14.21 для эмульсии и 14.36 для капсул. Показали, что эффект APBMV в капсулах и эмульсии был сравним по антинеопластической активности и повышению иммунитета, но инъекции сильнее, чем другие формы препарата, влияли на антинеопластический эффект. КНР, Henan Med. Univ., Zhengzhou. Табл. 1. Библ. 9
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЕПАТОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЯД ЗМЕИ
ПОЛИПЕПТИДЫ
APBMV
МЫШИ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.01-04Н1.167

Автор(ы) : Kong, Tianhan, Dong, Weihua, Zhou, Yong'an, Han, Xuefei, Chen, Huayan, Wu, Yiming
Заглавие : Сравнительное исследование антинеопластических и повышающих иммунитет эффектов трех препаратов APBMV на мышах
Источник статьи : Henan yike daxue xuebao. - 1999. - Vol. 34, N 1. - С. 55-58
Аннотация: С целью обеспечения экспериментальной основы для применения APBMV в клинике исследовали действие на опухоль и иммунитет трех различных препаратов антинеопластического полипептида APBMV (инъекция, капсулы и эмульсия APBMV в липосомах) на мышах Kunming, носителях H[22]. Показали, что коэффициент ингибирования в группе сравнения 5-фторурацила и инъекций APBMV был соответственно, 48.81% и 40.59% (P0.01). Индексы селезенки для эмульсии, инъекции и капсул APBMV были, соответственно, 74.27 мг/10 г, 71.42 мг/10 г и 73.31 мг/10 г (P0.01). Периферический WBC был 14.21 для эмульсии и 14.36 для капсул. Показали, что эффект APBMV в капсулах и эмульсии был сравним по антинеопластической активности и повышению иммунитета, но инъекции сильнее, чем другие формы препарата, влияли на антинеопластический эффект. КНР, Henan Med. Univ., Zhengzhou. Табл. 1. Библ. 9
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЕПАТОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЯД ЗМЕИ
ПОЛИПЕПТИДЫ
APBMV
МЫШИ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.11-04Н3.134

Автор(ы) : Kang, In-Cheol, Lee, Young-Don, Kim, Doo-Sik
Заглавие : A novel disintegrin salmosin inhibits tumor angiogenesis
Источник статьи : Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 15. - С. 3754-3760
Аннотация: Салмозин, новый дизинтегрин из змеиного яда, значительно ингибировал пролиферацию клеток эндотелия быка, индуцированную фактором роста фибробластов (bFGF), но не влиял на нормальный рост клеток. Ангиогенез, индуцированный bFGF in vivo, нарушался при обработке салмозином, без влияния на нормальный ангиогенез эмбриона. Адгезия клеток эндотелия быка на витронектине также ингибировалась связыванием салмозина с интегрином 'альфа'[v]'бета'[3]. Обработка мышей салмозином эффективно подавляла рост солидных опухолей и метастазов у мышей. Южная Корея, Yonsei Univ., Seoul. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 38
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
АНГИОГЕНЕЗ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
САЛМОЗИН
ЯД ЗМЕИ
МЫШИ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.11-04Н1.132

Автор(ы) : Kang, In-Cheol, Lee, Young-Don, Kim, Doo-Sik
Заглавие : A novel disintegrin salmosin inhibits tumor angiogenesis
Источник статьи : Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 15. - С. 3754-3760
Аннотация: Салмозин, новый дизинтегрин из змеиного яда, значительно ингибировал пролиферацию клеток эндотелия быка, индуцированную фактором роста фибробластов (bFGF), но не влиял на нормальный рост клеток. Ангиогенез, индуцированный bFGF in vivo, нарушался при обработке салмозином, без влияния на нормальный ангиогенез эмбриона. Адгезия клеток эндотелия быка на витронектине также ингибировалась связыванием салмозина с интегрином 'альфа'[v]'бета'[3]. Обработка мышей салмозином эффективно подавляла рост солидных опухолей и метастазов у мышей. Южная Корея, Yonsei Univ., Seoul. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 38
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
АНГИОГЕНЕЗ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
САЛМОЗИН
ЯД ЗМЕИ
МЫШИ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.12-04М7.11

Автор(ы) : Kang, In-Cheol, Lee, Young-Don, Kim, Doo-Sik
Заглавие : A novel disintegrin salmosin inhibits tumor angiogenesis
Источник статьи : Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 15. - С. 3754-3760
Аннотация: Салмозин, новый дизинтегрин из змеиного яда, значительно ингибировал пролиферацию клеток эндотелия быка, индуцированную фактором роста фибробластов (bFGF), но не влиял на нормальный рост клеток. Ангиогенез, индуцированный bFGF in vivo, нарушался при обработке салмозином, без влияния на нормальный ангиогенез эмбриона. Адгезия клеток эндотелия быка на витронектине также ингибировалась связыванием салмозина с интегрином 'альфа'[v]'бета'[3]. Обработка мышей салмозином эффективно подавляла рост солидных опухолей и метастазов у мышей. Южная Корея, Yonsei Univ., Seoul. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 38
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
АНГИОГЕНЕЗ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
САЛМОЗИН
ЯД ЗМЕИ
МЫШИ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.02-04Т4.153

Автор(ы) : Soares Andreimar M., Andriao-Escarso Silvia H., Angulo, Yamileth, Lomonte, Bruno, Gutierrez Jose M., Marangoni, Sergio, Toyama Marcos H., Arni Raghuvir K., Giblio Jose R.
Заглавие : Structural and functional characterization of myotoxin I, a Lys49 phospholipase A[2] homologue from Bothrops moojeni (Caissaca) snake venom
Источник статьи : Arch. Biochem. and Biophys. - 2000. - Vol. 373, N 1. - С. 7-15
Аннотация: Изолированный миотоксин I (МТI) из яда кайсаки B. moojeni имеет молекулярную массу 26 кД, а после восстановления - 13 кД. При ионной силе 0,1 его pI=8,2. После хранения при 4'ГРАДУС'С лиофилизованного МТI обнаружены димерная, тримерная и пентамерная формы, которые разделяются на сефадексе G-50. Эти фракции являются продуктами гомосамоассоциации. Секвенирование показало, что МТI является Lys49-миотоксином и состоит из 121 остатка (молекулярная масса 13669) с большим содержанием основных и гидрофобных аминокислот. При высоком сходстве с Lys49-миотоксинами МТI обладает менее выраженным сходством с каталитически активными Lys49-фосфолипазами A[2] (ФЛА2). По гомологии с ФЛА2 построена молекулярная модель МТI, показавшая, что замены консервативны и локализованы главным образом в областях N-концевой спирали, 'бета'-крыла и C-концевого неупорядоченного участка. МТI обладает локальной миотоксичностью и способностью вызывать эдему у мышей, а внутриперитонеальное введение летально с LD[50]=8,5 мг/кг. Кроме того МТI обладает цитотоксической активностью и разрывает отрицательно заряженные липосомы. Агрегированные формы менее токсичны. МТI не имеет активности ФЛА2 и антикоагулянтного действия. Модификация His, Tyr и Trp снижает летальность, мало влияя на образование эдемы и разрушение липосом. Кроличьи антитела против C-концевой области 115-129 миотоксина II из яда B. asper связываются с природным и модифицированным МТI. Бразилия, Dep. Bioqu'иота'm., Fac. Med., Univ. Sao Paulo, 14049-900 Ribeirao Preto, SP. Библ. 68
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: МИОТОКСИН I
ГОМОЛОГ LYS49-ФОСФОЛИПАЗЫ A[2]
САМОАССОЦИАЦИЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРА
МОДЕЛЬ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ЯД ЗМЕИ
BOTHROPS MOOJENI
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 03.06-04Т4.145

Автор(ы) : Santos Beatriz F., Serrano Solange M.T., Kuliopulos, Athan, Niewiarowski, Stefan
Заглавие : Interaction of viper venom serine peptidases with thrombin receptors on human platelets
Источник статьи : FEBS Lett. - 2000. - Vol. 477, N 3. - С. 199-202
Аннотация: Выделенные из яда змей сериновые пептидазы тромбоцитин и PA-BL вызывают агрегацию тромбоцитов и секрецию содержимого гранул, но не вызывают свертывания фибриногена. Моноклональные антитела против протеаза-активируемого рецептора 1 (PAR-1) и гепарин блокируют эти процессы. При сравнении действия тромбина, тробоцитина и PA-BJ на растворимый N-концевой домен PAR-1 обнаружено, что все три фермента расщепляют связь Arg41-Ser42. Пептидазы змей расщепляют также связь Arg46-Asn47, что приводит к инактивации связанного лиганда. В фибробластах с трансфекцией PAR-4 ферменты змей вызывают мобилизацию Ca{2+} и делают клетки нечувствительными к действию тромбина. Сделано заключение, что эффект исследованных пептидаз змей на клетки опосредован через PAR-1 и PAR-4. США, Dep. Physiol. Temple Univ. Sch. Med., Philadelphia, PA
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ПЕПТИДАЗЫ
СЕРИНОВЫЕ ПЕПТИДАЗЫ
ЯД ЗМЕИ
ТРОМБИН
РЕЦЕПТОРЫ, ТРОМБИНА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ВЛИЯНИЕ
ТРОМБОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 03.07-04И5.103

Автор(ы) : Santos Beatriz F., Serrano Solange M.T., Kuliopulos, Athan, Niewiarowski, Stefan
Заглавие : Interaction of viper venom serine peptidases with thrombin receptors on human platelets
Источник статьи : FEBS Lett. - 2000. - Vol. 477, N 3. - С. 199-202
Аннотация: Выделенные из яда змей сериновые пептидазы тромбоцитин и PA-BL вызывают агрегацию тромбоцитов и секрецию содержимого гранул, но не вызывают свертывания фибриногена. Моноклональные антитела против протеаза-активируемого рецептора 1 (PAR-1) и гепарин блокируют эти процессы. При сравнении действия тромбина, тробоцитина и PA-BJ на растворимый N-концевой домен PAR-1 обнаружено, что все три фермента расщепляют связь Arg41-Ser42. Пептидазы змей расщепляют также связь Arg46-Asn47, что приводит к инактивации связанного лиганда. В фибробластах с трансфекцией PAR-4 ферменты змей вызывают мобилизацию Ca{2+} и делают клетки нечувствительными к действию тромбина. Сделано заключение, что эффект исследованных пептидаз змей на клетки опосредован через PAR-1 и PAR-4. США, Dep. Physiol. Temple Univ. Sch. Med., Philadelphia, PA
ГРНТИ : 34.33.27
Предметные рубрики: ПЕПТИДАЗЫ
СЕРИНОВЫЕ ПЕПТИДАЗЫ
ЯД ЗМЕИ
ТРОМБИН
РЕЦЕПТОРЫ, ТРОМБИНА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ВЛИЯНИЕ
ТРОМБОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.04-04Т4.272

Автор(ы) : de, Camargo Goncalves Luis Roberto, Chudzinski-Tavassi, Ana Marisa
Заглавие : High molecular mass kininogen inhibits metalloproteinases of Bothrops jararaca snake venom
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2004. - Vol. 318, N 1. - С. 53-59
Аннотация: Выделенный из плазмы змеи B. jararaca (Bj) высокомолекулярный кининоген (HK) тормозит геморрагическую активность, образование эдемы и свертывающую активность яда Bj. HK человека также тормозит геморрагическую активность яда Bj и выделенную из него металлопротеиназу ярарагин. При гельфильтрации комплекс между HK и ярарагином не обнаружен. После преинкубации HK с ZnCl[2] или CaCl[2] геморрагическая активность яда Bj угнетается лишь частично. Полагают, что ингибирующий эффект HK зависит, в известной мере, от конкуренции за ионы металлов HK и металлопротеиназ яда Bj. Бразилия, Lab. Fisiopatol. Inst. Butantan, Sao Paulo. Библ. 35
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: КИНИНОГЕН
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИНГИБИТОРНЫЕ СВОЙСТВА
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ЯРАРАГИН
ЯД ЗМЕИ
BOTHROPS JARARACA
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 05.06-04И5.124

Автор(ы) : de, Camargo Goncalves Luis Roberto, Chudzinski-Tavassi, Ana Marisa
Заглавие : High molecular mass kininogen inhibits metalloproteinases of Bothrops jararaca snake venom
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2004. - Vol. 318, N 1. - С. 53-59
Аннотация: Выделенный из плазмы змеи B. jararaca (Bj) высокомолекулярный кининоген (HK) тормозит геморрагическую активность, образование эдемы и свертывающую активность яда Bj. HK человека также тормозит геморрагическую активность яда Bj и выделенную из него металлопротеиназу ярарагин. При гельфильтрации комплекс между HK и ярарагином не обнаружен. После преинкубации HK с ZnCl[2] или CaCl[2] геморрагическая активность яда Bj угнетается лишь частично. Полагают, что ингибирующий эффект HK зависит, в известной мере, от конкуренции за ионы металлов HK и металлопротеиназ яда Bj. Бразилия, Lab. Fisiopatol. Inst. Butantan, Sao Paulo. Библ. 35
ГРНТИ : 34.33.27
Предметные рубрики: КИНИНОГЕН
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИНГИБИТОРНЫЕ СВОЙСТВА
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ЯРАРАГИН
ЯД ЗМЕИ
BOTHROPS JARARACA
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.06-04Т4.149

Автор(ы) : Goncalves Adriana R., Soares Maurilio J., de, Souza Wanderley, DaMatta Renato A., Alves Elias W.
Заглавие : Ultrastructural alterations and growth inhibition of Trypanosoma cruzi and Leishmania major induced by Bothrops jararaca venom
Источник статьи : Parasitol. Res. - 2002. - Vol. 88, N 7. - С. 598-602
Аннотация: Эпимастигот (ЭМ) трипаносом T. cruzi и промастигот (ПМ) лейшманий L. major культивировали в среде, в к-рую добавляли яд широко распространенный в Ю. Америке змеи B. jararaca в разных конц-иях. Выявлена отрицательная корреляция между ростом ЭМ и ПМ и конц-ией яда. При конц-ии 100 мкг/мл рост вообще прекращался, а ИК[50] составляли 0,1-0,3 мкг/мл. При электронно-микроскопическом изучении трипомастигот, ЭМ, амастигот и ПМ, обработанных ядом, установлено, что у них происходило набухание митохондриона и нарушение структуры кинетопласта. Предполагается, что в основе механизма действия яда лежит нарушение нормального функционирования митохондриона трипаносом и лейшманий. Бразилия, Lab. Biol. Celular e Tecidual, Centro de Biociencias e Biotechnol., Univ. Estadual do Norte Fluminense, Av. Alberto Lamego 2000, Horto, 28015-620 Campos dos Goytacazes, RJ E-mail: renato@uenf.br
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
LEISHMANIA MAJOR (PROT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
РОСТ
ЯД ЗМЕИ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
МИТОХОНДРИОН
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.09-04И2.46

Автор(ы) : Goncalves Adriana R., Soares Maurilio J., de, Souza Wanderley, DaMatta Renato A., Alves Elias W.
Заглавие : Ultrastructural alterations and growth inhibition of Trypanosoma cruzi and Leishmania major induced by Bothrops jararaca venom
Источник статьи : Parasitol. Res. - 2002. - Vol. 88, N 7. - С. 598-602
Аннотация: Эпимастигот (ЭМ) трипаносом T. cruzi и промастигот (ПМ) лейшманий L. major культивировали в среде, в к-рую добавляли яд широко распространенный в Ю. Америке змеи B. jararaca в разных конц-иях. Выявлена отрицательная корреляция между ростом ЭМ и ПМ и конц-ией яда. При конц-ии 100 мкг/мл рост вообще прекращался, а ИК[50] составляли 0,1-0,3 мкг/мл. При электронно-микроскопическом изучении трипомастигот, ЭМ, амастигот и ПМ, обработанных ядом, установлено, что у них происходило набухание митохондриона и нарушение структуры кинетопласта. Предполагается, что в основе механизма действия яда лежит нарушение нормального функционирования митохондриона трипаносом и лейшманий. Бразилия, Lab. Biol. Celular e Tecidual, Centro de Biociencias e Biotechnol., Univ. Estadual do Norte Fluminense, Av. Alberto Lamego 2000, Horto, 28015-620 Campos dos Goytacazes, RJ E-mail: renato@uenf.br
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
LEISHMANIA MAJOR (PROT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
РОСТ
ЯД ЗМЕИ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
МИТОХОНДРИОН
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.06-04Я6.102

Автор(ы) : Ma, An-de, Wu, Shao-yu, Zhang, Jia-jie, Li, Zhi-qin, Xu, ei, Wen, Xiao-yun, Yu, Le, Wu, Shu-guang
Заглавие : Очистка нового гомолога фосфолипазы А2 из Agkistrodon blomhoff u siniticus и изучение его влияния на профиль экспрессии генов в клетках Hep3B
Источник статьи : Nanfang yike daxue xuebao. - 2006. - Vol. 26, N 1. - С. 75-79
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ФОСФОЛИПИАЗА А2
ГОМОЛОГИ
ЯД ЗМЕИ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ПРОТИВОРАКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
ИЗУЧЕНИЕ НА КЛЕТКАХ HEP3B
ИЗМЕНЕНИЕ ПРОФИЛЯ ЭКСПЕРИМЕНТОВ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.07-04Т1.211

Автор(ы) : Sant'Ana Carolina D., Menaldo Danilo L., Costa Tassia R., Godoy, Haryson, Muller Vanessa D.M., Aquino Victor H., Albuquerque, Sergio, Sampaio Suely V., Monteiro Marta C., Stabeli Rodrigo G., Soares Andreimar M.
Заглавие : Antiviral and antiparasite properties of an L-amino acid oxidase from the Snake Bothrops jararaca: Cloning and identification of a complete cDNA sequence
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 2008. - Vol. 76, N 2. - С. 279-288
Аннотация: Добавление выделенной из яда змеи Bothrops jararaca оксидазы L-аминок-т (Ок) к культуре Trypanosoma cruzi, штамм Y, оказывало трипаноцидный эффект зависимым от конц-ии образом в интервале 2-8 мкг/мл. Добавление к Ок каталазы резко снижало этот эффект. Считают, что трипаноцидный эффект Ок обусловлен генерацией H[2]O[2]. Обусловленная H[2]O[2] токсичность Ок выявлена также в отношении нескольких видов Leishmania. В опытах на клетках С6/36, инфицированных вирусом DENV-3, обнаружена выраженная противовирусная активность Ок. С использованием общей РНК, выделенной из продуцирующей Ок железы змеи, была получена кДНК и изучена ее полная последовательность, содержащая 1452 пары оснований. Бразилия, Univ. de Sao Paulo, Ribeirao Preto-SP. Ил.5. Табл.2. Библ. 23
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОКСИДАЗА L-АМИНОКИСЛОТ
ЯД ЗМЕИ
КДНК
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СВОЙСТВА
АНТИПАРАЗИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.158

Автор(ы) : Kamata, Katsuo, Arai, Yoko, Sakamoto, Akemi, Kasuya, Yutaka, Samejima, Yuji
Заглавие : Pharmacological action of the phospholipase A[2] from the venom of Trimeresurus flavoviridis on the smooth muscle of the rat stomach
Источник статьи : Life Sci. - 1989. - Vol. 44, N 2. - С. 137-142
Аннотация: Фосфолипаза А[2] (I; 108}-106} М) из яда змеи Trimeresurus flavoviridis вызывала возникновение зависимых от ее конц-ии сокращений (Ск) изолир. препарата дна желудка крысы. Вызванные I Ск ингибировались индометацином (106} М) и помещением препарата в свободную от Ca{2}+ среду. В то же время нордигидрогваиаретовая к-та (106} М), являющаяся ингибитором липоксигеназы, потенцировала вызываемые I Ск. Атропин, хлорфенирамин и метисергид не влияли на вызванные I Ск, а тетродотоксин (106} М) потенцировал их. Предполагают, что I вызывает Ск дна желудка крысы за счет высвобождения эндогенной арахидоновой к-ты, к-рая затем превращается в ПГ. Япония, School of Pharmacy, Hoshi Univ., 2-4-41 Ebara, Shinagawa-ku, Tokyo 142. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ ПИЩЕВОДА
ФОСФОЛИПАЗА А2
ЯД ЗМЕИ
ЖЕЛУДОК
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

 1-20    21-29 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)